药学人员岗位职责试题

推荐第1篇：药学人员年终总结

个人总结的内容以具体、有针对性为宜，让人能够通过总结了解总结者工作的真实情况，看出其不同于他人之处。切忌把一些大的政策和活动生硬地套在总结里，只字不提你具体做了哪些工作，甚至空喊一些口号，把总结写得很宏观、很“高大上”，飘飘然不知所云。接下来小编搜集了药学人员年终总结，仅供大家参考，希望帮助到大家。

篇1：药学人员年终总结

不知不觉一年即将过去，在药剂科工作已经有半年了，在这期间，在领导的指导、关心下，在同事们的帮助支持、密切配合下，我不断加强学习，对工作精益求精，能够较为顺利地完成自己所承担的各项工作，个人的业务工作能力有一定的提高。现将这一段时间的药剂科个人年终总结汇报如下：

1、制剂检验工作这是科室领导交给我的主要工作任务。由于自己有一段时间没有接触检验方面的工作了，对理化检验有些陌生了，对卫生学检验只知道个大概;通过不断学习，参加培训班，不断熟悉、积累，已经可以较好地完成检验方面的工作。

2、积极参加业务学习由于本人缺乏医院药剂方面的工作经历，对这方面的业务知识需要加强学习。积极参加院里组织的业务学习，并参加市药检所的业务培训一次，参加省药检所业务培训一次;同时自己每天挤出一点时间不断充实自己，学习有关的法律法规，临床药学知识等等。

3、不断改进工作方法制剂检验工作除了完成每周制剂生产过程中的原辅料、半成品、成品外，还需要进行留样观察和稳定性考察这两方面的检验，往往会有未按预定日期完成的情况，我自行设计了一张工作表，将所有上述两者工作按月填好，可以方便地知道当月有多少检验任务，有利于工作安排。

在这半年的工作中，我能认真遵守单位的各项规章制度，工作中严以律己，忠于职守，生活中勤俭节朴，宽以待人，能够胜任自己所承担的工作，但我深知自己还存在一些缺点和不足，政治思想学习有待加强，来自业务知识不够全面，有些工作还不够熟练。在今后的工作中，我要努力做到戒骄戒躁，加强各方面的学习，积累工作中的经验教训，不断调整自己的思维方式和工作方法，在工作中磨练自己，圆满完成自己承担的各项工作。

本人自参加工作以来，在各药店领导和各位同仁的关怀帮助下，通过自身的努力和工作相关经验的积累，知识不断拓宽，业务不断提高。工作多年来，我的政治和业务素质都有较大的提高。在药店工作期间，认真学习《药品管理法》、《经营管理制度》、《产品质量法》、《商品质量养护》等相关法规，积极参加药品监督、管理局组织开办的岗位培训。以安全有效用药作为自己的职业道德要求。全心全意为人民服务，以礼待人。热情服务，耐心解答问题，为患者提供一些用药的保健知识，在不断的实践中提高自身素质和业务水平，让患者能够用到安全、有效、稳定的药品而不断努力。

由于药品是用于防病治病，康复疗养，以防假药劣药的流通，做一个合格的药品把关者。当患者购药时，我们应该礼貌热心的接受患者的咨询。并了解患者的身体状况，为患者提供安全、有效、廉价的药物，同时向患者详细讲解药物的性味、功效、用途、用法用量及注意事项和副作用，让患者能够放心的使用。配药过程中不能随意更改用药剂量，有些药含有重金属，如长期使用将留下后遗症和不良反应，保证患者用药和生命安全，通过知识由浅至深，从理论到实践，又通过实践不断深化对药理学的理解也总结了一些药理常识。

篇2：药学人员年终总结

自任职以来，不断加强自身医德修养，工作勤勤恳恳，任劳任怨，尽心尽责，对技术精益求精。刻苦钻研业务技术，努力提高业务技术水平，圆满地完成了各项工作任务。始终坚持工作质量、服务质量第一的作风。能严格按照《药品管理法》的规定，加强对药品质量的控制把关，严防假、冒、伪、劣药品进入临床。同时，做好了毒、麻、剧等特殊药品的管理，确保了临床用药安全有效。为防止舞避现象的发生，先后指定了《药品质量管理》、《药品保管》、《药品发放工作》等管理制度，使单位的药品管理趋于制度化、规范化，避免了违规操作和差错事故的发生。

工作学术方面有了很大的进步，积极参加各类学习培训，积累了较多的工作经验，提高了自己的业务技能，较好地完成了本职工作。以医药法规为准则，时刻以高标准要求自己，坚决纠正和杜绝医药行业中的不正之风，使本人的政治素质与业务素质水平得以提高。工作中，明确自己的职责，兢兢业业，认真做好缺药登记、效期登记，认真对待处方的审核、化价、调配、发放工作。严格遵守处方调配制度，按照“三查七对”处方审查制度，严格操作，发现处方中存在的配伍禁忌、剂量、规格等方面的差错，能及时与医生联系，准确调配，认真复核，数年来发放药品准确，没有出现。任何差错，提供优良的药学服务。同时，能在工作中严格执行“医疗毒性药品”、“放射性药品”管理办法以及特殊管理的有关发规。在一定程度上保证了药品的财务管理的准确性，对发放到病人手中的药品，能主动向病人讲解有关用药的常识与注意事项，尤其对特殊人群用药注意事项作耐心解答，提高患者用药的依从性。积极参加本专业的各项活动，加强药学基础理论知识学习，不断充实和更新自己的知识，了解和掌握药学界的学术新动向，熟练掌握药学基础理论、基本知识和基本操作技能，利用药学专业知识指导临床合理用药。随着医药改革的不断深入，药学事业的迅速发展，药师职能的转变，积极参加临床药学药物咨询和新制剂、新剂型的研究工作，不断吸收应用国内新理论、新知识、新技术、新方法，了解和掌握药品的新动向，及时向临床提供有价值的药物信息资料，并与有关临床医护人员共同探讨最佳治疗方案，促进合理用药。

在今后的工作中，我将更加刻苦学习，创新开展工作，力争把专业技术水平再提高，更好地为广大人民群众服务！

篇3：药学人员年终总结

随着2018年的到来，我在XX医院从事药剂专业工作三十多年来，本人一直在平凡的工作岗位中，力争做到让患者满意、同事满意、领导满意。回首过去的工作内容，现总结如下：

一、日常工作内容

（1）药品调配发放：收方后，认真审核处方，按照四查十对的原则，审核无误后，方进行调配。

（2）药品的清领和管理：每天按时查看药房药品的使用情况，列出计划领进药品的品种和数量；对药品的有效期限每月检查统计，按照先进先出的原则发放药品；严格按照药品的贮藏管理规范保管药品，确保药品质量符合药典规定，同时也为医院减少不必要的经济损失；严格管理毒、麻、精、放药品，严防差错事故。

（3）每周两次到临床参与临床科室医师查房，参与疑、难、急、危重病人会诊，为医师提供合理用药建议，为医、护、患三方提供一般用药方案及特殊用药方案，严密检测药品不良反应，积极改进治疗措施；每月抽查住院病历，回顾性分析患者用药情况，并对病例中用药的合理性进行分析，特别是针对抗菌药物的使用情况进行评价。

（4）每周组织一次专业学习，探讨工作及专业上的一些问题，及时发现改进，相互学习，相互促进，共同进步。

二、岗位胜任能力：

本人参加工作34年来，从未间断过对本专业新知识的学习，在国内及省级期刊上分别发表专业论文累计6篇，熟悉本专业相关的的法律法规及技术操作规程，掌握了常见病有关的药物治疗学、临床药理学、病理生理学的基本理论知识，对合理用药，特别是抗菌药物的合理应用和药品不良反应等方面有较深的了解；熟悉医院的药事管理和药物治疗学的组织机构工作程序；相关英语水平达B级，能借助工具书翻译药品的使用说明，能协助科主任进行业务技术管理的能力；熟悉掌握药品的供应、制剂配制、质量检验等药剂科的日常工作，具备解决日常工作中疑难问题的能力。自近几年开展临床药学工作以来，每周三上午深入临床科室参与临床医师查房，给临床医师提供合理化的用药方案，自2011年全国抗菌药物专项整治活动以来，我院加深了抗菌药物的临床应用管理，优化了抗菌药物的应用结构，提高了抗菌药物的合理用药水平，有效遏制了细菌耐药的现象。针对抗菌药物临床应用中存在的突出问题，采取标本兼治的措施加以解决；有效落实了抗菌药物分级管理制度，进一步加深了抗菌药物的临床合理应用。

三、承担技术工作：

（1）担任药品调配工作，如存在不合理用药情况拒绝调配；

（2）毒、麻、精、放及贵重药品的管理严格按照相关的法律法规来执行，做到账物相符。

（3）指导下级专业技术人员的日常工作及业务学习，在每周的业务学习例会上，普及国内外相关新知识新技术，提升科室人员整体业务水平。

（4）积极开展并参与本院临床药学工作，每月对门、急诊处方及住院病历进行抽查、分析和评价。每季度对本院病原菌送检率及药敏试验情况进行统计监测并及时向上级领导汇报和向临床科室通报，建立我院抗菌药物使用预警机制，指导临床合理用药，防止抗菌药物的滥用给社会和人民群众的身体健康带来的危害。

（5）开展药品不良反应的监测工作，在日常工作中，主动到临床收集药品使用的信息反馈，积极主动上报药品不良反应，协助临床做好不良反应的处理工作并查找分析原因，确保临床的用药安全。

（6）主持编辑本院药剂科《医院药讯》，每季度一期的医院药讯开展了相关药事法律法规、药物与临床、用药小知识、不良反应讯息、新药信息及药物预警信息等相关版块，对促进临床合理用药起到了一定的指导作用，为用药的安全、有效、经济提供了保障。

四、代教能力：

多年的工作经历，使我具备了一定的教学组织能力，能够指导本专业实习生、初中级专业技术人员的工作，对他们的询问不厌其烦，耐心细致的讲解，把自己的工作经验和所学的专业知识毫无保留的传授给他们，让他们能尽快的熟悉工作并能独挡一面，经本人代教的专业人员走上工作岗位后能很快成为业务骨干。

随着医疗事业的发展，药剂工作需要更高的专业素养和操作技能，我们更应本着实事求是、忠于科学、全心全意为人民服务的态度，廉洁自律，为医院、为患者付出我们无悔的努力。34年来，本人本着一切为了病人，为了病人一切宗旨，为医院的发展，默默奉献，无怨无悔，在以后的工作中，我会更加努力，提高完善服务质量，为医院的发展进步添砖加瓦。

篇4：药学人员年终总结

光阴荏苒，时光飞逝，转眼间 20**在紧张忙碌中过去了。回首这一年是紧张的一年也是充实的一年，展望新岁，在新的一年里我要总结经验，吸取教训付出更大的努力，以更加奋发有为的精神状态扎扎实实的工作作风投入到工作中去。

自踏入药房这个工作以来，我始终以勤勤恳恳、踏踏实实的态度来对待我的工作，始终信奉“和谐、创先、节约、务实、高效廉洁”的院训以此规范自己行为，以当一名合格的药学技术员作为自己的座右铭，以严格的标准来要求自己。在这期间，深刻认识到要想成为一名合格的药学技术人员，就必须遵守职业道德，并进一步提高自身素质和职业修养，诚信工作，树立正确的世界观，人生观和价值观，现将今几年来的工作总结如下：

一、政治思想方面

本人热爱祖国，热爱人民，拥护中国共产党的领导，及时了解和关心党和国家的方针、政策和路线，牢固树立正确的世界观、人生观、价值观。认真参加政治学习，为了提高自己的思想觉悟，工作之余学习党的十八的全会精神，在不断的学习中，努力使自己的思想觉悟、理论水平、业务能力都得到较快的提高。我始终坚持严格要求自己，勤奋努力，时刻牢记党全心 全意为人民服务的宗旨， 在自己平凡而普通的工作岗位上，努力做好本职工作。

二、在工作方面

1、严格遵守医院的各项规章制度;按时上下班，无迟到早退现象，能在搞好卫生、做好水电门窗的安全工作之后才下班。

2、积极熟悉并掌握各种药品的功效及构成，保证病人能在最短的时间得到最好的服务。

3、认真学习药师岗位职责，严防差错事故的发生。

4、坚持参加药房的各项学习和会议，更好更全面掌握药房各项工作流程，结合药房工作实际，制定出适合自己相关岗位的规章制度;

