四维彩超上网参数

2020-03-03 11:29:40 来源:范文大全收藏下载本文

一、设备名称:全数字化高档实时四维彩色多普勒超声波诊断仪

二、数 量:一套

三、交 货 期:三个月

四、用 途:主要用于妇产科、腹部、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管(外周、颅脑、腹部)、乳腺、小器官、骨骼肌肉、神经、术中,造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作。尤其在妇产科、腹部、乳腺、泌尿领域具有突出优势,满足产科(二维/三维/四维)超声诊断,妇科疑难病例超声诊断,胎儿畸形产前诊断及科研。投标设备必须为2013年发布的最新、最高档机型(以SFDA证书为准),具有世界先进水平并具备持续升级能力。

五、主要技术规格及系统概述:

5.1 主机成像系统:

*5.1.1 ≥20寸高分辨率液晶显示器,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转

*5.1.2 操作面板具备液晶触摸屏,抽拉式键盘设计

5.1.3 全数字化多波束形成器:全程动态聚焦,动态聚焦长度、位置可调 5.1.4 脉冲优化处理技术 5.1.5 编码声束形成技术 *5.1.6 自适应增益补偿技术

5.1.7 数字化二维灰阶成像及M型显像单元 5.1.8 超细微二维灰阶成像技术 5.1.9 脉冲反向谐波成像单元 5.1.10 彩色多普勒成像技术

5.1.11 自适应宽频带彩色多普勒成像技术 5.1.12 彩色多普勒能量图技术 5.1.13 方向性能量图技术

5.1.14 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW、CW和 HPRF) 5.1.15 动态范围≥180dB *5.1.16 数字化通道≥440000 5.1.17 智能化聚焦技术

5.1.18 智能化一键图像优化技术 5.1.19空间复合成像技术,同时作用于发射和接收, 最高可达9线偏转(要求作曲别针试验显示9条扫描线并附图片),支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头

5.1.20自适应核磁像素优化技术,改善边界显示,提高分辨率,减少伪像,支持所有成像探头

5.1.21 实时二同步/三同步能力

5.1.22 内置 DICOM 3.0 标准输出接口; 5.1.23 内有一体化超声工作站;

*5.1.24 具备实时三维、四维功能

*5.1.25 实时4D支持腹部,小器官,腔内等类型容积探头

*5.1.26 要求所投机型为投标商最高档机型,2013年发布的最新机型(以SFDA证书为准),并具备持续升级能力;

5.2 先进成像技术: 5.2.1 造影成像技术

1) 造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像和高MI造影成像,采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。 2) 可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用 3) 具有实时双幅造影对比成像模式

4) *具有二维及三维、四维造影技术

5) 造影技术支持凸阵,线阵,腔内探头,相控阵,凸阵容积探头,可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科以及三维、四维成像的需求

6) 具有造影计时器以及闪烁造影成像技术、造影彩色模式 7) *造影连续采集时间最长10分钟

5.3 测量和分析: ( B 型、M 型、D 型、彩色模式) 5.3.1 一般测量:距离、面积、周长等;

5.3.2 产科测量:包括全面的产科径线测量、NT测量(帮助使用者通过超声检查结果有效地评估21三体, 18三体和13三体综合症等染色体异常的风险率)、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等;

5.3.3 外周血管测量和计算功能;

5.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算); 5.3.5 心脏功能测量;

5.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元

5.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像,实时图像传输,实时 JPEG 解压缩,可进行参数编程调节;

*5.4.2 硬盘≥1T(1024G),DVD/CD图像存储,电影回放重现单元≥2200帧; 5.4.3 具备主机硬盘图像数据存储;

5.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等;

5.4.5 可根据检查要求对工作站参数(存储、压缩、回放)进行编程调节; 5.5 输入/输出信号:

5.5.1 输入:VCR、外部视频、RGB 彩色视频 5.5.2 输出:复合视频、RGB 彩色视频/S-视频

5.6 连通性:医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件 5.7 上述带*的参数条款必须满足并提供厂家原厂技术白皮书(DATA SHEET)及相关资料(文字、图片)证明,否则按废标处理。

六、系统技术参数及要求:

6.1 系统通用功能:

*6.1.1 ≥20寸高分辨率液晶显示器,无闪烁,可上下左右任意旋转。 *6.1.2 探头接口选择:≥ 3 个,并激活可互换通用;

