器械自查报告
推荐第1篇：药品 器械 自查报告
医疗器械自查报告
药品器械监督局：
为保障人民群众用药品有效，我们针对上级文件精神，我院特组织相关人员重点就全院药品进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：
一、加强领导、强化责任，增强质量责任意识。
医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全管理组织，把药品安全的管理纳入医院工作重中之重。加强领导、强化责任，增强质量责任意识。医院建立、完善了一系列药品管理相关制度：医疗药品质量管理制度、医疗药品使用制度等以制度来保障医院临床工作的安全顺利开展。
二、为保证购进药品的质量和使用安全，杜绝不合格药品进入，本院特制订医疗药品购进管理制度。对购进的药品所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。
三、为保证入库药品合法及质量，我院认真执行药品
入库制度，确保药品的安全使用。
四、做好日常保管工作
五、为保证在库储存药品的质量，我们还组织专门人员做好药品日常管理工作。
六、加强不合格药品的管理，防止不合格药品进入临床，我院特制订不良事件报告制度。
我院今后药品工作的重点，切实加强医院药品安全工作，杜绝药品不良事件发生，保证广大患者的用药品安全，在今后工作中，我们打算：
1、进一步加大药品安全知识的宣传力度，落实相关制度，提高医院的药品安全责任意识。
2、增加医院药品安全工作日常检查、监督的频次，及时排查药品安全隐患，牢固树立“安全第一”意识，服务患者不断构建人民满意的医院。
3、继续与上级部门积极配合，巩固医院药品安全工作取得成果，共同营造药品使用的良好氛围，为构建和谐社会做出更大贡献。
韩城广仁医院
2017-12-5
推荐第2篇：药品(器械)购进验收制度执行情况自查报告
药品（器械）购进、验收制度执行情况
自查报告
根据上级主管部门要求，结合我中心的实际情况，根据“两个规范”管理的要求，积极开展了细致彻底的自查自纠工作，在检查中发现了部分问题。针对存在的问题，我药房及时组织人员逐一进行整改纠正，现将整改情况报告如下 ：
一、严格按照医院药品、器械购进及验收制度开展工作，未存在违法违规购进药品、器械。
二、加强相关人员的业务培训，保证购进、验收环节药品质量可靠。
三、明确相关人员责任，填写购进、验收记录，保证每次购进药品都有据可查，验收的药品合格可用。
四、加强药品、器械购进票据管理，未发现丢失、损毁现象。
五、加强各环节管理，避免出现购进记录重复、数字不相符等由于粗心导致的错误出现。
六、重点加强化验室试剂购进、验收及疫苗购进、验收的督查力度。
安宁禄脿医院（安宁市禄脿社区卫生服务中心）
2014年6月
推荐第3篇：器械教案
全国公安边防部队标兵教练员评定会材料
参
评教 案
器械体操教案
江苏边防总队教导大队
高利峰
作 业 提 要
课目：器械体操
目的：通过训练使同志们掌握器械体操的动作要领及其组织训练方法，发展身体的灵敏性和协调性，增强力量，提高同志们在各种活动中的抗颠簸、抗晕眩能力。为今后执勤、训练打下良好的基础。 内容：屈身上 时间：20分钟
方法：理论提示，讲解示范，个人体会、分班组练习，评比竞赛相结合。
地点：器械训练场
要求：1.认真听、看，仔细揣摩动作要领，并能协同互助，共同提高。
2.严格要求，严格训练，加强自我保护及相互间的保护。3．严格遵守训练场纪律，严禁在杠上嘻笑。
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作 业 进 程
作业准备……………………………………………
一、整队清点人数，整理着装，视情报告。
二、宣布作业提要。
三、组织活动身体。
四、检查器械。
五、有关理论提示。
作业实施……………………………………………
一、理论提示
（训练动员）同志们器械体操属于体能训练的一种，器材体操是为发展身体的灵敏性和协调性，增强力量，提高我们在各种活动中的抗颠簸、抗晕眩的能力。作为边防一线指战员，我们必须练就一身过硬的军事本领，将来才能更好的为国家为部队做贡献。同志们你们说是不是啊？（是）
那么在训练之前，请大家思考一下，屈身上的动作过程是什么？谁来回答！
Xx回答：悬垂摆动—屈伸上—支撑向后回环—弧形后摆，交叉握前摆转体90度挺身下。
Xx同志回答的很好，说明课前做了充分的预习。同志们课前
— 3 —
预习很关键，是我们更好的完成动作的基础。希望大家在训练场上端正训练态度，以高昂的斗志，顽强的作风，高标准的完成训练课目。为给大家有个直观影响，下面我将连贯动作给大家示范一下：（教员示范动作）。
二、结合挂图讲解要领： 请看挂图1：跳起悬垂 跳起悬垂，静止三秒。
挂图2：悬垂摆动
悬垂摆动，先拉臂后沉肩、收腹举腿送浪，脚面靠杠。 当回摆肩至杠下垂直部位时。
向前上方蹬出，同时两臂压杠，跟上体。 两腿继续向后上摆起，撑直臂。
挂图3：支撑向后回环
支撑后摆，当身体下落至腹部接近杠时，抬头，上体迅速后倒，腿前摆，稍屈髋，两臂用力压杠，使腹部紧贴杠回环。
当回环至肩过杠下垂直部位后，制动腿，迅速抬上体，翻转手腕，挺身成正撑。
挂图4：弧形后摆，交叉握前摆转体院90度挺身下。 弧形后摆同练习四。后摆接近终点时，身体重心左移，右臂迅速在左臂上交叉握扛，身体保持正直，顶开肩角前摆。摆过杠下垂直部位后，两臂夹紧，用力向左前上方兜腿。接近终点时，向右转体90度，同时右臂伸直压杠，挥左臂挺身下。
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三、下面请看正误对比图
（一）易犯错误动作
1．前摆至杠下收腹举腿时，肩角未拉开，仰头，挺身；腿举得过高。
2．前上蹬腿送髋时，蹬的方向过高、过低或屈臂拉杠，胸部碰杠，腿向下砸浪。
纠正方法：屈体仰卧地面，做向前上方蹬腿伸髋练习，体会蹬伸的方向。
3．腹部贴杠时，上体无后倒，收腹屈体过大；回环时，腹部离杠，臀部下沉，影响完成动作。
纠正方法：腹部贴杠，身体挺直，主动回环。
4．回环时，上体无后倒，腹部离杠，身体向前滑下或屈体收腹大。回环3/4时，无向上带臂、转手腕和抬上体动作，影响完成动作。
纠正方法：在低杠上帮助体会动作要领。
5．交叉握前摆时，塌腰、挺胸，两臂弯曲、拉杠，肩部放松，影响前摆。
6．前摆转体下时，转体过早，无兜腿动作或兜腿、转体、挥臂、挺身动作不连贯。
训练的重点难点是：收腹举腿时，肩角未拉开，仰头，挺身；腿举得过高。向前上方蹬腿，两臂压杠，跟上体不协调一致。
为了确保训练安全，下面将保护与帮助的方法和大家介绍一
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下。
