药店储存与养护岗位职责
推荐第1篇：药品储存与养护概述
药品储存与养护的目的和意义
二、药品储存与养护的基本要求
(一)对人员的基本要求
质量管理机构负责人
任职资格 根据企业规模,应有符合企业质量负责人任职资格的专职人员任职条件 能坚持原则 有实际经验 可独立解决实际工作过程中的质量问题
从事药品质量管理和检验的工作人员
批发企业 不少于企业职工总数的4%最低不应少于3人零售连锁企业 不少于企业职工总数的2%最低不应少于3人
质量、验收、养护及计量专职人员数量:
健康检查
直接接触药品的岗位 质量管理、药品验收、养护、保管不得从事直接接触药品岗位的疾病 精神病、传染病、其他可能污染药品的疾病健康检查时间 每年至少一次,定期检查 质量管理、验收、养护人员应增加的体检项目
(二)对设施与设备的要求
2、温湿度条件
有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房冷库温度: 2oC—10 oC阴凉库温度:
4、验收养护室
面积:大型企业:50 m2 中型企业:40 m2 小型企业:20 m2 设备:防潮、防尘仪器:千分之一天平、澄明度检测仪、标准比色液、崩解仪中药材、中药饮片用仪器 水分测定仪、紫外荧光灯、显微镜
二、意义:
药品养护工作职责
指导保管人员对药品合理储存配合保管人员进行温湿度管理对库存药品定期检查中药材、中药饮片的养护对质量有疑问药品应抽样送检发现的问题及时上报质量信息管理设施设备管理药品养护档案
按一般管理要求按温度管理要求按特殊管理要求
一、药品仓库的种类
(一)GSP对库房分类的要求
第二讲 药品的仓储管理简介
1、按一般管理要求:
待验药品库(区)合格药品库(区)待发药品库(区)不和格药品库(区)退货药品库(区)中药饮片零货称取专库(区)
色标管理
绿色 黄色 红色
合格品库(区)
零货称取库(区)
待发药品库(区)
待验药品库(区)
退回药品库(区)
不合格品库(区)
冷库温度: 2oC—10 oC阴凉库温度: ≤ 20oC常温库温度:0oC—30 oC库房湿度: 45%—75%
2、按温度管理要求:
3、按特殊管理要求
分类 麻醉药品库、一类精神药品库、医疗用毒性药品库、放射性药品库和危险品库专用仓库 安全保卫措施
1、砖混或钢混结构的无窗建筑
2、基本设施牢固,具有抗撞击打能力
3、装有钢制保险房门,双门双锁
4、备有防盗、防火、报警装置
5、专用仓库与110联网
(二)药品仓库的分类
采购仓库批发仓库零售仓库加工仓库储备仓库中转仓库
1、按照仓库的主要业务职能分类:
(二)药品仓库的分类
通用仓库保温、冷藏、恒温仓库危险品库仓库气调仓库
2、按照仓库建筑的技术设备条件分类:
3、按照仓库的建筑结构分类:
平房仓库、多层楼房仓库、高层货架立体仓库
库区布局、条件
地面平整,无积水、杂草,无污染源储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离或有隔离措施装卸作业场所有顶棚有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房设置不同温湿度条件的仓库库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整,门窗结构严密库区有符合规定要求的消防、安全设施
药品仓库内部区域划分
储存作业区 库房、货场、保管员工作室辅助作业区 办公室、验收室、养护室、分装室办公生活区 办公室、宿舍、汽车库、食堂、厕所、浴室
药品仓库的设施设备
保持药品与地面之间有一定距离的设备避光、通风和排水的设备监测和调节温、湿度的设备防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备符合安全用电要求的照明设备适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备
药品分类存放规定
需分开存放的药品
1、药品与非药品
2、内用药与外用药应单独存放的药品
1、易串味的药品
2、中药材、中药饮片
3、危险品
特殊管理药品的储存
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品: 专库或专柜存放,双人双锁,专帐记录,帐物相符二类精神药品: 相对独立的储存区域,加强帐、货管理
销后退回药品的管理
凭销售部门开具的凭证收货存放于专区专人保管,专帐记录验收合格,记录后放入合格品库(区)不合格,记录后放入不合格品库(区)退货记录保存3年
药品库区内部布置
横列式纵列式纵横式/混合式货垛倾斜式
药品堆码垛距离
药品
墙
散热器
屋顶
地面
30cm
10cm
30cm
30cm
二、药品分类储存的方法
分区分类货位编号保管
1、仓储作业区布置时,一般将吞吐量大和出入库频繁的库房组布置在库区的( )
A、库区中央靠近出入作业区的地方B、库区两翼或后部C、单独设库D、库区下风侧 练习A
2、获取平面布局形式中,对通风采光不利、存取货物不方便的是( )
A、横列式B、纵列式C、纵横式D、倾斜式
B
3、验收养护室、标本室应设在仓库平面布局的( )
A、仓储作业区B、行政生活区C、辅助作业区D、发货区
C
4、色标标志为绿色的库区为(
A、待验区(库)B、不合格品区(库)C、合格品区(库)D、退货区(库)E、发货区(库)
C E
5、根据仓库业务员活动和工作任务不同,GSP要求仓库库区布局分为:
6、库房内部获取平面布局的形式有:
6、采用分区分类货位编号保管方法的优点:
(1)有利于提高工作效率(2)便于药品养护和盘点(3)利于掌握和控制药品存量(4)有利于提高保管技术水平
推荐第2篇：第一章药品储存与养护目录
第一章 绪论 第一节 概述
一、药品储存与养护的概念
二、药品储存与养护的基本要求 第二节 药品储存与养护的目的和意义
一、药品储存与养护的目的
二、药品储存与养护的意义 第三节 药品储存与养护的基本任务
一、研究药品贮藏养护新技术、保证药品质量与数量
二、研究药品贮藏易发生的变化与治救
三、研究药品储存养护的对象与范围
第二章 药品的仓储管理 第一节 药品分类储存管理
一、药品仓库的种类
二、药品分类储存的方法 第二节 药品仓库的作业管理
一、药品仓库的设置
二、药品仓库的库区布局 第三节 药品仓库经济指标与设备管理
一、药品仓库经济指标管理
二、仓库设备管理
第三章 药品养护基础知识 第一节 简介 第二节 影响药品稳定性的因素
一、影响药品稳定性的内在因素
二、影响药品稳定性的外在因素 第三节 药品的入库验收
一、收货
二、药品验收
三、药品入库 第四节 药品的在库养护
一、药品的合理储存
二、药品的保管方法
三、药品的在库检查 第五节 药品的出库验发 一药品出库的程序
二、药品出库的原则
三、注意事项 第六节 药品的包装和运输
一、药品的包装
二、药品的运输 第七节 安全消防
一、防火措施
二、常用的消防设备
三、安全灭火 实训项目一 药品的入库验收、出库验发技术
第四章 仓库的温湿度管理 第一节 温湿度的变化规律
一、温度的变化规律
二、湿度的变化规律 第二节 温湿度变化对药品的影响
一、温度变化对药品的影响
二、湿度变化对药品的影响 第三节 仓库温湿度的控制与调节
一、温度的控制与调节
二、湿度的控制与调节 实训项目二 库房温湿度管理技术 第五章 仓库害虫的防治 第一节 仓库害虫的来源和危害
一、常见仓库害虫
二、仓库害虫的危害 第二节 仓库害虫与环境的关系
一、与温度的关系
二、与湿度的关系
三、与空气的关系 第三节 仓库害虫的防治方法
一、昆虫害虫的防治方法
二、鼠害的防治方法
第六章 药品的霉变与防治 第一节 真菌的种类和生长繁殖条件
一、真菌的形态和种类
二、真菌生长繁殖条件 第二节 真菌对药品的危害
一、真菌对中药材、中药饮片的危害
二、真菌对中成药的危害
三、真菌对其他药品的危害 第三节 药品霉变的防治方法
一、药物原料
二、药品生产环节的要求
三、药品储运流通环节的要求
第七章 药品的储存与养护 第一节 药品的分类
一、基本概念
二、药品的分类
三、药品的批准文号 第二节 药品易发生的变异现象和原因
一、内在因素使药品发生的变异现象
二、外界因素使药品发生的变异现象 第三节 药品的储存养护
一、散剂(附冲剂)的储存养护
二、片剂的储存养护
三、胶囊剂的储存养护
四、注射剂的储存养护
五、糖浆剂的储存养护
六、栓剂的储存养护
七、软膏剂、乳膏剂、糊剂和眼用半固体制剂的储存养护
八、原料药的储存养护及案例分析
第八章 中药的储存与养护 第一节 中药材的储存养护
一、中药材的质量变异现象及原因
二、中药材的储存保管 第二节 中药饮片的储存养护
一、中药饮片入库验收及质量检查
二、中药饮片的养护技术
三、中药饮片储存常发生的质量变异及防治原则
四、常见易变中药举例 第三节 中成药的储存养护
一、中成药的分类储存
二、中成药易变品种的养护 实训项目三 常见易变中药的养护技术
第九章 特殊管理药品的储存养护 第一节 特殊管理药品的概念、分类和品种
一、特殊管理药品的概念
二、特殊管理药品的分类 第二节 特殊管理药品的储存保管要求
一、麻醉药品、精神药品的储存保管要求
二、毒性药品的储存保管要求
三、放射性药品的储存保管要求 实训项目四 特殊管理药品的储存技术 附录 附录1 中华人民共和国药品管理法 附录2 中华人民共和国药品管理法实施条例 附录3 药品经营质量管理规范 附录4 麻醉药品和精神药品管理条例 参考文献
目标检测参考答案 药品储存与养护教学大纲
推荐第3篇：药品储存养护管理制度
药品储存养护管理制度
1、为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。
2、建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。
3、养护人员应做好药房的温湿度检测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为：常温0-30℃，阴凉库10-20℃，冷库2-10℃，相对湿度45%-75%)，每日上午9时左右、下午3时左右各检测并记录一次药房内温湿度。根据温湿度(储存普通品种药品的库房按照阴凉库标准，温度保持在10-20℃，相对湿度保持在45%-75%)状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。
4、根据药品的使用情况，对一般品种按季度进行药品质量的养护检查，重点品种（如：易潮解、易霉变、见光易分解等）按月进行养护，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
5、对效期不足6个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品报告表”。
6、药品不得直接接触地面和墙壁。
7、药品与非药品、处方药与非处方药分柜储存，内用药与外用药、性质互相影响、易串味的药品应分柜存放，标志明显、清晰。药品应按品种、用途或剂型分类储存，标签放置正确，字迹清晰。
8、养护中发现有质量问题的药品，应暂停使用，及时报分管质量的院领导处理。
2016年10月16日
推荐第4篇：药品储存养护知识
药品储存养护知识讲义
养护目的：规范药品在库养护全程操作，保证药品的在库储存质量，避免报毁损失，杜绝失效变质的药品流入市场。
药品养护的方法：
51 药品养护员依据储存药品的流动情况，制定养护检查计划并按计划进行循环质量检查；
52质量管理员确认重点养护品种，报质管部审批后，由药品养护员制定重点养护药品目录，确认重点养护的药品应包括：
2.1主营品种、首营品种、易变质的品种；2.2对储存条件由特殊要求的品种； 2.3各级药检部门重点抽查的品种； 2.4近期内发生过质量问题的品种； 2.5超过生产日期两年以上的品种； 2.6近效期不足6个月的品种。
3 储存药品每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品均应进行质量检查；一般第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％。重点养护品种每月检查一次。
4 在质量养护检查中，应依据储存药品的外观质量变化情况，抽样进行外观质量的检查。
2 养护检查的内容：
2.1 检查储存药品的外观质量是否发生变化或是否存在异常情况。 2.2检查库房温湿度，每日上午10:00-10:30、下午15:00-15：30定时对库房温、湿度条件进行观察，并记录。
2.3检查库房是否满足防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等要求，并填写库房巡检记录。
2.4 检查养护用设备、仪器等是否运行良好。 3 药品养护记录：
3.1 养护检查工作应有记录，包括养护检查记录、验收养护仪器的使用记录以及养护仪器的检查、维修、保养、检定记录。
3.2 药品养护检查记录的内容包括检查的时间、药品通用名称、商品名、剂型、规格、单位、数量、产品批号、生产企业、有效期、质量状况、养护措施、处理结果、检查人员等。
4 养护检查中质量异常问题的处理：
4.1 在库养护检查中发现药品有质量异常时，应放置“暂停发货”的黄色标志牌于货位上，并填写“药品质量复查通知单”报告质量管理人员复查处理。
4.2温湿度检查发现有高于或低于规定值趋势时，应及时采取通风、除湿、降温等措施进行有效调控并记录。
4.3 药品养护员应每月填报效期药品催售表，报质管部、采购部、销售部。 5药品养护员应每季度汇总、分析和上报养护检查、近效期及长时间储存的药品的质量信息。
药品养护员质量职责：
1严格执行公司制定的药品养护管理制度及其操作程序，在质量管理部门的技术指导下，具体负责在库药品的养护和质量检查工作。
2依据企业《药品储存管理制度》的要求和GSP有关规定，指导保管员，正确分库（区）、分类、合理存放药品，实行色标管理，纠正药品存放中的违规行为。