5、调配处方做到四查十对，对规范处方，用药不适宜处方，超常处拒绝调配。

6、对调配好的处方进行认真核对，核对药品的数量，规格，是否符合要求。

7、按时请领药品，对从库房请领来的药品按规定摆放和保管。

8、保持衣着整齐，仪表端庄，举止稳重，礼貌待人，朴素大方;

9、作风正派，对工作严肃认真。

三、在业务学习方面

积极参加本专业的各项活动，加强药学基础理论知识学习，不断充实和更新自己的知识，了解和掌握药学界的学术新动向，熟练掌握药学基础理论、基本知识和基本操作技能，利用药学专业知识指导实践 随着医药改革的不断深入，药学事业的迅速发展，药师职能的转变，现代药学服务已经从以“药品为中心”的保障型转向“以患者为中心”的技术服务型模式，服务的主体由药品向药品转移。因此不断吸收应用国内新理论、新知识、新技术、新方法。同时现代药学的发展使药学工作领域不断扩展，这对医院药师提出了新的任务和挑战，也给医院药师提供了机遇和空间，医院药师走向临床要承担起新时期医院药学发展和医院用药的合理、安全、有效、经济的职责。

俗话说：“金无足赤，人无完人”，本人还存在着诸多方面的不足，自己一定会认真反思，取长补短,争取更上一层楼，把药房工作做得更好。

在此，我感谢领导给予我的关心与支持，本人以更高的标准严格要求自己，虚心学习他人的长处，使自己的业务水平在工作中不断提高和完善，认真履行岗位职责，踏实工作，爱岗敬业，始终保持着旺盛的精神风貌和饱满的工作热情，争取为药房更美好的明天贡献自己的一份力量。

推荐第2篇：药学技术人员岗位职责

药械科药学技术人员岗位职责

一、调配人员岗位职责

1.在调剂室小组长的直接领导下工作。

2.调配处方时应严格遵守规程，若遇标示模糊或药品变化等须查询清楚方可调配。

3.药品发出前应经过核对，检查调配品种、数量、药品标签、包装质量等，调配人与核对人均须在处方上签名后方可发药。

4.核对发药人应向病人交待其药品的用法及注意事项等。

5.核对发药人回答病人提出的问题时，应注意执行医疗保护制度。不能引起病人误解与猜疑。

二、药品采购员岗位职责

1.在科主任的领导下，负责全院的药品及医疗用品的采购工作。

2.加强资金的合理流动，计划采购，计划用款，避免药品的积压和浪费。

3.自觉遵守财务管理的有关规定，廉洁自律，把好药品质量关，不准采购“三无”药品，伪劣药品或非药用品，坚持按药品主渠道购进药品。

4.对购进、调进或退库药品，由药品采购人员会同药库保管人员，对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期限、外观质量、包装情况、进货价格等逐项验收核对，并由采购人员在原始单据上签字以示负责，发现问题及时解决。

5.建立缺药登记薄，对抢救急需药品、采购人员应立即组织进货，以保证抢救治疗的需要。

6.学习新知识，掌握办公新技术，了解新药临床应用动向，强化岗位操作能力。

三、药品保管员岗位职责

1.药库管理人员要认真执行药政法规，对特殊药品必须按有关规定，严格管理。

2.库存药品应按药品性质，剂型分类定位保管，保持库内通风干燥，以防药品霉变失效。对失效变质、霉烂、虫蛀的药品不得使用，应报请批准后予以核销。

3.建立药品分类明细帐，对入库药品应详细盘点，填入药品验收登记本。

4.保管人员应严守药库管理规定，严格执行复核查对制度，发现差错及时查对。

5.建立有效期药品登记薄（牌）、药品出库单、药品缺药登记本。会同财务定期清点库存药品，做到帐目、帐物相符。调动工作时，须办理移交手续。

6.负责药库的药品保管安全工作。危险药品不得与其它药品同库存，应配备灭火器等消防器材。

7.严禁带非药库人员进出药库。

四、医疗用品保管员职责

1.在科主任的领导下，负责全院临床使用的医疗器械（耗材、低于800

元的小型设备）的保管发放工作。

2.根据出入库制度收、发物品，并按相关规定进行分类登记，所有入

库物品做到来源、去向登记清楚，数量准确。

3.做好库存物品的备货工作，实行定额库存，限量采购，降低医用材

料资金占用。

4.对库存不足和临床科室临时需要的物品，要及时通知采购人员进行

采购，到货后及时通知相关科室予以领取。

5.对库存物品定期查看，细心保管，防止库存物品积压浪费，过期失

效。保证库房整洁通风干燥阴凉，做好库房防盗防火防燥防鼠防尘防水工作，保证安全。

6.经常了解医疗教学科研的需求，了解临床科室对所购进物品的使用

情况，并及时向科主任汇报。

五、药房小组长岗位职责

1.在科主任领导下做好处方调剂管理、保证用药安全。

2.做好药品质量管理：按药理作用、药品剂型及药品贮存条件要求归类管理药房药品，督查药品质量管理分区负责人员做好药品日常管理工作。

3.对处方每日进行分类统计登记数量，并按规定年限保存，一般药品处方保存一年，毒性药品和精神药品处方保存二年，麻醉药品处方单独保管，保存三年。

4.负责特殊药品管理、贵重药品管理。做好数量盘点，不定期抽查药品实物数量，与账面数量核对，保证账物一致性。

5.配合药品及医疗用药质量管理小组工作，接受小组对药房药品进行质量检查，对提出问题及时改正。

6.负责药品的请领、缺药登记，对近效期药品、过期药品及破损药品及时整理上报退货。

7．负责对药房盘点表、药房收入结算单据、药品出库单据进行审核及保管。

8．负责差错事故的应对上报，尽力做好补救工作。

9.负责新药的临床宣传。

10.值班人员排班。

11.做好药房人员思想管理工作，处理协调好工作人员间的人事关系，以身作则，为药房工作人员创造一个轻松愉悦的工作环境。

六、24小时药房小组长岗位职责

1.在科室主任领导下全面负责24小时药房日常管理工作。

2.负责生成采购计划，定期向采购员报采购计划。

3.组织药品验收，做好验收登记，接受药品质量管理小组的检查与督查。

4.做好销售记录，凡售出药品必须全部经由专用收款机，做好库存冲减。

5.做好药品入库维护，做到维护真实、数量无误、规格产地等项目明细准确。

6.按医院财务管理及审记要求，及时上报收入与考勤，做好排班。

7.每月定期报科主任该部门该月收入及支出明细情况。

8.新的管理思路及增加医院收入的想法上报科主任组织实施，以提高医院经济收入。

9.做好科室工作人员的思想稳定工作，宣传医院政策，以身作则，维护医院声誉，创造轻松愉快的工作环境。

七、各班岗位职责：

住院药房部分：

下午班岗位职责：（上班时间：14：30-20：00）。药品调配，西药上架，缺药登记，打扫卫生，整理门诊药房来往欠条，对麻醉药品、精神药品、贵重药品进行交接。

行政班岗位职责：药品调配，西药上架，缺药登记，对处方所缺药品与门诊药房或药库联系临时领取，并且送达至所欠药临床科室，对前一天漏帐现象与科室联系后进行催要，并确保调剂室整洁卫生。

摆药班岗位职责：（上班时间：12：00-17：00）。摆药1班：负责对全院住院病人口服药品的分装，并确保准确无误，对调剂瓶内所缺药品进行补充。摆药2班：与行政班一齐负责对院内液体药品的调配，药品上架，缺药登记，并保持调剂室环境卫生。

上午班岗位职责：（上班时间：8：00-14：30）。药品调配，药架上药，缺药登记，药品的请领。与摆药1班一起负责对住院病人口服药品的分装。

夜班岗位职责：（上班时间：20：00-次日8：00）。药品调配，药柜药架的整理，打扫卫生，自己分管药柜药品质量管理，近效期药品上报。贵重药品交接。当天收入的帐面核对及结帐工作。

门诊药房部分：

行政1-3班：负责调剂台药品上架，缺药登记。行政1班负责与夜班交班，下午去收费处结帐，打扫药房卫生。

上午班：负责调剂台药品上架，缺药登记。上午班单独值班时应做到单人双签字。打扫卫生，下班时与行政班交班，定期检查个人管理区内的药品质量。

夜班：整理药柜、药架及调剂台，打扫药房的卫生，拖地及整理装订当天的处方，整理住院药房来往欠条，检查当天不合格处方，贵重药品交接，收费处结帐，定期检查个人分管区药品质量及卫生。

核对班：上班来后负责药品上架，缺药登记。认真核对处方及药品，做好“四查十对”，核对班负责窗口用药咨询，定期检查个人分管区药品质量及卫生。

长行政班（门诊小组长班）：负责药房向药库申领当天领药计划，药库出库后核对无误领回药房，负责麻醉药品、精神药品、计划生育用药的发放和登记，负责门诊爱滋病人免费药品请领、发药和登记。月底结算门诊药房收入、出库总数，核对盘点表，结算与住院药房来往欠条。大小制剂的请领与结算。处级干部取药的收入汇总。检查药品质量，定期把近效药品、失效药品退回库房，协助科主任管理好科室工作。

南阳市第一人民医院药械科

二OO七年八月二日

推荐第3篇：基层卫生人员教育培训试题药学

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 国家基本药物制度解析（上） (1) 新医改的核心理念是A.基本医疗卫生服务作为公共产品向全民提供，实现人人享有基本医

疗卫生服务

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 B.建立基本医疗卫生制度C.为群众提供安全、有效、方便、价廉的基本医疗卫生服务D.统一制定和发布国家基本药物目录E.建立基本药物的生产供应保障体系 (2) 国家药物政策的重要基础是A.基本药物与基本药物目录B.基本医疗保险药品C.药品安全性D.药品质量E.药品有效性 (3) 基本药物遴选周期一般为A.半年B.一年C.两年D.三年E.四年 (4) 基本药物的遴选原则说法错误的是A.安全有效原则B.考虑成本效益原则

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 C.大部分应为复方制剂D.可应用传统药与草药E.应用传统药与草药时应评价质量和安全性 (5) 国家药物政策的目标A.保证可负担性B.保证可供性C.保证基本药物的质量D.促进基本药物的合理使用E.以上都对 国家基本药物制度解析（下）

(1) 《国家基本药物目录-基层部分》中的化学药品和生物制品共有多少个品种

A.205种

B.102种

C.307种

D.317种

E.518种

(2) 政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物，实行何种差率销售

A.0

B.1%

C.5%

D.15%          

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 E.20% (3) 下列关于基本药物采购机制说法正确的是A.鼓励各地采用“双信封”的招标制度B.商务标书评审由价格最低者中标C.明确采购数量，量价挂钩D.对基本药物货款进行统一支付E.以上都对 (4) 药品招标采购原则说法错误的是A.“质量优先、价格合理”B.坚持地方自主采购药品C.不同地区、不同所有制企业平等参与、公平竞争D.充分依托现有资源E.形成全国基本药物集中采购信息网络 (5) 政府举办的医疗卫生机构使用的基本药物，其采购方式实行A.省级集中网上公开招标采购B.各地结合自身情况自行制定C.委托合适经营企业，向药品生产企业采购D.直接向大型药品生产企业进行采购E.向药品经营企业直接采购 基本药物招标采购制度解析

(1) 不必按国家现有规定采购的是

A.麻醉药品 

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 B.精神药品C.免疫规划用疫苗D.计划生育药品E.急救用药 (2) 不属于建立和规范基本药物采购机制的主要措施的是A.明确基本药物采购的相关责任主体B.合理编制基本药物采购计划C.加强基本药物市场价格调查D.明确基本药物供货主体E.区别情况统一采购 (3) 基本药物采购价格的重要依据A.市场实际购销价格B.社会零售药店零售价格C.基层医疗卫生机构的实际进货价格D.三级甲等医院实际进货价格E.卫生部规定 (4) 基层卫生机构管理者和医务工作者在基本药物采购的积极作用体现