保护与帮助：保护者站在杠下一侧，当操练者向前上方兜腿时，手托臀部向上助力。当操练者上体后倒回环时，手托臀部，使腹部靠杠。回环至肩过杠下后，手托肩和扶腿。转体挺身下时，手扶腰部防止绊倒。
看同志们对我所讲的要领，及保护与帮助的方法明确没有？（明确）
四、训练步骤 1．个人体会
下面根据我所讲的要领及所看的动作示范我们进行个人体会。
各组带开
刚才大家体会认真，训练刻苦，但普遍存在几点问题： （1）打浪不自然。 （2）蹬腿压杠不协调。
2．分解动作练习。
针对以上问题下面我们进行分解练习。请第一名同志给大家示范一下分解动作。（示范动作）第一步到蹬腿压杠；第二步支撑向后回环；第三步弧形后摆，交叉握前摆转体90度挺身下。看大家对分解动作清楚没有？（清楚）下面我们进行分组训练。前四名为一组后四名为一组由第一名担任一组小组长，最后一名担任安全员，二组组长由第五名同志担任，最后一名担任安全员。各— 6 —
组带开。
3．连贯动作练习。
经过分组训练，大家对动作有了更进一步的了解，但离标准还有一段距离，俗话说“武艺练不精，不算合格兵”，要想成为优秀士兵，必须练就过硬的军事技能。下面看我示范连贯动作。（教员示范动作）
一组长：战友们，教员身先士足，给我们做好了表率，我们要不要练 众答：要
二组长：教员的动作好不好啊好，我们能不能达到教员的水平，能。
同志们“冰冻三尺非一日之寒，”体能训练易非一日之功。需要长期坚持不懈的努力。
（思想工作）第三名同志你怎么了是不是身体不舒服，要不要休息一下。 回答：没事。
（教练员）同志们更好的休息，是为了更好的训练。如果身体确实不舒服，请打报告，出列休息。
五、评比竞赛
好，下面我们进行连贯动作练习。各组带开。刚才各组长组织严密，组员训练刻苦，进步比较明显。为了形成比、学、赶、帮、超的训练氛围，下面我们进行评比竞赛。各组推荐一名同志
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上来，谁来。
大家说他们的动作好不好？（好）
同志们“峡路相逢，勇者胜，要敢于应战，虽败尤荣”希望大家永远保持昂扬的斗志，投入训练。
通过刻苦训练，已经基本达到了我们的训练要求，今天的课就上到这里。
同志们由于时间关系今天我们的课就上到这里，以上是我和大家共同学习器材的的动作要领、训练方法及保护与帮助同志们明白没有。明白。
作业讲评：………………………………………………….
通过二十分钟对单杠五练习的动作要领、训练方法、保护与帮助学习，同志们表现好方面有以下几点：
1．同志们都能刻苦训练，对动作要领掌握的比较快。基本上以达到了我们今天的训练目的。
2．XX名同志表现比较好，带病参加训练，我们每名同志要向他学习。 存在不足：
1．个别同志的军事动作，离标准化还有一段距离，要在动作及技巧上下功夫。
2．安全员在保护过程中，安全意识到不是很强，一定要注意。
希望同志们在今后的训练中发扬好的方面，改正不足，课后— 8 —
要熟悉教材，理解动作要领，加强体能素质训练。下次将加大体能训练，同志们要做好准备。
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推荐第4篇：器械申请书
器械申请书
因省人民医院院感科主任来我科技术指导，发现以下问题需解决：
1.低温灭菌塑封器不是医用的，需更换，购买医用塑封器和检测塑封质量仪
2.由于植入器械的使用，需购买一台快速生物监测仪
3.清洗间2个清洗池不够使用且不符合清洗流程，需增加2个清洗池
4.由于腹腔镜的清洗，需增加灌流器和超声清洗机 5.洗眼器不合格，需更换购买 6.水栓不合格，需更换购买
申请科室：供应室
推荐第5篇：器械不良反应
患者于 年 月
日入院，在
月
日输液时使用的输液器有漏液现在，给予更换。 患者于 年 月
日入院，在
月
日主诉黏贴医用胶贴处有红肿，并有疹子出现，更换粘贴部位，次日好转。
患者于 年 月
日入院，在
月
日主诉黏贴医用胶贴处有红肿更换粘贴部位，次日好转。
患者于 年 月
日入院，在
月
日主诉黏贴医用胶贴处有发红伴瘙痒感，更换粘贴部位，次日好转。
患者于 年 月
日入院，入院时给予患者采血检查，过程中出现采血针头和连接处漏血现在，更换采血针。
患者于 年 月
日入院，入院时给予患者采取血样检查，过程中出现采血针头和连接处漏血现在，更换采血针。
患者于 年 月
日入院，入院时给予患者使用一次性静脉留置针，穿刺部位于穿刺第二天出现皮肤红肿，无发热现在，拔除静脉留置针1天后症状消失。
推荐第6篇：器械管理条例
随着医院的发展，作为医疗、科研、教学的医疗设备占医院固定资产的一大部分，对设备的管理、维修和保养的要求也就越来越高。医疗设备的管理水平也反映了医院的整体管理水平，因此，医院必须建立一套规范化、制度化的医疗设备管理制度，才能充分发挥医疗设备的效能，提高设备的使用率、完好率，减少或杜绝人为损坏，保证医疗设备处于最佳状态。 一 组织机构
1 医院设备管理机构是以主管设备的院长为首，以药械科为主体，包括财务科及各使用科室在内的设备管理体系。
2 医院设备归口管理部门为药械科。设备的使用、日常保养、现场管理为各使用科室。
3 财务科、档案室、信息中心配合设备科搞好设备管理工作。
二 药械科设备管理职责
1 药械科是医院设备管理的专业部门。是在分管院长的领导下，根据国家和上级有关设备管理方面的方针、政策法规条例中的规定，结合医院的实际情况，实施医院的设备管理。
2 参加医院设备的全过程管理，设备的规划调研、立项审查、设备选型、购置验收、安装调试和投入使用等前期工作。
3 负责医院范围内设备的业务管理。组织各使用科室建立建全设备台帐及设备维修保养记录。
4 负责编制落实设备的维修计划并组织实施。 5 负责组织设备调拨、报废的鉴定及报批工作。 6 负责组织编制、审查上报设备的购置、更新计划。积极推广应用设备状态检测和故障诊断技术，不断学习先进的管理经验和科学的管理方法。
7 必须定期下科室巡回检查设备的使用及完好情况。
8 分类建立健全设备台帐明细，建立设备管理数据库。实现运用网络对设备进行动态和静态管理。
9 按规定上报统计报表资料，做好年度大型医疗设备的效益分析工作。发现问题及时解决，努力提高设备的使用率。充分发挥设备的效益。
三 使用科室反馈职责
1 及时向药械科反馈设备维修进展情况及维修后运行效果及存在的问题。
2 认真做好医疗设备的效益分析工作，1万元以上医疗设备每半年次月10日前7月10日前和1月10日前报送药械科；每月25日前报送设备完好及使用状态报表。
3 爱护设备，认真作好设备的日常维护保养工作，严格执行各项规程制度。保证设备的平稳运行。
4 认真填写设备运转维修保养记录。做到内容详实准确。
5 充分利用好设备使之产生效益，对利用率低、日常保养差的设备和科室，经有关部门审核后酌情处理。 四 设备的购置计划