3 坚持“预防为主”的原则，依据药品流转情况，季节变化和市场药品质量动态，确定药品养护方案，拟定药品养护计划。
4 依据养护计划，对库存药品进行质量检查，依据药品的特性，采取正确的方法进行科学养护。
5 每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间陈列和储存的药品等质量信息。
6 指导并配合保管员做好库房温、湿度监测和管理工作，每日上、下午二次定时对库房温、湿度进行监测和记录。
7养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，并及时通知质量管理员复查。根据质量复查结果和处理要求，及时采取相应措施。
8 定期对企业的养护用仪器设备、温湿度监控仪器等检查维护，确保设施设备和监控仪器的正常运行。
9负责计量管理工作，保证公司所用计量器具的准确性。 主要考核指标：
1在库药品按规定的要求储存(检查时发现的问题)。 2在库药品质量养护结果(在库药品发生问题次数)。 3药品养护记录和档案的规范性(规范与全面)。
4设备、仪器、计量器具等的管理情况(性能状况、档案)。 主要权力：
1发现有质量问题的药品有权停止销售。
2有权对不按照药品理化性能和储存条件规定的操作进行纠正和指导。 药品保管员质量职责 1 严格执行与本岗位相关的质量管理制度和工作程序，做好药品的入库、储存、出库、复核等各个环节的工作。
2 依据验收员的验收结论和按有关规定办理药品入库手续，正确合理分库、分类存放药品，实行色标管理。
3 严格遵守药品外包装图示标志，正确搬运和堆垛药品，做到不错放、乱摆与倒置。
4 做好库房温、湿度的监测、调控、记录工作。采取防鼠、防虫、防潮、防霉、防尘、防火等相应措施，保证在安全合理的条件下储存药品。
5 做好效期药品管理工作，近效期药品按月填写《近效期药品催售表》。 6 严格按近效期先出、按批号发货的原则办理药品出库记录，并做好药品出库复核记录。
7 负责药品保管，按批正确记载药品进、出、存动态，保证帐货相符，及时分析、反馈药品库存结构及适销情况。
8 发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，并及时通知质量管理人员检验处理。依据处理意见，及时处理。
9 负责对仓储设施设备进行维护、保养，确保所用设施设备运行良好并做好相应记录。
10 做好仓库及库存药品的清理卫生工作，经常保持库区内外的清洁卫生。
直接责任：
1对药品入库、储存工作的规范性负责。
2对药品的入库、在库、出库数量的准确性负责。 3对入库、在库、出库药品的质量负相应责任。 4对在库药品的合理储存条件负责。 主要权利：
1对白条提货有权拒绝发货。 主要考核指标：
1在库药品的数量准确性100 %。 2在库药品的储存条件差错率0 %。 3在库药品帐货相符准确率100 %
推荐第5篇：化妆品储存、养护管理制度
化妆品储存、养护管理制度
1、化妆品的储存实行色标管理，待验，退货区为黄色，合格品区为绿色，不合格区为红色，并严格按化妆品的储存要求分别存放常温库，阴凉库；
2、化妆品储存时，严格按要求堆垛，且不得超重和超高，库存化妆品应按化妆品批号及有效期远近依序集中堆码，不同批号化妆品不能混垛；
3、对储存中发现有质量疑问的化妆品，应立即将场所陈列的化妆品集中控制并停售，并及时通知质量管理人员进行处理；
4、对近效期的化妆品进行登记管理，并建立养护记录，对不合格化妆品应单独下架存放，专帐记录，并有明显标志；
5、养护员应对库存，陈列化妆品定期进行循环质量养护检查，一般化妆品每季一次，重点养护品种增加检查次数（每月一次），并做好养护检查记录，记录保存二年以上；
6、养护员应按化妆品储存要求检查化妆品储存、陈列条件是否合理，每天定时检查库（区）、营业场所温、湿度情况并填写（温湿度记录），如所经营品种储存条件有特殊要求，应按其包装标示要求储存，如超出规定范围，应立即采取调控措施，并予以记录；
7、保持库内环境货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，库区内必须配备足够的消防器材，以防尘，防潮，防污染，防鼠，防霉变设备；
8、建立设施、设备管理档案，并做好设施、设备运行使用、检查、维修、保养记录；
9、建立健全化妆品的储存、养护档案。
推荐第6篇：保健食品储存、养护管理制度
保健食品储存、养护管理制度
1、保健食品的储存实行色标管理，待验，退货区为黄色，合格品区为绿色，不合格区为红色，并严格按保健食品储存要求分别存放常温库，阴凉库；
2、保健食品储存时，严格按要求堆垛，且不得超重和超高，库存保健食品应按批号及有效期远近依序集中堆码，不同批号保健食品不能混垛；
3、对储存中发现有质量疑问的保健食品，应立即将场所陈列的保健食品集中控制并停售，并及时通知质量管理人员进行处理；
4、对近效期的保健食品进行登记管理，并建立养护记录，对不合格保健食品应单独下架存放，专帐记录，并有明显标志；
5、养护员应对库存，陈列保健食品定期进行循环质量养护检查，一般保健食品每季一次，重点养护品种增加检查次数（每月一次），并做好养护检查记录，记录保存二年以上；
6、养护员应按保健食品储存要求检查保健食品储存、陈列条件是否合理，每天定时检查库（区）、营业场所温、湿度情况并填写（温湿度记录），如所经营品种储存条件有特殊要求，应按其包装标示要求储存，如超出规定范围，应立即采取调控措施，并予以记录；
7、保持库内环境货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，库区内必须配备足够的消防器材，以防尘，防潮，防污染，防鼠，防霉变设备；
8、建立设施、设备管理档案，并做好设施、设备运行使用、检查、维修、保养记录；
9、建立健全保健食品的储存、养护档案。
推荐第7篇：药店岗位职责
岗位职责
目录
1、企业负责人职责
2、质量负责人岗位职责
3、采购员岗位职责
4、收货员岗位职责
5、验收员岗位职责
6、营业员岗位职责
7、处方审核人员岗位职责
8、处方调配人员岗位职责
9、养护员岗位职责
制度1:
企业负责人职责
1、贯彻、执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规，确保企业依法经营，保证消费者用药的安全、有效、及时、方便。
2、坚持“质量第一”的观念，组织本企业员工学习法律法规，执行药店的质量管理制度，加强质量管理工作，对药店的质量管理工作负领导责任。
3、组织、监促相关人员建立和完善各项规章制度，并负责签发质量管理制度。
4、督促质量管理工作的落实，保证质量管理人员有效行使职权。
5、主持质量管理制度的检查与考核工作，督促、检查各岗位履行质量职责，监督质量管理制度的落实、执行。
6、对药店的药品质量全面负责，严格把好药品质量关，保证药店销售质量合格的药品，绝不销售假冒伪劣药品及质量不合格药品，有效行使质量否决权。
7、执行药店规范化管理，抓好药店的服务质量管理，负责处理顾客的服务投诉。
8、负责药店的环境卫生管理，为顾客提供优美舒适、清洁卫生的购物环境。
9、对药店经营管理工作负责，对因人为引起药品质量损失按药店有关规定处理。
制度2: 质量负责人岗位职责
1、组织本单位所有员工认真学习和执行有关《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《药品流通监督管理办法》等法律、法规，在“质量第一”的思想指导下，进行经营管理；
2、组织有关岗位人员建立规章制度和完善质量体系，定期召开质量管理工作会议，研究、解决质量工作方面的问题；
3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
4、负责药品质量管理工作，指导和监督员工严格按gsp 来规范药品经营行为；
5、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；
6、定期和不定期进行药品质量检查，做到经营药品帐物相符，严禁霉变、过期失效等不合格药品出售的现象发生，及时发现并制止质量管理方面的违规行为；
7、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；
8、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
9、负责假劣药品的报告；
10、负责药品质量查询；
11、负责指导设定计算机系统质量控制功能；
12、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；
13、组织验证、校准相关设施设备；
14、负责药品召回的管理；
15、负责药品不良反应的报告；
16、组织质量管理体系的内审和风险评估；
17、组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；
18、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；
19、开展质量管理教育和培训。
制度3:
采购员岗位职责
1、认真学习和执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《药品流通监督管理办法》等法律、法规，规范药品采购行为；
2、认真审查供货单位的合法性，索取供货单位的证照等；
3、了解供货单位质量保证能力，必要时与质量管理管理人员一同到供货单位实地考察其质量保证能力；
4、所采购药品必须合法，索取药品的生产批文、药品质量标准、说明书、药品检验报告书、包装样品等；
5、签订购货合同，除有关经济指标外，还应该增加质量条款；
6、不断收集同类产品的质量情况，执行“按需进货，择优选购”；
7、协助质量管理管理人员处理不合格药品和质量有疑问的药品；
8、建立供货单位档案。
制度4:
收货员岗位职责
1、严格执行药品收货管理制度及收货程序，负责药品的收货工作。
2、收货员根据供货单位的随货同行单（票）和公司采购记录逐批核对药品，做到票、帐、货相符。
3、负责核实药品运输工具、在途时限、运输方式、运输温度。
4、负责检查药品实物与随货同行单是否相符。
5、负责把药品按品种特性要求放于相应待验区域。
6、负责与验收员办理交接手续。
7、负责销后退回药品的收货工作。
8、负责所有收货原始单据的签收、传递，做好收货记录。
制度5:
验收员岗位职责
1、认真学习和执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《药品流通监督管理办法》等法律、法规；
2、严格按照药品质量验收制度开展工作，审查书面凭证，如合同、订单、发票、产品合格证等，进行外观目检，如品名、批号、生产厂家、批准文号、商标、包装、破损、污染等情况，有些产品要借助仪器设备进行，如大输液、小水针产品的可见异物必须在可见异物检测仪下进行观察；
3、要按照有关规定填写验收记录，把验收情况如实记录下来，并填写验收后的结论；
4、对验收中发现的有质量问题的药品，应及时报告质量管理人员，经质量管理人员复验后凭复验结果确定是否合格。
制度6:
营业员岗位职责
1、认真执行《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等的规定，按药品性能或剂型分类陈列，做到药品与非药品分开，内服药与外用药分开，一般药品与特殊药品分开；
2、正确介绍药品的性能、用途、用法、剂量、禁忌和注意事项，不得夸大宣传，严禁经销伪劣药品，积极推销质量合格的近期产品和陈列较长的产品，确保售出药品的质量；
3、问病售药，防止事故发生，处方药必须凭处方销售；
4、对特殊管理药品必须按规定的要求销售；
5、陈列药品的存放，按药品的性能注意避光、防潮，发现有质量问题和用户有反映的药品要停止销售，并立即报告质量管理人员复验；
6、拆零销售药品，出售时必须使用药匙将其装入卫生药袋，并写明品名、规格、用法、用量等内容；
7、对陈列药品进行养护检查，并做好养护记录；
8、定期或不定期咨询客户对药品质量及服务工作质量的意见，以改进自己的工作，确保药品的质量和提高服务工作质量，如发现重大问题要及时上报。
制度7: 处方审核人员岗位职责
1、处方审核员指执业药师或具有药师（含药师和中药师）以上专业技术职称人员。
2、对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主责任。
3、负责处方内容的审查及所调配药品的审核并签字。
4、负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药。
5、对有配无禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。
6、指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他问题。
7、负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。
8、指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。
9、营业时间必须在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其他技术职称等内容的胸卡，不得擅离职守。
10、为顾客提供用药咨询服务，指导用药安全。
11、对销售过程中发现的质量问题，应及时上报质量管理部。
12、对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理。制度8: 处方调配人员岗位职责
1、负责处方审核、配方、核对、发药以及用药指导等调配工作；
2、按药品性能或剂型分类陈列，做到药品与医疗器械分开，内服药与外用药分开，一般药品与特殊药品分开；陈列药品的存放，按药品的性能注意避光、防潮，发现有质量问题和用户有反映的药品要停止向患者提供，并立即报药剂科主任复验；
