水质分析报告

推荐第1篇：水质分析报告

水质分析报告

为了更好地贯彻落实《中华人民共和国传染病防治法》及《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）要求，及时掌握**市城区饮用水水质及经水传播疾病动态变化等情况，结合城区生活饮用水水厂及网管分布情况，我们制定了《2010年**市生活饮用水监测方案》，根据方案全年对**市**水厂生活饮用水监测点的水样进行了抽查采样，共采集水样107份，其中水源水与出厂水各4份，管网末梢水99份。现将检测结果报告如下：

一、布点原则：根据生活饮用水卫生规范的相关要求城区管网水监测布点原则按照每2万人次布一点，结合城区居民分布情况，分别对**水厂、**水厂源水、出厂水各监测1点，城区网管水监测9个点.二、监测频次

依据方案分别于1-12月，对**、**水厂水源水、出厂水及管网水进行监测采样。

三、检验结果评价

(一）出厂水及管网水按《生活饮用水卫生标准》

（GB5749-2006）进行采样检验与评价，检验项目各项指标全部符合标准的判为合格，若有1项不符合标准即判为不合格。

（二）水源水按《生活饮用水水源水质标准》

（CJ3020-93）有关方法进行采样检验与评价。

四、检测项目

包括细菌总数、总大肠菌群、色度、浑浊度、臭和味、

肉眼可见物、ph值、总硬度、铁、汞、铅、氨氮、锌、锰、铜、挥发酚类、硫酸盐、氯化物、溶解性总固体、氟化物、氰化物、砷、镉、余氯、硝酸盐氮、耗氧量、溶解铁等27项。

五、检测结果：

(一）理化检测项目：

1、**、**水厂水源水

1.1 ph值、总硬度、汞、铅、锌、铁、锰、铜、挥发酚

类、硫酸盐、氯化物、溶解性总固体、氟化物、氰化物、砷、镉、硝酸盐氮、溶解铁等18项所检8份水样检测结果比较恒定，均达到生活饮用水水源水二级标准。

1.2浑浊度

1.2.1**水厂共计4份水样检测结果：3月份3.58NTU，

6月份3.47NTU，9月份3.74NTU,12月份3.39NTU均高于国家标准限量（3NTU）。

1.2.2**水厂共计4份水样检测结果：3月份4.14NTU，

6月份5.03NTU，12月份3.29NTU高于国家标准限量（3NTU）。

1.3色度

1.2.1**水厂共计4份水样检测结果：3月份

1.2.2**水厂共计4份水样检测结果：3月份

1.4 嗅和味

1.4.1**水厂共计4份水样检测结果：均无异臭异味，

符合国家标准限量。

1.4.2**水厂共计4份水样检测结果：均无异臭异味，

符合国家标准限量。

1.5耗氧量

1.5.1**水厂共计4份水样检测结果： 3月份1.98mg/l，6月份1.48mg/1,12月份0.78mg/l 均符合国家标准限量（≤

3）。

1.5.2**水厂共计2份水样检测结果：3月份0.32mg/l ，6月份1.29mg/l，0.83mg/l均符合国家标准限量（≤3mg/l）。

1.6 肉眼可见物

1.6.1**、**水厂共计8份水样检测结果：均为未捡出，符合国家标准限量。

2、**、**水厂出厂水

8份水样所检项目色度、浑浊度、嗅和味、肉眼可见物、3ph值、总硬度、铁、锰、铜、挥发酚类、硫酸盐、氯化物、溶解性总固体、氟化物、氰化物、砷、镉、硝酸盐氮、耗氧量、溶解铁等20项检测结果均达到生活饮用水国家标准。合格率100%。

（二）微生物检测项目

（1）细菌总数：99份水样检测结果均符合生活饮用水国家卫生标准。

（2）总大肠菌群： 99份水样检测结果均未检出。

（三）余氯

1、全部合格的月份有：1.3.4.5.6.7.8.9.10.12月的出厂水及管网水余氯检测结果符合《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）

2、不合格月份：2月***末梢水余氯不符合《生活饮用水卫生标准》。

六、结果分析与建议

(一）结果分析

**、**水厂水源水监测结果显示3.6.9.12月达到生活饮用水水源水质二级水标准；**、**水厂出厂水理化指标、管网水细菌学指标总大肠菌群、细菌总数均符合《生活饮用水卫生标准》，1份余氯检测结果不符合饮用水要求，98份水样合格，合格率99%。监测情况表明，**市城区自来水水质基本能满足现阶段**市城区市民饮水安全。

（二)建议

1、供水部门进一步加强供水质量管理，按要求做好自检工作，及时发现和消除饮用水安全隐患，确保饮水安全。

2、建议卫生监督部门加强对自来水公司的监督力度。

推荐第2篇：水质分析监测实践报告

水质分析检测实习

1 实习地点：

山东利源海达环境工程有限公司是以清华大学、山东大学、天津大学及济南大学为技术依托，具有多项自主知识产权和国家专利的高科技股份制企业。

公司注册资金1680万元，现有正式员工80人，其中博士2人，硕士7人，各类工程技术人员56人。公司旗下设有投资运营公司、技术研发公司及工程试验中心，专业从事污水处理工程投资、运营、技术研发及推广等业务。公司机构设置有：市场营销部、技术支持部、工程项目部、运营投资公司、物资采购部、财务管理部、办公室及设备制造中心。公司以环境工程治理、能源管理为己任，集科研开发、规划设计、工程承包、安装调试、设备制造、售后服务于一体，具有环保专项设计、环保设施运营等资质。

公司与国内多家知名专业科研院所和高校在环境工程领域结成优势互补的联合体，互为依托，资源共享，依靠强有力的研发力量，保证了技术的先进性和成熟性。公司作为山东大学、济南大学在环境工程、给水排水工程专业实习基地，在水处理、废气处理、噪声、空气净化、固废无害化处理技术方面，达国内先进水平，且多项处理技术处于同行业领先地位。

2 实习时间：

2016年3月8日-2017年3月5日

3 实习目的：

社会实践是环境工程专业学生的一门主要实践性课程，是学生将理论知识同生产实践相结合的有效途径，培养学生树立理论联系实际的工作作风，以及检测现场中将科学的理论知识加以验证、深化、巩固和充实，并培养学生进行调查、研究、分析和解决实际问题的能力，为后继专业课学习、实验研究和毕业设计打下坚实的基础。通过生产实习，拓宽学生的知识面，增加感性认识，把所学知识条理化系统化，学到从书本学不到的专业知识，并获得本专业国内外科技发展现状的最新信息，激发学生向实践学习和探索的积极性，为今后的学习和将从事的技术工作打下坚实的基础。

4 实习要求：

严格按照实习计划规定进行，作好计划、实习过程、总结各个环节；实习期间，至少每周联系老师一次，联系方式以为面谈、邮件、电话、短信等为主；联系内容为技术咨询、疑难咨询、实习进展汇报、安全通告等；返校按期上交实习调研报告、实习总结和实习鉴定表。严格执行《程序性文件》和《质量手册》掌握环境检测的理论知识和安全知识。熟练掌握环境检测的检测方法和操作，能够单独完成环境检测的各个环节，对检测的整个过程形成具体的认识。

5 实习内容：

5.1 理论知识的学习

刚进入实习单位的一周内，老师并没有让我接触实验仪器，只是带着我参观单位的主要仪器，并且耐心讲解仪器的使用方法，注意事项，安全性操作。通过学习，以前在脑海中比较神秘的仪器现在开始变得清晰，我对这些仪器的好奇心更加强烈，迫不及待的想动手操作仪器，但是按照老师的实习计划，我得先学好分析检测的理论知识和安全知识，这样才能是我在具体的实践中熟练上手和安全操作。于是在刚开始的一周内，我按照实习老师的计划开始了理论知识的学习。

在学习过程中，我了解了大量关于水质分析检测的方法，包括对各类重金属的检测，对挥发性有机物和持久性有机物的分析检测和对常规环境检测指标的检测方法，并且熟悉了很多分析仪器的使用方法和操作技能，包括气相色谱仪，液相色谱仪，紫外可见光分光光度仪，气质联用仪，COD检测仪，超纯仪，双道原子荧光光度计，离子色谱仪，原子吸收分光光度计等。

同时还进一步学习了学科性知识，如水质检测的目的是饮用水主要考虑对人体健康的影响，其水质标准除有物理指标、化学指标外，还有微生物指标；对工业用水则考虑是否影响产品质量或易于损害容器及管道。水质检测的指标包括色度、浑浊度、嗅和味、余氯、化学需氧量、细菌总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群等。 5.2 实践操作

通过一周的理论知识学习，我对水质分析检测有了更深刻的认识，对主要检测仪器有了进一步的理解，对水质分析检测方法有了全面的认识。我迫不及待的想用自己所学的知识与具体的实践相结合。在接下来的时间里，实习老师开始带领我开始具体的分析检测，刚开接触仪器的时候一股力气无法施展，有点摸不着头脑的感觉，还好实习老师经验丰富，知道像我这种刚开始实习的新学员都存在这种问题，于是我不再急躁，而是虚心接受老师的教导，仪器也开始慢慢的熟悉了，经过一段时间的学习主要的仪器我已经能熟练掌握了。

下面就是我具体学到的主要分析检测方法：

纺织，印染，造纸，食品，有机合成工业的废水中，常含有大量的染料，生物色素和有色悬浮微粒等，因此常常是使环境水体着色的主要污染源。对于水样的检测，我们对其进行了pH值，浑浊度，水的硬度、COD，BOD5，细菌总数的测定，由于考虑的对数据的保密性工作，在此对数据不作分析，只对主要分析方法加以介绍如下：

5.2.1 COD的检测—重铬酸钾标准法

仪器主要包括：全玻璃回流装置，加热装置(电炉)，酸式滴定管，锥形瓶，移液管，容量瓶等。

试剂主要包括：重铬酸钾标准溶液，试亚铁灵指示液，硫酸亚铁铵标准溶液，硫酸硫酸银溶液。

测定步骤

硫酸亚铁铵标定：准确吸取10.00 mL重铬酸钾标准溶液于250 mL锥形瓶中，加水稀释至110 mL左右，缓慢加入10 mL浓硫酸，摇匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15 mL)，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。

测定：取20 mL水样，加入10 mL的重铬酸钾，插上回流装置，再加入30 mL硫酸硫酸银，加热回流2 h冷却后，用90.00 mL水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

测定水样的同时，取20.00 mL重蒸馏水，按同样操作步骤作空白实验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

计算：CODCr(O2，mg/L)=8×1000(V0-V1)•C/V 注意事项

① 使用0.4 g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40 mg，如取用20.00 mL水样，即最高可络合2000 mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯离子=10：1(W/W)。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。

② 本方法测定COD的范围为50-500 mg/L。对于化学需氧量小于50 mg/L的水样，应改用0.0250 mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01 mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。对于COD大于500 mg/L的水样应稀释后再来测定。

③ 水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5-4/5为宜。

④ 用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODCr为1.176 g，所以溶解0.4251 g邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中，转入1000 mL容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500 mg/L的CODcr标准溶液。用时新配。

⑤ CODCr的测定结果应保留三位有效数字。

⑥ 每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其注意其浓度的变化。

干扰及其消除 酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。氯离子含量高于1000 mg/L的样品应先作定量稀释，使含量降低到1000 mg/L以下，再行测定。如将COD看作还原性物质的污染指标，则除氯离子之外的无机还原物质的耗氧全包括在内。如将COD看作有机物的污染指标的话，则需将无机还原物质的耗氧除去。对于Fe2+、S2-等无机还原物的干扰，可根据其测定的浓度，由理论需氧量计算出其需氧量，从而对已测的COD值加以校正。Fe2+和S2-的理论需氧量值分别为0.11g/g和0.47g/g。对的干扰一般采用氨基磺酸去除，其加入量为10 mg氨基磺酸/mg对Cl-的干扰一般采用HgSO4去除，其加入量为0.4 gHgSO4/20 mL水样。

5.2.2 BOD5的检测—重铬酸钾标准法

对于不含或少含微生物的工业废水，在测定BOD5时应进行接种，以引入能分解废水种有机伍的微生物。当废水中存在难于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应接种经过驯化的微生物。

（1）、实验仪器设备和材料

仪器：恒温培养箱、5—20L细口玻璃瓶、1000－2000ML量筒、玻璃搅棒、溶解氧瓶、虹吸管。

试剂：磷酸盐缓冲溶液、硫酸镁溶液、氯化钙溶液、氯化铁溶液、盐酸溶液、氢氧化钠溶液（0.5mol/L）、亚硫酸钠溶液（C1/2 Na2SO3=0.025mol/L）、葡萄糖-谷氨酸标准溶液；

稀释水：在5－20L玻璃瓶内装入一定量的的水，控制水温在20℃左右。然后用无油空气压缩机或薄膜茇，将此水暴气2－8h，使水中的溶解氧接近于饱和，也可以鼓入适量纯氧。瓶口盖以两层经洗涤晾干的纱布，置于20℃培养箱中放置数小时，使水中溶解氧含量达8mg/L左右。临用前于每升水中加入氯化钙溶液、氯化铁溶液、硫酸镁溶液、磷酸盐缓冲溶液各1mL，并混合均匀。

接种液： 当分析难于降解物质的废水时，在排污口下游3－8Km 处取水样作为废水的驯化接种业。如无此种水源，可取中和或经适当稀释后的废水进行连续暴气、每天加入少量该种废水，同时加入适量表层土壤或生活污水，使能适应该种废水的微生物大量繁殖。当水中出现大量絮状物，或检查其化学需氧量的降低值出现突变时，表明适用的微生物已进行繁殖，可用做接种液。一般驯化过程需要3－8 d

11、接种稀释水：取适量接种液，加于稀释水中，混匀。每升稀释水中接种液加入量生活污水为1－10 mL;表层土壤浸出液为20－30mL;河水、湖水为10－100mL 接种稀释水的PH值应为7.2，BOD5值以在0.3－1.0mg/L之间为宜。接踵稀释水配置后应立即使用。

（2）、实验步骤 水样的预处理

1、水样的ph值若超出6.5－7.5范围时，可用盐酸或氢氧化钠稀溶液调节至近于7，但用量不要超过水样体积的0.5%。若水样的酸度或碱度太高，可改用高浓度的碱或酸液进行中和。

2、水样中含有铜、铅、锌、铬、砷、氰等有毒物质时，可使用经驯化的微生物接种液的稀释水进行稀释或增大稀释倍数，以减小毒物的浓度

3、含有少量游离氯的水样一般放置1－2h，游离氯即可消失 对于游离氯在短时间不能消散的水样，可加入亚硫酸钠溶液，以除去之。其加入量的计算方法是：取中和好的水样100ml,加入1＋1乙酸10ml，10％（m/V）碘化钾溶液1ml，混匀。以淀粉溶液为指示剂，用亚硫酸钠标准溶液消耗的体积及其浓度，计算水样中所需加亚硫酸钠溶液的量。

4、从水温较低的水浴中采集的水样，可遇到含有过饱和溶液氧，此时应将水样迅速升温至20℃左右，充分振摇，以赶出过饱和的溶解氧。

5、从水温较高的水浴或废水排放取得的水样，则应迅速使其冷却至20℃左右，并充分振摇，使与空气中氧分压接近平衡。

（3）水样的测定

不经稀释水样的测定：溶解氧含量较高、有机物含量较少的地面水，可不经稀释，而直接以虹吸法将约20℃的混匀水样转移至两个溶解氧瓶内，转移过程中注意不使其产生气泡。以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样，加塞水封。

立即测定其中一瓶溶解氧。将另一瓶放入培养箱中，在20±1℃培养5d后，测其溶解氧。

5.2.3 水体pH值—玻璃电极法

天然水的pH值多在6~9范围内，这也是我国污水排放标准中的pH控制范围，pH值是水化学中储藏用的和最重要的温度下进行，或者校正温度，通常采用玻璃电极法和比色法测定pH值。比色法简便，但受色度，浊度，胶体物质，氧化剂，还原剂及盐度的干扰。玻璃电极法基本上不受以上因素的干扰，然而，pH在10以上时，产生的“钠差”，读数偏低，需选用特制的“低钠差”玻璃电极，或使用于水样的pH值相近的标准缓冲溶液对仪器进行校正。

﹙1﹚原理：以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极组或电池。在25摄氏度理想条件下，氢离子活度变化10倍，使电动势偏移59.6 mV，根据电动势的变化测出pH值。

﹙2﹚仪器：各种型号的pH值计或离子活度计，玻璃电极，甘汞电极或银-氯化银电极，磁力搅拌器，50 mL聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯

﹙3﹚试剂：pH标准缓冲溶液，饱和氯化钾溶液 ﹙4﹚步骤

A）按照仪器使用说明书准备

B）将水样与标准溶液调到同一温度，记录测定温度，把仪器温度补偿旋纽调至该温度处。选用与水样pH值相差不超过2个pH单位的标准溶液校准仪器。从第一个标准溶液中取出两个电极，彻底冲洗，并用滤纸边缘轻轻吸干。再浸入第二个标准溶液中，其pH值约与前一个相差3个pH单位。如测定值与第二个标准溶液pH值之差大于0.1 pH值时，就要检查仪器，电极或标准溶液是否有问题。当三者均无异常情况时方可测定水样。

C）水样测定：先用蒸馏水仔细冲洗两个电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入水样中，小心搅拌或摇动使其均匀，待读数稳定后记录pH值。

5.2.4 水体中浑浊度的检测

浑浊度是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的。浑浊度的单位是用\"度\"来表示的，就是相当于1 L的水中含有1 mg的SiO2时，所产生的浑浊程度为1度，或称杰克逊。浊度单位为JTU，1JTU=1 mg/L的白陶土悬浮体。现代仪器显示的浊度是散射浊度单位NTU，也称TU。1TU=1JTU。

浑浊度的检测方法：

浑浊度是一种光学效应，是光线透过水层时受到阻碍的程度表示水层对于光线散射和吸收的能力。它不仅与悬浮物的含量有关，而且还与水中杂质的成分、颗粒大小、形状及其表面的反射性能有关。因此可以通过水的透光率来换算水的浊度。

国家标准：浑浊度在10度时，人们可察觉水质浑浊。如果浑浊度高可导致某些有害物质（如多氯联苯、苯并(a)芘等）、细菌、病毒的含量增高。国标要求生活饮用水的浑浊度不超过3度，特殊情况不超过5度。

空余时间里，指导老师还给我们讲了其他项目的检测原理及仪器的知识，也教我们怎么用。

6 实习感想

在本次实习中，在导师的指导下，我充分掌握了水中污染物各项指标的检测方法，并通过延伸学习，对污水处理整套工艺运行情况及设备构筑物的安装等问题进行了全面细致的把握理解，使我对环境工程专业建立了感性认识，让我学到课堂上学不到的知识，学到了更加明确实用的操作技术和应用理论。实习使我更加明白如何充分灵活运用自己的课堂知识进行实际操作、锻炼自己的实践操作能力；使我能够走出课堂，在现实生活中寻找水质监测的应用实例。本次实习，促使我们在很多方面得到了大步锻炼和提高：运用所学知识与应用实践相统一的能力；合理实践的能力和实际操作中的灵活性、科学性意识；对相关水质监测设备的应用能力；污水处理工艺流程的认知和了解。与此同时，实习也让我意识到污水处理的重要性。如今，经济的增长对环境的压力日趋加大，工业废水、生活污水等污染着河道湖泊、甚至土壤地下水。通过检测对水样各指标加以分析试验，为水处理工艺提供了不可或缺的资料。

在实习期间，我们互相支持鼓励，一起解决难以解决的问题，使得实习生活变得不会枯燥无味。这种精神的培养不仅给我的职业道路指明了前进的方向，也使我体会到团队精神在工作中的重要性。

污水指标实验各个方面都要仔细，这就提醒我们考虑问题要全面谨慎、处理问题细心。在工作中，方法对于问题的处理是至关重要的。

总的来说，这次实习经历使我学到了在校园、课堂、书本上学不到的东西，也是我懂得了很多人生道理，我要感谢老师给我这次实习的机会，感谢指导老师让我对自己有了更为深刻的认识。

推荐第3篇：水质分析参考

参考资料

水质分析

（1）BOD5/CODCr

BOD5 和CODCr是污水生物处理过程中常用的两个水质指标，用BOD5/CODCr 比值评价污水的可生化性是广泛采用的一种最为简易的方法，一般情况下，BOD5/CODCr 比值越大，说明污水可生物处理性越好，综合国内外的研究成果，可参照表中所列的数据来评价污水的可生物降解性能。本工程污水处理厂进水水质BOD5/CODCr0.56，是于易生物降解范畴。

污水可生化性评价参考数据

BOD5/CODCr 可生化性 >0.45 好

0.3~0.45 较好

0.2~0.3 较难

（2）BOD5/TN 该指标是鉴别能否采用生物脱氮的主要指标，由于反硝化细菌是在分解有机物的过程中进行反硝化脱氮的，在不投加外来碳源条件下，污水中必须有足够的有机物（碳源），才能保证反硝化的顺利进行，一般认为，BOD5/TN>3~6，即可认为污水有足够的碳源供反硝化菌利用，本工程BOD5/TN=6.1，碳源较为合适。

污水可生化性评价参考数据

脱氮效果 差 一般 好 优 CODCr/TKN

9

BOD5/ TKN

5

BOD5/NH3-N

8

（3）BOD5/TP(应在15以上，一般应在20-30) 该指标是鉴别能否采用生物除磷的主要指标，一般认为，较高的BOD5负荷可以取得较好的除磷效果，进行生物除磷的低限是BOD5/TP=20，有机基质不同对除磷也有影响。一般低分子易降解的有机物诱导磷释放的能力较强，高分子难降解的有机物诱导磷释放的能力较弱。而磷释放得越充分，其吸磷量也就越大，本工程BOD5/TP=35.7，适宜采用生物除磷。

综上分析，该城镇污水厂污水属于可生化污水，有较充足的碳源和适宜的碳氮比、碳磷比，可采用生物脱氮除磷。

推荐第4篇：崇德湖水质污染分析报告

崇德湖水质污染分析报告

作者及单位：排依孜古丽·麦麦提张君湘

沙杨晨雨张鹏菲 地理科学学院师范二班一班

学号：排依孜古丽·麦麦提 222015318011138 张君湘

222015318011123 沙杨晨雨

222015318011140 张鹏菲

222015318011093

成绩：

目录

摘要················3

关键词···············3

崇德湖简介···········3-4

崇德湖水体现状分析···········4-5

崇德湖水体污染原因·············5-6

崇德湖水体污染危害·············6-7

崇德湖水体污染治理方法············7-9

崇德湖水体污染防治方法·············9-10

参考文献·················10

崇德湖水质污染分析报告

（地理科学学院

排依孜古丽·麦麦提 222015318011138 二班 张君湘

222015318011123 二班 沙杨晨雨

222015318011140 二班 张鹏菲

222015318011093 一班）

摘要：崇德湖位于西南大学【1】（106°18′14″E～106°56′53″E、29°39′10″N～10°3′53″N）第八教学楼和李园园区处，由四个小湖组成，之间相连，湖水可以从底部流通，因此可以实现水循环和平衡供给。我国高校大都有建造生态景观水体来改善校园环境，但是由于保护不完善，然而水体受到不同程度的污染。文章以西南大学崇德湖为例，分析其水质污染原因，从而制定合理的方案来解决这一难题。