1 各使用科室本着“经济、需要、先进、实用”的原则由科室负责人于本年度末编制购置计划。其内容为：设备名称、性能、数量、配套设备名称、生产厂家、金额、论证报告。
2 药械科综合科室计划会同有关部门对所购设备的可行性、先进性、可维修性、适用性、经济性等方面进行研究和论证。编制下年度设备购置计划上报院讨论，由院长审定后药械科组织实施。
3 药械科根据院批计划，在资金到位的情况下，进行设备购置前的市场调查、可行性分析及考察工作。
4 对1万元以上大型设备及批量设备的购置，向院提出申请，组织进行招标采购。
5 1万元以内的设备，由使用科室提出申请、论证报院长审批后，实施招标购置
6 凡新购设备在药械科与供应商签订合同的同时，必须填写由使用部门、设备科、财务科、分管院长会签的包括：设备名称、规格型号、生产厂家、金额等在内的《固定资产购置审批表》，才可实施购置。 7 一切设备的采购程序由纪检、审计参与监督。
五 设备验收、安装、调试
1 首先设备管理人员、工程技术人员和设备操作人员要认真阅读相关技术文献、熟悉设备的技术原理、技术性能和技术标准，根据合同及附件、技术要求等拟定验收方案，制定验收计划。
2 设备到达前根据设备的工作环境、条件、要求，准备好防光、防潮、放射线辐射、特殊接地线等要求，准备好所需的水、电、气系统设施。 3 现场点货由设备管理人员、工程技术人员、档案人员、操作人员、供货方共同启封验货。
4 检验设备的品名、数量、外包装和设备外观的完好状况，核对配件、备件、出厂合格证、中外文说明书、装箱单以及其它专用技术资料是否齐全，一切无误后再接收设备。并由档案室进行归档保管。 5 根据验收计划进行技术参数的鉴定及安装、调试验收，并对结果作出详细记录。
6 设备经安装调试验收合格后由药械科、使用科室共同填写《设备验收单》。
7 设备管理人员及时建帐建卡，并列入维修保养计划，同时协助使用科室建卡、建立设备运行维修保养记录本。做到帐卡物一致。 六设备的维护保养
1 设备的维护保养工作实行日常维护保养与计划检修相结合，专业管理与群众管理相结合。
2 设备的维修保养应按照制定的设备维修保养计划并参照随机附带的设备维修手册进行。
3 设备日常管理与保养由使用科室负责，日常保养在每次使用设备后进行，保养内容：清洁、调整、紧固等，配套设施摆放整齐。保养后加盖防尘罩等。
4 设备拆机保养由设备维修人员按计划定期进行。
5 设备在使用中出现故障或损坏，使用科室要及时通知设备维修人员，维修人员到现场维修调试。如维修人员也无法解决的问题，由药械科负责与供方联系解决。
6 特殊设备价值在10万元以上，医院无维修能力的如：CT、彩超、MECT等，由设备科负责与厂方签定年度维修保养合同。 7 设备维修人员必须做好每次的维修保养记录。 七 设备的调拨、租赁、转让与报废
1 设备调出、调入必须经分管设备的院长审批后进行。
2 院内设备调拨，必须由双方使用科室填写《院内设备调拨单》并由分管院长、药械科、财务科签字后才可调拨，同时调整卡片。 3 设备外借、转让、租赁必须严格按照设备分级管理权限审批后处理，任何科室和个人都不允许将院属设备外借转租。
4 加强停用、闲置设备管理，不得随意拆卸，帐、卡、物相符，建立资产库集中管理。
5 根据设备技术状况和报废条件，对需报废的设备按有关审批程序进行。已批准报废设备，应按有关规定妥善处理，严禁擅自处理报废设备。 6 报废条件
（1） 已达到使用年限，设备老化、性能落后、无使用价值；
（2） 严重影响安全，且不宜修复的设备
（3） 无修复价值，修理成本过高，且严重浪费能源的设备。 八设备技术档案，统计资料管理
1 主要专业设备使用说明书、维修手册；
2 设备出厂合格证、装箱单、验收单； 3 固定资产购置审批表、合同、付款通知单，使用记录检修报告； 4 各种台帐、卡片、主要设备技术状况、维修计划完成情况； 5 大型设备的效益分析、利用率、完好率统计。
九 设备的事故处理
1 事故及责任的划分
（1） 小事故 因操作保管不当损坏设备配件或造成设备丢失的，损失金额在1千元以内的。
（2） 一般事故 因未按操作规程操作或工作责任心差造成设备丢失、设备损坏，可以修复的；损失金额在1万元以内的
（3） 重大事故 违反操作规程造成设备损坏且无法修复，设备净值达1万元以上的；可修复，修复资金达设备净值50%以上的。 （4） 特大事故严重违反操作规程造成设备损坏且无法修复，设备净值达5万元以上的；可修复，修复资金达设备净值60%以上的。 2 对事故责任人的处罚
（1） 事故责任人应分为：负全部责任者、负主要责任者、负同等责任者、负次要和一定责任者。分别按造成直接经济损失100%、70%、50%、30%、10%罚款。
（2） 根据事故、责任人的划分，按一定比例赔偿直接经济损失，事故情节和事故性质严重的可并处警告、记过、记大过或解除劳动合同。
（3） 隐瞒事故和事故情节的科室领导及有关人员，处以经济处罚，情节和性质严重的可并处警告、记过处分。事故的调查和处理必须坚持实事求是、尊重科学的原则，对事故有关责任人的处罚应遵守教育为主、处罚为辅的原则；人人平等的原则；事故责任和处罚相当的原则；按规定处罚，避免处罚过重或过轻；行政处罚和经济处罚相结合的原则。对于处罚金额可根据医院有关规定执行，对设备人为损坏，造成重大、特大事故的责任人，应视情节轻重，追究其法律责任。
推荐第7篇：安保器械管理制度
馆驿镇西张庄小学安保器械管理制度
为更好保卫师生安全，加强保卫人员自身防卫能力，学校为保安人员和护校队员配备了警棍、催泪剂、铁铲、棒、钢叉等保安器械。现对这些器械的管理、使用做如下规定：
1、保安器械由保安人员和护校队员负责管理，交接班时接收人即为管理责任人。
2、警棍、催泪剂、钢叉是应急器械，非紧急情况下不得使用，不得对学生使用。
3、保安器械为我校保安人员和内保人员专用，非保安人员和护校队员一律不得使用、玩耍，如发现，学校将追究管理责任人责任。
4、任何保安器械一律不得带出学校，更不得借于他人。如私自带出学校或借于他人，学校将追究当事者责任。
5、保安人员和护校队员要认真保管器械、爱护器械。如丢失、故意损坏、玩耍损坏，由管理责任人负责赔偿。
6、管理人员要切实负责，严格管理，防止防暴器械成为犯罪分子凶器，否则按有关规定承担相应责任。
推荐第8篇：脑外科常用器械
脑外科常用器械
血管钳10把，爱丽斯4把，持针器2把，巾钳4把，皮肤拉钩2个等基础器械，特殊器械有：头皮夹钳4个，头皮拉钩2个，乳突撑开器2个，尖嘴咬骨钳1个，脑吸引器、后颅凹牵开器、手摇颅骨钻、脑打针锤、脑压板、脑膜钩、脑膜拉钩、神经钩、神经根拉钩、交感神经钩、脑刮匙、脑垂体刮匙、脑膜镊、垂体瘤镊、肿瘤夹持镊、银夹钳、U型夹钳、动脉瘤夹钳、脑膜刀等。
推荐第9篇：医疗康复器械
医疗康复器械
助残机械——轮椅