在

A.采购、评标、谈判等重要环节

B.制定、管理、谈判等重要环节

C.制定、评标、调查等重要环节

D.制定、评标、谈判等重要环节E.制定、评标、考核等重要环节     

      (5) 基本药物招标采购的主管部门是A.卫生部B.国家发改委C.省级卫生行政部门D.市级卫生行政部门E.县级卫生行政部门

推荐第4篇：药学药剂科试题

药剂科考试题

姓名

得分

一、选择题（总分70分，每题2分）

1、>规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（

）

A、药理标准 B、化学标准 C、食用要求 D、药用要求

2、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以 （

）

A、批发经营甲类非处方药 B、批发经营乙类非处方药 C、零售经营乙类非处方药 D、零售经营甲类非处方药 E、生产非处方药

3、世界上最早的药典（ ）

A、《黄帝内经》 B、《新修本草》 C、《佛罗伦萨宣言》 D、《本草纲目》

4、药物选择性低是产生以下何种不良反应的原因（ ）

A、副作用 B、毒性反应 C、停药反应 D、后遗效应 E、变态反应

5、大多数药物的排泄主要通过（ ）

A、汗腺 B、肠道 C、胆道 D、呼吸道 E、肾脏

6、《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ ）

A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量

7、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（ ）

A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师

8、根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方（ ）开具，每张处方（ ）常用量。(

) A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次

9、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ ） A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量 10.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是（ ）

A．处方右上角有麻醉药品专用标志

B.麻醉药品按大装订，单独存放 C.方保存一年

D.行专册登记 11.、一类精神药品处方必须保存多少时间备查（ ） A．一年 B.两年 C.三年 D.四年

12、世界卫生组织在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解重度疼痛的代表药（ ）

A.杜冷丁 B.福尔可定 C.芬太尼 D.吗啡

13、特殊管理药品“五双”管理规定不包括（

） A．双锁保管 B.双人采购 C.双人收发 D.双人保管

14、医疗机构对麻醉药品实行的五专管理是

A.专人负责，专人登记，专门管理，专账记录，专日销售 B．专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专册登记 C．专人负责，专用印章，专用账册，专用处方，专册登记 D．专人负责，专柜加锁，专用容器，专用处方，专册登记 E．专人负责，专柜加锁，专用设施，专用处方，专册登记

15、某药品有效期标识为“2017.08”，说明该药品只能使用至：（

） A．2017年8月31日 B.2017年7月31日 C.2017年7月30日 D.2017年8月1日

16、医师开具处方中有多种药品时，不正确的是（

） A．中药饮片单独开具处方 B.西药和中成药开具一张处方 C.西药单独开具处方 D.中药饮片和中成药开具一张处方

17、阿昔洛韦临床上主要用于（

）

A．抗革兰氏是阴性菌 B.抗病毒感染 C.抗真菌感染 D.免疫调节

18、药品的有效期是（

）

A．药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间 B.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间 C药物的含量降解为原含量90%所需要的时间 D.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间

19、副作用发生在（

）

A治疗量、少数患者 B低于治疗量、多数患者 C治疗量、多数患者 D大剂量、长期应用

20、经肺部吸收的剂型为（

） A 肠溶片B 静脉注射剂C气雾剂D滴剂

21、药师调剂处方时，所实施的正确程序是（

） A收费-调配-核查-发药

B审方-收费--调配-发药 C审方-收费-调配-核查-发药

D审方-收费-核查-调配-发药

22、处方中“静脉滴注”的英文缩写为（

） A i.h B i.v.gtt

C i.v

D i.m

23、以下抗菌药物中，对孕妇及胎儿比较安全的是（

） A四环素B万古霉素C青霉素D氟喹诺类

24、没有抗炎作用的药物是（

）

A布洛芬B双氯芬酸钠C对乙酰氨基酚D阿司匹林

25、规范书写处方时，要求单张处方不得超过（

） A2种药品 B3种药品 C5种药品 D7种药品

26、治疗青霉素过敏性休克应选用（

）

A异丙肾上腺素B 去甲肾上腺素 C糖皮质激素D肾上腺素

27、药物口服主要吸收部位 （

） A胃B大肠C小肠D口腔

28、下述药品中，不适合餐后服用的是（

） A阿司匹林B氢氯噻嗪C吗丁啉D雷尼替丁

29、中药炮制中的“淬”法属于（

）

A水制

B 火制

C水火共制

D其他制法 30、入汤剂宜包煎的药物（

） A白芨 B三七 C仙鹤草 D蒲黄

31、大剂量使用宜引起浮肿的是（

） A 甘草

B西洋参

C白扁豆

D白术

32、中医理论认为“症”“证”“病”含义不同，下列表述中，属于“证”的是（

）

A感冒 B咳嗽C 风寒犯肺D恶寒发热

33、关于药品储藏有关规定的说法，错误的是（

） A避光是指储藏避免阳光直射 B阴凉处是指储藏温度不超过20℃ C冷处是指贮藏温度为2-8℃ D常温是指贮藏温度为10-30℃

34、“四查十对”的内容不包括 A.查处方，对科别、姓名、年龄

B.查药品，对药名、剂型、规格、数量 C.查配伍禁忌，对临床诊断

D.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量

35、《处方管理办法》规定，儿科处方的印刷用纸为（

） A．白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色

二、填空题（总分20分，每空1分）

1 一般处方不超过______日常用量，急诊处方一般不超过______日量

2、抗菌药物临床应用实行分级管理：______、______、______ ，其中 ______ 不能再门诊使用。

3、门冬胰岛素为 ______ 效胰岛素，甘精胰岛素为______ 效胰岛素

4、医生开具处方和药师调剂处方应当遵循______、______、______ 。

5、吗啡中毒时用______ 解救。

6、第二类精神药品一般每张处方不得超过______ 日常用量；

7、药品出库时，按______、______、______”的原则。

8、举出临床上常用的三种利尿降压药______、______、______。

9、住院医师开具盐酸哌替啶，处方为_____常用量，仅限于医疗机构内使用。

三、判断题（总分10分，每题1分）

1、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号；但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。(

)

2、西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方。(

)

3、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过7天。（ )

4、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。（）

5、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，调剂后找医师确认。（）

6、中药注射剂可允许患者带回使用。（）

7、中药注射剂特殊情况下可与其他药品混合配伍使用。（）

8、急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。（）

9、第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。（）

10医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和一类精神药品，可以为自己开具该类药品处方。（）

推荐第5篇：药学专业培训试题

药学专业培训试题

A型题：

1.下列对处方描述正确的是：

A．制备与调剂的书面文件B.用药说明指导C.患者购药必须出具的凭证

D.就医报销凭证E.医患之间的信息传递方式

2.不是注射剂优点的为：

A.药效迅速B.适用于不宜口服的药物C.可产生局部定位作用 D.适用于不能口服给药与进食病人E.使用方便

3.淀粉在片剂中充当附加剂的叙述中哪条除外：

A.作粘合剂B.作润滑剂C.作稀释剂D.作崩解剂E.作吸附剂

4.以下各项不是片剂优点的为：

A.产量高，成本低B.剂量准确C.能用机械化生产，卫生条件容易控制

D.服用，携带运输方便E.生物利用度比胶囊剂高

5.医院药房和社会药房必须配备的药学技术人员应是：

A.药学大专毕业B.药学本科毕业C.药学中专毕业 D.药学硕士E.依法经过资格认定的

6.药学服务的实质是：

A.药学范畴的一个专业B.为医学服务的一个学科C.药学工作的岗位之一

D.临床药学的一种方式E.药学范畴的一种工作模式

7.药事管理的宗旨是：

A.保证用药安全，有效B.维护宪法和法律C.对药事活动实施必要管理D.保证公民用药安全，有效，经济合理，方便及时E.保证药品研究开发制造，采购，营销，运输服务，使用等

8.实行特殊管理的药品不包括：

A.注射液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性用品E.放射性药品

9.药学专业技术人员调剂处方时的“十对”内容不包括：

A.对科别B.对药品生产厂家C.对姓名 D.对药品标签E.对临床诊断

10.药学专业技术人员调剂处方时的“四查”内容不包括：

A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查医师资格，职称

11.麻醉药品处方颜色是：

A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色E.以上均可

12.下列属于H＋泵抑制剂的抗酸药是：

A.西咪替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.枸橼酸钾 E.米索前列醇

13.可待因主要用于：

A.剧烈的刺激性干咳B.支气管哮喘C.多痰，粘痰引起的剧咳D.肺炎引起的咳嗽E.上呼吸道感染引起的急性咳嗽

14.最易引起过敏性休克的饿药物是：

A.磺胺类B.红霉素 C.林可霉素D.头孢氨苄E.青霉素

15.胰岛素过量最严重，最常见的不良反应是：

A.过敏B.脂肪萎缩C.胰岛素抵抗D.胃肠道反应E.低血糖症

16.增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是：

A.卡比多巴B.VB6C.利血平D.氯丙嗪E.丙胺太林

17.治疗癫痫小发作的首选药物是：

A.乙琥胺B.扑米酮C.苯巴比妥钠D.苯妥英钠E.地西泮

18.阿司匹林可用于：

A.月经痛B.胃肠痉挛绞痛C.胆绞痛D.心绞痛E.术后剧痛

19.急性中毒可致肝坏死的药物是：

A.吲哚美辛B.吡罗昔康C.甲芬那酸D.对乙酰氨基酚E.以上都不是

20.属于Ⅰa类的抗心律失常药是：

A.奎尼丁B.利多卡因C.普罗帕酮D.氟卡尼E.胺碘酮

21.可使病人出现首剂现象的降压药是：

A.可乐定 B.普萘洛尔C.卡托普利D.哌唑嗪E.硝普钠

22.β-内酰胺酶主要水解灭活，下列哪类抗菌药：

A.大环内脂类 B.青霉素类C.氨基糖甙类D.磺胺类E.四环素类

23.治疗流行性脑脊髓膜炎首选：

A.磺胺异噁唑B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑D.磺胺甲氧嘧啶E.柳氮磺吡啶

24.最易对青霉素产生耐药性的病原体：

A.白喉杆菌B.炭疽杆菌C.金黄色葡萄球菌D.脑膜炎球菌E.肺炎球菌

25.对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物：

A.头霉素类B.青霉素类C.头孢菌素类D.克拉维酸 E.苯唑西林

26.不属于大环内脂类的抗生素药：

A.红霉素B.阿奇霉素C.林可霉素D.罗红霉素 E.乙酰螺旋霉素

27.在骨组织中药物浓度高，常用于金葡萄球菌引起的骨髓炎的药：

A.红霉素B.万古霉素C.四环素D.林可霉素E.氯霉素

28.氨基糖甙类抗生素的不良反应不包括：

A.肾毒B.神经肌肉阻滞C.过敏反应D.骨髓抑制E.耳毒性

29.治疗立克次体所致斑疹伤寒首选：

A.氯霉素B.四环素C.磺胺嘧啶D.链霉素E.卡那霉素

30.药物排泄的主要途径是：

A.肝B.肾C.肠道D.腺体E.呼吸道

31.大多数药物的跨膜转运方式是：

A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮

32.周某，女，58岁，患慢性心功能不全。医生处方中选用地高辛，每日0.25mg口服，并嘱其连续用药，用同一药厂，同一剂型，最好为同一批号的产品，这是因为：

A.医生用药习惯 B.利益驱动有关C.为厂家推销产品D.更换其他药厂的产品无效E.生物利用度相对稳定，可确保疗效，又不致中毒

33.影响药动学相互作用的方式无：

A.药物的吸收B.药物的转化C.药物的排泄D.生理性拮抗或协同E.血浆蛋白结合

34.老年状态下影响药物吸收的主要因素不包括：

A.胃酸分泌减少B.胃排空速度减慢C.胃肠蠕动减弱D.胃肠及肝血流量减少E.药物的首过消除增加

35.不属于药源性疾病的是：

A.氯丙嗪引起肝损害B.红霉素引起肝损害C.四环素引起釉质发育不全D.阿托品解痉时引起的肝E.氯霉素引起再生障碍性贫血

36.治疗癫痫持续状态的首选药：

A.静注硫喷妥钠B.肌注苯妥英钠C.静注地西泮D.肌注戊巴比妥钠E.水合氯醛灌肠

37.首选红霉素治疗的肺炎为：

A.厌氧菌致肺炎B.克雷伯杆菌肺炎C.支原体肺炎D.金黄色葡萄球菌肺炎E.肺炎链球菌肺炎

38.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是：

A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.乙琥胺E.卡马西平

39.副作用是：

A.与治疗目的无关的作用B.用药量过大引起的C.用药后给病人带来的不舒适的反应D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E.停药后残存药物引起的反应

