检验机构自查报告

推荐第1篇：检验机构个人工作总结

2014年工作总结

XX检测中心

XX 今年来，在所领导和同事们的关心和支持下，在同事们的帮助下，紧紧围绕检验检测工作，充分发挥岗位职能，不断改进工作方法，提高工作效率，以“服从领导、团结同志、认真学习、扎实工作”为准则，始终坚持高标准、严要求，较好地完成了各项工作任务，通过自身的努力，各方面都取得了一定的进步。现将一年来个人工作总结报告如下：

一、加强学习，转变观念，努力提高综合素质

具备良好的政治和业务素质是做好本职工作的前提和必要条件。根据市直机关工委党建工作的有关要求和部署，认真学习贯彻习近平总书记系列重要讲话、十八大和十八届三中全会精神，围绕检验工作全局，扎实开展党的群众路线教育实践活动，以群众路线教育实践活动为契机，切实改进工作作风。进一步增强了党性，提高了自己政治洞察力，牢固树立了全心全意为人民服务的宗旨和正确的世界观、人生观、价值观；在业务学习方面，我虚心向身边的同事请教，通过多看多听多想多问多做，努力提高自己的业务知识。

二、认真履职，践行科学检验、规范检验精神，按质按量完成全年的工作任务

本年度主要完成了如下工作：

1、认真贯彻实行年初所签《XX岗位职责目标管理责任书》，较好的完成了所分配的食品、药品、化妆品、保健品的检验检测工作。

2、积极配合同事，参加国家级、省级组织的实验室能力验证比对考核工作。

3、XX外出学习：①对我所大型精密仪器XXX进行系统学习，较好的掌握了该设备的使用及维护工作；②参加2014年XX省GMP检查员培训工作，并参与了XXX家药品生产企业进行飞行检查。

4、对科室内的设备不断摸索，各种检测设备的使用能力均有所提高。

5、积极完成所领导及科室主任安排的各项工作任务。

三、工作中的不足与今后的努力方向

一年来，我虽然做了一定的工作，也取得了一些成绩，但距领导和同志们的要求还有不少的差距：主要是对政治理论学习抓得还不够紧，学习的系统性和深度还不够；工作创新意识不强，创造性开展不够。在今后的工作中，我将发扬成绩，克服不足，以对工作、对事业高度负责的态度，脚踏实地，尽职尽责地做好各项工作，不辜负领导和同志们对我的期望。

XXXXXXX 2014年12月

推荐第2篇：电梯检验机构责任

附件3

电梯检验机构责任

1、电梯检验机构应当经过特种设备安全监督管理部门核准，必须在核准的资格范围内开展电梯检验活动。经核准的电梯检验机构，在从事检验检测工作中，不得将所承担检验检测工作转包给其他检验检测机构。

2、电梯检验机构应当加强内部管理，确保检验检测质量管理体系有效运行，严格按照安全技术规范规定的检验检测项目、周期、方法、程序和质量控制要求进行检验检测。电梯检验机构应当建立并实施检验检测质量管理体系、检验检测工作质量和工作人员行为等检查制约制度。

3、电梯检验机构及其检验人员应当依法为电梯生产、经营、使用单位提供安全、可靠、便捷、诚信的检验服务，不得利用检验工作故意刁难电梯生产、经营、使用单位。

4、电梯检验人员应当经考核，取得检验人员资格，方可从事检验工作；电梯检验人员不得同时在两个以上检验机构中执业；变更执业机构，应当依法办理变更手续。

5、电梯检验机构及其检验人员应当客观、公正、及时地出具检验报告，并对检验、结果和鉴定结论负责。电梯检验机构应当及时、准确地将检验检测情况报特种设备安全监督管理部门。

6、电梯检验机构及其检验人员在检验、检测中发现电梯存在严重安全隐患时，应当及时告知相关单位，并立即向特种设备安

- 19实安全责任，加强检验检测人员安全教育，督促检验检测人员遵章守纪，严格按照操作规程实施检验检测，保证检验检测人员自身安全与健康。

13、电梯检验机构必须接受各级特种设备安全监督管理部门的监督检查，并按照规定报送有关材料。

14、电梯检验机构应当加强信息化建设，建立科学可靠的检验检测数据档案，按照有关特种设备动态监督管理的要求，实现检验检测与安全监察之间的网络数据传输和共享。

15、电梯检验机构应当严格执行国家和地方有关部门规定的检验检测收费标准。

16、电梯检验机构还应当落实法律法规规定的其他责任。

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推荐第3篇：出入境检验检疫机构

出入境检验检疫机构

一、我国的出入境检验检疫机构

我国出入境商品的检验检疫和监督管理由国家出入境检验检疫及其设立在全国各地的分支机构负责。

（一）国家出入境检验检疫局

（二）国家技术监督局

（三）药品检验部门

（四）船舶检验局

（五）香港特别行政区的商品检验机构

（六）其他检验鉴定机构

二、国外检验机构

（一）瑞士通用公证行

（二）劳氏船级社

（三）英之杰检验集团

推荐第4篇：检验检测机构整合

关于整合检验检测认证机构的实施意见

检验检测认证是现代服务业的重要组成部分，对于加强质量安全、促进产业发展、维护群众利益等具有重要作用。随着社会主义市场经济的不断发展，对检验检测认证的需求日益增长，检验检测认证服务呈现出良好发展势头。但我国检验检测认证机构尚处于发展初期，缺乏政府统一有效的监管，规模普遍偏小，布局结构分散，重复建设严重，体制机制僵化，行业壁垒较多，条块分割明显，服务品牌匮乏，国际化程度不高，难以适应完善现代市场体系和转变政府职能的要求，迫切需要通过整合做强做大，提升核心竞争力，激发市场活力。各地区、各有关部门要充分认识整合检验检测认证机构的重要性和紧迫性，把这项工作放在突出位置，加大工作力度，推动检验检测认证高技术服务业快速发展，为加快转变经济发展方式、促进提质增效升级提供有力支撑。

按照政府职能转变和事业单位改革的要求，充分发挥市场在资源配置中的决定性作用，坚持政事分开、事企分开和管办分离，进一步理顺政府与市场的关系，科学界定国有检验检测认证机构功能定位，大力推进整合，优化布局结构，创新体制机制，转变发展方式，不断提升市场竞争力和国际影响力，推动检验检测认证高技术服务业做强做大。

——坚持统筹规划、合理布局。充分整合资源，减少重复建设，努力实现信息共享、结果互认。

——坚持政府引导、市场驱动。政府部门要强化制订政策法规、发展规划、标准规范和监督引导职责，逐步与检验检测认证机构脱钩。推进检验检测认证机构转企改制，加大政府购买服务力度，鼓励社会力量参与。

——坚持积极稳妥、分步实施。条件成熟的先行整合，暂不具备条件的逐步推进，完善相关政策措施，确保平稳过渡。

——坚持分业推进、分级负责。各行业主管部门负责做好所属检验检测认证机构整合工作，提出本行业相关整合工作的指导意见。在此基础上，地方各级人民政府负责本地区检验检测认证机构整合工作。

到2015年，基本完成事业单位性质的机构整合，转企改制工作基本到位，市场竞争格局初步形成，相关政策法规比较完善，进一步做强做大检验检测认证机构。到2020年，建立起定位明晰、治理完善、监管有力的管理体制和运行机制，形成布局合理、实力雄厚、公正可信的检验检测认证服务体系，培育一批技术能力强、服务水平高、规模效益好、具有一定国际影响力的检验检测认证集团。

各地区、各部门要摸清底数，认真清理现有检验检测认证机构，对职能萎缩、规模较小、不符合经济社会发展需要的机构予以撤销。在此基础上，从三个方面推进整合工作。一是结合分类推进事业单位改革，明确检验检测认证机构功能定位，推进部门或行业内部整合；二是推进具备条件的检验检测认证机构与行政部门脱钩、转企改制；三是推进跨部门、跨行业、跨层级整合，支持、鼓励并购重组，做强做大。

（一）推进部门和系统内整合。

1.整合质检总局所属中国质量认证中心及直属检验检疫局所属31个评审中心，整体转企改制，并入中国检验认证（集团）有限公司。（质检总局负责。2014年3月底前提出方案，2014年6月底前完成）

2.整合出入境检验检疫系统相关检验检测认证机构，对同一地域内的机构实行综合设置。（质检总局负责。2014年3月底前提出方案，2014年6月底前完成）

3.开展特种设备行业检验检测机构纵向整合试点，推进中国特种设备检测研究院在全国范围内进行以资产为纽带的纵向整合，建立专业检验检测集团；鼓励以资产为纽带的省内整合、跨省整合。（质检总局负责。2014年6月底前提出方案，2017年底前完成）

4.按电子信息、通信、软件等产品类别分步推进工业和信息化部所属检验检测认证机构的整合。（工业和信息化部负责。2014年6月底前提出方案，2015年底前完成）

5.按公路、水路行业专业领域类别分步推进交通运输部所属检验检测认证机构的整合。（交通运输部负责。2014年6月底前提出方案，2015年底前完成）

6.整合住房城乡建设部归口指导的国家级建筑工程检验检测认证机构。（住房城乡建设部负责。2014年6月底前提出方案，2015年底前完成）

7.按种植业产品、畜禽产品、水产品、农业机械、转基因安全、农业资源环境、农业投入品等业务门类整合农业部所属检验检测认证机构。（农业部负责。2014年6月底前提出方案，2015年底前完成）

8.统筹研究国资委联系的行业协会所属检验检测认证机构整合问题，结合相关行业协会商会脱钩工作稳步推进。推动行业协会所属认证机构转企改制。（国资委负责。2014年6月底前提出方案，2015年底前完成）

9.整合食品药品和医疗器械检验检测认证资源，组建国家级检验检测认证机构。（食品药品监管总局负责。2014年6月底前提出方案，2015年底前完成）

10.按照《国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》（国发〔2013〕18号）要求，指导地方食品检验检测机构整合工作。（食品药品监管总局负责。2014年底前完成）

11.按电力、石油、煤炭等类别，分类研究推进能源行业检验检测认证机构的整合，推动组建专业覆盖面广、竞争能力强、公正独立的检验检测认证企业。（能源局、国资委负责。2014年8月底前提出方案，2015年底前完成）

12.整合烟草系统检验检测认证资源。（烟草局负责。2014年底前提出方案，2016年6月底前完成）

13.质检总局、工业和信息化部、交通运输部、住房城乡建设部、农业部、粮食局分别负责研究提出本行业检验检测认证机构整合指导意见。（2014年底前完成）

教育部、公安部、司法部、国土资源部、环境保护部、水利部、商务部、卫生计生委、新闻出版广电总局、安全监管总局、林业局、中科院、地震局、气象局、国防科工局、海洋局、测绘地信局、铁路局、供销合作总社等其他部门和行业，有业务相同或相近检验检测认证机构的，研究提出本部门、本系统所属检验检测认证机构整合意见。（各相关部门分别负责。2014年8月底前完成）

（二）推进跨部门、跨行业整合。

对事关国计民生、分属于不同部门的相同产品的检验检测认证职能进行整合。鼓励条件成熟的领域或产品开展跨部门、跨行业、跨层级的整合。（中央编办、质检总局、相关行业主管部门负责）

（三）推进跨地区整合。

加强地方检验检测认证机构布局规划，省级政府部门所属相关机构加大整合力度，整合同城同类机构，允许非国有资本参股，组建大型综合性混合所有制检验检测集团。整合不同市（地）相关机构，整合市和市辖区同类机构，逐步发展区域性综合检验检测机构。县（市）检验检测机构原则上整合为综合性检验检测机构，优化资源配置，避免重复建设。（县级以上地方各级人民政府负责）

（四）转变政府职能，创新管理体制。

要科学规划机构设置，完善标准体系，加大监督力度，逐步推进检验检测认证机构与主管部门脱钩。今后，除特别需要外，政府部门原则上不再直接举办一般性检验检测认证机构。创新整合后检验检测认证机构管理体制。推动建立外部评价、约束机制，建立和完善理事会、董事会等多种形式的法人治理结构，落实检验检测认证机构法人自主权。（中央编办、质检总局会同相关行业部门负责）

（五）清理相关政策法规，有序开放市场。

清理现有法律法规和政策文件中不利于检验检测认证市场健康发展的规定，减少检验检测认证项目的行政许可，有序开放检验检测认证市场，打破部门垄断和行业壁垒，鼓励和支持社会力量开展检验检测认证业务，积极发展混合所有制检验检测认证机构，加大政府购买服务力度，营造各类主体公平竞争的市场环境。完善检验检测认证机构资质认定办法，避免重复资质认定，科学设置检验检测认证机构资质审批事项。（质检总局、法制办、中央编办会同相关行业部门负责）

（六）研究完善产业、财税、人事、收入分配、社会保险等配套政策。

《中共中央 国务院关于分类推进事业单位改革的指导意见》（中发〔2011〕5号）及配套文件，对事业单位转企在财税、人事、收入分配、社会保险等方面政策已作了明确规定，有关部门要深入研究整合工作涉及的共性问题，妥善提出处理意见，为加强人才培养、做强做大检验检测认证机构提供政策支撑。落实《国务院办公厅关于加快发展高技术服务业的指导意见》（国办发〔2011〕58号）有关要求，在实施国家高技术服务业研发及产业化专项中，推动检验检测认证高技术服务业集聚区建设，鼓励同一专业领域的检验检测认证机构组建技术联盟，组建综合性检验检测认证机构，提升重点领域检验检测认证能力。鼓励开展试点探索，加强对整合试点单位的政策扶持。（发展改革委、财政部、人力资源社会保障部、中央编办、质检总局等部门负责）

四、组织实施

整合检验检测认证机构是国务院明确的一项重要工作任务，各地区、各部门要高度重视，加强组织领导，抓紧制定方案，确保落到实处。中央编办、质检总局、发展改革委、财政部、人力资源社会保障部、法制办等部门要按照职能分工，加强指导协调，督促工作进展。中央部门间检验检测认证机构整合，由中央编办统筹协调。检验检测认证业务的整合和推动检验检测认证行业做强做大，由质检总局统筹协调。

各主管部门及检验检测认证机构要切实加强思想政治工作，保证人员队伍稳定。要严格工作程序，严肃工作纪律，做好清产核资、资产审计、产权移交等工作，严禁弄虚作假、瞒报漏报，严禁转移、转卖、转借、私分或以其他方式擅自处置国有资产，确保整合工作稳妥有序进行。

推荐第5篇：第三方检验机构资料

1、进一步完善修订门急诊工作制度。

2、建立完善的医疗质量管理网络体制。

3、进一步加强医疗质量检查考核，尤其侧重在狠抓关键性医疗制度的落实。

4、进一步提高病历处方质量，每周检查一次，检查情况及时反馈，并提出整改意见。

5、抓好医疗安全，杜绝和减少医疗事故、医疗纠纷的发生，尤其侧重手术科室。

6、加强对抗菌素分线使用和合理使用的督查力度。

7、严格执行手术分级管理制度，结合本院情况制定具体要求。

8、积极投入医院管理年活动，把各项工作落到实处。

9、组织讨论EMSS建设方案，根据情况进行分步实施。

10、抓好下伸点规范建设与验收工作。

11、重点学科建设的阶段总结。

12、防保工作。

13、社区服务工作。

14、设备管理与设备的论证与采购工作。

15、积极配合医院中心工作与其他相关工作。

16、开展新技术新项目工作

2、全面提升辅助科室的检查诊断能力和服务临床水平。2008年医院检验科与武汉康圣达检验中心及兰青肿瘤研究所开展了技术合作，使我院新增了70余种新检验项目，既解决了患者转诊就医的麻烦，又大大增强了医院服务病人的能力。

3、在高端医疗检测方面，中国与美国相差5-10年。24日，全美顶尖医疗服务机构——梅奥诊所与武汉一家民营医疗机构达成战略合作意向，在引进美国最先进技术后，武汉高端医疗检测技术有望与全球保持同步。

4、武汉的合作方为武汉康圣达医学检验所，是国内唯一以特检、高端检验为特色的检验机构，为全国近1800家医院提供专业医疗检验服务，其中包括500余家大型三甲医院，尤其是为白血病及血液肿瘤等高难度项目进行病情检验。

5、

‚由专业医疗机构为大型医院进行第三方检验服务，是全球医疗界的发展趋势。‛美国梅奥诊所资金投资部的罗如澍表示，在各分散的综合医院里，每天接触到的类似白血病、肿瘤等高端检测病例都不多，一般情况下医院也不会投入太多资金和精力用于高端检测，其技术和设备也跟不上科技更新速度。而第三方专业检验机构的成立，能承接若干个综合医院的检测服务，除了能节省成本，最大的好处在于能集中优势技术和人才专攻医学检测，为患者提供更准确的服务。

6、2008年科室与武汉康圣达医学检验所武汉血液肿瘤分子特检技术研究中心合作，开展了各种白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤的形态学（M）、免疫学（I）、细胞遗传学（C）、分子生物学（M）检测，保证了诊断和分型准确性；同时开展了各种类型的白血病的个体化化疗，特别是急性早幼粒细胞白血病的维甲酸及三氧化二砷双诱导分化治疗、慢性粒细胞白血病和B细胞淋巴瘤的分子靶向治疗，使该类危重患者抢救成功率达到90%以上，挽救了许多绝症患者的生命。

8、医学独立实验室是指在卫生行政部门许可下，具有独立法人资格的专业从事医学检测的医疗机构。它与医院建立业务合作，集中收集并检测合作医院采集的标本，检验后将结果送至医疗机构，应用于临床。它具有相对的独立性，通常被称为第三方医学检测机构。笔者认为将医学独立实验室引入社区等基层医疗卫生服务体系并加以建设，可切实提高基层医疗服务能力，实现多方受益。

9、上世纪五六十年代，美国为减轻国民负担，推出‚合理利用资源减少医疗开支‛策略及一系列医疗体制改革，同时引入市场机制，加剧行业竞争，最终引发了医学检验行业中以集约化为核心竞争力的医学独立实验室的产生。目前在美国，40%的医学检验由独立实验室完成，这一比例每年还在增长。加拿大MDS是该国最大的诊断实验提供者，雇员超过1万人。日本的BML在全国有40多家分支机构，其本国员工达1160多人，每天处理10万份标本，检测项目超过4000项。仅有600多万人的香港也拥有150多家独立实验室。

10、20世纪80年代中期，我国就已经开始有机构涉足检验业务的社会化服务，获得了较好的经济效益。目前在上海、南京和广州等市，医学独立实验室也发展得较迅速。

11、将医学独立实验室引入社区等基层医疗卫生服务机构可以避免医疗机构检验科室的重复、低水平建设，节省卫生资源。医学独立实验室完成检验样品的集中检测，提高检测效率和质量，降低错误发生率。在卫生行政部门统一质控、统一标准的前提下，可实现各医疗机构检验结果互认。这种做法可以提高基层医疗机构检验水平，扩展检验项目范围，有效吸引病人，减轻大医院门诊压力。医学独立实验室集约化发展，引入竞争机制，降低了检验成本，大大节省了患者的检验费用。同时它还能促进一些政府大力提倡的项目的普及与推广，如先天性疾病的产前诊断，新生儿遗传性疾病筛查等。此外，医学独立实验具有‚第三方‛性和集中性，故提供的结果更公正，更易于监管部门的监管。

12、因此，政府卫生行政主管部门要解放思想，充分注意到独立医学实验室的作用，鼓励民营资本参与举办医学独立实验室，但应严格执行技术人员、检验项目的准入制度，并制定统一的检验标准。

以昆明金域检验所为例，过去在当地基层医疗机构完成不了检测的样本，可能要患者亲自到昆明才能进行检测，而现在金域直接从基层医疗机构收回样本，进行检测后传回患者就医地，患者可以就地治疗。换而言之，医学独立实验室的加入，让当地的基层医疗机构留住更多的患者。

一位与广州金域医学检验中心合作多年的医疗机构负责人也表示，与第三方医学检验机构合作，能够增加很多以前根本无法开展的检测项目，而医院整体的诊疗水平也随之提升，诊疗质量和服务够满足越来越多的病人需求，医院的经营、效益都得到快速稳定的发展。

C 优化检验资源配臵

引入第三方医学检验，不但能对单独的医疗机构有促进作用，对区域性医学检验资源配臵也能起到一定的优化。

众所周知，目前，国内仍存在医疗资源分配不平衡的情况，各医院临床实验室硬件水平参差不齐，中小医院普遍存在着检验设备简陋、闲臵、人员素质低下、误差大等现象。即便是目前发展较快的社区卫生服务中心，往往也难以承受大型的检测仪器的压力。而大型医院，也会面临投入高、标本量少、资源闲臵等导致的投入高、产出少的矛盾。

独立医学实验室，恰好能弥补以上的‚短板‛，其将各家医疗机构自己不能或不愿检测的检测样本集中到一起检测，再通过信息与物流系统把结果传回各家医院。这种服务模式整合了原本分散的资源，规模化、专业化地进行检测，提高了效率，最大程度地降低了成本。

金域医学检验中心有限公司董事长兼总经理梁耀铭先生坦言，医学独立实验室提供的检验服务是合作医院没有的或者出于经营成本、规避风险等目的而决定不开展的检验项目，包括样本集中和大量的医院普及检验项目以及样本分散的高精尖的检测项目，这是第三方检测机构明确的市场定位，因此与医院根本不存在竞争。

相反，作为医疗行业整体服务链中的检验服务，医学独立实验室凭借自身精湛的检验质量、良好的检验服务以及综合运营能力，同时不断引进和推广国际先进的检验项目，为不同需求的医院服务，在医疗行业中立足和发展。梁耀铭强调：‚回首和借鉴发达国家医疗行业的发展历史及经验，综合性的、外包的大型实验室的出现，是减少重复投资、提高设备利用率和降低社区医疗投资的有效途径之一。‛

‚在发达国家，医学独立实验室的规模化优势是在不断降低仪器人力的闲臵率和实现高质高效的运营管理基础上，节约经营成本，获得检验普及项目的价格优势。让基层、社区和私人诊所及其患者享受到综合医院的检验服务，从而保证了基层医院的发展，保障了患者享有的诊疗质量。这不仅极大地减少了医疗资源的重复投资，还降低了患者的医疗费用，这是在和谐基础上达到的医学独立实验室与社会、医院和患者共赢的结果。‛梁耀铭如是说。

此外，现代检验医学的发展使分工越来越细，各种新技术、新设备的不断问世，需要配备高精尖的技术人才、昂贵的检测设备和试剂，检测技术研发和学习方能实现，这些都不是一家医院可以单独完成。而医学独立实验室却可以通过集中检测的模式承担起大的区域内医院和患者对这类高精尖检验项目的需求。对社会而言，实现了医学检验技术、设备和人员等等卫生资源的优化配臵。

溯踪独立实验室

医学独立实验室的出现可以追溯到上世纪60年代，当时美国出现了一些小型的医学独立实验室，为医院提供医学检验技术服务，但并未形成规模。直到上世纪90年代中期，随着计算机以及生物技术的发展，现代临床实验室设备越来越自动化，不但可以同时检测多份样品，而且所需样品量和耗材越来越少，一份血样可以做的检测项目越来越多，为医学独立实验室的发展奠定了良好的技术基础，此后，美国的医学检验服务行业逐步发展成熟。

在欧、美、日、澳等发达国家，医学检验的主角有3种类型：医院实验室、内科实验室及独立的商业实验室。其中，医院实验室一直占据实验诊断市场领先地位，但近年来，独立商业实验室依靠其技术成本优势迅速提高市场份额，已接近医院实验室的市场地位。相关资料显示，2003年美国医学检验业务市场容量为370亿美元，其中医院内部实验室提供一半的服务，医学独立实验室提供了三分之一的服务，其余为诊所附设实验室提供。而欧洲、日本等则有50%的检验业务由医学独立实验室完成。

独立实验室现已在西方国家普遍存在，其中，美国的医学检验服务行业发展最为成熟，拥有几个大型独立实验室，最著名的QUEST已发展成为全球最大的跨国公司，仅在全美就设有30家中心实验室，155家快速反应实验室，1925个病人服务中心，提供2500多个实验室检测项目及组合，2003年总收入达47亿美元，全年完成1.3亿项检测。

独立实验室实现检验样品的集中检测，不但可以大大节省费用，更重要的是可以提高检测效率和质量，降低错误发生率，是当前发达国家的发展方向。

公共医疗卫生资源不均 \"第三方医疗\"能否成\"良方\" 新华社记者王丽、李惊亚

大型医院设备优良但常年人满为患，社区医疗机构就医方便，却因缺乏检验手段门可罗雀。针对公共医疗卫生资源分配不均导致群众看病难、看病贵的问题，贵阳市引进第三方医疗检测机构提供公共检验服务。

然而，这一医疗市场改革的新事物，虽是一剂化解医疗资源不均矛盾的\"良方\"，却也面临着理顺监管、价格等新问题。

基层医疗资源\"不足\"与\"浪费\"并存陷入\"两难\"

医学检验是医疗服务重要的环节和内容。据统计，医师诊断和治疗辅助信息中的70%以上要依靠医学检验获得，但临床实验室不足、硬件水平参差不齐，却造成病人无法在大医院与基层医疗服务机构之间合理分流。

贵阳市卫生局副局长洪阳说，在贵阳市的数千所医疗机构中，只有少数几个三级甲等医院拥有较完善的临床医学设备，而大量中小型医疗机构、社区卫生服务中心、乡镇卫生院等临床检验设备和检验人员匮乏，医生仅能凭病人简单病史和医生临床经验进行诊断、治疗。

据统计，2009年末，在贵阳地区的全部医疗机构中，141所医院的诊疗量占全市诊疗总量的39%，而1358个村卫生室和1311所其他医疗机构虽然数量众多，但诊疗量分别只占到28%和33%。

即使是贵阳市大中型医院的内设实验室，也存在重复配臵、良莠不齐、封闭运行、服务效能不高等弊端。

\"少数医院内设实验室接受外来标本，检测数量不饱和、样本类型少，服务不能满足社会需求，医院之间临床检验结果的通用更是困难重重。\"贵阳市卫生局医政处处长先丽华说。

记者发现，医疗资源不足与医疗资源严重浪费并存，患者医学检验愿望和无法满足需求的实验室设施，这些问题均致使一些基层医疗机构陷于\"两难境地\"。 \"第三方医疗\"整合资源调节\"分配不均\"

针对医疗资源分配不均带来的诸多矛盾，2009年底，贵阳市首次引进第三方医学检验机构\"金域医学检验中心\"，探索公共检验模式服务各级医疗机构的新路径。

先丽华说，金域医学检验中心于1994年在广州成立，但公共实验室模式近几年才被逐步接受和发展。这个检验中心入驻贵州运行半年来，服务范围已延伸到除遵义以外地州市的县一级医院。在贵阳市的合作医院达到57家，其中包括市县级医院、民营医疗机构、卫生服务站等，贵阳周边地州市合作医院达到223家。合作项目包括病理活检、病理会诊、免疫组化、细胞病理、性激素等1000余项医学检验项目，实现了基层看病可享受到三级医院的检验水平。

贵阳金域实验室副经理付正乾说，初进驻贵州时，对前景并不看好，可西部欠发达、欠开发省份对第三方医学实验室的迫切需求却显示了这一新兴产业的生命力。金域属于连锁企业，一些在贵州无法检测的项目，可以直接送到广东等全国各地的合作单位进行检测。公司分布全国各地的医学专家，还可以随时组织对疑难病例会诊，必要时通过网络与国内外远程会诊。

\"这种模式让西部贫困地区可以分享先进的医疗资源。\"付正乾说，目前，公司每月接到的病理检查标本达到1500例左右，与贵阳医学院附属医院、贵州省人民医院等三级甲等医院等持平。

医院\"过度检查\"是造成\"看病贵\"的主要原因之一。

贵州省第二人民医院院长黎胜强认为，\"第三方医疗检测\"有效地整合了不同类型医疗机构的服务能力，可以发挥多重效果：避免了中小医疗单位不必要的投入，有利于将业务集中于特色科室；众多的检测项目弥补了中小医院检测项目的不足，方便质量控制；在一些需要政府大力提倡和普及的项目，如开展先天性疾病的产前诊断、新生儿遗传性疾病筛查上，具有先天优势。 改革公共医学服务仍需破除体制\"壁垒\"

\"第三方医学实验室\"兴起于上世纪50年代的美国，从上世纪90年代初开始，国内逐渐出现广州金域、杭州艾迪康、上海美众、北京德易等一些独立医学实验室。

一些业内人士指出，目前独立医学实验室在我国医疗检验服务市场中所占的比例还不到1%，其发展壮大仍面临着诸多\"壁垒\"。

\"目前，对医学独立实验室的监管法规不健全，尚无明确的针对独立实验室的监督管理体系和政策。\"贵阳市第五人民医院检验科主任王义光说，\"对于独立实验室开展的许多新检测项目，物价部门也不能及时进行合理定价，这在一定程度上制约了这个\'朝阳产业\'的发展。\"

一些业内人士提出，医院把患者的医疗检测环节交给医学独立实验室，相当于把利润\"拱手相让\"，基本得不到实际的好处。部分医院将独立实验室视为潜在对手，认为其分流了自己的医疗收入，拒绝将标本送往独立实验室。

贵阳医学院教授刘家骝说，缺乏合理利益分配机制和\"地方保护主义\"都将成为\"第三方医疗\"发展\"壁垒\"。相关部门应关注医学独立实验室发展对现行医疗服务体系改革所产生的影响，为独立实验室的发展提供良好的公平竞争环境。

在一个检验科医师的博客上有这样一段话：‚算一下，一个二级医院实验室要保证基本正常运转至少应有14人，要保证合理正常运转则需要再加8人，设备需要200万元左右，房屋需要至少23间……开展的项目越多，成本越高，随之而来的就可能是质量的下降，对于社区医院、乡镇卫生院而言，这就是亏不起的买卖了。‛

一席话道出了很多中小医院面临的尴尬，‚大而全‛的实验室管理办法规定和检验科的盈利压力始终是一对很难解决的矛盾。同时，在‚大病进医院，小病进社区‛的现代医疗服务大趋势之下，社区医疗机构的检验水平常常遭到患者的质疑。在日前举办的‚临床检验实验室质量管理学术会议‛上，一位来自西安的检验科主任给记者算了一笔账：在县医院，检验设备年折旧费达20万元左右。但标本量少，仪器大部分时间是闲臵的。而迅速开花的社区卫生站多接诊常见病，没必要也没那个财力设立检验室；即使一些医院出于标本量有限、检验成本高的考虑，被迫等待足量标本统一检查，也可能延误临床诊疗，更疲于追随医学检验仪器的更新速度。

国家临检中心的专家表示，医院背负沉重的设备经费负担，意味着昂贵的医疗资源浪费，患者的支出也难以降低。

‚医学独立实验室的出现，对改善这种情况有一定帮助。‛卫生部临床检验中心主任申子瑜在不同场合均表示，从上个世纪60年代起，独立实验室在发达国家已存在，今天已形成一套完善的监督管理措施。医院把一些复杂的或者小样本的检验委托给独立实验室完成，大部分检验结果在24小时内可通过Internet、电话、传真看到。事实证明，提供社会化服务的独立实验室在节省卫生资源、补充医院实验项目、开展高新技术、提供快捷服务等方面发挥了积极的作用。业内人士曾有过这样的分析：‚如果按照发达国家医学检验40%为独立实验室完成的标准来计算，2000年我国医疗服务行业收入近5000亿元，那么中国医学检验服务市场确实是一座200亿元的‘金矿’。‛时至今日，这个市场随着独立实验室的发展壮大，出现了新的变化。

