产品销售代理合同书
2020-03-03 20:50:27 来源：范文大全收藏下载本文
合同编号：_______
登记编号：_______
产 品 销 售 代
甲方：XXXX药业有限公司
乙方：XXXX药业有限公司
签订地点：广州
签订日期：年月日
1 理 合 书同
产品销售代理合同书
甲方：XXXX药业有限公司
地址：广州市白云区
邮编：XXXXXX
法定代表人：XXX
电话：(020)XXXXXXX
传真：(020)XXXXXX
乙方：XXXX药业有限公司
地址：广州市白云区X
法定代表人：XXX
通讯地址：广州市白云区乐嘉路71号二楼七号
邮编：XXXXXX
电话：020—8634642086337043
传真：020—86346996
总则：根据《中华人民共和国合同法》及其它有关规定，甲、乙双方在平等自愿、互惠互利的基础上，经友好协商，达成以下协议：
一、代理范围：
乙方总代理范围为代理甲方口服固体制剂车间的头孢氨苄胶囊（规格：0.125g×10粒×5片/盒×200盒、国药准字：H44XXXX；头孢拉定胶囊（规格：0.25g×10粒×2片/盒×500盒、国药准字：H44XXXX）；头孢氨苄甲氧苄啶胶囊（规格：0.125g×10粒×2片/盒×500盒、国药准字：HXXXX）的国内总经销权。
二、代理期限：
代理期限自合同签定之日起5年，合同期满，在同等条件下，乙方可优先获得品种承包权及销售代理权，但双方需另订合同。
三、加工费用及计算方法：
经双方协商，乙方支付甲方的加工费为：每板（10粒）0.08元，此加工费为不含税价，含税加工费在此基础上加20%税率。
1.负责按乙方下达的生产计划任务及时保质保量生产出合格产品，其质量必须符
合产品法定质量标准；
2.负责合同期内, 涉及该产品（规格）的生产批文年审、药品标准更改和相关申
报审批手续及费用；
3.负责提供和办理该产品的生产和销售的有关批件手续；
4.负责对每批产品进行检验并出具检验报告单提供每批产品的产品检验报告单。
5.负责按产量核定开票，按乙方提供的经销商单位（必须是付款单位）开具增值
税发票，开票单价为成本价（原、辅料+内外包装材料+含税加工费）。
6.所有产品的原料、辅料，内外包装材料由乙方提供，该产品的成品率（按原料
实际检测数折算）不低于98%，内外包材损耗率不大于2%。因甲方生产原因，成品率低于98%，内外包材损耗率大于2%造成损失时，甲方应按成本价格赔偿乙方损失。如因乙方提供物料原因造成则甲方不负任何责任。产品成品率高于98%，内外包材损耗率低于2%时，收益部分双方按五五分成。
7.每月各品种加工总量以900万粒计算，甲方承诺在生产用材料到位检验合格后 日内交货（若物料检验有争议或不合格除外，因GMP检查及其他不可抗拒原因造成口服固体制剂车间不能正常生产的交货期顺延。）。
8.甲方根据乙方书面通知的运输方式、收货人、和发货日期按时发货，运费由乙
方承担。
9.甲方生产的产品必须符合国家的质量标准。对生产过程中及有效期内的产品质
量问题负责；但因乙方运输、贮存不当所发生的破损、变质和医护人员使用不当等造成的质量问题和事故，甲方概不负责。
10.因销售、招投标需要，甲方有责任为乙方提供该产品（规格）所需的各种资质
证明及有关文件、包括营业执照、药品生产许可证、出厂药检报告、GMP证书、药品注册批件、批准文件、法人委托书等纸质材料，其制作费和邮寄费用由乙方负担。
11.协议期内，甲方不得和第三者合作或委托第三者销售和自行销售以上品种的规
格，否则，按该批货物零售价的三倍赔偿乙方损失并立即停止违约行为。
12.甲方在收到乙方货款后10个工作日内结清原辅料、包材货款。
1.乙方提前15天向甲方书面（传真）次月生产计划，同时将该批产品所需该的原
料、辅料，内外包装材料运送到甲方仓库。
2.每月每个品种生产总量不得少于300万粒,否则按 300粒/计算加工费，如果年
加工总产量低于合同总量（10800万粒）的70%，甲方有权终止合同。
3.乙方在提出生产计划的同时将该批产品的加工费及甲方代购的其他材料费的
30%汇到甲方银行帐户，产品加工完成后，乙方提货时应付清货款，乙方在支付货款时，必须由对应的开票公司（乙方要求甲方开票的受票单位）来支付。