40.容易造成乳酸性酸血症的降糖药是：

A.胰岛素B.氯磺丙脲C.甲苯磺脲D.格列苯脲（优降糖）E.苯乙双胍（降糖灵）

41.下述哪种情况需要胰岛素治疗：

A.糖尿病的肥胖症患者B.中度糖尿病患者C.轻症糖尿病患者D.糖尿病合并酮症酸中毒E.胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者

42.能迅速中和胃中过剩的胃酸，减轻疼痛，但作用时间较短的药物是：

A.雷尼替丁B.碳酸氢钠C.普鲁卡因D.庆大霉素E.氧化镁

43.抗结核的一线药，下列哪些是最正确的：

A.异烟肼，利福平，链霉素B.异烟肼，利福平，PAS（对氨基水杨酸）C.异烟肼，链霉素，PASD.异烟肼，乙胺丁醇，PASE.异烟肼，链霉素，乙硫异烟肼

44.氯霉素最严重的不良反应是：

A.胃肠道反应B.二重感染C.骨髓抑制D.肾毒性E.过敏反应

45.下列药物中抗菌谱最广的是：

A.青霉素GB.红霉素C.奈替米星D.四环素E.氧氟沙星

46.红霉素的主要不良反应是：

A.肝损害B.过敏反应C.胃肠道反应D.二重感染E.耳毒性

47.可用于耐药金葡萄酶感染的半合成青霉素是：

A.苯唑西林B.氨苄西林C.羧苄西林D.阿莫西林E.青霉素

48.阿司匹林不适用于：

A.缓解胃肠绞痛B.缓解关节疼痛C.预防术后血栓形成D.治疗胆道蛔虫症E.预防心肌梗死

49.解热镇痛药的作用是：

A.能使正常人体温降到正常以下B.能使发热病人体温降到正常以下C.能使发热病人体温降到正常水平D.必须配合物理降温措施E.配合物理降温，能将体温降至正常以下

50.苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是：

A.重新分布，贮存于脂肪组织B.被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C.以原型经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E.诱导肝素酶使自身代谢加快

51.9岁女童，因癫痫大发作入院，其母叙述曾服苯妥英钠病情加重，其原因：

A.苯妥英钠剂量太小B.苯妥英钠大发作无效C.苯妥英钠剂量过大中毒D.苯妥英钠血药浓度尚未达到E.苯妥英钠诱导了肝药酶，加速自身代谢

52.决定药物每天用药次数的主要因素是：

A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布D.体内转化E.体内消除

53.下列抗帕金森病药哪个是通过在脑内转变为多巴胺起作用：

A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.体内转换速度

54.对β2受体有较强选择性的平喘药是：

A.茶碱B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.沙丁胺醇E.色甘酸钠

55.保护粘膜达到消化性溃疡治疗目的的药物是：

A.硫糖铝B.甲硝唑C.乳酶生D.奥美拉唑E.碳酸氢钠

B型题：

（56-58）

A.药品不良反应B.新的药品不良反应C.A类药品不良反应

D.B类药品不良反应E.迟现性不良反应

56.由于药品本身的药理作用增强而发生的，常与剂量有关，多数能预测，发生率较高而转化率低的：

57.与药品正常药理作用完全无关的异常反应，反应难预测，发生率低而转化率高的是：

58.药品说明书中未载明的不良反应：

（59-60）

A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年

59.麻醉药品处方应保存：

60.医疗用毒性药品处方应保存：

X型题：

61.关于处方组成内容：

62.下列关于处方的说法正确的有：

A.急诊处方为淡黄色B.麻醉药品，一类精神药品处方为一次用量C.二类精神药品处方不得超过7日用量D.麻醉药品处方至少保存2年E.执业医师的麻醉药和一类精神药处方使用所在医疗机构授权

63.药物剂型按分散系统分类：

A.溶液B.胶体溶液C.乳剂D.混悬E.液体药剂

64.实行特殊管理的药品是：

A.麻醉药品B.精神药品C.生物制品D.医疗用毒性药品E.放射性药品

65.粘痰溶解药包括：

A.乙酰半胱氨酸B.氯化铵C.溴己新D.苯佐那酯E.特布他林

66.第三代头孢菌素类药物有：

A.头孢哌酮B.头孢克洛C.头孢他啶D.头孢氨苄E.头孢曲松

67.口服降血糖药包括：

A.磺酰脲类B.胰岛素增多药C.α葡萄糖苷酶抑制药D.双胍类E.非磺酰脲

类胰岛素

68.属于第三代喹诺酮类药物：

A.吡哌酸B.萘啶酸C.诺氟沙星D.氧氟沙星E.左氧氟沙星

69.治疗慢性心功能不全的药有：

A.洋地黄类B.利尿药C.β受体阻滞药D.ACE-ⅠE.血管紧张素Ⅱ受体拮抗药

70.影响药物分布因素：

A.体液ph值B.药物理化性质C.血浆蛋白结合率D.组织屏障作用E.组织器官的血流量

二．简答题：

71.简述药物制成剂型的重要作用？（5分）第90页

答：⑴剂型可改变药物的 作用性质

⑵剂型能改变药物的作用速度

⑶改变剂型可降低或消除药物的毒副作用

⑷某些剂型可产生靶向作用

⑸剂型可直接影响药物的疗效。

72.如何确保配方准确无误？（4分）第7页

答：⑴仔细阅读处方，用法用量是否与药袋上书写的一致

⑵有次序调配，防止忙乱，急诊处方随到随调配，装置瓶等用后立即放回原处

⑶严格遵守操作规程，称量准确

⑷仔细查对姓名.年龄.药名.含量及用法用量，应完全与处方要求一致，经复核无误签字后发药。划价.调配.发药均应签字备查。

73.简述调剂的概念和过程？（3分）第5页

答：1）药品调剂：指自接受处方笺到交付药品的全过程。

2）药品调剂既是具有专业性，技术性，管理性，法律性，事务性，经济性综合一体的活动过程，也是药师与医师，护士，患者（或其家属）及药剂人员之间等相互沟通的过程。

三．名词解释：

74.药物不良反应：是指合格药品在正常用法，用量下出现的与用药目的无关的

或意外的有害反应。

75.合理用药：合理用药要求患者接受的药物适合他们的临床需要，药物的剂量

符合他们的个体需要，疗效足够，要价对患者及其社区最为

低廉。

76.药源性疾病：是由药物作为致病因子引起机体功能或组织结构的损坏而出现

的一系列临床症状，所以又称药物诱发性疾病。

77.羊水肠道循环：药物除可经胎盘转运进入胎儿体内外，还可经

羊膜转运进入羊水，被胎儿吞饮进入胃肠道吸收，同时通过

胎儿肾排泄的药物也蓄积在羊水中，这些药物又可被胎儿吸

收形成羊水肠道循环。

78.药物剂型：是指将药物加工制成适合于患者需要的给药形式，简称剂型，如

片剂，散剂，颗粒剂，注射剂，软膏剂，栓剂等剂型，常用

剂型有40余种。

四．论述题：

79.药品不良反应的主要临床表现有哪些？（8分）

答：

（一）药物的副作用：是指在正常用法，用量下伴随药物的治疗作用同时出

现的其他不期望的不利作用。

（二）药物的毒性反应：是指药物引起某些器官或组织生理功能的异常和结

构的病理改变。

（三）药物的过敏反应：又称变态反应。是指易感性的个体在用药过程中被

某药物或其代谢产物致敏，产生特异性抗体或致敏淋巴细胞，

当再次应用该药时发生的特异性免疫学反应。

（四）药物的继发反应：是药物发挥治疗作用时诱发的不良反应，继发反应

并不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果。

（五）药物的后遗反应：也叫后作用，是指停药后，血药浓度已降至最低治

疗水平以下时，遗留下来的生物学效应。

（六）药物的依赖性：是由药物与机体相互作用所造成的一种精神状态，

有时也包括身体状态，它表现出一种强迫要求连续或定期使

用药物的行为和其他反应。

（七）停药综合征：一些药品在长期应用过程中机体会发生适应性改变，由

于机体已经适应药物的作用，突然停药，机体由于不适应而

出现各种症状，称为停药综合征也就是反跳现象。

（八）药物的特异质反应：

（九）药物的致突变

（十）药物的致癌作用：由于使用药物致使正常细胞转为具有癌细胞的后果

称为药物的致癌作用。

（十一）药物的致畸作用：是指药物在并不损害母体的情况下，引起胚胎和

胎儿的发育障碍。

推荐第6篇：药学职业道德试题（材料）

一、A型题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案），并按考试规定的方式将答题卡相应的位置上的字母图黑。