中国最古老的轮椅记载，考古学者在一处约公元前1600年石棺的刻画上，发现有轮椅的图案。欧洲最早的记载是在中世纪时期的独轮推车（需他人推进，比较接近当代护理型的轮椅）目前世界公认的轮椅历史中，最早的记录是中国南北朝（公元525年）石棺上带轮子椅子的雕刻也是现代轮椅的前身。公元１６世纪，文艺复兴时期，西班牙国王菲力蒲二世因为患中风，而乘坐一部木质的轮椅。约在１８世纪，出现接近现代造型设计的轮椅。由两个大大的木质前轮与后面单一小轮，中间配上一张有着扶手的椅子所组成。 美国南北战争出现藤制的轻型轮椅，配合金属轮子。一战之后，美国提供伤患所使用的轮椅重约50磅。英国则发展出手摇式的三轮轮椅，不久之后在上面加上动力驱动装置。公元1932年，一位名叫Hebert Everest（荷波特E）的截瘫残疾人与他的朋友Harry Jennings（亨利J）发明出第一部现代的可折式轮椅,并且创立E&J公司。当时的E&J轮椅骨架由航空金属管材构成，配上帆布式的座椅。 二次大战后期，美国开始大量配给伤兵18寸铬钢材质的E&J轮椅。当时尚无轮椅尺寸需因人而异的观念。二次大战后，英国的Sir Ludwig Guttmann（S L 古特曼）开始将轮椅运动当作康复工具的观念，在他的医院获得良好的成效。受此激励，他在1948年举办了[不列颠残障退伍军人运动会]。1952年成为国际性竞赛。
由于现代医学的发展和进步，人类的寿命正逐渐的往上提升，致使各国老年人口将不断增加，然而高龄化的社会结构已然成为世界各国的重大挑战。针对这些年长而行动不方
便的使用者而言，其身体各部分器官正逐渐退化，再加上神经肌肉萎缩，自行驱动轮椅是非常困难的事，因此他们将不适合使用具有手轮圈的自推型轮椅，而手推型轮椅较能符合其需要。
现在市场上的大多数轮椅都是以实现功能为主要目的，我们称之为机械式轮椅，很少考虑到人机工程学的因素。一款符合人的行为习惯以及生理上和心理上因素的轮椅显得非常有必要。
生产技术和互联网络的飞速发展把社会的生产技术设计的人性化推向了一个全新的阶段，设计的“人-机-环境”的相互统一与“以人为核心”的设计理念已经成为整个现代社会设计生活运作的重要基础，人们对于产品的舒适性以及安全性的要求也不断督促着设计者们的推陈出新。随着智能时代的来临，专门为残疾人设计的设施也已逐渐成为一项大从的迫切需求，残疾人设施的人机因素的研究也越来越受到人们的重视。轮椅作为残疾人的一种辅具，它以人作为动力，与人有着十分密切的关系。在轮椅的设计与使用过程中，包含着大量的人机工程学问题。为了使轮椅的设计更趋于成熟，为了使操作者在操作时更加方便和舒适，则需要运用人机工程学的原理来设计轮椅。并通过对其结构的优化时使用者更加舒适和安全。并基于人机工程学的原理和方法，根据人体测量数据，外形尺寸进行了设计，并对其结构尺寸、驱动系统和舒适性等进行了分析，设计出结构更加简单、操作更加方便、安全可靠的轮椅。
我国人机工程学的研究在20世纪30年代开始即有少量和零星的开展，但系统和深入的开展则在“*”以后。1980年4月，国家标准局成立了全国人类工效学标准化技术委员会，统一规划、研究和审议全国有关人类工效学的基础标准的制定。1984年，国防科工委成立了国家军用人－机－环境系统工程标准化技术委员会。这两个技术委员会的建立，有力地
推动了我国人机工程学研究的发展。此后在1989年又成立了中国人类工效学学会，再在1995年9月创刊了学会会刊《人类工效学》季刊。20世纪90年代初，北京航空航天大学首先成立了我国该专业的第一个博士学科点，随后南京航空航天大学、西北工大、北京理工大学、北大医学部等大学也先后成立了相应的专业。当前，随着我国科技和经济的发展，人们对工作条件、生活品质的要求正逐步提高，对产品的人机工程特性也会日益重视。一些厂商把“以人为本”、“人体工学”的设计作为产品的卖点，也正是出于对这种新的需求取向的意识。
轮椅主要分为以下几类：
1.一般轮椅
顾名思义，就是一般医疗器材行销售的轮椅，大致上就是个椅子的形状，四个轮子，后轮较大，加个手推轮，刹车也加在后轮，前轮较小，用来转向，轮椅后面在加个防倾轮， 一般轮椅比较轻便，可以摺叠收起， 适用一般有情况，或短期行动不便者，不适合久坐。
从材质上还可以分为：铁管烤漆（重量在40-50斤）、钢管电镀（重量在40-50斤）、铝合金（重量在20-30斤）、航太铝合金（重量在15-30斤）、铝镁合金（重量在15-30斤）。 2.特制轮椅
一患者情况而定，有多种不同配件，例如加强载重量，特殊坐垫或靠背，颈部支撑系统、腿部可调节、可拆卸餐桌......等等。既然名为特制，价钱当然大不相同，在使用上，也因配件繁多，比较麻烦，通常是用在重症或严重肢体或躯干变形者。3.电动轮椅
就是加上电动马达的轮椅。 依操纵方式，有用摇杆的，也有用头部或吹吸系统等
等各式开关控制的。
最于重度瘫痪或需要较大移动距离者，只要其认知能力不错的话，使用电动轮椅是个不错的选择，不过需要较大活动空间。 4.特制运动轮椅
特殊设计的轮椅，用来从事休闲运动或竞赛． 常见的有竞速或篮球，跳舞用的也很常见。一般来说，轻量化与耐用是特点，许多高科技材质都会用上。 5.代步车
属于广义的轮椅，许多老人都在用．大致上分为三轮及四轮,以电动马达驱动,时速限制15km/h,以负载能力分级。
一般轮椅是一个比较简单的机械，主要有以下几部分组成： 1.大车轮：承载主要的重量。除了少数使用环境要求而用实心轮胎外，多用充气轮胎。 2.小车轮：直径大的小轮易于越过小的障碍物和特殊的地毯。但直径太大使整个轮椅所占空间变大，行动不方便。正常小轮在大轮之前，但在下肢截瘫者用的轮椅，常将小轮放在大轮之后。操作中要注意的是小轮的方向最好可与大轮垂直，否则易倒。 3.轮胎：有实心的、有充气内胎和无内胎充气型三种。实心型在平地走较快且不易爆破，易推动，但在不平路上振动大，且卡入与轮胎同宽的沟内时不易拔出；有充气内胎的较难推，也易刺破，但振动比实心的小；无内胎充气型因无内胎不会刺破，而且内部也充气、坐起来舒服，但比实心者较难推。 4.刹车：大轮应每轮均有刹车，当然象偏瘫者只能用一只手时，只好用单手刹车，
但也可装延长杆，操纵两侧刹车。刹车有两种：（1） 凹口式刹车。此刹车安全可靠，但较费力。调整后在斜坡上也能刹住，若调到1级在平地上不能刹住为失效。 （2） 肘节式刹车。利用杠杆原理，通过几个关节而后制动，其力学优点比凹口式刹车强，但失效较快。为加大患者的刹车力，常在刹车上加延长杆，但此杆易损伤，如不经常检查会影响安全。 5.6.座椅：其高、深、宽取决于患者的体型，其材料质地也取决于病种。 坐垫：为避免压疮，对垫子要高度注意，有可能尽量用蛋篓型，这种垫由一在坐位时，坐骨结节承压很大，常超出正常毛细血管端压力的1~16倍，易于缺血形成压疮。为避免此处压力过大，常在相应处的垫子上挖去一块，让坐骨结节架空，挖时前方应在坐骨结节前2.5cm处，侧方应在该结节外侧2.5cm处，深度在7.5cm左右，挖后垫子呈凹字形，缺口在后，若采用上述垫子加上切口，可以相当有效地防止压疮的产生。 7.脚托及腿托：腿托可为横跨两侧式，或两侧分开式，这两种托都以采用能摇摆到一边和可以拆卸的为最理想。必须注意脚托的高度。脚托过高，则屈髋角度过大，体重就更多地加在坐骨结节上，易引起该处压疮。 8.靠背：靠背有高矮及可倾斜和不可倾斜之分。如患者对躯干的平衡和控制较好，可选用低靠背的轮椅，使患者有较大的活动度。反之，要选用高靠背轮椅。 9.扶手及臂托：一般高出椅座面22.5~25cm，有些臂托可调节高度。还可在臂托上架上搭板供读书、用餐。