3、负责凭医师处方调配药品，无医师处方不得调配药品；
4、审核处方，逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整。对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者发药时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等；。
5、对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括： （1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定； （2）处方用药与临床诊断的相符性； （3）剂量、用法的正确性；
（4）选用剂型与给药途径的合理性； （5）是否有重复给药现象；
（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用药禁忌；
（7）其它用药不适宜情况；
6、调配处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；
7、对特殊管理药品必须按规定的要求向患者提供；
8、对调配过程中发现的质量问题，应及时上报药剂科主任处理。
9、完成处方调配后，应当在处方上签名或者加盖专用签章；
10、对陈列药品进行养护检查，并做好养护记录；
11、对患者反映的药品质量问题，应认真对待，详细记录，及时报药剂科主任处理。
12、定期或不定期咨询患者对药品质量及服务质量的意见，以改进自己的工作，确保药品的质量和不断提高服务质量，如发现重大问题要及时上报。 制度9:
养护员岗位职责
1、认真学习和执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《药品流通监督管理办法》等法律、法规；
2、认真执行药品养护制度，对陈列药品的养护工作负具体责任；
3、做好店堂温湿度记录，保证店堂的温湿度达到药品陈列的要求；
4、对陈列药品的质量进行循环检查，对物理外观有变化及陈列已久的品种应抽样送药检部门检测，并做好药品养护记录；
5、负责各种养护设备的维护保养工作；
6、负责建立药品养护档案，内容包括：养护记录台帐、检验报告书、查询函件、质量报表等资料，资料归档保存，统一管理。
推荐第8篇：药店岗位职责
卫生和人员健康状况的管理制度
1、为保证药品经营行为的规范、有序，确保药品经营性质和服务质量，特制定本制度。
2、应保持营业场所的环境整洁、卫生、有序、无污染物及污染源。
3、负责人对硬件场所的卫生负全面责任，并明确岗位的卫生管理责任。
4、营业场所定期进行卫生清洁，每天早晚各做一次清洁，做到“四无”，即无积水、无垃圾、无烟头、无痰迹，保持环境卫生清洁。
5、货架及陈列的药品应保持无灰尘、无污损，柜台洁净明亮，药品陈列规范有序。
6、保持店堂内外清洁卫生，严禁生活用品和其他物品放入货架，个人生活用品应统一集中存放于专门位置，不得放在药品货架或柜台中。
7、工作人员上班时，统一着装，穿戴整洁、大方，工作服夏天每周至少洗涤3次，冬天每周洗涤2次，员工应保持个人卫生，着装整齐，头发、指甲注意修剪整齐。
8、每年定期对直接接触药品的人员进行一次健康检查，药品验收和养护人员应增加“视力”、“色盲”检查项目，并建立健康档案。
9、对患有传染病、皮肤病及精神病的人员，应及时调离工作岗位。
药品销售管理制度
1、为保证药品经营行为的合法性，确保药品销售质量，安全合理地为消费者提供放心药品和优质服务，根据《药品管理法》等法律法规，制定本制度。
2、应按照依法批准的经营方式和经营范围经营药品。
3、应在营业店堂的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《营业执照》以及执业人员要求相符的证明。
4、从事药品零售工作的营业人员，上岗前必须经过业务培训考核合格，同时取得健康合格的有效证明后方可上岗工作。
5、认真执行药品价格政策，做到药品标签放置准确，字迹清晰，填写准确、规范。
6、营业员根据顾客所购药品的名称、数量、价格，核对无误后，将药品交予顾客。
7、拆零药品出售时应在药袋上写明药品名称、规格、用法用量、有效期等内容。
8、对缺货要认真登记，及时向业务部门传递消息，组织货源，补充上柜，并通知顾客购买。
9、做好各项台帐记录，字迹端正、准确，记录及时。
10、做好当日报表，做到帐款、帐物、帐货相符，发现总是及时报告药店经理。
11、药品销售不得采用有奖销售，附购药品或礼品等销售方式。
12、在店内提供咨询服务，为消费者提供用药咨询和指导。
药店营业员岗位职责
1、认真执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关药品法规，依法经营，安全合理销售药品。
2、营业员上岗前必须经业务培训考核合格，同时取得健康合格的有效证明后方可上岗工作。
3、营业时应统一着装，佩载胸卡，主动热情，文明用语，站立服务。
4、正确销售药品，对用户正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事项，根据顾客所购买药品的性能、用途、规格、数量、价格核对无误后，将药品交与顾客。
5、认真执行处方药分类管理规定，按规定程序和要求做好处方药审方、发药工作。
6、做好相关记录，字迹端正、准确，记录及时，做到帐款、帐物、帐货相符，发现质量问题及时报告质量管理员。
7、负责对陈列的药品按其药品性质的名称、数量、有效期等逐一登记并及时上报组长。
8、对缺货药品要认真登记，及时向业务部及配送中心传递药品信息，并通知客户购买。
9、负责对营业场所环境卫生的清洁与保持，每日班前、班后应对营业场所进行卫生清洁。
10、不得采用有奖销售，附赠药品或礼品等销售方式。
11、应提供咨询服务，为消费者提供用药咨询和指导，指导顾客安全、合理用药。
负责人岗位职责
1、组织贯彻各项方针目标，对本店内的经营管理及质量工作全面负责。
2、积极实施并完成经营质量目标及各项任务，认真执行各制度和规定。
3、督促各岗位履行质量职责，确保药品经营质量。
4、负责进货计划的报送，调整好进货与库存的合理结构。
5、组织质量管理工作的检查、考核，做好月审核查工作进度表，确保各项考核指标完成。
6、负责督促药品质量的处理和近效期药品的促销落实工作。
7、每月定期召开质量分析总结会议，提出措施，以防为主，不断改进。
8、负责对消费者提出意见及建议进行分析，不断改进服务质量，提高管理水平。
9、负责定期上报药品质量信息，及药品不良反应报告。
10、以身作则，团结员工，充分调动员工的积极性，尊重员工的创造性，增强凝聚力。
11、认真抓好安全保卫工作，协调外部公共关系。
推荐第9篇：药店岗位职责
品德 信任 健康 百姓首选药房
企业负责人职责
1.承担药店药品质量的主要责任。 2.负责药店的日常管理。
3.负责提供必要的工作条件，保证药店质量管理员有效履行职 责。
4.应当由执业药师担任，并履行执业药师的相关职责，可开展 处方审核和药学服务工作。 5.确保企业按照本《规范》要求经营药品。 6.负责药店质量管理机构的设置，确定各岗位质量管理职 能及质量管理员的质量否决权。 7.审定药店质量管理制度。
8.研究和确定药店管理工作的重大问题。 9.确定药店人员质量奖惩措施。 10.拟订和组织实施药店内部管理机构方案。 11.拟订药店的基本管理制度和制定药店的具体规章并参与考核各项制度的实施情况。 12.决定职工的聘任或者解聘，拟订职工的工资，福利、奖惩。
13.负责药店内外环境卫生的清洁检查，保证药店财产及员工安全。
14.负责外来客人的接待及组织外来人员参观、学习等工作。
1 品德 信任 健康 百姓首选药房
15.负责办公用品、办公设备的管理和调配及文件、资料 的收发、管理。
16.负责药店证照、年检、更换等事宜。 17.负责药店员工培训计划的制订、组织实施。进行学历及技术证书的审核、确认，每年组织员工进行健康检查，对健康情况异常者，调离原岗位，并建立培训、健康档案。
2 品德 信任 健康 百姓首选药房
质量负责人职责
1.督促相关岗位人员执行药品管理的法律法规、GSP及有关质量管理制度。
2.认真贯彻药店质量方针，指导监督有关药店的质量管理文件的执行。
3.负责药品的验收，指导并监督药品陈列、销售等环节的质量管理工作。
4.负责药品质量查询及质量信息管理。 5.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。
6.负责按药店不合格药品管理制度对不合格药品的确认及处理。
7.负责向当地药监机关报告假劣药品。 8.负责按药店不良反应报告管理制度进行药品不良反应的报告。
9.协助总部开展药品质量管理教育和培训。 10.负责组织计量器具的校准及检定工作。 11.指导并监督药学服务工作。
12.加强药品有效期的管理，设置《效期药品催销报表》，按先产先出、易变先出、近期先出的原则，药品距有效期半年时要每月填报一次报表。 13.认真贯彻实施《药品管理法》和《GSP》，负责
3 品德 信任 健康 百姓首选药房
药品全过程的质量监管。
14.对药品经营中的质量问题进行最终处理。 15.负责主持质量管理文件的制定、修订和审核等。 16.负责定期组织《GSP》审计的实施，并将检查结果及时向负责人做书面报告，提出改进措施。 17.负责组织用户访问，有权决定和处理用户意见，退货 及不合格药品。
18.负责监督检查质量管理各项工作的实施。 19.其他应当由质量管理人员履行的职责。
采购员职责
4 品德 信任 健康 百姓首选药房
1.加强“质量第一”观念，认真贯彻国家各项有关药品质量政策、法规、法令，做好药品购进过程的质量管理工作。
2.收集供应商和市场信息资料，建立健全供应商的客户档案，协助质量管理负责人认真审查供货单位的《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》和《营业执照》、《GMP》或《GSP》认证证书复印件、法人授权委托书、质量保证协议书、销售人员身份证及上岗证复印件并加盖供货单位公章，杜绝与证照不全的经营单位发生业务往来。
3.负责签订采购合同，合同必须明确必要的质量条款，并索取产品质量标准。收集合同及相关资料，建立档案，负责填报审批表。
4.坚持按需进货，择优采购的原则，把好进货质量关。
5.对购进药品质量负责，了解药品售后质量情况，协助做好不合格药品的善后处理工作。 6.广泛市场调研，及时了解物价信息，为及时调整价格提供依据。
7.自觉学习药品知识，提高药品辨知工作技能。
验收员职责
5 品德 信任 健康 百姓首选药房
1.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品质量进行逐批验收并填写《药品购进验收记录》表，记录内容包括到货日期、药品名称、剂型、规格、生产单位、批准文号、生产批号、有效期、单位、购进数量、单价金额、性状、包装质量状况、验收结论，验收人员、负责人盖章或签字。
2.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及相关证明文件进行逐一检查。
3.验收进口药品时除按一般药品进行验收外，要认真核对《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件及品名、生产国家、厂商。并加盖供货单位质量检验管理机构原印章，否则不予验收。 4.验收过程中发现的质量异常情况，甚至假劣药时，应及时报告质量管理负责人，不合格药品应填写《拒收单》。做好不合格药品的隔离工作，对贵重、效期、进口药品加强验收。
5.负责药品质量标准及相关资料的收集并建立档案。
6.规范填写验收记录，字迹清楚，内容真实，项目齐全，数量、批号、效期准确并签字或盖章负责，验收记录要有明确的验收结论，验收人、负责人要签字或盖章，记录要保存至超过药品有效期一年，但不得
6 品德 信任 健康 百姓首选药房
少于3年，以备查验。
7.普通药品在6小时内完成验收工作，有特殊贮藏要求的药品优先验收并在30分钟内完成。
8.验收合格的药品，根据其储藏要求进行陈列。 9.认真学习有关药品的业务知识，提高验收工作水平。 药品收货管理制度
收货管理人员职责
7 品德 信任 健康 百姓首选药房
1.所有到货药品逐批进行收货，防止不合格药品入库。
2.药品到货时，收货人员必须核实运输方式是否符合要求，对运输工具和运输状况进行检查。 3.收货员对照随货同行单和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。
4.收货人员应拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当拒收。
5.收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的待验区域内，收货员在随货同行单上签字，连同随货来的检验报告书交验收人员。物流公司来货在托运单上签字，并将托运单交物流部。
6.只有收货人员确认收货的药品，才能交验收员进行验收。收货拒收的药品，由收货员填写《药品拒收报告单》。
7.验收员验收合格的药品，凡是实施电子监管码的药品，按《电子监管药品管理制度》执行，由扫码员进行扫码并将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。
8.验收合格的药品，按药品的分类，凡是在待验区的药品转至相应的货位上，堆码按《药品储存管理
8 品德 信任 健康 百姓首选药房
制度》执行，及时入库登记，办理入库手续。 9.对药品收货过程中出现的不符合质量检查标准或疑似假、劣药的情况，应当报质量管理部门。
10.收货人员应当依据销售部门核准的退货凭证或通知对销后退回药品进行核对，确认为本公司销售的药品（与原销售的品名、批号、规格、生产厂商完全一致，数量不得多于原销售数量）后，方可收货.