第1题药品调剂配发中，药学人员的职业道德责任是

A、保证病人在用药过程中的安全

B、保证病人在用药过程中有效

C、保证病人在用药过程中的经济

D、保证病人在用药过程中的合理

E、保证病人在用药过程中的安全、有效、经济

正确答案：E

第2题药学人员与病人之间最基本的道德要求是

A、相互尊重、平等相待

B、主动热情、态度和蔼

C、尊重科学、精益求精

D、敬业爱岗、尽职尽责

E、实事求是、讲究信誉

正确答案：D

第3题以下属于执业药师的责任是

A、指导、监督其技术助理的药学技术工作，保证药学技术业务工作质量

B、对于不正确的处方药调配、销售或供应有权予以纠正

C、指导其技术助理和药学实习生的药学技术业务工作

D、对于技术精湛、行为高尚的执业药师应受到有关方面的表彰和奖励

E、遵守法律、职业道德和相应的技术和管理规范

正确答案：A

第4题执业药师的执业行为决定其

A、为公众提供药品质量

B、为公众提供药学服务的质量

C、为公众提供药品和药学服务的质量

D、执业的一言一行

E、符合公众健康利益

正确答案：C

第5题药品采购供应工作中的灵魂与核心是

A、药学服务质量

B、药学采购员的职业道德

C、确保药品质量

D、药品的数量

E、药品的来源

正确答案：C

二、B型题：是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只需为每一道题选出一个最佳答案。

第6-9题

A、执业药师的执业行为规范

B、执业药师的道德准则

C、执业药师的责任

D、执业药师的权力

E、执业药师的义务

1、开展社区药学保健服务是

2、爱护病人，尊重病人的人格，保守有关病人的秘密是

3、应以维护病患者和公众的健康利益为最高行为准则的是

4、在执业场所内，特别是在为病患者面对面提供药学服务过程中不得吸烟，吃东西的是

正确答案：CBAA

第10-12题

A、药学职业道德

B、药学职业基本原则

C、药学职业规范

D、药学职业准则

E、药学道德

1、包括执业药师在内的所有药学人员的行为准则和标准是

2、从事药品研究、生产、经营、使用和监督管理等药学人员在药学领域活动和实践中应遵循的根本指导原则是

3、判断药学人员行为是非、善恶标准的是

正确答案：DBC

第13-16题

A、广告宣传中的道德要求

B、销售服务中的道德要求

C、安全储运的道德要求

D、采购供应的道德要求

E、正确经营的道德要求

1、确保药品质量、及时准确、廉洁奉公是做好药品的

2、严谨准确、安全迅速、文明装卸、认真负责是做好药品的

3、认真负责、主动热情、服务周到、实事求是、讲究信誉、依法销售这是药品

4、坚持实事求是，对病人负责的态度这是药品

正确答案：DCBA

第17-19题

A、日本药剂师纲领

B、希波克拉底誓言

C、执业药师与公众

D、执业药师与执业药师

E、执业药师与其他健康专业人员

1、提供药品方面的专业知识是美国南达科他州执业药师关系中的

2、追求公平和正当的服务酬劳是美国南达科他州执业药师关系中的

3、应当有礼貌地提供作为同事的执业药师需要的一些建议或专业信息和所需要的帮助是美国南达科他州执业药师关系中的

正确答案：ECD

三、X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。

第20题药品调剂配发中的道德责任是

A、把好药品质量关，树立质量第一的思想

B、临床观察的药品要有正式批准手续

C、对临床观察药品不应向病人收取药费

D、不应收取其他相关的检查费用

E、应对参与实验研究用药的病人给予适当经济补偿

正确答案：ABCDE

第21题执业药师的权利有

A.人格尊严和人身安全受到保护

B.执业药师有权备用所需的药学专业资料、参加各种旨在提高执业素质的继续教育

C.执业药师可以且应该依法组织自律性协会组织

D.有权参加学术交流

E.执业药师有权争取并获得正当、合理的执业报酬

正确答案：ABCDE

第22题执业药师的执业行为规范包括

A.以维护病患者和公众的健康利益为最高准则

B.依法从事合法的药学活动

C.确保药学技术工作的质量

D.提供用药指导

E.对关键药学技术业务负责

正确答案：ABCDE

第23题药学人员与患者之间的关系是

A、药学人员是主体，是强者

B、患者是客体、是弱者

C、是药品商业供需关系

D、必须规范药学人员的道德准则

E、道德要求的重点是药学人员

正确答案：ABDE

第24题药学职业道德的权利内容包括

A、任何病人都有权利享受药品和药学服务，任何药学人员都无权拒绝

B、任何病人都有权利享受平等的药品和药学服务，任何药学人员都无权拒绝

C、病人有权监督自己权益的实现

D、病人应尊重药学人员依法履行自己的职责

E、药学人员有权依法为病人提供安全、有效、经济的优质药品和药学服务正确答案：ABCDE

第25题药学职业道德基本原则的内容是

A.以病人为中心

B.实行人道主义

C.为人民提供安全、有效、经济、合理的药品和药学服务

D.遵守社会公德、遵纪守法

E.全心全意为人民服务

正确答案：ABCE

第26题药学职业道德基本原则是

A、以病人为中心，实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一

B、以调整药学人员道德关系出发

C、以病人为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务

D、以调整药学人员道德行为出发

E、全心全意为人民服务，是药学职业道德的根本宗旨

正确答案：ACE

第27题对药学人员的道德要求主要是

A、尊重人格、保护稳私

B、敬岗敬业、尽职尽责

C、加强学习、提高技术

D、关心病人、热忱服务

E、一视同人、平等对待

正确答案：ABDE

第28题药学职业道德基本原则是

A.是药学人员在药学实践中应遵循的根本原则

B.是调整药学人际关系的准则

C.统帅着药学职业道德的一切规范和范畴

D.是评价和衡量药学人员的行为和品质的最高道德标准

E.以病人为主

正确答案：ABCD

推荐第7篇：药学专业人员考试试题

人民医院

专业人员业务考核试题

一、选择题(每题3分，共60分)

1、特殊管理的药品是指（D）

A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品

2、药品不良反应是指（C ）

A.药品在正常用法情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应B.药品使用不当时出现的有害反应

C.药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应

D.药品在正常用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应

3、抢救青霉素所引起的过敏性休克，应首选（ D ）

A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、肾上腺素

4、老年人用药的剂量一般应为 （ A）

A、成人剂量的3/4B、按体重计算C、按体表面积计算D、成人剂量

5、治疗急、慢性骨及关节感染宜选用（ C）

A、青霉素GB、吉他霉素C、克林霉素D、多西环素

6、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物（ A）

A、雷尼替丁B、阿托品C、强的松D、苯海拉明

7、下列哪一项是阿托品的禁忌症（C ）

A、支气管哮喘B、心动过缓C、青光眼D、中毒性休克

8、用于外周血管痉挛性疾病的药物是（ B ）

A、多巴胺B、酚妥拉明C、东莨菪碱D、普萘洛尔

9、当老年患者患有哪一种疾病时禁用强心苷（C）

A、脑血管疾病B、胃溃疡C、急性心肌梗死D、帕金森病

10、吗啡中毒可使用下列哪种药物解救（A）

A、纳洛酮B、苯海索C、苯妥英钠D、咖啡因

11、酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用（D）

A、肾上腺素静滴B、异丙肾上腺素静注C、去甲肾上腺素皮下注射D、大剂量去甲肾上腺素静滴

12、麻醉药品和第一类精神药品的专用帐册保存的期限应自药品有效期满之日起不少于（A ）

A.5年B.4年C.3年D.2年

13、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具注射剂缓控释制剂以外剂型的麻醉药品、第一类精神药品处方用量不得超过 C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

（D）

A.两日用量B.三日用量C.五日用量D.七日用量

14、关于药品标签上的有效期，错误的是（D）

A.应当按照年、月、日的顺序标注B.用阿拉伯数字标注

C.可以标注到月为止D.若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月

15、《处方管理办法》规定，医疗机构病区用药医嘱单（A）

A.本身构成处方B.是解释处方的医疗文书

C.是患者用药凭证，但独立于处方D.不适用《处方管理办法》

16、麻醉药品实行的“五专”管理即指（D）

A.专人保管、专柜发放、专科使用、专用帐册、专用处方

B.专人保管、专柜加锁、专科使用、专用帐册、专用处方

C.专人保管、专柜加锁、专册登记、专柜发放、专用处方

D.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用帐册、专用处方

17、门诊药房发药时实行（D）

A.单剂量式发药 B.协议处方发药 C.开架式发药 D.大窗口或柜台式发药

18.关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方，下列说法错误的是（C）

A.处方的印刷用纸为淡红色B.处方右上角分别标注“麻”、“精一”

C.为门（急）诊患者开具的每张处方不得超过15日用量

D.为门（急）诊癌症疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量

19、能很有效地治疗癫痫发作而又无催眠作用的药物是（D）

A、地西泮B、苯巴比妥C、乙琥胺D、苯妥英钠

20、.所有青霉素的共同性质有（C）

A、耐酸口服有效B、耐β－内酰胺酶

C、可能发生过敏性休克,并有交叉过敏反应D、主要应用于革兰阳性菌感染

二、填空题(每题3分，共15分)

1.药物体内过程包括____________、____________、生物转化及排泄。

2.药物不良反应包括____________、____________、____________、____________、____________和___________。

3.药物毒性反应中的“三致”包括____________、____________和致突变。

4.阿托品滴眼后，出现

5、治疗癫痫大发作首选，治疗失神性小发作首选静脉注射。

1.吸收分布

2.副反应毒性反应后遗效应停药反应变态反应

3.致癌致畸4.瞳孔扩大眼压升高5.苯妥英钠乙琥胺地西泮

三、判断题(每题1分，共10分)

1.医师开具处方是，药品名称可以使用中文、英文和代码(×)

2.阿托品与去氧肾上腺素均可扩瞳，但前者可以升高眼内压后者对眼压无作用(√)

3.硝酸甘油抗心绞痛的主要作用原理是选择性扩张冠脉，增加心肌耗氧量(×)

4.弱酸性药物在碱化尿液后排泄增加(√)

5.吗啡中毒解救时用纳洛酮(√)

6.糖皮质激素可用于治疗角膜性溃疡(×)

7.药物通过生物膜的主要方式是主动转运(×)

8.阿司匹林镇痛作用的部位主要在外周末梢化学感受器(√)

9.药物产生副作用的药理学基础是该药作用的选择性低(√)

10.氨苄西林对青霉素G的耐药金黄色葡萄球菌有效(×)

四、问答题

1、《处方管理办法》中“四查十对”的内容是什么？（5分）

答：“四查十对”是：

查处方，对科别、姓名、年龄；

查药品，对药名、剂型、规格、数量；

查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；

查用药合理性，对临床诊断。

2、处方分为哪几种？分为什么颜色？（5分）

答：1.普通处方的印刷用纸为白色。

2.急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。

3.儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。

4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。5.第二类精神药品处方印刷用纸为白。右上角标注“精二”。

3、简述肾上腺素的临床用途。（5分）

答：肾上腺素的临床用途包括：

（1）心脏骤停

（2）过敏性休克：为治疗过敏性休克的首选药，可迅速缓解症状。

（3）支气管哮喘：用于控制哮喘的急性发作。

推荐第8篇：人员岗位职责

经营经理岗位职责

1、在公司董事长、总经理的领导下积极开展经营工作，不断开拓公司经营工作新局面；

2、积极参加公司年度、季度经营目标和经营策略的制定，拓宽经营市场，并及时下达执行；

3、认真组织工程招投标工作，组织有关人员编制招标文件，参加投标活动，讲究投标质量，提高中标机率；

4、对公司中标的工程项目要认真组织签订施工合同和内部管理合同。条款要清晰，责任要明确，内容要完整，要求要到位，不得出现责任盲区，以免给公司造成不必要地经济损失和社会影响。

5、经常性深入市场了解信息，利用各种渠道和方法收集各类工程的投招标信息，提高工程投标机会；

6、加强对公司下属各办事处工程投标的管理工作，搞好协调，明确区域，划分投标范围；

7、认真做好公司各种有效证照的年审、晋升以及相关持证人员的培顺工作；

8、积极做好年度、季度经营目标完成情况的统计、汇总和上报工作；

9、例行职责，全面完成公司交办的其他工作任务。

1

后勤经理岗位职责

1.在公司董事长、总经理的领导下积极有效地开展后勤工作，注重工作方法，讲究办事效益。

2.加强对后勤各部室工作人员的工作情况进行全面的协调、管理与考核，分月、季、半年、年度开展人员业绩考评活动，为公司对人员岗位的调整、职务变动、工资晋升、评先等提供真实的参考依据。

3.负责做好办公室、档案室、资料室的管理工作，按照规范化管理的要求，做好公司文件、信函、资料等的收集、分类、立传、建档工作。

4.负责后勤综合、协调和各种纠纷的调解工作，关心同志，化解矛盾，建立和谐相处、高效办事的工作环境。

5.负责做好公司文件、报告的起草、内外行文处理、来人来客接待等项工作。

6.负责检查各部门落实公司会议精神的情况，并对检查结果进行通报。

7.认真做好上级政策、行业法规的宣传工作和员工的思想教育工作，鼓励员工爱岗敬业。

8.做好公司各种会议的筹备工作。9.完成公司制定的各项目标任务。

2

工程技术经理岗位职责

1.在公司董事长、总经理的领导下积极开展工作，努力完成公司制定的年度质量、安全、创优达标目标任务。

2.学习宣传贯彻执行国家、行业关于建设工程质量、安全、技术管理的规范与标准，全面负责工程质量体系的建立和运作。 3.积极组织有关工程技术人员参与工程图纸会审工作，负责工程

项

目

施工技术和施工组织设计工作，检查各在建项目的图纸变动记录以及工程签证手续。

4督导各工程项目部制定保证工程质量、安全生产、文明施工的技术措施。

5.加强对各在建工程项目的质量、安全检查和监督工作。6.全面负责建设工程新规范、新技术、新工艺,新材料的推广工作。

7.负责制定公司年度创优达标计划和措施，实行目标任务分解到位。

8.负责在建工程项目经理的监督、培顺和考核。9.积极加强与建设各责任主体方的沟通与联系。

10.完成公司公司制定的各项工作任务。

3

公司财务部岗位职责

1 负责会计的管理工作，对公司财务会计工作进行定期或不定期的总结。

2 负责确定会计核算控制体系，建立健全内部会计控制制度并督促贯彻执行。

3 负责组织编制会计报表、成本表，及时检查工作完成情况。

4 负责督促检查会计人员正确执行国家法律法规、会计制度和企业内部控制制度以及履行岗位职责。

5 负责原始凭证的审核，准确完整记账、算账、报账及财务档案整理、管理等项工作。

6 负责公司往来账目的核算与材料供应商的对账工作。

7 每月30日向公司领导报送各项财务报表。

8 负责与相关部门沟通与协调、落实工作。

9 负责质量保证金返款工作.