关键词：崇德湖水质情况水体污染污染源合理方案

正文：

西南大学崇德湖位于亚热带季风气候区【3】，该气候区冬暖夏热，1月份平均气温高于0摄氏度，年降水量一般在1000mm以上，年平均气温18摄氏度左右；西南大学校区内地形行起伏较大，具有坡多且陡的特点，崇德湖位于较为开阔地区，邻近物理大楼，位于中心图书馆旁边，南边相对于东北西面地势较低，因此利于降雨汇入湖中。

崇德湖目前水质情况不容乐观，它本具有产生一个小环境的功效【5】，应该能对其附近的环境产生积极的作用，结合其周围的树木、草丛及人工设施能成为良好好的休闲娱乐场所，可大大程度上改善其周围校园环境。但是目前来讲，其难以完全发挥其功效，崇德湖水体富营养化情况比较严峻，通过观察我们得出水体浑浊、透明度降低颜色变为黄绿，并且伴有异味现象，通过调研可知藻类繁殖异常，水体严重富营养化，水资源浪费严重。水质如此不仅影响美观而且破坏了校园生态环境，另外，这种情况会加重西南地区水质性缺水等问题。

根据数据分析崇德湖水体整体情况：【4】

1、中午期间，湖水透明度较高的原因

内因：中午气候适宜，微生物活动频繁，光合作用强烈，提供大量氧气

外因：光线较好，便于读数，读数更加准确

2、各类因素对水质透明度的影响 a、光线条件 b、风力条件 c、水生生物 d、水汽界面和水面至观察者之间的距离和角度

通过我们观察调研崇德湖的水质遭到污染主要分为以下几个方面【2】：第一，水体本身原因；一方面，藻类植物的大量繁殖，其繁殖速度很快，造成水体富营养化，透明度降低，影响湖中植物光合作用，且会消耗水体中的溶解氧，造成溶解氧过饱和状态，对水生动物有害，造成崇德湖种鱼类的大量死亡，产生大量的有机污染，水体表面的大量浮藻还会形成一层“绿色浮渣”，又因富营养化水中含有硝酸盐和亚硝酸盐，致使水质更加严重下降。另一方面，崇德湖位于植物茂盛地区，植物可以美化其周围环境，与其交相辉映，但当植物凋零时，植物所附带的枯枝落叶落入崇德湖中，受到风吹等外力因素其枯枝落叶又会造成堆积现象，对水质的影响度上升。【6】第二，水体外部环境；首先，崇德湖位于校园中心，八教、中心图书馆旁，李园园区内，人口较多，会有一定量的生活污水排放到湖中，而且师生活动频繁，会在湖边闲坐，这又会产生生活垃圾，如：塑料包装袋、废纸等杂物经常会被扔到崇德湖中，使湖面又产生了人为的漂浮物，一定程度上影响了水体氧交换，致使其减少。其次，钓鱼在近几年兴起，人们看到了钓鱼的好处，崇德湖又位于人口稠密区，校园外有许多居民楼，而且湖中又有大量的鱼类，这便使得有人不顾环境问题，私自钓鱼，鱼类数量大量减少，而鱼类本是可以在一定程度上抑制藻类和营养物的快速生长，随着近几年鱼类数量的急剧下降，这影响了崇德湖的生态平衡，使得藻类和营养物不得抑制，疯狂的生长，水体的富营养化程度加深，崇德湖的水质进一步下降。再次，崇德湖的地势较低，其南低西北东高，而且重庆多阴雨天气，降水量较多，崇德湖附近又有沙土、植物泥土等，在降雨时随着雨水的冲击，这些物质被冲入崇德湖中，使水质进一步变差。然后，崇德湖附近绿化率高，植被较为茂盛，会引崇德湖的湖水对其进行浇灌，这使得植物中的营养物、农药以及肥料可能融入到水中，使得水质进一步恶化。而且，崇德湖位于新建不久的中心图书馆旁边，图书馆在施工期间，难免会产生大量的工业废水以及废料，而我校在处理这些工业废水废料方面意识不够，经验不足，将未经严格处理的工业废水废料直接排放到崇德湖中，这对崇德湖水体的水质会产生致命一击，最后，崇德湖本身的改造工程的不合理排污之处也会产生大量的污染，甚至会影响水中生物的繁殖，虽然目前来讲已经改道，工业的废水废料也没有再排入崇德湖中，但是湖水已经遭到了严重的污染，水质已经下降。

崇德湖的污染对于周围各方面都产生的危害【9】：首先，崇德湖健康水污染后，通过饮水或食物链，污染物进入师生体内，使可能产生急性或慢性中毒，甚至还可诱发癌症，对于师生产生严重危害。其次，崇德湖的水被工业废水废料水质污染后，工业用水必须投入更多的处理费用，造成资源、能源的浪费，不利于水质的恢复，而且还会使得学校大量资金和人员的浪费，造成不合理利用资源能源，更加不利预报学校的长期发展目标的实现。再次，崇德湖水的富营养化的危害使得在正常情况下，氧在水中有一定溶解度，溶解氧不仅是水生生物得以生存的条件，而且是氧参加水中的各种氧化-还原反应，促进污染物转化降解，是天然水体具有自净能力的重要原因，但是随着大量生活污水的排放，崇德湖的大量有机物在水中降解放出营养元素，促进水中藻类丛生，植物疯长，使水体通气不良，溶解氧下降，甚至出现无氧层，这以致使水生植物大量死亡，水面发黑，水体发臭形成“死湖”，这种具有富营养化现象的水臭味大、颜色深、细菌多，而且这种水的水质差，不能直接利用，水中断鱼大量死亡，造成严重的恶性循环，破坏生态环境。而且，崇德湖水质的破坏会影响工业生产，不利于其改造工程的进行，增大工程设备腐蚀、影响产品质量，甚至使生产不能进行下去，使得改造无法进行，污水又会排入，更加恶性循环，造成无法想象的恶果。最后，崇德湖水体的污染，水质的下降，又反过来影响人民生活，破坏生态，直接危害师生的健康，损害很大。

崇德湖目前已经遭受到了严重的污染，水质已经下降不如从前，而通过对其污染原因的分析，结合多处水体污染治理方法和模式，我们组对于崇德湖的污染治理有以下几点建议：第一，资金、行政、法律保障措施；对于崇德湖来讲，它位于校内，需要学校资金支持是污染治理重要的条件之一，没有资金，一切治理措施就无法实施，而且学校的行政措施就相当于保障崇德湖水质治理能有效进行的最大后盾，对于其治理没有一个强大学校行政的支持，许多强制性措施就难以行得通，学校更可以制定相关的政策来促进崇德湖的治理，政策是人们共同遵守的准绳，这样一些事情做起来会容易一些。【4】第二，工程保障措施，在对中心图书馆和崇德湖施工时，大量的未经处理的工业废水废料直接排放到崇德湖湖水中，而且雨水也有时会带来大量植被污染物，这对湖水产生了致命一击，针对这一方面，我们组认为应该实施彻底截污、污/雨分流，将污水完全截留是治污的根本，所以实施污/雨分流也是重要措施，污水送入污水处理厂处理，雨水则可处理后排入自然水体中，降低污水处理厂处理负荷，污水可以通过河道排放。第三，物理方法；一方面可进行引水换水的方式，崇德湖水体污染物浓度近几年来加大、透明度下降，可采用优质水源的水对水体进行替换以稀释污染物浓度，但是此方式处理效果一般，而且需要大量的清洁水源，易造成水资源的浪费，并不太适合位于校园内的崇德湖，【7】另一方面，循环过滤的方式，该方法相对于引水换水来讲适用于水量较小的人工水体，相对来说可以减少清洁水的用量，但设备仪器等运行费用较高且需要专业的维护和保养，我校内部来讲资金充足情况下可适当考虑。第四，化学方法，可在崇德湖中直接投放适量的化学药剂，进行直接处理，此方式具有成本低、短时间内效果明显的特点，但若长期使用此方式对水体污染进行治理，化学药剂促使水体中的微生物产生一定免疫力，随着化学物质在水体中含量的增加，会对水体生态系统产生危害，从而造成水质的二次污染，对于崇德湖来讲，可短期内运用并会产生良好的水体污染治理效果，但不能长期使用。第五，淘洗，对崇德湖的水进行淘洗，可以淘洗出颗粒较大的杂质，在改善水质方面会产生一定的效果，但是从污泥中洗出的细小固体不能被完全截留，还要进行进一步的工作。第六，消毒，可以对崇德湖的水进行消毒，通过消毒可避免病原微生物的传播，防止疾病产生，用过查询可得常见的几种水消毒方法为氯气及氯化物消毒、臭氧消毒、紫外线消毒，在崇德湖消毒中可以引用。第七，生物和生态处理技术。对于崇德湖来讲，一方面可以用生物膜处理法，这个方法方式适用于处理崇德湖这种有机物含量较高的水体，处理效果较好，具有占地面积小、污泥产率低、无需污泥回流、操作简单且费用投入较少的特点，另一方面，建设人工湿地。此方式具有污染物去除能力强、管理及维护方便、建设投资少、运行费用低等特点，但占地面积大成为主要弊端，崇德湖边已有大量植被，具有这种优势。

俗话说，“治病不如防病”【7】。很多国家和地区已经意识到在水污染的防治工作中，预防水污染所需的成本远远小于治理水污染所消耗的能量与资金，我校在面临崇德湖的一系列问题时，应着力强调污染预防的重要性，并全面贯彻国家的“全过程控制”的源头战略，在这方面要一方面，减少崇德湖片区内生活污水排放量，生活污水其实在崇德湖的总污水排放中占据了一定的比例，其中更是含有大量有毒物质（清洁剂，润滑剂，涂料，漂白剂等），号召师生使用无磷洗涤剂，购买清洁产品，同时鼓励循环利用水资源以减少生活污水的排放。另一方面，减少崇德湖内工业废水废料的直接排放，(1)整合工业生产结构，努力做到工业生产过程中每一环节都零排放，实现清洁生产，在进行中心图书馆建设、崇德湖改造时紧抓清洁(2)加快环境科学的发展，我们作为学校，有科研的责任，更有科研的条件，我们应该研发环保新技术，以降低工业的环保成本，其实从某种程度上看，工地工业的施工，其目的就是盈利，环保这个环节对于很多企业特别中小型企业来说，其在施工过程中如果兼顾，成本过高，运行费昂贵，又不易维护，企业只能往其中投入资金却无法从中得到收益，如果真要运行起来，很可能给企业带来生存危机。所以，降低企业环保成本是解决工业污水的一大方法，我校乃至全国都应不断科研而且力主。【8】

相信在大家的共同努力下，崇德湖的水会得到治理，而且更清澈，师生可以尽情的坐在湖边享受这美丽的湖水景观。

参考文献：

[1] 《环城污染与生态恢复》【M】黄铭洪等著北京:科学出版社(2003.3 [2] 《水污染控制工程》【G】高廷耀等著高等教育出版社2007.7 [3]《水污染控制工程》【C】王宝贞主编高等教育出版社 1990年 [4]《环境科学与人类文明》【N】刘维屏刘广深主编浙江大学出版社 2002.6 [5]《我国水体污染现状分析与保护》【Z】王建华江东陈传友马明著 [6]《环境保护概论》【R】刘天齐等，高等教育出版社 [7]《水污染控制技术》【Z】苏少林主编大连理工大学出版社 [8] 唐元洪主编.纳米材料导论.【R】湖南大学出版社,2011.06.[9]《水污染治理技术》【J】胡享魁编武汉理工大学出版社 2009.8

推荐第5篇：某市城市饮用水水质分析报告

**市2010年01-12月城市自来水水质分析报告

为了更好地贯彻落实《中华人民共和国传染病防治法》及《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）要求，及时掌握**市城区饮用水水质及经水传播疾病动态变化等情况，结合城区生活饮用水水厂及网管分布情况，我们制定了《2010年**市生活饮用水监测方案》，根据方案全年对**市**水厂生活饮用水监测点的水样进行了抽查采样，共采集水样107份，其中水源水与出厂水各4份，管网末梢水99份。现将检测结果报告如下：

一、布点原则：根据生活饮用水卫生规范的相关要求城区管网水监测布点原则按照每2万人次布一点，结合城区居民分布情况，分别对**水厂、**水厂源水、出厂水各监测1点，城区网管水监测9个点.

二、监测频次

依据方案分别于1-12月，对**、**水厂水源水、出厂水及管网水进行监测采样。

三、检验结果评价

(一）出厂水及管网水按《生活饮用水卫生标准》

（GB5749-2006）进行采样检验与评价，检验项目各项指标全部符合标准的判为合格，若有1项不符合标准即判为不合格。

（二）水源水按《生活饮用水水源水质标准》

（CJ3020-93）有关方法进行采样检验与评价。

四、检测项目

包括细菌总数、总大肠菌群、色度、浑浊度、臭和味、

肉眼可见物、ph值、总硬度、铁、汞、铅、氨氮、锌、锰、铜、挥发酚类、硫酸盐、氯化物、溶解性总固体、氟化物、氰化物、砷、镉、余氯、硝酸盐氮、耗氧量、溶解铁等27项。

五、检测结果：

(一）理化检测项目：

1、**、**水厂水源水

1.1 ph值、总硬度、汞、铅、锌、铁、锰、铜、挥发酚

类、硫酸盐、氯化物、溶解性总固体、氟化物、氰化物、砷、镉、硝酸盐氮、溶解铁等18项所检8份水样检测结果比较恒定，均达到生活饮用水水源水二级标准。

1.2浑浊度

1.2.1**水厂共计4份水样检测结果：3月份3.58NTU，

6月份3.47NTU，9月份3.74NTU,12月份3.39NTU均高于国家标准限量（3NTU）。

1.2.2**水厂共计4份水样检测结果：3月份4.14NTU，

6月份5.03NTU，12月份3.29NTU高于国家标准限量（3NTU）。

1.3色度

1.2.1**水厂共计4份水样检测结果：3月份

1.2.2**水厂共计4份水样检测结果：3月份

1.4 嗅和味

1.4.1**水厂共计4份水样检测结果：均无异臭异味，

符合国家标准限量。

1.4.2**水厂共计4份水样检测结果：均无异臭异味，

符合国家标准限量。

1.5耗氧量

1.5.1**水厂共计4份水样检测结果： 3月份1.98mg/l，6月份1.48mg/1,12月份0.78mg/l 均符合国家标准限量（≤

3）。

1.5.2**水厂共计2份水样检测结果：3月份0.32mg/l ，6月份1.29mg/l，0.83mg/l均符合国家标准限量（≤3mg/l）。

1.6 肉眼可见物

1.6.1**、**水厂共计8份水样检测结果：均为未捡出，符合国家标准限量。

2、**、**水厂出厂水

8份水样所检项目色度、浑浊度、嗅和味、肉眼可见物、

ph值、总硬度、铁、锰、铜、挥发酚类、硫酸盐、氯化物、溶解性总固体、氟化物、氰化物、砷、镉、硝酸盐氮、耗氧量、溶解铁等20项检测结果均达到生活饮用水国家标准。合格率100%。

（二）微生物检测项目

（1）细菌总数：99份水样检测结果均符合生活饮用水国家卫生标准。

（2）总大肠菌群： 99份水样检测结果均未检出。

（三）余氯

1、全部合格的月份有：1.3.4.5.6.7.8.9.10.12月的出厂水及管网水余氯检测结果符合《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）

2、不合格月份：2月***末梢水余氯不符合《生活饮用水卫生标准》。

六、结果分析与建议

(一）结果分析

**、**水厂水源水监测结果显示3.6.9.12月达到生活

饮用水水源水质二级水标准；**、**水厂出厂水理化指标、管网水细菌学指标总大肠菌群、细菌总数均符合《生活饮用水卫生标准》，1份余氯检测结果不符合饮用水要求，98份水样合格，合格率99%。监测情况表明，**市城区自来水水质基本能满足现阶段**市城区市民饮水安全。

（二)建议

1、供水部门进一步加强供水质量管理，按要求做好自检工作，及时发现和消除饮用水安全隐患，确保饮水安全。

2、建议卫生监督部门加强对自来水公司的监督力度。

二〇一〇年十二月卅日

推荐第6篇：#1机组水质异常分析报告

#1机组水质异常情况分析报告

一、运行方式：2011-10-11日：#1机组运行，#2机组停备，一值当班水处理运行方式：#1一级除盐系统+#1混床运行

二、基本情况：2011年10月11日8：30分现场巡检时发现水汽报表硅、PH

两项填写：“不测”，记录显示：台式硅表、PH表待校，询问值班员水质情况正常，交代通知热工校表。10:30，热工校表后取样化验：炉水硅＞2mg/l。化验中心水质抽查结果：炉水硅：6.42mg/l（标准≤2.0mg/l），给水硅：25.5ug/l（标准≤20ug/l），过热蒸汽硅：33.9ug/l（标准≤20ug/l），水质超标。

三、处理经过：10月11日11:00发现水质异常情况后，立即通知水汽值班员

张建涛重新取样化验，确认炉水硅＞2mg/l，取样在水处理硅表化验结果：炉水硅7.12mg/l，过热硅39.6ug/l，11:30通知集控开大连排至50%，同时每两小时定排一次，汇报值长。立即对水源进行检查，水源检查结果：凝结水、低加、高加、除氧器出水未发现异常，水处理除盐水合格。14：30检查发现#2斜板沉淀池出水浑浊，#1出水正常，确定#1混凝剂加药泵不上药，通知汽机检修，经检查发现#1混凝剂加药泵进口滤网堵塞，随即对#

1、#3加药泵滤网进行清理，加药泵恢复正常；17：30检查#2斜板沉淀池出水好转。22：00炉水硅降至1.57mg/l。10月12日8:20巡检发现#2斜板沉淀池出水不清，通知汽机检修处理；10：00，#2斜板沉淀池出水恢复正常。10月12日生产会汇报水质情况。由于水汽站水质恢复较慢，10月12日连排开大至100%。11日至19日期间水质不太稳定。10月17日，继续采取措施：预处理混凝剂加药量增加50%，加强斜板沉淀池排污和高效过滤器擦洗，关闭连排至除氧器蒸汽回收门，至10月19日炉水硅稳定在0.50ug/l左右，基本恢复正常。

四、原因分析：

1、外部原因：初步原因判断为不合格水源进入汽水系统造成。由于9月雨

水较多，水质突然变差，我公司源水为地表水，受环境影响较大，未能及时采取措施，#1混凝剂加药泵故障，预处理系统运行不正常，水中胶体硅未能及时除掉而进入水处理系统，离子交换树脂只能除去溶解性硅酸盐即活性硅，无法除去胶体硅，同时胶体硅又不能被硅表检测（硅表只能测出活性硅），胶体硅进入给水，随着温度升高，胶体硅解聚并溶解于水中成为活性硅，造成炉水、蒸汽硅超标。

2、设备原因：

①混凝剂加药泵进口滤网堵塞，出口没有安装压力表，水泵

运行情况不能做出准确判断，未能及时采取措施。

②水处理高效过滤器纤维束老化不能保证出水水质，虽经多次反映，由于公司资金紧张，一直未能得到解决；

③化学仪表维护不到位，读数误差较大造成错误判断，认为仪表故障。

3、人为原因：作为化学专工，思想麻痹大意，工作不细心，10月8日化验

中心水质抽查炉水硅1.17mg/l（水汽站化验0.419mg/l）其它水质正常，未引起高度重视，同时发现水质异常未及时回报。水汽站值班员吴静怡10月10日前夜班化验水质时误判为仪表故障，同时未能对水质情况继续确认，接班人员也未重新化验确认，造成18小时失去对水质的监督，未

能及时发现水质异常情况；仪表故障汇报主控魏定茂以后，主控未能及时采取措施，也未及时汇报。水处理巡检值班员巡检不认真，不细心，发现斜板沉淀池出水水质变差，处理不当，汇报不及时，造成不合格水源进入水处理系统。

五、预防措施：

1、遇到雨季，及时做好应对措施，及时了解现场运行情况，防止类似情况

发生。

2、水处理值班人员认真巡检、化验，发现水质、设备异常应及时调整处理、

及时汇报，消除各种隐患，保证水处理系统正常运行。

3、水汽站值班员按时、认真化验，设备、仪表、水质异常及时发现、及时

处理、及时汇报，保证汽水品质合格。

4、加强学习专业知识，了解熟悉相关专业设备、系统，提高处理事故的能

力。

5、及时搞好设备维护，保证汽水监督设备运行正常。

6、严格执行各种排污制度，保证水质的正常。

发电部

2011-10-20

推荐第7篇：新水县水质分析报告

新水县2005～20011年饮用水水质分析报告

为了解和掌握我县饮用水的卫生状况，为制订我县饮用水安全发展规划和策略与新农村建设提供科学依据，改善居民饮水条件，我中心将近几年来所测水样结果进行整理，汇总分析如下：

1、材料与方法

1.1 样品来源 样品均来自新水县卫生监督所2005～20011年所送饮用水样品。水样按类型可分别集中式供水及分散式供水两大类，集中式供水按水厂类型又分为县（乡镇）级水厂及村级水厂两类。

1.2 检验方法 采用《生活饮用水标准检验方法》GB5750-85或《生活饮用水标准检验方法》GB/T5750-2006。

1.3 判定标准 依据《生活饮用水判定标准》GB5749-1985或《生活饮用水判定标准》GB5749-2006，有1项不合格即判定为不合格。 1.4 检测项目 按卫生监督所要求选择检测项目

2、结果

2005～20011年共收到监督所送饮用水样品690份，其中合格样品487份，合格率为70.58%，各年检测水样见表1：

表1：2005年～20011年新水县生活饮用水水质检测合格情况

集中式供水

县（乡镇）级水厂 村级水厂 样合合格合格样品合格品格数 率 数 率 数 数 68 81 99 92 82 61 78 98 90 73 89.71 96.30 98.99 97.83 89.02

44 37 19 30 10

6 7 14 3 0

13.64 18.92 73.68 10.00 0.00

分散式供水 样品数 27 39 51 8 3

合格数 3 7 42 3 2 57

合格率 11.11 17.95 82.35 37.50 66.67

样品数 139 157 169 130 95

合计 合格数 70 92 154 96 75

合格率 50.36 58.60 91.12 73.85 78.95 年份

2005年 2006年 2007年 2008年 2009年 合计 422 400 94.79 140 30 21.43 128 44.53 690 487 70.58 在690份样品中，县（乡镇）级水厂样品为422份，村级水厂样品为140份，两种水厂样品合格率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）

水厂类型

县（乡镇）级水厂

村级水厂

水样份数 422 140

合格份数 400 30

合格率 94.79 21.43

注：u=3.67，P＜0.05.在690份样品吕，集中式供水样品为562份，分散式供水样品为128份，两种供水方式样品合格率比较，差异有统计学意义（P＜0.01）