一般轮椅只需传统的的机械知识即可，但是，现今的轮椅添加部分新功能，智能化极高，需要大量电气方面的知识以及计算机信息处理技术等等。一般轮椅的制造并不复杂，普通的机械加工工艺即可，其他特殊的轮椅则是情况而定，工艺可能比较复杂。
机械工程导论这门课给我的感觉，很重要，怎么说呢，这门课程给了我们更多的、更加专业的知识，丰富了我们的视野。我所选的专业是机械工程及自动化，需要的知识是极其庞大的，机械工程导论这门课程则给了我这样一个机会，提前获取足够多的知识，使我在将来能够更加容易的学习专业知识，掌握技能技能。感谢学校给了我们这样一个机会，感老师的辛勤教导。
李广富 机械104班
1004010607
推荐第10篇：器械申请清单
1、封面、目录；
2、申请发放《许可证》的书面报告；
3、关于申报资料真实性自我保证的声明；
4、《医疗器械经营企业许可证申请表》，内含《医疗器械经营企业基本情况表》《拟经营产品情况表》《医疗器械经营企业从业人员情况表（质检人员未添）》《企业设施设备情况表》，（申请表从国家局或省局网站医疗器械经营许可证管理系统中下载填写后，同时提交与《申请表》内容一致的优盘）；
5、工商行政管理部门出具的企业名称预先核准证明文件或《营业执照》复印件；
6、拟担任法定代表和企业负责人的身份证或公安机关出具的相关证明等证件及学历证明、健康证明；
7、拟办企业质量管理人员（质量负责人、验收人员）的身份证、学历或者专业技术职务证明复印件及个人从业简历、聘用协议、健康证明；企业其它从业人员的健康证明、身份证、学业证明复印件；
8、拟办企业组织、机构和职能；
9、拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积），房屋产权证明或者租赁协议原件、复印件（原件与复印件核对无误后，原件退回申请 人）；其中，拟申请经营植入、介入及人工器官类的企业应提交房屋产权证明原件、复印件（原件与复印件核对无误后，原件退回申请人）
10、专营大型医用设备类、软件类产品应提供相关授权协议书；（无关）
11、拟办企业产品质量管理制度文件目录。
12、拟办企业产品质量管理记录（表式）目录
提交资料的格式一律用A4纸复印或打印，字迹清晰，目录与申报材料相对应编制页码。
第11篇：器械售后服务承诺书
重庆科际医药有限公司
医疗器械质量管理体系文件
医疗器械售后服务的承诺书
致 ：
为建立长期合作的伙伴关系，明确质量责任及义务，维护双方权益，我方郑重承诺如下：
一、我方提供的产品均为符合国家标准、行业标准及产品注册要求的合格产品。我方提供相关资质证明文件，并保证全部真实、合法、有效。
二、我方有义务配合生产厂家根据客户需要对所提供的新产品、新技术提供学习培训、学习讲座等一切伴随服务。
三、我方有义务协助生产厂家对销售的产品质量进行严格控制，若因产品质量问题出现人身财产损失，我方将按照《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国消费者权益保护法》、《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等相关法律法规和具体情况承担相应的连带责任，并积极协商调解，尽快解决问题。
四、公司所售医疗器械，非人为损坏，若因质量问题，将会免费退换。
五、客户在我司完成采购程序后，我司将在24小时内响应，非一些特殊不可抗拒的原因，将会第一时间把货送到，积极提供方便快捷的优质服务;
六、服务方式
通过电话或传真形式，我司售后人员在规定时间内对设备故障定位，并拿出解决方案，最终排除故障。通过电话不能诊断的故障，将联系生产厂家或供应商提供技术支持，分析原因，制定方案，排除故障。
七、售后和顾客投诉渠道 我司联系电话： 我司传真： 我司地址：
供应商：
供应商联系方式： 生产厂家：
生产厂家联系方式：
重庆科际医药有限公司 年
月
日
第12篇：以来器械监管
2011年以来，重庆市食品药品监督管理局万州区分局采取多项措施，不断强化对高风险医疗器械经营。
一是认真组织专项调研，确定监管重点。对辖区内医疗器械经营企业、使用单位的高风险医疗器械种类、购进、储存、销售、使用等情况进行排查摸底，确定重点监管的品种。
二是开展高风险医疗器械专项检查。按照分局工作安排，开展高风险医疗器械专项检查。检查范围包括辖区内医疗器械专营和兼营企业和使用高风险产品的所有三级和二级医疗机构，开展相关手术的部分专科医院等。对检查中发现的问题，执法人员当场指出并认真填写监督检查记录卡，依法责令其限期整改。
三是加强培训，提高从业人员素质。结合监督检查中发现的问题，采取面对面培训、组织座谈、下发文件等多种形式将相关的法规文件及时传达到行政相对人，要求企业加强管理，建立健全供货企业档案，保证供货渠道合法，引导企业增强质量安全意识。
四是实行高风险医疗器械备案制度。要求高风险医疗器械经营企业、使用单位对新的供货企业到食品药品监督管理部门登记备案，严格审核供货企业和产品资质证明文件。
五是加强高风险医疗器械不良事件监测工作。重点加强骨科钢板、螺钉、人工晶体等不良事件信息的收集、整理、上报工作，不断提高高风险医疗器械不良事件监测水平。要求使用单位建立产品追溯制度、不良事件报告和监测制度，对使用者和病人定期开展随访工作，一旦发现不良事件，在规定时限内向药械不良反应监测中心上报。
第13篇：器械科职责
器械科部门职责
1.根据医院发展规划，组织研究制定年度医疗设备配置计划，经院务会批准后组织实施。
2.负责医疗设备的具体工作，组织安排医疗设备、卫生材料等医疗物资的采购招标工作。
3.负责临床医疗用品的供应工作，严把质量关、审核关、出、入库验收关，注重使用经济效益、加强管理、杜绝浪费。
4.建立健全医用物资管理制度，各类物资要有专人负责管理，定期清查，核对并检查制度落实情况，防止物资丢失、浪费和积压，发现问题及时上报。
5.认真做好医疗设备的安装验收、保管发放、调剂报废、统计报表、资料档案保管和设备使用效益评估工作，充分发挥
第14篇：器械质量保证协议书
器械质量保证协议书
甲方（供货方）：
乙方（采购方）：