■规模化带来连锁效应

在‚临床检验实验室质量管理学术会议‛上，记者获悉，广州金域医学检验中心与罗氏诊断产品有限公司正式确立了战略合作伙伴关系，双方将建立一个国际认可的‚参考实验室‛，在检测系统标准化、检测服务社会化及新技术研发和应用等方面展开合作。同时罗氏诊断的中国技术示范基地将落户广州金域，作为罗氏诊断新技术、新试剂和新仪器的研发、评估以及推广基地。与会专家认为，近年来不断发展的中国医学独立检验室正在迎来一个快速成长期，金域和罗氏的合作也意味着第三方检验机构得到了更多的关注和认可。

但是，对金域董事长梁耀铭来说，这个时刻他等待了13年。从1994年成立至今，金域历经了2002年的改制、2004年的迁址，以及花费数千万元用于流程再造和ISO/IEC170

25、ISO9001：2000、CAP等一系列国际质量体系认证，终于将在今年跨越营业额1亿元的关口。‚这些数字与市场的逐渐认同分不开。‛金域的经验是，独立实验室必须通过市场行为来获得认可，‚质量是生命，流程是关键。‛梁耀铭举例，卫生部规定二甲医院必须要有组织病理检查项目，一般每月能够做到100～200个病例，每例收费100多元，但是这样的规模很难维持良好的投入产出比，也很难吸引足够的高质量人才。广东韶关一家二甲医院的检验科主任告诉记者，例如细胞病理这样的检验项目投入大、病例少，对基层医院来说是‚风险很高的鸡肋项目，一般都处在亏损状态，同时还浪费资源。‛这种情况在某些三甲医院也不鲜见，一台Agilent电感耦合等离子质谱仪180万元，一台ABI3130基因测序仪130万元，还不包括培训相关检验人员的费用，成本已经很高。谈及解决之道，检验科主任们表示，金域这样的独立实验室其优势就在于整合资源，能够补充现有医院检验的不足，‚在某些高端项目上，我们希望有资质的独立实验室能更多地承担起来，医院不必投资，也能降低一部分风险。‛他们同时表示，接受金域这样的第三方机构也需要比较漫长的过程。梁耀铭也承认，13年来金域做了很多市场教育的普及工作，能获得公信力的关键还是质量。罗氏诊断总经理黄柏兴告诉记者：‚金域是中国首家通过ISO/IEC17025国家实验室认可的独立实验室，实验室精细化管理、美国CAP认证等一系列措施都旨在提升实验室的管理和质量。这和罗氏积极推行的标准化、溯源性理念是一致的。‛黄认为，这也是金域和罗氏诊断合作共同建立国际认可的‚参考实验室‛的基础和愿望。

通过规模效应，提高设备利用率，金域实现了年25％以上的增长速度。2007年，金域迈上了集团化发展的路子，目前已在济南、南京、西安、合肥以及郑州成立了五家连锁实验室。

无独有偶，杭州爱得康、迪安、广州达因等第三方检验的老牌企业都呈现出这种连锁化趋势。2007年1月1日起，包括杭州迪安医学检验中心在内的杭州市13家医疗、检验机构实行临床检查检验报告互认、通用，这意味着由区县医疗机构送检、杭州迪安检验中心出具的检验报告可以在杭州各大医院互认，不必再重复检验。杭州迪安医学检验中心负责人介绍，该中心主要服务于当地中小医院，其市场半径是以杭州为中心的400公里范围内的300多家中小医院，‚未来将以杭州为圆心，以杭温400公里为半径，做深做透江浙沪市场。‛

不过，连锁化运营的压力也是有目共睹的。独立实验室拿到的是‚盈利性医疗机构‛的牌照，能否得到当地卫生行政部门的认可成为关键。梁耀铭似乎还没有找到最有效的游说方式，因为一些官员对第三方检验机构还缺乏认识，‚我们目前选择学术权威集中、检验人才集中的省会城市，一点点突破。也做好了充分的思想准备，第三年度能打平就很不错了。‛

■专业化打通国际通道

其实，不仅罗氏注意到了中国临床检验市场的巨大商机，以日本福山临床检查中心、德国柏林临床检验中心为代表的外企对这块蛋糕也都虎视眈眈。\"中国作为全球人口最多的国家，本地化数据极具代表性，任何跨国公司的研究计划、市场计划没有中国的参与都不可能成功。‛作为日本第四大临床检验中心，福山董事长近本肥于告诉记者，福山也在中国内地积极寻找着合作伙伴和机会，‚中国政府正在大力推广社区医疗服务和新农村医疗模式。回首发达国家医疗市场的经验，综合性的、外包的大型实验室的出现，是减少重复投资、提高设备利用率和降低社区医疗投资的有效途径，使社区医疗在减少设备投入的同时获得新技术，更多患者在社区就能享受到综合医院的医疗技术服务。‛近本的一席话透露了第三方检验市场的巨大吸引力。

金域年内将要迎接美国实验室管理最高标准之一的CAP认证。一旦获得CAP认证，金域出具的结果将被美国FDA接受。CAP认证给金域带来的远不止国内市场的认同，更重要的还有在国际新药临床试验业务的入场券。梁耀铭坦陈：‚新药临床试验是未来很诱人的一大块增长，毛利也更高。‛据悉，印度已经形成了流程整合的成熟产业链，选择医院、筛选病人、化验、数据处理、生物统计学分析，当地有100多家这样的公司，从欧美接单外包。‚这种包括数据库管理和生物统计在内的技术密集型模式必将超越低层次的检验OEM。‛一位在美国工作的病理专家表示。

但是这样的‚肥差‛并非触手可及。如何形成国际认可的质量体系是独立实验室面临的一大屏障。临床实验室为保证其检验报告满足用户的质量要求，把实验室的组织机构、工作程序、职责、质量活动过程和各类资源、信息等有机整合成为质量体系。这其中仅物流服务，金域就花了好几年才完成。‚我们得从培养上门收样本的业务员开始，手把手教给这些缺少医学经验的同事到底什么是合格样本。运输过程需要冷链保存，这些本来属于精细物流的工作，在国外有专门的外包物流承接，但目前在国内只能由独立实验室自己做。‛梁耀铭说。

梁耀铭表示：‚近年来，全球生物医药在资金、研究开发、地区分布与生产企业等方面均呈现出了高度集中的态势。金域力争今年通过美国CAP认证，争取作为产业链中的一环承接新药临床试验的国际国内业务。‛

第三方检验市场的快速成长也吸引了资本的关注，‚近两年主动要求合作的投资方也有一个排了。‛一家独立实验室的负责人告诉记者。但是，除了上海美众被收购，业内对资本注入的态度仍然比较谨慎。‚目前行业仍很幼小，一下子给我很多钱，我都不会玩。‛梁耀铭认为，投资方必然要求利润率，但是新项目引进、学术梯队建设、连锁拓展都会伴随战略性亏损，目前很难和投资人的利润需求匹配。近本肥于十分看好中国第三方检验市场：‚得到资本的青睐，是一个利好信号，只有更多的人来做这个蛋糕，更多务实和规范的机构进入，市场才能发展得更快。日本的经验证明，蛋糕做大了，即使福山的份额减少了，但绝对值增加了，肯定也是好事。‛

专家指出，随着市场进入快速增长期，一些不和谐因素也出现了。例如，某些省份已经出现了恶性竞争，为了节约成本，不惜降低质量。对此，业内人士呼吁，目前还没有行业统一的质量控制标准，给监管带来了一定难度。而检验数据统一标准的缺失，也使得跨省连锁的数据共享有一定难度。未来，第三方检验市场要想获得长足发展，必须要避免低水平竞争，以专业化来获取社会认可度，提升业务量，必然是一个漫长的过程。

近两年,第三方医学检验机构开始出现在公众视线,并以‚现行医疗机构有益的补充‛的自我定位获得好评,从而迅猛发展。截至目前,广东地区第三方医学检验中心业务范围已遍布珠三角地区多家集成医院,个别较大型检验中心,仅广东省内的医院客户就将近1000家。但随之而来的问题是,一些检验机构的检测质量跟不上企业扩张的步伐,导致医疗纠纷频发。

业内人士无不担忧地表示,这是其营利性,过分追逐利益、缺乏有效监管等因素所导致的。如不加强监管,规范管理,这些问题将破坏现有的医疗市场秩序,对已经非常敏感的医患关系起到落井下石的作用。

近日,在业内人士的帮助下,记者走访了广州一所较大型民营第三方医学检验中心(以下称‚某检验中心‛)的几家地方合作医院,就第三方医检存在的问题进行了调查。乱状一:检验结果错误频出

○检验结果与临床资料不符

临床症状体征明显的,检测报告呈现阴性结果；检测报告呈现阳性结果的,临床上不支持,与患者临床改变背离。

○检验结果和诊断报告前后矛盾。

这个问题,在临床检验和病理诊断中都存在。在病理诊断报告中尤为突出。

有实例说明,在‚某检验中心‛出具的广州某区医院的一位21岁女性患者甲状腺标本的病理诊断报告中,镜下描述中见到了癌细胞,诊断结果‚考虑甲状腺乳头状癌‛。临床医生于是依据‚某检验中心‛的病理诊断意见,及时切除了患者的甲状腺组织；但随后,‚某检验中心‛又出具了一份病理诊断报告为:不支持癌的诊断,只支持甲状腺肿。这个事故,导致这位年仅21岁的女性患者需要终身服用甲状腺激素。

○报告内容与报告结论不符

据了解,这种情况也是有的检验中心在客户中存在的普遍现象。表现为:报告描述与报告结论不符；报告描述不规范；报告图片与报告内容、结论不符；甚至一份报告单正反两面均有报告内容。

专家点评:众所周知,病理诊断是医学诊断的极地,是临床判断疾患性质,尤其是良恶性肿瘤的最终依据,可对患者即将开展的临床治疗起到决定性作用。通常在正规有资质的医院,从事检验工作的都是至少具有5-6年丰富临床经验的医生进行,在国外此类医学检验工作者甚至需要上十年的临床经验。但在国内本地一些第三方医学检验中心,却聘请年轻缺乏临床经验的医生,甚至刚毕业的医学专业者也来进行检验。 乱状二:标本、检验报告运送管理混乱

○检测标本丢失、运送错误

据反应,‚某检测中心‛经常出现的标本丢失,常常令合作医院无法接受；血液等标本,最多是耗费时间以及让患者再次采集样本；但病理标本的丢失,无法弥补。也常常出现诸如阳江某医院的标本被发现托运到了珠海；科室找不到报告的时候,发现该检验中心根本没有收标本等等。

在黄埔区一家医院的记录报告上,记者看到了这样一份患者记录:一位中年男性,第一份病理报告为良性肿瘤,出院后半年发现病情没得到改善甚至加重,于是去越秀区中山医附属医院就诊治疗,期间发现原诊断为良性肿瘤的腿部疾患,实际为恶性肿瘤并出现了转移,故向原医院投诉。经黄埔区这家医院的追索,发现‚某检验中心‛出具了第二份即免疫组化报告为:恶性肿瘤。原来,‚某检验中心‛的第二份报告根本就没有送达该医院,该中心解释为疏忽。但这一疏忽的结果是:患者延误腿部恶性肿瘤半年的治疗,导致病情转移。

○报告的延误送达

这其中还包括,检验报告不按时运送,报告单丢失、投递错误、临床资料混乱等问题。

报告单的投递至其他医院,甚至检验报告中的委托医院、患者资料、科室、床号、检测项目等等临床信息均出现错误；让医院和医生无可奈何。其中,海珠区某医院委托的染色体核型分析报告,被‚某检验中心‛延误20多天,主诊医生一催再催,直至患儿死亡,也没有报告。

○检测项目根本不是医院开单项目

这种情况也较普遍,也是让众多合作医院头疼的问题；常常需要重新采集患者的检验标本,患者意见很大,也延长了住院和治疗时间；在一些急危重病人,常常令医院陷入到医疗纠纷中；

专家点评:检验标本、报告的运送看似是个与检验质量无关的环节,实际上这同样对患者的检验结果起决定性作用。标本、检测标本运送错误等问题,反映出‚某检验中心‛没有完善的配送体系和工具。

在遍布珠三角的业务范围内,有业内人士反映,他们的医学检测标本经常被托运在长途汽车的行李箱中,这样的运送条件以及运送速度,让业内人士对该中心的检验质量更为担忧。如血气分析、血糖检验等项目,对检测时间、条件等要求很高,一旦标本运输途中被污染,或者超过保质保鲜期,再高超的检验技术和设备,恐怕都很难对变质被污染的标本检验出正确的结果。而这个问题通常在自身有检验条件的医院并不存在,因为医院内部的患者,采集标本直接送到医院检验室检验,运送时间短,运送过程也不会出现颠簸等问题。

■名词解释何谓第三方医学检测机构?

第三方医学检测机构也叫医学独立实验室,它是在卫生行政部门的许可下,具有独立法人资格的,从事医学检验和服务的医疗机构。第三方医学检测机构与医院建立业务合作,集中收集并检测合作医院采集的标本；检验后将检验结果送至医院,应用于临床疾病诊断等。其最大的特点是实现资源共享,达到与医院、病人、社会共赢的目标。

简单说第三方医学检测机构就是专门进行检验的试验室,比如性激素的检测,一般只有大医院才有能力和条件做,一些社区医院通常不能做,第三方医检恰好就弥补了这个空缺。同时,医院设立实验室需要相当的资金投入,第三方医检机构能帮助医院节约成本,减轻负担,从而能让公立医院更好地实现公益性。

■记者观察

更多关注这个‚抵抗力低下的新生儿‛

‚第三方医学检验机构‛原本是为解决‚百姓看病难看病贵‛而生,却因为是个新兴事物,犹如抵抗力低下的新生儿,发展中不断出现一系列‚病症‛。

在国内医疗体制改革的探讨中,看病贵看病难一直成为医疗改革要解决或者缓解的问题,为改善国内医疗现状,国家鼓励多种资本进入医疗市场；增加医疗资源的投入；同时也寄望在医疗行业内建立良性有序的竞争,达到改善医疗服务质量,提高医疗服务水准,缓解看病贵看病难的问题。于是,或民营或外资或是中外合资的医院、诊所、‚第三方医学检测机构‛等,各类医学检验机构应运而生,他们作为营利性医疗机构与非营利性医疗机构并存。

目前,我们对第三方医学检验中心(或称医学独立实验室)的了解,还仅仅在他们的检验质量,以及因检测质量等问题而凸显出来的内部管理问题。海珠区一家医院的负责人向记者表示,就连政府关注度也较少,毕竟相对医院,第三方医学检验中心还是个很小的群体。例如卫生部实施的医院管理年工作,这极大地提高了各级医院的全面管理和服务质量,但就是这样一个有效的管理和监察工程,却并未涉及第三方医学检测机构———这个以庞大的业务触角深切地影响着基层医院医疗质量和安全的营利性医疗机构,这是让我们深思的问题。

我们不能忽视的是,即使在广州,一个这样的检验中心,也已经与近1000家的基层医院签订了合作关系,提供着医学检验服务；他们也正以不可忽视的力量影响着基层医院的诊疗和患者的治疗,这让我们对这个行业的现状表现出深深的担忧。

该负责人表示,只要是医疗机构,就应该,也必须在政府和卫生行政部门严格监管下执业和发展。作为医疗机构,也必须严格执行医疗行业内的规章制度,大到机构申报、资质审验、人员执业资格；小到工作交接中的三查七对；只有这样,方能保障医疗机构行使医疗行业神圣的生命责任。这个行业同样面对的是人的生命健康,不容半点疏忽。 在这个高科技时代，任何一个医术高明的医生，都得借助辅助性的医学检验来确诊。如果每个医院都配备完整的检验仪器和人员，就连美国都承担不起，更何况除了设备，还有运行成本。

在一些发达国家，包括部分大型医院在内的医疗机构，除了急诊，一般的检验项目均由第三方检验独立实验室完成。类似的医疗机构改革，正在浙江潜滋暗长。一些医院不再另设检验科，而是将医学检验工作外包给第三方的医学检验机构完成，这样做不仅能降低医院的运行成本，更为患者减轻了看病负担。

不同于民办医院与公立医院各自为政的格局，医学检验机构与任何医院都在发生紧密联系。对于政府来说，这仍然是一个新事物，它的出现，正暗合着医疗体制的改革进程。

第三方检验独立实验室不同于普通的医疗机构，独立医学检验机构不收治病人，它的直接服务对象是医院而非病人。

如化学发光等医学检验，普通的医院都能开展，但成本高昂。而病理检验，由于资质的原因，二级乙类以下的医院一般都不开展。如宫颈癌的筛查，需要细胞学的诊断，需要有病理执业医师，这类医院只能借助部分大医院和第三方检验机构才能开展

而检验机构的业务重点是服务医院。与省内各家中小医院，尤其是基层卫生服务中心签订合作协议，为他们提供医学检验服务。此外，二级以上医院由于量小而不愿意开展的检验项目，也是他们争取的对象。每天，独立实验室通过自己的‚冷链‛专业物流团队，到所有签约的医疗机构巡回收取样本，并及时送到自己的检验中心，医疗机构的医生可以通过网络，及时看到检验结果。

第三方检验相当于专业的服务外包

其实，并不是没有能力买设备的基层医疗机构才有需要，即使如大型医院，也对检验服务有强烈需求。套用商业规则，实际上是医院要将辅助性的检验项目分离出来，交给社会第三方成为服务业的一部分，仅保留急诊部分的检验。

比如说血友病因子检测，一瓶100人份的检测试剂，价值上万元。如果一次性做足100人，检测费才能保本。但是，现在许多医院每人的检测费为150元，还常常亏损，因为量太少，许多测剂打开后就浪费了。为了降低成本，一般医院的做法是，让病人等待一段时间，待凑到一定量时再集中检验。

据第三方检验独立实验室统计，就样本量来说，还是大医院送来的多。有些检验量少的项目，大医院的设备都停掉了，或者卖给第三方检验独立实验室，‚他们赚不了钱嘛‛。

而一旦没有这些检验设备，病人可能就会转到更大的医院——这就是患者不愿意去基层卫生机构治疗的一个重要原因。在现代医学上，辅助性的检验是必经的程序，缺了检验辅助的医生，就像失去听诊器的西医。

有些地方为了吸引患者到社区医院首诊，推出了大医院医生下社区的服务。不过，有些学者认为，小医院缺乏检验设备，大医院的医生还是只能将样本送到大医院检验。而大医院的检验科限于人力等方面的原因，当然要优先保证本院需求，这导致小医院的样本往往得不到及时处理。

即使花巨资为中小医疗机构配备检验设备，除了缺乏样本量的支撑，检验人员也养不起。第三方检验独立实验室的很多员工都是副教授以上职称的人员，有些员工还是以前大医院的检验科科长。包括很多新设备，需要专门培训后才能操作，一般的基层医疗机构都没人会操作。

最尴尬的是中等医院，它们自己开展检验成本太高无法承担，转送大医院又怕病人转院。某些城市曾经试图解决这个问题，一个方案是由各医院出资成立共同的检验机构，但由于各家医院对检验服务的需求不一，以及利益分配等方面的原因而未能实现。

另一个方案是由人民医院承担所有医疗机构的检验服务，其他医院必须自己将样本送到人民医院集中检验。但由于人民医院检验科资源所限，加上物流限制，并不能满足其他医院的要求。‚和所有的第三方独立检验机构一样，我们是由专业的物流团队上门收取样本的。独立的检验机构，做的就是专业的服务性工作。从全球范围来看，将辅助性的服务外包给专业公司，是一个潮流。除了民营医院外，中医院已经将检验科托管给了第三方检验独立实验室。

推荐第6篇：机动车检验自查报告

自查报告

州车辆管理所：

自我站从2012年6月19日实施远程监控检车以来，我站积极组织全体员工认真学习有关机动车检车业务知识，研究探讨在检测过程中遇到的疑难问题。在检测过程中遇到有疑问时，及时请教上级有关部门和领导，严格按照《机动车安全运行条件（GB7258-2012）》、《机动车安全技术检验项目和方法

(GB21861）》对机动车安全进行检测，并不择不扣的按上级公安部门关于对机动车的查验规程进行查验。

对于通报中涉及的违规问题坚决杜绝发生，请上级部门对我站的各项工作进行指导，使我站在以后的工作中做得更好。

三穗县天晋机动车服务有限责任公司

2013-12-11

推荐第7篇：检测机构自查报告

北京XXXX消防安全技术有限公司

自查情况报告

北京消防协会：

为响应北京市规范电气防火检测技术服务机构行业行为专项整治工作，我公司立即召开了专题会议，安排自查计划，认真开展自查工作。按照法律、法规及《北京消防协会电气防火检测技术服务机构行业管理办法》、电检分会《工作细则》、《自律守则》相关规定，自查工作从检测活动规范性，制度建设，保障管理体系运行情况等方面进行。现将我单位现将我单位自查情况报告如下：

一、检测活动规范性。

1、我公司依法注册并进行合法有效登记，实验室在登记（注册）地点执业，未在异地设立分支、代理机构。我公司检测中心主要承揽电气防火检测、建筑消防设施检测工作，具备北京市质量技术监督局颁发的计量认证证书，电气防火检测技术服务机构资质证书、消防技术服务机构资质证书，证书均在有效期内。

2、我公司严格按科学、公正、准确的方针进行检测，做到了不伪造检测数据，不出具虚假检测报告。检测工作按照资质证书认定范围进行，没有发生超出资质范围的检测，检测报告均按要求加盖资质证书对应的印章，并经授权签字人批准签字。

二、制度建设，保障管理体系运行情况。

1、我单位建立了完善的质量检测管理体系文件和制度，建立并及时修订质量手册、管理程序文件和试验作业指导书。同时建立了试验人员上岗制度，试验人员安全管理制度、质量检测责任制和相应考核、奖惩等制度，制度文件均在受控范围之内。

2、我公司检测室明确了试验室最高管理者、技术负责人、质量负责人，均进行了书面文件任命。检测中心的管理部门有明确质量管

1 理、技术管理和业务管理职能，业务检测室划分和人员岗位职责明确，各部门能够按照职责认真开展工作，保证了各项管理工作落实到位。

3、一直以来我单位认真开展内审和管理评工作，促进各项工作持续改进和发展；制定了期间核查、监督检查、人员培训计划，并认真组织实施。公司检测中心定期开展了监督检查，每年进行一次实验室质量管理的内部审核和管理审核。监督检查起到了规范程序和纠正不足规范检测工作的作用。质量体系内部审核，内审范围覆盖了最高管理者、技术负责人、质量负责人、内审管理、管理评审、检测能力等全部要素及全部部门。管理评审的范围涵盖《资质认定评审准则》规定的内容，有文件化的输入报告，管理评审做出的规定得到有效落实。检测人员培训和考核工作按计划能够认真实施，检测人员全部持证上岗，人员技术能力满足检测岗位要求。

4、按计划进行核查和检定/校准；自校准的仪器设备制度有溯源图和校准规程，且记录、报告齐全；定期开展了仪器设备的期间核查，保持了设备的准确、可靠、稳定。同时，公司检测中心根据检测业务需要，配备了对应的标准物质。公司检测中心严格管理试验标准物质、供应品的采购和验收，做到进场物质检测报告、合格证、说明书齐全，同时进场验收认真核查保质期和物品状态，做到先校验再使用。公司检测中心严格控制检测环境和条件，试验人员能够认真记录检测环境条件，各检测室布局合理且采取有效隔离措施，温度控制和湿度调节设备配备齐全有效，保证了环境条件满足规范要求。

5、经对部分检测报告进行抽查，我单位出具的检测报告、记录格式正确、信息充分；检验结论用语正确，没有出现虚假数据或虚假报告。检测所用规范、标准、规程现行有效；到目前为止，我单位所开展的业务中未涉及分包项目和检测的偏离。

6、我单位制定有内部质量控制方案和实施计划，到目前为止， 2 组织内部人员比对1次，参加了检测部组织的仪器比对试验1次，比对结果偏离值在有效范围内。通过比对工作验证了设备和人员能力，进一步提高了相应检测业务的规范性。

7、我单位关于客户意见、申诉投诉的制度健全，渠道畅通，到目前为止未出现申诉、投诉现象。

8、结合我公司检测中心的管理，对管理软件进行了修改和完善，定期请软件技术支持单位对管理软件进行维护，保证了管理软件的运转正常。

本次自查活动，也暴露出了我单位在管理活动和检验行为中存在的一些问题，我们均进行了及时的改正，促进了我单位管理水平的整体提高。实验室管理工作是一项长期性、系统性、经常性的工作，我单位将在今后的工作中，以相关法律、法规为基准，进一步规范自身管理，经常性的开展自查自纠活动，提高检测和服务水平，为我市消防安全事业做出应有的贡献。

特此报告

推荐第8篇：疗机构自查报告

医疗机构自查报告

我单位自查报告如下：

1、依法执业管理：

《医疗机构执业许可证》悬挂在醒目位置。

执业许可证在有效期内，并按期校检。

对变更事项及时进行变更，几斗名称、地址、法定代表人、主要负责人、床位等登记项目与实际情况一致。

医疗机构实际开展科目与执业证登记项目一致。

按规定使用医疗机构名称，医疗机构的印章、牌匾以及医疗文书的名称应与核准登记的医疗机构第一名称相同，内设业务科室名称规范。 执业人员按相关法律法规取得相应资质。

科室管理规范，制度健全。

2、病理管理：

病理由相应医务人员签名。

病历书写文字工整，自己清晰，病理修改符合要求，并由修改医师签名，注明修改日期。

不私自涂改病理，不伪造病理。

3、处方管理

处方按照规定标准和格式印制。

处方书写符合处方书写基本规则。

处方由在本机构取得处方权的医师开具。

制定药品处方集。购进药品符合相应要求。

医师按要求开具处方，使用药品名称和剂量符合要求。

利用打印机开具普通处方，必须打印纸制处方，格式与手写处方一致，并由相应医师签名。

李兴耀村第四卫生室

推荐第9篇：检验检测机构实验室管理制度

第一章 检验检测机构实验室管理制度

一、实验室工作制度

（一）实验室是进行检测和科研的重要场所，严禁存放私人或与实验无关的一切物品；不准做一切与检测和科研实验无关的事情。

（二）实验室所有人员必须严格遵守各项规章制度和管理规定，加强技术安全和技术保密工作，严格实行标准化管理和计量管理。

（三）实验室的工作人员必须认真学习实验室有关的安全守则，熟悉有关仪器的操作规程和相关实验技术操作规程；遵守有关实验室的规章制度，服从实验室管理人员的管理，在实验室内的一切活动须经本实验室管理人员的许可方可实施。

（四）进入实验室的人员必须按规定穿着整洁的工作服。除实验室工作人员和与实验室工作有关的人员外，其他任何人员严禁入内。

（五）严禁实验室人员私自接受或安排他人在实验室内开展实验工作、进行仪器检测和私自收费，或减免应收费用，违者将按有关规定严肃处理和处罚。

（六）在实验室工作的人员，应严格遵守本行业的有关法律、法规和规章，每次实验必须有详尽的记录，包括实验目的、实验方法、实验操作步骤和实验数据等；使用仪器必须按规定进行登记。原始实验记录、数据按规范和要求必须严格管理。

（七）由于责任事故造成仪器设备的损坏，要追究使用人的责任直到赔偿。

（八）实验室工作人员必须热爱本职工作，不断提高业务水平，做到文明、有序管理。必须认真执行有关实验室安全卫生的管理规定，做到文明整洁，仪器设备摆放整齐，杜绝事故的发生。

（九）实验室钥匙管理应严格遵守实验室有关钥匙管理的规定，严禁任何人以任何借口私自配制或转借他人。

（十）非本公司外的个人或团体参观实验室需经总经理批准。任何人未经批准不得私自安排他人参观。

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二、实验室安全制度

（一）实验室内应保证有各种必备的安全设施（通风橱、防尘罩、消防灭火器材等），并应定期进行检查，保证可随时提供使用。

（二）实验室工作人员必须严格遵守操作规程及各项安全管理规章制度，在使用电、气、水、火时，必须按有关规定进行操作。实验室内各种仪器、器皿应按规定的位置放置，不得任意堆放，以免错拿错用，保证安全无误并认真填写使用登记（记录）表。

（三）实验室工作人员工作前应做好个人防护，着工作服，搞好实验室内外的环境卫生。

（四）禁止将与实验无关的物品带入实验室，实验室与办公室须严格分开。

（五）凡进入实验室的各级工作人员，都要熟悉准备进行实验的具体步骤和条件，选用适当的仪器和试剂药品，对可能发生的危险，应作好防护准备。

（六）实验室工作人员必须掌握消防常识和常用消防器材的使用，能区别不同火源选择适当的灭火器材。灭火器材要放置在明显及使用方便处，要经常检查，保证其处于完好有效状态。

（七）操作和处理易挥发、易燃试剂时，严禁用明火直接加热。

（八）在加热蒸馏及其它加热过程中，要坚守岗位，不得擅离职守。

（九）按照仪器说明的要求，使用安全电压以上电压的电器设备均应有良好接地，电热设备所用电源导线应能满足功率（电流）要求，应经常检查是否完好无损。关闭闸刀开关时绝对不得用湿手进行操作。

（十）可燃物质（如汽油、煤油、酒精、可燃芳香烃等）不得存放在煤气灯、电炉或其它火源的附近。易燃、易爆物品、试剂要随用随领，不得在实验室内大量积存。

（十一）凡使用有毒气体、液体或在反应过程中产生有毒、刺激性气体和液体时，必须在通风柜内进行操作。

（十二）使用酸、碱等强腐蚀性试剂时，必须佩带橡胶手套，必要时佩带

2 橡胶围裙，勿使易挥发试剂瓶口对着自己或他人。

（十三）清洗实验室仪器时应注意不使含有多量剧毒试剂的废液直接倒入下水道，必须先经适当转化处理再进行清洗排放。

（十四）高压气瓶严禁在日光下曝晒，高压气瓶不准放净瓶内气体，在正常情况下，保存压力不少于9.806×103Pa，气瓶严禁混用。

（十五）发生意外事故时，应迅速切断电源、火源，立即采取有效措施及时处理，并及时报告有关领导和保卫消防部门。

（十六）实验室内不准吸烟、就餐、会客、住宿，严禁携带无关物品或带领无关人员进入实验室。

（十七）实验工作结束后，值班人员要对仪器设备、水、电、门、窗等进行安全检查。各室都要选定安全负责人，专门负责此项工作。

三、精密仪器使用管理制度

(一)精密仪器由实验室设专人管理，建立档案，记载验收、检定、故障排除、日常维护等情况。

(二)按仪器说明书的规定，将操作程序及注意事项写成简明操作卡。 (三)大型精密仪器使用人员上岗前需进行培训，合格后方可上机操作。

（四）仪器使用前应检查有无异常，如发现异常，应通知维修人员修复、调整，不得擅自修理，并报告实验室主任。

(六)开动仪器前，应充分做好试验准备工作，开动后经常观察运转情况。 (七)操作人员按格式认真填写使用登记薄，记载开机、使用情况。

(八)仪器损坏时，应立即查明原因并书面报告实验室主任、质量负责人。如属责任事故，当事人应作检讨，情节严重者给予批评或适当处分。

四、剧毒药品管理制度

(一)凡请领、保管、使用剧毒药品，应按国家有关管理办法及规定执行。 (二)凡库房实验室存放的剧毒药品均需要设专人、专柜加锁保管，每半年清点一次，并把清点结果报实验室主任、办公室备案。

(三)实验室请领剧毒药品由主管主任和办公室主任审签，主管主任批准，专人领取。试验需用剧毒试剂时，经室主任批准后，由二人共同监督称量。氰化物使用后不能交回的剩余量，必须二人共同销毁，要登记销毁数量。