处方审核、调配职责
1.审核由执业医师开具的载有必须凭处方销售的
9 品德 信任 健康 百姓首选药房
处方药的处方，重点审核其合法性,安全性、有效性。 2.审核由有资格执业医师开具的中药处方的合法性、安全性、有效性。
3.由有资格的在岗执业药师完成
1、2两项的处方审核或执行有管理权的当地药监机关的相关规定。 4.其他处方的审核可不必由执业药师完成。 5.调剂的核对可由执业药师或其他符合有关规定的药学技术人员进行。
6.向顾客提供用药咨询、合理用药的药学服务。 7.对本店的非药师人员进行指导。
8.正确介绍药品的性能、用途等有关知识，保证消费者用药安全，决不推销假劣药品。
9.驻店药师必须遵循国家药品管理法律、法规的有关规定、遵守职业道德，忠于职守，对自己的工作质量负责，佩带标明姓名、职称等内容的胸卡上岗。
营业员职责
1.严格按分类原则陈列药品，标签上准确标明品名、产地、规格、价格等，方便顾客选购。
10 品德 信任 健康 百姓首选药房
2.及时做好药品售前、售后服务工作，确保良好的营业秩序，正确处理客户异议，积极收集药品信息，及时向质量管理负责人报告。
3.关心营业动态，注意缺少品种，及时登记顾客需求，遇特殊情况，可向采购员反应要求快速进货。 4.负责各类宣传资料的保管和发放。 5.对顾客正确宣传药品性能、用途、用法、剂量和禁忌注意事项等，不夸大宣传，欺骗顾客，指导顾客合理安全用药。
6.着装整齐，礼貌用语，站立微笑待客。 7.随时核对物价牌与实物的一致性，及时调整，保证价目表清晰，无误。
8.销售中发现药品质量问题，要填写质量信息查询表，提出处理意见，协助解决好所发生的纠葛事端。 9.搞好店内外卫生，保持优美整洁购物环境。 10.负责配备清洁卫生的药品调剂工具，包装用品，认真调配处方药品。
11.负责在药店内的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《营业执照》，以及与执业人员要求相符的执业证明。
12.明示服务公约，设置顾客意见薄，对顾客反映的药品质量问题，认真对待详细记录，及时上报处理，
11 品德 信任 健康 百姓首选药房
公布监督电话。
推荐第10篇：药品储存、养护规定(版)
药品储存、养护管理制度
药品的储存及养护是一项经常性工作，对药品安全储存，保证药品质量具有重要作用。为做好药品的储存及养护工作，药学部制定以下规定。
一、配备符合药品储存要求的设施设备。
1.药品储存场所应当环境整洁、无污染源，墙壁、地面光滑整洁，符合药品储存和使用安全要求；
2.药品与地面、墙、屋顶(房梁)、散热器之间，药品堆垛之间保持一定间距或者相应隔离的措施；
3.配备温、湿度监测和调节设备；4.符合安全用电要求的照明设备；
5.配备防尘、防潮、防霉、防火、防虫、防鼠、防污染、避光、通风等设施设备；6.药品分装设施设备符合卫生学要求；
7.中药饮片储存、配方和临方炮制设备满足实际需要；
8.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的保管设施设备满足管理规定要求；
9.配备满足处方调配要求或者摆药需要的设施设备。
10.每季度对药品储存设备及测量仪器进行检查，并按要求定期送设备科进行维护和校正，确保其正常运行，做好检查记录。
二、调配药品的计量器具，应当由质量技术监督部门依法定期检定，调配药品必须做到计量准确。
三、药品必须按照药品说明书【贮藏】项下的要求保存。
药品贮存条件的释义按2010版《中华人民共和国药典》及有关药品质量管理文件具体规定如下。
1．遮光：系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明，半透明容器；
2．密闭：系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；
3．密封：系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；
4．熔封或严闭：系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染；
5．阴凉处：系指不超过20℃；
6．凉暗处：系指避光并不超过20℃； 7．冷处：系指2~10℃； 8．常温：系指10~30℃；
9．相对湿度：应保持在45~75%之间。
四、药库实行色标管理。待验药品库(区)、退货药品库(区)以黄底白字标明;合格药品库(区)以绿底白字标明;不合格药品库(区)以红底白字标明。
五、药品应当按品种、规格、剂型或者用途分类储存、摆放，标签放置准确、字迹清晰。
同时应符合下列要求：
内服药与外用药应分类存放，有特殊气味的药品、中药饮片以及危险品与其他药品应分开存放。
六、药品的帐卡编制：根据已定的药品在库分类定位和编号顺序，对各不同规格品种的药品各制作一张药品库存卡片，设立一份药品库存明细帐。内容包括品名、规格、日期、摘要、购入、支出、结存、经手人等内容。
七、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品，应当专库或者专柜存放，双人双锁保管，专用处方，专帐记录，做到帐物相符。麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。 第二类精神药品应当专柜存放，建立专用账册，实行专人管理。
八、各组应对储存药品进行养护检查并做好记录。
1.每天定期检查、记录药品储存场所的温湿度，当温湿度超出规定范围，应立即报告组长，并及时采取通风、升温、降温、增湿或除湿等有效的调控措施，使之恢复到规定温湿度范围内，并予以记录。若出现严重影响药品质量的问题或发现药品质量异常，应立即报告药学部主任，悬挂明显标识暂停发出，尽快通知质量管理部门及时采取措施处理。
2.每月定期检查药品质量，对近效期、易变质的药品应视实际情况缩短检查周期。3.对易变质的药品、近效期的药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、首次购进药品等列为重点养护品种，做好检查记录。
九、科室每季度定期组织人员对各仓库，药房的温湿度、药品摆放、清洁和防火、防潮、防腐、防污染、防虫防鼠等工作进行科内巡查，集中反馈存在问题，并督促整改措施的落实。
十、不得使用过期、失效、淘汰、变质或者受污染的药品。对不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的程序和记录。
十一、在药品使用过程中发现质量可疑药品或者国家、省药品监督管理部门要求暂停使用的药品，应当立即停止使用,妥善保存并及时向所在地药品监督管理部门报告。
十二、对已被药品监督管理部门确认的假药、劣药,应当立即停止使用,并及时向所在地药品监督管理部门报告,由其依法处理。不得擅自作退货、换货或者销毁处理。
十三、对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。
第11篇：药品储存和养护管理制度
药品储存和养护管理制度
一、为加强在库药品的养护检查，确保储存药品的质量，管理安全及
药品的正常运转，根据《药品管理法》、《药品管理实施条例》、《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》制定此制度。
二、药库应与生活区域分开，做到环境整洁、无污染物。有防虫、防
鼠、防霉变的设备。有避光、通风、除湿设备。
三、药库必须根据药品的储存要求设立常温、阴凉和冷藏库，储存药
品的设施与地面、墙、顶、散热器之间、药品堆垛之间有一定的间距。其中药品与屋顶（房梁）的间距不得小于30厘米，与外墙、地面的间距不得小于10厘米。
四、药库实行色标管理。待验药品库（区）、退货药品库（区）以黄
底白字标明，并设有退货登记本；合格药品库（区）、有中药饮片配方的零货称取库（区）以绿底白字标明；不合格药品库（区）以红底白字标明，并设有不合格药品登记本。
五、按照药品的储藏条件储存药品，保证药品质量。
六、药品养护人员应当做好药库的温度、湿度的监测和管理。温度、
湿度超出规定范围时，应当及时采取调控措施，并做好记录。每天上午九时和下午三时各记录温湿度一次，分别记录调节前和调节后的温湿度。储存药品的冷库（柜）温度应当保持在2-10℃，每天要坚持查看，并记录；阴凉库温度不应超过20℃；常温库温度应当保持在10-30℃；药库的相对湿度应当保持在45-75℃。
七、储存药品应当按品种、批号分类堆放。药品与非药品、内服药与
外用药应当分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片、中成药、化学药品等应当分别储存、分类存放；过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）。
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。
八、每月对药品进行检查养护。
九、养护过程中发现有质量疑问的药品应立即上报，确认有问题时，
将药品放入不合格区，并进行记录。
十、对半年以内的近效期药品和易霉变、易潮解的药品，应当视情况
缩短检查周期，对近效期药品要及时使用。
十一、检查中发现的问题应当及时向负责人汇报并及时处理。
第12篇： 药店药品养护计划
2014年度 XXX有限公司药品养护计划
一、药品养护的目的
根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。
二、养护原则
严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。
三、养护工作主要内容
在质量管理人员的指导下，制定药品养护工作计划，确定重点养护品种，检查控制在库药品的储存条件，定期检查药品质量，对发现的问题及时采取有效的处理措施。
四、基本要求
1、按月填报“近效期药品催销表”（未实行有效期管理的中药材及中药饮片不在范围内）。
1）、本企业规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足6个月的药品。
2）、在计算机系统管理软件中设置药品近效期管理程序，对所储存药品的有效期实施动态监控，按月生成“近效期药品催销表”，分别传递至质量负责人、业务员及各柜组负责人。
3）、仓库内养护员负责悬挂近效期药品提示牌。
2、定期检查储存条件库存药品的数量、批号等。
3、定期汇总分析、上报药品养护质量信息。
4、管理养护设施设备，建立设施设备档案。
五、重点养护品种
首营品种、近期发生过质量问题、药监局重点监控品种。[具体品种按年度制定及调整，实行动态管理，重点养护品种确定后，报质管部审核后实施。]
六、养护具体措施
1、药品养护按照
三、
三、四的原则进行循环检查。循环检查按季度进行。
2、每天上、下午各一次记录各库房及营业厅温湿度。如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。
搬运和堆垛要求：A怕压药品严控高度，防止包装箱挤压变形。B与门、防火栓、电器装置等保持一定距离，以利于检查、搬运和消防。C质轻者放于中心，可尽量堆高。D按品种、批号集中堆放，不同品种或同品种不同批号药品一般不得混垛，防止发生错发事故。分类储存管理：按药品的温度要求存于相应的库中：