加强质量管理，为用户提供安全有效的医疗设备是甲乙双方共同承担的责任和义务，为建立供需双方长期、稳定的购销关系，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》等法律法规和行业有关规定，本着平等互利、诚实合作的原则，经充分协商达成如下协议：
（一）甲方向乙方所提供医疗器械的质量标准应符合国家标准和行业标准。
（二）医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家标准和行业的有关规
定。
（三）乙方首次购入医疗器械时，甲方应向乙方提供完整的证照和授权手续，以
供乙方销售备案用。甲方对其提供资料真实性、合法性承担法律责任。
（四）甲方是经营企业，向乙方供货时，应按批次向乙方提供检验报告书或其他
有效证件。
（五）甲方货到后，乙方根据有关标准进行验收。如发现品种、规格、质量等不
符合合同规定，供方需负责更换或退货。
（六）乙方应具备贮存、保管甲方所供医疗器械的场所、人员及条件、因乙方保
管、养护不当而导致医疗器械质量发生问题的，由乙方负责。
（七）如双方对医疗器械质量产生争议，以法定检验部门的检验结果为准。
（八）因甲方产品质量问题造成乙方经济损失的，由甲方负责。
（九）医院因产品质量问题进行投诉，供方应积极配合需方妥善解决。
（十）因甲方夸大产品的功能与功效，造成乙方与用户产生纠纷并早成经济损失
的，乙方有权向甲方进行追偿。
（十一） 有关产品的售后服务由甲方负责。
（十二） 本协议未尽事宜，双方应协调解决，也可由上级主管部门调解或仲
裁解决。
（十三） 本协议一式两份，甲，乙双方各执一份。
（十四） 本协议自签字之日起生效，有效期两年。
供货（签章）需方（签章）代表人：代表人：
年月日年月日
第15篇：器械质保协议
质量保证协议书
甲方（需方）：
乙方（供方）：
为认真贯彻《医疗器械监督管理条例》，明确医疗器械质量责任，保证器械的安全性和有效性，特制定此协议，内容如下：
一、乙方必须向甲方提供加盖公章的医疗器械生产或经营许可证，营业执照的复印件。
二、乙方向甲方提供的医疗器械必须具有法定的医疗器械注册证。
三、乙方向甲方提供的医疗器械质量必须符合法定的质量标准并对其质量负责。
四、乙方所提供器械的包装和标识须符合国家颁布的有关包装规定和运输要求。
五、乙方所提供的医疗器械必须随货附盖有质检机构章的检验报告书。
六、运输当中若有短少或破损及原箱短少（需方提供原始证明），应由供方负担。
七、乙方所供医疗器械如非甲方保管原因发生的质量问题，由乙方承担一切责任。
八、乙方应向甲方提供“一证一照”复印件，以证明本身的法定资格。
九、在正式合同生效后，甲、乙双方均认可电话或传真订货，但乙方必须保证产
品质量。
十、此协议有效期一年。
年月日
第16篇：手术室外来器械
同意修改删节2012增刊修回稿（18988871）
手术室外来器械、植入物以及跟台人员的管理对策
天津市大港医院手术室高展艳
摘要 分析外来手术器械、跟台人员进入手术室存在的管理缺陷，提出规范管理措施为：规定合理的送货时间、流程和要求；建立跟台人员培训、资格审查和准入流程；加强跟台人员对贵重物品填写单和产品发票的规范要求。
关键词手术室；外来器械；跟台人员；护理管理
随着外科手术技术的快速发展，骨科各种植入物及手术内固定器械更新快、价格高，目前一般医院不作为常规配备，多采用临时借用。由外单位（厂家）带来医院手术室临时使用的手术器械称外来器械。要求对植入物的器械必须生物监测合格才能使用。由于外来器械频繁的传递于各医院，无法保证器械清洗、消毒、灭菌的质量，容易造成交叉感染。使外来器械及植入物在应用中存在很多隐患，如有的器械不配套、植入物型号配置不齐及规格不全，影响手术的进行。为提高手术安全，杜绝发生交叉感染。自2006年我院对外来器械采用规范管理，总结了各环节管理的难点及对策，现报告如下。
1.外来器械及植入物使用管理
1.1严把产品质量关 所有外来器械及植入物均由分管院长及医务科、设备科、手术科室人员参与招标会，中标而进入医院。根据《医疗器械监督管理条例》验明产品的合格证、进口证、准销证等卫生权威机构的认可证明，经医院设备科批准后应用于手术。
1.2手术室的监督验收 手术室负责把关，由高年资护士担任器械管理员，对器械进行常规检查，符合标准方可进行消毒灭菌。负责验收，然后对器械的型号、供货单位、入科时间、存放地点等进行详细登记。发现不合格产品，依据与器械公司所签《协议》，对其采取暂停使用或退出医院的处理措施。
1.3外来器械清洗及灭菌质量的管理 器械清洗是保证灭菌的关键。如果清洗不彻底，手术器械上残留的有机物会在微生物表面形成一层保护膜，妨碍消毒灭菌因子与微生物接触，从而影响灭菌效果，甚至造成疾病传播。因此彻底清除手术器械污染物，对保证手术器械灭菌效果和控制交叉感染具有重要作用。
1.3.1清洗流程 手术前1天将外来器械先粗洗后，用相应比例的多酶清洗剂浸泡5分钟后，放入超声清洗机清洗，彻底冲净，烘干后，打包。要求无血迹、无灰尘、无残留水迹。耐高温的器械进行高压蒸汽灭菌，不能耐高压灭菌的器械如电钻和摆剧等用过氧化氢等离子灭菌。
1.3.2清洗后的监测 将清洗干净后的器械放入150℃电烤箱15分钟后取出，做隐血试验：取隐血试纸滴2-3滴显色液，在器械齿槽、关节、管腔内反复擦拭，2分钟内观察呈淡紫红色为阳性，判断为清洗不合格，2分钟内无变色为阴性，判断为合格[1]。
1.3.3选择清洗剂一定要与器械污染相适应，才能达到去污的最佳效果。因多酶清洗剂至少含有4种酶，有清洗和酶解双重功效，能分解所有生物污染物（血液、脂肪、蛋白质、糖），使污物脱离器械表面分解为碎粒，以彻底清除手术器械上的有机物和锈斑；对手工不易清洗的多纹路、多沟槽、带管腔手术器械可采用超声波清洗机清洗，不仅使器械清洁光亮，而且清洗方法简便快捷，还可以根据器械污染情况配制合适的清洗酶浓度，以提高清洗质量[2]。
1.4外来器械手术中使用管理
1.4.1术前准备 手术医生提前与厂商联系使用产品种类、规格等事宜。对特殊高额植入物由医 1
生和患者沟通、签字后方可准备。器械商在规定时间准时送到，手术室专职护士对有植入物的手术器械，清洗后隐血试验阴性合格，才能进行高压消毒灭菌。高压灭菌时放入3M芽胞菌指示棒进行生物检测，高压灭菌后检查生物监测是否合格、必须是生物监测及无菌检测都合格才能使用，由手术护士将手术所需器械准确送入各手术间。
1.4.2术中器械管理 严格检查植入物材料包装是否完整，有无中文标识、是否在有效期内，符合要求才能使用。由巡回护士负责将植入物的合格证条形码贴在手术记录单上。术中使用植入物要求医护、器械供应商共同核对，尤其是产品的规格型号、名称及左右部位的假体等，在确认无误后方可使用。
1.4.3术后管理 手术即将结束时，护士与术者共同清点患者使用的植入物数量、规格、型号等，并在手术记录单、记账单上详细记录，核对无误后由术者、巡回护士签字，护士长审核签字，避免财务不清，减少纠纷隐患[3]。
2.跟台人员的管理