(四) 剩余的剧毒药品需销毁处理时，应详细填写销毁登记表由公司经理审核批准。

五、标准物质管理制度

(一)办公室负责公司标准品(对照品)的计划汇总，采购、供应工作。 (二)实验室根据工作需要，在年末将下年度标准品的需要数量计划报送业务办公室。

(三)标准品(对照品)由办公室发给实验室，实验室领取后要指定专人保管，并建立使用登记帐。

(四)标准品(对照品)要按说明书规定使用，标准品 (对照品)要避光、防潮、置于阴凉处。

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六、化学试剂、玻璃器皿使用管理制度

(一)试剂的管理

l、实验室指定专人负责化学试剂的保管。

2、对过期失效或现行标准中不再使用的试剂，应在室主任的指导下进行清理。

3、对易潮、变质的试剂要不定期地检查其外观，并做好记录。

4、在新购入供原子吸收和气相色谱等仪器使用的试剂，如需要更换生产厂家时，必须把质量考察情况结论(可用于否)反馈给办公室。

5、化学试剂应在符合规定的房间里保存，避免直射光，试剂柜与暖气要有一定的距离。

6、剧毒试剂(三氧化二砷、二氯化汞、氰化钾)等，称取后要做好记录，并立即返回仓库；危险试剂(三硝基苯酚)应注意防震。

7、从试剂瓶取出的试剂，不得再倒回原处，易挥发及刺激性的试剂，用后应及时加盖，以防止挥发和污染空气。

8、试剂配制应按检验方法进行配制，并标示配制日期，发观混浊、沉淀、变色时，应重新配制。 (二)玻璃器皿的管理

1、玻璃器皿应按需要购入。提购入计划时，应注明名称、规格、及具体质量要求。

2、购入的玻璃器皿应符合质量要求，如发现质量问题，应退回办公室。

3、容量器皿(容量瓶、移液管、滴定管等)，应进行校证合格后使用。

第二章 业务技术管理制度

一、样品接收、检验、留样制度

(一) 检品的接收

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1、检品接收统一由业务室办理，其他科室或个人不得擅自接收。

2、凡不是国家规定检验项目的样品不予收检，个人送检的样品一般不予收检。

3、接受的样品要检验目的明确、包装完整、标签批号清楚、来源确切。

4、委托检验必须持有单位介绍信，检验目的明确、资料齐全方可接收。如果不能检验时，签署意见加盖公章转送其他检验部门。

5、常规样品收检数量应符合国家标准，数量不够不予接收。特殊情况委托单位可写出书面申请，酌情减量：特殊的样品应由委托单位加封或当面核对名称、批号、数量等后方可接收。

6、复核检品应附原检验单位的检验报告书。

7、符合收检条件的检品，委托样品由委托单位按规定填写检验申请单，统一编号、登记、录入，然后将样品送到实验室签收。 (二)检验

1、实验室接受检品后，首先核对检品与登记是否相符，如有问题应及时提出，核对后登记。

2、常规检验以国家标准或地方标准为检验依据进行检验。

3、检品应由具备相应专业技术的人员检验。见习期人员、外来进修或实习人员不得独立出具检验报告书。

4、检验者接受检品后，按照质量标准及其方法和有关规定进行检验，并按要求记录。

5、检验结果的复核，应由检验人员申述理由，查找原因，经室主任同意后方可进行。检验结果不合格的项目或结果处于边缘的项目，除另有规定以一次检验结果为准不得复检外，一般应予复检。必要时室主任可指定他人进行复检。

6、在检验过程中认为需要增减项目或改变检验依据及方法时，经实验室主任、质量负责人、技术负责人确定后方可进行。

7、检验过程中，检验人员应按原始记录要求及时如实记录，严禁适先记录、补记或转抄。

8、原始记录经核对人员逐项核对，由实验室主任全面审核后送交质控科。

9、在未出具正式检验报告书前，有关科室和人员不得将检验情况和结果私自泄露。

10、检验人员应按规定的检验周期完成检验任务，实验室主任和业务室应了解检验情况，督促检验进度。

11、发出的检验报告应由主管主任审查、核签后方可打印、盖章、发出。

12、委托检验的检品在检验中发现问题经与委托单位联系30天内末获答复时，视为自行放弃检验，检品不予保管。

13、对检验结果有异议时，应在接到样品检验报告书之日起7天内向检验单位提出，逾期即视为认可。

14、委托检验的检验结果只对检验样品负责。 (三)留样

1、接收检品检验必须留样，留样数量不得少于一次全项检验用量。

2、被检样品由业务科室人员填写留样登记，注明数量和留样日期，签封后清点登记、入库保存。

3、剩余检品在留足留样后，可以退回供样单位。退还剩余检品时，供样单位应持单位介绍信，业务室核实数量，领取人签收后方可退回。

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4、业务室审核报告需要启封看样时，应与有关人员或科室主任共同启封。检查后由启封人立即重新签名加封，并应记录。

5、留样室的设备设施应符合样品规定的贮存条件。

7、留样检品保存三个月。

8、科室如因工作需要调用留样期内的样品，由使用人提出申请，说明用途，实验室主任同意，业务室主任批准后方可调用。调用后的剩余检品应退回，并按第2条要求重新签封交回留样室，如样品用完，应及时注销。

9、留样期满的样品，由保管人列出清单，经主管业务主任批准后，两人以上处理，并登记处理方法、日期、处理人签字存档。

二、检验单的书写规则

(一)检品编号：为10位数字，前4位为年号，后6位为流水号，如：2006000069。必要时，可在年号之后增加检品的分类代码。 (二)检品名称：应按检品包装上的品名(中文名或外文名)填写；品名如为商品名，应在商品名之后加括号注明法定名称。 (三)厂名、生产单位或产地等按实际填写。

(四)包装：固体包装如“玻瓶分装”或“塑料袋”等。液体包装如“塑料瓶”或“铝塑板及纸盒”等。

(五)批号按包装实样上的批号填写。 (六)效期按样品包装所示填写有效期。

(七)报验单位或供样单位：均指检品的直接提供者，应写单位全称。

(八)检品数量：均按收到检品的包装乘以采样标准填写，如“l×2公斤”，“1×1公斤”等。

(九)检验目的：检品填写“委托检验”、“复核检验”。 (十)检验项目：直接填写检验项目名称。

(十一)检验依据：按国家批准的质量标准检验。已成

册的质量标准写明标准名称、版本和部、册等。

(十二)收检日期：按收到检品的年、月、日填写。

(十三)报告日期：为公司主任审定签发报告的日期。

三、检验记录的书写规则

检验记录是出具检验报告的依据，是进行科学研究的技术总结的原始资料；为保证样品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。

样品检验报告书是对样品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件；检验人员应本着严肃负责的态度，根据检验记录，认真填写检验报告单，经逐级审核后，由公司领导签发“检验报告书”。要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范；每一份检验报告书只针对一份样品。 (一)检验记录的基本要求：

1、原始检验记录应采用统一印制的活页记录纸和各类专用检验记录表格，并用蓝黑墨水或碳素笔书写。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录纸上。

2、检验人员在检验前，应注重检品标签与所填检验卡的内容是否相符，逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期，生产单位或产地，检验目的和收检日期，以及样品的数量和封装情况等。并将样品的编号与品名记录检验记录纸上。

3、检验记录中，应先写明检验的依据。凡按国家标准、地方标准检验者，应列出标准名称、版本和标准号；凡按送验者所附检验资料或有关文献检验者，应先检查其是否符合要求，并将前述有关资料的影印附于检验记录之后，或标明归档编码。

4、检验过程中，可按检验顺序依次记录各检验项目，内容包括：项目名称，检验日期，操作方法，实验条件(如实验温度、仪器名称和校正情况等)，观察到的现象(不要照抄标准，而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况：遇有反常的现象，则应详细记录，并鲜明标出，以便进一步研究)，实验数据，计算(注意有效数字和数值的修约及其运算)，结果判断等。应及时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辨，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。检验或试验结果，无论成败(包括必要的复试)，均应详细记录、保存。对废弃的数据或失败的实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录上注明。

5、检验中使用的标准品或对照品，应记录其来源、批号和使用前的处理；用于含量(或效价)测定的，应注明其含量(或效价)和干燥失重(或水分)。

6、每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果作出单项结论(符合规定或不符合规定)，并签署检验者的姓名。

7、在全部检验工作完成之后，应将检验记录逐页顺序编号，根据各项检验结果认真填写检验报告单，并对本检品作出明确的结论。检验人员签名后，经主管主任指定的人员对所采用的标准，内容的完整、齐全，以及计算结果和判断的无误等，进行校核并签名；再经室主任审核后，连同检验卡一并送业务室审核。 (二)对每个检验项目记录的要求：

检验记录中，可按实验的先后，依次记录各检验项目，不强求与标准上的顺序。项目名称应按标准规范书写，不得采用习惯用语。最后应对该项目的检验结果给出明确的单项结论。

四、样品检验报告书的书写规则

(一）检验报告书按检验报告单书写。 (二)列出“检验项目”、“标准规定’’和“检验结果”三个栏目。

(三)“检验项目”下，按质量标准列出具体检验项目名称和排列顺序，应按质量标准上的顺序书写。

(四)检验报告书中各检验项目的书写要求：

在“标准规定”下，按质量标准的内容和格式书写：在“检验结果”下写出相应的实测数值，数值的有效位应与质量标准中的要求一致。 (五)检验报告书的结论：内容应包括检验依据和检验结论

1、全检合格，结论写“本品按XXX检验，结果符合规定”。

2、全检中只要有一项不符合规定，即判为不符合规定：结论写“本品按XXX检验，结果不符合规定”。

3、如非全项检验，合格的写“本品按XXX检验上述项目，结果符合规定”：如果一项不符合格时，则写“本品按XXX检验上述项目，结果不符合规定”。 (六)检验报告书底稿签名：检验者、校核者和各级审核者均应在检验卡(或报告书底稿)上签具姓名和经办日期 (年、月、日)。

(七)本细则未函盖的检验项目，可按已批准进行检验和书写。

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五、关于实验室安排检品顺序及时限的规定

(一)业务室在检品登记送转实验室时，应按收到检品时间的先后顺序进行，即先收到的检品先登记、先交实验室。

(二)实验室主任在向检验人员发放检品时，应按业务室送交检品的先后顺序进行(否则应说明原因)，检验人员在开始检验样品时应按室主任交给样品的时间的先后顺序进行，检验人员完成检验后，科室主任安排在二天内完成复核人员的复核及审核签字。

(三)检验单下到业务室后，业务室及主管主任应分别在二天内完成审核签字，报告书在一天内打字发出。

(四)实验室主任应按每个检品的难易程度，掌握每个检品的检验进度，做好督促和检查工作，应按检验周期完成，超时限应说明原因。 (五)如有特殊情况需要加速检验的样品，由业务室受理，原则上实验室不得拒绝，遇有特殊情况，要向主管主任汇报，并与业务室协办。应优先安排加速检品，并应在加速检验周期内完成。如不能按期完成，应在检验单上注明原因。 (六)需审核标准资料的工作，应按收审先后顺序进行审核，其检品的复核检验，可在标准审核工作后进行检验，但仍应按收审时间的先后顺序进行。审核及检验工作均应在规定时限内完成。

(七)业务科负责本规定的实施并督促检查工作。

六、质量保证体系的检查制度

(一)建立完善的质量保证体系

我公司的质量保证体系实行以公司经理为技术负责人，以主管主任为质量负责人，以质量控制科为质量管理部门，以科室主任为本科室的质量负责人。各级质量保证机构按其相应的职责进行工作。确定以下的保证措施：

1、组织和管理

2、质量体系、审核和评审

3、人员

4、设施和环境

5、仪器设备和标准物质

6、量值溯源和效准

7、检验方法

8、检验样品的处置

9、记录

10、检验报告书

11、检验的分包

12、外部支持服务和供应

13、抱怨

14、应急处理(如停电，应采用小型发电机及时供电等) (二)质量保证工作的实施和检查

各科室

3、

6、

9、

12、月的最后一周对本科室工作检查 一次，做好检查记录(统一印发)，对检查中发现的问题及解决的结果要记录清楚。公司每年进行一～二次内部审核，进行现场检查，同时对检验审评审工作中与质量有关的事项进行总结、处理和制定改进措施。

检查的内容有以下几个方面：

10

1、仪器设备状态(是否超过检定周期、运转是否正常、仪器使用记录是否完整及仪器维护情况)。

2、环境情况(实验室工作制度和安全制度执行情况、实验室环境卫生及管理情况、恒温、排风、防震、洁净度情况)。

3、人员素质(各科室人员培训计划的执行情况、人员培训的方式、内容、人次及时数)。

4、检测过程(检验卡及原始记录的书写、检验报告书的书写、检验时限、检验标准操作等)。

5、实验室的管理(标准品、试剂的质量及保管情况，容量仪器的检定情况)。

6、各项规章制度的执行情况。

七、检验工作质量申述的受理和处理制度

(一)用户对检验质量的申述由业务室受理，质量负责人处理，并向公司主任报告。

(二)被检验单位向本公司就以下问题提出书面申述，本公司予以处理。

1、对检验数据提出异议；

2、对检验结论提出异义；

3、对不合格检品提出异议。 (二)处理程序如下：

1、业务室对申述进行登记，详细记载申述人提出的理由。

2、由质量负责人主持，业务室主任会同实验室主任检查执行标准是否有误：检查检验卡片、原始记录、检验报告书写是否有误；检查所使用仪器、标准品、滴定液、试剂及检测环境是否符合规定，检查操作是否准确无误。上述各项均无误，经质量负责人和公司主任同意后，发一份确认原报告书正确有效的文件。

3、如经检查发现数据处理、结果判断有误，经质量负责人和中心主任同意后，份题为“对于原编号为XXX的检验报告书的更正”的报告，并声明原始报告书作废。

4、如经检查发现执行标准、检测仪器、标准品、滴定液、试剂、环境条件或检验操作有误，应对留样做重新检验，

经质量负责、公司经理同意后，重新发报告书，并声明原报告书作废。 (四)如申诉人对处理结果仍持有异议，可将留样送有关单位仲裁。 (五)处理申述的检验费用由败诉方负担。

(六)申述受理期限，自发出检验报告书日算起，一个月内有效，超过者概不受理。

八、差错事故的管理制度

(一)在工作中发生以下情况应确定为差错：

1、因违反操作规程或工作粗心而致检验结果错误，经审核发现，需重新进行试验者。

2、标准溶液配错，影响检验结果，经使用发现者(配制者和校对者负同等责任)。

3、计算错误，核对未发现，影响检验结果者(校对者与实验者负同等责任)。 4．、收发、打字错误影响检验或报告结果，经核对发现者。

5、因违反操作规程或工作粗心而损坏仪器设备者(低值易耗品除处)。

6、丢失送审资料、检验样品者。

7、下班后忘记关闭仪器电源，忘记关闭水、气开关，未发生严重后果者。

8、因违反实验室制度和操作规程发生燃烧、爆炸、工伤事故，未造成严重后果者。

9、工作粗心，检品、资料未及时转送造成安排检验、复核流程某环节较长时间拖延，但能挽回者。

11、丢失一般文件，但未造成严重后果者。

12、工作粗心，文件未及时送达、催办、阅批，贻误时机，影响工作，但尚可挽回者。(当事人和文秘人员同等责任)。

13、工作粗心，计价、收款错误者。

14、购入仪器设备、试剂及其他物品规格错误，影响工作，但尚可挽回者。

15、工作粗心，未及时安排、实施已批准的采购计划，影响工作者。 (二)差错处理：

工作中发生差错，应如实向室主任汇报，科室主任应立即查明原因，设法纠正并减少损失。科室对发生的差错应有记录，并应对责任人在科室的会议上提出批评，及时总结教训，对后果较严重或屡犯者，应给与减发奖金处理，造成严重经济损失者须赔偿20％以下损失费。

(三)在工作中发生以下情况应确定为事故：

1、对违反操作规程或工作敷衍塞责、玩忽职守造成检验结果错误，报告书已发出需追回更改者。

2、损坏精密贵重仪器设备，造成严重经济损失或严重影响工作者。

3、因打字、发文错误，影响检验结果或报告结果，核对者并未发现，报告书、文件已发出，需追回更改者(校对者和事故者负同等责任)。

4、违反操作规程，发生燃烧，爆炸，工伤事故，造成严重损失者。

5、下班后忘记关闭仪器电源，忘记关闭水、气开关造

12 成严重后果者。

6、丢失机密文件、技术档案，造成严重后果者。

7、违反交通规则，损坏车辆或赔偿对方损失者。

8、工作不负责任，文件未及时转送、催办、阅批、错过时机，影响工作者，无法挽回者。

(四)事故处理：

事故发生后，属业务技术范围的应及时报告业务室，属行政管理范围的应及时报告办公室，由业务室或办公室主任尽快查明原因，并设法减少损失，挽回影响。事故的确认由公司董事会讨论确定，事故的责任者应写出书面报告，科室应登记并召开会议总结教训。事故的直接责任者、部门负责人应受到批评教育：一定的范围内公开检查；行政警告：记过处分和减发奖金处罚。造成经济损失者，须赔偿30％以下损失费。

九、技术人员培训进修制度

(一)有计划地组织全公司技术人员进行业务学习，派出人员参加学术活动，提高技术人员的业务素质。

(二)为学科带头人创造学术研究和学术交流的机会，有计划的安排青年学科带头人承担重要检验、标准、科研等任务，不断提高学科带头人的业务、政治素质和职业道德水平。

(三)根据工作需要，有计划地选送检验技术人员中的业务骨干脱产学习外语。

(四)各科室按学科对人员实行定向培养，并注意掌握相关学科知识。 (五)科室主任应经常组织本科室业务学习，并在保证完成正常检验工作前提下，有计划地安排各级技术人员进行学科新技术、新方法实验研究。提高本科室人员的技术水平和理论水平。每人每年学习时数应不低于100学时。 (六)新参加工作的检验技术人员，在一年见习期内科室指定一名上级技术人员指导工作。出具检验结果时时应有指导人员签字。

(七)各类人员获准脱产学习后，不得中途辍学，考试成绩不合格者，并不再提供学习机会。

(八)学习结束后，应将成绩单，个人总结(报告、论文)向科室及所汇报，再交人事存入技术档案。

推荐第10篇：检验检测机构内审员试题

一、单选题

1.检验检测机构应有样品的（ B ） ，样品在检验检测的整个期间应保留该标识。

A．编号系统 B.标识系统 C.识别系统 D.条码系统

2.通过分析质量控制的数据，当发现预先判据时，应采取（ D）来纠正出现的 问题，并防止出现错误的结果。

A．纠正措施 B.预防措施 C.必要措施 D.有计划的措施

３．检验检测机构应当按照（ Ｄ）的要求，参加其组织开展的能力验证或者 检验检测机构间比对，以保证持续符合资质认定条件和要求。

Ａ．质量主管 Ｂ技术主管 Ｃ质量管理部门 Ｄ资质认定部门 ４．检验检测报告或证书的格式应设计为适用于所进行的的（Ｄ）检验检测类 型，并尽量减小产生误解或误用的可能性。 Ａ委托 Ｂ许可证 Ｃ监督 Ｄ各种

５．检验检测机构应当在其官方网站或者以其他公开方式，公布其遵守法律法 规，（Ａ），履行社会责任等情况的自我声明，并对声明的真实性负责。

Ａ独立公正从业 密 Ｂ质量方针声明 Ｃ科学公正检测 Ｄ保守客户机

６．检验检测原始记录、报告、证书的保存期限不少于（Ｄ）年。 Ａ２ Ｂ３ Ｃ５ Ｄ６

７．检验检测设备应由经过（Ｃ）的人员操作 Ａ培训 Ｂ学习Ｃ授权 Ｄ训练

８．对检验检测（Ｄ）有这重要影响的仪器的关键量或值，应制定校准计划。

Ａ数据 Ｂ计算 Ｃ运算 Ｄ结果

９．设备（包括用于抽样的设备）在投入服务前应进行校准或（Ｂ）以证实其 能够满足检验检测的规范要求和相应标准的要求。

Ａ．检定 Ｂ核查 Ｃ计算 Ｄ检查

１０．检验检测机构应建立和保持安全处置、运输。（Ａ）、使用、有计划维 护测量设备的程序，以确保其功能正常并防止污染或性能退化。

Ａ存放 Ｂ购置 Ｃ验收 Ｄ报废

１１．无论什么原因，若设备脱离了检验检测机构的直接控制，应确保该设备 返回后，在使用前对其（C）和校准状态进行核查，并得到满意结果。

Ａ性能 Ｂ装置 Ｃ功能 Ｄ量程

１２．检验检测机构需校准的（Ｂ）设备，只要可行，应使用标签、编号或其 他标识，表明其校准状态，包括上次校准的日期、再校准或失效日期。

Ａ主要 Ｂ所有 Ｃ关键 Ｄ部分

１３．曾经过载或处置不当、给出可疑结果、已显示出（Ａ）、超过规定限度 的设备，均应停止使用。 Ａ缺陷 Ｂ问题 Ｃ不符合 Ｄ不合格

１４．当需要利用（B）以保持设备校准状态的可信度时，应建立和保持相关的 程序。

Ａ计量检定 Ｂ期间核查 Ｃ内部校准 Ｄ外部校准

１５．检验检测设备包括硬件和软件应得到保护，以避免发生致使检验检测 （Ｂ）失效的调整。

Ａ设备 Ｂ结果 Ｃ硬件 Ｄ软件

１６．检验检测机构应建立和保持对检验检测结果、抽样结果的准确性或（Ａ） 有显著影响的设备，包括辅助测量设备（例如用于测量回环境条件的设备）， 在投入使用前，进行设备校准的计划和程序。 Ａ有效性 Ｂ正确性 Ｃ精密性 Ｄ准确性

１７．检验检测机构应建立和保持（Ｂ）的溯源程序。

Ａ仪器设备 Ｂ标准物质 Ｃ有证标准物质 ＤＳＩ测量单

１８．检验检测机构应建立、实施和保持与其（Ｃ）相适应的管理体系。

Ａ工作量 Ｂ组织机构 Ｃ活动范围 Ｄ人员水平

１９．质量手册应包括质量方针声明、（Ａ）描述、人员职责、支持性程序、手册管理等。

Ａ检验检测机构 Ｂ组织机构 Ｃ工作范围 Ｄ人员数量

２０．检验检测机构质量手册中应阐明质量方针声明,应制定管理体系总体目标, 并在(C)时予以评审.A 内部审核 B 方法确认 C 管理评审 D 期间核查

21.检验检测机构应建立和保持保护客户的机密信息和所有权的程序,该程序应 包括保护(A)和传输结果的要求.A 电子储存B 检验结果C 质量记录D 技术记录

22检验检测机构应建立和保持评审(B)、标书、合同的程序。 A 检验费用 B 客户要求 C 检验依据 D 报告时间

23.检验检测机构应建立和保持选择和购买对（A）有影响的服务和供应品的程 序。

A 检验检测质量 工作 B 检验检测结果 C 检验检测数据 D 检验检测

24.在保密的前提下，允许客户或其代表，合理进入为其检验检测的相关区域 （B）。

A 检测 B 观察 C 检查 D 视察

25.检验检测机构应建立和保持处理投诉和申诉的程序。明确对投诉和申诉的接 收、确认、调查和处理职责，并采取（A）措施。 A 回避 B 限制 C 预防 D 纠正

26.检验检测机构应建立和保持出现不符合工作的处理程序。明确对不符合工作 的（D）、决定不符合工作是否可接受、纠正不符合工作、批准恢复被停止的不 符合工作的责任和权力。 A 要求 B 控制 C 纠正 D 评价

27.检验检测机构应建立和保持在识别出不符合工作时，在管理体系或技术运作 中出现对政策和程序（A）时，采取纠正措施的程序。 A 偏离 B 不符合 C 不正确 D 偏差

28.检验检测机构应建立和保持识别（C）的不符合原因和改进，所采取预防措 施程序。

A 发生 B 出现 C 潜在 D 可能

29.质量记录应包括（D）和管理评审报告以及纠正措施和预防措施的记录。

A 检验报告 报告 B 检测报告 C 监督报告 D 内部审核

30.每项检验检测的记录应包含充分的信息以便在需要时，识别（C）的影响因 素，并确保该检验检测在尽可能接近原始条件情况下能够重复。

A 环境条件 人员

二、多项选择题 B 仪器设备 C 不确定度 D 操作 31.检验检测机构有下列情形（ABCDE）的，应当向资质认定部门申请办理变更 手续：

A 机构名称、地址、法人性质发生变更的； B 法定代表人、最高管理者、技术负责人、检验检测报告授权签字人发生变更 的; C 资质认定检验检测项目取消的; D 检验检测标准或者检验检测方法发生变更的; E 依法需要办理变更的其他事项。

32.检验检测机构的活动涉及风险评估和风险控制领域时，应建立和保持相应的 识别、评估、实施的程序。应制定安全管理体系文件，并提出对（ABC）设施设 备要求和管理、危险材料运输、废物处置、应急措施、消防安全、事故报告的 管理要求，予以实施。 A 风险分级 B 安全计划 C 安全检查 D 技术人员

33.检验检测报告或证书的意见解释可包括（但不限于）下列（ABCD）内容：

A 对检验检测结果符合（或不符合）的要求的意见； B 履行合同的情况； D 改进的建议

34.当不确定度与（AB）或当不确定度影响到对规范限度的符合性时，检测报告 中还需要包括有关不确定度的信息。

A 检测结果的有效性或应用有关 B 或客户的指令中有要求 C 资质认定部门要求 D 技术主管有要求

35.鼓励检验检测机构参加（ABC）组织开展的检验检测机构能力验证或者检验 检测机构间比对，并将相关结果报送资质认定部门。 A 有关政府部门 B 国际组织 C 专业技术评价机构 D检验检测机构 36.检验检测机构应明确区分（ABC）的要求。

A 检验前过程 B 检验后过程C 检验过程 E 样品接收过程 D 样品处置过程

37.当样品需要存放或在规定的环境条件下养护时，应（ABD）这些条件。

A 监控 B 记录 C 保护 D 保持 E 维护

38.检验检测机构应建立和保持对用于检验检测样品的（ABCE），存储、保留、清理的程序，包括保护样品的完整性、保护检验检测机构与客户利益的规定。A 处置 B 运输 C 保护 D 保持 E 接收

39.检验检测机构应（ACDE）地出具检验检测结果，并符合检验检测方法的规定。A 准确 B 公正 C 明确 D 客观 E 清晰 40.检验检测报告或证书上应有批准人的（ADE）或等效的标识 A姓名 B职称 C级别 D职务 E签字

三、判断题

41.用于检验检测的设施，包括但不限于能源、照明等，应有利于检验检测工作 的正常开展。（√）

42.设备（包括用于抽样的设备）在投入服务前应进行检查，以证实其能够满足 检验检测的规范要求和相应标准的要求。（X） 43.用于检验检测并对结果有影响的设备极其软件，如可能，均应加以唯一性标 识。（√）

44.检验检测机构应保存对检验检测具有影响的设备及其软件的记录。（√）

45.检验检测机构需校准的所有设备，只要可行，应使用标签、编码或其他标 识，表明其校准状态，包括上次校准的日期、校准单位。（X）

46.当校准产生了一组修正因子时，检验检测机构应有程序确保其所有备份（例 如计算机软件中的备份）得到正确更新。（√） 47.检验检测设备包括硬件和软件应得到保护，以避免发生致使检验检测结果失 效的调整。（√）

48.可能时，标准物质应溯源到 SI 测量单位或有证标准物质。（√） 49.检验检测机构应根据程序对标准物质进行期间核查，以维持其可信度。（√） 50.检验检测机构管理体系文件应传达至全部人员，并被其获取、理解、执行。 （×）

51.质量手册应包括质量方针声明、检验检测机构描述、人员职责、支持性程序、手册管理等。（√）

52.检验检测机构对要求、标书、合同的变更、偏离应通知客户和检验检测机构 的检测人员。（×）

53.检验检测机构的文件可承载在各种载体上，可是硬拷贝或是电子传媒，也可 是数字的、模拟的、摄影的或书面的形式。（×） 54.检验检测机构需分包检验检测项目时，应分包给依法取得检验检测机构资质 认定并有能力完成分包项目的检验检测机构，并在检验检测报告或证书中标注 分包情况。（√）

55.检验检测机构建立的服务和供应品的程序应包含有关服务、供应品、试剂、消耗材料的购买、接受、存储的要求，并保存对重要服务、供应品、试剂、消 耗材料供应商的名单。（X）

四、场景题、问答题 （56-60 题请说明是否符合《评审准则》的要求，依据《评审准则》的哪一条 款，并说明理由。）

56.某检验检测机构现场评审时，突遇停电，检测设备无法正常运行，询问检测 人员，了解到由于机构用电负荷大，变压器容量不够，多台设备开启时， 常造成跳闸断电现象。 答：不符合 该情况违反了《评审准则》中 4.3.2 的要求，检验检测机构应确保其环境 条件不会使检验检测结果无效或不会对所要求的检验检测质量产生不良影响

57、某检验检测机构现场评审时，现场有一台停用设备，查看设备记录和停用 审批记录，是由于超载造成不正常，技术负责人同意停用报修。

答：该情况符合《评审准则》中 4.4.5 中的要求。 曾经过载或处置不当，给出可疑结果，已显示出缺陷超出规定限度的设 备，均应停止使用，这些设备应予以隔离，以防误用或加贴标签，标记以清晰 表明该设备已停用，直到修复并通过标准或检查表明能正常工作为止，检验检 测机构应该查这些缺陷或偏离规定的极限，对比前检验检测的影响并执行“不 符合工作控制”程序。

58、现场评审某检测公司时，电热干燥 箱的校准状态标识合格，现场没有证书。 查看存档校准证书，发现校准温度点 102℃的实测温度为 110℃。

答：不符合，《评审准则》中 4.4.4 检验检测机构应保存对检验检测具有重要 影响的设备及其软件的记录，该记录至少应包括：（f）所有校准报告和证书的 日期、结果及复印件，设备调整验收准则和下次校准的预定日期。

59、评审员发现机构正在使用的标准为作废标准，询问技术负责人是如何跟踪 的，技术负责人说现在标准变化较大，无法掌握，只是让检测人员上网。 答：不符合。《评审准则》中 4.5.4 检验检测机构应建立和保持控制其管理体 系的内部和外部文件的程序、包括软件、规范、手册、指导书、这些文件可承 载在各种载体上，可是硬拷贝或是电子媒体，也可是数字的模拟的摄影或书面 的形式，应明确文件的批准、发布、变更、防止使用无效，作废的文件，该机 构没有及时进行校准查新确保使用现行有效的版本。

60、评审员发现某实验室的两份检验报告使用同一编号，该机构的管理人员解 释说“第一次出具的检测报告有错误，于是另发了一份检测报告“，

答：该情况违反了《评审准则》

4、

5、29 中的要求。 当需要对已发出的结果报告作更正式增补时，应按规定的程序执行，详 细记录更正式或增补的内容，重新完成编制新的更正或增补的检验检测报告或 证书，并注以区别于原检验检测报告。或证书的唯一性标识，新的更正或增补 后的检验检测报告或证书重新发布，收回原检验检测报告或证书后归档保存。

6

1、检验检测机构的活动涉及的风险评估和风险控制领域时，指哪些？

答：指对风险分级，安全计划，安全检查、设施设备要求和管理危险标样运输、废物处置、应急措施、消防安全，事故报告的管理要求，予以实施。

6

2、哪些情形下，应当向资质认定部门申请办理变更手续？ 答：①机构名称、地址、决定性质发生变更的；②法定代表人，最高管理者， 技术负责人、检验检测报告授权签字人发生变更的。③资质认定检验检测项目 取消的；④资质认定检验检测标准或者检验检测方法发生变更的；⑤依法需要 办理变更的其他事项。

第11篇：机动车环保检验机构规定

机动车环保检验机构管理规定

第一条 为进一步加强在用机动车环保定期检验工作，规范机动车环保检验机构的管理，依据《中华人民共和国大气污染防治法》、《中华人民共和国噪声污染防治法》等，制定本规定。