供水方式

集中式供水 分散式供水

水样份数 562 128

合格份数 430 57

合格率 76.51 44.53

注：u=7.17，P＜0.01.不合格样品中常见不合格项为菌落总数，大肠菌群、耐热大肠菌群及浑浊度，另有少量样品PH值，铁、锰等项目超标，见表2。

表2：2005年～2009年新水县生活饮用水水质检测超标项目

年份 2005年 2006年 2007年 2008年 2009年 合计 菌落总数 大肠菌群

粪大肠菌群

浑浊度

肉眼可见物

PH值

耗氧量

锌

铁

锰

合计 202 210 49 122 41 624 44 50 13 28 13 148 50 51 13 31 9 154

27 35 10 29 8 109

49 41 8 23 7 128

2 2 4 2 0 10

22 8 0 0 0 30

2 2 1 0 0 5

1 2 0 1 0 4

4 10 0 6 2 22

1 9 0 2 2 14

县（乡镇）级集中式供水、村级集中式供水及分散式供水样品合格及超标项目情况分别见表

3、

4、5 表3：县（乡镇）级集中式供水样品合格及超标项目情况

年份 样品合格数 数

菌落

大肠

粪大肠菌群

浑浊度

肉眼可见物

PH值

耗氧量

锌

铁

锰

总数 菌群 2005年 2006年 2007年 2008年 2009年 合计 68 81 99 92 82 61 78 98 90 73

1 0 0 0 7 8

1 0 1 0 0 2

1 0 0 0 0 1

7 3 0 1 2 13

0 0 0 0 0 0

1 0 0 0 0 1

0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0

0 1 0 0 0 1

0 0 0 1 0 1 422 400

表4：村级集中式供水样品合格及超标项目情况

年份 2005年 2006年 2007年 2008年 2009年 合计 样品合格数 数 44 37 19 30 10 140 6 7 14 3 0 30

菌落

大肠

粪大肠菌群

浑浊度

肉眼可见物

PH值

耗氧量

锌

铁

锰

总数 菌群

27 25 5 26 6 89

30 27 4 26 9 96

23 26 3 25 8 85

26 20 4 21 4 75

2 1 4 2 0 9

8 1 0 0 0 9

2 1 0 0 0 3

1 1 0 0 0 2

2 6 0 6 1 15

0 4 0 0 1 5

表5：分散式供水样品合格及超标项目情况

年份 2005年 2006年 2007年 2008年 2009年 合计 样品合格数 数 27 39 51 8 3 128 3 7 42 3 2 57

菌落

大肠

粪大肠菌群

浑浊度

肉眼可见物

PH值

耗氧量

锌

铁

锰

总数 菌群

16 25 8 2 0 51

20 24 8 5 0 57

3 9 7 4 0 23

17 18 4 1 1 41

0 1 0 0 0 1

13 7 0 0 0 20

0 1 1 0 0 2

0 1 0 1 0 2

2 3 0 0 1 6

1 5 0 1 1 8

3、分析

近年来水质合格率呈现逐年增高趋势，2007年水质明显高于其他年份。县（乡镇）级水厂水质明显好于村级水厂。据调查，县（乡镇）级水厂经费较足，设施也比较完善，配备专业人员管理，消毒效果较好。而村级水厂往往设备简陋，经人工添加消毒药剂，很少有专业人员进行管理，水塔的清洗、水的消毒都做不到位，导致水质较好。

村级水厂水质与分散式供水水质相近，在某些时段，甚至低于分散式供水。如2007年村级水厂水质合格率为73.68%，分散式供水水质合格率为82.35%。村级水厂由于经费、人员、设施及管理等方面原因，导致水塔得不到清洗，水质未能及时消毒，加上部分水管老化，水质反而比不上分散式供水水质。

不合格水样超标项目主要为微生物指标及浑浊度，且主要集中在村水厂和分散式供水。村水厂大多设备简陋，很难对水进行及时有效的过滤和消毒，加上管理不善，水塔得不到及时清洗；为取水方便，人们把水井设在河道旁，农田边，一到雨季，地面水冲刷进水井在所难免；如以池塘、溪流或山泉为水源，亦容易遭受地面径流的污染，以上种种原因均将导致微生物和浑浊度超标。

4、小结

通过近年来水质检测分析可知，我县饮用水水质正在逐年提升，但形势依然严峻，尤其是村级水厂和分散式供水，水质合格率不到50%，主要体现在微生物及浑浊度超标上。建议有关部门加大投入，更新设备，积极改善农村自来水管网建设。对水厂从业人员加强业务技能培训，提高从业素质；聘请专业人员进行水厂管理，遵守管理规范。加大水质监测频度，动态掌握水质卫生状况，切实保障百姓饮水安全。

推荐第8篇：水质报告整改报告

关于2014年实验室资质认定现场评审中发现水质检验报告缺少评价依据的整改报告

1． 原因分析：经检查发现XCCDC(水)2013-005报告在编制和审核

过程中出现人为疏漏，未发现缺少内容。

2． 纠正措施：在报告编制及审核过程中加强认真细致审核，确保

不出现缺少及错误内容。

3． 完成情况：XCCDC(水)2013-005水质检验报告已重新编制并收

回已发放报告，改正报告中的缺少内容。

推荐第9篇：咸阳水质报告

2010年水质简报

作者:王花丽 来源:地下水 录入:咸阳水利 字体:

一． 概 况

咸阳市位于陕西关中中部，东与铜川、渭南毗邻，西与宝鸡、杨凌接壤，北与甘肃庆阳、本省延安相连，南与西安隔河相望，总土地面积10224.5Km2 。地形由西北向东南倾斜，中部东西向断续中低山将全市分为两大地貌景观：南部平原区平坦开阔，呈台阶状，宝鸡峡、泾惠渠、羊毛湾三大灌区分布其中，可分为河流阶地和黄土台原两个分区；北部黄土沟壑区，原面较平坦，沟壑纵横，可分为马兰土石山地、黄土高原沟壑、黄土丘陵沟壑三个分区。

全市现有水质监测井43眼，主要监测对象为潜水。除马兰土石山地区外，其它各大地貌单元均有分布，基本能控制全市潜水水质动态。

二．水质分析及其成果

本次水质分析工作从九月初开始，分四批进行采样、送样，室内进行水质简分析，至十月初结束。主要分析项目有： 1.测定指标

①．物理性质指标：温度、颜色、透明度、嗅和味。

②．化学成分：K++Na+、Ca2+、Mg2+、HN4+、CL-、SO42-、HCO3-、CO32-、NO2- 九种离子和PH值。

2.计算指标：矿化度、盐度、碱度、总硬度、暂时硬度、永久硬度、总碱度、钠吸附比、灌溉系数等。采用数理化统计法，对各地貌分区的水分析指标进行统计分析，其阴、阳离子的相对含量见图一，计算指标统计情况见表1。

三．水化学类型

根据水质分析成果，结合我市实际情况，采用舒卡列夫和阿廖金两种分类法，分别绘制了地下水化学类型图（见图

3、图4），以表征全市地下水化学类型的分布情况。

四．水质评价

本次分析属简分析，项目少，评价结果仅供参考。

1.生活饮用水水源：根据《生活饮用水水源水质标准》（CJ3020-93）规定，按分析项目指标进行评价，评价成果见表2。

工作持续开展。

一级水源水：水质良好，只需消毒处理，即可供生活饮用；

二级水源水：轻度污染，经常规范化处理后其水质可达到《生活饮用水卫生标准》（GB5749），可供生活饮用。

2.农田灌溉水质：根据省水文一队制定的灌溉水质评价标准（见表3），将农田灌溉用分为好水、较好水、较差水、差水和不能灌溉的水五种。

经评价，北部地区为好水，泾、渭河阶地区和泾西、泾东黄土台原区为较好水，区内潜水未发现较差以上级别的水质。

五、存在问题与建议

1.我站水质化验室建于八十年代初，是目前全市水利系统唯一运行的化验室。二十多年来一直坚持水质分析，资料从未间断过，今年十月由于我站原有的办公楼被拆迁，水质化验已经无法开展，从明年起我市水质化验工作面临中断，多年水质分析资料也将面临断档。这些应引起各级领导的高度重视，建议解决水质分析外委工作经费，保证我市水质分析

2.水分析项目过少。由于技术和经费等因素的影响，多年来我市一直按简分析的要求进行水质化验工作，仅能测定一些感官指标和八大离子含量。随着国家《农田灌溉水质标准》（GB5084－92）和《生活饮用水水源水质标准》（CJ3020－93）的颁布实施，规范中要求的有毒元素指标、污染指标和细菌类指标均无法测定，满足不了规范的要求。因此本期简报的农田灌溉水质也只能按传统标准进行评价。

3.分析人员业务能力急待进一步提高。我市水质化验人员大多未经过培训，多是经过老同志传、帮、带和努力自学摸索而成的，专业理论知识缺乏。面对国家对水资源保护工作的高度重视，深知自己的业务能力不能满足要求，要求进行培训的呼声很高。希望各级业务主管部门加大水分析工作的培训力度，提高分析水平。

推荐第10篇：滇池水质状况分析

滇池水质状况分析

2003年草海高锰酸盐指数为6.98 mg/L, 与2000年相比，下降了44.2%，草海叶绿素a为0.1 mg/L,含量显著低于2000，下降比例达66.7%、透明度为0.64m,提高48.8%，综合营养状态指数为76.11，下降了8.5%,总体水质类别为劣V类，营养状态为重度富营养。超V类水标准的主要污染指标为氨氮、总氮、总磷；高锰酸盐指数达到IV类水标准，溶解氧达到III类水标准。与2000-2002年相比，总体水质状况进一步改善。

2003年外海总磷浓度为0.16mg/L, 高锰酸盐指数为5.39 mg/L, 叶绿素a含量为0.07 mg/L, 综合营养状态指数为62.53,分别较2000年下降了40.7%、18.6%、5.9%；透明度0.61m,上升了24.5%，总氮浓度为2.05 mg/L,上升了4.6%,总体水质类别为劣V类，营养状态为中度富营养。超V类水标准的污染指标为pH值（9.19）和总氮（超标0.02倍）；总磷达到V类水标准，高锰酸盐指数达到III类水标准，溶解氧达到I类水标准。总体水质优于2000、2001年，与2002年相比基本持平。

2003年降雨量与2002年同期相比，减少了156.3 mm，下降比例达15.8%；造成入湖雨水量减少，自净能力减弱；而同期气温上升了0.4℃，由于高温、干燥和晴好天气多等气象因素对城市生活的影响，城市污水量及污染物浓度增高，2003年昆明市污水处理厂进水水质主要污染物浓度五日生化需氧量为116.30mg/L、化学耗氧量为204.47mg/L、悬浮物为95.62mg/L、总磷为3.95mg/L、总氮为31.5mg/L，分别比2002年同期增加24.4%、16.1%、41.6%、27%和12.1%，显示2003年城市生活污水污染物浓度比2002年呈现大幅度增加。

由于进一步加大了滇池污染综合治理的力度，采取了河道管理、水葫芦打捞、兰藻综合治理等措施；实施了“东风坝退塘还湖工程”；加大了污水处理厂的技改力度，提高了污染物去除率，2003年昆明市1-4污水处理厂处理污水总量为12675.30吨。各项污染物去除总量比去年显著增加，其中，五日生化需氧量去除总量达到13087.08吨、化学耗氧量去除总量达到22514.00吨、悬浮物去除总量达到11116.88吨、总磷去除总量达到421.96吨、总氮去除总量达到2216.78吨，分别比2002年同期增加了14.5%、6.8%；、36.8%、25.7%和14.3%。

在今年不利的气象条件下，滇池草海总体水质状态进一步改善，外海总体水质与2002年相比，未出现大的变化，超V类水标准的主要指标仅为总氮一项，超标仅0.02倍。上述情况说明，由于思路正确，措施有力，已基本遏制了滇池水体进一步恶化的趋势。

第11篇：油田水质分析资料

2.1.1 氯离子的测定

a.试剂的配制

1、氯化钠标准溶液（C(NaCl)=0.0141mol/L）：将基准试剂氯化钠置于坩埚内，在马弗炉（400~500℃）中加热40~50min。冷却后称取8.2400g溶于蒸馏水，置于1000mL容量瓶中，用水稀释至标线。吸取上述溶液10.0mL，用水定容至100mL，此溶液每毫升含0.500mg氯化物。

2、硝酸银标准溶液（C(AgNO3)=0.0141mol/L）：称取2.395g硝酸银，溶于蒸馏水并稀释至1000mL，贮存于棕色瓶中。用氯化钠标准溶液标定其准确浓度，步骤如下：

吸取25.00mL氯化钠标准溶液置于250mL锥形瓶中，加水25mL。于另一只锥形瓶内加入50mL水作为空白。各加入1mL铬酸钾指示剂，在不断摇动下用硝酸银标准溶液滴定，至砖红色沉淀刚刚出现。

3、铬酸钾指示剂：称取5g铬酸钾溶于少量水中，滴加上述硝酸银至有砖红色沉淀生成，摇匀。静置12h，然后过滤 并将滤液稀释至100mL。

b、实验步骤

取一定量的水样，（如果水样pH在6.5~10.5范围时，可以直接滴定。超出此范围用0.05mol/L硫酸溶液或者0.2%氢氧化钠溶液调节至pH值为8.0左右），加入1mL铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现即为终点V2，同时作空白滴定V1。

C、计算

Cl(mg/L)c硝(V2-V1)35.45103

V

(2-1)

式中：C硝——AgNO3标准溶液的浓度，mg/L；

V1——测Cl时AgNO3标准溶液的用量，mL； V2——测空白时AgNO3标准溶液的用量，mL； V水样——水样的体积，mL。

2.1.2 碳酸根、碳酸氢根的测定

a、试剂的配制

1、酚酞指示剂的配制：称取0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中，用蒸馏水稀释至100mL。

2、甲基橙指示剂的配制：称取0.05g甲基橙，溶于100mL蒸馏水中。

3、碳酸钠标准溶液C(1/2Na2CO3)=0.0250mol/L：称取1.3249g（于250℃烘干4h）的基准试剂无水碳酸钠，溶于少量无二氧化碳水中，移于1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，摇匀。贮于聚乙烯瓶中，保存时间不得超过一周。

4、盐酸标准溶液C(HCl)=0.0250mol/L：移取2.1mL浓盐酸（d=1.19g/mL），并用蒸馏水稀释至1000mL容量瓶中，按照下述方法标定：

准确移取25.00mL碳酸钠标准溶液于250mL锥形瓶中，加无二氧化碳水稀释至约100mL，加入3滴甲基橙指示剂，用盐酸标准溶液滴定至由橙黄色刚刚变成橙红色，记录盐酸标准液的用量。

b、实验步骤

1、吸取一定量的水样于250mL锥形瓶中，加4滴酚酞指示剂，当溶液呈红色时，用盐酸标准溶液滴定至刚刚褪到无色，记录盐酸标准溶液用量V1。若加酚酞指示剂溶液无色，则向上述溶液中加入3滴甲基橙指示剂，用盐酸标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙红色为止，记录盐酸体积用量V2。

C、计算

当

V1=0时：

(mg/L)C盐V2盐61.0210

3 (2-2)

HCO3V水样当V1＜V2时：

2(mg/L)C盐V1盐60.01103

CO3

(2-3)

(2-4)

V水样

HCO(mg/L)3C盐(V2盐V1盐)61.023

10V水样式中：C盐——盐酸标准溶液的浓度，mg/L；

V1——测CO32-时盐酸标准溶液的用量，mL； V2——测HCO3-时盐酸标准溶液的用量，mL； V水样——水样的体积，mL。

2.1.3 硫酸根离子的测定（重量法）

a、试剂的配制

1、10%BaCl溶液：称取10g氯化钡溶于蒸馏水中并稀释至100mL。

2、1:1盐酸溶液 b、实验步骤

取50mL水样于250mL锥形瓶中，加1:1盐酸溶液酸化至pH=2~3，加热煮沸，搅拌下加10%BaCl溶液10mL，煮沸3~5min，冷却使水温在20~30℃左右，用称好的滤膜过滤，热水洗涤沉淀，将滤膜放入烘箱中45 ℃烘1h，恒重，并称其重量。

C、计算

SO(m2m1)411.57103

V水样24(mg/L)

(2-5)

式中：m1——滤膜重量，mg；

m2——滤后恒重时滤膜的重量，mg； V水样——水样的体积，mL。

2.1.4 硫化物离子的测定

a、试剂的配制

1、氢氧化钠溶液C（NaOH）=1mol/L：将40g氢氧化钠溶于500mL蒸馏水中，冷至室温，稀释至1000mL。

2、乙酸锌溶液C（Zn(CH3COO)2）=1mol/L：称取220g乙酸锌溶于蒸馏水中，稀释至1000mL容量瓶中。若浑浊须过滤后使用。

3、重铬酸钾标准溶液C（1/6K2CrO7）= 0.016667mol/L：称取105℃烘干2h的基准重铬酸钾4.9030g溶于蒸馏水中，稀释至1000mL容量瓶中。

4、1%淀粉溶液：称取1.0g可溶性淀粉，用少许纯水调至糊状，再用刚煮沸的水冲稀至100mL。

5、硫代硫酸钠标准溶液C（Na2S2O3）=0.1mol/L：称取24.5g五水合硫代硫酸钠和0.2g无水碳酸钠溶于水中，转移到1000mL棕色容量瓶中，稀释至标线，摇匀。

于250mL碘量瓶中，加入1g碘化钾及50mL水，加入重铬酸钾标准溶液15.00mL，加入盐酸溶液5mL，密塞混匀。置暗处静置5min，用待标定的硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加入4滴淀粉指示剂，继续滴至蓝色刚好消失，记录标准溶液用量，同时做空白滴定。做空白滴定时不加重铬酸钾溶液，步骤同上。

6、碘标准溶液C（1/2I2）=0.1mol/L：准确称取12.70g碘于500mL烧杯中，加入40g碘化钾，加适量水溶解后，转移至1000mL棕色容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

b、原理

水中硫化物与乙酸锌生成硫化锌沉淀，将其溶于酸中，与过量碘作用，然后用硫代硫酸钠滴定剩余碘，以求水中硫化物的含量。有关反应如下：

Zn(CH3COO)2+S2-= ZnS↓+ 2CH3COO-

(2-6) ZnS+HCl=ZnCl+H2S

(2-7) H2S+I2=2HI+S↓

(2-8) I2+ 2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6

(2-9) C、实验步骤

取一定量的水样，加4mL的1mol/L乙酸锌和4mL氢氧化钠溶液，摇匀，使沉淀凝聚，待上清液澄清后，用滤纸过滤，并冲洗数次。将带有沉淀物的滤纸放入250mL碘量瓶中，用玻璃棒捣碎加50mL蒸馏水，10mL碘液，5mL盐酸（1+1），放置暗处5min,用硫代硫酸钠标准溶液滴定过量的碘，呈淡黄色时，加3滴淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失，记录硫代硫酸钠用量V2。

同时作空白滴定，记录硫代硫酸钠用量为V1。 d、计算

S(mg/L)2(V1V2)CNa2S2O316.03103V水样

(2-10) 式中：CnaSO——Na2S2O3标准溶液的浓度，mg/L；

223V1——测水样Na2S2O3标准溶液的用量，mL； V2——测空白样时Na2S2O3标准溶液的用量，mL； V水样——水样的体积，mL。

2.1.5 钙、镁离子的测定

a、试剂的配制

1、钙标准溶液C(CaCO3)=0.01mol/L：先将碳酸钙在150℃干燥2h，称取1.000g置于500mL锥形瓶中，用水润湿，逐滴加入4mol/L盐酸至碳酸钙完全溶解。加200mL水，煮沸数分钟去除二氧化碳、冷却至室温，加入数滴甲基红指示剂（0.1g甲基红溶于100mL60%乙醇中）。逐滴加入3mol/L氨水，直至变为橙色，移入容量瓶中定容至1000mL。此溶液1.0mL含钙0.4008mg。

2、钙羧酸指示剂：将0.2g钙羧酸与100g氯化钾充分研细混匀，装棕色瓶中，塞紧。

3、氢氧化钾溶液C(KOH)=2mol/L：将11g氢氧化钾溶于100mL新煮沸冷却的水中，盛放在聚乙烯瓶中。

4、EDTA标准滴定液：（Na2H2Y·2H20）=0.01mol/L 制备：称取3.725g二水合EDTA二钠溶于水中，在1000mL容量瓶中稀释至标线，存放于聚乙烯瓶中。

标定：准确移取20.00mL钙标准溶液置于250mL锥形瓶中，加30mL水，加2mL氢氧化钾溶液，加约0.2g钙羧酸指示剂，立即用EDTA滴定，开始滴定时速度宜稍快，接近终点时应稍慢，至溶液由紫红色变为亮蓝色，记录EDTA溶液的耗用体积。

5、缓冲溶液（pH=10）：称取27g氯化铵溶于水中，加浓氨水197mL，再用水稀释至10600mL容量瓶的标线。

6、铬黑体指示剂：将0.5g铬黑T溶于100mL三乙醇胺，盛放在棕色瓶中。b、实验步骤

1、总硬的测定

取一定体积水样于250mL锥形瓶中，加蒸馏水稀释至100mL，加入pH=10的缓冲溶液4mL和3滴铬黑T指示剂，此时呈紫色或者紫红色，用EDTA标准溶液滴定，开始滴定速度快，接近终点时宜慢，并充分摇匀，滴定至紫色消失刚出现亮蓝色，整个过程在5分钟之内完成。记录EDTA用量V1。

2、钙离子的测定

取一定体积的水样于250mL锥形瓶中，用蒸馏水稀释至100mL，加入10mL4%氢氧化钠溶液，加约3mg钙羧酸指示剂，用EDTA标准溶液滴定至纯蓝色为终点，记录EDTA用量V2。

C、计算

mg2CEDTA(V1V2)24.31103

V水样

（2-11）

（2-

12）

Ca2CEDTAV240.08103

V水样式中：CEDTA——EDTA标准溶液的浓度，mol/L；

V1——测总硬时EDTA标准溶液的用量，mL； V2——测钙离子时EDTA标准溶液的用量，mL； V水样——水样的体积，mL。

2.1.6 铁离子的测定（邻菲啰啉法）

a、试剂的配制

1、（1:3）盐酸溶液

2、10%盐酸羟胺溶液，称10g盐酸羟胺溶于100mL蒸馏水中，此溶液1mL可与80µg铁作用。

3、0.5%邻菲啰啉溶液，称取0.5g邻二氮杂菲（有名邻菲啰啉），溶于100mL蒸馏水中，加2~4滴盐酸。

4、缓冲溶液：取无水醋酸钠83g溶于蒸馏水中，加冰醋酸60mL，用水稀释至1000mL容量瓶中，此溶液的pH值为4.7。

b、实验步骤：

吸取一定量体积的水样于50mL比色管中，1:3盐酸溶液加1mL，10%盐酸羟胺加2mL，加一小片刚果红试纸，滴加饱和乙酸钠溶液至试纸刚刚变红，加入10mL缓冲溶液、0.5%邻菲啰啉溶液2mL，加蒸馏水至标线，摇匀。显色15min后，用10mm比色皿，在510nm处测量吸光度。同时做空白样。