总的分类原则：药品与非药品、内用药与外用药应分开存放；易串味的药品等应与其他药品分库存放，性质相互影响药品应分区储存；品名或外包装容易混淆的品种，应分区或隔垛存放。
温湿度要求：阴凉库温度不超过20℃，冷库温度为 2～8℃；各库房相对湿度应保持在35％～75％之间。库内湿度过大时，应使用排风扇。除应排风设备外，在晴朗干燥的天气应开门窗通风；在下雾下雨时应紧密门窗。
3、检查卫生状况是否符合规定：
A所存放药品无鼠咬、虫蛀、吸潮、发霉现象。
B工作场所干净卫生，无积灰、积水及其他杂物。
C每月应对门窗、灭火器及药品表面作一次清洁处理（严禁用湿抹布）。
D对库房检查时，发现问题及时向质量管理员汇报。
4、检查设施设备是否符合规定。
（1）五距管理。药品堆码垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
（2）有效调控和监测温湿度的设备：每月月中检查温湿度计、空调等设备运行是否正常。
（3）检查防虫、防鼠设备：档鼠板、鼠笼等。
（4）检查照明设备是否符合储存作业要求。
第13篇：《中药储存与养护技术》教学大纲主要参考书目
第一章绪论
第一节中药储存与养护概况
一、中药储存与养护的概念
二、中药储存与养护的起源和发展 第二节中药储存与养护的目的和任务
一、中药储存与养护的目的
二、中药储存与养护的基本任务
第二章中药仓库管理
第一节中药仓库的职能与类型
一、中药仓库的职能
二、中药仓库的类型 第二节中药仓库的建设
一、中药仓库选址
二、中药仓库建筑要求
三、中药仓库的附属建筑 第三节中药仓储设施
一、中药仓储设施设备的管理
二、中药仓储设施设备的校准与验证 第四节中药仓库的库区布局
一、中药仓库总平面布局
二、中药仓储作业区布置
三、中药库区内部布置 第五节中药仓库温湿度管理
一、温湿度的变化
二、中药仓库温湿度的自动监测
三、中药仓库温湿度的调节与控制 第六节中药仓库安全管理
一、中药仓库安全管理的范围
二、中药仓库消防安全管理 第七节中药仓库信息管理
一、中药仓库信息化的作用
二、企业计算机系统基本要求
三、中药仓库信息系统建设
第三章中药入库验收
第一节中药入库验收常规要求
一、收货
二、验收
三、入库
第二节各类中药入库验收
一、中药材入库验收
二、中药饮片入库验收
三、中成药入库验收
第四章中药储存与养护
第一节中药常见质量变异现象
一、虫蛀
二、霉变
三、泛油
四、变色
五、其他变质现象 第二节影响中药储存质量的因素
一、影响中药变异的内在因素
二、影响中药变异的外在因素 第三节中药储存与养护的基本要求
一、合理储存
二、色标管理
三、“八防”措施
四、中药储存常规检查要求 第四节中药养护方法与技术
一、中药基本养护方法与技术
二、中药现代养护技术 第五节各类中药储存与养护
一、中药材储存与养护
二、中药饮片储存与养护
三、中成药储存与养护
第五章中药出库管理 第一节中药出库验发
一、中药出库的原则
二、中药出库业务基本程序
三、中药出库复核
第二节中药出库运输管理
一、中药发运和装卸
二、特殊中药的运输实训指导
实训一中药分类储存与堆垛实训 实训二中药对抗同储实训 实训三中药材质量验收与储存 实训四中成药的质量验收与储存 实训五中药的入库验收与出库验发
《中药储存与养护技术》教学大纲主要参考书目
第14篇：新版GSP储存与养护专业知识培训测试题
新版GSP储存与养护知识培训测试题
部门：_______ 姓名： _______ 分数：_______
一、填空题（每空 1.5 分共 72 分）
1、企业应当按______________的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的_____________进行储存；
2、储存药品相对湿度为_____%～_____%；
3、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行______管理：合格药品为____色，不合格药品为____色， 待确定药品为____色； 冷库按照实际经营需要， 合理划分出收货验收、储存、________________、装箱发货、___________________等区域，并有明显标示，______、储存、______、______、______等作业活动应当在冷库内完成。
4、储存药品应当按照要求采取______、遮光、______、防潮、______、防鼠等措施；
5、搬运和堆码药品应当严格按照___________要求规范操作，堆码高度符合________要求，避免损坏药品包装；
6、药品按批号堆码，不同批号的药品不得_____， 垛间距不小于___厘米， 与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于____厘米，与地面间距不小于____厘米；
7、冷库内制冷机组出风口____厘米范围内以及高于____________的位置不得码放药品；
8、冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于_____厘米的通风距离，与后板、侧板、底板间应当保持不小于___厘米的导流距离，药品码放高度不得超过________________下沿，并在车厢内画出_____________线，以免影响气流正常循环和温度均匀分布。
9、冷藏、冷冻药品在库储存期间，企业应当按照养护管理要求进行__________检查，对________________、______________的药品养护，应当由专人负责。
10、药品与________、________与其他药品分开存放，中药材和中药饮片_____存放；特殊管理的药品应当按照____________储存；拆除外包装的零货药品应当______存放；
11、储存药品的______、______等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；
12、未经批准的人员不得进入__________区， 储存作业区内的人员不得有影响药品_____和_________的行为；_____________区内不得存放与储存管理无关的物品。
13、企业应当采用计算机系统对库存药品的 ________进行自动跟踪和控制，采取__________________及________________________等措施，防止过期药品销售。
14、药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取_____________措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。
14、企业应当对库存药品定期_________，做到账、货相符。
二、简答题（共 28 分）
1、养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行哪些内容的养
护工作？（18 分）
2、养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药品应该采取哪些预防控制措施？（10分）
储存养护知识培训测试题参考答案
一、填空题
1、包装标示；贮藏要求
2、35；75
3、色标；绿；红；黄；包装物料预冷；待处理药品存放；验收；拆零；装箱；发货
4、避光；通风；防虫
5、外包装标示；包装图示
6、混垛；5；30；10
7、100；冷风机出风口
8、15；5；制冷机组出风口；装载限制
9、重点养护；储存温度特殊；有效期较短
10、非药品；外用药；分库；国家有关规定；集中
11、货架；托盘
12、储存作业；质量；安全；储存作业
13、有效期；近效期预警；超过有效期自动锁定
14、安全处理
14、盘点
二、简答题
1、答：养护人员对药品进行养护，主要内容是：
（1）指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；
（2）检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；
（3）对库房温湿度进行有效监测、调控；
（4）按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件
有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护；
（5）发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理；
（6）对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对
药品造成污染；
（7）定期汇总、分析养护信息。
2、答：对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部
门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施：
（1）存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售；
（2）怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门；
（3）属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理；
（4）不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；
（5）对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。
第15篇：药材储存与养护(第2章)药材仓库管理制度
第二章 药材仓库管理制度
制度管理是药材仓库科学管理的重要环节，因为药材仓库的管理制度是历史经验管理的科学总结，是仓库工作人员的行为规范和工作依据。药材仓储既是军事仓储的一部分，又有其独特的一面，在管理上比其他仓库管理更具有特殊性。要实现药材仓库科学管理，必须建立健全和严格执行各项规章制度，使各项规章制度化、规范化，做到有章可依，按章办事，职责分明。
第一节 药材仓库管理制度应具备的特点
一、药材仓库管理制度的理论性
药材仓库管理制度要从理论的高度，对药材仓库的业务管理进行全面规范和详细的论述：药材仓储既是整个军事仓储的一部分，又有其独特的一面。由于药材仓库储存的物资质量好坏是直接关系到官兵身体健康或生命安危的大问题，所以在管理上比其他仓库更具有特殊性。药材仓库的管理制度，正是要从这一特点出发，总结、研究、探讨药材收、管、发工作中的组织领导、技术管理、工作程序和安全管理等工作中的内在规律。通过分析与综合，要从理论的高度阐述各个环节工作的责任和任务，形成仓库工作人员行为规范和工作依据，以保证药材仓储任务的顺利完底。
二、药材仓库管理制度的实践性