第二条 本规定适用于环保部门对在用机动车环保检验机构（以下简称“环检机构”）依法实施监督管理。

第三条 省级环保部门负责本行政区内环检机构的委托和监督性抽查。

城市环保部门对本行政区内环检机构实施日常监督管理，定期组织环检机构间比对实验，受理公众投诉。

第四条 省级环保部门应按照统筹规划、合理布局、方便群众、数量控制和社会化运作的原则编制环检机构发展规划。

第五条 申请开展在用机动车环保定期检验的机构（以下简称“申请人”），应具备以下基本条件：

（一）具有法人资格；

（二）通过省级质量技术监督部门的计量认证，取得计量认证证书，并在认证合格有效期内；

（三）检测设备符合有关标准和规范要求，并具备与城市环保部门联网的条件；

（四）质量负责人和技术负责人各1名，每条检测线至少配备3名专职检测人员，与检测相关的人员应满足《在用机动车排放污染物检测机构技术规范》（以下简称《技术规范》）的规定；

（五）满足《技术规范》的其他规定。

第六条 申请人应向省级环保部门提出机动车环保定期检验委托申请，并提交以下材料：

（一）机动车环保定期检验申请书（见附一）；

（二）工商营业执照复印件；

（三）环评报告书（表）及批复复印件；

（四）计量认证合格证书、检测设备检定证书复印件；

（五）检测工位设置平面示意图；

（六）工作岗位设置及相关职责文件；

（七）《技术规范》规定的其他证明材料。

第七条 省级环保部门接到申请材料后，会同申请人所在地城市环保部门组织专家，按照《技术规范》的要求对申请人进行评审，对通过评审的申请人在当地媒体上予以公示。

省级环保部门对合格的申请人进行委托，颁发机动车环保定期检验委托证书（以下简称“委托证书”），向社会公告，并报环境保护部备案。

第八条 委托证书由环境保护部统一监制，其式样、规格和编号规则见附二。

委托证书由省级环保部门负责印制，并套印省级环保部门公章。

委托证书有效期为2年。

第九条 委托证书有效期满，法人、检验类别、范围、场地和检测线无变化，继续开展在用机动车环保定期检验的，环检机构应当于委托证书有效期期满3个月前向省级环保部门提出续延申请，并提交续延申请书（见附三）。

省级环保部门接到申请材料后，会同申请人所在地城市环保部门对申请人进行审核，对审核通过的申请人继续委托，颁发委托证书，向社会公告，并报环境保护部备案。

第十条 环检机构地址、质量负责人和技术负责人等主要人员、联系方式等信息发生变化的，环检机构应向省级环保部门提交变更备案表（见附四）和相关证明材料。

第十一条 机构法人发生变动的，机构类别升级、检验场地搬迁（迁址）、检验范围扩大、检测线数量增加、检测线重大技术改造等检测条件发生变化的，环检机构应按照本规定第六条重新提出委托申请。

第十二条 不再继续从事机动车环保定期检验的，环检机构应当向省级环保部门提出终止委托的书面申请。

省级环保部门应当终止其环保定期检验委托，收回委托证书，并向社会公告。

第十三条 环检机构必须按照委托证书规定的业务范围、机构地址、检验地址、有效期限开展在用机动车环保定期检验工作。

第十四条 环检机构不得以任何方式经营或参与经营机动车维修业务。

第十五条 环检机构应参加环保部门组织的比对试验，定期开展环检机构内部检测线的比对和检测设备的校准，确保所提供的在用机动车环保定期检验信息准确、可靠。

第十六条 环检机构应确保计算机网络畅通，数据传输符合有关要求。

第十七条 环检机构对检验信息和有关技术资料至少保存2年，对过期和报废的材料实行统一销毁。

第十八条 环检机构应接受环保部门的监督检查，如实提供有关情况和材料。

第十九条 环检机构应于每年1月15日前向城市环保部门提交上一年度工作报告，城市环保部门应于每年2月15日前向省级环保部门报送环检机构日常监督管理年度报告，省级环保部门每年3月15日前向环境保护部报送环检机构监督管理年度报告，年度报告提纲参见附五。

第二十条 环检机构检验收费标准应执行省级价格主管部门的规定。

第二十一条 已经开展机动车环保定期检验委托的省、自治区、直辖市，应当在原委托有效期期满时，按照本规定进行委托。

第二十二条 环检机构未取得省级环保部门委托开展机动车环保定期检验、进行机动车排气污染检测的，或者在检验中弄虚作假的，按照《中华人民共和国大气污染防治法》第五十五条处罚。

第二十三条 对违反本规定第十条、第十一条、第十三条、第十四条、第十五条、第十六条、第十七条、第十八条要求的环检机构，环保部门可视情况对其进行警告、通报批评和限期整改；情节严重的，省级环保部门取消其承担机动车环保定期检验的委托关系，收回委托证书，并向社会公告。

第二十四条 本规定所称机动车,是指已经注册登记取得号牌的汽车、摩托车、低速货车和三轮汽车。

本规定所称机动车环保定期检验，是指依据国家有关法律法规，按照标准和规范定期对在用机动车环保性能进行检验的活动。

本规定所称城市环保部门,是指直辖市、副省级市、地级市、地区、自治州、盟环保部门。

第二十五条 中国人民解放军和中国人民武装警察部队的环检机构管理，由中国人民解放军和中国人民武装警察部队有关部门负责。

第二十六条 本规定自2010年1月1日起施行。

附一:机动车环保定期检验申请书

附二:机动车环保定期检验委托证书

附三：机动车环保定期检验续延申请书

附四：机动车环保定期检验变更备案表

附五：

年度报告提纲

一、环检机构情况（名录、规模、类别等）；

二、环检机构人员情况（人员基本情况、人员培训和考核状况等）；

三、环检机构内部管理情况（内部检测线的比对和检测设备的校准等）；

四、环检机构在用检测设备情况（检测设备检定情况、数据传输、比对等）；

五、在用机动车环保定期检验情况及存在问题（发现的排放控制装置缺陷等）；

六、环检机构监督检查情况；

七、设置规划和实施方案状况；

八、其他。

第12篇：《检验检测机构 质量手册》

《质量手册》



2016年02月01日发布

文件编号：XXXX-QM01

编写依据：《检验检测机构资质认定评审准则》

《检验检测机构资质认定管理办法》

受控状态：受控

非受控

受控编号：

No.



编制：

审核：

批准：

XXXX检验检测中心

2016年03月01日实施

XXXX检验检测中心《质量手册》范例

文件修改历史

文

件

修

改

历

史

版本号

发布日期/

实施日期

编写人

审核人

批准人

2.3.3

与质量有关的管理体系的目的

为了给客户提供准确可靠的检验检测结果，根据《检验检测机构资质认定评审准则》

的要求，建立、实施、维护、持续改进本中心管理体系。建立管理体系的目的是为了提高 本检验检测中心管理水平，确保本本中心检测能力，以实现本实验室的质量方针和质量目 标。

2.3.4

全体员工必须熟悉相关管理体系文件，并在工作中贯彻实施

(1) 通过建立和实施管理体系，将本中心的质量方针和目标、满足客户要求及满足法 律要求的重要性传达到全体员工。

(2) 确保本中心全体人员知晓其职责权限、知晓他们活动的相互关系和重要性，知晓 他们对实现管理体系质量目标的贡献。

(3) 将本本中心管理体系文件应传达至有关人员，确保所有管理人员和技术人员熟悉 与之相关的质量文件，并被其理解、获取和执行，确保全员参与。

(4) 应在检验检测机构内部建立确保管理体系有效运行的沟通机制。

2.3.5

对遵循《检验检测机构资质认定评审准则》以及持续改进管理体系有效性的承诺

管理层承诺：通过实施质量方针和质量目标，并遵循《检验检测机构资质认定评审准

则》的要求，在管理体系持续有效运行中，应用审核结果、数据分析、纠正措施和预防措 施以及管理评审来持续改进管理体系的有效性，不断完善和持续改进管理体系，提高管理 水平。

当策划和实施的管理体系变更时，确保管理体系的完整性。

2.4

支持性文件

2.3.6.1

《检验检测机构资质认定管理办法(2015)》。

2.3.6.2

《检验检测机构资质认定评审准则(2015)》

2.3.6.2

GB/T 27000《合格评定 词汇和通用原则》。

例

XXXX检验检测中心《质量手册》范例

样品状态、样品修改状态说明(如果有)，以及发出的每份检验检测报告的副本按规定的时间 保存，通常每月归档一次，严禁长期保存在检验检测现场或试验人员处。每项检验检测记录 应包含足够的信息，以便识别不确定度的影响因素，并保证该项检验检测在尽可能接近原条 件的情况下能够复现。记录应包括从事各项检验检测的人员和校核(审核)人员的签字或标识。 记录内容包括但不限于以下信息：

(1) 样品描述。

(2 样品唯一性标识。

(3) 所用的检测方法。

(4) 环境条件（适用时）。

(5) 所用设备和标准物质的信息。

(6) 检测过程中的原始观察记录以及根据观察结果所进行的计算。

(7) 从事相关工作人员的标识。

(8) 检测报告的副本。

(9) 其他重要信息。

4.5.14.2.2

检验检测观察数据、结果和计算值应在产生的当时予以记录。原始记录为试验人

员在试验过程中记录的原始观察数据和信息，而不是试验后所誊抄的数据。当需要另行整理 或誊抄时，应保留对应的原始记录。严禁随意用一页白纸来保存原始记录。

检验检测的原始记录应有记录的标题(名称)、原始记录的唯一编号和每页及总页数的标 识，以便能按照特定任务分类识别。

4.5.14.2.3

为保全检测证据，当记录中出现错误时，每一错误应划改，不可擦涂掉，以免字

迹模糊或消失，并将正确值填写在其旁边。对记录所有改动应有改动人的签名或签名缩写。 对电子存储的记录也采取同等措施，以避免原始数据的丢失或改动。

4.5.14.2.4

当使用电子方式记录或（和）存储原始记录时，对记录的修改应由授权人员进行， 并记录修改人、修改时间、修改前和修改后的内容，必要时，应注明修改的原因。执行 XXXX-PF28《数据控制程序》和XXXX-PF29《计算机数据保护与软件管理程序》。

4.5.15

内部审核

4.5.15.1

目的和要求

4.5.15.1.1

目的

XXXX检验检测中心《质量手册》范例

(1) 本中心应定期对其活动进行内部审核，以验证其运行持续符合管理体系的要求。

(2) 审核应当检查管理体系是否满足《检验检测机构资质认定评审准则(2015)》和《检验 检测机构资质认定管理办法》及其相关的要求，即符合性检查。

(3) 审核还应当检查中心的质量手册及相关文件中的各项要求是否在工作中得到全面的 贯彻。

(4) 内部审核发现的不符合项可以为实验室管理体系的改进提供有价值的信息，因此应 当将这些不符合项作为管理评审的输入。

4.15.1.1.2

要求

(1) 内部审核应当依据文件化的程序每12个月至少实施一次。

(2) 内部审核应当制定年度审核计划，以确保管理体系的每一个要素至少每12个月被检 查一次。审核应在12个月内覆盖所有的部门、所有的检验检测活动场所和所有的岗位。

(3) 质量负责人按照日程表的要求和管理层的需要策划和组织内部审核。通常情况下， 本中心质量负责人作为审核方案的管理者，并担任审核组长。

(4) 审核应当授权具备资格的内审员来执行，内审员应具备其所审核的活动充分的技术 知识，并专门接受过审核技巧和审核过程方面的培训。

(5) 只要资源允许，内审员应当独立于被审核的活动。审核员不应当审核自己所从事的 活动或自己直接负责的工作。

(6) 如果发生了现场检测活动时，这些活动也应包含在审核计划案中。

内部审核具体执行XXXX-PF22《内部审核程序》。

4.5.15.2

记录所有的审核发现，包括不符合项和观察项

应详细记录、分析和评价审核发现，包括符合和不符合的审核发现。当审核中发现的问 题导致对运作的有效性，或对检验检测结果的正确性或有效性产生怀疑时，中心应及时采取 纠正措施。如果调查表明所出具检验检测结果可能已受影响，则应则立刻向主任汇报，并以 书面方式通知客户。

4.5.15.3

制定纠正措施

审核活动的领域、审核发现的情况和由此采取的纠正措施，应予以记录。对采取的纠正

措施的实施，应进行跟踪，以验证和记录纠正措施实施的实施情况及有效性。执行XXXX-PF19 《纠正措施程序》。

4.5.15.4

跟踪验证

第13篇：检验检测机构相关声明

内蒙古自治区检验检测机构诚信声明

为维护自治区检验检测市场信誉和形象，坚持合作共赢，反对不公平竞争，诚实守信的开展检验检测工作，自觉履行社会责任，提升检验检测机构的公信力，促进自治区检验检测市场的健康发展，------------向全区检验检测服务业发起如下诚信自我声明：

一、倡议自治区检验检测机构开展诚信自我声明，客观独立、公平公正、诚实信用开展检验检测活动，恪守职业道德。

二、自觉遵守国家有关法律法规和政策，服从各级政府质量监督部门的监管，主动接受社会各界的监督。

三、坚持独立、公正的第三方检验检测地位，确保检验检测过程和结果不受任何可能干扰其技术判断因素的影响，维护检验检测的公正性并防止商业贿赂。

四、不断改进和完善检验检测质量管理体系，严格执行现行的技术标准、规范，确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确。不接受委托单位或个人的不合理要求，不隐瞒事实，不出具虚假的检验检测报告。

五、遵守从业规范，在资质认定证书规定的检验检测能力范围内，依据相关标准或者技术规范规定的程序和要求，出具检验检测数据、结果。

六、不转让、出租、出借资质认定证书和标志；不伪造、变造、冒用、租借资质认定证书和标志；不使用已失效、撤销、注销的资质认定证书和标志。

七、恪守职业道德，不以不正当手段损害同行的信誉，影响委托单位或个人对检验检测机构的选择，维护公平竞争。

八、维护客户利益，提高检验检测服务质量和效率，公开收费标准，公开检验技术能力，公开办事流程。

九、保守在检验检测活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密，履行保密责任。

十、按时向资质认定部门上报统计年报信息及年度工作总结。

自愿履行诚信自我声明机构：

机构法定代表人签字：

2016年 1月7 日

检验检测工作的公正性声明

为维护本中心检验检测工作的诚信度，坚持独立、公正的第三方检验检测地位，我以---------的名义，作出如下公正性声明。

一、本中心及其人员遵守国家相关法律法规的规定，客观独立、公平公正、诚实信用的开展检验检测活动，恪守职业道德，承担社会责任。

二、本中心及其人员应当独立于本中心检验检测数据、结果所涉及的利益相关各方，不受任何可能干扰本中心技术判断因素的影响，维护检验检测的公正性并防止商业贿赂。

三、本中心不断改进和完善检验检测质量管理体系，严格执行现行的技术标准、规范要求，确保检验检测数据的真实、客观、准确，不接受委托单位和个人的不合理要求，不出具虚假的检验检测报告。

四、本中心遵守从业规范，在资质认定证书规定的检验检测能力范围内，依据相关标准或技术规范规定的程序和要求，出具检验检测报告。

五、本中心检验人员均为正式聘用人员，只在本中心从事检验检测工作。本中心保证不聘用法律法规规定禁止从事检验检测工作的人员。

六、本中心保证不转让、出租、出借资质认定证书和标志，不使用过期已失效、撤销、注销的资质认定证书和标志。

七、本中心向社会出具的具有证明作用的检验报告上加盖检验检测专用章和单位公章，并标注资质认定标志。

八、本中心中心按照相关标准、技术规范以及资质认定评审准则规定的要求，对检验检测样品进行管理。接受委托送检时，本中心的检验检测报告仅证明样品所检验检测项目的符合性情况。

九、本中心对检验检测原始记录和报告归档保存7年，保证记录和报告具有可追溯性。

十、本中心需要分包检验检测项目时，应当事先取得委托人书面同意，按照资质认定评审准则规定，分包给依法取得资质认定并有能力完成分包项目的检验检测机构，并在检验检测报告中标注分包情况。

十一、本中心及其人员对在检验检测活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密履行保密责任。

质量方针声明

一、本中心的质量方针是：行为公正、方法有效

数据准确

服务规范

二、本中心及其人员遵守国家有关法律法规，遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则，认真执行各项规章制度要求，为客户提供诚信的检验检测服务。

三、本中心所有检验人员持证上岗，严格执行现行的技术标准、规范要求，在约定的时限内完成检验检测工作；本中心及其人员对出具的检验检测报告负责，并承担相应的法律责任。

四、本中心建立并不断完善质量管理体系，定期组织所有检验人员学习法律法规和质量管理体系文件，在实际工作中认真贯彻落实。

五、本中心遵循有关评审准则的规定，定期开展内部审核和管理评审，持续改进质量管理体系，保证质量管理体系运行的有效性。

六、本中心维护客户利益，提高检验检测服务质量和效率，公开收费标准，公开检验检测技术能力，公开办事流程。

第14篇：产品质量认证检验机构管理办法

《产品质量认证检验机构管理办法》 国家技术监督局令 第30号

《产品质量认证检验机构管理办法》，已于一九九二年一月二十三 日经国家技术监督局局务会议通过，现予以发布施行。

附件 国家技术监督局产品质量认证检验机构管理办法

局长：朱育理

一九九二年一月三十日

◎ 国家技术监督局产品质量认证检验机构管理办法

第一条 为加强对产品质量认证（以下简称认证）检验机构的管理， 保证认证检验工作质量，根据《中华人民共和国产品质量认证管理条例》，制定本办法。

第二条 国家产品质量监督检验中心，行业（部门）产品质量监督检验中心，地方产品质量监督检验机构，凡经省级以上技术监督行政部门计量认证和审查认可，并具有对有关产品进行评价或者检验工作实践的，均可向有关认证委员会申请承担认证检验任务。