由于外来器械使用，需要一些专业人员进行现场指导，需同时进入手术室，称之跟台人员
2.1建立跟台人员规范化管理 要求进入手术室的跟台人员提前向医院医务科申请，进行资格审核，必须具备职业医生或护士执业证书并提前进行理论培训，使其掌握手术室的规范和制度，合格后发给准入证，严禁无证上岗和频繁换人。
2.2规定合理的送货时间、流程和要求 器械公司必须在手术前一天上午送到手术室。规定送货人员与当班护士共同清点、检查确认后签字，并将清点单置于器械包内，以便手术时清点。
2.3加强跟台人员对贵重物品填写单以及产品发票的规范要求 按规范填写手术室规定的贵重物品填写单，同时必须按手术室规定时间上交发票[4]。
3小结
通过加强外来手术器械及植入物的规范管理：认真抓好外来器械医院准入关及做好手术室监督检查、清洗、消毒灭菌使用的重要环节；针对跟台人员规范管理，进入手术室持证等，有效降低手术室安全隐患，保障患者手术安全。实施准时送包率和包内放置清点单，起到保障手术准时顺利进行。实施跟台人员贵重物品填写单和产品发票的规范填写，使跟台人员从思想上认识到了，及时规范的填写不仅保障患者和医院双方的利益，更保障了医护人员的法律责任。可见严格规范外来手术器械及植入物、跟台人员的操作流程，加强手术室的管理，加强手术室的消毒灭菌与监测，严格执行无菌技术操作，是控制医院手术室感染率，保障手术安全的关键。
参考文献
1.王华生.影响医疗器械清洗质量的因素[j].中华医院感染学杂志,2007,17(5):553-554
2.索继江,蒋礼恒,魏华.等.医疗器械酶洗应注意的问题[j].中华医院感染学杂志.2006,16(9):1027-1029
3.李松莲,马爱珠,郑小春.等.外来器械及植入物的管理难点及对策[j].护理与康复，2009，7（8）：605-606
4.王莉.手术室外来流动手术器械及跟台人员的管理[j].护理学杂志，2009，24（14）：75-76
作者：高展艳 （1976.12.11 ）女汉族专科护师主要从事护理管理工作 电话15002262949邮编300270
第17篇：器械换证报告
*****医疗器械科技有限公司
关于申请换发《医疗器械经营企业许可证》的报告
***食品药品监督管理局：
我公司《医疗器械经营企业许可证》有效期至***年**月，几年来，按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》，经过自查整改，现基本具备了换发医疗器械经营企业条件，现将自查情况报告如下：
一、调整了相应的质量管理机构和人员
我公司质量负责人由本科***、主管药师担任。并成立了质量管理科，质量管理人员有质量管理科长、质管员、验收员、养护员等*人。公司共有职工**人，其中主管药师*人、药师*人，有职称的占*** %，相关专业人员占 ***%。从业人员分别参加了省药监局举办的继续教育、上岗培训，取得了合格证。并经***医院体检中心健康检查，取得了健康证，建立了健康档案。
每年初，我们制定了年度培训计划，每月培训一次，主要学习《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》等质量法规、标准及我单位的质量管理制度。每次培训有记录、有签名，个人有笔记，培训效果有考核，从而使大家树立质量意识，
提高质量管理水平。
二、具备了相应的相对独立的经营场所
我公司经营场所设在*****，面积为***㎡。随着业务和人员的增加，经营场所宽敞明亮，整洁，远离居民区，公司质管科、业务科的采购、开票等在此办公。
经营范围包括：第二类医疗器械，三类6815注视穿刺器械，6821医用电子仪器设备，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6823医用超声仪器及有关设备，6824医用激光仪器设备，6825医用高频仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6830医用x射线设备，6840临床检查分析仪器，6846植入器材，，6864医用卫生材料及辅料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品，***。
三、具备了相应的储存条件
库房设在****号，仓库面积**㎡。库房大门外有铁皮雨篷，库房内房顶、地面平整，库内安装空调、排风扇、窗纱，并配备灭火器、垫板、温湿度表、防鼠板等设备设施。库内划分三色五区，即待验区、退货区为黄色，合格区、发货区为绿色，不合格区为红色。同时温湿度表监测库房温湿度，空调调节库内温湿度，以确保产品质量。
四、建立了《医疗器械质量管理制度》
经营期间，我们拟定了《医疗器械质量管理制度》。但在执行中，对质量管理制度以《医疗器械监督管理条例》为依据，以医疗器械监督管理法规为准绳，又进行了修订。制度共分为质量职责、质量制度两大部分，明确了各岗位、各经营环节的质量责任，从而使质量工作有遵循，确保了医疗器械的安全有效。制度经质量负责人审核，企业法人批准后形成文件，组织大家学习。几年来我们没有发生过质量问题，也没有被投诉。
五、具备了相应的技术培训和售后服务。
经营
二、三类医疗器械之前，我们一方面招聘了医疗器械专业担任技术员，另方面与厂方、商家等签订了第三方技术支持协议，由对方派技术人员进行指导、培训、安装、维修，并共同做好售后服务，保证医疗设备的正常使用。
以上我们虽做了些工作，但在正式经营时还要根据实际情况，不断在质量管理方面进行完善，对员工进行定期和岗位相关的实际专业培训，确保医疗器械产品的安全、有效。
特此申请，请检查并审批为盼！
二0一三年*月**日
第18篇：器械操主持词
尊敬的各位家长、各位老师、亲爱的小朋友们: 大家好!在这晴朗的初冬、在这金菊盛开的季节，我们怀着激动的心情迎来了2015年神木县第七幼儿园“自制体育器械操”比赛。首先，让我们以热烈的掌声欢迎各位家长的到来!为了培养孩子们对早操的兴趣，促进幼儿身体动作的发展，增强幼儿体质，培养他们初步的竞赛意识和集体合作精神，精心筹备了这次比赛。我们的老师和孩子们都认真准备了很长的时间，孩子们跟着老师练习新动作，排练不同的队形，宝贝们都希望以最好的姿态展现在我们爸爸、妈妈的眼前。 首先我来给大家介绍一下担任我们本次比赛的五位评委老师：
接下来我再来说一下本次比赛的一些评比要求：
本次大赛共设奖项：
最后，预祝我们的比赛取得圆满成功! 现在我宣布2015年神木县第七幼儿园“自制体育器械操”比赛正式开始！
首先为我们带来体操展示的是我们中班组的小朋友们，他们将用自己整齐的步伐和灿烂的微笑去展现他们的坚定和热情，让我们期待吧!第一个上场的是朵朵4班的小朋友，掌声有请！朵朵2班准备
来，再次把掌声送给我们朵朵4班的小朋友，请评委为朵朵4班的小朋友亮分。接下来入场的是由中二班的小建儿们组成的小方队。这是一个团结向上的集体。看，他们精神抖擞的向我们走来了！请朵朵5班准备