药材仓库管理制度要从实践的角度，把专业技术简明扼要地融入具体业务之中，保证仓储工作质量：药材仓库的管理制度应该是历史经验管理的科学总结，要吸取全军各个药材仓库的工作精华，借鉴外军和地方药材仓库的管理办法，简明扼要地把技术管理溶于业务工作之中，形成指导仓储工作的规范性文件，是管理运作的技术规范。
三、药材仓库管理制度的安全性
药材仓库管理制度要从安全的角度，规定注意事项及事故、差错的划分与处理，体现奖优罚劣的原则：仓库工作千万条保证安全是第一条，安全是每个仓库工作人员工作的前提。药材仓库的管理制度的每项内容都应与安全有直接联系。也就是说，药材仓库的管理制度要有专门对事故范围进行规定的内容。对差错、事故范围及等级进行划分，明确规定。同时也要提出争创优良库房和优秀保管员的条件。其目的是防患于未然，预防为主。作为仓库工作人员来讲，要时时想着安全、处处做到安全，工作保证安全。
第二节 药材仓库管理制度应具备的主要内容
药材仓库的管理制度的主要内容可用收、管、发、运四个字来概括，其他内容都是围绕这一中心工作开展，而收、管、发、运又不是简单的收收发发，而是将专业技术浓缩在其中。
一、药材接收
对药材的接收规定。从药材入库前的组织管理到药材到库后的验收依据、验收项目、验收程序、验收比例、单据周转以及发现问题的处理，都应当作明确的规定。特别对每一剂型药品的验收重点，医疗器械、仪器、敷料检验的重点都要作明确的提示。既有专业技术溶入，又有技术管理的提纯，是经验的升华，又是管理的深化。保管人员要认真学习、全面掌握。
二、药材保管
7 对如何保管好药材要从以下几个方面作出规定。一是分类保管。如特殊药品要分库专人保管等。二是具体操作。加药材码垛时要铺设枕木或托盘。三是运作监控。如每天应按时测量、记录库内温湿度，根据药材特点进行调节。四是日常工作。如对库房物资帐（卡）物勤核对、质量勤检查、物资勤养护，库房勤整理、发现问题及时报告。五是要点提示。如对药材在保管中应注意的问题应予以说明，并对巡查期限提出要求。
三、药材发出
药材出库也就是我们通常说的药材发出。其主要内容是药材出库手续和药材出库方法及要求两部分。要对药材出库手续、出库的依据、发出的程序、药材的交接作出明文规定。其操作是政策性、专业性、技术性很强的专业作业。对发出药材应从九个方面作出规定，中心内容是：凡发出的药材要保证品种无误、数量准确、质量良好、包装牢固、标志清楚；在保证药材质量的前提下，要“发陈储新”、“发零存整”、“发近（期）存远（期）”。特别要规定在特殊情况（急救、抢险救灾、战备等）下，药材应急发运办法，保证急需。
四、药材运输
对药材运输的规定应有以下内容：要求在办理运输中根据药材性质、交通条件、需要缓急、采取适当的运输途径，运至收货单位或最近的车站、码头、机场、邮局，通知收货单位将药材运回。同时在办理运输中要根据药材的不同性质和要求采用不同的防热、防冻、防震运输工具，并在包装箱标明特殊要求。可见，因地制宜的运输和运输途中的保证质量是药材运输中的重点。
五、其他规定
药材仓库的管理制度不但对收、管、发、运的手续和方法要作规定和要求，同时也要对各业务部门、各级业务人员明确职责范围，还要对药材的分改装、药材登记、统计、报表、程序作详细论述，特别强调在保证安全方面要做到尽责尽力。因此，作为仓库保管人员要以药材仓库的管理制度为依据，熟读、熟记具体条文并具体实践，结合实际操作，因地制宜的做些有益拓展。
第三节 药材仓库应建立的各项管理制度
一、库房管理制度
库房管理是根据药材管理要求对仓库的人员、设施、设备等做出合理的安排，对各个岗位人员提出明确的要求，使仓库各项管理工作规范化。
1、药材收发必须依据凭证，交接手续清楚。
2、药材入库必须严格按检验标准检查验收，保证入库物资质量合格、数量准确。
3、设立药材总帐、分帐、卡，做到记载及时、清楚、准确、规范。各种登记、统计资料和票据要分类装订，妥善保管，在保存时限内保持完好。
4、药材分类保管，特殊药品要专库专人保管，易燃、易爆、易氧化还原、腐蚀性药品要按性质隔离分库保存。药品储存实行色标管理。
5、药材按生产批号堆垛，码垛时要铺设枕木或托盘。垛位设置合理，垛面整齐，通道、间距符合要求。
6、妥善保管药材，定期倒垛，适时保养，做到无过期失效、无霉烂变质，无虫蛀鼠咬，无丢失损坏。
7、严格控制库内温度、湿度，适时降温除湿，使库内温度和相对湿度达到药材规定要求。
8、定期清库。清库时要核对帐、卡，点数量，查质量，验设备，做到帐、卡、物相符，无帐8 外物资，无私人物品，无待修设备。
9、严格管理电源，分段控制动力和照明线路。按规程操作库内各种设备杜绝火种。门窗牢固，实行双人双锁，钥匙集中保管。
10、库房工作间设置整洁统一。库内无虫鼠、无杂物、无蜘蛛和浮土。库房周围无垃圾和高草，排水沟畅通。
11、掌握库存药材生产批号及储存年限，切实做好“发陈储新”、“发零存整”工作，对存储五年以上的物资要及时报告处理。
二、钥匙管理制度
1、库房钥匙集中保管，使用时办理领交手续。非工作时间个人不得保管钥匙，更不得交给无关人员或携带钥匙外出。
2、人员入库后，取出钥匙随身携带，随即反锁库门，严禁将钥匙留在锁上。
3、人员出库时要锁好库门，及时交回钥匙。
4、钥匙丢失要立即报告，并派人警卫、巡视库房，检查有无异常情况，同时尽快更换新锁。
三、药材验收制度
药材验收制度，是做好药材保管工作的重要制度之一。药材入库验收的目的是要保证入库药材的数量准确、质量完好，防止不合格药材和不符合包装规定要求的药材入库。及时发现问题，分清责任。
1、验收依据要清楚。从工厂入库，接受其他仓库转存和部队上交的药材，均应按国家、军队和武警部队药材检验标准严格检查验收，并填写《药材质量检查记录单》。
2、验收项目要全面。检查验收时，要做到“十查”，即查品名、查规格、查数量、查质量、查生产批号（或生产日期）、查药品批准文号（或生产许可证号、药品进口注册证号、器械鉴定批准号）、查效期、查包装、查注册商标、查合格证（或药品生产企业的检验合格报告）。整包装可进行抽查（一般药品每批号抽查2%～10%，大输液抽查2%，进口药品和特殊药品每批号抽查10%～20%。），发现质量问题酌情加大抽查量。非原包装或破损物资，要拆包逐件检查验收。有效期药材验收按照规定。不同剂型的药品要注意不同的验收重点。
3、验收手续要完整。每次物资验收情况，均应按规定作详细登记，以备存查。有条件的仓库要建立药材质量检验室，配备专职检验员。
四、核对制度
为避免药材收发差错，确保及时准确地供应部队，必须严格核对制度。
1、药材收、发、运输和办理经费结算凭证，应坚持复核制度，严防制错票，开错品种、规格、剂型、数量，发错到站和接受单位。
2、物资发放必须坚持“六清、三对、三个一样、一个及时”。“六清”是：把调拨通知单看清，把出库物资点清，把收物单位标清，向领导人或押运员交清，把垛位剩余物资点清，把帐卡记清。“三对”是：帐与卡对，卡与物对，物与调拨通知单对。“三个一样”是：成批发放与零星发放一样重视，发放数量多与少一样复核，工作忙时与闲时一样执行规章制度。“一个及时”是：按规定的时间及时将物资发出。
3、坚持一个月核对一次库存。保管员一个月与业务助理员核对一次账目。大批量发放前后，要清查核对库存物资的数量、质量情况，发现问题及时上报，确保帐物相符。
五、检查制度
检查制度是仓库管好物资的主要措施。必须做到：
1、领导查库。仓库领导每季度集体查一次，主管业务工作的领导每月查一次，业务部门领导每周查一次，专业技术人员每天查一次，检查内容是：库房管理制度是否落实，物资数量与帐卡是否相符，质量是否完好，机械设备、电子设施是否安全，库房使用是否合理，防火、防盗、防自然灾害的措施是否落实。遇有特殊情况，应及时检查。
2、保管员必须坚持“一检三查”。一检是：每周对所管库房和药材有重点地进行检查。检查内容是：库房门窗是否严密，防潮措施是否得当，药材有无丢失、受潮、发霉、虫蛀、鼠咬、过期失效等现象，发现问题要及时报告并处理。需要倒垛保养的物资，应提出计划，经批准后，组织力量实施。三查是：在风雨雪前，风雨雪中，风雨雪后，对库房和物资进行检查。检查的主要内容是：库房门窗、天棚、垛顶是否漏雨，露天垛是否盖严，绳子捆绑是否牢固，排水沟是否畅通，垛底和垛顶是否积水等，发现问题及时处置。
3、建立查库登记簿，无论是领导还是保管员，均应将检查的情况认真登记。对检查出的问题，要一一提出处理意见，并抓紧落实。
六、温湿度测量与调节制度
温度和湿度对药品发生质量变化的影响最为广泛。害虫、霉菌和其他腐生菌在一定的温度、湿度也会生长繁殖。因此要根据药品对温、湿度的要求，适时测定、调节和控制库房温度、湿度，维护药材质量。
1、仓库要根据所处自然条件，建立气象站，库外设置温湿度测定箱，库内要根据面积和药材性质设置一定数量的温湿度仪，及时掌握库内外温湿度。有条件的单位可实行温湿度自动监控。
2、保管员每天要测定与登记库内外温湿度。通常是每天上午和下午各进行一次。必要时可增加测定次数。
3、根据库内外温湿度情况和各类药材保管对温湿度的要求，适时抓住有利时机进行降温或保温、降湿防潮或提高湿度，采取通风、冷藏、避光、密闭、防冻、吸潮、祛湿机降湿等措施，保持库房适宜的温湿度。
七、清扫制度
灰尘不仅污染物资，而且会引起害虫、霉菌等生长，影响药材质量的安全，所以经常清扫除尘是库房必不可少的工作。
1、库房必须坚持每周一次小清扫，每月一次大清扫，使垛上垛下、走道、垛缝及库房保持清洁。
2、每次收发物资后，应将库内杂物及尘土清扫干净。散包和零头物资，要加盖或入柜以防污染。
3、及时清扫库房周围杂物、杂草、积水、积雪、疏通水沟，保持库外整洁。
八、清库制度
清仓查库是领导全面检查了解库房工作的重要活动，应集中主要精力，切实做好以下几点：
1、清库工作每年进行两次，通常上、下半年各一次。通过清库，要彻底清查库存物资的数量、质量，核准账目，查明积压物资的品种、数量和质量，研究利用方法，提出处理意见。清库中发现的问题，要认真研究，找出教训，改进管理方法。
2、清库工作要严密组织，通常在仓库主要领导的领导下，由业务部门负责组织实施。必要时，可请上级业务部门派人参加。
3、清库时，要对所有库存物资，逐品名、规格进行清点，核对帐卡，查清数量，效期药品要查清效期，有重点地检查质量。同时，对库房管理、规章制度落实以及保管员的业务水平进行检10 查。
九、报告制度
1、仓库领导和业务部门，要按规定及时向上级业务部门汇报工作，必要时应专题报告。
2、保管员应经常向领导汇报自己的思想、学习、工作情况，提出改进工作的建议。
3、收发工作中发生差错、事故，物资出现霉烂、变质、虫蛀、鼠咬、丢失、失效等问题，应及时报告，以便尽快处理。
4、日常的物资收发、倒垛、保养、人（运）力的使用、库房温湿度和降温除湿等情况，保管员应按统一要求，以报表的形式每月向业务处统计报告一次。
十、库房设备管理制度
库房设备是根据保管业务需要配备的，是后勤装备的一部分。必须做到妥善保管，合理使用。
1、仓库因根据各库房的任务，配备相应的垫木、盖布、装卸搬运机械、防潮吸湿机械、包装器械以及其他工具，作为库房固定设备。
2、仓库业务处和库房要分别建立库房设备帐，做到账账、帐物相符。建立库房设备技术档案，对设备的合格证、保修单、使用说明书和初装及历次维修的登记资料归档保存，防止丢失。
3、库房设备由专人保管使用。保管使用者要了解设备的构造和性能，熟悉操作规程，熟练操作技能。保管使用人员调动时，要办理交接手续。