4

公司办公室岗位职责

1、负责上级有关部门文件的收发、传递、呈报、催办和本公司文件的起草、打印发放、归档和公司档案管理工作。

2、负责通知布置公司的各种会议并做好会议记录。对会议纪要和会议决定事项执行情况要及时落实检查，并把检查结果向董事长、总经理汇报。

3、负责公司办公用品的采购、发放、维护和管理。建立低值易耗品账目。

4、做好上传下达，下情上报工作，深入调查研究、分析情况，发现问题及时向公司汇报，当好参谋和助手。

5、负责维护公司的正常工作秩序和整洁卫生工作环境，保持公司对外整体良好形象。

6、按公司规章制度抓好劳动纪律。

7、负责公司全员工作的量化考核和考勤工作。

8、负责管理和做好公司保密工作。

9、按上级领导安排承办对外接待工作，协调好公司与外部的关系。

10、主动做好公司员工的思想工作，协调好公司内部各部门关系。

11、对公司的重大活动，如工程投标准备标书资料，工程竣工资料整理，做好配合服务工作。

5

12、负责公司各种证件的申报、年检和保管工作。

13、负责公司行政章、合同章、法定代表人章等印鉴的使用、登记把关工作。

14、完成公司交办的其他工作。

6

公司人事部岗位职责

一、负责公司的人事计划、员工的培训、奖惩、劳动工资、劳保福利等项工作的实施，并办理员工的考试录取、聘用、商调、解聘、辞职、辞退、除名、开除等各项手续。

二、负责公司各职能部门用人实行定员、定岗。

三、因工作、业务发展需要增加用工的，必须按规定履行手续后方准实施。特殊情况必须提前聘用员工的，一律报总经理审批。

四、公司聘（雇）用员工应本着精简原则，可聘可不聘的坚决不聘，无才无德的坚决不聘，有才无德的坚决不聘，真正做到按需录用，择才录用，任人唯贤。

五、公司聘用的员工，一律与公司签订聘用合同。

六、公司聘用的员工，一律脱离原级职别，由公司按照需要和受聘人的实际才能予以聘任。

七、各级员工的聘任程序如下：

1.总经理，由董事长提名董事会聘任；

2.副总经理、总理经助理、总会计师等高级职员，部门主任（部长）及下属公司、办事处经理，由总经理提名报请董事长批准后聘任；

3.部门副主任（副部长）、下属公司、企业副经理及会计人员，由总经理聘任；

4.其他员工，经总经理批准后，由人事部及下属公司、企业经

7

理聘任。

5、新聘（雇）员工，用人单位和受聘人必须填写“雇用员工审批表”和“员工登记表”，由用人单位签署意见，拟定工作岗位，经人事部审查考核，符合聘雇条件者，先签试用合同，经培训后试用半年至1年。

6、新员工正式上岗前，必须先接受培训。培训内容包括学习公司章程及规章制度，了解公司情况，学习岗位业务知识等， 员工试用期间，由人事部会同用人部门考察其现实表现和工作能力。

7、员工试用期满15天前，由用人部门作出鉴定，提出是否录用的意见，经人事部审核后，报总经理审批。批准录用者与公司签订聘订聘（雇）用合同。

八、公司全权决定所属员工的工资、待遇。董事长批准后实行。

九、公司按照“按劳取酬、多劳多得”的分配原则，根据员工的岗位、职责、能力、贡献、表现、工作年限、文化高低等情况综合考虑决定其工资标准。

十、公司鼓励员工积极向上，多做贡献。员工表现好或贡献大者，由部门推荐，经总经理批准后予提级及奖励。

十

一、公司按照国家规定为员工办理退休、待业等保险。员工享有相应的保险待遇。

十二 假期及待遇。员工享受国家法定及公司规定的节假日。

十

三、员工享受国家规定和公司规定的探亲待遇。

十四、合同期内员工辞职的，必须提前1个月向公司提出辞职报

8

告。未经批准而自行离职的，公司不予办理任何手续；给公司造成损失的，应负赔偿责任。

十五、员工必须服从组织安排，遵守各项规章制度，凡有违反并经教育不改者，公司有权予以解聘、辞退。

十

七、员工严重违反规章制度、后果严重或者违法犯罪的，公司有权予以开除。

十

八、员工辞职、被辞退、被开除或终止聘（雇）用，在离开公司以前，必须交还公司的一切财物、文件及业务资料，并移交业务渠道。否则，人事部不予办理任何手续，给公司造成损失的，应负赔偿责任。

9

工程项目部职责

在项目经理的领导下认真做好项目的各项工作：

一、项目工程施工准备工作。

1、协助完成从建设工程规划许可证直至开工证过程中的全部报批工作。

2、择优选择施工单位，参与工程的招投标工作，向招标工作主管部门准确提供施工单位资质、资信审查报告。

3、加强技术管理，开工前熟悉工程图纸，牵头组织图纸会审，向施工单位进行工程技术和设计图纸交底。

4、协助落实开工前现场的各方面条件，组织工程测量，场地平整，验线、勘探等工作。

5、参与施工监理招投标工作。

二、项目工程技术管理：

1、坚持依法管理。认真执行国家、市政府及有关上级部门颁布的基本建设的方针政策、法令、法规、制度，坚持按基本建设和施工程序办事。

2、审查乙方现场管理人员的资质，要求乙方提供现场管理人员的职称证书，上岗证书及培训情况的证书。

3、审查施工单位的施工组织设计和施工布置。

4、配合有关部门协调解决在施工过程中发生的与社会各管理部门之间的问题。

10

5、对施工单位的工程进度进行管理：

按公司下达的工程建设计划组织实施施工，审核施工单位的进度报表，定期召开协调会，检查施工单位的人力，材料设备供应情况，保证工程进度，做好会议记录，按月上报工程进度表。

6、对施工质量进行管理：

（1）检查监督施工单位的质量保证体系是否建立健全、运行可靠，检查施工单位的施工方案上报总工。

（2）定期进行质量检查并做好检查记录。

（3）重点工序重点检查并做好检查记录。

（4）按月上报工程质量完成情况。

7、对材料、设备进行检查，记录材料设备的供货情况及质量情况，对不符合要求的，有权提出禁止使用的意见，报总工审批。

8、洽商管理：

依据施工图纸及招标文件经公司审批后，办理施工洽商、变更手续，严格审批程序。

①在施工合同签订后，应及时以甲方名义向施工单位出具项目负责人名单及甲方有关洽商程序、权利规定的文件。

②在甲方人员调整时应及时向施工单位出具人员变更文件。

③洽商文件由项目部报工程部审核后报总工审批，然后报工程部长及总经理签字。

④洽商文件签订后应及时在工程部、项目部备案。

⑤工程部对洽商资料应按类别及时清理，并每月核对存档。

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9、材料设备管理

①工程项目部指定专人负责根据工程部经理提出的型号及技术指标进行广泛的市场调查，及时向工程部经理递交汇总的调查资料及调查报告。工程部经理提出意见后，报总工审核，提出意见后报总经理批准，签约定货。

②工程项目部指定专人对进货材料进行管理，材料设备运输到位后，订货人员汇同管理员，负责检查与定货合同规定内容是否符合，符合则签字验收，对不符合合同条款内容报主管领导批准后有权拒收。

③材料设备入库登记应清楚明确，管理员与订货员共同签字，并交财务部备案。

④领用材料设备应持有工程项目部经理签字的出库单，管理员收出库单后将材料出库并及时销减库存记录。

⑤材料管理员应每月与财务部核对材料出入库情况，并移交出库单及明细帐目。

⑥总工和财务部对材料设备三个月审计一次，并由总工出审计报告。

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经营管理部管理职责

1.负责建设工程施工合同、专业分包合同、劳务分包合同、材料供应合同的签订与管理。

2.负责公司对外工程招投标文件的编制及具体实施工作。

3.负责专业分包单位、劳务分包单位、材料供应单位、招投标等有关信息的收集工作。

4.参加图纸会审，负责预结算书的编制与对外核算工作。

5.协助技术人员编制工程施工现场签证并核实现场签证的落实情况。

6.参加与建设单位合同条件的谈判，并负责审查合同内容，经总经理审批后，方可与建设单位签订。

7.签订完的建设工程施工合同原件，，由经营部统一备案管理，并分别报送财务部、公司董事长、总经理、工程项目部经理。

8.配合公司相关部门严格监督合同的履行情况，处理因施工合同引起的经济纠纷。如需修改、变更的内容，及时提出修改意见，并将修改、变更的内容存档备案。如有合同终止，必须办理合同终止手续。

9.负责向财务部提供建筑工程施工合同，中标通知书，相关资料。

10.工程竣工结算必须在工程竣工后l5天内完成。

11.招投标项目确定后，主要协调各相关专业编写招投标文件，

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并负责标书的装订包装工作。负责投标文件的递交并组织相关人员参加开标。依据招标文件及施工组织设计做出正确预算结果，为公司最终投标报价提供真实依据。

12.参与处理公司对外的经济纠纷，并及时将有关情况向总经理汇报，同时组织有关部门制定解决方案。在发生经济纠纷时，应及时、准确、全面的提供有关证明材料。 遵守法律法规，遵守合同约定，合理合法的处理经济纠纷，确保公司利益不受损害。并负责处理对外费用索赔及反索赔工作。

13.加强对外沟通与落实。负责与定额站、造价协会、招标办等部门及时沟通。经常保持联系，及时掌握有关信息、结算文件、法律法规及政策变化等情况。

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文字档案室管理职责

1.做好公司文件的收集、整理工作。凡是工作活动中形成的、办理完毕、具有查考利用价值的各种文件（包括收发文电，内部文件，各种会议文件，文件汇编，簿、册、图表、磁盘等），均属立卷归档范围。

2.认真做好文字档案的立案工作。根据立卷原则，把文字档案资料进行分类，按照年度、级别、保管期限的方法立卷。并分别划分为永久、长期、短期三种。

3.按照要求整理案卷内容。档案袋内资料按照不同情况进行排列。即章程、批文在前，计划、总结在后；正件在前，附件在后；印件在前，定稿在后；案件材料中结论性材料在前，依据性材料在后。其它文件按文件的重要程度或形成时间先后排列。

4.认真做好文件归档份数。一般归档1份，重要的和经常使用的文件归档2份或3份。对无保存价值和重份文件，需要办理销毁手续。

5.按照规定要求做好资料的归档工作。各部门应于文件、资料使用后一周内，将应立卷归档的文件整理后移交档案室立卷归档。 6.归档文件案卷要规范。（1）归档文件齐全、完整。(2)每个案卷必须填写案卷文件目录、编件号、页号、案卷封面，填写时字迹工整、清晰。(3)档案袋的名称要注意内容准确，文字简练通顺，结构完整。

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7.案卷文件一式两份，一份作为纸制文档保存，另一份电子文档保存。

8.档案室按照档案管理的要求，对存放的各类档案进行分类整理，分类保管，编制各类检索目录，搞好档案的借阅利用、统计等工作。

9.经鉴定失去保存价值需要销毁的档案，应经公司审查批准后，按程序进行档案销毁。

10.公司办公室要经常检查防护设施和档案保管状况，对破损、字迹褪色、纸张变色的档案，要有计划的进行修补、复制，保护档案的安全与完整。

11.借用档案资料按规定办理审批手续与有关登记表，档案用完后应及时归还。

12借用档案人员必须爱护档案，要保证档案的安全与保密。不得擅自涂改、勾划、剪裁、拆散、翻印或转借。归还档案时，档案管理人员要仔细检查，发现对档案有损坏或泄密者，应及时向分管经理报告，按有关规定处理。

13 确保文件、资料的安全，做好保密工作。

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工程资料档案管理职责

一认真做好工程资料的分类工作。

1、设计文件。包括工程地质勘察报告、初步设计图纸和说明、技术设计图纸和说明、审定设计方案通知书及审查意见、施工图及说明、设计计算书、政府部门对施工图设计文件的审批意见

2、投标文件。包括 勘察设计招投标文件、勘察设计承包合同、施工招投标文件、施工承包合同、工程监理招投标文件、监理委托合同

3、开工文件。包括建设工程规划许可证及附件、建设工程开工审查表、建设工程施工许可证、工程质量监督手续、建设、施工、监理机构及负责人。

4.监理文件。包括监理规划、监理月报表中的有关质量问题、质量控制、分包资质审核、监理通知、合同及其它事项的管理、监理工作总结。

5.施工文件。包括施工组织设计及其它专项方案、图纸会审纪要、施工日志、工程图纸变更记录、工程质量检查评定记录、质量事故及处理记录 。

6.竣工文件。包括单位工程质量验收记录、竣工验收证明书、竣工验收报告、竣工验收备案表、工程质量保修书。

7.竣工图纸。包括建筑竣工图、结构竣工图、装修工程竣工图、电气工程竣工图、给排水工程竣工图、采暖通风空调工程竣

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工图 。

8.来往函件。包括监理公司来往函件、与施工单位来往函件 9.现场签证。包括工程量收方记录、零星记工。

二、认真做好资料的收集与整理工作

1、档案资料管理人员应主动收集齐全所有工程资料原件。

2、所有资料应根据分类建立查阅目录，并即时进行编码登记，编码须按顺序用阿拉伯数字书写。

3、档案资料整理时书写的字体必须是仿宋体且字迹清晰工整。

三、认真做好工程资料的收发工作

1、须下发的公司文件或资料由接受部门在发文簿上签字。

2、接受单位在收到文件后，应立即将文件交部门负责人审阅，并根据需要复印送达相关人员。

四、认真做好工程资料的保管工作

1、档案资料收集整理后应立即放入档案柜，不得放置于其外。

2、档案资料室由档案管理人员保管。

3、因工作需要使用或借阅工程档案资料的，应先登记，报请有关负责人批准后方可借用，并明确归还时间。

4、工程完工备案后，应将本工程档案资料完整封存。

推荐第9篇：人员岗位职责

活动促销专员

岗位职责：

1.进行市场调研，开展信息收集，根据相关市场信息，进行产品开发，销售拓展，价格以及推广的行动。

2.执行年度，季度的市场计划，包括产品推广策略，品牌建设策略，具体行动方案和预算，并负责在公司范围内贯彻市场计划，负责区域市场人员制定和细化本区域的市场执行

3.组织编写各业态、商圈、市场新店开业促销与市场推广方案。

4.各活动方案执行情况跟踪及效果评估。

5.跟踪监督和管理加盟商的市场推广活动执行，包括公关、广告和促销活动。

6.负责各种市场投入，负责预算的执行。

7.会基础平面设计

任职要求：

1.大专以上学历要求；

2.有服装、零售行业工作经验，或市场营销、市场推广、市场策划经验；

3.统筹、分析、领导、沟通、协调能力、抗压能力强；

4.能适应经常性出差；

推荐第10篇：药学人员的职称分类

药学人员的职称分类

所谓职称分类，就是人事管理制度化、标准化的一种设计。它将各类人员的职务与责任，按工作性质与所需条件，予以分门别类，确定名称，评定等级，确定报酬，制定规范，以作为人事行政的基础。人员的选、用、教、奖、惩、休、抚等，都以此项分析分为十类（或称系列）；各类按工作职责和所需条件又横的划分职级、职等，一般分为高级职称、中级职称、初级职称，一级中包括职等，例如高教系统的教师职称系列，其高级职称包括教授、副教授。