第三条 具备第二条规定的检验机构，应当向有关认证委员会提交以下资料：

（一）按规定格式填报的申请书（一式两份）；

（二）省级以上技术监督行政部门计量认证、审查认可证书；

（三）申报认证检验项目的标准及其对每类产品进行评价或者检验的证明材料；

（四）申请承担认证检验任务的实验室（以下简称实验室）的质量手册。

根据需要，认证委员会还可以要求检验机构提供以下资 料：

（一）实验室及其从事检验工作的历史资料；

（二）实验室服务的范围和对象；

（三）曾从事研制、咨询、技术服务等方面的资料；

（四）其他部门对该实验室认可的资料。

第四条 认证委员会向国务院标准化行政主管部门推荐申请承担认证检验任务的检验机构。国务院标准化行政主管部门组织评审员对实验室技术能力进行确认。

第五条 实验室应当履行下列义务：

（一）严格执行认证委员会下达的检验任务；

（二）按照规定的格式填写认证产品检验报告；

（三）允许认证委员会代表进入实验室观察检验过程，进行合理的审核试验，验证实验室的检验能力；

（四）允许查阅实验室内部验证和审核试验的原始试验记录以及质量手册。

第六条 实验室的人员、设备和检验范围发生变动，不符合评审条件的，国务院标准

化行政主管部门有权重新评审、变更认可范围或者取消资格证书。

第七条 认证委员会应当对承担认证检验任务的检验机构， 每两年至少进行一次监督

检查，并向国务院标准化行政主管部门报告监督检查结果。

第八条 承担认证任务的检验机构必须对其出具的检验报告负责；必须保守认证产品

的技术秘密，并不得非法占有他人科技成果；不得从事认证产品的开发和对外咨询业务。

第九条 被取消认证检验资格的检验机构， 两年后方准许重新申请承担认证检验任

务。

第十条 本办法由国家技术监督局负责解释。

第十一条 本办法自发布之日起施行。

第15篇：第一章 出入境检验检疫机构

报检课后练习题

第一章

出入境检验检疫机构

一、单选：

1、（

）工商部商品检验局成立，这是中国第一家由国家设立的官方商品检验局。

A、1926年

B、1927年

C、1928年

D、1929年

2、中国商品检验最早的法律是（

）

A、商品检疫法

B、商品法

C、商品检验法

D、商品检验检疫法

3、1980年国务院改革商检管理体制，将外贸部商品检验总局改为中华人民共和国（

）

A、动植物检疫局

B、进出口商品检验总局

C、卫生检疫局

D、出入境检验局

4、1982年将进出口商品检验总局更名为（

），由外经贸部归口管理。

A、国家进出口商品检验局

B、检验检疫总局

C、卫生检疫局

D、出入境检验检疫局

5、《中华人民共和国国境卫生检疫法》于（

）颁布实施。

A、1989年12月

B、1988年

C、1987年

D、1986年

6、统一管理全国质量认证、认可工作的机构是（

）

A、质检总局

B、商品检验总局

C、国家认监委

D、国家标准委

7、中国第一家由国家设立的官方商品检验局是（

）。

A、上海仁记洋行

B、上海商品检验局

C、汉口商检局

D、商品检验处

8、（

）是国务院授权的履行行政管理职能，统一管理全国标准化工作的主管机构。

A、质检总局

B、商品检验总局

C、国家认监委

D、国家标准委

9、对国家认监委与国家标准委实施管理的机构是（

）。

A、质检总局

B、商品检验局

C、国务院

D、以上都不是

10、中国第一个官方检验动植物机构是1927年在天津设立的（

）。

A、仁记洋行

B、农工部毛革肉类检查所

C、商品检验总局

D、铁路兽医检疫处

二、多选：

1、国家认证认可监督管理委员会分别统一管理全国（

）。

A、质量技术标准

B、出入境检验检疫

C、质量认证

D、质量认可

2、1982年颁布了（

），翌年又颁布了农业部制定的（

），作为我国进出境动植物检疫的法律依据。

A、进出口动植物检疫条例

B、进出口动植物检疫实施条例实施细则

C、国境卫生检疫条例

D、进出口动植物检疫实施条例实施细则

3、“三检一合”是指（

）合并组建成国家出入境检验检疫局。

A、国家进出口检验局

B、国家动植物检疫局

C、国家卫生检疫局

D、国家质监局

4、出入境检验检疫工作是指检验检疫机构对报检人申报的（

）等进行检验检疫。

A、出入境货物

B、出入境交通运输工具

C、出入境人员

D、出入境食品

三、判断：

1、（

）出入境检验检疫机构是主管出入境卫生检疫、动植物检疫、商品检验、鉴定（认证）监督管理的执法机构。

2、（

）国家质检总局由原国家 出入境检验检疫局和国家质量技术监督局合并组建的。

3、（

）国家质检总局成立后，原国家出入境检验检疫局设在各地的出入境检验检疫机构、管理体制及业务随之发生相应的变化。

4、（

）上海仁记洋行作为中国第一个商检机构于1864年开始代办水险和船舶检验（鉴定）业务。

5、（

）中国最早的进出境动植物检疫机构是农工部毛革肉类检查所。

6、（

）中国最早的官方动植物检疫法规是1928年国民政府制定的《农产物检查所检查农产物规则》和《农产物检查所检验病虫害暂行办法》。

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报检课后练习题

7、（

）中华人民共和国卫生检疫局的前身是卫生检疫总所和商品检验检疫局。

8、（

）国家质检总局对涉及环境、卫生、动植物健康、人身安全的出入境货物、交通工具和人员实施检验检疫通关管理。

9、（

）在口岸对出入境货物实行“先报关，后报检”的检验检疫货物通关管理模式。

10、（

）出入境检验检疫机构负债实施对进出口货物检验检疫，并签发“入境货物通关单”和“出境货物通关单”，海关凭其放行。

第二章

报检单位

一、单选：

1、代理报检单位与委托人等关系人之间的财经纠纷，不可通过下列解决的情形是（

）

A、自行解决

B、法律诉讼

C、第三者调解

D、私了

2、自理报检单位应在（

）的检验检疫机构办理备案登记手续。

Ａ、报检地

Ｂ、报关地

Ｃ、工商注册地

Ｄ、ＡＢ都可以

３、自理报检单位在按有关规定办理报检，并提供抽样检验检疫的各种条件后，有权要求检验检疫机构在（

）内完成检验检疫工作，并出具证明文件。

Ａ、合同规定的装船期限

Ｂ、规定的检验检疫期限

Ｃ、货主地要求的期限

Ｄ、代理单位要求的期限

４、代理报检单位在取得注册登记证书或备案登记证书后,登记信息如发生变更,应在(

)日内到原登记部门办理变更手续。

Ａ、１０

Ｂ、１５

Ｃ、２０

Ｄ、３０

５、代理报检单位应当经（

）注册登记，未经注册登记的单位不得从事代理报检业务。

Ａ、海关总署

Ｂ、国家质检总局

Ｃ、直属检验检疫局

Ｄ、检验检疫机构 ６、代理报检单位的申请（

）进行初审时，初审合格的，报（

）审核，经审核合格，颁发《代理出入境检验检疫报检登记证书》。

Ａ、直属检验检疫局、国家质检总局

Ｂ、国家质检总局、国务院

Ｃ、直属检验检疫局、中国商检局

Ｄ、中国商检局、国家质检总局

７、代理报检单位应至少有（

）名经检验检疫机构考试合格并取得《报检员资格证》的人员。

Ａ、５

Ｂ、８

Ｃ、１０

Ｄ、１５

８、代理报检单位从事代理报检业务时，必须提交委托人的（

）

Ａ、《报检员资格证》

Ｂ、《报检员证》

Ｃ、《报检委托书》

Ｄ、《企业法人营业执照》 ９、以下关于自理报检单位的权利与义务的表述，错误的是（

）

Ａ、遵守有关法律法规，对报检的真实性负责

Ｂ、对报检员的报检行为不承担法律责任

Ｃ、应在规定的时间和地点办理报检手续

Ｄ、有权要求检验检疫机构保护商业保密

１０、自理报检单位的（

）变化时，应重新申领自理后报检单位备案登记证明书。

Ａ、经营范围

Ｂ、注册资金

Ｃ、工商注册登记

Ｄ、联系电话

二、多选：

１、报检单位按登记的性质可分为（

）两种类型。

Ａ、自理报检单位

Ｂ、代理报检单位

Ｃ、报检公司

Ｄ、进出口公司 ２、自理报检单位应包括（

）

Ａ、出口货物发货人

Ｂ、代理报检单位

Ｃ、进口货物收货人

Ｄ、进出口货物的生产、加工、储存和经营单位

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报检课后练习题

３、代理报检单位主要包括（

）

Ａ、出口货物发货人

Ｂ、专业代理报检单位

Ｃ、国际货物运输代理报检单位

Ｄ、国际船务运输代理报检单位 ４、甲公司因出口未报经检验的法定检验商品被行政处罚，该深圳检验检疫局所属皇岗检验检疫局予以行政处罚，该公司不服，可向（

）申请行政复议。

Ａ、皇岗检验检疫局

Ｂ、深圳检验检疫局

Ｃ、广东省检验检疫局

Ｄ、国家质检总局

５、以下所列，在申请办理自理报检单位备案登记时需提供的有（

）

Ａ、自理报检单位备案登记申请表

Ｂ、企业法人营业执照

Ｃ、税务登记证

Ｄ、组织机构代码证 ６、申请办理自理报检单位备案登记时需提供的有（

）

Ａ、报关注册登记证

Ｂ、企业法人营业执照

Ｃ、税务登记证

Ｄ、组织机构代码证 ７、关于自理报检单位义务正确表述的有（

）

Ａ、遵守有关法律法规，对报检的真实性负责

Ｂ、对报检员的报检行为承担法律责任

Ｃ、落实检验检疫机构的监管及有关要求

Ｄ、对合格放行出口货物加强批次管理

三、判断： １、（

）由于我国对自理报检单位实行备案管理制度，故自理报检单位每次办理报检业务都必须申请办理备案登记手续。 ２、（

）代理报检单位从事代理报检业务时，可凭委托人的口头委托进行报检代理事项。 ３、（

）凡纳入自理报检单位范围的单位，首次办理报检业务时，须持有关证件向当地工商机构申请办理备案登记手续。 ４、（

）检验检疫机构对自理报检单位实行年审制度。 ５、（

）代理报检单位的管理与自理报检单位的管理一样，均实行注册制。 ６、（

）报检员应对自己的报检行为承担法律责任，该代理报检单位不承担其后果。 ７、（

）代理报检单位的代理报检行为，不免除被代理人根据合同或法律所应承担的产品质量责任和其他责任。

第三章

一、单选：

1、检验检疫机构对报检员日常的报检行为实施（

）管理制度。

A、注册

B、备案

C、差错登记

D、无须加盖公章

2、检验检疫机构实行凭证报检制度，报检员报检时应主动出示其（

）

A、报检员证

B、报检单

C、贸易合同

D、报检员资格证

3、获得国家质检总局颁发的（

）的，方可注册为报检员。

A、注册证

B、准予许可决定书

C、报检员资格证

D、A与C

4、取得报检员资格证后（

）内未从事报检业务的，该证书自动失效。

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

5、（

）主管全国报检员管理工作，（

）负责报检员资格考试、注册及日常管理、定期审核等工作。

A、检验检疫机构、国家质监局

B、国家质检总局、检验检疫机构

C、国家质检总局、海关总署

D、海关总署、检验检疫机构

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报检课后练习题

6、报检员办理报检业务须出示（

），检验检疫机构不受理无证报检业务。

A、报检员资格证

B、报检单

C、贸易合同

D、报检员证

7、《报检员证》的有效期为（ ）年，期满之日前（ ）个月，报检员应向发证检验检疫机构提交审核申请书。

A、2,1

B、2,3

C、4,1

D、4,3

8、报检员注册应当由在检验检疫机构登记并取得（

）的企业向登记地检验检疫机构提出申请。

A、工商营业执照

B、海关注册代码

C、报检单位代码

D、机构代码

9、报检员有义务对经检验检疫机构检验检疫合格放行的出口货物加强（

），不得错发、漏发致使货证不符。

A、品质管理

B、数量管理

C、包装管理

D、批次管理

10、报检员遗失报检员证的，应当在（

）日内向发证及检验检疫机构递交情况说明，并登报声明作废。

A、5

B、6

C、7

D、8

二、多选：

1、作为企业的报检员，应履行的义务包括（

） A、守法并对所报检货物的质量负责

B、提供有效单证和填制报检单并按规定办理报检 C、按规定缴纳检验检疫费用

D、可以借自己的名义供他人办理代理报检业务

2、报检员有以下（

）行为的，检验检疫机构暂停其3个月的报检资格。

A、涂改、伪造检验检疫收费收据

B、转借或涂改报检员证

C、擅自取走报检单据或证单的

D、不如实报检且造成严重后果

3、下列表述正确的有（

）

A、获得报检员资格证书方可申请注册

B、报检员资格证是取得报检员证必备的条件

C、获得报检员资格证书应具有高中或中等专业学校以上学历、

D、报检员证是办理报检业务的凭证

4、检验检疫机构对报检员管理依据差错或违规程度分为（

）予以一次计分。

A、12分

B、4分

C、2分

D、1分

5、以下属于报检员的义务和责任的有（

）

A、负责本企业报检并按规定缴纳检验检疫费

B、向检验检疫机构提供必要的工作条件

C、传达落实检验检疫监管措施和其他要求

D、向本企业解释检验检疫有关法律法规

6、某报检员领取出境货物通关单后对其有效期进行了涂改，以下表述正确的有（

）

A、该报检员的行为违反了检验检疫有关规定

B、该报检员将被暂停报检资格

C、将被取消报检资格并被吊销《报检员证》

D、如果该批货物尚未出口将不受处罚

7、以下属于报检员义务和责任的有（

）

A、负责该货物的包装完好

B、办理报检业务须出示报检员证

C、参加检验检疫机构举办的报检业务培训

D、协助企业完整保存报检单证资料

8、报检员被取消报检资格、吊销报检员证的情形有（

）

A、提供虚假合同、发票

B、买卖检验检疫证单

C、伪造检验检疫证单

D、涂改通关单

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报检课后练习题

9、关于报检员证表述正确的有（

）

A、是报检员办理报检业务的有效凭证

B、不得转借他人使用

C、遗失补办期间不得办理报检业务

D、有效期为2年

三、判断：

1、（

）报检员可兼任其他企业的报检业务。

2、（

）报检员获得国家质检总局规定的报检员资格证后，方可从事报检业务。

3、（

）报检员如有正当理由需撤销报检时，有权按有关规定办理撤销手续。

4、（

）《报检员资格证》和《报检员证》的有效期均为2年。

5、（ ）检验检疫机构对报检员的管理实施差错登记制度，记分周期为一年度、12分，从每年1月1日起计算。

6、（

）一个记分周期期满后，分值累计未达到12分的，将转入下一个记分周期。

7、（

）在同一批次报检业务中出现两处或以上计分事项，分别计算、累加分值。

8、（

）注销后重新注册或变更个人注册信息换发报检员证的，原记分分值无效。

9、（

）凡是一个记分周期内记满12分的，暂停报检资格1个月。

10、（

）检验检疫机构在报检员暂停报检资格期间暂时收回其报检员证。

11、（

）遗失报检员证的，可凭所属单位出具的遗失情况说明办理报检事项。

12、（

）报检员资格证书是办理报检业务的有效凭证，不得转借、涂改。

13、（

）取得报检员证的人员，最多可兼任2个公司的报检工作。

14、（

）办理报检业务的人员应当依法办理报检从业注册，实行凭证报检。

15、（

）报检员有权拒绝办理所属企业交办的单证不真实、手续不齐全的报检业务。

16、（

）报检人员经检验检疫机构培训合格后领取《报检员证》，凭证报检。

17、（

）持有《报检员证》的报检员有权在批准的代理报检区域内向检验检疫机构办理代理报检业务，也可借给其他企业用于报检。

18、（

）已取得《报检员资格证书》的人员，须由其所属企业提出报价员注册申请。

第四章

一、单选：

1、出入境检验检疫机构将进出口商品检验、动植物检疫和卫生检疫合并在一起工作，其称之为（

）的工作模式。

A、一次发证放行

B、三检合一

C、一次检验检疫

D、一次卫生除害

2、检验检疫人员对需到现场抽取样品进行及检验，如不能直接进行检验的，应对样品进行（

）

A、生产

B、化验

C、制样

D、AB都是

3、对入境的成套设备和废旧物品进行（

）检验。

A、装船后

B、装船前

C、入境口岸

D、出境口岸

4、对涉及人类健康与安全入境产品实行（

）制度。

A、强制性认证

B、检验检疫

C、注册

D、备案

5、以下不实施质量许可制度的出口商品是（

）

A、机械类

B、电子类

C、轻工类

D、服装类

6、分批进口一批成套设备，其中部分设备和零配件不在《目录》内，以下表述正确的是（

）

A、目录外设备无须报检

B、目录外零配件无须报检

C、目录外设备和零配件均无须报检

D、目录外设备和零配件均须报检

7、《目录》中须实施进境动植物检疫商品的“检验检疫类别”应包含代码（

）

A、M

B、N

C、P

D、Q

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报检课后练习题

8、出境货物的检验检疫流程一般为（

）

A、报检—签发证单—实施检验检疫

B、签发证单—实施检验检疫—报检

C、签发证单—报检—实施检验检疫

D、报检—实施检验检疫—签发证单

9、成套设备在《目录》中的“检验检疫类别”为（

）

A、A/

B、/B

C、M/

D、N/

10、检验检疫机构对检验检疫类别为M/N，的进出口货物进行检验并确定为不合格时，以下表述正确的是（

）

A、凭出境货物不合格通知单办理退运手续

B、凭入境货物通关单办理退运手续

C、凭入境货物检验检疫证明对外索赔

D、凭检验证书对外索赔

11、某商品的“检验检疫类别”为“P.R/Q”，该商品出境时应实施（

）

A、商品检验和食品卫生监督检验

B、动植物检疫和食品卫生监督检验

C、动植物检疫

D、食品卫生监督检验

12、以下所列，不属于检验检疫类别代码的是（

）

A、B

B、L

C、Q

D、R

二、多选：

1、出入境检验检疫工作是出入境检验检疫机构依法对进出境的（

）分别实施检验检疫、鉴定、卫生监督。

A、商品

B、动植物

C、交通工具

D、运输工具

2、出入境检验检疫工作的主要作用是（

）

A、体现国家主权

B、体现国家管理职能

C、保证我国对外贸易持续发展

D、保证了我国人民的健康

3、检验检疫收费办法和收费标准的基本原则是（

）

A、统一制定

B、简化坚守

C、公开透明

D、公正合理

4、入境货物检验检疫的一般工作程序是（

）

A、报检

B、通关

C、检验检疫

D、卫生处理

5、出境货物检验检疫的一般工作程序是先（

），后进行检验检疫，接着（

），再通关。

A、报检

B、检验检疫

C、通关

D、卫生处理

6、关于法定检验的出口商品，以下表述正确的是（

）

A、在规定的地点和期限内报检

B、在商品生产地或指定的地点申请检验

C、未经检验或经检验不合格的不准出口

D、A与B

7、某商品的检验检疫类别为“M.P.R/Q.S”， 进口时应实施的检验检疫内容有（

）

A、商品检验

B、动植物检疫

C、食品卫生监督检验

D、民用商品入境验证

三、判断：

1、（

）法定检验又称为强制性检验检疫。

2、（

）检验检疫机构对进境拆解的废旧船舶，实行技术监管。

3、（

）进口单位须进口旧机电产品，应在签订合同前向国家质检总局或收货人所在地直属检验检疫局办理备案手续。

4、（

）我国加入联合国食品法典委员会（APPPC）国际组织。

5、（

）不符合安全条件的危险品包装容器，经企业出具担保书后可用于危险货物的包装。

6、（ ）一次报检、一次抽样、一次检验检疫、一次卫生除害处理、一次计收费、一次发证放行，是指“三检一合”的工作模式。 ７、（ ）《目录》中检验检疫类别为“Ｍ/Ｎ”的进出口商品，均须向检验检疫机构报检。

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报检课后练习题

第五章

一、单选：

1、在填制《入境货物报检单》时，不能在“贸易方式”一栏中填写（

）

A、来料加工

B、无偿援助

C、观赏或演艺

D、外商投资

2、口岸清关转异地进行检验检疫的报检亦称（

）

A、进境货物一般报检

B、进境货物流向报检

C、异地施检报检

D、口岸地报检

3、凡列入《出入境检验检疫机构实施检验检疫的进出口商品目录》的入境商品，须向入境口岸检验检疫机构（

）

A、申报

B、检验检疫

C、报检

D、申请

4、入境报检完成后，报检人应领取（

）到海关办理通关手续。

A、入境货物通关单

B、检验证书

C、检验检疫通知单

D、以上都需要

5、货物在口岸已完成进境流向报检并到达目的地后，货主必须在规定的时间内向目的地检验检疫机构申请进行检验检疫的报检，属于（

）。

A、进境一般报检

B、进境流向报检

C、异地施检报检

D、以上都不对

6、输入微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品或种畜及其精液、胚胎受精卵的应当在入境前（

）报检。

A、10天

B、20天

C、30天

D、40天

7、输入其他动物，应在入境前（

）报检。

A、5天

B、15天

C、25天

D、35天

8、一般出口货物最迟应在出口报关或装运前（

）报检。

A、10天

B、7天

C、5天

D、3天

9、已办理报检手续并领取检验检疫证单后应重新报检的情形是（

）

A、检验检疫合格

B、有不同检验检疫要求

C、货物破损

D、改换包装

10、浙江公司将经检验检疫合格的产品运至上海出口，在上海办理报检必须提供的是（

）

A、装箱单

B、厂检合格单

C、出境货物换证凭单

D、出境货物通关单

11、报检后（

）内未联系检验检疫事宜的，作自动撤销报检处理。

A、7天

B、14天

C、21天

D、30天

12、某公司在产地报关出口检验检疫类别为“M/N”的货物一批，出境货物报检单中“需要证单名称”一栏应选填（

）。

A、装箱单

B、动物卫生证书

C、出境货物换证凭单

D、通关单

13、根据我国有关法律法规的规定，进口法定检验商品的收货人应在（

）20日内向检验检疫机构申请检验。

A、检验检疫机构受理报检后

B、海关放行后

C、货物到达目的地后

D、货物销售、使用前

14、某公司签订外贸合同后，委托某生产企业加工产品并办理出口报检手续，以下表述不正确的是（

）。

A、公司和生产企业都须办理报检单位备案登记

B、公司无须办理报检单位备案登记

C、出境货物报检单中的“报检单位”应填该生产企业名称

D、出境货物报检单中的“发货人”应填写该公司名称

15、以下关于通关单的不正确的表述的是（

）

A、通关单是检验检疫机构准予法检货物出入境的凭证

B、出境货物通关单是出境法检货物检验检疫合格准予出境的凭证

C、入境货物通关单是入境法检货物检验检疫合格准予销售使用的凭证

D、通关单是办理法检货物报关手续的必要凭证

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报检课后练习题

16、关于法定检验检疫类别为M/N的进口商品，以下表述不正确的有（

）

A、应向报关地检验检疫机构报检

B、应在目的地申请检验

C、海关放行后，即可销售使用

D、未经检验合格的，不准销售使用

17、关于复验，以下表述正确的是（

）

A、向作出检验结果的检验检疫机构申请复验

B、复验结果自收到复验申请之日起60日内作出

C、检验检疫机构对同一检验结果最多只进行两次复验

D、对复验结果不服可申请行政复议但不能提起行政诉讼

18、报检人向产地检验检疫机构报检，检验检疫合格后获取（

），凭其向口岸检验检疫机构报检。

A、出境货物通关单

B、检验检疫证

C、出境货物换证凭单

D、合格通知单

19、法定检验检疫货物完成入境报检后，报检人应领取（

）到海关办理通关手续。

A、入境货物通关单

B、检验证书

C、检验检疫通知单

D、以上都需要 20、对产地和报关地相一致的出境货物，经检验检疫合格后出具（

）

A、检验检疫证

B、出境货物通关单

C、出境货物换证凭单

D、合格通知单

21、最终使用地不在进境口岸检验检疫机构辖区内的货物，可在（

）办理报检和通关手续，检验检疫和出证由目的地的检验检疫机构完成。

A、原装地

B、加工地

C、装货地

D、进境口岸

22、检验检疫机构对检验检疫类别为“M/N”的进口货物进行检验合格并取得（

）后，方可销售、使用该批货物。

A、入境货物通关单

B、入境货物调离通知单

C、入境货物检验检疫证明

D、检验检疫处理通知书

23、根据进出口商品检验法有关规定，法定检验进出口商品的收货人或其代理人应当向（

）的检验检疫机构报检。

A、报关地

B、目的地

C、使用地

D、生产地

24、出库法定检验商品的报检人应向（

）检验检疫机构申请实施检验。

A、生产地

B、装运地

C、报关地

D、离境口岸

二、多选：

1、入境货物需对外索赔出证应在索赔期前20天内向（

）的检验检疫机构报检。

A、到货口岸

B、货物到达地

C、签约地

D、装运地

2、入境货物的报检分为（

）

A、进境一般报检

B、进境流向报检

C、异地施检报检

D、进境特殊报检

3、出境货物报检可分为（

）

A、出境一般报检

B、出镜换证报检

C、出境货物预检报检

D、出境特殊报检

4、下列情况，需要重新报检的有（

）

A、超过检验检疫有效期的

B、变更输入国家或地区并有不同检验检疫要求的

C、改换包装或重新拼装的

D、已撤销报检的

5、（

）必须在卸货口岸检验检疫机构报检的。

A、大宗散装商品 B、易腐烂变质商品 C、废旧物品 D、包装破损、重数量短缺的商品

6、四川某企业委托浙江某公司从上海口岸进口检验检疫类别为“M/N”的货物，报检人应向（

）报检，货物通关后，向（

）检验检疫机构申请检验。

A、上海检验检疫机构

B、四川检验检疫机构

C、浙江检验检疫机构

D、上海与浙江的检验检疫机构

第8页

报检课后练习题

7、企业出口检验检疫类别为M/N的货物，拟由上海口岸报关出口，但产地检验检疫机构检验为不合格。对此，该企业对检验结果有异议，可采取下列行为的是（

）

A、可向上海检验检疫机构申请复验

B、可向产地检验检疫机构申请复验

C、可向产地检验检疫局机构上级机构申请复验

D、可向国家质检总局申请复验

8、以下所列货物，应向检验检疫机构报检的有（

）

A、来自检疫传染病疫区的货物

B、进境动植物产品

C、进口成套设备及零配件

D、进口的食品包装容器

9、对于报关地与目的地不同的检验检疫类别为M/N的入境货物，以下表述错误的是（

）

A、报检人向目的地检验检疫机构申领通关单

B、报检人在货物通关后向目的地检验检疫机构申请复验

C、货物运抵目的地后无须申请复验

D、逾期未申请检验的将受到行政处罚

10、办理出口货物报检手续时，出境货物报检单中“发货人”一栏可填写（

）

A、生产单位

B、外贸合同中的卖方

C、信用证的受益人

D、出口货物的承运人

三、判断：

1、（

）报检人向检验检疫机构报检后，不得撤销。

2、（

）报检后20天内未联系检验检疫事宜的，作自动撤销报检处理。

3、（

）报检人在向检验检疫机构办理报检手续并领取检验检疫证单后，可以撤销报检。

4、（

）申请进境流向报检货物的通关地与目的地属于不同辖区。

5、（

）对于出境换证报检的货物，报关地检验检疫机构按照国家质检总局规定的抽查比例进行查验。

6、（

）报检人在收到检验结果之日起15日内，对检验检疫机构的检验结果有异议的可以申请复验。

7、（ ）需隔离检疫的出境动物在出境前30天预报,隔离前7天报检.

8、（

）检验检疫机构尚未实施检验检疫，品名更改后与原报检不是同一种商品的，不能更改。

9、（

）入境货物经检验不合格的，收货人可凭入境货物通关单对外索赔。

10、（

）对于需办理换证报检手续的出境货物法检货物，报关地检验检疫机构凭 “出境货物换证凭单”或“出境货物换证凭条”换发出境货物通关单。

11、（

）对产地与报关地不同的出境法检货物，报检人应向产地检验检疫机构申请签发出境货物通关单办理通关手续。

12、（

）填制报检单时，所填各项内容必须是完整、准确、清晰，不得涂改。

13、（

）进口货物取得入境货物通关单后方可销售或使用。

14、（

）出境货物报检单中的“报检日期”应由报检员按照检验检疫机构实际受理报检的日期填写。

15、（

）出境货物报检单中的“包装种类及数量”应填写货物实际运输包装的种类及数量，无须注明包装材质。

16（

）某公司进口一批已使用过的食品灌装设备，合同中的品名是灌装机，入境货物报检单中的“货物名称”应填写灌装机（旧）。

17、（

）报检人办理入境货物通关后，应及时与检验检疫机构联系检验检疫事宜，未经检验检疫的，不准销售或使用。

18、（ ）检验检疫机构对入境的特殊货物的报检，先前发入境货物通关单，后检验检疫。

19、（

）对于国家列明的禁止进境物，检验检疫机构可签发通关单予以放行。 20、（

）《目录》由海关总署制定、调整并公布实施。

第9页

报检课后练习题

第六章

一、单选：

1、进境动物及其产品的检疫审批由（

）办理。

A、国家质检总局

B、直属检验检疫局

C、工商局

D、A与B

2、入境动物在报检时，除了提供合同、发票、装箱单、各种运程提单等贸易合同外，还应按要求提供（

）

A、入境动物检疫许可证

B、输出国官方检疫证书

C、兽医（卫生）证书

D、A与B

3、入境活动物和来自疫区的检疫物需在（

）报检并实施检疫。

A、收货人所在地

B、入境口岸

C、合同约定的地点

D、A与C

4、以一般贸易方式进境的肉鸡产品报检时，还需提供（

）。

A、自动登记进口证明

B、国外发票

C、隔离场审批证明

D、产地证

5、以加工贸易方式进境的肉鸡产品，还应提供（

）。

A、自动登记进口证明

B、国外发票

C、加工贸易业务批准证

D、产地证

6、输入（

），应当在入境前30天报检。

A、种畜、禽及其精液胚胎

B、种畜

C、种畜精液

D、种畜胚胎

7、报国家质检总局对出境水生动物养殖场、中转场实施（

）制度。

A、注册登记制度

B、许可制度

C、日常监督管理

D、备案制度

8、《出境水生动植物养殖场/中转场检验检疫注册登记证》有效期为（

）

A、3年

B、4年

C、5年

D、6年

9、出境动物及动物产品须作消毒处理的应分别在出境前（

）报检。

A、7天、15天

B、7天、14天

C、6天、15天

D、6天、12天

10、检验检疫机构对未依法办理检疫审批的进境动物及动物产品，可作（

）处理。

A、扣押

B、没收

C、拍卖

D、退回或销毁

11、输入动物及动物产品，应在（

）前办理检疫审批手续。

A、贸易合同签订

B、货物装运

C、货物报检

D、货物报关

二、多选：

1、无需申请办理检疫审批手续的动物产品主要有（

）

A、贝壳类

B、水产品

C、奶制品

D、猪、牛

2、国家对生产出境动物产品的（

）等企业实施卫生注册登记制度。

A、加工厂

B、屠宰场

C、冷库

D、仓库

3、检验检疫机构经查实注册登记的养殖场、中转场有（

）情形将注销其注册登记。

A、注册登记被撤销

B、企业依法终止

C、注册登记有效期届满

D、A与B

4、检验检疫机构对辖区内取得注册登记的出境水生动物养殖场、中转场实行（

）。

A、备案管理制度

B、许可制度

C、日常监督管理

D、年度审查制度

5、口岸动植物检疫机构发现国家禁止的进境动物及动物产品，将作（

）处理。

A、退回

B、销毁

C、卫生

D、除害

三、判断：

1、（

）进口商在签订动物、动物产品的进口贸易合同后到检验检疫机构办理检疫审批手

2、（

）根据进出境动植物检疫法的规定，动物是指野生的活动物，不包括饲养的活动物。

3、（

）实施检疫监督的输出动物，生产企业须出示输出动物检疫许可证。

4、（

）输出国家规定保护动物的，应有国家动物保护协会出具的许可证。

5、（

）输入活动物报检时，应提供加工厂注册登记证书。

6、（

）输入动物产品进行加工的货主需申请注册登记。

第10页

报检课后练习题

7、（

）输入其他动物的应当在进境前7天报检。

8、（

）除捕捞后直接出口的野生捕捞水生动物外，出境水生动物必须来自注册登记养殖场或中转场。

9、（

）进境活动物和动物产品检疫审批的有效期为6个月。

10、（

）办理入境动物产品报检手续时，无法提供进境动植物检疫许可证的，可放行后补办。

第七章

一、单选：

1、植物种子、种苗入境后，需要进行隔离检疫的，要向入境检验检疫机关申请（

）。

A、隔离场或临时隔离场

B、审批单

C、输出国官方植物检疫证书

D、提单

2、输往欧盟、美国、加拿大等国家或地区的盆景，报检时应提供（

）

A、出境盆景厂/苗木种植场检疫注册证

B、出境动植物检疫许可证

C、盆景/苗木允许出境证明

D、栽培介质的特许审批单

3、入境动植物及其产品在报检时，除了提供合同、发票、装箱单、各种运程提单等贸易单证外，还应按要求提供（

）出具的检疫证书。

A、输出国官方检疫机构

B、出口国

C、输出国公正机构

D、发货人

4、烟草类、粮谷类、豆类、薯类、饲料类、果蔬类和植物栽培介质，由（

）审批。

A、国家质检总局

B、国务院农业

C、林业行政主管部门

D、国务院农业或林业行政主管部门及各省、自治区、直辖市农业局

二、多选：

1、输入国家规定的（

）入境的动植物及其产品以及其他检疫物等，还需要持有特许审批单报检。

A、禁止

B、限制

C、特许

D、许可

2、办理进境动植物检疫审批手续后，有下列（

）情况的，货主、物主或其代理人应重新办理审批手续。

A、减少水果数量

B、变更水果品种

C、变更输出国家

D、变更进境口岸

3、下列属于出境植物以及其产品报检范围的有（

）

A、贸易型出境植物、植物产品及其检疫物

B、作为展出、援助、交换和赠送等非贸易性出境植物、植物产品及其检疫物

C、进口国或地区有植物检疫要求的出境植物产品

D、以上出境植物、植物产品及其检疫物的装载容器、包装物以及铺垫材料

三、判断：

1、（

）货主、物主或其代理人应在贸易合同前办理申请检疫审批手续。

2、（

）输入植物、种子、种苗及其繁殖材料的，应在入境前7天报检。

3、（

）入境植物种子、种苗，货主或者代理人应当按照我国引进种子的审批规定，事先向外经贸主管部门申请办理《引进种子、苗木审批单》。

4、（

）带介质的种子、苗木需办理特许审批。

5、（

）在植物种子、种苗入境后，货主或其代理人应持有关资料向出入境检验检疫机构报检。

6、（

）非贸易性出境的植物及其产品不需要报检。

7、（

）引进非禁止进境的植物繁殖材料的，按照国务院农业或林业行政主管部门以及各省、自治区、直辖市农业（林业）厅（局）的有关要求申请办理。

第11页

报检课后练习题

8、（

）进口原木不带树皮的，应在植物检疫证书中作出声明。

9、（

）对于实施标识管理的进境转基因产品，检验检疫机构核查标识，符合《农业转基因生物标志审查认可批准文件》的，准予进境。

第八章

一、单选：

1、进出口食品标签审核适用于对进出口（

）食品标签的审核。

A、内包装

B、预包装

C、外包装

D、固定包装

2、食品标签审核、批发、发证工作由（

）负责。

A、国家质检总局

B、国家认监会

C、国家质检总局指定的检验检疫机构

D、各地检验检疫机构

3、进出口食品的经营者或其代理人在进出口前，应当向（ ）提出食品标签审核申请。

A、国家质检总局

B、国家认监会

C、指定检验检疫机构

D、食品卫生监督所

4、（

）主管全国出口食品生产企业卫生注册、登记工作。

A、国家质检总局

B、国家认监会

C、卫生部

D、农业部

5、被吊销卫生注册证书的企业，（

）个月内不得提出卫生注册申请。

A、3

B、6

C、12

D、18

6、卫生注册证书和卫生登记证书的有效期为（

）年。

A、1

B、2

C、3

D、5

7、进口的食品、食品添加剂、食品容器、包装材料和食品用工具及设备，必须由符合（

）。

A、国家卫生标准

B、国际卫生标准

C、出口国卫生标准

D、国家卫生标准和卫生管理办法的规定

8、、进口的食品、食品添加剂、食品容器、包装材料和食品用工具及设备，必须由（

）进行卫生监督、检验

A、省级卫生防疫部门

B、市级卫生防疫部门

C、港口、机场、铁路卫生防疫机关

D、出入境检验检疫机构

9、以下出口货物的生产企业，必须申请卫生注册登记的是（

）。

A、精神仪器

B、冷冻食品

C、家用电器

D、陶瓷制品

10、出口食品生产企业发生以下情况，将被限期整改并暂停报检的是（

）。

A、因原料、生产、加工等原因，产品在国外出现卫生质量问题造成不良影响

B、经出口检验检疫发现产品安全卫生质量不合格，且情况严重

C、使用注册编号出口为未注册食品

D、未按规定申请换证复查

二、多选：

1、某公司从巴西进口了一批大豆，报检时须提供（

）。

A、国家质检总局签发的《进境动植物检疫许可证》

B、SOS签发的品质和重量证书

C、巴西官方的植物检疫证书

D、进出口食品标签审核

2、进出口食品标签是指预包装食品容器上的（

）等说明。

A、文字

B、图形

C、色彩

D、符号

三、判断：

1、（

）经出口食品添加剂、食品包装材料、食品用工具设备都属于“进口食品”的报检范畴。

2、（

）对以保健品名义报检的进口食品，检验检疫机构根据卫生部门保健食品批号即可签发《卫生证书》。

第12页

报检课后练习题

3、（

）在《中华人民共和国食品安全法》中对食品的定义为：食品是指各种供人食用或饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品，也包括以治疗为目的的物品。

4、（

）进口食品在口岸检验合格取得卫生证书后再转运内地销售的，还要到销售地检验检疫机构申请换证，并填写《入境货物报检单》。

5、（

）进口食品的经营企业在批发、零售进口食品时应持有当地检验检疫机构签发的进口食品卫生证书。

6、（

）一切出口食品及用于食品的添加剂等都属于报检范围。

7、（

）经审核符合要求的食品标签，由国家颁发的《进口食品标签审核证书》。

第九章

一、单选：

1、自（

）起，未获得强制性产品认证证书和未加施中国强制性认证标志的产品不得出厂、进口和销售。

A、2003.5.1

B、2004.5.1

C、2003.10.1

D、2004.10.1

2、（ ）负责对所辖区《第一批实施强制性产品认证的产品目录》中产品实施监督，对强制性产品认证违法行为进行查处。

A、国家质检总局

B、国家认证认可监督管理委员会

C、各地之间行政部门

D、各地认证认可监督管理委员会行政部门

3、强制性标准是指（

）

A、保障人体健康、人身、财产安全的标准

B、法律、行政法规规定强制执行的标准

C、国家标准

D、A与B

4、凡列入《实施强制性产品认证的产品目录》内的入境商品，未获得（

）不准进口、销售。

A、强制性产品认证

B、未加施中国强制性认证标志

C、未加贴商检标志

D、A与B

5、《进出口电池产品备案书》应向（

）申请。

A、国家质检总局

B、报关地检验检疫机构

C、口岸检验检疫机构

D、所在地检验检疫机构

6、出口小家电产品首次登记的企业应将样品送至（

）指定的实验室进行型式试验。

A、国家质检总局

B、国家环保总局

C、国家认监会

D、直属检验检疫局

7、我国自（

）起，对出口小家电产品实施法定检验。

A、2000年

B、2001年

C、2002年

D、2003年

8、中国强制认证标志是指（

）。

A、长城标志

B、3C标志

C、UL标志

D、CE标志

9、自（

）起，进出口电池产品汞含量由检验检疫机构实施强制检验。进出口电池产品实行备案和汞含量年度专项检测制度。

A、2000.1.1

B、2001.1.1

C、2002.1.1

D、2003.1.1

10、以下所列出口产品，报检时须提供型式试验报告的是（

）。

A、动物产品

B、食品

C、小家电

D、服装

二、多选：

1、下列属于《实施强制性产品认证的产品目录》中产品认证的环节有（

）

A、进口检验

B、型式试验

C、抽样检测

D、工厂审查

2、所谓旧机电产品，是指已经使用过（包括翻新）的（

）机电产品。

A、旧压力容器类

B、旧工程机械类、旧电器类、旧车船类

C、旧印刷机械类

D、旧食品机械类、旧农业机械类

第13页

报检课后练习题

3、民用商品入境验证是指国家对实行（

）的民用商品，在通关入境时由入境检验检疫机构核查其是否取得必需的证书文件。

A、备案登记证书

B、强制性产品认证

C、入境检疫审批

D、进口质量许可制度

4、（

）的电池产品不准出口。

A、未经备案

B、未经注册

C、铅含量检测不合格

D、汞含量检测不合格

5、出口电池报检时应提供的随附单据有（

）。

A、《出境货物报检单》

B、《出境货物运输包装性能检验结果单》

C、《进出口电池产品备案书》

D、相关外贸单证

三、判断：

1、（

）我国对涉及人类健康和安全、动植物生命和健康，以及环境保护和公共安全的产品实行强制性认证制度。

2、（

）进口电池产品汞含量申请人可以是制造商，也可以是进口商或进口代理商。

3、（

）经审核，对不含汞的电池产品，可直接签发《电池产品汞含量检测合格确认书》。

4、（

）旧机电产品不包括国家禁止的进口货物。

5、（

）《电池产品汞含量检测合格确认书》的有效期为1年。

6、（

）出口小家电产品生产企业实行登记制度。

7、（

）列入强制产品认证的出口小家电产品，报检时还应提供检验检疫机构签发的产品组合的有效型式试验报告。

8、（

）认证机构应在90天内做出认证决定并通知申请人，向获得认证的产品颁发《中国国家强制性产品认证证书》。

9、（

）国家认证认可监督管理委员会根据国务院授权主管全国强制性产品认证的管理和组织实施工作。

10、（

）出口电池产品必须经过审核，取得《出境货物报检单》后方可报检。

11、（

）检验检疫机构对涉及国家安全、环境保护、人类健康的进口旧机电产品实施装运前检验制度。

第十章

一、单选：

1、第118号《进出口饲料和饲料添加剂检验检疫监督管理办法》于（

）实施。

A、2009.9.1

B、2009.7.1

C、2008.9.1

D、2008.9.1

2、（

）负责所辖区域进出口饲料的检验检疫和监督管理工作。

A、国家质检总局

B、国家认监会

C、国家质检总局指定的检验检疫机构

D、各地检验检疫机构

3、境外饲料和饲料添加剂生产、加工企业须注册登记，注册登记有效期为（

）。

A、2年

B、3年

C、4年

D、5年

4、需要延期的境外生产企业，由输出国家主管部门在有效期届满前（

）向国家质检总局提出延期。

A、2个月

B、4个月

C、6个月

D、8个月

5、直属检验检疫局在完成注册登记、变更或者注销工作后30天内，将相关信息上报（

）。

A、国家质检总局

B、国家认监会

C、国家质检总局指定的检验检疫机构

D、各地检验检疫机构

二、判断：

1、（

）入境饲料添加剂报检范围包括营养性饲料添加剂、一般饲料添加剂、药物饲料添加剂等。

2、（

）货主或其代理人应当在饲料和饲料添加剂入境前或入境时向当地的检验检疫机构办理报检。

第14页

报检课后练习题

3、（

）国家质检总局对出口饲料的出口生产企业实施质量许可制度。

4、（

）国家质检总局统一管理全国进出口饲料的检验检疫和监督管理工作。

5、（

）对抽查符合要求的未及被抽查的其他申请延期的境外生产企业，注册登记有效期延长5年。

6、（ ）国家质检总局对进出口饲料实施产品风险管理。

7、（

）进口饲料和饲料添加剂的包装上应有中文标签，标签应符合中国饲料标签国家标准。

第十一章

一、单选：

1、下列关于进出口化妆品表述错误的是（

）

A、出口化妆品应在产地检验

B、进口化妆品由进境口岸检验检疫机构检验

C、检验检疫机构对检验合格的化妆品实施后续监督管理

D、安全卫生指示不合格的化妆品，必须在检验检疫机构监督下进行技术处理，经重新检验合格后，方可销售、使用

2、进口化妆品由（

）地检验检疫机构实施检验。

A、进境

B、销售

C、使用

D、储存

3、进出口化妆品须提供（

）方可受理报检。

A、进出口化妆品标签审核证书

B、进口卫生许可证

C、进口安全质量许可证

D、进口环保批准证书

4、进口化妆品是指以涂、擦、散布于人体表面（

），已达到清洁、护肤、美容和修饰目的的产品。

A、皮肤

B、毛发

C、指甲

D、口唇、口腔黏膜

5、从法国进口含有牛羊动物源性成分的化妆品时，报检人需要提供（

）。

A、法国香水美容化妆品工业联会化妆品证书（格式一）

B、法国香水美容化妆品工业联会化妆品证书（格式二）

C、牛羊动物源性原料风险分析报告

D、加工工艺

6、出口化妆品经检验安全卫生指标不合格的，应在检验检疫机构监督下进行（

）。

A、销毁或退运

B、技术处理

C、重新包装

D、销售

7、进出口化妆品经营者或其代理人应在报检前（

）个工作日向国家质检总局指定的检验检疫机构提出标签审核申请。

A、30天

B、60天

C、90天

D、100天

8、进出口化妆品报检时除按规定提供必要的单证和要求外，还必须提供《进出口化妆品标签审核证书》、（

），并注明货物流向。

A、产品配方

B、详细货物说明

C、CIO标志

D、产品说明

二、多选：

1、首次出口的化妆品必须提供（

）以供检验检疫机构备案。

A、生产许可证

B、卫生许可证

C、安全性评价资料

D、产品成分表

三、判断：

1、（

）进口化妆品必须同时进行标签项目和卫生项目的检验，经检验合格的，检验检疫机构签发《标签审核证书》和《卫生证书》；经检验不合格的，不准销售、使用。

2、（

）办理进口化妆品报检，报检时必须提供《进出口化妆品标签审核证书》或《标签审核受理证明》。

3、（

）出口化妆品经检验不合格，可进行技术处理，由检验检疫机构重新检验合格后出口。

第15页

报检课后练习题

4、（

）从日本进口非动物源性的化妆品原料时，日本国不出具证书，但要求生产商提供“非动物源性产品声明”。

5、（

）检验检疫机构对进口化妆品及其生产企业实施卫生质量许可制度。

6、（

）进口化妆品经营单位应到国家质检总局登记备案。

7、（

）经检验合格的进口化妆品，必须在工商部门的监督下加贴检验检疫标志。

8、（

）进口化妆品必须经过检验审核，取得《进出口化妆品标签审核证书》或《标签审核受理证明》后方可报检。

9、（

）国家质检总局对进出口化妆品实施分级监督管理制度，按照质量将进出口的监督检验分为放宽级和正常级。

第十二章

一、单选：

1、某公司向美国出口一批塑料玩具，报检时不需提供（

）

A、合同、发票、装箱单

B、出口玩具质量许可证

C、出境货物运输包装使用鉴定结果单

D、出境货物运输包装性能检验结果单

2、下列关于出口玩具的表述，错误的是（

）

A、我国对出口玩具及其生产企业实行质量许可制度

B、我国对出口玩具及其生产企业实行注册登记制度

C、、出口玩具检验不合格，应向国外买方的要求也可先出口

D、出口玩具必须逐批实施检验

3、我国（

）起施行的《进出口玩具检验监督管理办法》以及有关法律法规的规定。

A、2006.9.15

B、2007.9.15

C、2008.9.15

D、2009.9.25

4、检验检疫机构对符合出口玩具注册登记要求的，颁发《出口玩具注册登记证书》，证书有效期（

）。

A、2个月

B、3个月

C、4个月

D、5个月

5、出口玩具经检验不合格的，（

）。

A、作退回处理

B、出具不合格通知单

C、做销毁处理

D、以上都不对

二、判断：

1、（

）国家对进口玩具实行加施检验检疫标志的管理。

2、（

）出入境检验检疫标志由口岸检验检疫机构监督实施。

3、（

）国家质检总局主管全国进出口玩具检验监督管理工作。

4、（

）对列入强制性产品认证目录的进口玩具，报检时要提供入境货物报检单、合同、国外发票、装箱单、提（运）单、强制性产品认证证书复印件。

5、（

）出口未获得注册登记的玩具的，由检验检疫机构没收违法所得。并处货值金额10%以上50%以下的罚款。

6、（

）出口玩具生产企业无需在出口玩具的销售包装上标注出口玩具注册登记证书号。

7、（

）国家质检总局对进出口玩具的召回实施监督管理。

第十三章

一、单选：

1、某公司从法国进口一批瓶装葡萄酒，用小木箱包装，（

）不是报检时应提供的单据。

A、进口食品标签审核证书

B、官方的植物检疫证书

C、进境动植物检疫许可证

D、原产地证书

第16页

报检课后练习题

2、从欧盟进口的货物，如果未使用木质包装材料，进口时须提交（

）出具的《无木质包装声明》。

A、出口商

B、输出国的民间机构

C、发货人

D、收货人

3、来自美国、日本的货物使用非针叶木质包装的，报检时应提供由（

）出具的《使用非针叶木质包装声明》。

A、输出国的官方机构

B、输出国的民间机构

C、发货人

D、收货人

4、输往欧盟的货物木质包装不得带有大于（

）的虫孔。

A、1mm

B、2mm

C、3mm

D、4mm

5、输往欧盟的货物木质包装的含水率应低于（

）%。

A、5

B、10

C、15

D、20

6、欧盟自（

）年10月起对中国的针叶树木木质包装采取紧急检疫措施。

A、2003年

B、2002年

C、2001年

D、2000年

7、下列国家或地区不要求对来自中国大陆货物木质包装进行检疫处理的是（

）。

A、美国

B、欧盟

C、澳大利亚

D、香港

8、某公司从美国进口一批货物，其包装材料为非针叶木，报价时应提供（

）。

A、美国出口商出具的“使用非针叶木质包装声明”