C、计算方法：

Cmg/LMgVmL

(2-13) 式中：M——由校准曲线查得的铁含量(µg)；

V——水样的体积(mL)。 d、注意事项

1、测亚铁不加盐酸羟胺溶液，测总铁加盐酸羟胺溶液。

2、如果铁含量过高，稀释水样，使得铁含量在标准曲线上可以查得。

2.1.7 悬浮物的测定

a、实验步骤：

1、将滤膜放入蒸馏水中浸泡30min，并用蒸馏水洗3~4次；

2、将滤膜放在烘箱中，在90℃下烘30min，取出后放入干燥器冷却至室温，称重；

3、将欲测水样装入微孔滤膜过滤实验仪中；

4、将已恒值的滤膜用水润湿装到微孔滤器上；

5、用真空泵使薄膜过滤试验仪内有一定的压力，打开开关过滤水样；

6、用无齿镊子从滤器中取出滤膜并烘干，并用汽油冲洗滤膜直至无色为止，取出滤膜烘干；

7、再蒸馏水洗涤滤膜至水中无Cl-。b、计算公式：

根据所测定结果按以下公式计算：

CxmhmqVw

(2-14) 式中：Cx——悬浮固体含量，mg/L；

mq——实验前滤膜质量，mg； mh——实验后滤膜质量，mg； Vw——通过滤膜的水样体积，L。

2.1.8 含油量的测定

含油量是污水处理的重要指标。油能把滤罐中的砂粒黏结在一起，堵塞滤层空隙，造成滤料中毒，给反洗造成困难。所以要在除油罐中尽量把油除去。同理含油污水注入地层会形成乳化塞段，堵塞油层孔隙，降低注水井的吸水指数；吸附加入的化学药剂，使药效降低；少量排放也会污染水体，造成油的浪费[36]。

a、实验步骤：

1、取100mL水样移入250mL分液漏斗中，加（1+1）盐酸溶液3mL，加入20mL石油醚分2次萃取水样，每次都将洗取水样瓶后的石油醚倒入分液漏斗中并振摇1~2次。

2、将2次萃取都收集于比色管中，用石油醚滴至50mL刻度，盖紧瓶塞并摇匀，同时测量被萃取后水样体积（应减去盐酸体积），若萃取液混浊，应加入无水硫酸钠（或者无水氯化钙）脱水后再进行比色测定。

3、用石油醚作参比，在可见-紫外分光光度计上选定波长为430nm，测其光密度值，用10mm石英比色皿。

b、计算结果：

C0m010

3 (2-15) VW其中：C0 ——含油量，mg/L；

VW ——水样体积，mL；

m0——在标准曲线上查出的含油量，mg。

2.1.9 浊度的测定

油田污水浊度的测定应用上海精密科学仪器有限公司生产的MODELWGZ-200浊度计进行测定。此仪器可以测定水样中不容性悬浮固体含量。

实验步骤

1、先打开电源 (在仪器的后方)，将仪器预热半小时左右。

2、调零，用蒸馏水作为标准零浊度的样品，装入样品瓶放入仪器中，调节“调零”旋钮以显示0.00。

3、把被测水样装入样品瓶中，然后放入仪器，盖好遮光罩，这时显示读数即是被测样品的浊度值，单位为NTU浊度单位。

2.1.10 腐蚀率的测定

腐蚀率即腐蚀速度，也叫腐蚀速率，用于表示腐蚀的快慢，以毫升/年表示。其值越大腐蚀速度越快。该值可通过腐蚀挂片求得。即将挂片悬挂在水样中，数天后取出，根据实验前后试片的损失量计算平均腐蚀率。

a、实验步骤

1、选用和现场相一致的钢材（如A

3、N80）加工的挂片，记录挂片的长、宽、高。

2、使用前挂片先用石油醚脱脂，再用无水乙醇脱水，取出后用滤纸擦干抱住放入干燥器中4小时后称重。

3、实验后挂片处理，将取出的挂片用滤纸擦去油污，用丙酮洗油后放入10%柠檬酸三铵清洗液中，用棉签轻轻擦洗。挂片洗净后用蒸馏冲洗，再用无水乙醇脱水并用滤纸擦干放入干燥器中4小时后称重。

C、计算方法

F(mgfmhf)3650Stf

(2-16)

式中：F——平均腐蚀速率，mm/a； mgf、mhf——试验前、后试片质量，g； S——试片表面积，cm2；

tf——挂片时间，d；

ρ——试片材质密度，g/cm3。

2.1.11 细菌含量的测定

采油污水中生长着多种细菌，危害最大的是硫酸盐还原菌、铁细菌、腐生菌。细菌造成的主要危害是腐蚀和堵塞。因此需要监测细菌的生长情况，以便采取杀菌措施并合理确定加药量。

a.实验步骤

1、根据水样中硫酸盐还原菌、铁细菌和腐生菌的多少，将数个装有相应菌类培养基的测试瓶排成一组依次编上序号。

2、用75%酒精和碘酒将测试瓶盖进行消毒。

3、用无菌注射器吸取1mL水样注入1号瓶内，摇匀。

4、另取一支无菌注射器，从1号瓶中吸取1mL液体注入2号瓶中，摇匀。

5、重复上述操作程序，根据含菌量多少稀释到最后所需浓度。放入30~37℃恒温箱中培养。腐生菌培养5~7天，测试瓶中液体由红色变成黄色或混浊，即表示有腐生菌生长。硫酸盐还原菌培养14~21天，测试瓶中液体变为黑色，即表示有硫酸盐还原菌生长。铁细菌培养7~14天，测试瓶中液体产生混浊或红棕色胶状物，即表示有铁细菌生长[37]。

C、计算方法

细菌的查表只与重复度有关，查表得细菌近似量，再扩大相应的次方数即可。细菌测试推荐采用三次重复法，也可采用二次重复法。

2.2 标准曲线的绘制 2.2.1 铁标准曲线的绘制

1、铁标准溶液的配制：称取0.863g硫酸铁铵，精确至0.001g，置于200mL烧杯中，加入100mL蒸馏水，10mL浓硫酸，溶解后全部转移到1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

2、吸取铁标准溶液10mL于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，摇匀，此溶液含铁0.01mg/mL。

3、用移液管分别吸取0.00mL,0.50mL，1.00 mL，1.50mL，2.00mL，3.00mL，4.00mL， 5.00mL标准铁溶液于8个50mL比色管中，分别加（1:3）盐酸1mL,10%盐酸羟胺2mL，加一小片刚果红试纸，滴加饱和乙酸钠溶液至试纸刚刚变红，加pH=4.7的缓冲溶液10mL，0.5%邻菲啰啉2mL，加蒸馏水至标线，摇匀。显色15min后，用可见分光光度计用10mm比色皿在510nm处测量吸光度。根据铁含量与吸光度之间的关系绘制曲线，如图2-1所示。

1.210.8铁含量y = 4.9953x + 0.0104R2 = 0.99910.60.40.2000.050.1透光率0.150.20.25

图2-1 铁标准曲线的绘制

2.2.2 含油量标准曲线的绘制

仪器与试剂：

紫外分光光度计、分液漏斗、移液管、无水氯化钙、石油醚、盐酸（1:1） 方法：

1、标准油用无水氯化钙干燥半小时后，过滤，作为标准油样。标准油溶液的配制:

2、称取0.5000g标准油，用石油醚溶解于100mL容量瓶内并稀释至刻度，此溶液含油浓度为5.0mg/mL。

3、标准曲线的绘制

用移液管分别吸取0.00mL，0.50mL，1.00mL，1.50mL，2.00mL，3.00mL，4.00mL, 5.00mL标准油溶液置于8个比色管中，用石油醚稀释至刻度并摇匀，以石油醚为空白，在紫外分光光度计上用235nm，根据测得的光密度值和对应的含油量在直角坐标上绘制标准曲线，如图2-2所示。 350300250y = 132.58x - 3.55352R = 0.98含油量200150100500-0.5-5000.51吸光度1.522.5

图2-2 含油量标准曲线

2.3.3 实验前后试片的处理

（1）用石油醚脱脂，再用无水乙醇清洗，取出诗篇用滤纸擦干，放于干燥器中4小时后称量；

（2）配制试片清洗液 称取柠檬酸三铵10g，加入90ml蒸馏水使其溶解（使用时应在水浴上将溶液加热到60℃）；

（3）试验后试片的处理 将试片取出，用滤纸轻轻擦去油污。用丙酮洗油后放于清洗液中，1-5min(清洗使用毛刷轻轻刷洗)，试片清洗后用蒸馏水冲洗，再用乙醇脱水并用滤纸擦干表面，将其存放于干燥其中4小时后称重。

2.3.4 腐蚀速率计算公式

腐蚀速率测定依据JB/T 7091—1995标准进行，平均腐蚀速率计算如下[6]：

mqfmhf3650F

Stf

式中 F—平均腐蚀速率，mm/a ；

mqf、mhf— 实验前后试片质量，g；

S— 试片表面积，cm2；

tf— 挂片时间，d；

ρ —试片材质密度，g/cm3。

第12篇：ASTM水质分析报告指导标准 D 59601

Designation: D 596—01

An American National Standard Standard Guide for Reporting Results of Analysis of Water

水质分析报告指导标准

This standard is iued under the firmed designation D 596; the number immediately following the designation indicates the year of original adoption or, in the case of revision, the yen of last revision.A number in parentheses indicates the year of last reapproval.A superscript epsilon(ε)indicates an editorial change since the last revision or reapproval.This standard has been approved for use by agencies of the Department of Defense.1.Scope范围

1.1 This guide provides guidelines for reporting inorganic and organic results of analyses of drinking water, waste water, proce water, ground water, and surface water, and so forth, to laboratory clients in a complete and systematic fashion.该指导标准提供了对饮用水、废水、处理水、地下水、地表水等等的无机物和有机物分析结果报告的指导方针，提供给实验室客户一个完整和系统的格式。

1.2 The reporting of bacterial and radiological data are not addreed in this guide.该指导标准没有不适用水中细菌的和放射性的数据报告。

1.3 The commonly used data qualifiers for reviewing and reporting information are listed and defined.列出和定义了用于复查和报告的一般的数据限定词。 Client and laboratory specific requirements may make use of other qualifiers.客户和实验室的特殊要求可能使用其它的数据限定词。This guide does not preclude the use of other data qualifiers.该标准没有排除使用其它合格的数据限定词。

1.4 This guide discues procedures for and specific problems in the reporting of low level data, potential errors (Type I and Type II), and reporting data that are below the calculated method detection limit and above the analyte.该指导标准讨论报告程序和报告中特殊的问题，像低水平的数据，潜在的错误（类型Ⅰ和类型Ⅱ）和在计算方法发现限度以下和在分析物之上的报告数据。 2.Referenced Documents参考文件

2.1 ASTM Standards.

D 933 Practice for Reporting Results of Examination and Analysis of Water-Formed Deposits

D 1129 Terminology Relating to Water D 2777 Practice for Determination of Precision and Bias of Applicable Test Methods of Committee D19 on Water

D 3856 Guide for Good Laboratory Practices in Laboratory practices Engaged in Sampling and Analysis of Water

D 4210 Practice for Interlaboratory Quality Control Procedures and a Discuion on Reporting Low-level Data

D 4460 Practice for Calculation of Precision Limits Where Values arc Calculated from Other Test Methods

D 4840 Guide for Sampling Chain-of-Custody Procedures

D 5792 Practice for Generation of Environmental Data Related to Waste Management Activities: Development of Data Quality Objectives

D 6091 Practice for 99 %/95%Interlaboratory Detection Estimate (IDE) for Analytical Methods with Negligible Calibration Error; E 29 Practice for Using Significant Digits in Test Data to Determine Conformance with Specifications 3.Terminology术语

3.1 Definitions定义—For definitions of terms used in this practice, refer to Terminology D1129.该操作规程中的术语定义，参考术语 D 1129。

3.2 Definitions of Terms Specific to This Standard.该标准特定的术语定义：

3.2.1 surrogate替代品—compounds that are similar to analytes of interest in chemical composition and behavior, separation, and measurements, but that are not normally found in environmental samples.一种在化学成份、作用、分离和度量类似被分析物的化合物，但通常在环境中的样品的找不到。

Note 1—These compounds are added to blanks, standards, samples, or spiked samples prior to analysis to confirm the proper operation of the analytical system.那些化合物在分析前被加入空白、标准、样品或是峰值样品以确定分析操作系统的正确操作。

3.2.2 Type I error-a statement that a substance is present when it is not.某一种物质不存在，认为该物质存在的一种情况。

3.2.32沁re 11 error-a statement that a substance was not present (was not found) when the substance was present.4.Significance and Use意义和作用

4.1 The proper use of analytical data requires adequate documentation of all inputs, that is, the source and history of the sample, laboratory performing the analysis, method of analysis, date of analysis, precision and bias of the measurement, and related quality aurance information.数据分析的正确要求所有足够的输入文件，也就是试样的来源和历史、实验室分析、分析方法、分析日期、测量的精度和偏差和相关的质量保证措施。

4.2 1n order to have defensible data, the report must be complete and accurate, providing adequate information to evaluate the quality of the data and contain supporting information that documents sampling and analysis procedures.为取得可信的数据，报告必须完全和精确，提供充足的信息用于评价数据的质量和包含取样档案和分析程序的支持信息。

4.3 This guide contains some of the common data qualifiers or \"flags\" commonly used by laboratories following the Good Laboratory Practices, the Government Contract program, or found in the commercial laboratories. Examples of these qualifiers are the use of (E) for estimated value, (U) for analyzed for but not detected, and (B) for analyte was found in the blank (see 8.11).The qualifiers included in this guide should help the laboratory and its customers to better understand each other by using standardized qualifiers.该指导标准包含一些通常数据限定词或是标记，这些通常是实验室按照优良的实验室操作规程要求，或是政府合同项目或是商业实验室。例如限定词（E）为估计值，（U）为分析的但没有探测到的值，（B）为建立在表格（见8.11）上的分析值。该指导标准中限定词的使用有助于实验室和客户相互之间更好的沟通理解。

4.4 Practice D 933 is a comprehensive practice for reporting water-formed constituents such as metal oxides, acid anhydrides, and others.操作规程D 933是一个对水成分分析报告普遍的操作规程，如金属氧化物、酸酐和其它的。 5.Sample Documentation试样文件

5.1 Information regarding the source and history of the sample to be included in the analytical report should define the sample and include the following, as appropriate: 分析性的报告中包含关于试样来源和历史的信息，报告应定义试样和包括以下内容，如下：

5.1.1 Laboratory performing analysis, 实验室资格分析，

5.1.2 Name and addre of organization or person requesting analysis, 要求分析的机构或人的姓名和地址

5.1.3 Specific location of sampling and complete identification of sample, 说明取样地点和试样完成鉴定

5.1.4 Date and time of sampling, 取样日期和时间

5.1.5 Sample identification number, and取样鉴定数量

5.1.6 Sampling method, treatment, and preservation.取样方法、处理和保存

5.2 In addition to the information in 5.1, the following information should be included as appropriate: 除5.1节的信息外，还应包括以下信息：

5.2.1 Identification of sampling organization and individual sampler, 取样机构和个人的鉴定

5.2.2 Preure and temperature of system sampled, 取样系统的压力和温度

5.2.3 Flow rate of water in a stream, outfall, pipe, and so forth.小溪、排水口、管道等等取样处水的流速

5.2.4 Copies of sampling Logs with signatures, 签名了的取样记录复印件

5.2.5 Chain-of-custody forms with signatures (see Guide D 4840), 签名了的试样接收表（见D 4840）

5.2.6 Results of field measurements, and原位测量成果

5.2.7 Description information (color, odor, and so forth)clearly presented.描述信息（颜色、气味等等）清晰可见

5.2.8 The information about the sample documented in the report should be complete enough to provide direct unabridged links to underlying documents (such as chain-of-custody records and field logs) and information (such as name of sampler, lot numbers of the sample bottles, and preservatives).在报告中有关试样信息的证明文件应足够提供与文件（例如野外记录和送样签收单）和信息（例如取样人姓名、试样瓶编号和防腐剂处理）的直接联系。 6.Analysis Documentation分析文件

6.1 The laboratory system shall provide enough information to the user or reviewer so that all of the events that could influence the quality of the data can be reconstructed.The user may not need to have the information communicated directly to them, but it must be available upon request.Such information should describe how effectively all procedures were carried out and how procees were controlled so that they meet industry and government standards for performance.实验室应为用户和复查者提供充足的信息，因而所有影响数据质量的事件都能被重建。用户可能没有必要掌握与那些时间直接相联系的信息，但要求就应能获得。此类信息应描述怎样执行有效的程序及怎样控制过程，使成果符合工业和政府标准。

6.2 As described in Guide D 3856, the test method of analysis should be specified in the analytical report for each determination performed on a sample.A reference of sufficient definition or a copy of the test method should be provided to the requester of the analytical services.如指导标准D 3856中描述的，试验方法的分析应在报告分析中明确说明在每个试样上的目的。充足的定义参考或是试验方法的副本应提供给客户。

6.3 The report should note any deviation from the specified test method.Whenever a choice is allowed, the rational for selecting a given method should be documented.报告应明确说明任何与试验方法的偏离。任何一种给定方法的选择，其合理性都应记入文件。

6.4 The precision, bias, and detection limit of each analytical test method should be disclosed as part of either the test method or the analytical report.Consult Guide D 3856 for the quality control system from which estimates of precision and bias could be made, or review the procedure for determining single-operator precision of a test method as provided in Practice D 2777 for guidance.The procedure used to derive the detection limit should be identified along with any specific definitions aociated with the derivation.Practice D 4210 is one of many sources for computing single laboratory method detection Limits.Practice D 6091 provides an estimate of the detection level achievable by multiple laboratories on single sample.任何实验方法分析的精度、偏差和探测限度都应公开作为实验方法或是报告分析的一部分。质量控制系统中精度和偏差的估计参考指导标准D 3856，或是参考指导标准D 2777中单项操作精度的确定程序。用于引出探测限度的程序应与任何有关出处的明确的定义确定。操作规程D 4210是许多计算单项实验方法探测限度的来源。操作规程D 6091提供通过在同一试样上多项实验相乘的探测限度水平估计。

6.5 The date and time on which each determination is performed should be recorded, as should other time-critical procees such as extractions, storage times, drying times, and so forth.每项决断完成的日期和时间应记录，同样还有其它进程的关键时间，例如提取、储存时间、干燥时间等等。

6.6 The analytical reports should clearly specify the form in which multi-atomic analytes, such as nitrate and orthophosphate, are reported.分析报告应明确说明多原子分析物形式，像硝酸盐和正磷酸盐都应报告。

6.7 If a sample is prepared for analysis in a nonstandard manner or in a manner different from the routine batch procedures (that is, special cleanup procedures or dilution required prior to analysis) then the report should clearly present the deviation and the reason why the deviation was required.如果以非标准方式或是不同于常规的一批程序（也就是，在分析前特别的清洗程序或是稀释）采取试样，报告中应明确说明偏离以及偏离的原因。

6.8 If a sample is diluted prior to analysis, the sample dilution values should be reported from which the ratios can be determined and the reason for the dilution documented.如果试样在分析前被稀释，稀释值应从比率的确定报告以及在文件中说明稀释的原因。

7.Documentation of Quality质量文件

7.1 Each sample analysis may have different quality needs based on the use of the data or the Data Quality Objectives (See Practice D 5792).This information should be determined before sampling and analysis.Based on the information, an analytical report may include the following information, as appropriate: 每一试样分析可能有不同的基于数据用处和数据质量客体（见操作规程D 5792）的质量要求。该要求应在取样和分析前确定。基于该信息，分析报告可能包括以下信息，如下：

7.1.1 Amount recovered and percent recovery of any surrogate compounds with laboratory control limits, 回收实验室控制极限的替代化学物的数量和百分数，

7.1.2 Results of corresponding check samples or blank spikes with laboratory control limits, 检查试样的结果或者实验室控制极限的表格中峰值

7.1.3 Results of analysis of duplicate samples or duplicate matrix spike samples and the percent difference with laboratory control limits, 副本试样或是峰值试样源的分析结果和不同百分含量与实验室的控制极限

7.1.4 Recoveries of any matrix spikes (and matrix spike duplicates) with laboratory control limits, 任何峰值（或峰值副本）的改过与实验室的控制极限

7.1.5 Results of all blanks, 所有空值的结果

7.1.6 Results of any reference samples run during sample analysis with laboratory control limits, 试样分析期间的任何参考试样的结果与实验室控制极限

7.1.7 Calibration and tuning data, and刻度和校准数据

7.1.8 Chromatogram or charts.色谱或图表 8.Reporting Data数据报告

8.1 Report data in accordance with the customer and laboratory agreement.In the absence of a specific agreement, report the data in accordance with laboratory policy or government mandated requirements, if appropriate.数据报告与用户和实验室协议一致。没有明确的协议，数据报告与实验室规程或政府要求一致，如果适合。

8.2 Compound specific analysis may require tentative identification without verification.特殊的化合物分析可能需要假设的未经查证的判断。The criteria for identification and a copy of the chromatogram or other instrument output should be included in the report.辨别的标准和色谱的副本或是其它的输出手段应在报告里包括。

8.3 Upon request,按要求， the quality documentation found in Section 7 should be included in the report.章节7里的质量文件应包括在报告中。

8.} Any deviation from the established method or standard operating procedure (SOP),任何与已确定的方法或是标准操作程序的偏离， must be reported to the customer.必须向客户报告。 Reasons for the deviation and the expected impact on the data should be given.偏离的原因和在数据上预期的影响应给定。

8.5 The analytical procedures,分析程序， method,方法， or SOP used to report the values shall he specified.或者用于报告的标准操作方法

Note 2—If there is no deviation from the contract or agreed upon procedure,如果没有偏离与合同或是协议的程序, then reference to the document may be sufficient.参考文件可能足够。

8.6 In cases where the customer desires a summary of the data to be transmitted to them, the laboratory will keep sufficient records on file to reproduce the data.在客户想将数据总结转换的地方，实验室将在重生成数据上保留充分的记录文件。

8.7 Detection limits should be reported in accordance with Laboratory policy, established procedures, or regulatory requirement.探测界限报告应与实验室政策一致，确定的程序或是调整的要求。These polices and procedures must be clearly identified and understood by all personnel reporting the analysis.所有分析报告人员对那些政策和程序必须明确的辨别和理解。 Results reported below laboratory established detection limits may be reported upon customer request as discued in Section 10.在实验室确定的探测界限下的结果报告应基于在10节中讨论的客户要求。

Note 3—Some commercial laboratories establish their detection limits based on what their average laboratory can achieve over an extended period of time.一些商业实验室确定他们的探测界限是基于他们相当长时期里的一般实验室能达到的。A given laboratory may achieve lower compound specific values than the average.一些商业实验室可能低于复合的特殊值而达不到平均水平。