医院药学人员职称分类是卫生技术职称中的一个分支，即药剂人员的技术职称。

1．药剂人员的技术职称、药剂人员的技术职称分为高等、中等和初等药剂人员技术职称。高等药剂人员职称为主任药师（主任中药师）、副主任药师（副主任中药师）、主管药师（主管中药师）、药师（中药师）、中等和初等药剂人员职称为药剂士（中药士）、药剂员（中药剂员）。共六等级。高级药剂人员中的主任和副主任药师（中药师）称为高级职称，主管药师（中药师）为中级职称。

2.实行技术职称分类的作用

（1）使职称与工作相称，名符其实；

（2）使人事配合；适才适所；

（3）实现同工同酬，按劳取酬；

（4）便于培训进修；

（5）指明升迁途径；

（6）促进考核合理；

（7）健全退休制度；

（8）促使工作改革；

执业药师

简介:

执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。

执业药师的英文译为：Licensed Pharmacist

1994年3月，人事部、国家医药管理局颁布了《执业药师资格制度暂行规定》；1995年7月，人事部、国家中医药管理局颁布了《执业中药师资格制度暂行规定》，从此我国开始实施执业药师资格制度。1999年4月，人事部、国家药品监督管理局下发了《人事部、国家药品监督管理局关于修订印发〈执业药师资格制度暂行规定〉和〈执业药师资格考试实施办法〉的通知》（人发〔1999〕34号），对原有考试管理办法进行了修订，明确执业药师、中药师统称为执业药师，执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一考试、统一注册、统一管理、分类执业。考试工作由人事部、国家食品药品监督管理局共同负责，日常工作委托国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心承担，考务工作由人事部人事考试中心负责。

考试每年举行一次，考试时间一般安排在10月中旬。原则上只在省会城市设立考点。

考试科目设置

考试分为药学和中药学两个专业，均设四个科目：药事管理与法规、药学（中药学）专业知识

（一）、药学（中药学）专业知识

（二）、综合知识与技能（药学、中药学）。

各科目均为客观题，在答题卡上作答。

考试分4个半天进行，每个科目的考试时间均为两个半小时。

考试成绩管理

考试以两年为一个周期，参加全部科目考试的人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。免试部分科目的人员须在一个考试年度内通过应试科目。

报考条件

凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国藉的人员，遵纪守法并具备以下条件之一者，均可参加执业药师资格考试：

（一）取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满7年。

（二）取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满5年。

（三）取得药学、中药学或相关专业大学本科学历，从事药学或中药学专业工作满3年。

（四）取得药学、中药学或相关专业第二学士学位、研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满1年。

（五）取得药学、中药学或相关专业博士学位。

按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务，并具备下列条件之一者，可免试《药

学（或中药学）专业知识

（一）》、《药学（或中药学）专业知识

（二）》两个科目。

（一）中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药学专业工作满20年。

（二）取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作满15年。

根据《关于同意香港、澳门居民参加内地统一组织的专业技术人员资格考试有关问题的通知》（国人部发[2005]9号），凡符合执业药师资格考试相应规定的香港、澳民居民均可按照文件规定的程序和要求报名参加考试。

报名时间及方法

报名时间为每年的3月份（以当地人事考试部门公布的时间为准）。

报考者由本人提出申请，经所在单位审核同意后，携带有关证明材料到当地人事考试管理机构办理报名手续。党中央、国务院各部门、部队及直属单位的人员，按属地原则报名参加考试。

注册管理

执业药师资格考试合格者，由各省、自治区、直辖市人事（职改）部门颁发人事部统一印制的、人事部与国家食品药品监督管理局用印的中华人民共和国《执业药师资格证书》。该证书在全国范围内有效。取得《执业药师资格证书》者，须按规定向所在省（区、市）药品监督管理局申请注册，取得《执业药师注册证书》后，方可以执业药师身份执业。执业药师注册有效期为3年，有效期满前3个月，持证者须持参加继续教育的证明到注册机构办理再次注册手续。

第11篇：医院药学人员的编制

三、医院药学人员的编制

一般可按卫生技术人员总数比例、按床位或两者结合的办法来计算，或者以实际工作量计算的方法进行编制。

（一）按卫生技术人员总数比例计算 综合医院病床与工作人员之比，根据各医院的规模和担负的任务，1978年国家卫生部颁发的《综合医院组织编制原则试行（草案）》规定，在卫生技术人员中，药剂人员占8％。

随着临床药学的开展，有专家提出药剂人员应占全院卫生技术人员总数的10％，其中药师占药师人员的30％；根据部队药局业务范围、技术条件和设备情况，药剂人员一般宜占卫生技术人员的编制数的8％~9％。

县医院以下根据情况可适当减少。中、西药剂人员必须经过专业训练，具备专业知识，才能胜任药剂工作。

医院因实行药品管理改革所需的财会统计人员，应当增加编制。药剂科还应配有勤杂人员。

（二）按床位比例计算 国家卫生部规定，各级药剂人员与病床之比，药师1:80~100，其他药剂人员为1:15~18,中药炮制制剂人员为1:60~80。

根据部队医院目前情况，药师与床位之比，可参照：总医院1:50~60，驻军医院1:60~70的比例计算。

第12篇：药学人员独立上岗申请书

申请书

尊敬的领导：

时光荏苒，在北海市人民医院西药房6个月的试用期即将结束，所以我提出独立上岗申请。

经过这六个月，我现在已经能够比较独立参加药房的基本工作，调配处分时，严格做到“四查十对”。在药房的工作中，我一直严格要求自己，认真及时做好领导布置的每一项任务，在不懂的问题上，就虚心向有经验的同事学习请教，不断提高充实自己，希望能尽早独当一面。当然，初入职场，难免出现一些小差小错需领导指正；但前事之鉴，后事之师，这些经历也让我不断成熟，在处理各种问题时考虑得更全面，杜绝类似失误的发生。在此，我要特地感谢药剂科的领导和同事对我的入职指引和帮助，感谢他们对我工作中出现的失误的提醒和指正。

我近期的目标是扎扎实实的学习药学专业知识，尽早考出初级药师证、执业药师证，成为一名合格的药师。

这是我的第一份工作，这半年来我学到了很多，感悟了很多；看到患者拿到药后，满意地离开，我深深地感到骄傲和自豪，也更加迫切的希望以一名正式员工的身份在这里工作，实现自己的奋斗目标，体现自己的人生价值。在此我提出独立上岗申请，恳请领导给我继续锻炼自己、实现理想的机会。我会用谦虚的态度和饱满的热情做好我的本职工作，全心全意为患者服务！

申请人：

年 月 日

第13篇：药学人员教育培训制度

药学人员教育培训制度

随着药学信息更新速度的不断加快，药学人员业务素质和学术水平也需要不断提升，为了提高科室人员的专业素质及服务水平，特制定本制度。

1、药学人员要不断提高自身素质，加强专业知识学习，了解和掌握本专业的发展趋势和动向。药学部鼓励在职和业余业务学习。

2、随着专业技术职称的晋升，药学专业人员的自身业务水平和医、教、研综合能力也应该有相应的锻炼和提高。

3、药学部内部每周

一、

三、五安排业务学习。每年对全员进行执业道德、药事法规、质量管理制度、专业知识、工作技能等培训考核工作。

4、对积极参与本行业学术交流活动并获奖的药学专业人员，和每个年度在专业学术期刊上发表文章，出版论著的药学专业人员，可根据本单位和科室的有关规定给予一定奖励。

5、执业药师每年应参加药品监督管理部门组织的“执业药师继续教育”。

6、药学部定期或不定期邀请院外专业人员对全体工作人员进行业务讲座，要求药学部全体人员（夜班、值班人员除外）必须到场参加。

7、药学人员应建立个人培训教育档案，内容包括：姓名、职位、职称、培训时间、培训题目、培训地点及培训师、课时、考核结果等。

8、每年应做好全年教育培训记录，内容要求：培训时间、内容、对象、授课者等。

9、参加学习者，当学习与工作存在冲突时，应以工作为重。

10、参加药学相关专业学历教育的正式工作人员应向科主任提出申请，统一协调批准同意后，方可报名参加学习。未按规定程序申请或未获得批准擅自参加学习的，药剂科不提供时间、经济等帮助。

11、参加非药学相关专业学历教育或其它教育的，不得占用工作时间

12、参加各类考试的休假，按医院有关规定执行。

13、年终根据业务讲座及“三基”内容进行员工考核，考核结果记入个人档案，作为外出进修、学习、晋升等重要条件。

第14篇：临床药学研究室主任岗位职责

临床药学研究室主任岗位职责

1、在主管副院长领导下，负责本科室的临床药学、审方及行政管理工

作。

2、及时了解和掌握国家相关法规、政策，并结合医院现状修订并实施

临床药学研究室相关的制度，使医院各项制度符合法律法规。

3、根据医院的任务和发展计划，负责每年向医院提交科室工作总结和

下一年工作计划，组织实施及督促检查。

4、指导并监督科室人员按照医院及科室制度、流程开展工作。随时观

察和监督科室人员的执行情况，确保科室一切活动都达到安全、质量控制的标准。

5、组织安排本科室工作会议，讨论本科室计划和现阶段各岗位的工作

状况，分析每个工作岗位中可能会出现的困难和问题，及时调整和改进相关的流程，保证各项工作顺利，准时完成。

6、与临床相互配合，加强与临床、药学各部门的沟通，与所有相关临

床科室一起监测临床药物应用方面的质量，特别关注药物的合理使用和药品不良事件等方面的相关信息。

7、领导并组织科内业务学习（每月至少一次）和技术考核，为科室人

员提供相关专业培训，提高业务技术水平。鼓励本科室药师阅读专业杂志、参加相关学术会议、促进自身发展。支持、鼓励员工参与科研工作，尤其是与本专业相关的研究，提高他们的学术水平和实际工作能力。

8、与人力资源部、药学部一起商讨和制定科室各岗位人员的资历要求

工作职责和权限，并保存员工的相关档案记录。

9、根据岗位职责要求组织并完成员工的科室内部岗位培训工作，使新

员工能尽快适应工作环境，掌握岗位所需的知识和技能。

10、负责制定科室的年度员工招聘计划并按时提交人力资源部，参加院

统一组织本科室员工的招聘与面试。

11、负责做好本科室员工的年度考核工作，将考核结果及时与被考核者

进行面对面交流，并根据考核结果有针对性地培训员工的专业知识和操作技能，员工的年度考核表需按时上交医院人事科。

12、根据本岗位的工作职责及已制定的工作计划，领导本科室人员按

时完成每项工作以及临时指令性院内外活动。

第15篇：药学麻醉药品管理考试试题

特殊使用抗菌药物处方权资格试题

姓名： 专业技术职务： 成绩：

一、单选题(每小题1.5分)

1.下列处方书写哪项不符合要求？ B A.每张处方只限于一名患者用药 B.每张处方不得超过四种药

C.中药饮片处方的书写按君、臣、佐、使的顺序排列 D.开具处方后的空白处应划一斜线

2.处方应由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存，其中麻醉药品处方应保留_____年。C A.1年B.2年C.3年D.4年