B、美国出口商出具的“无木质包装声明”

C、收货人出具的“使用非针叶木质包装证明”

D、美国农业部签发的热处理证书

二、多选：

1、对于来自美国的货物带有木质包装的应实施检疫，这里所说的木质包装包括（

）。

A、木桶

B、木轴

C、胶合板

D、纤维板

2、进境货物木质包装是指用于（

）货物的木材料，但胶合板、纤维板等人造板材料除外。

A、承载

B、铺垫

C、包装

D、加固

3、向（

）出口货物带有木质包装的，需作检疫除害处理。

A、美国

B、阿根廷

C、巴西

D、加拿大

4、对我国输出货物不带有木质包装，但要求出口商出具无木质包装的声明的国家有（

）。

A、美国

B、日本

C、加拿大

D、澳大利亚

5、对于不符合规定的木质包装，欧盟将在入境口岸采取（

）等措施。

A、除害处理

B、销毁

C、罚款处理

D、拒绝入境

三、判断：

1、（

）来自欧盟的货物，使用了非针叶树木质包装的，报检人在报检时应提供输出国家官方检疫部门出具的符合要求的检疫证书。

2、（

）从美国进口的商品，包装为塑料桶和胶合板的，报检时应提供“无木质包装声明”。

3、（

）用于包装、铺垫、支撑、承载货物的木箱、木框、木契、胶合板等都属于检验检疫中木质包装的范畴。

4、（

）美国、日本输往中国的货物使用胶合板或纤维板做包装材料的，可由出口商出具《使用无木质包装声明》。

5、（

）欧盟输往中国的货物使用阔叶树材做木质包装的，可由出口商出具《使用非针叶树木质包装声明》。

6、（

）出口货物带有木质包装的应当向当地检验检疫机关报检。

7、（

）欧盟对中国输出的货物木质包装是否带树皮没有要求。

第17页

报检课后练习题

第十四章

一、单选：

1、到达口岸时（

）集装箱需要如实申报。

A、实箱

B、空箱

C、全部实箱和部分空箱

D、全部实箱和全部空箱

2、下列（

）集装箱需进行卫生处理。

A、携带有病媒昆虫和医学动物的集装箱

B、载有腐败变质货物、食品的集装箱

C、载有废旧物品、有碍公共卫生物品的集装箱

D、以上都是

3、装运经国家批准进口的废物原料的集装箱，应由（

）实施检验检疫。

A、目的地检验检疫机构

B、进境口岸检验检疫机构

C、指运地检验检疫机构

D、合同指定的检验检疫机构

4、装运经国家批准进口的废物原料的集装箱，经检验检疫符合国家环保标准的，签发（

）。

A、检疫证书

B、检验检疫结果单

C、通关单

D、检验检疫情况通知单

5、进境集装箱报检人应当（

）向进境口岸检验检疫机构办理。

A、在规定的有效期

B、在办理报关手续前

C、在办理报关手续后

D、在进境7天前

6、装运出口易腐烂变质食品、冷冻品的集装箱应实施（

）。

A、消毒检验

B、检疫

C、动植物检疫

D、适载检验

7、出境集装箱的报检，经检验检疫合格的领取（

）。

A、《集装箱检验检疫结果单》

B、《出境集装箱报检单》

C、《集装箱检验检疫合格单》

D、《集装箱检验检疫通知单》

8、出境集装箱应在（

）向所在地检验检疫机构报检，未经检验检疫机构许可不准装运。

A、出境前

B、出境前7天

C、装货前

D、装货前7天

9、新造集装箱所使用的木地板为进口本地版，且进口时附有（

）检验检疫机构认可的标准作永久性免疫处理的证书，并经（

）检验检疫机构检验合格的，出口时可凭检验检疫合格证书放行，不实施出境检疫，不收费。

A、欧盟，我国

B、我国，欧盟

C、澳大利亚，我国

D、我国，澳大利亚

二、多选：

1、以下选项叙述正确的是（

） A、所有进境集装箱应实施卫生检疫

B、来自动植物疫区的，装载动植物、动植物产品，应实施动植物检疫 C、有进境集装箱应实施动植物检疫

D、来自动植物疫区的，箱内带有植物性包装物或铺垫材料的集装箱，不需实施动植物检疫

2、下列表述正确的是（

）

A、所有进境集装箱应实施动植物检疫

B、所有进境集装箱应实施卫生检疫

C、所有出境集装箱应实施卫生检疫

D、所有出境集装箱应实施适载检验

3、进境集装箱应实施检验检疫的范围包括（

）

A、所有进境集装箱

B、来自动植物疫区的，装载动植物及其产品的集装箱

C、箱内带有植物性包装物或铺垫材料的集装箱

D、贸易合同约定的应当实施检验检疫的集装箱

4、下列（

）集装箱应实施动植物检疫。

A、所有进境

B、来自动植物疫区，装载动植物及其产品 C、箱内带有植物性包装物或铺垫材料的

D、所有出境

第18页

报检课后练习题

5、装运经国家批准进口的废物原料的集装箱，经检验检疫不符合国家环保标准的，移交当地（

）处理。

A、海关

B、检疫部门

C、环保部门

D、工商部门

三、判断：

1、（

）入境、出境的集装箱、货物废旧物等物品在到达口岸的时候，承运人、代理人或货主，可以向卫生检疫机关申报并接受卫生检疫。

2、（

）入境的集装箱、货物、废旧物等必须在到达口岸实施卫生检疫。

3、（

）所有进出境集装箱应实施卫生检疫。

4、（ ）出入境的空集装箱不须向检验检疫机关申报。

5、（

）来自动植物疫区的，装载动植物及其产品和其他检验检疫物的，以及箱内带有植物性包装物或铺垫材料的集装箱，应实施卫生检疫，其他集装箱不实施卫生检疫。

6、（

）检验检疫机构对经过检验检疫的集装箱，发给《集装箱检验检疫情况通知单》。

7、（

）装运经国家批准进口的废物原料的集装箱，应当由进口商所在地检验检疫机构实施检验检疫。

8、（

）装运经国家批准进口的废物原料的集装箱，经检验检疫符合国家环保标准的，签发检验检疫情况通知单；不符合环保标准的，出具检疫证书。

9、（

）入境集装箱报检人应向入境口岸检验检疫机构报检。

10（

）法律、行政法规、国际条约规定或贸易合同约定的其他应当检验检疫的集装箱按有关规定、约定实施检验检疫。

第十五章

一、单选：

1、下列不属于国际航行船舶的是（

）

A、进出我国国境口岸的外国籍船舶

B、航行国际航线的中国籍船舶

C、入境的日本籍船舶

D、中国籍船舶

2、船方或其代理人应在船舶预计抵达口岸（

）前向入境口岸检验检疫机构申报检疫。

A、12小时

B、18小时

C、24小时

D、30小时

3、白天入境船舶悬挂“Q”字检疫信号旗，其意为（

）。

A、本船没有染疫请发给入境检疫证

B、船舶航行中发现有传染病

C、船舶航行中发现有染疫嫌疑

D、A与C

4、夜间入境船舶悬挂红灯三盏，其意为（

）。

A、船舶航行中发下有传染病

B、本船没有染疫

C、船舶航行中发现有染疫嫌疑

D、A与B

5、检验检疫机构对经检疫判定没有染疫的入境运输工具签发（

）。

A、《运输工具检疫证书》

B、《检验检疫处理通知书》

C、《运输工具检疫处理证书》

D、A与C

6、船方或其代理人应在船舶离境前（

）内向检验检疫机构办理出境检验检疫手续。

A、3小时

B、4小时

C、5小时

D、6小时

7、所有入境航空器都必须实施卫生检疫，其采用（

）方式向检验检疫机构进行检疫申报。

A、上网

B、现场

C、电讯

D、A与C

8、来自黄热病疫区的入境航空器报检必须出示有效的（ ）。

A、《运输工具检疫证书》

B、《检验检疫处理通知书》

C、《灭蚊证书》

D、A与C

9、检验检疫机构对船舶实施监督管理，下列表述错误的是（

）。

A、航行中的船舶

B、停留于口岸的船舶

C、A与B

D、检修中的船舶

第19页

报检课后练习题

10、实施电讯检疫的适用范围，下列表述不正确的是（

）。

A、持有效《交通工具卫生注册证书》

B、不属于锚地检疫所列范围

C、以电报形式向检验检疫机构报告

D、A与B

二、多选：

1、国际航行船舶是（

）。

A、进出我国国境口岸的外国籍船舶

B、航行国际航线的中国籍船舶

C、外国籍船舶

D、中国籍船舶

2、入境船舶报检的范围是（

）。

A、所有入境国际航行船舶

B、来自动植物疫区国际航行船舶

C、承载动物的国际航行船舶

D、承载植物的国际航行船舶

3、入境船舶检疫的情形有（

）。

A、抵达第一口岸

B、抵达上一口岸

C、驶离上一口岸

D、A与B

4、船方或其代理人办理入境检验检疫手续时，应向检验检疫机构提交（

）等有关材料。

A、《航海健康申报书》

B、《总申报单》

C、《货物申报单》

D、《船员名单》

5、入境船舶检疫的情形有（

）。

A、实施锚地检疫

B、实施电讯检疫

C、实施靠泊检疫

D、实施随船检疫

6、白天入境船舶悬挂“QQ”字检疫信号旗，其意为（

）。

A、本船没有染疫请发给入境检疫证

B、船舶航行中发现有传染病

C、船舶航行中发现有染疫嫌疑

D、A与C

7、夜间入境船舶悬挂红灯、红灯、白灯、红灯四盏，其意为（

）。

A、本船没有染疫请发给入境检疫证

B、船舶航行中发现有传染病

C、船舶航行中发现有染疫嫌疑

D、A与B

8、接受入境检疫的船舶在签发入境检疫证书或通知检疫完毕前，下列表述正确的是（

）。

A、不得解除检疫信号

B、任何人员不准上船

C、不准装卸货物

D、其他船舶不准靠近

9、检疫人员在航空器到达后登记向机长或其授权代理人询问（

）等事项。

A、旅客健康状况

B、机上卫生状况

C、飞行状况

D、A与C

10、所有入境客机的货舱和废弃物和固体垃圾必须进行（

）。

A、客舱厕所消毒

B、预防性消毒

C、杀虫

D、A与C

三、判断：

1、（

）所有入境的船舶都必须实施卫生检疫，但出境船舶只有经过其申报才进行卫生检疫。

2、（

）来自动植物疫区船舶在入境时，可以在目的地在口岸进行动植物检疫。

3、（

）船方或其代理人在船舶预计抵达口岸不足24小时，应在进入入境口岸时向检验检疫机构申报检疫。

4、（

）入境检疫的船舶在航行中发现检疫传染病必须向入境口岸检验检疫机构报告，如非因意外上海而死亡则无需报告。

5、（

）所有进出境交通工具应实施锚地检疫。

6、（

）接受入境检疫的船舶，必须按照规定悬挂检疫信号，在检验检疫机构签发入境检疫证书或通知检疫完毕以前，不得解除检疫信号。

7、（

）船舶在口岸停留时间不足24小时的，经检验检疫机构同意，船方在办理入境手续同时还可办理出境手续。

8、（

）来自动植物疫区的入境机动车、非机动车都必须由入境口岸检验检疫机构进行防疫消毒处理。

9、（

）检验检疫机构对入境运输工具签发的《运输工具检疫证书》，该证书可多次使用。

10、（

）出境航空器在旅客登记后，必须由检疫人员登机实施卫生检查。

第20页

报检课后练习题

第十六章

一、单选：

1、出入境快件运营人在入境快件到达前或达到的同时向检验检疫机构办理报检，以下表述不正确的是（

）。

A、通过互联网方式报检

B、通过现场方式报检

C、通过传真方式报检

D、通过书信方式报检

2、出入境快件运营人向检验检疫机构办理生物制品入境手续，除基本单据外还要提交（

）。

A、报检单

B、分运单

C、审批文件

D、检疫证明

3、出入境快件运营人向检验检疫机构办理报检手续提供的纸质单据必须是（

）。

A、检疫查验

B、传染病监测

C、卫生监督、卫生处理

D、以上都是

4、入境快件的检验检疫应以（

）为主。

A、现场检验检疫

B、实验室检验检疫

C、海关监管地

D、A与B

5、对入境快件进行现场查验时，如需拆包应由（

）进行，与双方共同拆包。

A、现场检验检疫人员

B、实验室检验检疫

C、出入境快件运营人员

D、A与B

6、如快件内有应检物并经现场检验检疫合格的，回封后在运单上（

）。

A、出具检疫证明

B、加盖检验检疫机构专用章

C、加盖检验检疫放行章

D、加贴检验检疫机构封识

7、经现场检验检疫不能放行的快件应检物需要在（

）作进一步检验检疫。

A、现场

B、实验室

C、海关监管地

D、A与C

8、出入境快件运营人应在出境快件承运的运输工具离境（

）前完成报检手续。

A、12小时

B、18小时

C、24小时

D、30小时

9、对出境快件涉及安全、卫生、环保项目的实行（

）。

A、属地管理

B、异地管理

C、海关监管管理

D、A与C

10、换证凭单.电子转单的快件，属窗口验证的，出具（

）予以放行。

A、加盖放行章检疫证书

B、《出境货物通关单》

C、出具检疫证明

D、A与C

二、多选：

1、出入境快件运营人在运输工具及入境快件（

）向检验检疫机构办理报检。

A、到达前

B、达到同时

C、达到后

D、A与C

2、出入境快件运营人向检验检疫机构办理报检手续时应提交的基本单据主要有（

）。

A、报检单

B、分运单

C、发票、装箱单

D、贸易合同

3、出入境快件运营人向检验检疫机构办理入境动物产品手续，除基本单据外还要提交（

）。

A、报检单

B、分运单

C、检疫审批许可证

D、检疫证明

4、现场检验检疫的入境快件经拆包后无需检物的，回封后需要（

）。

A、出具检疫证明

B、加贴检验检疫机构封识

C、加盖检验检疫放行章

D、A与C

5、经检验检疫合格的快件在运单上（

），交出入境快件运营人运递或办理报关手续。

A、出具检疫证明

B、出具《出境货物通关单》

C、加盖检验检疫放行章

D、A与C

6、通过卫生或技术处理并经检验检疫合格的快件，检验检疫机构（

）。

A、加盖检验检疫放行章

B、出具《出境货物通关单》

C、出具检疫证明

D、A与C

三、判断：

1、（

）快件运营人通过企业内部网络系统扫描的发票、装箱单、包装材料声明等文件视为无效。

第21页

报检课后练习题

2、（

）出入境快件运营人向检验检疫机构办理报检手续提供的纸质单据，必须使用热感传真纸。

3、（

）入境快件的申报及卫生处理，应当在入境快件达到海关监管区前完成。

4、（

）出入境快件运营人在报检受理后不得因故撤销报检。

5、（

）出入境快件运营人在报检受理后因故需更改或增减内容时，可向原签发检验检疫机构办理更改手续。

6、（

）出入境快件运营人凭检验检疫机构在运单上加盖的放行章放行或运递。

7、（

）经现场检验检疫不能放行的快件应检物，检验检疫机构无须通知出入境快件运营人可将其带回做进一步室内检验检疫。

8、（

）快件内的应检物，在现场检验检疫不能得出检验检疫结果的，须办理汇签手续，带回室内进行检验检疫。

第十七章

一、单选：

1、当地卫生防疫机构发现检疫传染病、监测传染病时，应向（

）通报。

A、卫生行政部门

B、卫生防疫机构

C、国务院卫生行政部门

D、卫生检疫机关

2、国境口岸是指（

）的港口、机场、车站、陆地边境和国界江河的关口。

A、设在陆地边境和国界江河

B、设在沿海

C、设在边境

D、国际通航

3、国境卫生检疫的措施包括（

）。

A、检验查验

B、传染病监测

C、卫生监督、卫生处理

D、以上都是

4、凡申请出境居住（

）以上的中国籍人员，必须持有卫生检疫机关签发的健康证明。

A、半年

B、1年

C、两年

D、3个月

5、每个入境旅客必须主动填写（

），自觉申报。

A、《入境检疫申明卡》

B、《入境健康申明卡》

C、《入境检验申明卡》

D、《入境检疫申报卡》

6、健康证的有效期是（

）。

A、6个月

B、1年

C、2年

D、3年

7、出入境人员免疫接种、签证工作规程依据下列选项是（

）。

（1）咨询 ；（2）填写《预防接种申请书》；（3）确定接种项目 ；（4）医生完成《国际预防接种证书》的填写；（5）接种护士按医嘱确定的接种项目实施接种；（6）施种人在接种证书相应位置签名并加盖签证章，将接种证书交予申请人。

A、2,1,4,3,5,6

B、1,2,4,3,6,5

C、1,2,3,4,5,6

D、2,1,3,4,5,6

8、国境口岸食品、饮用水从业人员和交通工具食品从业人员必须（

）健康体检，获得食品饮用水从业人员健康证才能从事工作。

A、3个月申办一次

B、每半年申办一次

C、每年申办一次

D、每年申办两次

9、出境的交通工具和人员，必须在（

）的国境口岸接受检疫。

A、最后离开

B、就近的

C、户口所在地

D、途径

10、为了加强对出入境人员传染病监测，根据法律法规有关规定，出入境检验检疫机构要求入境旅客填写（

）。

A、预防接种申请书

B、入境检验检疫申明卡

C、国际旅行健康检查证明书

D、出入境人员传染病报告卡

11、携带植物种子、种苗以及其他繁殖材料进境的，（

）。

A、事先办理检疫审批手续

B、在报检的同时办理检疫审批手续

C、可以事后随时补办检疫审批手续

D、可以免办检疫审批手续

第22页

报检课后练习题

12、因科学研究等特殊需要携带禁止携带进境物，必须提前向（

）或相关行政主管部门申请办理检疫特许审批。

A、进境口岸所在地直属检验检疫局

B、海关旅客检察厅

C、过境关卡

D、国家质量监督检验检疫总局

13、出入境旅客携带检疫物入境的，入境前必须如实填写（

），主动向口岸检验检疫机构申报。

A、《出入境检疫申明卡》

B、《出入境货物通关单》

C、《出入境特殊物品卫生检疫审批单》

D、《进境动植物特许检疫许可证》

14、邮寄物入境后，邮政部门应向检验检疫机构提供进境邮寄物清单，由检验检疫人员实施现场检疫。现场检疫时，对需拆验的邮寄物，由检验检疫人员和（

）共同拆包。

A、海关人员

B、公安人员

C、邮政人员

D、收件人

15、旅客携带伴侣犬、猫进境，须持有输出国（或地区）官方兽医检疫机关出具的检疫证书和（

）。

A、动物注册证明

B、宠物注册证明

C、宠物健康证书

D、狂犬病免疫证书

16、旅客携带伴侣动物出境，物主在离境前须持（

）出具的（

）到离境口岸检验检疫机构报检。

A、家庭所在地县级以上检疫部门，狂犬病疫苗接种证书

B、家庭所在地县级以上检疫部门，动物健康证书以及狂犬病疫苗接种证书

C、口岸检验检疫机构，动物健康证书

D、输入国或地区官方兽医检疫机关，动物健康证书以及狂犬病接种疫苗证书

17、旅客携带伴侣动物进境的，口岸检验检疫机构对有关伴侣犬、猫在指定场所进行为期（

）天的隔离检疫。

A、7

B、15

C、30

D、60

18、旅客申报携带进境伴侣犬、猫不能交验（

）出具的检疫证书和狂犬病免疫证书或超过规定限量的，海关通知口岸检验检疫机构将有关犬、猫暂时扣留。

A、家庭所在地县级以上检疫部门

B、口岸检验检疫机构

C、输出国（或地区）官方兽医检疫机关

D、A与C

19、以下（

）邮寄物，收件人须事先按照有挂规定向国家质检总局申请办理特许审批手续。

A、邮寄物属于微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品等特殊物品

B、进境邮寄植物产品需要办理审批手续

C、因特殊情况，为事先办理审批手续

D、因科研、教学等特殊原因，需邮寄进境《禁止携带、邮寄进境的动物、动物产品和其他检疫物名录》和《进境植物检疫禁止进境名录》

二、多选：

1、通过检疫查验发现染疫人和染疫嫌疑人，给予（

）和必要的卫生处理。

A、隔离

B、留验

C、就地诊验

D、观察

2、入境旅客填写《入境检疫申明卡》，申报的内容包括（

）。

A、精神病、艾滋病（含病毒感染者）、性病、肺结核等疾病

B、发烧、皮疹、黄疸等症状

C、腹泻、呕吐等症状

D、随身携带的生物制品、血液制品等特殊物品

3、出入境人员健康体检对象包括（

）。

A、申请出国或出境1年以上的中国籍公民

B、在境外居住3个月以上的中国籍回国人员 C、来华工作或居留1年以上的外籍人员

D、来华工作或居留2年以上的外籍人员

第23页

报检课后练习题

4、下述有关出入境人员健康体检申请的阐述正确的有（

）。

A、回国人员凭边防入境章和入境口岸的体检联系单位申请办理

B、来华外籍人员凭公安局开具的申请居留体检介绍信办理

C、出境人员体检合格者发给《国际旅行健康证检查证明书》

D、境外人员发给《境外人员体格检查记录验证证明》或有体检证明

5、回国人员的健康检查除按照国际旅行人员健康检查记录中的各项内容检查外，重点应进行（

）。

A、艾滋病抗体监测

B、梅毒等性病监测

C、精神病监测

D、开放性肺结核监测

6、出入境人员携带骸骨或骨灰报检，需提交（

）和原墓葬地点证明等资料。

A、我国公证机构出具的公证书

B、境外公证机构出具的公证书

C、死亡医学证明书

D、出境许可证

7、出入境人员携带或托运植物种子、苗木及其他植物繁殖材料进行申报，须提供经备案的《引进种子、苗木检疫审批单》或（

）。

A、进境口岸直属检验检疫机构

B、国家质检总局

C、《进境动植物特许检疫许可证》

D、《引进林木种子、苗木和其他繁殖材料检疫审批单》

8、出入境人员申报需特许检疫审批的禁止进境物时，须提供出具的（

）。

A、进境口岸直属检验检疫机构

B、国家质检总局

C、《进境动植物特许检疫许可证》

D、《引进林木种子、苗木和其他繁殖材料检疫审批单》

9、携带进境的动物、动物产品和其他检疫物，检验检疫不合格又有效办法处理或经除害处理后不合格的、可作（

）处理。

A、限期退回

B、销毁

C、卫生

D、检疫

10、旅客申报携带进境伴侣犬、猫不能交验输出国（或地区）官方兽医检疫机关出具的（

），海关通知口岸检验检疫机构将有关犬、猫暂时扣留。

A、检疫证书

B、入境通关单

C、出境通关单

D、狂犬病免疫证书

三、判断：

1、（

）国境卫生检疫机关对来自疫区的、被检疫传染病污染的或者可能成为检疫传染病传播媒介的行李、货物、邮包等物品，应进行卫生检查，实施消毒、除鼠、除虫或者其他卫生处理。

2、（

）徒步入境、出境的人员，必须首先在指定的场所接受入境、出境查验。

3、（

）国境卫生检疫机关对检疫传染病染疫嫌疑人必须将其隔离。

4、（

）国境卫生检疫机关只能要求入境、出境的人员填写健康申明卡，不能要求其出示卫生证件。

5、（

）《入境检疫申明卡》是按《中华人民共和国国境卫生检疫法》和《中华人民共和国外国人入（出）境管理法实施细则》的有关规定要求，由检疫官员填写。

6、（

）中国籍出境人员健康体检申请凭护照和使馆签证（时间紧迫时也可凭任务件或单位证明）申请办理。

7、（

）中国籍出境人员重点检查检疫传染病、监测传染病，还应根据去往国家疾病控制要求、职业特点和健康标准，着重检查有关项目，增加必要的检查项目。

8、（

）对来华外籍人员实施健康检查，验证外国签发的健康检查证明，对可疑项目可进行复查。

9、（

）《国际预防接种证书》是签发给患有不宜进行预防接种的严重疾病的旅行者的一种证书。

10、（

）在黄热病疫区居住或去疫区旅行的人员，都必须进行黄热病疫苗的预防接种，根据世界卫生组织的规定，黄热病疫苗预防接种的免疫期自接种后第7天起10年内有效。

11、（

）享有外交、领事特权与豁免权的人员可不进行旅检。

第24页

报检课后练习题

12、（

）旅检工作主要在海关旅客检察厅或国境关卡执行，以现场检疫为主。

13、（

）携带用于人体的特殊物品出入境，必须事先向海关旅客检察厅申请办理检疫审批。

14、（

）出入境人员携带或托运植物种子、苗木及其他植物繁殖材料进境申报，须提供经国家质检总局备案的《引进种子、苗木检疫审批单》。

15、（

）口岸检验检疫机构受理出入境旅客携带物品申报后，要对所申报的内容和相关材料进行现场检疫。

16、（

）对于国家规定允许携带并且数量在合理范围内的出入境旅客携带物以现场检疫为主，经现场检疫未发现病虫害的，签发证单，随检随放。

17、（

）对出入境旅客携带物品，现场检疫不能得出结果的，需要截留在实验室检验以及现场检疫认为必须作除害处理，则作截留处理，检疫员签发《出入境人员携带物留验/处理凭证》交给物主。