4.向甲方提供符合GMP要求，相关质量标准及适应生产线要求的原料、辅料及内
外包装材料（以检验和车间实际生产使用率为标准），否则，甲方有权拒绝使用。
5.生产所需主要物料原则上由乙方购买，同时开具发票给甲方；生产所需的其他
共通辅助材料及共通辅助包装材料由甲方购买，按双方协商的种类及单位产品耗用单价计入开票单价中。
6.外包装式样可由乙方设计，乙方应保证所提供的资料不侵犯第三方权益，并承
担可能由此产生的责任。设计稿必须经甲方审核并最终报批定稿。
7.乙方有义务通过市场销售扩大甲方品牌的市场影响，维护甲方的信誉。如乙方
在市场销售和招投标中采用不正当手段给甲方造成不良影响或影响到甲方其他产品销售时，甲方可视情况的严重性有权停止生产，直至终止本协议并由乙方承担由此造成的全部经济责任和法律责任。
8.乙方代理产品使用乙方自己的商标时，乙方的商标应在三个月内将使用权转让
给甲方，使甲方在双方合同有效期内成为该商标的合法使用人。因方商标引起的一切经济、法律责任由乙方负责。
9.依法销售产品，并依时依约向甲方交纳有关款项；
10.不得泄露产品的生产技术和商业秘密；
11.遇该产品质量抽检等事项，乙方应尽可能配合、协助甲方开展工作。
12.负担各品种首营所需的省级药检所检验费。
六、违约：
1.甲乙双方应严格遵守合同规定的各项条款，出现与下述条款相违背时，即为违
约：
1) 甲方以将本合同变产品的规格委托第三者经销；
2) 在合作期内，甲乙双方以法人变更为由，单方面终止合同的；
3) 甲方未经乙方许可，擅自生产或销售该规格；
4) 甲方不能按合同约定期限和定货数量生产该产品超过一个月；
5) 该品种在代理期间，乙方应守法经营，其市场策划和市场的销售均由乙方
负责，甲方不得干涉，只能做指导工作；
2.协议生效后，任何一方如发生违约行为之一，应即时停止违约活动，守约方可
视违约严重情况单方面解除合同，同时应赔偿守约方所有损失。
3.上述条款涉及的加工费用、违约金，甲乙双方应按时付清。如不按时兑付，每
拖延1天按应付金额的千份之一（1‰）收取滞纳金。如乙方未按时结算加工费用，甲方有权暂停生产计划或发货。
4.有下列之一的不算违约：
1) 不可抗拒的事件(包括不可预见停电)，导致本合同不能正常执行的，双方
另协商解决；
2) 非甲方原因，乙方某一时段内不能完成生产任务量但能完成年度或合同期
销售总任务的；
3) 乙方缴足每年加工费的；
4) 双方一致认为提前终止协议对双方有利；
5) 甲方发生严重亏损，无力继续生产；
6) 乙方发生严重亏损，无力继续经营；
7) 所代理药品的生产批文，因故被国家食品药品监督管理局撤销的；
8) 甲方因GMP检查需要而暂时的停产。
七、双方其他约定：
1.鉴于产品在市场刚启动,经甲、乙双方友好协商,达成如下共识：自乙方收到第
一批合格的产品后六个月作为乙方市场启动期，启动期不考核销售任务量，从第七个月开始考核销售任务，合同期顺延，启动期销售量计入本年度任务量。
2.因本合同所发生的任何争议先协商解决，协商不成，任何一方均可向双方所在
地人民法院提起诉讼。
3.生产所需物料原则上由乙方购买，但考虑到适应甲方生产生产线等因素，可由
甲方向乙方推荐供应商，供应价格由乙方和供应商定。因GMP工作需要，乙
方需向甲方提供其所选定的供应商资质证明，并协助甲方进行供应商考察工作。
4.因生产需要，需增加生产设备的，经双方确定，由乙方先出资，以后在加工费
中扣除，扣足为止，乙方己扣足资金的设备，全部归甲方所有，否则视为乙方借给甲方使用
5.本协议到期后，乙方在完成本协议的前提下享有优先的续约权。
6.本协议涉及和明确的有关的条款另行签订的补充协议与本协议具有同等法律效
力。
7.该加工费是按目前物价指数核定,协议合作期内,如物价指数、社平工资缴费基
数升、降造成甲、乙双方无法维持正常生产、销售运作,经双方协商可制定新的加工价格作为本合同的补充。
8.本协议一式四份，双方各执二份，具有同等法律效力。
甲方：XXXXXX有限公司乙方：XXXXXX有限公司
法定代表人：法定代表人：
年月日年月日
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