8.8 Report blank data results and, where appropriate, actual data from the equipment.在适当的地方报告无效数据结果，实际上数据来自仪器。 Blanks should not be subtracted from the sample results unle required by the test method.除非测试方法需要，无效数据不能从实验结果中删除。The customer should determine, with advisement form the laboratory, if blank subtraction is neceary or required.(See Section 10).如果删除无效数据是必须或是必要的（见章节10），由实验室建议，客户决定是否删除。

8.9 Recording direct measurement test results should be reported by recording all digits that are known plus one that may be subject to change on repeated analysis.记录直接测量测试结果应记录所有的数字，数字要估读一位。When calculating results from test data, rounding should be performed only on the final result, not upon the intermediate values employed in the calculation.当计算测试数据结果时，数据凑整只能在最终结果，而不能在计算的中间值中取整。

8.10 Frequently, replicate determinations are made.频繁的做重复过程。When replicate results are obtained, useful information is now available that is lost if the results of these replicates are not reported.当获得重复过程结果时，就能取得那些丢失的有用的信息，如果那些重复结果没有报告。 It is important that a reporting laboratory establish a consistent protocol for reporting replicate data.实验室建立可靠的报告重复过程数据的草案是重要的。1n order to arrive at a coherent protocol for this purpose, a number of iues and options should be evaluated.为了此目的制定连贯的草案，大量的问题和选项应评估。

8.10.1 Replicate Types重复类型—Replication may be performed at different levels.重复过程应在不同的水平上完成。 Replication may occur at the point of sampling, at the sample preparation step, the prepared sample analysis step, or at some other point in the analytical proce.重复可能发生在取样、试样准备阶段、准备试样分析阶段或是在其它的一些分析过程阶段。 Different types of replicates may be handled differently and should not be mixed.不同类型的重复过程可能有不同的操作，不能将它们混在一起。The type of replicate should be made clear to the user.用户应被清楚的告知重复过程的类型。

8.10.2 Reporting Replicate Averages报告重复平均数—Replicate results may be reported separately or as an average.重复过程结果应单独或以平均数报告。When average results are reported, several factors are considered.当报告平均结果，要考虑几项因素。

8.10.2.1 Documentation文件—The data users should know when the reported results is an average of replicates.当报告结果是重复过程的平均数试，数据用户应知道。 Averages of different numbers or replicates have different quality (precision) leading to different conclusions about data validity.不同数量或是重复的平均数有不同的质量（精度）要求，产生不同的关于数据合法性的结论。 For this reason, the number of replicates used in a reported average should be reported with the averaged results.因为这种原因，平均数报告里应报告重复实验数量及平均结果。

8.10.2.2 Criteria标准—Criteria must be established as to when a result is part of a replicate set.当结果是重复实验的一部分,标准必须确定。 For example, when a dilution is performed on a sample prior to analysis, the original result and the diluted result may both be within the quantitative range of the analytical method.例如，当在分析前稀释试样时，试样的原始值和稀释值都应在分析方法规定的数量范围里。 Although the dilution step produces a value that is not a true replicate, the added value of reporting an average of these values may be warranted.尽管稀释产生一个值，该值不是重复试验的真实值，这些附加值的平均值应准许报告。

8.10.2.3 Selection for Averaging平均值选择—Analytical results may be produced within four discrete ranges.分析结果可能产生在四个离散等级里。 Each of these ranges is affected by sample dilution or concentration.每一等级受稀释或浓缩的影响。 Replicates may be generated within different ranges for the sample analysis.对于试样分析，重复试验可能产生在不同的等级里。 The four discrete ranges are listed as follows in increasing order of size:四个离散等级如下所列：

(1)Below a limit of detection, where the analyte cannot be said to be present with confidence above a set level.探测极限以下，在设定的水平下能肯定的说被分析物不存在。

(2) Between a limit of detection and a Limit of quantitation where the analyte can be said to be present with a preset limit of confidence but the concentration value does not meet a preset criteria.在探测极限和定量极限之间，被分析物在预先设定的极限下能被肯定的说存在，但浓缩值没有吻合预先设定的标准。

(3) Between a limit of quantitation and the upper limit of the quantitation range of the analytical method.分析方法的等级里，在定量极限和定量上极限间。This is the quantitation range of the analytical method.这是分析方法的定量等级。 This is typically the highest calibration standard used.这是典型使用的最高等级的较准标准。

(4) Above the quantitation range of the analytical method.分析方法的定量等级以上。

8.10.2.4 It is important to first establish which of the ranges found in 8.10.2 is applicable to each replicate.首先按8.10.2（适用每一重复试验）确定等级是重要的。 Replicates should not be averaged acro ranges.重复试验不能跨级。 The following selection criteria for averaging should be followed:以下平均数的选择标准应遵循：

(1) Select and average only replicates that fall within the quantitation range of the analytical method.选择和平均仅当重复试验落在分析方法定量等级里。 1f none exist, then,如果没有任何一个存在，然后，

(2) Select and average only replicates that fall above the quantitation range of the analytical method.选择和平均仅当重复试验落在分析方法定量等级以上。 If none exist,如果没有任何一个存在， then,然后，

(3) Select and average only replicates that fall between a Limit of detection and a limit of quantitation.选择和平均仅当重复试验落在探测极限和定量极限间。If none exist,如果没有任何一个存在， then,然后，

(4) Select and average only replicates that fall above the established limit of detection.选择和平均仅当重复试验落在确定的探测极限以上。

Note 4—References to range refer to ranges adjusted for sample concentration or dilution.参考对试样浓缩和稀释的等级判定。

8.10.2.5 Exclusion of Data数据剔除—Individual values may be excluded from an average for other data quality reasons.由于其它数据质量原因，个别数值可能超出平均值。

8.11 All data should be reported with an appropriate number of significant figures.所有报告数据应包含适当数量的有意义数据。Significant figures represent the precision or the degree of quantitative uncertainty in the result.有意义位数代表结果的精度或是可靠度。Too many figures in a result indicate a smaller relative standard deviation in the measurement than is warranted.在结果中数据位数多显示相对允许的标准测量偏离更小的偏差。The usual convention for significant figure reporting is to retain one uncertain figure.有意义数据报告通常约定保留一位不确定数据位数。

8.11.1 There is a direct relationship between relative standard deviation and the number of significant figures, that is, the number of significant figures is an inverse function of the relative standard deviation (RSD).相对标准偏差和有意义数据位数之间有直接的联系，也就是，有意义数据位数多少与相对标准偏差(RSD)存在反对应联系。

8.11.1.1 Since most measurement systems demonstrate an increasing RSD with decreasing concentration, the number of significant figures decreases as the concentration decreases.因为多数测量系统证明相对标准偏差的增加伴随集中度降低，有意义数据位数随着集中度降低而减少。 At approximately the quantitation limit, there should be only one significant figure.定量极限应仅一位有效位数。 Data at the approximate quantitation limit becomes uncertain.数据在靠近定量极限时变为不确定。By extension, at the detection limit, there are no significant figures making quantitation impoible since there is no confidence in the presence of the measured analyte.类推，在探测极限，没有有意义的数据定量，因为没有把握确定被分析物的存在。

8.11.1.2 The quantitation limit chosen, that is, the point where there is one significant figure, is a function of the lowest acceptable or achievable RSD.With each decade of measured concentration increase and aociated RSD decrease, one additional significant figure can be added until the RSD levels off.At which point, the maximum number of significant figures is reached.

TABLE 1 Data Qualifiers

U-The element or compound was measured, but was not detected above the level of the aociated value.The aociated value is either the sample quantitation limit or the sample detection limit J—The aociated value is an estimated quantity.

R—The data are unusable.The reason should be specified for the data being unusable.

Note-Analyte may or may not be present.E-The reported value is estimated because of the presence of interference M- Duplicate injection precision is not met.N-Spiked sample recovery is not within control limits

8.11.2 Practice E 29 is a worthwhile document to review for a discuion of the principles and practices for determining significant figures.操作规程E 29是一个值得参考的讨论原理的文件和决定有意义位数的操作规程。

8.12 When a value is computed from two or more other test results, refer to Practice D 4460 for techniques of determining precision limits of the calculated value.当一个值是从两个或是更多的测试结果中计算出来的，参考操作规程D 4460寻找决定计算值精度极限的技术。

9.Review of Analytical Results复查分析结果

9.1 All data should have a peer review before being finalized.所有数据在定案前都应仔细的复查。 A further review should be done by the project leader or equivalent to ensure the customer\'s requirements have been met.应由项目负责人或是相等的人进行更进一步的复查，以确保满足客户的要求。

9.2 At some preselected frequency, electronic data should be hand-calculated to verify proper operation.在一些预先选定的周期，电子的数据应手工计算以校验正确操作。 This check should be documented and kept with data files.这些核查应归档和数据文件一起保存。

9.3 The procedures and codes used to report analytical values should be consistent with those found in Table 1.用于报告分析的值的程序和编码应恒定不变并与表1一致。

9.3.1 Qualifiers are used by the analyst, data reviewers, and government agencies in the contract laboratory program to describe and qualify data.项目合同实验室的分析家、数据核查者和政府机构使用限定词描述和限定数据。They are an effective form using letters to explain a reported value, that is, methylene chloride 5 ppb, J., where the analyte concentration was estimated (J) to be 5 ppb in the sample.使用字母解释报告值是一种有效的形式，也就是，亚甲基氯化物5 ppb, J., 这里在试样里浓缩分析物估计(J) 为5 ppb 。Recommended qualifiers are listed as follows.推荐的限定词如下所列。 A complete list may be found in the Laboratory Data Validation Functional Guidelines for Evaluating Inorganic Analysis and Office of Solid Waste and Emergency Response Laboratory Data Validation Functional Guidelines for Evaluating Organic Analysis.全部清单能在实验室数据功能确定指导方针（用于评价无机物分析）和办公场所固体排放物和紧急情况反应实验数据确定工程指导方针（用于评价有机物分析）里找到。

9.4 Canons and anions balance may be used to determine how logical the results are.标准和阴离子平衡可能用于判定结果的合理性。Table 2 lists factors for interconversion between units in common use and Table 3 list factors for interconversion of milligrams per litre (mg/L) and milliequivalent per litre (meq/L) of common ions.表2列出了在普通使用单位之间互换的因素，表3列出了普通离子mg/L与meq/L之间的转化因素。

，Office of Solid Waste and Emergency Response Laboratory Functional Ciuidelincs for Evaluating Inorganic.Analysis, Pub.9240 1994

\" OfFec of Solid Waste and Emergency Response Laboratory Functional Guidelines for Evaluating Organic Analysis, PUI3.9240.1994 Data Validation .120.December \'\' Based on }}C= 12 amu (atomic ma units) 。It is aumed that reactions proceed to the zero oxidation state Data Validation 1-27.December

9.4.1 The deviation from a perfect balance between canons and anions determined in water samples may be appraised by totalling separately the determined concentrations in milliequivalent per litre of anions and canons.从标准和阴离子的理想的平衡偏离 This can only be done if all major ions have been determined.According to Friedman and Erdmann in their chapter titled \"Quality Aurance Practices for Chemical and Biological Analyses of Water and Fluvial Sediments\"}, the canon-anion difference, either positive or negative, may be calculated from the following empirical formula in which canons and anions are expreed in milliequivalent per litre.

NOTE 5—A study by J.D.Hem titled \"Study and Interpretation of the Chemical Characteristics of Natural Water\" states with careful work, the difference will not generally exceed 2%of the total canons or anions in waters of moderate concentrations (250 to 1000 mg/L).A somewhat largo percentage can be tolerated if the sum of canons and anions is le than about 5.00 meq/I..9.4.2 In addition to the canon balance, other types of analytical data can be used to test for logical consistency.除标准平衡外，其它类型的分析数据也能用于测试理论浓度。These kinds of tests have the general form of testing for the whole being equal to or le than the sum of its parts.该类型测试的主要形式是浓度等于或是小于分量总合。 These tests can be done within analysis, between analyses, and between samples.这些测试能用分析完成，分析之间和样品之间。

9.4.2.1 Some examples are:一些例子： (1) total solids and total volatile solids are often done as one analysis.完全固体和完全挥发性固体通常一次分析就能完成。Total solids should be larger than or equal to the volatile component; 完全固体应大于或等于挥发性成分。(2) the ammonia nitrogen should always be equal to or le than Kjeldahl nitrogen, and氨氮应总是等于或小于凯氏测定氮法。(3) in specific treatment procees, the input sample results should always be equal to or greater than the result on the output sample.在特殊的处理过程中，投入样品结果应总等于或小于输出样品结果。

9.4.2.2 Many comparisons similar to those listed in 9.4.2.1 can be made to ensure that data are logically consistent.许多类似9.4.2.1中的比较能确保数据理论上恒定。

9.5 Where there is sufficient historical data or the expected analytical concentrations are supplied by the client, a reasonablene test of the analysis should be done during the review proce.在有充足的历史数据或是由客户提供的预期的分析浓度下，复查过程中就能做到合理的分析。 The analysis and the reviewer should determine if the results are close to the expected value.分析者和复查者应判断结果是否接近预期值。 If the data are not within reasonable limits, the analytical method and calculations should be reviewed for deviations or anomalies.如果数据不在合理的限度内，就应复查分析方法和计算的偏离或是异常。Contact with the customer should take place if no errors are found in the laboratory proce.如果在试验过程中没有发现错误，就应联系客户。

9.6 A quality aurance narrative should be used to explain any discrepancies in the data or unusual conditions that resulted in data of questionable quality (that is, matrix interferences, elevated detection limits, and so forth).质量保证论述应解释任何的由可疑的数据质量造成的数据误差或是不正常条件（也就是，矩阵冲突，提高的发现限度，等等）。

9.7 The report should include the signature and title of the individual who verified the reported data before their release and verified that these results met the customer\'s data quality specifications.报告应包括在发表前检验报告数据和核查结果满足客户数据质量要求者的签名和职位。

10.Reporting Low-level Data Concentrations报告低水平数据

10.1 Some information is lost to the customer when the results are reported as \"le than\" or \"below the criterion of detection\" when there was an instrument response indication that there was something present.当结果报告为“小于”或是“在发现标准以下”，同时又有仪器表明一些东西存在，对于客户来说丢失了一些信息 The customer should be allowed to make his own decision regarding the usefulne of such data (see 8.1).对于此类数据（见8.1），应由客户决定关于其有用性。 The laboratory should have a standard policy for releasing data that are reported as \"le than\" or the criterion of detection.试验室应有对于发布“小于”或是“在发现标准以下”报告的标准政策。

10.2 In answering the question \"Is a substance present?\", there are two poible correct conclusions that can be reached.在回答 “物质是否存在？”的问题，有两种可能正确的结论。One may conclude that the substance is present when it is present, and one may conclude that the substance is not present when it is not present.一种可能是当物质存在时存在的结论，一种可能是当物质不存在时不存在的结论。 Conversely, there are two poible erroneous conclusions which may be reached.相反的，有两种可能错误的结论。 One may conclude that the substance is present when it is not (Type I error) and one may conclude that the substance is not present when it is (Type Ⅱ error).一种结论是当物质不存在（错误类型I）时物质存在，一种结论是物质存在（错误类型Ⅱ）时不存在。However, if all data are reported, the customer can evaluate the data and come to his own conclusion based on their in-depth knowledge of the proce stream or waste site.然而，如果报告数据，客户能基于他们的对流程或是无用点的深度了解评价数据和得出他自己的结论， The analyst has the responsibility to place qualifiers on the data to ensure sufficient communication to occur to minimize misuse of data.分析者有义务在数据上设置限定词以确保足够的减少误用数据的联系。The use of qualifiers does not negate the need for direct communication with the customer.使用限定词不能否定直接与客户沟通的需要。

10.3 It is poible, when the analysis is at the detection limit, to have negative values when the blank is subtracted from the sample.当分析恰好在发现限度，空值从样品中减去时可能有负数值。If the constituent of interest is not present, one would expect negative results to occur as often as positive in the case of blank subtraction.如果利益委托人不在场，一方应在空值减的情况下主动的预估负值的发生。Negative results are also poible when background data are subtracted from the sample data.当后面的数据在试验数据中减去时，也可能负值。

Note 6—Blank subtraction should not be done unle called for in the method or other extenuating circumstances occur which make subtraction neceary.See 8.8 for further discuion.除非方法需要或是发生减轻的环境，才能空值减。见8.8进一步讨论。

10.4 In Table 4, are listed data and five ways the data is reported.Depending upon how the data is presented, different conclusions can be drawn.在表4列出了数据报告的5种方式。基于不同的数据呈交方式，不同得出不同的结论。

10.4.1 In Column 1 of Table 4, the laboratory reported the analysis using the le than a stated value (

10.4.2 In Column 2 of Table 4, the le than values have been reported as 0.The user now feels that they have an average value of 0.7，but eight out of the ten samples do not contain the compound（s） of interest.在表四中第2纵行，规定值定为0。用户感觉他们有均值为0.7，但80%的样品没有包含在相关的化合物里。

10.4.3 In Column 3 in Table 4, the laboratory reports data below its laboratory reporting limit (LRL) as one half the the laboratory reporting limit.在表4中滴3纵行，试验报告数据低于12的试验报告限度。The mean of the results would be 1.9.结果应为1.9。

10.4.4 The censored results found in the Column 4 in Table 4, were taken as reported without consideration of negative results, one would conclude that the mean concentration was 1.2 }g with a standard error of the mean of 0.467 and 95% confidence limits for the mean of 0.14 and 2.26 μg.Since the confidence limits do not include zero, it would appear that the evidence supports the presence of the constituent.

10.4.5 Analysis of the uncensored results of Column 5 in Table 4 gives a mean concentration of 0.5 μg, a standard error of the mean of 0.719 and 95%confidence limits for the mean of-1.13 μg and 2.13 μg.The correct conclusion can be drawn that the evidence is insufficient to support the presence of the constituent.

10.4.6 The following data are taken from Practice D 4210 with some modification to illustrate each of the five points:接下来的数据来自操作工程D 4210中，为说明5点作了一些修改。 11. Keywords关键词

11.l analysis; 分析；blank; 空值；low-level reporting; 低水平报告；reporting data;数据报告；results; 结果；water.水。

第13篇：生活饮用水水质检测结果分析报告2

生活饮用水水质检测结果分析报告

水是居民生活不可缺少的重要组成部分，保证饮用水安全、合格直接关系到人民群众的基本生活和社会稳定。见此，新巴尔虎左旗水务局于2012年05月13日委托呼伦贝尔市疾控中心对白音查干地区居民生活饮用水进行了检测。根据饮用水水质检测结果现对送检水样做如下分析：

1、检测对象：此次水质检测采样地点为白音查干，采样数量为2份，分别为20米深机井和80米深机井。

2、采样方法：每份送检水质以高压灭菌玻璃瓶取样500mL，供水质微生物指标检测使用；以聚乙烯塑料壶取样2.5Kg,供一般感官性状、理化指标检测使用。

3、检测方法：检验依据为GB/5750-2006《生活饮用水标准检验方法》和GB/5749-2006《生活饮用水卫生标准》，微生物检测指标4项，包括：菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌。一般感官性状、理化检测指标共29项，包括：色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、PH、耗氧量、氨氮、总硬度、溶解性总固体、氟化物、氯化物、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、硫酸盐、磷酸盐、六价铬、挥发酚类、碘化物、汞、硒、砷、铜、铁、锰、锌、铅、镉、三氯甲烷和四氯化碳。

4、检测结果：根据GB/5749-2006《生活饮用水卫生标准》，20米深水样，微生物4项检测指标均合格。一般感官性状、理化29项检测指标中有5项超标，分别为：色度、浑浊度、氟化物、铁、锰，不合格项目率为15.2%；80米深水样，微生物4项检测指标中有2项不合格，分别为：总大肠菌群、耐热大肠菌群。一般感官性状、理化29项检测指标中有12项超标，分别为：色度、浑浊度、臭和味、耗氧量、总硬度、溶解性总固体、氟化物、氯化物、硝酸盐氮、硫酸盐、铁、锰，不合格项目率为：42.4%。其中，2份送检水样的不合格项目集中在色度、浑浊度、氟化物、铁、锰5个项目上。

5、结果分析：呼伦贝尔市疾控中心水质检测结果显示，白音查干地区居民生活饮用水水质多数检测项目均符合GB/5749-2006《生活饮用水卫生标准》的要求。且20米深生活饮用水的项目合格率高于80米深生活饮用水的项目合格率。牧区居民饮水水源多以地面水为主，此次水质检测结果显示80米深地下水的总大肠菌群、耐热大肠菌群超标，表明此深度的水源可能已经受到人蓄粪便的污染，极易引起肠道传染病的爆发流行。应尽快完善水处理设施，加强消毒处理。

6、积极建议：：①各级政府及相关部门应重视居民生活饮用水安全问题，加强保护水资源，减少污染；②加强居民生活饮用水水源管理，进一步做好改水、改厕、垃圾、粪便的管理工作，改善水源周围环境卫生，严防人、畜粪便污染；③加强水质净化及消毒，改善居民现有饮水环境，最好以小型集中式供水为主，；④加强消毒工作的管理，提高消毒质量；⑤加强健康卫生宣传教育，提高人民群众的卫生意识；⑥加大对居民生活饮用水的监测力度，确保居民饮水安全，保障人民群众身体健康和生命安全。

第14篇：工业废水水质分析论文（定稿）

一、工业废水水质分析检测的目的、意义和研究现状

目前国内水质恶化情况十分严重，极大的危害课人体健康，破坏了生态环境，其中重要原因为工业废水、生活废水的超标排放，废水检测是指导废水处理设施稳定运行的依据。

2011年，“十二五”开局第一年，节能减排压力巨大，在城市生活污水处理率有了大幅提高的背景下，工业废水处理成了水治理的突出问题，高浓度难降解工业废水的处理更是块难啃又必须啃下的骨头。

然而，工业废水产生的污染物量大、难处理、成分复杂，一直是水污染治理的难点。“十二五”期间，氨氮纳入总量控制范围、成为节能减排约束性指标，常规污染物进一步削减，相关工业行业排放标准普遍提高，均考验着工业废水处理。

本课题的目的在于（1）提高学生对环境保护重要性的全面认识，增强环保意识和责任感：（2）培养学生分析检测的操作能力，强化分析问题解决问题的能力，锻炼学生独立工作的能力。（3）培养学生认真严谨的工作态度。（4）进一步巩固学生化学专业技能，为就业打下坚实基础。

现状：改革开放以来，高度增长的经济为工业带来了巨大的发展。在重化学工业领域，中国的钢铁生产量已经占到了世界的40%，成为世界第一的钢铁大国。精炼石油的产量也达到了世界第二的水平。在化学工业制品方面，中国有6万种以上的产品，其中许多产品的产量都是世界第一。这些高污染产业的发展给环境带来了沉重的负担。根据环境统计数据，在工业废水的排放方面，2007年中国工业废水的排放量占到了全国废水总排放量的44.3%。另外，根据“调结构、保增长”的发展思路，中国对工业企业的废水处理也日渐重视起来。在中国政府为扩大内需而投入的4万亿元人民币里面，节能降耗、减少碳排放和生态保护事业等就占了2100亿元，这也成为了发展工业废水处理产业的强力发动机。化学、石油、纺织、制药、食品等工业生产中排出的大量工业废水种类繁多、成分复杂。其特征是COD(化学需氧量)浓度很高、生化处理困难兼有很强毒性，因此，如果不能有效地加以处理的话，必然会为环境带来严重的污染和破坏。为此，对工业废水展开综合处理是中国当前需要切实解决好的重大为题之一。

