特殊药品管理培训学习心得

2020-03-03 06:50:54 来源:范文大全收藏下载本文

特殊药品管理培训学习心得

药剂科 ***

2014年3月22日-23日参加了乌鲁木齐市医学会在自治区妇幼保健院举办的《麻醉药品和精神药品管理相关知识培训班》强化学习班。通过对法规学习、药理机制及临床应用的学习,主要有以下几个方面心得:

一、麻醉药品、精神药品的管理机构管理方面

1、必须建立由主管院长负责,医务、药剂、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构或指定专(兼)职人员负责。

2、建立麻醉、精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。

3、建立并严格执行麻醉、精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制定各岗位人员职责。

4、医疗机构分管麻醉、精神药品的负责人必须掌握与麻醉、精神药品相关的法规和政策,熟悉麻醉、精神药品使用和安全管理工作。

5、配备工作责任心强、业务熟悉的药学、医护人员负责麻醉、精神药品的采购运输、储存保管、调配使用及管理工作,人员保持相对稳定。

二、麻醉、精神药品管理的采购、储存和人员培训方面

1、定期对涉及麻醉、精神药品工作的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、专业知识、职业道德的教育和培训。

2、根据本单位医疗需要按有关规定购进麻醉、精神药品,保持合理库存。

3、购买药品付款采取银行转帐方式。

4、麻醉、精神药品公路运输有专人负责押运,并缩短在途时间,防止丢失、被盗。

5、麻醉、精神药品入库验收做到来货即验,至少双人开箱验收。清点验收到最小包装,验收记录双人签字

6、入库验收采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货

7、在验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品双人清点登记,报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

8、储存麻醉、精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。对进出专库(柜)的麻醉、精神药昂建立专用帐册。进出逐笔记录,记录内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规帐单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字,做到帐、物、批号相符。

9、销毁麻醉、精神药品在所在地县级以上药品监督管理部门的监督下进行,并对销毁情况进行登记。

三、麻醉、精神药品管理的调配和使用方面

1、在门诊、住院等药房设置的麻醉、精神药品周转库(柜),其库存不得超过本机构规定的数量。周转库(柜)每天结算。

2、门诊、住院等药房发药窗口的麻醉、精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。

3、门诊药房固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责麻醉、精神药品调配。

4、执业医师必须经乌鲁木齐市人民政府卫生主管部门考核合格,取得麻醉药品处方资格后,在本医疗机构开具麻醉药品处方。

5、医师开具麻醉药品使用专用处方(纸质)。医师开具麻醉、精神药品处方时,在病历中记录不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。

6、医师必须按规定限量开具处方,麻醉药品注射剂处方一次不超过三日用量,麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过十五日用量,其它剂型的麻醉药品处方一次不超过七日用量;第一类精神药品注射剂处方一次不超过七日用量,其它剂型的第一类精神药品处方一次不超过十五日用量。

7、处方的调配人、核对人仔细核对麻醉药品处方,签署姓名,并进行登记;对不符合规定的麻醉药品处方,处方的调配人、核对人员拒绝发药。

8、对使用的麻醉药品专用处方专册进行登记。专册登记内容包括:姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名体药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人,使用《麻醉药品专用卡》时填写卡号、取药人姓名、身份证号。

9、专用帐册的保存在药品有效期满后不少于2年。

10、医疗机构对凭《麻醉药品专用卡》使用麻醉、精神药品注射剂的患者建立随诊制度,并建立随诊记录。发药部门在《麻醉药品专用卡》上按要求填写发药记录。

11、门诊为持有《麻醉药品专用卡》的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方。

12、凭《麻醉药品专用卡》开具的处方在急诊药房配药。

13、对麻醉、精神药品按日做消耗统计,处方单独存放,按月汇总,至.少保存2年。

14、购买的麻醉精神药品只限于在本单位临床使用。

四、麻醉、精神药品的安全管理方面

1、麻醉、精神药品库配备保险柜,门、窗有防盗设施。二级(县级)以上医疗机构和有条件的一级(乡镇级)医疗机构麻醉、精神药品库安装报警装置。

2、门诊、住院等药房设麻醉、精神药品周转库(柜)的,配备保险柜。门诊、急诊、住院等药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉、精神药品配备必要的防盗设施。

3、麻醉、精神药品储存各环节指定专人负责,明确责任,交接班有记录。

4、对麻醉精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪。必要时能及时查找或追回。

5、使用的麻醉药品空白专用处方统一编号,计数管理,建立完善的保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。

6、患者使用麻醉、精神药品注射剂或贴剂的,再次调配时将原批号的空安瓶或用过的贴剂收回,并记录收回的空安瓶或废贴数量。

7、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉、精神药品注射剂时收回空安瓶,核对批号和数量,并作记录。剩余的麻醉、精神药品办理退库手续。

8、收回的麻醉、精神药品注射剂空安瓶、废贴由专人负责计数、监督销毁,并作记录。

特殊管理药品管理培训

特殊管理药品管理培训记录

特殊药品管理培训总结

特殊药品管理培训试题

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特殊管理的药品管理药店培训

特殊管理药品培训试题[1]

特殊药品管理培训考核试题

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特殊管理药品管理制度

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