4、库房要建立设备使用维修登记簿，及时登记设备的使用维修情况。
5、库房设备要定期检查保养，发现故障及时排除，确保设备处于良好技术状态。设备报废，必须经上级业务部门批准。
6、各种设备要定位摆放、妥善保管，不得挪作他用。十
一、消防制度
消防制度是保证仓库安全的一项重要措施。必须坚持以防为主，切实抓好落实。
1、仓库必须重视消防工作，经常进行消防教育，定期检查消防器材的质量，确保人员落实、设备实施完好、措施有力。
2、仓库要加强消防训练，使全体人员懂得消防常识，会使用常备消防器材。
3、消防人员要明确分工，严格训练，熟练掌握消防技术。
4、仓库所有人员必须严格遵守消防规则。消防设备不得随意移动，保管人员要认真管好所管消防设施和工具器材。
十二、交接制度
1、仓库领导、业务部门领导、专业技术人员、保管人员，在工作调动时，必须交接工作。
2、交接双方要认真负责，做到交的清楚，接的明白。交接要有依据，凡属物资数量、质量、账目、收发凭证、内外欠据、仓库设备、各种资料等，均应逐项交接，需要列表的，要列表交接。
3、保管员交接工作应有业务部门领导或专业技术人员参加。交接时，必须逐垛、逐个品名进行核对，做到帐、卡、物相符，同业务部门核对无误后，交接双方和监交人在移交表上盖章（签字）。交接手续不清时，移交人不得离开工作岗位。
十三、业务训练制度
业务训练是不断提高仓库人员素质和科学文化、业务技术水平，加强仓库建设的重要措施。必须加强领导，严格训练，严格要求。
1、仓库必须有年度业务训练计划，仓库各部门有完成年度训练计划的有效措施。
2、结合仓库特点，积极开展多种方法、多种形式的专业训练，使专业技术人员和保管员在熟 11 悉本职专业的基础上努力做到“一专多能，一兵多用” 。专业技术人员要既能管好事（业务工作）又能管好人（保管员）。一年以上的保管员要达到“一口清”的训练目标。
3、坚持每周半天的业务训练日，保管员的在职训练时间每年不少于30天。
4、业务训练要有考核、登记，做到“人员、时间、内容和效果”四落实。
5、组织好仓库战备方案和应急保障预案的训练，增强仓库的应急保障能力。
6、搞好必要的训练设施建设，做好训练的各项保障工作。十
四、库房登记统计制度
药材仓库要建立完整系统的登记、统计和报表制度，从药材验收入库到配发、运输各个环节均需填写各种凭证，记录各种数据资料，及时准确地反映全库物资收、发、保管的动态和完成任务情况。
1、库房统一建立《药材总账》《库存药材实物账》《药材质量检查记录本》《药材收发保养登记簿》、《设备使用维修保养登记簿》、《领导查库和库房安全登记簿》、《设备、工具帐》、《物资堆垛卡片》、《库房温湿度变化记录表》、《库存药材情况报告表》、《有效期药材报告表》、《药材超短损耗报告表》、《药材急待发出报告表》，保管员要按要求认真做好登记。
2、登记内容清楚、准确，字迹工整，改错方法正确，不得错记、误记和在登记簿、卡、表上乱写乱画。
3、及时登记。库房所有登记要在当日下班前全部完成，严禁日后补记。
4、登记簿、卡、表用完后，要分类装订，保存五年后，经批准销毁。
5、药材登记统计用的度量衡一律采用公制。十
五、库房评比制度
库房评比制度，是调动保管人员积极性，促进仓库收发保管工作的有效措施之一。
1、仓库要积极开展“红旗库房”和“红旗保管员”评比活动，通常每季度检查评比一次，年终总评。
2、评比活动由仓库统一领导，业务处组织实施。
3、仓库领导给“红旗库房”授予奖牌，悬挂在库房门口，给“红旗保管员”授予称号，并填写荣誉卡片，装入本人档案。
4、评比纳入“双争”活动，被评为“红旗保管员”的保管员一般应评为“年度先进工作者”。
12
第16篇：医疗器械储存、养护、使用、维修制度
医疗器械储存、养护、使用、维修制度
一、医疗器械养护工作的主要职责：
1、指导保管人员对医疗器械进行合理储存；
2、检查医疗器械的储存条件，配合保管人员进行仓库温湿度等管理。
3、对医疗器械进行定期质量检查，并作好检查记录；
4、对医疗器械按其特性，采取干燥、避光、冷藏等方法养护；
5、对由于异常原因可能出现质量问题和在库时间较长的医疗器械，应抽样送检；
6、对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理；
7、定期汇总、分析和上报养护检查，近效期或长时间储存的医疗器械等质量信息。
8、负责养护用仪器设备、温湿度监测和监控仪器、仓库在用仪器及器具等的管理工作；
9、建立医疗器械养护档案。
二、医疗器械应根据流转情况定期进行养护和检查，并作好记录。检查中，对由于异常原因可能出现问题的医疗器械、易变质医疗器械、已发现质量问题医疗器械的相同批号医疗器械、储存时间较长的医疗器械，应进行抽样送检。
三、库存养护中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停使用，并尽快通后勤人员对实物进行质量检查和数量核对。
第17篇：药店店长岗位职责
药店店长岗位职责
店长应当干些什么？怎么去管理门店？要成为一名好店长要具备什么样的素质啊？许多店长自我定位不清，还把自己定位在“卖药的营业员”身份上，店长应具备的基本素质及工作职责如下：
店长是药店管理的最核心的环节。其扮演着三种角色：盈利责任人、药店管理者、企业文化制度的执行者和传达者。他负责本店的规划管理、经营创新、促销策划等。因此，药店应成立以店长为负责人的服务管理组织建章立制，抓好标准化建设并按照高标准、规范化的要求，结合药店的实际情况，制定服务管理制度，并明确各服务主体的职责。
一、店长应具备的基本素质：
1、能够充分了解药店的经营现状、品种类型、服务水平，以及本分店未来发展方向等情况，负责制定本店完善的工作流程和服务体系，并依据经营方针与目标建立药店服务管理制度。
2、能够了解行业的常用术语和管理的基本知识和技能，如药品的毛利率、动销率、动销周期、POP等一些管理上的术语和知识。
3、能够了解一般的药品知识。
店长要掌握经营药品的名称、规格、价格、特征、产地、品牌、制造流程、原料、使用方法及储存方法等。
4、能够清楚掌握竞争对手的情况，掌握药店服务信息反馈的分析和总结。药店店长应随时留意竞争对手的举动和经营状态，如销售额、市场活动、价格变动、新品上市、人员变动等。
5、能够明确自己的工作职责与工作规范。
6、能够了解顾客特性与其购买心理。药店店长应能够站在顾客的立场上去体会他们的需求并了解顾客的需求特征。
7、掌握一定的销售服务技巧。要成为一名优秀的药店店长，必须对销售工作有一个新的认识，不能仅停留在狭义的传统观念里，应该努力学习并灵活运用接待顾客时的基本用语、应对技巧及处理顾客抱怨方法等，并将经验积累传授给店
助或柜组长或店员，以提高药店整体水平。
二、基本职责
1、公司各项指令和规定的宣布与执行。
传达、执行公司的各项指令和规定；负责解释各项规定、营运管理手册的条文等。
2、完成公司下达的各项经营指标。
经营指标的主要目标包括：营业目标、毛利目标、费用目标及利益目标。店长应根据公司下达的各项经营指标，结合本店的实际情况，制定年度销售计划的执行计划（包括商品、销售、培训、人员等项目的计划），可具体细分为月计划、周计划、日计划有些可做到每小时计划等。
3、掌握药店销售动态，调整经营品种结构。
店长要掌握药店商品销售动态，并根据销售动态，调整经营品种结构，建立客户需求登记簿，凡是顾客有所需求的品种，都一丝不苟的登记并组织进货。通常首次数量不宜太多，售完再进，根据销售速度来决定进货量。凡是打开销路的品种，方可进入正常的购进计划中。店长还要掌握每日、每周、每月的销售指标的完成情况，并及时向公司总部汇报本店销售动态、库存情况和新产品引进销售情况等，并对本店的滞销药品淘汰情况提出对策和建议。
4、确定合理的零售价格。
连锁门店可能没有定价权，但可以将周边市场的价格信息如顾客敏感的品种价格信息随时反馈；店长还要做好各种报表的管理，例如店内顾客意见表、盘点记录表、商品消耗记录表和进销商品单据凭证等，以加强监督和审核药店会计、收银等作业。
5、商品的消耗管理。
店长应针对主要消耗商品进行管理，以将消耗降到最低。
6、做好药品分类管理工作：商品的摆放是一门学问。
不但药品和非药品要严格分区管理，医疗器械也需单独陈列，不能与非药品混淆。为方便销售，一般讲时令畅销品种摆在柜台上层和货架的明显位置（黄金视角）。
7、维护药店的清洁卫生与安全。
（1）店内设备完好率的保持，设备出现故障的修理与更换，主力设备的维护等 （2）药店前场与后场的环境卫生。一般按区域安排，责任到人，由店长落实检查。
（3）在营业结束后，店长应对店内的封闭情况，保安人员的到位情况、消防设施摆放情况等主要环节做最后的核实、确保安全保卫工作万无一失。
8、店内职工的工作安排与管理。
店长应负责考勤的记录、报告，依据工作需要选择和配备人员，对员工仪容、仪表和服务规范执行情况进行监督与管理，建立合理的奖金分配制度，体现“按劳分配、多劳多得”的原则。如有的药店不但在销售额上要做到每个班组单独记账，其它各项工作也指标化（如把销售额、开票笔数、商品摆放、环境卫生、迟到早退都细化成一定比例，用来分配奖金）。通过制度与经济双管齐下，不但激发了员工的热情，药店的各项规章制度、临时工作也能得到及时的贯彻和执行。
9、教育、指导工作的开展。
教育指导员工自觉遵守公司规范，积极开展细致的思想工作，协调人际关系，使员工有一个融洽的工作环境，增强药店的凝聚力。用药学服务拢住每一位顾客的心，这有赖于对店员有效的进行药学知识、服务培训和工作指导的开展。所以我们三立医药正在帮助各位店长对店员进行医学、药学知识的辅导，使店长有了培训工具，新员工入职可以借鉴并使用。
10、职工人事考核、提升、降级和调动。
店长要客观评估员工的表现，实事求是地向公司人事主管部门提交有关员工的人事考核、职工提升、降级和调动的建议。增加考核店员的特殊指标如店员的多销指标和店员的流失指标（员工的四项基本修炼）。所谓多销指标，就是指顾客通过店员的关爱服务后，多增加的销售部分。流失指标，就是那些“空手而归”的顾客数量，接待好“闲逛型”顾客，是药店增加销售的亮点。
11、加强服务质量管理，做好顾客投诉与意见处理工作。
要满足和适应顾客不断增长和变化的需求，就要正确对待、恰当的处理顾客的各种投诉和意见。同时，保持与顾客经常沟通与交流，深入居民或顾客中倾听他们的意见和要求，随时改进药店的服务。
12、各种信息的书面汇报。
有关竞争店的情况，顾客的意见、商品的信息、员工的思想等各种信息，应及时用书面的形式向企业总部汇报。
第18篇：药店收银员岗位职责
药店收银员岗位职责
要有良好的微笑及热情服务，做好一句话销售，严守商业秘密，责任心强，具有熟练的专业技能和基础的财务知识。
一、收银员每天上岗后做好收款前的准备工作，检查收款机当前状态是否能正常工作，发票、找零准备工作是否做好，搞好卫生。
二、每天的营业款按班缴纳。当班营业结束后，将全部款项及预收订金、收据、赠券、发票使用结账单统一保管，并由当班负责人和收银员填写收款收据，双方签字生效。
三、每天收取的现金和抵金券要认真查验、核对，对不明事宜及时询问店内人员。因误收、错收或收假等由收银员及当班负责人负责处理，并承担损失。