随着我国工业的发展，工业废水的排放量日益增加，达不到排放标准的工业废水排入水体后，会污染地表水和地下水。水体一旦受到污染，要想在短时间内恢复到原来的状态是不容易的。水体受到污染后，不仅会使其水质不符合饮用水、渔业用水的标准，还会使地下水中的化学有害物质和硬度增加，影响地下水的利用。我国的水资源并不丰富，若按人口平均占有径流量计算，只相当于世界人均值的四分之一。而地表水和地下水的污染，将进一步使可供利用的水资源数量日益减少，势必影响工农渔业生产，直接或间接地给人民生活和身体健康带来危害。

一、工业废水的分类

工业企业各行业生产过程中排出的废水，统称工业废水，其中包括生产废水、冷却水和生活废水3种。

1、按行业的产品加工对象分类。

如冶金废水、造纸废水、炼焦煤气废水、金属酸洗废水、纺织印染废水、制革废水、农药废水、化学肥料废水等。

2、按工业废水中所含主要污染物的性质分类。

含无机污染物为主的称为无机废水，含有机污染物为主的称为有机废水。例如，电镀和矿物加工过程的废水是无机废水，食品或石油加工过程的废水是有机废水。这种分类方法比较简单，对考虑处理方法有利。如对易生物降解的有机废水一般采用生物处理法，对无机废水一般采用物理、化学和物理化学法处理。不过，在工业生产过程中，一种废水往往既含无机物，也含有机物。

3、按废水中所含污染物的主要成分分类。

如酸性废水、碱性废水、含酚废水、含镉废水、含铬废水、含锌废水、含汞废水、含氟废水、含有机磷废水、含放射性废水等。这种分类方法的优点是突出了废水的主要污染成分，可有针对性地考虑处理方法或进行回收利用。

二、工业废水对环境的污染

几乎所有的物质，排入水体后都有产生污染的可能性。各种物质的污染程度虽有差别，但超过某一浓度后会产生危害。

1、含无毒物质的有机废水和无机废水的污染。

有些污染物质本身虽无毒性，但由于量大或浓度高而对水体有害。例如排入水体的有机物，超过允许量时，水体会出现厌氧腐败现象；大量的无机物流入时，会使水体内盐类浓度增高，造成渗透压改变，对生物(动植物和微生物)造成不良的影响。

2、含有毒物质的有机废水和无机废水的污染。

例如含氰、酚等急性有毒物质、重金属等慢性有毒物质及致癌物质等造成的污染。致毒方式有接触中毒(主要是神经中毒)、食物中毒、糜烂性毒害等。

3、含有大量不溶性悬浮物废水的污染。

例如，纸浆、纤维工业等的纤维素，选煤、选矿等排放的微细粉尘，陶瓷、采石工业排出的灰砂等。这些物质沉积水底有的形成“毒泥”，发生毒害事件的例子很多。如果是有机物，则会发生腐败，使水体呈厌氧状态。这些物质在水中还会阻塞鱼类的鳃，导致呼吸困难，并破坏产卵场所。

4、含油废水产生的污染。油漂浮在水面既损美观，又会散出令人厌恶的气味。燃点低的油类还有引起火灾的危险。动植物油脂具有腐败性，消耗水体中的溶解氧。

5、含高浊度和高色度废水产生的污染。

引起光通量不足，影响生物的生长繁殖。

6、酸性和碱性废水产生的污染。

除对生物有危害作用外，还会损坏设备和器材。

7、含有多种污染物质废水产生的污染。

各种物质之间会产生化学反应，或在自然光和氧的作用下产生化学反应并生成有害物质。例如，硫化钠和硫酸产生硫化氢，亚铁氰盐经光分解产生氰等。

8、含有氮、磷等工业废水产生的污染。

对湖泊等封闭性水域，由于含氮、磷物质的废水流入，会使藻类及其他水生生物异常繁殖，使水体产生富营养化。

二、样品检测实验 实验一：水质 离子的测定

时间 2012年4月17 14:30 （1） Ca2的检测线

实验步骤：取两滴待测液，滴加饱和（NH4）2C2O4溶液；有白色的CaC2O4沉淀形成 实验现象：无白色沉淀形成； 实验结论：待测液中午Ca2。 （2） Al3的检测

实验步骤：取一滴待测试液，加2—3滴水，加2—3滴MNHAc，2滴铝试剂，搅拌，微

4热片刻，加6M氨水至有氨臭; 实验现象：有红色沉淀并且加热后未消失； 实验结论：待测液中有Al3。 （3） Fe3的检测

实验步骤：取一滴待测液放在白滴板上，加一滴K4 [Fe(CN)6]溶液； 实验现象：有蓝色沉淀生成; 实验结论：待测液中有Fe3+。 （4） Fe2+的检测

实验步骤：取一滴待测液放在白滴板上，加一滴K3[Fe(CN)6]溶液； 实验现象：有蓝色沉淀生成; 实验结论：待测液中有Fe2+。 （5） Cu2+的检测

实验步骤：取一滴待测液，加一滴6M K4[Fe(CN)6]溶液； 实验现象：无红棕色沉淀生成；

2+实验结论：待测液中无Cu。

实验二：水质 色度的测定

时间 2012年4月19 13:40 一：主要内容 本标准规定了两种测定颜色的方法。本标准测定经 15 min 澄清后样品的颜色。pH 值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH 值。

1.1 铂钻比色法参照采用国际标准ISO 7887- 1985((水质颜色的检验和测定》。铂钻比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。 1.2 稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。

两种方法应独立使用，一般没有可比性。

样品和标准溶液的颜色色调不一致时，本标准不适用。

定义

本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物(CIE publication No.17)，采用下述几条。 2.1 水的颜色

改变透射可见光光谱组成的光学性质。 2.2 水的表观颜色

由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定。 2 3 水的真实颜色

仅由溶解物质产生的颜色，用经0.45 pm 滤膜过滤器过滤的样品测定。 2.4 色度的标准单位，度:在每升溶液中含有2 mg六水合氯化钻(II)和1 mg铂〔以六氯铂川)酸的形式〕时产生的颜色为 1度。 3 铂钻比色法 3.1原理

用氯铂酸钾和氯化钻配制颜色标准溶液，与被测样品进行目视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。

样品的色度以与之相当的色度标准溶液(3.2.3)的度值表示

注 此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen标”或“Pt-Co标0CGB 3143

a液体化学产品颜色测定法(Hazen单位— 铂一钻色号)》〕、或毫克铂/升.3.2 试剂

除另有说明外，测定中仅使用光学纯水(3.2.1)及分析纯试剂

3.2.1 光学纯水:将0.2 pm 滤膜(细菌学研究中所采用的)在 100 m l,蒸馏水或去离子水中浸泡 1h，用它过滤250 ml,蒸馏水或去离子水，弃去最初的250 ml，以后用这种水配制全部标准溶液井作为稀释水。

3.2.2 色度标准储备液，相当于500 度:将 I.245士0.001 g六氯铂(IV)酸钾(K2PtCl6)及 1.000士0.001 g六水氯化钻(11) (COC1z·6H,O)溶于约500 mL 水(4.I)中，加 100士1 mL 盐酸(p= 1.18 g/mL)并在1 000 mL的容量瓶内用水稀释至标线。

将溶液放在密封的玻璃瓶中，存放在暗处，温度不能超过30\'C 。本溶液至少能稳定6个月。

3.2.3 色度标准溶液:在一组250 mL 的容量瓶中，用移液管分别加入2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15-00,17.50,20.00,30.00及35.00 mL 储备液(3.2.2 )，并用水(3.2.1)稀释至标线。溶液色度分别为:5,10,15,20,25,30,35,40,50,60 和 70 度。

溶液放在严密盖好的玻璃瓶中，存放于暗处，温度不能超过30\'C 。这些溶液至少可稳定 I个月3.3仪器3.3-1常用实验室仪器和以下仪器。 3.3-2 具塞比色管，50 m L。规格一致，光学透明玻璃底部无阴影。 3.3.3 PH 计，精度士0.1 PH 单位。 3.3.4 容量瓶，250 mL, 3.4 采样和样品

所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。

将样品采集在容积至少为1L 的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。如果必须贮存，则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避免温度的变化。 3.5步骤 3.5 1 试料

将样品倒入250 mL(或更大)量筒中，静置15 min，倾取上层液体作为试料进行测定。 3.5.2测定

将一组具塞比色管(3.3.2)用色度标准溶液(3.2.3 )充至标线。将另一组具塞比色管用试料(3.5.1)充至标线。

将具塞比色管放在白色表面上，比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。

垂直向下观察液柱，找出与试料色度最接近的标准溶液。

如色度) 70度，用光学纯水(3.2.1)将试料适当稀释后，使色度落入标准溶液范围之中再行测定。

4 稀释倍数法 4.1原理

将样品用光学纯水(3.2.1)稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为表达颜色的强度，单位为倍

同时用目视观察样品，检验颜色性质:颜色的深浅(无色，浅色或深色)，色调(红、橙、黄、绿、蓝和紫等)，如果可能包括样品的透明度(透明、混浊或不透明)。用文字予以描述。

结果以稀释倍数值和文字描述相结合表达。 4.2试剂

4.2.1光学纯水(3.2.1),、

4.3仪器

4.3.1 实验室常用仪器及具塞比色管(3.3.1),pH 计(3.3.3)0 4.4 采祥和样品

同 3.4 条 4.5步骤

4.5.1试料

同第3.5.1条。

4.5.2测定

分别取试料(4.5.1)和光学纯水(4.2.1)于具塞比色管中，充至标线，将具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱 垂直向下观察液柱，比较样品和光学纯水，描述样品呈现的色度和色调，如果可能包括透明度。

将试料用光学纯水逐级稀释成不同倍数，分别置于具塞比色管并充至标线。将具塞比色管放在白色表面上，用上述相同的方法与光学纯水进行比较。将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止，记下此时的稀释倍数值。

稀释的方法:试料的色度在50倍以上时，用移液管计量吸取试料于容量瓶中，用光学纯水稀至标线，每次取大的稀释比，使稀释后色度在50倍之内。

试料的色度在50倍以下时，在具塞比色管中取试料25 mL，用光学纯水稀至标线，每次稀释倍数为2 。

试料或试料经稀释至色度很低时，应自具塞比色管倒至量筒适量试料并计量，然后用光学纯水稀至

标线，每次稀释倍数小于2。记下各次稀释倍数值。

5 结果的表示

以色度的标准单位(3)报告与试料最接近的标准溶液的值，在0- 40度(不包括40度)的范围内，准确到5度。40 70度范围内，准确到10度。

稀释20倍的样品色度为50：

样品色度A0=(V1/V2)A1=1600÷5×50=16000 式中: V1一 样品稀释后的体积，mL;

V。一一 样品稀释前的体积，mL;

A1— 稀释样品色度的观察值，度。

实验三 水质 悬浮物的测定 重量法

1 主题内容和适用范围

本标准规定了水中悬浮物的测定。

本标准适用于地面水、地下水，也适用于生活污水和工业废水中悬浮物的测定。

1 仪器

1.1 全玻璃微孔滤膜过滤器。

1.2 GN－CA滤膜、孔径0.45μm、直径60mm。 1.3 吸滤瓶、真空泵 1.4 无齿扁咀镊子。 2 步骤

6.1 滤膜准备

（1）用扁咀无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温，称其重量。 （2）反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.2mg。 （3）将恒重的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。以蒸馏水湿润滤膜，并不断吸滤。 6.2 测定

（1）量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤。使水分全部通过滤膜。 （2）再以每次10mL蒸馏水连续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。

（3）停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。 （4）反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。

注：滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精度，必要时，可增大试样体积。一般以5～100mg悬浮物量做为量取试样体积的实用范围。 2 结果

滤膜质量：28.8405g 过滤后滤膜质量：28.8489g 悬浮物含量C(mg/L)按下式计算：

=【（28.8489—28.8405）×1000000】÷100=84 mg/L 式中：C——水中悬浮物浓度，mg/L； A——悬浮物＋滤膜＋称量瓶重量，g； B——滤膜＋称量瓶重量，g； V——试样体积，mL。

实验四 水质 PH值的测定 玻璃电极法

2012年4月18日

15:40 l 范围

1.1 本方法适用于饮用水地面水及工业废水 pH 值的测定

1.2 水的颜色浊度胶体物质氧化剂还原剂及较高含盐量均不干扰测定但在 pH 小于 1 的强酸性溶液中会有所谓酸误差可按酸度测定在 pH 大于 1的碱性溶液中因有大量钠离子存在产生误差使读数偏低通常称为钠差消除钠差的方法除了使用特制的低钠差电极外还可以选用与被测溶液的 pH 值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校正

温度影响电极的电位和水的电离平衡须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在1之内

2 原理

pH 是从操作上定义的此定义引自 GB3100 —3102 —82量和单位第 15l 页对于溶液 X测出伽伐尼电池

参比电极|KCl浓溶液溶液 X|H2|Pt 的电动势 Ex将未知 pH(x)的溶液 x换成标准 pH 溶液 S同样测出电池的电动势 Es则

pH(X)pH(S)+(Es-Ex)F/(RTlnl0) 因此所定义的 pH 是无量纲的量

pH 没有理论上的意义其定义为一种实用定义但是在物质的量浓度小于

0.1mol/dm3的稀薄水溶液有限范围既非强酸性又非强碱性(2pH-log10[c(H+)y/(moldm-3)]0.02 式中 c(H)代表氢离子 H+的物质的量浓度y代表溶液中典型 1-l价电解质的活度系数

pH 值由测量电池的电动势而得该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极玻璃电极为指示电极所组成在 25溶液中每变化 1 个 pH 单位，电位差改变为 59.16mV据此在仪器上直接以 pH 的读数表示温度差异在仪器上有补偿装置

3 试剂

3.1 标准缓冲溶液(简称标准溶液)的配制方法

3.1.1 试剂和蒸馏水的质量

3.1.1.l 在分析中 除非另作说明 均要求使用分析纯或优级纯试剂 购买经中国计量科学研究院校定合格的袋装 pH 标准物质时可参照说明书使用

3.1.1.2 配制标准溶液所用的蒸馏水应符合下列要求煮沸并冷却电导率小于

2106S/cm的蒸馏水 电导的单位是西(门子 Siemens 用符号 S表示 1S1其 pH 以 6.7~7.3之间为宜

3.1.2 测量 pH 时按水样呈酸性中性和碱性三种可能常配制以下三种标准溶液 3.1.2.l

pH标准溶液甲(pH4.00825)

称取先在 110~130干燥 2~3h的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.12g 溶于水并在容量瓶中稀释至 1L 3.1.2.2 pH标形溶液乙(pH6.86525)

分别称取先在 110~130干燥 2~3h 的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.388g 和磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.533g溶于水并在容量瓶中稀释至 1L 3.1.2.3 pH标准溶液丙(pH9.18025)

为了使晶体具有一定的组成 应称取与饱和溴化纳(或氯化钠加蔗糖)溶液(室温)共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂(Na2B4O710H20)3.80g溶于水并在容量瓶中稀释至 lL

3.2当被测样品 pH 值过高或过低时应参考表 l配制与其 pH 值相近似的标准溶液校正仪器。

3.3 标准溶液的保存

3.3.1 标准溶液要在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶中密闭保存

3.3.2 在室温条件下标准溶液一般以保存 l2 个月为宜 当发现有浑浊 发霉或沉淀现象时不能继续使用

3.3.3 在 4冰箱内存放且用过的标准溶液不允许再倒回去这样可延长使用期限 3.4 标准溶液的 pH 值随温度变化而稍有差异。 3.5 样品保存

最好现场测定否则应在采样后把样品保持在 0~4并在采样后 6h之内进行测定 4 仪器

4.1 酸度计或离子浓度计 常规检验使用的仪器 至少应当精确到 0.1pH单位 pH 范围从 0至 14如有特殊需要应使用精度更好的仪器 4.2 玻璃电极与甘汞电极 5 操作步骤

5.l 仪器校准

操作程序按仪器使用说明书进行先将水样与标准溶液调到同一温度记录测定温度并将仪器温度补偿旋钮调至该温度上

用标准溶液校正仪器 该标准溶液与水样 pH 相差不超过 2 个 pH 单位 从标准溶液中取出电极彻底冲洗并用滤纸吸干再将电极浸入第二个标准溶液中，其pH 大约与第一个标准溶液相差 3 个 pH 单位如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的 pH(S)值之差大于 0.1pH单位就要检查仪器电极或标准溶液是否存在问题当三者均正常时方可用于测定样品

5.2 样品测定

测定样品时先用蒸馏水认真冲洗电极再用水样冲洗然后将电极浸入样品中小心摇动或进行搅拌使其均匀静置待读数稳定时记下 pH 值。

6 注意事项

6.1 玻璃电极在使用前先放入蒸馏水中浸泡 24h以上

6.2 测定 pH 时玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中并使其稍高于甘汞电极的陶瓷芯端以免搅拌时碰坏

6.3 必须注意玻璃电极的内电极与球泡之间甘汞电极的内电极和陶瓷芯之间不得有气泡以防断路

6.4 甘汞电极中的饱和氯化钾溶液的液面必须高出汞体在室温下应有少许氯化钾晶体存在以保证氯化钾溶液的饱和但须注意氯化钾晶体不可过多以防止堵塞与被测溶液的通路

6.5 测定 pH 时为减少空气和水样中二氧化碳的溶入或挥发，在测水样之前，

不应提前打开水样瓶

6.6 玻璃电极表面受到污染时需进行处理如果系附着无机盐结垢可用温稀盐酸溶解，对钙镁等难溶性结垢可用 EDTA 二钠溶液溶解；沾有油污时，可由丙酮清洗。电极按上述方法处理后，应在蒸馏水中浸泡一昼夜再使用。注意忌用无水乙醇、脱水性洗涤剂处理电极。

7 结果

定位：PH=6.86缓冲溶液；温度：20℃ 样品PH:0.54 8 参考文献

GB6920-86

三、实验结果

由于该工业废水水样PH：0.

54、色度为16000严重超标，所以该工业废水水样不符合GB/T6920-1986

8、GB/T6920-1986 8相关规定，不能直接排放。

第15篇：《水质分析》教学设计（推荐）

一、教学设计思想：

“以学生为本”作基础，以环保意识提高、个性特长发展为目标，以青少年科学爱好者自主活动为主的教学形式，引导学生走向社会，关心身边环境，学习科学知识和技能，回报社会，以探索提高中学活动课教学实效的途径和方法。

高一化学兴趣小组有一定的化学基础知识和化学实验的基本技能。在让学生了解地球水资源及水污染的概况之后，指导他们用学到的知识来分析身边河道、溪流的水质，用测试结果和共同讨论的结论对水环境作客观的评价。既是科教兴国，走可持续发展道路的需要，也是化学教学改革的一次尝试。

二、教学目标：

1、知识目标：了解水资源及水污染概况；

2、能力目标：通过课内水质的定性、定量分析，初步掌握部分离子的鉴定方法和技能，以期为课后进行水质监测和进一步探究做准备；

3、情感目标：通过课前观察，课内分析、讨论，了解学校附近水域污染情况。增强青少年对环境污染的忧患意识，激发参与环境保护的积极性；

4、思想目标：培养学生“学以致用”的实践思想和科学研究的认知思想。

三、教学准备：

1、水样：自来水、光前街池塘水

2、试剂：AgNO3(aq)、BaCl2(aq)、稀HCl、稀HNO

3、K4[Fe(CN)6] (aq)、K3[Fe(CN)6] (aq)、PH试纸

3、仪器：试管、胶头滴管、玻璃棒、表面皿

四、教学过程：

一、水资源及分布状况概述

淡水占地球水资源不到3%，真正能利用的为2万亿m3，亚洲只有26.6%。

我国水资源总量为2.8万亿m3，位居第六。但人均不足世界平均的1/4，位居127位。

二、水污染及防治

（一）水污染

全世界每年排放的污水约4260亿立方米，造成40%稳定流量的河流被污染。而我国每年废水排放总量为368亿吨，工业废水占268亿吨，全国各大江河12%的干流、55%的支流受到污染。

（二）水污染的防治

针对水资源紧缺局面，合理开发利用水资源显得十分重要。我国环保法规定，工程建设必须与环保设施同步进行。这是避免生产发展、污染加剧的有力措施。

废水处理的方法有：物理处理法、生物处理法、化学处理法三大类。

三、水质分析

1、介绍水体硬度

我国水体硬度与德国相同，每升水中含有10mgCaO，即称之为一度。以8度作为分界线，低于8度的水为软水，高于8度的水为硬水。

2、指导学生各组定性分析

先讲述Fe3+、Fe2+的鉴定方法：

步骤

1步骤

2实验现象

结论

Fe3+

取水样1滴

加1滴K4[Fe(CN)6]

蓝色沉淀

示Fe3+存在

取水样1滴

加1滴KSCN

溶液变深红

示Fe3+存在

Fe2+

取水样1滴

加1滴K3[Fe(CN)6]

蓝色沉淀

示Fe2+存在

再由学生自行实验，学会针对各组样品分别进行H+、Cl－、SO42－、Fe3+、Fe2+的鉴定，教师巡视指导。

3、指出可能存在的问题，帮助学生分析误差的原因。

4、讨论评价

学生共同讨论，并用测试结果和共同讨论的结论，对水环境作客观的评价。

第16篇：水质工程学实习报告.