18、（

）出入境人员携带骸骨、骨灰经检疫合格后签发《尸骨/棺柩/骸骨/骨灰出入境合格证》。

19、（

）携带进境的动物、动物产品和其他检疫物，检验检疫不合格又无有效办法处理或经除害处理不合格的，口岸检验检疫机构签发《出入境人员携带物留验/处理凭证》。

第十八章

一、单选：

1、现行检验检疫机构执行的收费依据是国家发改委和财政部于（

）正式实施的《出入境检验检疫收费办法》。

A、2005.4.1

B、2004.4.1

C、2005.3.1

D、2004.3.1

2、检验检疫机构对出入货物的计费以（

）为一个计算单位。

A、一件

B、一箱

C、一批

D、一车

3、品质检验按货物总值的（

）收取检验检疫费。

A、1.2‰

B、1.5‰

C、1.2%

D、1.5%

4、品质检验收取的检验检疫费，最低不低于（ ）元。

A、60

B、70

B、80

D、90

5、食品及食品加工设备卫生检验，其检验检疫费的收费标准按货物总值的（ ）。

A、1.2‰

B、1.5‰

C、1.2%

D、1.5%

二、判断：

1、（

）出入境检验检疫费是指在进出口环节中由出入境检验检疫机构依法收取的检验检疫费用。

2、（

）检验检疫机构按照《出入境检验检疫收费办法》规定收费，也可自行调整。

3、（

）货物检验检疫费按品质检验、动物临床检疫、植物现场检疫、动植物产品检疫、食品及食品加工设备卫生检验、卫生检疫分别计算，累计收费。

4、（

）出入境关系人因故撤销检验检疫时，检验检疫机构未实施检验检疫的，仍需交纳检验检疫费。

5、（

）在口岸查验过程中，发现货证不符、批次混乱，需重新整理。

6、（

）鉴定业务中的重量鉴定收费，有检验检疫机构鉴重的，按全额计收，由检验检疫机构监督鉴重，按全额的50%计收。

第十九章

一、单选：

1、（ ）适用于输往欧盟的啤酒花。 A、《啤酒花品级证书》 B、《啤酒花证书》 C、《啤酒花品质证书》 D、《啤酒品级证书》

第25页

报检课后练习题

2、检验检疫证单发出后，报检人提出更改或补充内容的，应填写（ ）。 A、更改申请单 B、补充申请单 C、报检委托书 D、报检单

3、入境货物通关后经检验检疫不合格，但已进行有效处理合格的，签发入境货物检验检疫证明，进口食品还需签发（ ）。

A、入境货物通关单 B、卫生证书 C、食品证书 D、以上都不对

4、商品为植物和植物产品，则通关单的有效期为（ ）天，北方冬季可延长（ ）天。 A、15，30 B、15，24 C、21,35 D、21,30

5、申请直通放行的企业应填写直通放行申请书，并提交符合申请实施直通放行企业的条件的相关证明性材料，向（ ）提出申请。

A、国家质检总局 B、出入境检验检疫局 C、直属检验检疫局 D、当地检验检疫局

二、判断：

1、（ ）《检验证书》适用于出境货物的品质、规格、数量、重量、包装等检验项目。

2、（ ）国际旅行健康证书适用于对出入境旅客的预防接种。

3、（ ）入境货物报检单适用于入境货物、包装铺垫材料、集装箱等以及外商投资财产鉴定的申报。

4、（ ）卖方在结算或议付货款时无须向银行提交合同、信用证所规定的检验检疫证书。

5、（ ）出入境货物通关单是检验检疫机构对法定检验检疫出入境货物出具的，表示准予出入境并由海关监管验放的一种证明文件。

6、（ ）若是一般货物，则签发的通关单有效期为50天。

7、（ ）直通放行是指检验检疫局机构对符合规定条件的进出口货物实施便捷高效的检验检疫放行方式。

第二十章

一、单选：

1、从（ ）年起，在我国部分地区按照自愿原则实行出入境检验检疫电子报检。 A、2003 B、2002 C、2001 D、2000

2、（ ）统一管理全国的电子报检工作，（ ）负责所辖地区电子报检的管理工作。 A、国家质检总局，检验检疫机构 B、国家质检总局，各地检验检疫机构 C、检验检疫机构，国家质检总局 D、各地检验检疫机构，国家质检总局

3、口岸未实施或部分实施检验检疫，需要指定地检验检疫机构完成全部检验检疫工作的口岸报检业务属于（ ）。

A、验证报检范围 B、一般报检 C、流向报检 D、异地报检

4、对于连续（ ）次发生报检信息不准确，造成报检信息错误的，自动降为准电子报检方式报检。

A、6 B、5 C、4 D、3

5、目前已确认的电子监管产品类别包括工业产品、食品产品、植物产品、动物、植物，这些产品可按（ ）代码分类。

A、CIQ B、H.S C、ICQ D、CNC

二、判断：

1、（ ）申请电子报检无须提供电子业务开户登记表。

2、（ ）目前，能进行电子报检的业务主要有出境货物报检、入境货物报检、产地证书报检和出境包装报检等。

3、（ ）电子报检对已发送的报检申请需更改或撤销报检时，应向当地检验检疫机构发更改或撤销报检申请，办理变更或撤销手续。

4、（ ）入境货物报检单为这一栏由报检人手工输入。

第26页

报检课后练习题

5、（ ）经产地检验检疫合格需到出境口岸申请《出境货物通关单》的出境货物，应及时通过网络将报检信息、签证信息及其他相关信息传输到电子转单中心。

6、（ ）非法检货物需对木质包装和集装箱（包括空箱）实施口岸检疫的术语一般报检。

7、（ ）对经过几个国家或地区加工制造的货物，以最后一个对货物进行实质性加工的国家或地区作为该货物的产地。

8、（ ）预检可以电子转单。

第27页

第16篇：级检验一班自查报告

2016-2017学年 班级自查报告

学院：医学院

班级：2015级医学检验技术一班 2016年12月接到山西大同大学学生处对各学院关于开展学生安全教育检查工作的通知。按照通知的相关要求，我班认真学习本次通知的内容，领悟本次通知的内涵，深层次发觉并开展自我整顿活动。通过这次活动查找到了自身在学习、生活等方面的不足，深刻剖析了问题的存在原因，并制定了整改措施。先将问题、原因及其整改措施报告如下：

一、自查情况

整顿作风中存在的问题

（一） 心理安全方面

班级内同学因家庭状况或个人原因，致使不愿与人交流，性格孤僻。独来独往

（二） 网络，交友，电信安全方面

社交网络日益发达，面对多种交友形式，班级内同学不免迷茫不知所措。致使班级内小部分同学，轻信他人，加入各种社会上的不明组织和个人，通过手机互联网等各种渠道从而导致钱财的丢失和个人利益的损失。

（三） 生活方面安全问题

用电方面问题：有些同学为图方便把小型用电器藏在宿舍使用，班级内对宿舍进行了彻底检查，清收违规用电器，代为保管。另有部分同学对电插板问题不够重视。 防火防盗方面：宿舍不了解基本的灭火知识，晚上熄灯休息后有部分宿舍不将门窗闭紧，给犯罪分子有机可乘.

二、整改措施：

㈠、树立良好的班级群体思想政治素质。

1、通过班会、知识教材传阅等途径，让同学们的政治立场和政治态度趋正确方向，对党的基本路线和现实方针、政策积极拥护和认同，同时积极要求入党。

2、鼓励同学们积极参加学校组织的各项政治活动（例如学院“双代”会等），政治理论学习的主动性和自觉性强。

3、无参加法轮功等行为，没有恶性群体事件发生。

4、思想稳定，情绪健康，积极进取。㈡、良好的学习氛围

1、学习目的正确，学习动机和态度端正。

2、响应确定学习目标，为实现各个目标而努力学习，促使学习成绩平均水平较高，

3、课堂纪律良好,专心听课，积极回答问题。学习具有自觉性、计划性、刻苦精神以及较浓厚的集体学习氛围，按时上课，保证不早退、不迟到、不旷课。

4、认真践行《山西大同大学课程考核管理办法》，无考试舞弊行为。

5、宣传好相关证书的重要性，提高相关施工证、监理证、英语三四级等通过率。㈢、良好的班级作风

1、保持上课、集体活动中病、事假率低，且上课纪律好。

2、健康向上的人际关系群体氛围，团结互助和集体主义精神强。

3、班级自我建设积极主动，班级管理民主、细致，自发学习、自主管理、自我服务工作成绩显著。从各方面引导学生在班风学风营造方面树立主人翁意识，让他们知道，就如果木桶效应一样，班级的每一份子都是建立良好班风学风的重要部分，缺一不可。

4、班级是一个大家庭，一个相亲相爱、共同扶持、共同进步的大家庭。班级集体生活争取丰富多彩，开展活动有组织有纪律。

5、积极开展团组织生活和班活动，参加校内各类集体活动积极性高。

6、树立正确的个人消费观念。㈣、有一支较好的学生骨干队伍

1、从班干部做起，表率作用强，日常生活、学习，尤其是在关键时刻能起正确的示范带头作用。

2、班干部、党员同志带头做好对已违纪同学的帮助、说服工作，提高自我约束、自我教育、自我管理的有效性。

3、在国家与学院各项学生奖励资助的评定工作中，真正做到公开、公平、公正，善于利用资助政策引导学风和班风朝更好的方向转变。㈤、良好的班级宿舍文明

1、班级各宿舍卫生整洁,生活用品等摆放整齐。

2、团结互助,友好睦邻,文明用语,尊重他人。3.不违规使用电器，做好防火防盗方面的准备。遇事处变不惊。

4、按时（晚上10：10）关灯作息，不通宵上网，不浏览不良网页，不做影响他人的事。

5、做到无晚归或夜不归宿现象。

6、节假日做好学生的离校，返校工作。制作离校登记表交于班主任报备。聚餐，聚会等事宜的安全工作。 。

以上便是2015医学检验科一班的自查报告，总的来说，为了达到预期的效果，经过这段时间的安全教育检查工作的进行，我们班在班各方面安全意识上都有了显著的提高，同学们都能自觉的遵守各项规章制度，并能自发的想好习惯靠拢。

这项工作不是一蹴而就就能完成的，而是一个任重道远长期的磨合过程。在此，我们班已将此项工作纳入班级日常管理中来，班委也加强监督与督促，全班同学都在为建立安全有序的班级而共同努力奋斗。

第17篇：(食品检验机构)检验责任追究制度

(食品检验机构)检验责任追究制度

一、为了加强食品检验工作管理，强化检验人员的责任意识，规范检验人员的检验行为，确保检验人员切实依法履行岗位职责,制定本制度。

二、按照《食品安全法》等相关法律法规的规定，本中心检验责任追究实行食品检验机构与检验人负责制和首长问责制。中心领导层，必须确保食品检验岗位不聘用非正式职工或法律规定禁止从事食品检验工作的人员，并保证食品检验人员的稳定，保证检验人员和管理人员不受任何压力和影响，确保实验室的独立性和公正性；检验人员必须保证食品检验信息的真实，结果报告的准确、公正和可靠，规范检验行为。

三、本中心实施检验责任追究的原则：实事求是、客观公正，分级负责，有责必问、有错必纠、教育与惩处相结合、处分与责任相适应等。

四、违法行为的责任追究：

㈠ 对出具虚假检验报告、不履行或者不正确履行职责，以致影响执行力和公信力，贻误检验工作或者损害客户合法权益等行为实行责任追究。

㈡ 本中心出具虚假检验报告或出具食品检验报告不实造成严重后果的或在资质认定证书暂停期间对外出具检验报告的，主动接受授予资质的主管部门或机构撤销本机构的检验资格，并分别追究直接过错责任人（直接负责的主管人员、食品检验人员、岗位责任人等食品检验、审核、批准等相关人员），直至科室负责人、中心分管领导、机构最高管理者的相应责任。特别严重者将依法给予撤职或者开除处分。

㈢ 过错责任人的责任追究，主要包括：

1、诫勉谈话、限期整改；

2、责令书面检查、通报批评；

3、建议给予行政处分或进行行政处分。

㈣ 凡受诫勉谈话、限期整改者，当年度考核不能评为优秀，并酌情扣发年度奖励性工资；

㈤ 凡受责令书面检查、通报批评者，当年考核不能评为优秀，扣发10%的年度奖励性工资；其科室负责人和分管中心领导当年度考核不能评为优秀；当年度当事人所在科室不得评先进科室。

㈥ 凡受建议行政处分或行政处分者，当年度考核评为不称职/不合格，按不称职扣发年度奖金和部分工资，其科室负责人和分管中心领导当年度考核不能评优秀；当年度当事人所在科室不得评先进科室。

㈦ 当有下列情形之一的，应当追究科室负责人和分管领导的责任。

1、违反有关国家法律法规、规章和政策，在事项办理过程中发生政策性偏差或者造成不良影响；

2、擅自设立收费项目或者仍在执行国家决定取消的行政事业性收费项目；

3、所属科室多次发生违反首问负责制度、限时办结制度的行为。

并视情节轻重分别给予：责令书面检查，限期整改；中心通报批评，并要求分管领导做出书面检查；免去科室负责人职务，停职反省，调离岗位，并追究中心分管领导的领导责任。

㈧ 当有下列情形之一时，应当追究过错责任人的责任。

1、工作人员对客户推诿或者粗暴刁难；

2、工作人员在服务窗口值班时擅自离岗；

3、工作人员应当场办理而故意不当场办理；

4、工作人员不一次性告知客户所需要补正的全部材料或样品，致使工作对象因材料不合格或样品不符合检验要求多次往返申请；

5、工作人员应当给予客户答复而不予答复；

6、工作人员应当请示报告领导而不及时请示报告造成不良后果；

7、检验工作人员由于工作粗枝大叶，不按操作规范，责任心不强，造成检测数据错误和仪器设备损坏等不良后果；

8、检验人员必须严格执行《检测差错和检测事故分析处理程序》中的相关规定，差错或事故发生后，当事人故意拖延不报或弄虚作假，隐瞒真相者，一经查出，严肃处理。

9、其他违反制度的情形。

视情节轻重分别给予：责令书面检查，限期整改，并可对科室负责人以告诫；进行全中心通报批评，责令科室负责人书面检查。

㈨ 有下列情形之一的，应当从重或者加重处理。

1、打击、报复、陷害投诉人、检举人、调查人；

2、一年内出现两次以上应予追究行政责任的行为者；

3、干扰、阻挠行政责任追究调查者；

4、在有关事项办理过程中有索贿受贿、敲诈勒索、徇私舞弊等行为者；

5、参与任何影响检验判断独立性、公正性和诚实性活动者；

6、其他应当从重或者应当加重处理的情形。

㈩ 有下列情形之一的，应当从轻、减轻或免于责任追究。

1、过错行为情节轻微，未造成不良影响的；

2、因无法预见的不可抗拒客观因素导致未能完全履行制度的；

3、主动赔礼道歉，客户已谅解；

4、有效阻止不良后果发生；

5、主动纠正和挽回全部或者大部分损失；

6、其他应当从轻、减轻或者免于责任追究的情形。

五、对相关责任人做出责任追究前，应当充分听取相关责任人的意见或申诉，应充分保障其陈述和申辩的权利。

六、对检验责任过错或违法行为的甄别或判定，由中心质量负责人或中心主任委派他人组织相关人员查清检验责任过错或违法行为发生的原因和造成的后果，并根据造成后果的严重程度提出处理意见，由中心主任办公会议讨论批准后执行。

×××疾病预防控制中心

二0一一年六月七日

第18篇：检验检测机构能力建设实施方案

能力建设实施方案（2010-2012）

为贯彻落实总局“检验检测机构能力建设工作”活动的整体部署，确保检验检测机构能力建设工作取得实效，提高履职水平。根据《质检系统检验检测机构能力建设基本要求》（试行）（以下简称《要求》），结合我所工作实际，制定本方案。

一、指导思想

加强我所检验检测机构能力建设，要始终坚持贯彻落实科学发展观，按照国家局、省局开展“检验检测机构能力建设工作”活动的工作部署，结合我市经济发展情况和我所所情，深入分析影响和制约检验检测能力的各方面因素，理顺我所的管理体制、运行机制，促进我所检验检测能力建设可持续发展，以提供优质检验检测服务为目标，按总局文件要求全面完成我所检验检测能力建设任务，提高检验检测工作整体水平。

二、工作目标

通过开展检验检测机构能力建设工作，健全各项检验工作管理制度，完善检验仪器设备和环境设施，加强岗位培训工作及人才引进工作力度，在资金和人员方面予以倾斜，切实提高我所科研水平。提高全所职工对检验检测能力建设工作重要性的认识，使煤化工项目检验能力达到《要求》附件中省级机构的，并满足《国家质检中心能力建设验收实施细则》、《加强质检系统国家质检中心规划与能力建设管理工作的意见》和《国家质检中心能力建设与评估指南》的要求，食品、机轻、建材等项目达到地市级机构的基本要求。我所检验检测工作能够为监管提供技术保障，为维护地方经济发展保驾护航。

三、能力建设工作内容

（一）提高我所检验检测工作管理水平

1、按照总局“质量提升”活动的整体部署，分析在检测工作管理方面思想认识上的差距，检查是否存在重产出轻投入的现象，是否存在重投入轻管理的现象。能否正确履行政府监督和社会服务的双重职能。

2、对《质量手册》进行修订，按照GB/T27025-2008《检测和校准实验室能力的通用要求》、《实验室资质认定评审准则》以及《食品检验机构资质认定条件》的要求建立质量管理体系，并覆盖其全部要素。制定并采用有效的质量控制措施，保证检验检测结果的准确、可靠、稳定。

3、结合工作实际，建立健全并实施覆盖检验监测检测工作全过程的管理制度。重点完善《样品管理制度》、《复检制度》及《产品质量安全风险信息报告制度》等，建立并实施可疑结果内部复核、确认、报告等工作程序。通过制度清理和建设，建立健全一整套检测工作管理的制度体系，为检测工作的长远发展筑牢制度基础。

4、加强信息化建设工作，安排专人维护质检所及煤化工中心网站，每周进行维护更新。建立检验业务网络化管理系统，覆盖样品接收至报告发放等检验工作全过程。

（二）全面提升实验室装备水平和环境设施条件

根据《要求》中附件1及附件3的配置要求以及《食品检验机构资质认定条件》要求补充完善检验检测用仪器设备，制定并实施仪器设备的维护保养计划以及检定计划，并保持相应的记录；改造环境设施，使检验室仪器设备布局、试剂及样品存放、通风、排气、防火、防尘、防震等条件符合实验室建设要求及仪器设备运行要求。

（三）加强人员管理工作，建立严格的准入机制，强化专业技术人员管理

制定并实施培训制度和培训计划，对检测人员进行政治思想教育、职业道德教育和法制教育，提高质量观念和责任意识。检验人员应实行全员培训考核，持证上岗。培养4名专业对口的硕士研究生。

经建设，我所专业技术人员比例不低于人员总数的80%，本科毕业以上人员达到80%以上，中级职称以上或同等能力人员比例，煤化工项目不低于40%，食品检验项目不低于35%，其他项目不低于20%。煤化工项目技术领衔人应为相关专业毕业，副高以上职称，具备5年以上工作经验。

新引进人员应报省局批准，招收相关专业全日制大学本科或以上学历人员。

（四）坚强科研能力建设

1、科研课题方面，在清洁能源、煤化工等领域每年开展1～2项省部级科研课题；

2、标准制修订方面，2010年成立安徽省煤及煤化工标准化技术委员会，并承担其秘书处工作，每年完成1～2项煤及煤化工相关的安徽省地方标准制修订；2011年申请加入全国煤化工标准化技术委员会；积极参与国家标准、行业的制修订工作。

3、每年有1～2篇专业论文在专业期刊上发表。

4、采取有效手段，由专人跟踪相关专业文献资料，建立质检所及省煤化工质检中心网站，有效开展宣传工作。

5、研究并建立应对突发事件的应急预案，业务部门建立全市生产企业信息档案，针对企业生产及发展需求积极开展技术咨询工作，在企业标准制修订、质量体系咨询等方面取得新突破。根据行政监管需要，开展新项目建设工作。确保检验检测工作能够为监管提供技术保障。

四、保障措施

（一）加强领导，明确责任

成立由主要负责人负责的市质检所机构检验检测能力建设领导小组，对我所能力建设实行统一领导和组织协调，总师办、综合部、业务部及各专业检验部等部门要按照本实施方案的要求各尽其责，密切合作，共同推动各项工作的落实。

（二）强化经费投入保障机制

根据实际工作需合理安排各项经费，保证新项目建设、仪器设备更新、环境设施改造、科研课题研究等项工作的合理需要。积极向省市局及地方政府汇报，争取专项资金支持。

（三）加强加强领导，建立考核及责任追究机制，保证能力建设工作取得实效。

各部门要充分认识检验检测能力提升工作的重要性和紧迫性，充分认识到“检测是质检工作的基础、准确是质检工作的底线”， 以确保检测结果完整、准确、可靠为目的，结合本部门实际，开展能力建设工作。要及时对工作进展情况进行总结、梳理，发现问题及时解决，对工作不力、进展缓慢的，要严格实施责任追究，督促整改。保证在2011年底，我所检验检测能力满足《要求》规定内容。

二0一0年十二月八日

第19篇：检验检测机构资质认定管理办法

国家质量监督检验检疫总局《检验检测机构资质认定管理办法》（总局令第16

3号）

第163号

《检验检测机构资质认定管理办法》已经2015年3月23日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自2015年8月1日起施行。

局 长

2015年4月9日

检验检测机构资质认定管理办法

第一章 总

则

第一条 为了规范检验检测机构资质认定工作，加强对检验检测机构的监督管理，根据《中华人民共和国计量法》及其实施细则、《中华人民共和国认证认可条例》等法律、行政法规的规定，制定本办法。

第二条 本办法所称检验检测机构，是指依法成立，依据相关标准或者技术规范，利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能，对产品或者法律法规规定的特定对象进行检验检测的专业技术组织。

本办法所称资质认定，是指省级以上质量技术监督部门依据有关法律法规和标准、技术规范的规定，对检验检测机构的基本条件和技术能力是否符合法定要求实施的评价许可。

资质认定包括检验检测机构计量认证。

第三条 检验检测机构从事下列活动，应当取得资质认定：

（一）为司法机关作出的裁决出具具有证明作用的数据、结果的；

（二）为行政机关作出的行政决定出具具有证明作用的数据、结果的；

（三）为仲裁机构作出的仲裁决定出具具有证明作用的数据、结果的；

（四）为社会经济、公益活动出具具有证明作用的数据、结果的；

（五）其他法律法规规定应当取得资质认定的。第四条 在中华人民共和国境内从事向社会出具具有证明作用的数据、结果的检验检测活动以及对检验检测机构实施资质认定和监督管理，应当遵守本办法。 法律、行政法规另有规定的，依照其规定。

第五条 国家质量监督检验检疫总局主管全国检验检测机构资质认定工作。 国家认证认可监督管理委员会（以下简称国家认监委）负责检验检测机构资质认定的统一管理、组织实施、综合协调工作。

各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门（以下简称省级资质认定部门）负责所辖区域内检验检测机构的资质认定工作；

县级以上人民政府质量技术监督部门负责所辖区域内检验检测机构的监督管理工作。

第六条 国家认监委依据国家有关法律法规和标准、技术规范的规定，制定检验检测机构资质认定基本规范、评审准则以及资质认定证书和标志的式样，并予以公布。

第七条 检验检测机构资质认定工作应当遵循统一规范、客观公正、科学准确、公平公开的原则。

第二章 资质认定条件和程序

第八条 国务院有关部门以及相关行业主管部门依法成立的检验检测机构，其资质认定由国家认监委负责组织实施；其他检验检测机构的资质认定，由其所在行政区域的省级资质认定部门负责组织实施。

第九条 申请资质认定的检验检测机构应当符合以下条件：

（一）依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织；

（二）具有与其从事检验检测活动相适应的检验检测技术人员和管理人员；

（三）具有固定的工作场所，工作环境满足检验检测要求；

（四）具备从事检验检测活动所必需的检验检测设备设施；

（五）具有并有效运行保证其检验检测活动独立、公正、科学、诚信的管理体系；

（六）符合有关法律法规或者标准、技术规范规定的特殊要求。第十条 检验检测机构资质认定程序：

（一）申请资质认定的检验检测机构（以下简称申请人），应当向国家认监委或者省级资质认定部门（以下统称资质认定部门）提交书面申请和相关材料，并对其真实性负责；

（二）资质认定部门应当对申请人提交的书面申请和相关材料进行初审，自收到之日起5个工作日内作出受理或者不予受理的决定，并书面告知申请人；

（三）资质认定部门应当自受理申请之日起45个工作日内，依据检验检测机构资质认定基本规范、评审准则的要求，完成对申请人的技术评审。技术评审包括书面审查和现场评审。技术评审时间不计算在资质认定期限内，资质认定部门应当将技术评审时间书面告知申请人。由于申请人整改或者其它自身原因导致无法在规定时间内完成的情况除外；

（四）资质认定部门应当自收到技术评审结论之日起20个工作日内，作出是否准予许可的书面决定。准予许可的，自作出决定之日起10个工作日内，向申请人颁发资质认定证书。不予许可的，应当书面通知申请人，并说明理由。 第十一条 资质认定证书有效期为6年。

需要延续资质认定证书有效期的，应当在其有效期届满3个月前提出申请。 资质认定部门根据检验检测机构的申请事项、自我声明和分类监管情况，采取书面审查或者现场评审的方式，作出是否准予延续的决定。

第十二条 有下列情形之一的，检验检测机构应当向资质认定部门申请办理变更手续：

（一）机构名称、地址、法人性质发生变更的；

（二）法定代表人、最高管理者、技术负责人、检验检测报告授权签字人发生变更的；

（三）资质认定检验检测项目取消的；

（四）检验检测标准或者检验检测方法发生变更的；

（五）依法需要办理变更的其他事项。

检验检测机构申请增加资质认定检验检测项目或者发生变更的事项影响其符合资质认定条件和要求的，依照本办法第十条规定的程序实施。

第十三条 资质认定证书内容包括：发证机关、获证机构名称和地址、检验检测能力范围、有效期限、证书编号、资质认定标志。

检验检测机构资质认定标志，由China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval的英文缩写CMA形成的图案和资质认定证书编号组成。式样如下：

第十四条 外方投资者在中国境内依法成立的检验检测机构，申请资质认定时，除应当符合本办法第九条规定的资质认定条件外，还应当符合我国外商投资法律法规的有关规定。

第十五条 检验检测机构依法设立的从事检验检测活动的分支机构，应当符合本办法第九条规定的条件，取得资质认定后，方可从事相关检验检测活动。 资质认定部门可以根据具体情况简化技术评审程序、缩短技术评审时间。

第三章 技术评审管理

第十六条 资质认定部门根据技术评审需要和专业要求，可以自行或者委托专业技术评价机构组织实施技术评审。

资质认定部门或者其委托的专业技术评价机构组织现场技术评审时，应当指派两名以上与技术评审内容相适应的评审员组成评审组，并确定评审组组长。必要时，可以聘请相关技术专家参加技术评审。

第十七条 评审组应当严格按照资质认定基本规范、评审准则开展技术评审活动，在规定时间内出具技术评审结论。

专业技术评价机构、评审组应当对其承担的技术评审活动和技术评审结论的真实性、符合性负责，并承担相应法律责任。

第十八条 评审组在技术评审中发现有不符合要求的，应当书面通知申请人限期整改，整改期限不得超过30个工作日。逾期未完成整改或者整改后仍不符合要求的，相应评审项目应当判定为不合格。

评审组在技术评审中发现申请人存在违法行为的，应当及时向资质认定部门报告。

第十九条 资质认定部门应当建立并完善评审员专业技能培训、考核、使用和监督制度。

第二十条 资质认定部门应当对技术评审活动进行监督，建立责任追究机制。 资质认定部门委托专业技术评价机构组织开展技术评审的，应当对专业技术评价机构及其组织的技术评审活动进行监督。

第二十一条 专业技术评价机构、评审员在评审活动中有下列情形之一的，资质认定部门可以根据情节轻重，作出告诫、暂停或者取消其从事技术评审活动的处理：

（一）未按照资质认定基本规范、评审准则规定的要求和时间实施技术评审的；

（二）对同一检验检测机构既从事咨询又从事技术评审的；

（三）与所评审的检验检测机构有利害关系或者其评审可能对公正性产生影响，未进行回避的；

（四）透露工作中所知悉的国家秘密、商业秘密或者技术秘密的；

（五）向所评审的检验检测机构谋取不正当利益的；

（六）出具虚假或者不实的技术评审结论的。

第四章 检验检测机构从业规范

第二十二条 检验检测机构及其人员从事检验检测活动，应当遵守国家相关法律法规的规定，遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则，恪守职业道德，承担社会责任。

第二十三条 检验检测机构及其人员应当独立于其出具的检验检测数据、结果所涉及的利益相关各方，不受任何可能干扰其技术判断因素的影响，确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确。

第二十四条 检验检测机构应当定期审查和完善管理体系，保证其基本条件和技术能力能够持续符合资质认定条件和要求，并确保管理体系有效运行。 第二十五条 检验检测机构应当在资质认定证书规定的检验检测能力范围内，依据相关标准或者技术规范规定的程序和要求，出具检验检测数据、结果。 检验检测机构出具检验检测数据、结果时，应当注明检验检测依据，并使用符合资质认定基本规范、评审准则规定的用语进行表述。

检验检测机构对其出具的检验检测数据、结果负责，并承担相应法律责任。 第二十六条 从事检验检测活动的人员，不得同时在两个以上检验检测机构从业。

检验检测机构授权签字人应当符合资质认定评审准则规定的能力要求。非授权签字人不得签发检验检测报告。

第二十七条 检验检测机构不得转让、出租、出借资质认定证书和标志；不得伪造、变造、冒用、租借资质认定证书和标志；不得使用已失效、撤销、注销的资质认定证书和标志。

第二十八条 检验检测机构向社会出具具有证明作用的检验检测数据、结果的，应当在其检验检测报告上加盖检验检测专用章，并标注资质认定标志。 第二十九条 检验检测机构应当按照相关标准、技术规范以及资质认定评审准则规定的要求，对其检验检测的样品进行管理。

检验检测机构接受委托送检的，其检验检测数据、结果仅证明样品所检验检测项目的符合性情况。

第三十条 检验检测机构应当对检验检测原始记录和报告归档留存，保证其具有可追溯性。

原始记录和报告的保存期限不少于6年。

第三十一条 检验检测机构需要分包检验检测项目时，应当按照资质认定评审准则的规定，分包给依法取得资质认定并有能力完成分包项目的检验检测机构，并在检验检测报告中标注分包情况。

具体分包的检验检测项目应当事先取得委托人书面同意。

第三十二条 检验检测机构及其人员应当对其在检验检测活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务，并制定实施相应的保密措施。

第五章 监督管理

第三十三条 国家认监委组织对检验检测机构实施监督管理，对省级资质认定部门的资质认定工作进行监督和指导。

省级资质认定部门自行或者组织地（市）、县级质量技术监督部门对所辖区域内的检验检测机构进行监督检查，依法查处违法行为；定期向国家认监委报送年度资质认定工作情况、监督检查结果、统计数据等相关信息。

地（市）、县级质量技术监督部门对所辖区域内的检验检测机构进行监督检查，依法查处违法行为，并将查处结果上报省级资质认定部门。涉及国家认监委或者其他省级资质认定部门的，由其省级资质认定部门负责上报或者通报。 第三十四条 资质认定部门根据检验检测专业领域风险程度、检验检测机构自我声明、认可机构认可以及监督检查、举报投诉等情况，建立检验检测机构诚信档案，实施分类监管。

第三十五条 检验检测机构应当按照资质认定部门的要求，参加其组织开展的能力验证或者比对，以保证持续符合资质认定条件和要求。

鼓励检验检测机构参加有关政府部门、国际组织、专业技术评价机构组织开展的检验检测机构能力验证或者比对。

第三十六条 资质认定部门应当在其官方网站上公布取得资质认定的检验检测机构信息，并注明资质认定证书状态。

国家认监委应当建立全国检验检测机构资质认定信息查询平台，以便社会查询和监督。

第三十七条 检验检测机构应当定期向资质认定部门上报包括持续符合资质认定条件和要求、遵守从业规范、开展检验检测活动等内容的年度报告，以及统计数据等相关信息。

检验检测机构应当在其官方网站或者以其他公开方式，公布其遵守法律法规、独立公正从业、履行社会责任等情况的自我声明，并对声明的真实性负责。 第三十八条 资质认定部门可以根据监督管理需要，就有关事项询问检验检测机构负责人和相关人员，发现存在问题的，应当给予告诫。

第三十九条 检验检测机构有下列情形之一的，资质认定部门应当依法办理注销手续：

（一）资质认定证书有效期届满，未申请延续或者依法不予延续批准的；

（二）检验检测机构依法终止的；

（三）检验检测机构申请注销资质认定证书的；

（四）法律法规规定应当注销的其他情形。

第四十条 对检验检测机构、专业技术评价机构或者资质认定部门及相关人员的违法违规行为，任何单位和个人有权举报。相关部门应当依据各自职责及时处理，并为举报人保密。

第六章 法律责任

第四十一条 检验检测机构未依法取得资质认定，擅自向社会出具具有证明作用数据、结果的，由县级以上质量技术监督部门责令改正，处3万元以下罚款。 第四十二条 检验检测机构有下列情形之一的，由县级以上质量技术监督部门责令其1个月内改正；逾期未改正或者改正后仍不符合要求的，处1万元以下罚款：