去掉一个最高分
，去掉一个最低分
，朵朵4班的小朋友最后得分
，请评委为朵朵2班的小朋友亮分。接下来有请朵朵5班的小朋友上场，朵朵1班请准备
去掉一个最高分
，去掉一个最低分 ，朵朵2班的小朋友最后得分
，请评委为朵朵5班的小朋友亮分。现在即将上场的是朵朵1班可爱的孩子们，他们是祖国的花朵，祖国的未来，让我们为他们加油吧！请朵朵3班准备 去掉一个最高分
，去掉一个最低分
，朵朵4班的小朋友最后得分
，请评委为朵朵2班的小朋友亮分。接下来有请朵朵5班的小朋友上场，朵朵1班请准备
去掉一个最高分
，去掉一个最低分
，朵朵1班的小朋友最后得分
，请评委为朵朵3班的小朋友亮分。 现在为止，我们中班小朋友的展示已经结束了，我想问一下白老师，看了我们中班小朋友的表演，你觉得怎么样！
我觉得我们中班小朋友真的非常可爱，表演也很认真，总之，能看到宝贝们这么精彩的表现，我想我已经觉得很骄傲很满足了，我们再次把掌声送给我们中班组全体小朋友好不好？
接下来就是我们大班的小朋友要来给我们展示了，他们即将个个步伐矫健，昂首阔步的向我们走来，像一群群威武的士兵一样，让我们拭目以待把！大班组第一个出场的是果果1班的小朋友，掌声有请！
去掉一个最高分
，去掉一个最低分
，朵朵3班的小朋友最后得分
，请评委为果果1班的小朋友亮分。接下来有请果果4班的小朋友上场，果果5班请准备
去掉一个最高分
，去掉一个最低分
，果果1班的小朋友最后得分
，请评委为果果4班的小朋友亮分。接下来有请果果5班的小朋友上场，果果2班请准备
去掉一个最高分
，去掉一个最低分
果果4班的小朋友最后得分
，请评委为果果5班的小朋友亮分。接下来有请果果2班的小朋友上场，果果3班请准备
去掉一个最高分
，去掉一个最低分
，朵朵5班的小朋友最后得分
，请评委为果果2班的小朋友亮分。接下来有请果果3班的小朋友上场，果果6班请准备
去掉一个最高分
，去掉一个最低分
，果果2班的小朋友最后得分
，请评委为果果3班的小朋友亮分。接下来呢我们的比赛即将要接近尾声了，最后让我们用最热烈的掌声有请果果6班的小朋友上场
去掉一个最高分
，去掉一个最低分
，果果3班的小朋友最后得分
，请评委为果果6班的小朋友亮分。
今天，小朋友格外漂亮，每一双眼睛都投射出坚毅的光芒和不可忽视的力量。听，今天的七幼欢歌俏语，笑声荡漾。今天操场上更是一片欢乐的海洋。
（欢欢老师）
掌声再次送给我们可爱的欢欢老师！去掉一个最高分
，去掉一个最低分
，果果6班的小朋友最后得分
，接下来就是最激动人心的时候了让我们用最热烈的掌声有请我们尊敬的王园长为我们宣布本次比赛的比赛结果！掌声再一次响起来吧！
来，有请我们的高主任和刘主任为我们本次比赛获得三等奖的班级颁发奖状 有请我们的马园长为我们本次比赛获得二等奖的班级颁发奖状 来，有请我们的王园长为我们本次比赛获得一等奖的班级颁发奖状 再次用掌声恭喜我们获奖的班级，亲爱的宝贝们，让我们用最响亮的声音表扬自己，告诉自己我最棒！亲爱的老师们，让我们用最温暖的心去感受每个孩子的成长和变化，亲爱的爸爸妈妈们让我们再次伸出我们双手，表扬这些可爱的孩子吧。我宣布2015年神木县第七幼儿园“自制体育器械操”比赛到此结束，最后祝小朋友们健康成长，祝我们的各位老师和家长们家庭幸福、永远快乐！工作顺利！再见！
第19篇：手术室器械护士
威县人民医院手术室器械护士工作职责
一．.术前一日
1．访视病人，了解手术情况，填写术前访视单。预习手术的配合要点，并根据手术要求做好准备，以便术中密切配合。
2．清洁器械桌，按照手术通知单准备或核对次日手术器械包，敷料包及其他一切用品，注意认真查对有效期。
二．.手术当日
1.洗手护士提前进入手术间，按核对制度核对病人；
2.再次核对手术物品是否齐全和适用，发现遗漏及时补充；
3.严格执行查对制度和无菌技术操作规程；
4.洗手护士应提前刷手，穿戴无菌手术衣、手套；
5.按程序整理器械桌，与巡回护士共同清点、核对手术器械、敷料和其他用物；
6.根据需要协助医师铺巾，协助医师穿无菌手术衣和戴手套；
7.术中增添或掉落器械、敷料和其他用物以及胸、腹、颅或深部手术，手术前、关闭体腔前及手术将完毕时要及时告知巡回护士核对记录，严防异物遗留在体腔内；
8.术中严格遵守无菌技术操作原则，并监督他人执行。随时保持手术桌、器械托盘的无菌和整洁；
9.手术过程中集中精力，密切观察手术进程及需要，主动、迅速、正确地传递所需要的器械物品，及时收回用过的器械，擦拭血迹，整理有序，时刻保持功能状态，以保证手术安全进行；
10.术中切下的游离组织、自体骨、异体骨等应妥善保管好，避免污染。术毕按
常规处理，不得遗失；
11.手术结束，协助手术医师擦净切口及引流管周围的血迹，包扎伤口；
12.术毕，负责手术器械的清点并及供应室护士交接。
第20篇：拓展训练器械
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拓展训练器材分为好几种 高空拓展训练器材分为:
高空独木、高空击球、高空抓杠、合力制胜、软梯、高空断桥、高空荡木、绝壁逢生、缅甸桥、轮胎墙、高空相依、乘风破浪、空中吊桩、高空荡木、步步登高、飞夺泸定桥等。
场地拓展训练器材分:
宇宙泥浆、缅甸桶、霹雳舞步、隔岛跃进、赏鲸船、翻山越岭、甜甜圈、匍匐前进、脚吊环桥、硫酸池、礼让通行、齐心协力、携手并进等。
水上拓展训练器材分:
攀网过河、乘风破浪、水上独木桥、栈道桥、溜索过河、滚筒桥、情侣桥、水上漂、搭板过河、溜索、吊索桥等。
军事拓展器材: 百米障碍
矮墙 冲锋台 穿孔障碍 低桩网 独木桥 高板跳台 高墙 过沙坑 壕沟 跨栏 跨桩 轮胎路径
400米渡海登岛
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http://www.daodoc.com 飞行转轮 晃动横梯 跨网 轮胎攀爬 软桥 软梯 绳网 旋晕梯 旋转梯 摇摆平台 阻绝墙 高低杠
特警八项
爱尔兰高板 低桩网 二米四高板 高低栏 高架速降塔 拱形肋木 空中软网 斜板荡绳
卓学教育咨询有限公司，是江苏省以及整个华东地区的拓展培训公司之一，核心团队组建于2003年，我们拥有多位来自浙江大学、南京大学、南京理工大学、哈尔滨工业大学等教育行业、培训行业、户外行业的顾问团队。
公司的培训师队伍主要以企业管理咨询公司专职讲师、管理专家、拓展师培训的专职拓展教练组成。我们保证每一次培训都是由前期调研、课程开发、心理定位、现场实施、后期评估组成的有机体，最大限度地强化培训效果，60多门经典课程、300多个不同类型的体验式项目、量身定制的培训方案、使我们的培训更具有针对性和实效性。
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