第一章 新城区污水处理厂 1.1水厂概况

平顶山新城区南邻波烟浩淼的白龟山水库,北依佛教名刹香山寺。西有古 应国遗址,东接老城区。依山傍水,风景秀美,地理人文,得天独厚。

为了充分保护大自然赐予我们的这片风水福地, 新城区的决策者们在建设之 初, 即制定了详细的环境污染防治措施。 根据新城区建设渐进式的特点, 在积极 筹建中远期大型污水处理厂的同时,先建设了一座日处理能力 5000吨的临时污 水处理站。并于 2006年 12月 12日成立了新城清源污水净化有限公司。目前, 日处理能力 6万吨污水的远期工程, 一期日处理污水量 3万吨, 二期项目已投入 生产。

平顶山新城清源污水净化公司位于平郏路西侧, 乌江河以北, 规划占地面积 120.2亩。已建成厂区面积 3712㎡,现有职工 20人,四班三运转。截止 2009年 12月底, 已累计处理污水 475万吨, 为新城区的环境保护做出了巨大的贡献。 1.2简单 SBR 处理工艺

污水经城市管网收集后,进入集水井,经提升泵提升,通过机械旋转格栅, 去除污水中的较大悬浮物, 污水再进入水解酸化池, 利用水解酸化菌, 对污水进 行水解酸化处理, 提高污水的可生化性, 为后续的好氧生化处理创造条件。 在水 解酸化池中加有搅拌装置, 可以使污水与酸化菌充分混合, 使整个池内酸化菌浓 度得以平均分配,充分利用池容。

经水解酸化后的污水由潜污泵提升至两座好氧生化池, 每座 SBR 生化池每天 运行三个周期, 每个周期 8小时, 日处理污水约 2700吨 /天。 污水处理后排入清 水池,经二氧化氯杀菌消毒后外排。

酸化池和 SBR 生化池内的剩余活性污泥, 定时排入污泥浓缩池中。 经浓缩提 升后,进入带式压滤机进行脱水,脱水后泥饼含固率约为 18%,泥饼外运后进行 填埋处理。

工艺简介

本工程近期设计处理能力为 3万吨 /天,分为两组生产线,每组 1.5万吨 /天。 河南城建学院

远期为一组生产线,处理能力为 3万吨 /天。 1.3 污水处理构筑物

污水经过城市污水管道输送至污水场内, 先经过粗格栅, 滤掉较大的漂浮物。 然后经过污水提升泵提升至细格栅处, 经过细格栅后, 进入旋流式沉砂池。 通过 沉砂池后,进入生物反应池,通过生物氧化后,进入辐流式二次沉淀池,沉淀后 的清水再进行深度处理。 深度处理的具体方法为, 二沉池排出的水先进入接触池, 加絮凝剂, 然后进入网格絮凝池, 絮凝后进入平流式沉淀池, 沉淀后进入 D 形滤 池,过滤后加消毒剂外排即可 。

①粗格栅:地下钢筋混凝土结构一座,回转式粗格栅三台(先期安装两台 。格 栅宽 1000mm ,栅条间距 20mm ,功率 2.2KW 。

②细格栅:钢筋混凝土结构一座,回转式细格栅三台(先期安装两台 。格栅宽 1300mm ,栅条间距 5mm ,功率 2.2KW 。

③旋流式沉砂池:钢筋混凝土结构两座,变速叶片搅拌器的排沙量为 10.01/s, 河南城建学院

池径 3.65m 。螺旋式沙水分离器的直径为 260mm, 处理能力为 5-121/s ④前置厌氧奥贝尔氧化沟

钢筋混凝土结构两座,厌氧池设计流量 1643m ³/h,设计停留时间 1h 。氧化沟设 计流量 1250 m ³/h, 污泥龄 15d , 污泥负荷 0.75BOD5KG/MLSSd, 污泥回流比 100%, 有效水深 4m, 氧化沟总容积 39908m ³,停留时间 16h 。

⑤辐流式二次沉淀池:钢筋混凝土结构 2座,池径 35m ,有效水深 3.5m 最大时 水力表面负荷 0.87m ³/㎡ h ,中心传动单管吸泥机 36m 。

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⑥反应沉淀池 :钢筋混凝土结构 1座 2组,设计流量 1775m ³/h,絮凝反应时间 12min, 沉淀池沉淀时间 2.25h ,沉淀池有效水深 3.5m ,水平流速 8mm/s。

⑦ D 形滤池:钢筋混土结构 1组 4座,设计流量 1775m ³/h,池数 4格,单格有效 过滤面积 24㎡,滤速 18m/h,强制滤速 20.6m/h,过滤周期 12-24h ,滤池总高 度 4.5m 。 DA863纤维滤料,滤料层厚度 1m ,单格数量 24m ³, ABS 长柄滤头,单 格数量 1600个。

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第二章 中平能化集团七星公司水处理厂 2.1七星公司污水厂概述

中平能化集团七星公司 (原平煤集团七矿 位于河南省平顶山市中心西部, 是 1959年建成的老矿井,随着煤炭资源的枯竭,于 1995年更名为平煤集团七星有 限责任公司,现年产原煤 50万吨,职工 4000余人,该公司井下涌水量大,大部 分供往平煤集团供水总厂矿井水处理一分厂, 处理后作居民饮用水使用, 一小部 分排入污水沟, 与公司广场区内生产、生活污水混合, 未经处理由同一排污口直 接外排, 经稻田沟进入湛河, 既污染环境又浪费水资源, 于是确定在污水排放口 建一座日处理 3000m3的污水处理厂。一部分污水经初步沉淀处理后供公司洗煤

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厂洗煤,另一部分经生化处理后作为公司工业广场区内非饮用水,如作锅炉房、澡堂、冲厕、绿化用水等。

七星污水处理厂建于 1999年 3月,投资 353万,日处理能力为 3000立方, 位于公司铁路南总排放口处,于 2000年 5月正式通过竣工验收投入运行。采用 物理——生化法对污水进行处理, 处理后的水全部回用, 不外排, 一部分供公司 洗煤厂洗煤和井下原煤生产使用, 一部分公供司锅炉房、工业广场环卫使用。 处

理后的水质要求,达到地表水 V 类水标准。 2.1.1污水种类及水质

七星公司混合污水所含种类虽多, 既有矿井水、生产污水又有生活污水, 但 其中矿井水未受有机有害物质及重金属污染, 生产、生活污水来源范围小, 只限

于公司广场区内生产各车间、食堂、澡堂、办公楼冲厕等,而且厂区内生产工艺

也没有有害物质流入,因此水中成分并不复杂,污水水质见表Ⅰ,由此可看出 CODcr 浓度在 66— 203㎎ /L范围内。 表Ⅰ七星公司污水水质

————————————————————— 项 目 PH COD cr SS 污水 7.88~8.04 66~203 75~204 ————————————————————————

注:PH 除外,其他单位是㎎ /L。

2.1.2污水处理方法及优点

由于水中有机物含量不是很高, 采用高分子絮凝沉淀与生物接触氧化法相结 合的方法处理污水比较适合我公司污水水质。根据我公司洗煤用水对水质的要 求, 污水通过初步沉淀处理后就可供洗煤厂使用, 剩余部分再进一步处理, 这样 可以节省投资。

采用此法,具有较高的容积负荷,污泥回流简单,不存在污泥膨胀问题,也 不产生滤池蝇、不散发臭味,而且占地面积小,出水水质稳定,运行成本低,维 护管理方便等优点。 2.1.3污水处理原理 河南城建学院

用高分子混凝剂——聚合氯化铝,将污水中的悬浮物通过吸附电中和作用、吸附架桥作用和沉淀网捕作用, 使微小颗粒和胶体失去稳定得以迅速凝聚成大颗 粒沉淀, 从水中去除, 由此一部分水就可以供给洗煤厂洗煤; 另一部分与生物膜 接触,在生物膜作用下,使污水进一步得到净化。

2.1.4污水处理各构筑物

有机物 +O2生物膜 CO2+H2O+NH3 曝气池作用:进行水量调节和水质的均合, 防止悬浮物沉积, 具有脱流和充氧控 制作用,可以去除部分 COD 及 S2-。

容积:800立方米

沉淀池作用:在此沉淀池进行固液分离。容积:400立方米

生化池作用:在生物膜的作用下, 污水得到净化, 是去除有机物 COD 的关键设施。 容积:700立方米

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斜管沉淀池作用:去除悬浮物及衰老脱落的生物膜,进一步去除 COD、BOD, 使废 水得到净化。

容积:200立方米

过滤作用:经过斜管沉淀池(B 处理后的净化污水进入过滤器,做最后的净化 处理,处理后直接排入清水池。

过滤器反冲洗注意事项:带压反冲不能把填料冲出, 反冲时阀门不能开的太 大。

2.1.5污水处理效果

污水厂自 2000年 5月投入运行以来,运行稳定、可靠,理效果好,出水水 质稳定, 完全达到设计处理能力及设计出水水质要求, 处理后的水一般供洗煤厂 洗煤使用,一部分供工业广场区内非饮用水使用。处理效果见表Ⅱ ,其中均为平均值。

表Ⅱ处理效果比较 河南城建学院

—————————————————————————————————— 项 目 PH CODcr SS 进 水 8.04 154 131 出 水 7.90 25 18

去 除 率 ---- 82.5% 84.7% 执 行 标 准 6~9 150 100 ——————————————————————————————————

注 ;PH、去除率除外,其它单位是 mg/L 2.2 矿井水处理 2.2.1 矿井水处理概况

由于水中有机物含量不是很高, 采用高分子絮凝沉淀与生物接触氧化法相结 合的方法处理污水比较适合我公司污水水质。根据我公司洗煤用水对水质的要 求, 污水通过初步沉淀处理后就可供洗煤厂使用, 剩余部分再进一步处理, 这样 可以节省投资。

采用此法,具有较高的容积负荷,污泥回流简单,不存在污泥膨胀问题,也 不产生滤池蝇、不散发臭味,而且占地面积小,出水水质稳定,运行成本低,维 护管理方便等优点。 2.2.2 处理构筑物功能

沉砂池作用:从污水中去除砂子、煤渣、污泥等密度较大的颗粒,以免这 些杂质影响后续处理构筑物的正常运行。沉砂池的工作原理: 以重力或离心力分离为基础, 即将进入沉砂池的污水流速控制在只能使相对密度

大的颗粒下沉, 而悬浮颗粒则随流水带走。 沉砂池的几种形式:平流式、竖流式、

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曝气沉砂池、旋流式沉砂池、Doer 沉砂池。

D型滤池具备传统快滤池的主要优点,且由于运用了 DA863过滤技术,多 方面性能优于传统快滤池,是一种实用、新型、高效的滤池。它具有以下特点: a、过滤精度高:经 Multisizer3颗粒粒度分布和计数仪分析测试,对水中 大于 5μm 的悬浮固体颗粒的去除率可达 91%以上, 最高去除率为 97.7%, 正常 出水浊度在 1NTU 以下。

b、截污容量大:经混凝处理的水,截污容量在 10~35kg/m3的范围内。 c、过滤速度快:在工程应用中的设计过滤速度为 18~23m/h,它可以减少 水厂的占地面积,从而节约建设投资。

d、反洗耗水率低:反冲洗耗水量小于周期滤水量的 1~2%。

e、运行费用低:絮凝剂投加量是常规砂滤技术的 1/2~1/3,且周期产水量 的提高使得吨水运行费用也随之减少。

f、使用寿命长:滤料本身耐腐蚀性能好,自然使用寿命在十年以上,维护 费用低。

g、检修维护方便:使用多年后对滤池适量补充滤料,不存在纤维束滤池滤 料必须整体割除更换的弊病。

h、抗负荷能力强:能经受短时间内高浊度水(如雨季水源的冲击,而仍 然保证出水水质。

与传统砂滤池相比, D 型滤池具有占地省、投资少、运行费用低、节能减排 等优点;与传统的纤维束 /球滤池相比,具有反洗效果好、安全性能高、使用寿 命长的优点。因此, D 型滤池作为一种高效率、低能耗的深度处理核心工艺,是 非常适和于城镇污水处理厂提高出水水质的处理技术。

D 型滤池采用 863纤维滤料,小阻力配水系统,气水反冲洗,恒水位或变水 位过滤方式。 D 型滤池具备传统快滤池的主要优点, 同时运用了 DA863过滤技术, 多方面性能优于传统快滤池,是一种实用、新型、高效的滤池。

第三章 河南城建学院人工湿地 河南城建学院

《水质工程学》课程实习3.1 湿地概况 根据河南城建学院基本情况，我院在西校区东北角建立了一套人工湿地系 统，采用表面人工湿地工艺处理我院西校区污水。此人工湿地占地约 4000 ㎡， 设计日处理污水量 200m³。进水水质：BOD=120mg/L，SS=100mg/L。 图 3-1 人工湿地现状 3.2 处理工艺 3.2.1 工艺简介 将污水、污泥有控制的投配到经人工建造的湿地上，污水与污泥在沿一定方 向流动的过程中，主要利用土壤、人工介质、植物、微生物的物理、化学、生物 三重协同作用， 对污水、污泥进行处理的一种技术。 其作用机理包括吸附、滞留、过滤、氧化还原、沉淀、微生物分解、转化、植物遮蔽、残留物积累、蒸腾水分 和养分吸收及各类动物的作用。 3.2.2 工艺流程 3.2.3 各构筑物设计参数 ①格栅：根据水质情况采用 A 型平面中格栅，安装角度为 30°，间距 20mm，渠 宽 1.0m，渠深 0.5m，采用人工清渣。 ②初沉池：表面水力负荷 1.5m³/㎡ h，沉淀时间 1h。沉淀池表面积约 6 ㎡，有 效水深 1.5m，有效池容 9m³，池长 6.5m，池宽 1.0m。污泥区容积 0.5m³，总高 度 2.8m。 ③水葫芦池：共两座，串联设计流量 50m³/d。HRT=5d，h 有效=0.5m,超高 0.3m。 V 有效=250m³，A=500 ㎡，L=72m,b=7m,两座水葫芦池共占地 1000 ㎡。 ④芦苇池：共两座，流量 25m³/d。HRT=5d，h 有效=0.5m,超高 0.3m。V 有效=125m³， A=250 ㎡，R1=20m,R2=16m,圆心角为 180°，两座水葫芦池共占地 1000 ㎡。 河南城建学院 11

《水质工程学》课程实习⑤莲藕池：共两座，流量 25m³/d。HRT=5d，h 有效=0.5m,超高 0.3m。V 有效=125m³， A= 250 ㎡，R1=20m,R2=16m,圆心角为 180°，两座水葫芦池共占地 1000 ㎡。 ⑥清水池：流量 50m³/d，设两串联座。半径分别为 R1=6m,R2=4m。V 有效=150m³， 超高 1.0。 图 3-4 清水池 3.2.4 人工湿地处理污水的发展现状及前景 人工湿地技术是为处理污水而人为地在有一定长宽比和底面坡度的洼地上 用土壤和填料(如砾石等混合组成填料床， 使污水在床体的填料缝隙中流动或在 床体表面流动，并在床体表面种植具有性能好，成活率高，抗水性强，生长周期 长， 美观及具有经济价值的水生植物(如芦苇，蒲草等形成一个独特的动植物生 态体系。人工湿地去除的污染物范围广泛，包括 N ，P ，SS ，有机物，微量元 素，病原体等。有关研究结果表明，在进水浓度较低的条件下，人工湿地对 BOD5 的去除率可达 85％――95％，COD 去除率可达 80％以上，处理出水中 BOD5 的浓 度在 10mg/l 左右，SS 小于 20mg/l。(2废水中大部分有机物作为异样微生物的 有机养分，最终被转化为微生物体及 CO2 ，H2O。 人工湿地面积可视情况而言，可在市郊结合部，也可在污水处理厂出水的附近建造。 一些人工湿地属预处理型，在那些目前还不具备建造污水处理厂的城乡 结合部建造人工湿地，将生活污水排入，利用所种植物对其进行处理，然后再排 入自然水系，保护水体；还有些湿地属于加强型，在污水处理厂附近建造人工湿 地，将污水处理厂处理过的水引入，再经过人工湿地的加强处理，提高其水质， 然后排入自然水系，作为其补充水源。 根据湿地中主要植物形式人工湿地可分为：

1、浮游植物系统；

2、挺水植 物系统；

3、沉水植物系统。其中沉水植物系统还处于实验室研究阶段，其主要 应用领域在于初级处理和二级处理后的精处理。浮游植物主要用于 N ，P 去除和 提高传统稳定塘效率。 目前一般所指人工湿地系统都是指挺水植物系统。挺水植 物系统根据废水流经的方式，可分为表面流湿地(SFW、潜流湿地(SSFW、立式 流湿地(VFW。(3表面流湿地和立式流湿地因环境条件差(易孳生蚊虫，处理效 河南城建学院 12 《水质工程学》课程实习果受气温影响较大以及对基建要求较高，现多不再采用。故人工湿地大部分采用 潜流式湿地系统。 人工湿地污水处理系统是一个综合的生态系统，具有如下优点：①建造和运 行费用便宜；②易于维护，技术含量

低；③可进行有效可靠的废水处理；④可缓 冲对水力和污染负荷的冲击；⑤可提供和间接提供效益，如水产、畜产、造纸原 料、建材、绿化、野生动物栖息、娱乐和教育。但也有不足：①占地面积大；② 易受病虫害影响；③生物和水力复杂性加大了对其处理机制、工艺动力学和影响 因素的认识理解， 设计运行参数不精确，因此常由于设计不当使出水达不到设计 要求或不能达标排放，有的人工湿地反而成了污染源。另外，据已有数据，当上 下表面植物密度增大时，人工湿地系统处理效率提高，在达到其最优效率时，需 ２～３个生长周期，所以需建成几年后才达到完全稳定的运行。因此，目前人工 湿地技术最大问题在于缺乏长期运行系统的详细资料。 总得来说， 人工湿地污水处理系统是一种较好的废水处理方式，特别是它充 分发挥资源的生产潜力， 防止环境的再污染， 获得污水处理与资源化的最佳效益， 因此具有较高的环境效益、经济效益及社会效益，比较适合于处理水量不大、水 质变化不很大、管理水平不很高的城镇污水， 如我国农村中、小城镇的污水处理。 人工湿地作为一种处理污水的新技术有待于进一步改良， 有必要更细致地研究不 同地区特征和运行数据以便在将来的建设中提供更合理的参数。 结束语 本周的污水处理工程实习， 参观了三种不同的处理工艺。清源污水净化公司 处理的就是普通生活污水，采用的是污水经粗格栅，到水解酸化池酸化，再经氧 化沟，之后经 SBR 处理系统，D 型滤池过滤，消毒后排放。七星公司污水处理的 是生活污水和矿井水， 因此处理工艺与新城区清源污水净化公司有所不同，处理 规模也也有所不同。第三类就是人工湿地了。人工湿地，兼有美化与水净化的作 用。 河南城建学院 13 《水质工程学》课程实习三种处理方式各有特色， 水厂的布局与工艺的选择都是根据处理水量和地形 情况， 以求最好的处理效果和经济效益而设计的。这三种典型的水处理流程为我 们以后污水厂的设计，提供了天然的模板。一周的实习很快就结束了，我在实习的过程中学到了很多课堂上学不到的知识， 对书本上的知识也有了更加深刻的理 解。 实习是一次用自己的眼和耳去感受环境的机会， 通过学校组织的的生产实习， 我受益匪浅， 我对自己的专业有了更为详尽而深刻的了解，认识到了许多在学校 学不到的东西，不在局限于书本，而是有了一个比较

全面的了解。从而更深的了 解的了自己的不足，该往哪个方向而努力，这些都是以前所不了解的。 河南城建学院 14

第17篇：水质实验室实习报告

水质中心实习工作报告

水质中心实习工作报告

一、实习目的

1、了解并熟悉水质化验室的设计检验能力、建设原则及功能区的划分、主要装备设施。

2、了解并熟悉水质化验室的一般运作流程。包括采样、前处理、化验、出具报告等。

3、了解并熟悉城市生活饮用水水质检验106项的化验流程。先对常规42项尽快熟悉，为公司正在进行的项目提供必要的技术支持。再对非常规64项的开发过程进行熟悉，为公司实验室建成后的工作做准备。

4、在实习过程中，熟悉各类大小型仪器的安装、操作以及维护。要结合以前的实验室工作经验，本着理论结合实际的原则，在搞懂仪器的工作原理的前提下，虚心请教水质中心工作人员，观摩整个操作过程后主动要求上机操作。力求尽快尽好的熟悉仪器。

5、与水质中心工作人员搞好关系，保持良好接触，为以后工作的开展做好铺垫。

二、实习单位综合概述

东莞市水质检测中心是东莞市水务局直属单位，主要负责对水源（包括江、河、水库）水质、城市供水水质、二次供水水质、管道优质供水水质以及突发性污染水质进行监测，对排入城市排水设施（包括河、涌）的污（废）水水质和水量进行监测，对城市公共排水管道的工程建设、竣工验收、移交接管、养护维护进行监测和管理。

我国从2007年7月1日起正式实施新的《生活饮用水卫生标准》，检测项目由原来的35项增加到106项，并对原标准35项指标中的8项进行了修订。为确保东莞市生活用水达到国家新标，从水源到使用的全过程得到监控，并通过加强检测，逐步淘汰水质不达标的村级水厂，东莞市在2008年建成了东莞市水质检测中心。

2011年之前，水质中心都只能做一些常规的水质参数分析，方法和使用的仪器都较为简单和落后，不能满足新国标所需的检测要求。2011年下半年，进行了搬迁建设、仪器采购和人才引进。 现阶段正在逐步开展国标106项的开发和完善。

该中心在配套设施，布局规划，管理制度，人员培训、检验能力方面都具有一定的优势。此次实习，从方方面面都有可借鉴吸纳之处，学以自用，可为日后我司水质化验室的建设、管理、业务开展做一些准备。

三、实习内容及进度

此次的实习时间很短，原因是水质中心大部分大型仪器没有开机，在我去实习的三天时间里，只有GC和GC-MS这两种大型仪器正在进行非常规项目中有机物检测的开发。经过与中心相关人员的沟通，已确定在7月中旬将开发会应用到其他大型仪器的检测项目，届时会通知我到现场学习。 另外，水质中心正在对一些水厂化验室的检测人员进行培训，主要是针对常规水质检测项目的规范性培训。还包括标准试剂的配制，PH计、浊度仪、分光光度计、电子天平、玻璃器皿、干燥箱、水浴锅等常规检测仪器的使用。

另外，在实习的过程中，我大概留意了水质中心各功能区的主要布局，包括功能区里的温度、通风、照明、排水系统。

最后，在实习期间与中心的工作人员保持了良好的沟通，在与他们的谈话中对该水质中心的工作内容、工作方法有了一些了解。现已留有相关人员的联系方式，有必要时可与他们取得联系。 这一阶段的实习时间虽然很短，但是对我的启发很大，主要是让我对水质实验室有了一定的认识，为下一阶段的实习和工作找准了方向。下一阶段的实习会在7月中旬开始，我将继续在实验室管理、实验室设计、仪器的安装、使用以及维护、新国标检测项目的开发方法方面加紧学习和实践。

四、实习心得

1.对GC、GC-MS的学习

水质中心配有岛津GC-2010气相色谱两台和安捷伦7890A气相色谱一台，其中岛津的两台气相色谱一台安装氢火焰离子化检测器（FID），主要用于有机化合物的检测，另一台安装电子俘获检测器（ECD），主要用于有机卤素等化合物的检测。这两台气相色谱都配置有自动进样器、进样盘及顶空自动进样器。在我实习的三天里，只有安装有氢火焰离子化检测器（FID）的岛津气相色谱处于工作状态，在工作人员的带领下，从样品前处理到上机操作，以及后期的数据处理，我全程参与了水中松节油的检测开发工作。另外在实习的最后一天观看了GC-MS的样品前处理和上机操作过程，水质中心配有一台安捷伦7890A 5975C气-质联用仪。

检测开发过程不再赘述，在此主要阐述学习这两种仪器后的心得。

其一，原理。

GC是由于流动相、固定相以及溶质混合物性质（沸点、极性及吸附性质等）的不同，在色谱过程中溶质混合物中的各组分表现出不同的色谱行为，从而使各组分彼此相互分离。当一种不与被分析物质发生化学反应的被称为载气的永久性气体（例如H

2、N2、He、Ar、CO2 等）携带样品中各组分通过装有固定相的色谱柱时，由于试样分子与固定相分子间发生吸附、溶解、结合或离子交换，使试样分子随载气在两相之间反复多次分配，使那些分配系数只有微小差别的组分发生很大的分离效果，从而使不同组分得到完全分离。