五、每天发生的打折、摸零、预收订金、签单、退单及结账情况，工作疏忽和业务生疏发生录错单造成的款项不符，多款上缴，由少款当班人员自付。
六、收银员在收款过程中要认真核对票据，发现问题及时和营业员、店长沟通，以减少错误和损失。
第19篇：药店各岗位职责
收银员岗位职责
一、岗位描述
1、基本职能：负责日常收银工作，责任范围内的卫生、设备养护等工作
2、责任范围：负责本人职责范围内的所有工作，并承担由此产生的一切直接或间接的工
作责任与经济损失
二、岗位职责
1、严格遵守收缴款制度，准确无误地进行收缴款工作；
2、负责前台票据信息地录入和门店销售核算，保证数据处理正确并传输至后台；
3、唱收唱付，负责提醒顾客携带购物凭证，以维护自身消费权益；
4、营业时间不得无故脱岗、串岗，票据移交清楚，营业款按时交纳财务，严禁携带公款
回家，若发生金额短少或误收假币，由当事人自行赔偿；
5、现金管理制度，收银员不得私自结算收款单，不得擅自挪用或私借营业款；
6、负责收银设备地清洁、维护工作；
7、对发票、帐相符负责；
8、熟悉当日门店地促销活动；
9、积极完成上级交代地其它工作。
店长岗位职责
一、岗位描述
1、基本职能：全店工作安排、上级精神的传达及一切日常事务的管理
2、责任范围：负责本人职责范围内的所有工作，并承担由此产生的一切直接或间接
的工作责任与经济损失
二、岗位职责
1、全面负责门店的管理作，对门店GSP认证工作负全部责任，树立良好企业形象；
2、按GSP的要求开展各项工作，做好商品的销售及现场管理工作；
3、保障商品销售帐实相符；
4、注意安全操作，保障门店人员与设施设备的安全；
5、管理并培训好下属员工，积极发挥员工的作能动性；
6、负责门店要货、退货、销售、收银、防损、票据流转、顾客投诉、卫生清洁等各项工作的落实。
一、岗位描述
1、基本职能：协助店长做好门店正常营运销售，负责门店现场管理
2、责任范围：负责本人职责范围内的所有工作，并承担由此产生的一切直接或间接的工
作责任与经济损失
二、岗位职责
1、协助店长全面负责门店的管理工作，树立良好企业形象；
2、按GSP的要求开展各项工作，做好商品的销售及现场管理工作；
3、保障商品销售帐实相符；
4、注意安全操作，保障门店人员与设施设备的安全；
5、管理并培训好下属员工，积极发挥员工的工作能动性；
6、负责门店要货、退货、销售、收银、防损、票据流转、顾客投诉、卫生清洁等各项工
作的落实。
7、积极完成上级交待的其它工作。
一、岗位描述
1、基本职能：协助店长做好营运销售，全面负责业务销售工作的开展
2、责任范围：负责本人职责范围内的所有工作，并承担由此产生的一切直接或间接的工
作责任与经济损失
二、岗位职责
1、协助店长、店助全面负责门店的管理工作，树立良好企业形象；
2、按GSP的要求开展各项工作，做好商品的销售及现场管理工作；
3、保障商品销售帐实相符；
4、注意安全操作，保障门店人员与设施设备的安全；
5、管理并培训好下属员工，积极发挥员工的工作能动性；
6、协助负责门店要货、退货、销售、收银、防损、票据流转、顾客投诉、卫生清洁等各
项工作的落实；
7、积极完成上级交待的其它工作。
用药咨询员岗位职责
一、岗位描述
1、基本职能：向顾客介绍药品的用法用量及功能主治、禁忌等.负责测量血压血糖等
2、责任范围：负责本人职责范围内的所有工作，并承担由此产生的一切直接或间接的工
作责任与经济损失
二、岗位职责
1、熟悉GSP各项条款，严格按GSP操作；
2、熟练掌握测量血压、血糖等各项工作；
3、能掌握常用药品的功能主治、不良反应、禁忌事项；
4、能正确解答顾客的用药疑难，合理进行用药指导；
5、认真听取顾客意见，以解除病人痛苦为己任，热情接待好每一位顾客；
6、对公司忠诚、爱护公物，以公司利益为重；
7、服从上级的管理，能按时完成上级交代的工作。
药品养护员岗位职责
一、岗位描述
1、基本职能：按GSP要求,负责门店药品、设备养护
2、责任范围：负责本人职责范围内的所有工作，并承担由此产生的一切直接或间接的工
作责任与经济损失
二、岗位职责：
1、爱岗敬业，工作认真负责，业务精益求精；
2、认真执行药品养护制度，指导营业员对药品进行分类陈列、养护；
3、检查门店商品的储存条件，做好药品养护检查记录，每月对所有商品检查一次；
4、根据季节做好“防尘、防潮、防污染、防虫、防霉”工作，采取相应的措施；
5、养护中发现有质量问题的商品，应通知营业员马上下柜，同时报告门店质量负责人；
6、正确使用养护、计量设备，建立档案，定期检查、维护、保养，同时做好记录；
7、定期做好质量月报表，对近效期、滞销商品做好催销工作
8、接受质量负责人的监督
营业员岗位职责
一、岗位描述
1、基本职能：负责正确推介商品，做好责任区内的卫生、陈列、商品计划等工作
2、责任范围：负责本人职责范围内的所有工作，并承担由此产生的一切直接或间接的工
作责任与经济损失
二、岗位职责
1、认真执行《药品管理法》及GSP相关规定，熟悉管理区域内商品摆放及分区分类；
2、严格遵守公司规章制度；
3、负责药品摆放，清洁整理，标签价码对应等工作；
4、向顾客正确推介药品，介绍药品的功能主治、用法用量等知识保证用药安全；
5、中药配方坚决执行处方调配制度，西成药凭处方销售处方用药，二者按处方复核制度
双签名，保证无差错事故；
6、负责相关柜台药品质量与养护，以及服务投诉的前期处理工作；
7、负责将商品信息和在柜商品短缺情况上报当班班长；
8、认真做好商品的验收工作，对责任区内的药品数量帐实相符负责；
9、认真做好责任区内卫生工作，交接班时做好贵重商品的库存交接工作；
10、中药柜台技术指导人员应负责中药材上柜正确，药品鉴别准确，处方的审方、调配、
复核工作无差错，对中药服用做指导性咨询，保证用药安全；
11、积极完成上级交代的工作。
第20篇：药店各岗位职责
收银员岗位职责
一、岗位描述
1、基本职能：负责日常收银工作，责任范围内的卫生、设备养护等工作
2、责任范围：负责本人职责范围内的所有工作，并承担由此产生的一切直接或间接的工作责任与经济损失
二、岗位职责
1、严格遵守收缴款制度，准确无误地进行收缴款工作；
2、负责前台票据信息地录入和门店销售核算，保证数据处理正确并传输至后台；
3、唱收唱付，负责提醒顾客携带购物凭证，以维护自身消费权益；
4、营业时间不得无故脱岗、串岗，票据移交清楚，营业款按时交纳财务，严禁携带公款回家，若发生金额短少或误收假币，由当事人自行赔偿；
5、现金管理制度，收银员不得私自结算收款单，不得擅自挪用或私借营业款；
6、负责收银设备地清洁、维护工作；
7、对发票、帐相符负责；
8、熟悉当日门店地促销活动；
9、积极完成上级交代地其它工作。
店长岗位职责
一、岗位描述
1、基本职能：全店工作安排、上级精神的传达及一切日常事务的管理
2、责任范围：负责本人职责范围内的所有工作，并承担由此产生的一切直接或间接
的工作责任与经济损失
二、岗位职责
1、全面负责门店的管理作，对门店GSP认证工作负全部责任，树立良好企业形象；
2、按GSP的要求开展各项工作，做好商品的销售及现场管理工作；
3、保障商品销售帐实相符；
4、注意安全操作，保障门店人员与设施设备的安全；
5、管理并培训好下属员工，积极发挥员工的作能动性；
6、负责门店要货、退货、销售、收银、防损、票据流转、顾客投诉、卫生清洁等各项工作的落实。
岗位职责
一、岗位描述
1、基本职能：协助店长做好门店正常营运销售，负责门店现场管理
2、责任范围：负责本人职责范围内的所有工作，并承担由此产生的一切直接或间接的工作责任与经济损失
二、岗位职责
1、协助店长全面负责门店的管理工作，树立良好企业形象；
2、按GSP的要求开展各项工作，做好商品的销售及现场管理工作；
3、保障商品销售帐实相符；
4、注意安全操作，保障门店人员与设施设备的安全；
5、管理并培训好下属员工，积极发挥员工的工作能动性；
6、负责门店要货、退货、销售、收银、防损、票据流转、顾客投诉、卫生清洁等各项工作的落实。
7、积极完成上级交待的其它工作。
岗位职责
一、岗位描述
1、基本职能：协助店长做好营运销售，全面负责业务销售工作的开展
2、责任范围：负责本人职责范围内的所有工作，并承担由此产生的一切直接或间接的工作责任与经济损失
二、岗位职责
1、协助店长、店助全面负责门店的管理工作，树立良好企业形象；
2、按GSP的要求开展各项工作，做好商品的销售及现场管理工作；
3、保障商品销售帐实相符；
4、注意安全操作，保障门店人员与设施设备的安全；
5、管理并培训好下属员工，积极发挥员工的工作能动性；
6、协助负责门店要货、退货、销售、收银、防损、票据流转、顾客投诉、卫生清洁等各项工作的落实；
7、积极完成上级交待的其它工作。
用药咨询员岗位职责
一、岗位描述
1、基本职能：向顾客介绍药品的用法用量及功能主治、禁忌等.负责测量血压血糖等
2、责任范围：负责本人职责范围内的所有工作，并承担由此产生的一切直接或间接的工作责任与经济损失
二、岗位职责
1、熟悉GSP各项条款，严格按GSP操作；
2、熟练掌握测量血压、血糖等各项工作；
3、能掌握常用药品的功能主治、不良反应、禁忌事项；
4、能正确解答顾客的用药疑难，合理进行用药指导；
5、认真听取顾客意见，以解除病人痛苦为己任，热情接待好每一位顾客；
6、对公司忠诚、爱护公物，以公司利益为重；
7、服从上级的管理，能按时完成上级交代的工作。
药品养护员岗位职责
一、岗位描述
1、基本职能：按GSP要求,负责门店药品、设备养护
2、责任范围：负责本人职责范围内的所有工作，并承担由此产生的一切直接或间接的工作责任与经济损失
二、岗位职责：
1、爱岗敬业，工作认真负责，业务精益求精；
2、认真执行药品养护制度，指导营业员对药品进行分类陈列、养护；
3、检查门店商品的储存条件，做好药品养护检查记录，每月对所有商品检查一次；
4、根据季节做好“防尘、防潮、防污染、防虫、防霉”工作，采取相应的措施；
5、养护中发现有质量问题的商品，应通知营业员马上下柜，同时报告门店质量负责人；
6、正确使用养护、计量设备，建立档案，定期检查、维护、保养，同时做好记录；
7、定期做好质量月报表，对近效期、滞销商品做好催销工作
8、接受质量负责人的监督
营业员岗位职责
一、岗位描述
1、基本职能：负责正确推介商品，做好责任区内的卫生、陈列、商品计划等工作
2、责任范围：负责本人职责范围内的所有工作，并承担由此产生的一切直接或间接的工作责任与经济损失
二、岗位职责
1、认真执行《药品管理法》及GSP相关规定，熟悉管理区域内商品摆放及分区分类；
2、严格遵守公司规章制度；
3、负责药品摆放，清洁整理，标签价码对应等工作；
4、向顾客正确推介药品，介绍药品的功能主治、用法用量等知识保证用药安全；
5、中药配方坚决执行处方调配制度，西成药凭处方销售处方用药，二者按处方复核制度双签名，保证无差错事故；
6、负责相关柜台药品质量与养护，以及服务投诉的前期处理工作；
7、负责将商品信息和在柜商品短缺情况上报当班班长；
8、认真做好商品的验收工作，对责任区内的药品数量帐实相符负责；
9、认真做好责任区内卫生工作，交接班时做好贵重商品的库存交接工作；
10、中药柜台技术指导人员应负责中药材上柜正确，药品鉴别准确，处方的审方、调配、复核工作无差错，对中药服用做指导性咨询，保证用药安全；
11、积极完成上级交代的工作。