（一）违反本办法第二十五条、第二十八条规定出具检验检测数据、结果的；

（二）未按照本办法规定对检验检测人员实施有效管理，影响检验检测独立、公正、诚信的；

（三）未按照本办法规定对原始记录和报告进行管理、保存的；

（四）违反本办法和评审准则规定分包检验检测项目的；

（五）未按照本办法规定办理变更手续的；

（六）未按照资质认定部门要求参加能力验证或者比对的；

（七）未按照本办法规定上报年度报告、统计数据等相关信息或者自我声明内容虚假的；

（八）无正当理由拒不接受、不配合监督检查的。

第四十三条 检验检测机构有下列情形之一的，由县级以上质量技术监督部门责令整改，处3万元以下罚款：

（一）基本条件和技术能力不能持续符合资质认定条件和要求，擅自向社会出具具有证明作用数据、结果的；

（二）超出资质认定证书规定的检验检测能力范围，擅自向社会出具具有证明作用数据、结果的；

（三）出具的检验检测数据、结果失实的；

（四）接受影响检验检测公正性的资助或者存在影响检验检测公正性行为的；

（五）非授权签字人签发检验检测报告的。

前款规定的整改期限不超过3个月。整改期间，检验检测机构不得向社会出具具有证明作用的检验检测数据、结果。

第四十四条 检验检测机构违反本办法第二十七条规定的，由县级以上质量技术监督部门责令改正，处3万元以下罚款。

第四十五条 检验检测机构有下列情形之一的，资质认定部门应当撤销其资质认定证书：

（一）未经检验检测或者以篡改数据、结果等方式，出具虚假检验检测数据、结果的；

（二）违反本办法第四十三条规定，整改期间擅自对外出具检验检测数据、结果，或者逾期未改正、改正后仍不符合要求的；

（三）以欺骗、贿赂等不正当手段取得资质认定的；

（四）依法应当撤销资质认定证书的其他情形。

被撤销资质认定证书的检验检测机构，三年内不得再次申请资质认定。 第四十六条 检验检测机构申请资质认定时提供虚假材料或者隐瞒有关情况的，资质认定部门不予受理或者不予许可。检验检测机构在一年内不得再次申请资质认定。 第四十七条 从事资质认定和监督管理的人员，在工作中滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的，依法予以处理；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第七章 附

则

第四十八条 资质认定收费，依据国家有关规定执行。 第四十九条 本办法由国家质量监督检验检疫总局负责解释。

第五十条 本办法自2015年8月1日起施行。国家质量监督检验检疫总局于2006年2月21日发布的《实验室和检查机构资质认定管理办法》同时废止。

《检验检测机构资质认定评审准则》正式发布（附全文）

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2015年08月04日 10：59

《检验检测机构资质认定管理办法》已于今日起正式实施。据国家认监委官网消息，为进一步贯彻落实该办法，认监委印发《检验检测机构资质认定评审准则》等15份配套工作程序和技术要求。

这15个配套文件中，《检验检测机构资质认定评审准则》最受关注。

根据国家认监委关于实施《检验检测机构资质认定管理办法》的若干意见中的规定。《检验检测机构资质认定评审准则》于2016年1月1日正式实施，在正式实施之前，原《实验室资质认定评审准则》依然适用。

认证君第一时间将该《准则》全文摘抄发布，供同仁参考。同时文末附15个配套文件，点击标题即可阅读。赶紧收藏，然后和小伙伴们分享。

---------------- 全 文 ----------------

检验检测机构资质认定评审准则

1.总则

1.1 为实施《检验检测机构资质认定管理办法》相关要求，开展检验检测机构资质认定评审，制定本准则。

1.2在中华人民共和国境内，向社会出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构的资质认定评审应遵守本准则。

1.3 国家认证认可监督管理委员会在本评审准则基础上，针对不同行业和领域检验检测机构的特殊性，制定和发布评审补充要求，评审补充要求与本评审准则一并作为评审依据。

2.参考文件

《检验检测机构资质认定管理办法》

GB/T 27000《合格评定 词汇和通用原则》 GB/T31880《检验检测机构诚信基本要求》

GB/T 27025《检测和校准实验室能力的通用要求》

GB/T 27020《合格评定 各类检验机构能力的通用要求》 GB19489 《实验室 生物安全通用要求》

ISO15189 《医学实验室质量和能力的要求》 JJF1001 《通用计量术语及定义》

3.术语和定义

3.1资质认定

国家认证认可监督管理委员会和省级质量技术监督部门（市场监督管理部门）依据有关法律法规和标准、技术规范的规定，对检验检测机构的基本条件和技术能力是否符合法定要求实施的评价许可。

3.2检验检测机构 依法成立，依据相关标准或者技术规范，利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能，对产品或者法律法规规定的特定对象进行检验检测的专业技术组织。

3.3资质认定评审

国家认证认可监督管理委员会和省级质量技术监督部门（市场监督管理部门）依据《中华人民共和国行政许可法》的有关规定，自行或者委托专业技术评价机构，组织评审员，对检验检测机构是否符合《检验检测机构资质认定管理办法》规定的资质认定条件所进行的审查和考核。

4.评审要求

4.1 依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织

4.1.1 检验检测机构或者其所在的组织，应是能承担法律责任的实体，检验检测机构对其出具的检验检测数据、结果负责，并承担相应法律责任。

4.1.2 检验检测机构应有明确的法律地位，不具备法人资格的检验检测机构应经所在法人单位授权。

4.1.3 检验检测机构及其人员从事检验检测活动，应遵守国家相关法律法规的规定，遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则，恪守职业道德，承担社会责任。

4.1.4 检验检测机构应明确其组织和管理结构、所在法人单位中的地位，以及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系。

4.1.5 检验检测机构所在的单位还从事检验检测以外的活动，应识别潜在的利益冲突。

4.1.6 检验检测机构为其工作开展需要，可在其内部设立专门的技术委员会。

4.2 具有与其从事检验检测活动相适应的检验检测技术人员和管理人员

4.2.1 检验检测机构应建立和保持人员管理程序，确保人员的录用、培训、管理等规范进行。检验检测机构应确保人员理解他们工作的重要性和相关性，明确实现管理体系质量目标的职责。

4.2.2检验检测机构及其人员应独立于其出具的检验检测数据、结果所涉及的利益相关各方，不受任何可能干扰其技术判断因素的影响，确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确。

4.2.3 检验检测机构及其人员应对其在检验检测活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务，并制定实施相应的保密措施。检验检测机构有措施确保其管理层和员工，不受对工作质量有不良影响的、来自内外部不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响。从事检验检测活动的人员，不得同时在两个及以上检验检测机构从业。

4.2.4检验检测机构管理者应建立和保持相应程序，以确定其检验检测人员教育、培训和技能的目标，明确培训需求和实施人员培训。培训计划应与检验检测机构当前和预期的任务相适应，并评价这些培训活动的有效性。检验检测机构人员应经与其承担的任务相适应的教育、培训，并有相应的技术知识和经验，按照检验检测机构管理体系要求工作。应由熟悉检验检测方法、程序、目的和结果评价的人员，对检验检测人员包括在培员工，进行监督。

4.2.5检验检测机构应对所有从事抽样、检验检测、签发检验检测报告或证书、提出意见和解释以及操作设备等工作的人员，按要求根据相应的教育、培训、经验、技能进行资格确认并持证上岗。

4.2.6检验检测机构的管理人员和技术人员，应具有所需的权力和资源，履行实施、保持、改进管理体系的职责。应规定对检验检测质量有影响的所有管理、操作和核查人员的职责、权力和相互关系。检验检测机构应保留所有技术人员的相关授权、能力、教育、资格、培训、技能、经验和监督的记录，并包含授权、能力确认的日期。

4.2.7 检验检测机构应与其工作人员建立劳动关系、聘用关系、录用关系。对与检验检测有关的管理人员、技术人员、关键支持人员，应保留其当前工作的描述。

4.2.8检验检测机构相关的管理人员、技术人员、关键支持人员的工作描述可用多种方式规定。但至少应包含以下内容： a）所需的专业知识和经验； b）资格和培训计划；

c）从事检验检测工作的职责；

d）检验检测策划和结果评价的职责； e）提交意见和解释的职责；

f）方法改进、新方法制定和确认的职责； g）管理职责。

4.2.9 检验检测机构最高管理者负责管理体系的整体运作；应授权发布质量方针声明；应提供建立和保持管理体系，以及持续改进其有效性的承诺和证据；应在检验检测机构内部建立确保管理体系有效运行的沟通机制；应将满足客户要求和法定要求的重要性传达给检验检测机构全体员工；应确保管理体系变更时，能有效运行。

4.2.10 检验检测机构应有技术负责人，负责技术运作和提供检验检测所需的资源，检验检测机构技术负责人应具有中级及以上专业技术职称或者同等能力。检验检测机构应有质量主管，应赋予其在任何时候使管理体系得到实施和遵循的责任和权力。质量主管应有直接渠道接触决定政策或资源的最高管理者。应指定关键管理人员的代理人。

4.2.11检验检测机构授权签字人应具有中级及以上专业技术职称或者同等能力，并经考核合格。以下情况可视为同等能力： a) 博士研究生毕业，从事相关专业检验检测活动1年及以上；硕士研究生毕业，从事相关专业检验检测活动3年及以上；

b) 大学本科毕业，从事相关专业检验检测活动5年及以上； c) 大学专科毕业，从事相关专业检验检测活动8年及以上。 非授权签字人不得签发检验检测报告或证书。

4.2.12 从事国家规定的特定检验检测的人员应具有符合相关法律、行政法规所规定的资格。

4.3具有固定的工作场所，工作环境满足检验检测要求

4.3.1 检验检测机构的管理体系应覆盖检验检测机构的固定设施内的场所、离开其固定设施的场所，以及在相关的临时或移动设施中进行的检验检测工作。

4.3.2 检验检测机构应确保其环境条件不会使检验检测结果无效，或不会对所要求的检验检测质量产生不良影响。在检验检测机构固定设施以外的场所进行抽样、检验检测时，应予特别注意。对影响检验检测结果的设施和环境的技术要求应制定成文件。

4.3.3 依据相关的规范、方法和程序要求，当影响检验检测结果质量情况时，应监测、控制和记录环境条件。对诸如生物消毒、灰尘、电磁干扰、辐射、湿度、供电、温度、声级和振级等应予重视，使其适应于相关的技术活动要求。当环境条件危及到检验检测的结果时，应停止检验检测活动。

4.3.4 检验检测机构应对影响检验检测质量的区域的进入和使用加以控制，可根据其特定情况确定控制的范围。应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离，采取措施以防止交叉污染。应采取措施确保实验室的良好内务，必要时应建立和保持相关的程序。

4.4具备从事检验检测活动所必需的检验检测设备设施

4.4.1 检验检测机构应建立和保持安全处置、运输、存放、使用、有计划维护测量设备的程序，以确保其功能正常并防止污染或性能退化。用于检验检测的设施，包括但不限于能源、照明等，应有利于检验检测工作的正常开展。

4.4.2 检验检测机构应配备检验检测（包括抽样、物品制备、数据处理与分析）要求的所有抽样、测量、检验、检测的设备。对检验检测结果有重要影响的仪器的关键量或值，应制定校准计划。设备（包括用于抽样的设备）在投入服务前应进行校准或核查，以证实其能够满足检验检测的规范要求和相应标准的要求。

4.4.3 检验检测设备应由经过授权的人员操作,设备使用和维护的最新版说明书（包括设备制造商提供的有关手册）应便于检验检测有关人员取用。用于检验检测并对结果有影响的设备及其软件，如可能，均应加以唯一性标识。

4.4.4 检验检测机构应保存对检验检测具有重要影响的设备及其软件的记录。该记录至少应包括：

a) 设备及其软件的识别； b) 制造商名称、型式标识、系列号或其他唯一性标识； c) 核查设备是否符合规范； d) 当前的位置（如适用）； e) 制造商的说明书（如果有），或指明其地点；

f) 所有校准报告和证书的日期、结果及复印件，设备调整、验收准则和下次校准的预定日期；

g) 设备维护计划，以及已进行的维护（适当时）； h) 设备的任何损坏、故障、改装或修理。

4.4.5 曾经过载或处置不当、给出可疑结果、已显示出缺陷、超出规定限度的设备，均应停止使用。这些设备应予隔离以防误用，或加贴标签、标记以清晰表明该设备已停用，直至修复并通过校准或核查表明能正常工作为止。检验检测机构应核查这些缺陷或偏离规定极限，对先前检验检测的影响，并执行“不符合工作控制”程序。

4.4.6 检验检测机构需校准的所有设备，只要可行，应使用标签、编码或其他标识，表明其校准状态，包括上次校准的日期、再校准或失效日期。无论什么原因，若设备脱离了检验检测机构的直接控制，应确保该设备返回后，在使用前对其功能和校准状态进行核查，并得到满意结果。

4.4.7 当需要利用期间核查以保持设备校准状态的可信度时，应建立和保持相关的程序。当校准产生了一组修正因子时，检验检测机构应有程序确保其所有备份（例如计算机软件中的备份）得到正确更新。检验检测设备包括硬件和软件应得到保护，以避免发生致使检验检测结果失效的调整。

4.4.8 检验检测机构应建立和保持对检验检测结果、抽样结果的准确性或有效性有显著影响的设备，包括辅助测量设备（例如用于测量环境条件的设备），在投入使用前，进行设备校准的计划和程序。当无法溯源到国家或国际测量标准时，检验检测机构应保留检验检测结果相关性或准确性的证据。

4.4.9 检验检测机构应建立和保持标准物质的溯源程序。可能时，标准物质应溯源到SI测量单位或有证标准物质。检验检测机构应根据程序对标准物质进行期间核查，以维持其可信度。同时按照程序要求，安全处置、运输、存储和使用标准物质，以防止污染或损坏，确保其完整性。

4.5具有并有效运行保证其检验检测活动独立、公正、科学、诚信的管理体系

4.5.1 检验检测机构应建立、实施和保持与其活动范围相适应的管理体系，应将其政策、制度、计划、程序和指导书制订成文件，并确保检验检测结果的质量。管理体系文件应传达至有关人员，并被其获取、理解、执行。

4.5.2 质量手册应包括质量方针声明、检验检测机构描述、人员职责、支持性程序、手册管理等。检验检测机构质量手册中应阐明质量方针声明，应制定管理体系总体目标，并在管理评审时予以评审。质量方针声明应经最高管理者授权发布，至少包括下列内容：

a) 最高管理者对良好职业行为和为客户提供检验检测服务质量的承诺； b) 最高管理者关于服务标准的声明； c) 管理体系的目的；

d) 要求所有与检验检测活动有关的人员熟悉质量文件，并执行相关政策和程序； e) 最高管理者对遵循本准则及持续改进管理体系的承诺。

4.5.3 检验检测机构应建立和保持避免卷入降低其能力、公正性、判断力或运作诚信等方面的可信度的程序。检验检测机构应建立和保持保护客户的机密信息和所有权的程序，该程序应包括保护电子存储和传输结果的要求。

4.5.4 检验检测机构应建立和保持控制其管理体系的内部和外部文件的程序，包括法律法规、标准、规范性文件、检验检测方法，以及通知、计划、图纸、图表、软件、规范、手册、指导书。这些文件可承载在各种载体上，可是硬拷贝或是电子媒体，也可是数字的、模拟的、摄影的或书面的形式。应明确文件的批准、发布、变更，防止使用无效、作废的文件。

4.5.5 检验检测机构应建立和保持评审客户要求、标书、合同的程序。对要求、标书、合同的变更、偏离应通知客户和检验检测机构的相关人员。

4.5.6 检验检测机构因工作量大，以及关键人员、设备设施、技术能力等原因，需分包检验检测项目时，应分包给依法取得检验检测机构资质认定并有能力完成分包项目的检验检测机构，并在检验检测报告或证书中标注分包情况，具体分包的检验检测项目应当事先取得委托人书面同意。

4.5.7 检验检测机构应建立和保持选择和购买对检验检测质量有影响的服务和供应品的程序。程序应包含有关服务、供应品、试剂、消耗材料的购买、接收、存储的要求，并保存对重要服务、供应品、试剂、消耗材料供应商的评价记录和名单。

4.5.8 检验检测机构应建立和保持服务客户的程序，应保持与客户沟通，为客户提供咨询服务，对客户进行检验检测服务的满意度调查。在保密的前提下，允许客户或其代表，合理进入为其检验检测的相关区域观察。

4.5.9 检验检测机构应建立和保持处理投诉和申诉的程序。明确对投诉和申诉的接收、确认、调查和处理职责，并采取回避措施。

4.5.10 检验检测机构应建立和保持出现不符合工作的处理程序。明确对不符合工作的评价、决定不符合工作是否可接受、纠正不符合工作、批准恢复被停止的不符合工作的责任和权力。必要时，通知客户并取消不符合工作。

4.5.11 检验检测机构应建立和保持在识别出不符合工作时、在管理体系或技术运作中出现对政策和程序偏离时，采取纠正措施的程序。应分析原因，确定纠正措施，对纠正措施予以监控。必要时，可进行内部审核。

4.5.12 检验检测机构应建立和保持识别潜在的不符合原因和改进，所采取预防措施的程序。应制定、执行和监控这些措施计划，以减少类似不符合情况的发生并借机改进，预防措施程序应包括措施的启动和控制。

4.5.13 检验检测机构应通过实施质量方针、质量目标，应用审核结果、数据分析、纠正措施、预防措施、内部审核、管理评审来持续改进管理体系的有效性。

4.5.14 检验检测机构应建立和保持识别、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清理质量记录和技术记录的程序。质量记录应包括内部审核报告和管理评审报告以及纠正措施和预防措施的记录。技术记录应包括原始观察、导出数据和建立审核路径有关信息的记录、校准记录、员工记录、发出的每份检验检测报告或证书的副本。

每项检验检测的记录应包含充分的信息，以便在需要时，识别不确定度的影响因素，并确保该检验检测在尽可能接近原始条件情况下能够重复。记录应包括抽样的人员、每项检验检测人员和结果校核人员的标识。观察结果、数据和计算应在产生时予以记录，对记录的所有改动应有改动人的签名或签名缩写。对电子存储的记录也应采取同等措施，以避免原始数据的丢失或改动。所有记录应予安全保护和保密。记录可存于任何媒体上。

4.5.15 检验检测机构应建立和保持管理体系内部审核的程序，以便验证其运作是否符合管理体系和本准则的要求。内部审核通常每年一次，由质量主管负责策划内审并制定审核方案，审核应涉及全部要素，包括检验检测活动。审核员须经过培训，具备相应资格，审核员通常应独立于被审核的活动。内部审核发现问题应采取纠正措施，并验证其有效性。

4.5.16 检验检测机构应建立和保持管理评审的程序。管理评审通常12个月一次，由最高管理者负责。最高管理者应确保管理评审后，得出的相应变更或改进措施予以实施。应保留管理评审的记录，确保管理体系的适宜性、充分性和有效性。管理评审输入应包括以下信息：

a）质量方针、目标和管理体系总体目标； b）政策和程序的适用性 c）管理和监督人员的报告； d）内外部审核的结果； e）纠正措施和预防措施； f）上次管理评审结果跟踪；

g）检验检测机构间比对或能力验证的结果； h）工作量和工作类型的变化； i）客户反馈； j）申诉和投诉； k）改进的建议；

l）其他相关因素，如质量控制活动、资源配备、员工培训。 管理评审输出应包括以下内容：

a）管理体系有效性及过程有效性的改进； b）满足本准则要求的改进； c）资源需求。

4.5.17 检验检测机构应建立和保持使用适合的检验检测方法和方法确认的程序，包括被检验检测物品的抽样、处理、运输、存储和准备。适当时，还应包括测量不确定度的评定和分析检验检测数据的统计技术。检验检测方法包括标准方法、非标准方法和检验检测机构制定的方法。

4.5.17.1 如果缺少指导书可能影响检验检测结果，检验检测机构应制定指导书。对检验检测方法的偏离，须在该偏离已有文件规定、经技术判断、经批准和客户接受的情况下才允许发生。

4.5.17.2 检验检测机构应采用满足客户需求，并满足检验检测要求的方法，包括抽样的方法。应优先使用以国际、区域或国家标准形式发布的方法，检验检测机构应确保使用标准的有效版本。必要时，应采用附加细则对标准加以说明，以确保应用的一致性。

4.5.17.3 检验检测机构为其需要，自己制定检验检测方法的过程应有计划性，并应指定资深的、有资格的人员进行。提出的计划应随着制定方法工作的推进予以更新，并确保有关人员之间能有效沟通。当使用非标准方法时，应遵守与客户达成的协议，且应包括对客户要求的清晰说明及检验检测的目的，所制定的非标准方法在使用前应经确认。

4.5.17.4 无规定的方法和程序时，检验检测机构应建立和保持开发特定的检验检测方法的程序。如果检验检测机构认为客户建议的检验检测方法不适当时，应通知客户。使用非标准检验检测方法的程序，至少应该包含下列信息： a) 适当的标识； b) 范围；

c) 被检验检测样品类型的描述； d) 被测定的参数或量和范围；

e) 仪器和设备，包括技术性能要求； f) 所需的参考标准和标准物质；

g) 要求的环境条件和所需的稳定周期； h) 程序的描述，包括：

——物品的附加识别标志、处置、运输、存储和准备； ——工作开始前所进行的检查；

——检查设备工作是否正常，需要时，在每次使用之前对设备进行校准和调整； ——观察和结果的记录方法； ——需遵循的安全措施；

i) 接受（或拒绝）的准则、要求；

j) 需记录的数据以及分析和表达的方法； k) 不确定度或评定不确定度的程序。

4.5.17.5 方法确认是通过检查并提供客观证据，判定检验检测方法是否满足预定用途或所用领域的需要。检验检测机构应记录确认的过程、确认的结果、该方法是否适合预期用途的结论。

4.5.18 检验检测机构应建立和保持应用评定测量不确定度的程序。应对计算和数据转移进行系统和适当地检查。当利用计算机或自动设备对检验检测数据进行采集、处理、记录、报告、存储或检索时，检验检测机构应确保： a) 对使用者开发的计算机软件形成详细文件，并确认软件的适用性； ——相关硬件或软件的定期再确认； ——相关硬件或软件改变后的再确认； ——需要时，对软件升级。

b) 建立和保持保护数据完整性和安全性的程序。这些程序应包括（但不限于）:数据输入或采集、数据存储、数据转移和数据的处理；

c) 维护计算机和自动设备以确保其功能正常，并提供保护检验检测数据完整性所必需的环境和运行条件。

4.5.19 检验检测机构应建立和保持需要对物质、材料、产品进行抽样时，抽样的计划和程序。抽样计划和程序在抽样的地点应能够得到，抽样计划应根据适当的统计方法制定。抽样过程应注意需要控制的因素，以确保检验检测结果的有效性。当客户对文件规定的抽样程序有偏离、添加或删节的要求时，这些要求应与相关抽样资料予以详细记录，并纳入包含检验检测结果的所有文件中，同时告知相关人员。当抽样作为检验检测工作的一部分时，应有程序记录与抽样有关的资料和操作。

4.5.20 检验检测机构应建立和保持对用于检验检测样品的运输、接收、处置、保护、存储、保留、清理的程序，包括保护样品的完整性、保护检验检测机构与客户利益的规定。检验检测机构应有样品的标识系统。样品在检验检测的整个期间应保留该标识。标识系统的设计和使用，应确保样品不会在实物上或记录中和其他文件混淆。如果合适，标识系统应包含样品群组的细分和样品在检验检测机构内外部的传递。在接收样品时，应记录样品的异常情况或记录对检验检测方法的偏离。应避免样品在存储、处置、准备过程中出现退化、丢失、损坏，应遵守随样品提供的处理说明。当样品需要存放或在规定的环境条件下养护时，应保持、监控和记录这些条件。当样品或其一部分需要安全保护时，应对存放和环境的安全作出安排，以保护该样品或样品有关部分处于安全状态和完整性。

4.5.21 检验检测机构应明确区分检验前过程、检验过程、检验后过程的要求。检验检测机构应建立和保持监控检验检测有效性的质量控制程序。通过分析质量控制的数据，当发现偏离预先判据时，应采取有计划的措施来纠正出现的问题，并防止出现错误的结果。这种质量控制应有计划并加以评审，可包括（但不限于）下列内容：

a) 定期使用有证标准物质进行监控和/或使用次级标准物质开展内部质量控制； b) 参加检验检测机构间的比对或能力验证计划； c) 使用相同或不同方法进行重复检验检测； d) 对存留物品进行再检验检测；

e) 分析一个样品不同特性结果的相关性。

4.5.22 检验检测机构应建立和保持能力验证程序。检验检测机构应当按照资质认定部门的要求，参加其组织开展的能力验证或者检验检测机构间比对，以保证持续符合资质认定条件和要求。鼓励检验检测机构参加有关政府部门、国际组织、专业技术评价机构组织开展的检验检测机构能力验证或者检验检测机构间比对，并将相关结果报送资质认定部门。

4.5.23检验检测机构应准确、清晰、明确、客观地出具检验检测结果，并符合检验检测方法的规定。结果通常应以检验检测报告或证书的形式发出。检验检测报告或证书应至少包括下列信息： a) 标题；

b) 标注资质认定标志，加盖检验检测专用章（适用时）；

c) 检验检测机构的名称和地址，检验检测的地点（如果与检验检测机构的地址不同）；

d) 检验检测报告或证书的唯一性标识（如系列号）和每一页上的标识，以确保能够识别该页是属于检验检测报告或证书的一部分，以及表明检验检测报告或证书结束的清晰标识，检验检测报告或证书的硬拷贝应当有页码和总页数； e) 客户的名称和地址；

f) 所用检验检测方法的识别；

g) 检验检测样品的描述、状态和明确的标识；

h) 对检验检测结果的有效性和应用有重大影响时，注明样品的接收日期和进行检验检测的日期；

i) 对检验检测结果的有效性或应用有影响时，提供检验检测机构或其他机构所用的抽样计划和程序的说明；

j) 检验检测检报告或证书批准人的姓名、职务、签字或等效的标识； k) 检验检测机构应提出未经检验检测机构书面批准，不得复制（全文复制除外）检验检测报告或证书的声明；

l) 检验检测结果的测量单位（适用时）；

m) 检验检测机构接受委托送检的，其检验检测数据、结果仅证明样品所检验检测项目的符合性情况。

4.5.24 当需对检验检测结果进行解释时，检验检测报告或证书中还应包括下列内容：

a) 对检验检测方法的偏离、增添或删节，以及特定检验检测条件的信息，如环境条件；

b) 相关时，符合（或不符合）要求、规范的声明；

c) 适用时，评定测量不确定度的声明。当不确定度与检测结果的有效性或应用有关，或客户的指令中有要求，或当不确定度影响到对规范限度的符合性时，检测报告中还需要包括有关不确定度的信息； d) 适用且需要时，提出意见和解释；

e) 特定检验检测方法或客户所要求的附加信息。

4.5.25 当需对检验检测结果作解释时，对含抽样结果在内的检验检测报告或证书，还应包括下列内容： a) 抽样日期；

b) 抽取的物质、材料或产品的清晰标识（适当时，包括制造者的名称、标示的型号或类型和相应的系列号）；

c) 抽样位置，包括简图、草图或照片； d) 所用的抽样计划和程序；

e) 抽样过程中可能影响检验检测结果的环境条件的详细信息；

f) 与抽样方法或程序有关的标准或规范，以及对这些标准或规范的偏离、增加或删减。

4.5.26 当需要对报告或证书做出意见和解释时，检验检测机构应将意见和解释的依据形成文件。意见和解释应在检验检测报告或证书中清晰标注。检验检测报告或证书的意见和解释可包括（但不限于）下列内容： a）对检验检测结果符合（或不符合）要求的意见； b）履行合同的情况； c）如何使用结果的建议； d）改进的建议。

4.5.27 当检验检测报告或证书包含了由分包方所出具的检验检测结果时，这些结果应予清晰标明。分包方应以书面或电子方式报告结果。

4.5.28 当用电话、电传、传真或其他电子或电磁方式传送检验检测结果时，应满足本准则对数据控制的要求。检验检测报告或证书的格式应设计为适用于所进行的各种检验检验类型，并尽量减小产生误解或误用的可能性。若有要求时，检验检测机构应建立和保持检验检测结果发布的程序。

4.5.29检验检测报告或证书签发后，若有更正或增补应予以记录。修订的检验检测报告或证书应标明所代替的报告或证书，并注以唯一性标识。

4.5.30 检验检测机构应当对检验检测原始记录、报告、证书归档留存，保证其具有可追溯性。检验检测原始记录、报告、证书的保存期限不少于6年。

4.5.31检验检测机构的活动涉及风险评估和风险控制领域时,应建立和保持相应识别、评估、实施的程序。应制定安全管理体系文件，并提出对风险分级、安全计划、安全检查、设施设备要求和管理、危险材料运输、废物处置、应急措施、消防安全、事故报告的管理要求，予以实施。

4.5.32检验检测机构应当定期向资质认定部门上报包括持续符合资质认定条件和要求、遵守从业规范、开展检验检测活动等内容的年度报告，以及统计数据等相关信息。检验检测机构应当在其官方网站或者以其他公开方式，公布其遵守法律法规、独立公正从业、履行社会责任等情况的自我声明，并对声明的真实性负责。

4.5.33 检验检测机构有下列情形之一，应当向资质认定部门申请办理变更手续： a) 机构名称、地址、法人性质发生变更的; b) 法定代表人、最高管理者、技术负责人、检验检测报告授权签字人发生变更的; c) 资质认定检验检测项目取消的; d) 检验检测标准或者检验检测方法发生变更的; e) 依法需要办理变更的其他事项。

4.6符合有关法律法规或者标准、技术规范规定的特殊要求 特定领域的检验检测机构，应符合国家认证认可监督管理委员会按照国家有关法律法规或者标准、技术规范，针对不同行业和领域的特殊性，制定和发布的评审补充要求。

第20篇：机动车检验检测机构公开承诺书

机动车检验检测机构公开承诺书

为全面保障上路行驶机动车的安全性和环保性，确保道路交通安全，保护人民群众生命和财产安全，增强本单位的责任意识和自律意识，提高机动车检验的科学性和有效性，保证机动车检验公正、结果准确、服务有效，我单位特向社会郑重公开承诺：

一、认真贯彻落实国家法律法规和各级监管部门关于机动车检验的各项要求，切实担负起机动车检验第一责任人的责任，对检验数据负责，对检验结果依法承担法律责任。

二、机动车检验严格遵循独立、客观、公正、诚信的原则，坚持诚信检测，规范操作，质量为本，准确公正。

三、严格按照实验资质认定授权的承检范围开展检验工作，严格执行机动车检验相关标准，确保检验项目齐全，原始数据、检验记录真实、规范、齐全，保证报告的公正性和客观性。

四、机动车检验设备严格按照国家规定全部进行计量检定/校准并定期进行维护保养，使检验设备保持良好的运行状态。检验人员全部持证上岗，遵守职业道德规范和单位内部的各项管理制度，保证规范化操作，为社会提供高效热情的服务。

五、坚决抵制下列行为：

（一）在计算机检测系统中设置人为更改数据的程序或作弊检测的软件、伪造或修改检测数据、出具虚假检验报告、只收费不检等虚作假行为。

（二）要求机动车到指定的场所进行维修、保养。

（三）在机动车检验过程中以权谋私、索要或者收取礼品、礼金及其他物品，收取贿赂的行为。

（四）从事其他法律法规禁止的行为。

六、按照国家有关规定对检验结果和有关技术资料严格遵守保密规定，不私自向外泄露检验信息。

七、积极配合各级监管部门的监督检查，如实提供有关情况和材料。

八、主动接受社会、媒体和群众的监督，认真对待和处理社会投诉或异议。

如有违反上述承诺的行为，请拨打站内监督电话或监管部门举报投诉电话。

站内监督电话：

监管部门举报投诉电话：12365

法定代表人：

承诺单位（盖章）

《检验机构自查报告.doc》

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