MS是通过对样品离子化后的质荷比进行分析，实现对样品定性和定量分析。化合物被电子轰击，即可得到化合物的质谱图。

GC-MS是利用气相色谱作为质谱的进样系统，使复杂的化学组会得到分离。利用质谱仪作为检测器进行定性和定量的分析，主要是用于定性定量分析沸点较低、热稳定性好的化合物。其二，组成。

气相色谱仪：气路系统，进样系统，分离系统，温度控制系统以及检测和记录系统

质谱仪：真空系统，进样系统，离子源，质量分析器，离子检测器和计算机自动控制及数据处理系统。

GC-MS联用仪：气相色谱仪，接口，离子源，质量分析器，检测器，仪器控制和数据处理系统。

其三，主要作用及其利弊。

色谱法高效分离和定量分析简便，质谱分析具有灵敏度高，定性能力强。可以检测出几乎全部的化合物，准确测定分子质量，确定化合物的化学式和分子结构，并且灵敏度极高。

总的说来，GC-MS相对于GC来说:

（1）其定性参数增加,定性可靠；

（2）它是一种高灵敏度的通用型检测器；

（3）可同时对多种化合物进行测量而不受基质干扰；

（4）定量精度较高。

（5）日常维护方便

其四，Agilent -5890A气相色谱仪操作规程。

1、首先打开氮气钢瓶总阀门、调节减压阀压力为0.5~0.6Mpa

2、打开HP5890A的电源开关，当屏幕上显示出Paed Selftes后，即可设测试参数，设定 柱温时，一定要注意柱子的最高使用温度。

3、当温度达到设定温度时，打开空气压缩机开关，氢气钢瓶阀门调节氢气分压表为

0.3~0.4Mpa。再打开仪器面板上空气、氢气开关，用点火器点火，稳定大约30min后，待Agilent -5890面板上Not-Ready灯熄灭后，即可测定。

4、数据处理机HP-3392内容的设定，最小峰面积一般200。去掉倒信号：InT01 8 Time 0 纸速：一般设CHT SP 0.2~0.3。

其五，Agilent -5890A气相色谱仪测试条件的设定。

色谱条件的设定要根据不同化合物的不同性质选择柱子，一般情况极性化合物选则极性柱。非极性化合物选择非极性柱。色谱柱柱温的确定主要由样品的复杂程度决定。对于混合物一般采用程序升温法。柱温的设定要同时兼顾高低沸点或溶点化合物。以下提供几种方法，仅供参考。

1、柱温 60~80℃ 恒温5min 升温速率10~15℃/min 最终温度 200℃。进口温度 200℃ 检测温度 220℃

2、柱温 100~160℃ 速率不变 最终温度230℃。进样口温度 250℃ 检测器温度 250℃

3、对于高沸点(高溶点)的化合物可采用 柱温200℃。升至240℃ 进样口温度 250℃ 检测温度260℃

以上条件可根据不同的化合物任意改动，其目的要达到在最短的时间里，使每个化合物的组份完全分离。

其六，气相色谱分析操作注意事项。

载气钢瓶的使用规程：

1、钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。

2、氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。

3、钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。

4、操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。

5、用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。

6、氢气压力表系反螺纹，安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。

减压阀的使用及注意事项：

1、在气相色谱分析中，钢瓶供气压力在9.8-14.7 MPa。

2、减压阀与钢瓶配套使用，不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。氢气减压阀接头为反向螺纹，安装时需小心。使用时需缓慢调节手轮，使用完后必须旋松调节手轮和关闭钢瓶阀门。3、关闭气源时，先关闭减压阀，后关闭钢瓶阀门，再开启减压阀，排出减压阀内气体，最后松开调节螺杆。

2、对常规检测中小型仪器的学习

此次在水质中心的学习中，针对水质常规检测的一些小型仪器的安装、使用及维护，我通过 在旁观察，网上查询资料，了解到了一些信息。具体的操作、维护规程附在报告后。相信对即将进行的中堂项目的仪器安装会起到一定的作用。

3、实验室设计规范

通过此次在水质中心的实习，结合以前的矿业化验室工作经验，在实验室设计方面有以下一些认识。实验室规划设计主要分为六个方面：平面设计系统、单台结构功能设计系统、供排水设计系统、电控系统、特殊气体配送系统、有害气体输出系统等六个方面。

平面设计主要考虑以下几个方面的因素：（1）疏散、撤离、逃生、顺畅、无阻，安全通道。

（2）人身安全。（3）专业学科功能。

单台结构功能设计系统。主要不同专业采用不同实验室专用基础配套装备，系列产品共分五 大部分：A、实验台部分；B、仪器台部分；C、功能柜部分；D、仪器设备部分；E、输出系统部分；

特殊气体配送系统。实验室用气主要有不燃气体（氮气、二氧化碳）、惰性气体（氩气、氦 气等）、易燃气体（氢气、一氧化碳）；剧毒气体(氟气、氯气)；助燃气体（氧气）组成。除不燃

气体、惰性气体外其它气体不得进行实验室。可以通过输气管接到各实验室内。一般气相室配置氦气（He）、氮气（N2）。气质联用室配置了氮气、氢气、氧气。氢气管线上的连接管件都要连接后焊接，严禁有泄漏的可能。所有的管线在安装完毕后一定要做气密性实验，并在使用前要先除油。由于管道细小，管间距小，安装过程中可依据现场情况进行调整，保证间距不小于45mm，气瓶装瓶时，易燃易爆与惰性气体同柜，杜绝两种易燃气体同瓶装一柜。

有害气体输出系统。实验室常用排风设备主要有：通风柜、原子吸收罩、万向排气罩、吸顶式 排气罩、台上式排气罩等。其中通风柜最为常见。通风柜在水质实验室用于样品前处理室和常规化学实验室：万向抽气罩是通常用于局部通风；原子吸收罩主要适用于各类大型精密仪器，要求定位安装，有设定的通风性能参数，也是整体实验室规划中必须考虑的因素之一; 排气罩主要适用于化学实验室。

供排水设计系统。供排水设计系统主要是为前期实验室建筑设计服务。为建筑设计院提供 实验台上下水水点。水嘴分为急流水嘴和缓流水嘴,单联水嘴为急流水嘴。一般搭配PP水槽。双联水嘴为缓流水嘴，一般搭配PP水槽。在默认情况下我们一般给客户配置双联水嘴。三联水嘴为一急两缓水嘴。一般搭配PP水槽。大水槽、通风柜的杯槽。

电控系统。实验室用电主要包括照明电和动力电两大部分。动力电主要用于各类仪器设备用电、电梯、空调等的电力供应。实验室供电系统也是实验室最基本的条件之一。电源插座有：10A、16A、；漏电保护开关、过载保护开关等。电源插座应远离水盆和煤气、氢气等喷嘴口，并不影响实验台仪器的放置和操作位置。线槽主要多功能钢线槽(主要用于试剂架上)和PVC线槽配多功能插座(主要用于边台和中央台台面上)。

下面针对仪器分析实验室的要求，我谈谈我的一些理解。

气相色谱分析室。主要是对容易转化为气态而不分解的液态有机化合物及气态样品的分析。仪器设备主要有气相色谱仪，具有计算机控制系统及数据处理系统，自动化程度很高，对有机化合物具有高效的分离能力，所用载气主要有：H

2、N

2、Ar、He、CO2等。但对高沸点化合物，难挥发的及热不稳定的化合物、离子化合物、高聚物的分离却无能为力。要求局部排风及避免阳光直射在仪器上，避免影响电路系统正常工作的电场及磁场存在，一般设计：仪器台（应离墙以便仪器维修）、万向排气罩、电脑台（一般在仪器台旁配置）、边台、洗涤台、试剂柜等。

光谱分析室。主要是根据物质对光具有吸收、散射的物理特征及发射光的物理特性，在分析化学领域建立化学分析。主要的仪器是原子发射光谱仪、原子吸收光谱仪，分光光度计、原子荧光光谱仪、荧光分光光度计、X射线荧光仪、红外光光谱仪、电感耦合等离子体（LCP）光谱仪、拉曼光谱仪等。实验室应尽量远离化学实验室、以防止酸、碱、腐蚀性气体等对仪器的损害，远离辐射源；室内应有防尘、防震、防潮等措施。仪器台与窗、墙之间要有一定距离，便于对仪器的调试和检修。应设计局部排风。使用原子吸收罩排风较为适宜。

五、实习总结

总的说来，此次实习获益匪浅，主要对水质化验室有了一个比较全面的认识，对水质检测常用仪器加深了理解，对化验室建设规划、布局有了一个最基本的认识。

下一个实习阶段，我会更加珍惜实习的机会，从各个方面加强学习，为以后的工作打下坚实的基础。

罗乐

2012年6月29日

第18篇：楠溪江水质调研报告

“调研楠溪江江水质”活动

调研主题：关于楠溪江江水水质的调研

调研时间：2013年1月11日—2012年1月20日 调研组员：白福腾、黄双双、何华鹏、陈洋、李天赐

关于楠溪江江水水质的调查报告

一、前言

时代在前进，但是环境各方面却在后退，我们的家园却在日益地遭受着摧残，我们的生存受到了巨大的挑战。随着城市现代化进程的加速发展，环境的破坏速度与范围日益的扩大，并且受到了人们的高度的关注，因此，针对环境这个方面，我们特地对楠溪江江周围进行了一次专门的调研活动，尤其是针对楠溪江江水源情况作了具体的调查。

楠溪江位于浙江省东南沿海，是瓯江下游的最大支流，流域面积2436km2，其中永嘉县境内2223km2，占91.2%。其主源大源溪发源于仙居、永嘉两县交界的括苍山脉南麓，自北而南流至温州市对岸的瓯北镇汇入瓯江，干流全长142km。其中沙头以上属山溪性河道，沙头以下为感潮河道，受瓯江河口潮汐影响较大。楠溪江的主要支流有岩坦溪、张溪、鹤盛溪、小楠溪、花坦溪、五尺溪和陡门溪等。

流域内植被覆盖良好，山林茂盛，多松、杉和竹，流域下游即属国家级风景旅游区——楠溪江风景区，青山绿水，风景如画，为旅游、度假的理想场所。楠溪江流域温暖湿润，四季分明，日照充足，雨量充沛，属中亚热带季风气候区。据永嘉县气象站观测资料统计，该流域多年平均气温18.2℃，极端最高气温38.2℃(出现在7月)，极端最低气温-4.2℃(出现在12月)。

据流域降水特性，全年大致可为分梅汛、台汛和非汛期。4月～6月份为梅汛期，7月～10月份为台汛期，11月～次年3月为非汛期。楠溪江的支流大楠溪干流上有石柱水文站，小楠溪支流上有碧莲水文站，其控制集水面积分别为1273km2和433km2，观测资料有：水位、流量、泥沙、降水量等。流域内有鲍江、溪口、界岭、溪下、北溪、石乌、黄山等雨量站。

楠溪江，美在原始古朴、野趣天然；楠溪江；美在纯净柔和、绝无污染。经检定，含沙量仅为每立方米万分之一克，水质呈中性，PH值为7，符合国家一级水标准，被专家们誉为天下第一水 。溪流清荣峻茂，秀丽多姿，随江倒影，水清见底，游鱼碎石，历历在目。如日间泛舟坐筏漂游江上，远眺绵绵青山，近看郁郁滩林，俯赏碧蓝江水，饱览溪光山色，令人心旷神怡，宠辱偕忘；如夜间游江，见渔火点点，闻渔舟晚唱，受江风柔拂，聆淙淙流水，足以尽抒幽情逸致；如歇息滩林，横柯上蔽，草坪如茵，白昼如昏，朦胧幽静，促膝谈心，诗意盎然，此乐何极。

二、研究目的

1.通过这次调研活动，我们主要是收集楠溪江的相关资料，并且组员实地考察一二桥之间的河西段的相关情况。了解楠溪江江目前的水质情况，同时要让大家知道如何去治理及其防治水污染等方面的知识。

2.通过这样的一次调研活动，我们提高了自己对于资料的收集能力和组合之间的能力，并且树立了自己看待问题的独特角度，同时明白了，实地考察的重要性。

3.一次调研活动，我们学会了如何从多角度的去和别人沟通，从何获取更多自己所需要的信息，并且增强了彼此的合作能力，增强了我们的友谊。

4.希望可以通过这次调研活动，了解了基本情况之后，可以提出一些符合实际情况并且切实可行的建议和解决办法。

三、调研流程

1、调查地点：楠溪江

2、调查时间：2013年1月11日下午

3、调查人员：白福腾、黄双双、何华鹏、陈洋、李天赐

4、调查方式：上网、图书馆查询资料，楠溪江江水源采样分析，实地走访，沿岸居民调查

5、调查过程分工安排：

准备工作：查找资料，大致了解楠溪江水质及其周边生态情况。 走访江边：全组人员游览楠溪江风景区，沿途观察水质，采访居民、渔民，分配好拍照、记录、取样人员。

访后讨论：整理资料，确定报告。

四、实地走访

周末，难得的没有下雨，我们一行人坐动车来到楠溪江边上，不少人都在江边或漫步，不时有人骑着单车经过，也不乏放着风筝的人。而我们，就在这一片美景之中开始了我们的调查。

此次调查活动主要是围绕楠溪江水质进行的及其周边的生物生长情况、周边环境的状况及进行环保宣传工作等内容展开的。沿途看到了不少保护溪水的标语

。

我们认真观察了周边环境，并在不同的地点取了多次水样。沿途的风景非常美丽。

这是我们在游船上采集水样的照片。

五、楠溪江水质状况

楠溪江水含沙量低，水质呈中性，符合国家一级水标准，被专家们誉为\"天下第一水\"。楠溪江水清澈见底，秀丽多姿，游鱼碎石，历历在目。日间泛舟坐筏漂游江上，远眺青山，近看滩林，俯赏江水，溪光山色令人心旷神怡；夜间游江，渔火点点，渔舟晚唱，江风柔拂，尽抒幽情逸致。到过楠溪江的游客也无不为那清澈入心的江水缭绕情怀，她宛转百里，比漓江有过之而无不足。沐浴过楠溪江上游的叠叠飞瀑，再架筏向下游漂流，两岸峰岩秀险，翠色万千。如逢云雾过岚，迷茫江面，则其姿色更是无穷变幻。

游楠溪江，乘竹筏漂流为一大乐事。楠溪江水面宽而浅，一般水深1米左右，少数深潭可达数米。滩有急流而不凶险，潭水平静而不阻滞，宜游玩。楠溪江水文水景的特点，十分适宜乘坐竹筏飘流畅游。

楠溪江，美在原始古朴、野趣天然；楠溪江；美在纯净柔和、绝无污染。经检定，含沙量仅为每立方米万分之一克，水质呈中性，PH值为7，符合国家一级水标准，被专家们誉为“天下第一水” 。溪流清荣峻茂，秀丽多姿，随江倒影，水清见底，游鱼碎石，历历在目。如日间泛舟坐筏漂游江上，远眺绵青山，近看郁郁滩林，俯赏碧蓝江水，饱览溪光山色，令人心旷神怡，宠辱偕忘；如夜间游江，见渔火点点，闻渔舟晚唱，受江风柔拂，聆淙淙流水，足以尽抒幽情逸致；如歇息滩林，横柯上蔽，草坪如茵，白昼如昏，朦胧幽静，促膝谈心，诗意盎然，此乐何极。

六、调研心得

时代在前进，但是环境各方面却在后退，我们的家园却在日益地遭受着摧残，我们的生存受到了巨大的挑战。针对环境这个方面，我们班对楠溪江水源情况作了具体的调查。以此作为榜样来激励大家保护水资源。

第19篇：常见水质现象及原因分析

常见水质现象及原因分析

饮水质量问题，与百姓生活密切相关。现将泾阳城区目前常见的饮水用水问题归纳解释如下：

1、自来水烧开后，有水垢，表面有漂浮物

自来水中含有一些金属阳离子，如钙、镁等，以碳酸氢盐的形式溶解于冷水中，水烧开后，形成碳酸盐沉淀（俗称水垢），不能完全沉淀或附着的就漂浮在水面上，形成漂浮物。在国家饮用水标准中是用总硬度指标来表示水垢的多少，国家标准为≤450mg/L。我公司生产的自来水硬度低于国家标准。

另外，以前局民烧水用居多为铝制或铁制用具，其表面粗糙，水垢容易吸附在用具内壁；现在，烧水时使用不锈钢用具的多了，其表面光滑，不易吸附，故有水垢少部分漂浮在水面上，大部分沉在水底（水垢科采用沉淀法去除）。同时，现在我们家庭大都使用燃气或电磁炉加热，其烧水器具底部集中受热，升温特别快，致使底部周围的水反复烧煮，更易生产水垢。

2、水突然发黄或变浑

附近有施工、更换闸门或维修管道时，由于水流方向发生改变，可使自来水短时间内出现发黄或发浑等现象。解决的办法是打开水龙头，把有问题的水放一放，待水流稳定后就会恢复正常。

3、刚从水管接出的水呈白色，一会儿就清了

这是一种正常的物理现象，水质没有问题。发白的原因主要是供水管网中溶入了空气。经压力作用分解成微小气泡（凭肉眼观察不到），气泡的紧密排列就会感觉到流出的水呈乳白色，当在容器中静止数分钟后，随着气泡消失，，水就会变清。

4、水有异色、异臭、异味

①用户使用的水不是自来水公司供给自来水而是用户自己打的自备井中的地下水，地下水被污染所致。

②用户使用过滤器，滤芯二次污染所致。

③有儿戏加压的建筑物，水箱长时间不清洗、消毒所致。

第20篇：水质监测实训报告

学生：黄云标年1月14日 201

1一、实习目的：

本次校外实习主要锻炼学生动手能力，提高实践能力，达到理论联系实际的目的。同时，在实习的过程中进一步了解污水处理的整个流程，以及实验室的各项检测工作。认识水质常规监测的重要性，对管理工作有更深层的认识。

二、实习时间及地点：

1.实习时间：2011年1月10日至14 日

2.实习地点：龙津净水有限责任公司

三、实习单位和部门概况：

龙岩市龙津净水有限公司：龙岩市龙津净水有限责任公司成立于2002年12月，由龙岩市污水处理管理处转制。公司经营管理的龙岩污水处理厂为闽西首创引进西班牙政府混合贷款建设的城市基础设施，也是目前闽西最大的环保项目。公司位于龙岩市铁山镇溪西村，占地94.76亩，服务面积38.5平方公里，服务人口30多万人，日处理城市污水设计能力为10万吨。龙岩市污水处理厂于1996年5月建成并投入运营，采用先进的前置厌氧——好氧组合生物池工艺，成套引进西班牙得利满公司先进水处理技术和设备。自污水处理厂投入运营以来，运行安全、经济、稳定、出水水质各项目指标均达到并优于设计标准。龙岩污水处理厂及配套污水管网二期扩建工程项目，扩建污水处理厂日处理能力5万吨及配套管网长度约16公里，项目总投资概算13378万元，其中厂区8250万元，管网5128万元，工艺采用A2-O工艺。二期扩建项目于2010年6月底开工，整个二期项目计划在2011年元旦前实现通水试运行。

四、实习内容：

实习中我们分别掌握了水质中的六项常规检测，还学习了水样的采集方法。其中包括：总磷、氨氮、COD、BOD、SS、pH值的测定。同时，我也基本能独立完成标液的配置。对玻璃器皿的洗涤、样品的采集、基本操作规章都有了较好的认识

五、数据统计处理：

详见附表。

六、监测结果评价分析：

本次监测采的水样是龙岩市生活污水。在根据执行GB3838-2002《地表水环境质量标准》、《集中式生活饮用水地表水源地补充项目标准》以及水和废水监测分析标准。在监测污水中总磷、氨氮、COD、BOD、SS、pH，在每次处理都有达到各个标准。并且实验操作都是严格按照标准来执行的。

七、心得体会：

转眼间，短短五天的实习生涯很快就结束了，又是让人怀念的一刻。首先，我非常感谢龙岩龙津净水有限责任公司和化学工程系为我们提供如此宝贵的机会。还有，实习期间各个指导老师对我们的悉心关照。在这次实习过程中，我对所学理论知识有了更深刻的理解，也让我感觉到自己所学的强弱所在，认识到理论和实际操作中存在的差距。同时，对我国现代污水处理技术、监测技术有了一定的了解。不仅为自己的毕业环节提供了珍贵的经验，也为自己以后走上工作岗位打下了坚实的基础。

在这次实习过程中，让我进一步了解污水处理的工艺流程，更加深刻的认识到了污水处理的重要性，增强节约用水和环境保护的意识。同时，在这次实习中也让我认识到，各个监测站和污水处理厂化验室的实验方法跟操作步骤存在着差异。有时候监测站化验室所做的操作方法跟我们在学校老师讲的也是有差异的。我们应该虚心学习他们的先进方法，也不忘自己的实验方法，对于他们的错误方法要加以改进。

总之，这次实习让我感慨很多，也留了很深刻的回忆。

实习总结：

结束区环保局监测站的实习生涯不久，我在龙津净水有限责任公司的一周实习生涯也随之顺利画上句号了。这次的实习没有了上星期的紧张了，毕竟已经有过了一周的经验了。因此，对于龙津的工作环境熟悉的也比较快。

在短的五天里面，在各个指导老师的细心带领下，我学到了很多平时没接触过的知识。第一天过去，感觉自己都没学到什么，大部分是在看这老师操作，倾听老师的讲解。但是，正是有了第一天的理论知识注入，让我们第二天的实验有了如此大的成就。终于到我们进行了实际操作了，我们主要做的是氨氮和总磷的测定。通过我们自己配备标液→水样预处理→进行消解→添加试液→定容→测定吸光度等各项步骤，终于有了收获。老师夸奖我们组的实验做的很成功，r值及其标液浓度也都在允许偏差范围内，这让我们大家都很欣慰。在这次实习过程中，我们还做了水样中COD的测定、悬浮物的测定、PH值的测定等六项常规监测。让我更熟练了滴定管的操作，以及过滤的方法，还有对PH计的使用更熟练了。这次实习，我还亲自参观并了解公司污水处理的整个流程配备，对于污水的处理有更深层的认识。虽说，在这次实习中学到了很多；但是也让我们看到了现在有些熟练技师操作过程中的缺陷。就比如我看到老师在过滤过程中拿取烘干好的滤纸时都是直接用手去拿，直接右手把滤纸铺到漏斗的。还有，洗涤比色皿时并不是用实验室所写的擦镜纸去擦干光滑面，而是直接用滤纸。我觉得这些很轻微的实验细节都会给实验带来很大的误差的。我们总不能因为自己实验操作熟练了就疏忽了细节，这样会对我们以后的实验带来很大的严重后果的。

总之，这次实习我还是学到很多。基本能独立完成标液的配置，对玻璃器皿的洗涤、样品的采集、基本操作规章都有了较好的认识，所做标准样品均能达标。这其中有好的方法我一定会积极去学习的，对于老师的小缺陷我一样会去积极改正的。

《水质分析报告.doc》

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