6.1.3 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少

操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节

6.1.4 安全性能:符合国家进口商品安全质量要求; 6.2 探头规格

6.2.1 频率:超宽频带或变频探头

6.2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频; 6.2.3 类型:电子扇扫、线阵、凸阵

*6.2.4 标配探头四根:心脏探头、腹部探头、浅表探头、机械容积探头。四根中具备纯净波单晶体探头≥2根

6.2.5 电子线阵探头有效阵元数≥256

电子凸阵探头有效阵元数≥192

电子相控阵探头有效阵元数≥96

*6.2.6 腹部凸阵纯净波单晶体探头(1.0-5.0MHz)

血管/小器官线阵探头(5.0-12.0MHz)

心脏相控阵纯净波单晶体探头(1.0-5.0MHz)

实时四维凸阵机械容积探头(2.0-6.0MHz)

*6.2.7 扫描深度≥38cm(需提供探头最大扫描深度系统图片); 6.2.8 B/D 兼用: 电子线阵:B/PWD、

电子凸阵:B/PWD;

电子相控阵:B/PWD、B/CWD 6.2.9 穿刺导向:探头可配穿刺导向装置; 6.3 二维显像主要参数:

6.3.1 成像速度:相控阵探头,85°角,17CM深度时,帧速度≥55帧/秒

凸阵探头, 85°角,17CM深度时,帧速度≥57帧/秒 6.3.2 扫描线:每帧线密度≥320超声线

6.3.3 增益调节:增益补偿≥8 段,B/M 可独立调节;

6.3.4 数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit 6.3.5 高分辨率放大:放大时增加信息量,提高分辨率及帧率; 6.3.6 声束聚焦:发射及接收自动连续聚焦; 6.3.7 接收方式:独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理; 6.3.8 接收超声信号系统动态范围≥180 dB, 6.3.9 二维灰阶成像≥ 256 灰阶。

6.3.10 空间分辨力:符合 GB10152-1997 国家标准,并提供检测数据; 6.4 频谱多普勒:

6.4.1 显示模式:脉冲多普勒 (PWD)、

高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒(CW);

6.4.2 发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD2.0-4.0MHz

电子凸阵:PWD:3.0-5.0MHz 电子线阵:PWD:3.5-7.5MHz 6.4.3 显示方式:B/D、M/D、D、B/CDV、B/CDE、B/CDV/PW;

B/CDE/PW;B/CDV/CW;B/CDE/CW; 6.4.4 最大测量速度:PWD正或反向血流速度:≥ 7.6 m/s;

CWD:血流速度≥19.0 m/s *6.4.5 最低测量速度:≤ 0.7 mm/s (非噪音信号);

6.4.6 Doppler及M型电影回放:≥48 秒;

6.4.7 滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择; 6.4.8 取样宽度及位置范围:宽度 1mm至20mm多级可调; 6.4.9 零位移动:≥9 级;

6.4.10显示控制:反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展,局放及移位;

6.4.11 自动包络频谱并完成频谱测量计算 6.5 彩色多普勒:

6.5.1 显示方式:速度图 (CDV)、能量图 (CDE)、高分辨率血流成像(HD-Color);BDF/MDF、BDF/MDF/FFT 6.5.2 扫描速率:扇扩探头,全视野,18 cm 深度时,彩色扫描帧率≥ 15 帧/秒;

6.5.3 显示方式:B/CDV、B/CDV/PW、B/CDV/CW、B/CCD、B/CCD/PW、B/CCD/CW; 6.5.4 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CFM) 6.5.5 彩色显示速度:最低平均血流显示速度≤5mm/s(非噪声信号) 6.5.6 显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比

6.5.7 显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~ +20°; 6.6 超声功率输出调节:

6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER 6.6.2 输出功率选择分级可调 6.7 记录装置:

6.7.1 内置一体化超声工作站:数字化储存静态及动态图像,动态图像及静

态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存 6.7.2 主机硬盘容量≥1T(1024GB)

6.7.3 DVD-RW or CD—RW图像存储 6.7.4 USB接口≥4个,用于图像传输 6.8 技术手册: 中文操作手册 维修手册

6.9 上述带*的参数条款必须满足并提供厂家原厂技术白皮书(DATA SHEET)及相关资料(文字、图片)证明,否则按废标处理。

七、售后服务要求: 7.1 投标人应对所提供的货物提供12个月的免费维修服务。

7.2 开机率 ≥ 98 %,仪器故障要求12小时内到达,24小时内解决。 7.3 投标人(制造商或销售商)需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施,并配备受过专业培训的售后服务人员。 7.4 为保证设备正常运行,卖方应在中国境内方便的地方设置备件库,存入所有必须的备件,并保证5年以上的供应期。 7.5 提供800全国免费电话。

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