3.急诊处方所开药品用量一般不得超过 日。 A A.3日B.5日C.7日D.9日

4.对药学专业技术人员进行处方审核的要求，不正确的是：A

A.处方用药与临床治疗方案的相符性B.剂量、用法

C.剂型与给药途径D.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

5.药学专业技术人员调剂处方时必须做到： D A.三查七对B.三查十对C.四查七对D.四查十对

6.医学处方和药学专业技术人员调剂处方时应遵循下列原则，错误的是： D A.安全 B.有效C.经济D.方便

7.下列哪类药品，就诊人员持处方可到其他医疗、预防保健机构或药品零售企业购药。B A.医疗用毒性药品B.抗生素类药品C.精神药品D.麻醉药品

8.处方由各医疗机构按规定的格式统一印刷，搭配正确的是： C A.麻醉药品处方 ------- 淡黄色B.急诊处方 ------- 淡红色 C.儿科处方 ------- 淡绿色D.普通处方 ------- 淡蓝色

9.药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，错误的是：D

A.认真审核处方，准确调配药品 B.正确书写药袋或粘贴标签，包装 C.向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导

D.如病人要求增加或减少取药数量，可以不通过执业医师批准自行调配

10.医师在什么情况下，其处方权可不被取消？C

A.责令暂停执业 B.责令离岗培训

C.从某医院调动到另一医院工作D.被注销、吊销执业证书

11、经过肝、肾两条途径进行代谢的抗菌药物包括：C

A.大环内酯类B.氨基糖苷类

C.青霉素类、头孢菌素类 D.氯霉素

12、喹诺酮类抗菌药可能会对( )发育产生不良影响。D

A.牙齿B.神经系统C.视觉D.骨骼

13、.清洁手术的下列情况不考虑预防用药: D A.手术范围大，时间长，污染机会增加

B.手术涉及重要脏器，一旦发生感染易造成严重后果者 C.人工关节置换手术

D.术野为无菌部位，局部无炎症，无损伤，无污染，且不涉及人体与外界相通的器官

14、.老年患者应尽量避免应用下列抗菌药物，但哪项应除外： A A.头孢菌素类B.万古霉素C.去甲万古霉素D.氨基糖苷类

15.抗菌药物的下列给药途径正确的是：D

A.抗菌药物的局部应用比较常用

B.对轻症细菌感染者，为了彻底治愈，应该采用大剂量静脉给药，以确保疗效 C.青霉素、头孢菌素类，也可以局部应用

D.治疗中枢神经系统感染静脉给药，也可同时鞘内给药

16.在实际临床工作中，最为常见的感染是：B

A.病毒性感染B.细菌性感染C.衣原体感染D.真菌性感染

9.接受清洁-污染手术的患者手术时预防用时间应为： B A.12小时B.24小时C.48小时D.2小时以上

17.青霉素类抗生素应用的注意事项不包括： D A.无论采用何种给药途径，用青霉素类药物前必须详细询问患者有无青霉素类过敏史、其他药物过敏史及过敏性疾病史，并须先做青霉素皮肤试验。 B.过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，并立即给病人注射肾上腺素，并给予吸氧、应用升压药、肾上腺皮质激素等抗休克治疗。

C.全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、抽搐、昏迷等中枢神经系统反应（青霉素脑病），此反应易出现于老年和肾功能减退患者。 D.本类药物在酸性溶液易失活。

18.下列是药品调剂管理的工作要求，其中错误的是： D A.门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行专业技术人员单剂量配发药品

B.对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业人员应拒绝调配

C.根据临床需要，可建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制中心（室），实行集中配制和供应

D.为了保证患者用药安全，药品一经发出，在任何情况下均不得退换

19.临床药学工作应面向患者，在临床诊疗活动中应实行医药结合，错误的是： D A.临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计 B.建立重点患者药历，实施治疗药物监测，开展合理用药研究

C.收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务 D.临床药学专业技术人员在特殊情况下，可以代替医生开具处方，并调配药品 20、医疗机构的药事管理委员会（组）的日常工作由_____ 负责。 B A.临床医疗部门B.药学部门C.医务（部）科D.医院办公室

21.医疗机构药事管理委员会（组）由 _____ 人组成？ B A.3~5人B.5~7人C.7~9人D.9~11人

22.药品保存的供应时应做到：C

A.药卫生可以储存到一个仓库，不必分类存放，只要做到整齐即可 B.为减少医院损失，对过期或失效的药品，也可尽快销售 C.应定期对库存药品进行养护

D.部分药品虽无合格证明，但价格便宜，可根据情况适量购进和使用

23.除药学部门外，经药事管理委员会审核，_____ 科可购售本专业所需药品。 C A.内科B.骨科C.核医学科D.医务科 24.下列药品必须按国家有关规定进行管理，并监督使用，不包括： A A.抗心律失常药B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品

25.不需要另设仓库单独存放的药品是： D A.易燃药品B.易爆药品C.强腐蚀性药品D.医疗用毒性药品

26.《药品生产许可证》有效期为＿＿＿年。C A.1年B.3年C.5年D.10年

27.医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向＿＿＿＿＿＿部门提出申请。A A.国务院药品监督管理部门

B.医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.医疗机构所在地县（市）人民政府药品监督管理部门 D.本医疗机构药品监督管理部门

28.5.在细菌所引起的医院内感染中，以﹍﹍﹍感染在我国最常见。

A.尿路感染

B.术后伤口感染

C.肺部感染

D.皮肤感染

29.对《中华人民共和国药品管理法实施条例》中的用语的含义描述正确的是： B A.新药，是指未曾在国内以及国外上市销售的药品。

B.药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

C.处方药，是指凭执业药师处方方可购买、调配和使用的药品。

D.医疗机构制剂，是指医疗机构根据市场需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。

30.耐甲氧西林的葡萄球菌（MRSA）的治疗应选用（

）：

A.青霉素

B.头孢拉啶

C.头孢哌酮

D.万古霉素

31..下列哪种手术宜预防性应用抗生素（

）

A.疝修补术

B.甲状腺腺瘤摘除术 C.乳房纤维腺瘤切除术

D.开放性骨折清创内固定术

32.药品生产企业需要变更《药品生产许可证》许可事项时，应当在许可事项发生变更＿＿＿日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。D A.15日B.20日C.25日D.30日

33、引起医院内感染的致病菌主要是（

）：

A.革兰阳性菌

B.革兰阴性菌

C.真菌

D.支原体

34、目前医院内抗菌药物使用率高的影响是 D A.减轻病人的经济负担B.减少抗菌药物相关的药品不良反应 C.节约卫生资源D.导致细菌耐药性的产生

35.联合使用抗菌药物的指征不包括 C A.单一抗菌药物不能有效控制的混合感染 B.需要较长时间用药，细菌有可能产生耐药性者 C.合并病毒感染者

D.联合用药以减少毒性较大的抗菌药物的剂量

36.下列哪种抗菌药物的应用是正确的 D A.无指征使用抗菌药物 B.同类同代抗菌药物联合使用

C、使用制霉菌素口服治疗泌尿道霉菌感染 D.儿童避免使用氨基糖苷类药物

37.联合用药的目的不包括 B A.增加抗菌效果B.增加药物剂量 C.减缓细菌耐药性D.减少不良反应

38.老年人和儿童在应用抗菌药时，最安全的品种是（

）：

A.氟喹诺酮类

B.氨基糖苷类

C.β—内酰胺类

D.氯霉素类

39.抗菌药的使用过程中不需要 B A.密切观察抗菌药物的治疗效果 B.频繁更换抗菌药种类

C.依据临床治疗效果和病原体检查与药敏结果调整抗菌药物 D.对于局灶感染，进行穿刺或手术引流，排出脓液

40．对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是

A军团菌B链球菌C支原体D变形杆菌E厌氧菌 41.下列说法不正确的是 C A.单纯病毒感染，无需使用抗细菌药物

B.使用抗菌药物之前，应及时采取标本做病原学检查 C.在预防性使用抗菌药物时不考虑预防用药的指征

D.外科预防用药主要是手术前预防性使用抗菌药物，预防手术切口感染 42.下列说法正确的是 D A.口服不吸收药物可以用于胃肠外感染的治疗

B.使用氨基糖苷类抗生素时，应根据PK／PD特点，等时分次给药 C.所有青霉素类、头胞菌素类药物都对铜绿假单胞菌都有抗菌作用

D.治疗哺乳期妇女感染，应考虑抗菌药物在乳汁中的分泌可能对婴儿造成的影响

43.麻醉药品处方一般应该保存几年 C A.1年B.2年C.3年D.4年

44.《处方管理办法（试行）》实施日期是 A A.2004年9月1日B.2004年8月10日 C.2005年1月1日D.2004年12月31日

45.处方药是指经药监部门批准、经（ ）在注册执业地点的医疗、预防、保健机构开具的处方才可调剂、购买和使用的药品。 A A.注册医师B.医师C.注册药师D.药师

46.处方的调剂由哪类人员承担 B A.医师B.药师C.护师D.医师和药师

47.处方一般不得超过几日用量： C A.3日B.5日C.7日D.9日

48.《处方管理办法（试行）》的适用范围包括 D A.预防、保健机构及其相关医师、药师和护理人员 B.社会药店及其药学专业技术人员 C.所有医疗机构及其医师、药师和护理人员 D.以上都包括

49.《暂行规定》中将合理用药的定义概括为6个字：D

A.安全、价廉、经济B.快速、有效、经济 C.安全、价廉、快速D.安全、有效、经济

50.下列哪种药方的书写不规范 B A.西药、中成药、中药饮片分别开具处方B.单张处方超过5种药品 C.药方修改时签字D.处方与病历记录一致

51.剂量、数量、剂型单位的书写规则不正确的是 B A.剂量用阿拉伯数字书写B.药品用法用量以“遵医嘱”、“自用”表示 C.剂量单位用公制D.剂型单位用袋表示

52.合理用药中不应包括下列哪一点： C A.适宜的适应证B.适宜的药物 C.适宜的价格D.适宜的信息

53、手术进入呼吸、消化或泌尿生殖道但无明显污染，例如无感染且顺利完成的胆道、胃肠道、阴道、口咽部手术，该类手术切口属于（ ）类切口 A1 B2 C3 D 4

54、属于限制使用管理的抗菌药物（ ）

A.洛美沙星 B.环丙沙星 C.链霉素 D.庆大霉素 E.阿米卡星

55、预防用药用于何种情况可能有效:( ) A用于预防任何细菌感染 B长期用药预防 C晚期肿瘤患者 D风湿热复发 56.手术前预防用药目的是预防（ ）。

A.切口感染； B.手术深部器官或腔隙的感染； C.肺部感染； D.切口感染和手术深部器官或腔隙感染。

57、下列哪种手术宜预防性应用抗生素（ ） A.疝修补术

B.甲状腺腺瘤摘除术 D.开放性骨折清创内固定术 C.乳房纤维腺瘤切除术

58、三级医院购进抗菌药物品种不得超过（ ）种，二级医院购进抗菌药物品种不得超过（ ）种。

A、50 40 B、60 40 C、50 35 D、50 30

59、医疗机构抗菌药物使用强度应控制在（ ）DDD以下。 A、80 B、60 C、40 D、20 60、医疗机构门诊病人抗菌药物使用应控制在（ ）以下。 A、50% B、40% C、30% D、20%

二、

第16篇：06级药学《药剂学》复习试题

第一章 绪论

（一）单项选择题

１、有关《中国药典》正确的叙述是

（

）

A、由一部、二部组成

B、一部收载西药，二部收载中药

C、分一部、二部和三部，每部均有索引、正文和附录三部分组成

D、分一部和二部和三部，每部均由凡例、正文、附录和索引组成

2、《中国药典》最新版本为

（

）

A、1995年版

B、2000年版

C、2002年版

D、2005年版

3、药品生产质量管理规范是

（

）

A、GMP

B、GSP

C、GLP

D、GAP

4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是

（

）

A、药物剂型必须适应给药途径

B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂

D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

5、世界上最早的药典是

（

）

A、黄帝内经

B、本草纲目

C、新修本草

D、佛洛伦斯药典

（二）配伍选择题

A、剂型

B、制剂

C、药剂学

D、药典

E、处方

1、最佳的药物给药形式

（

）

2、综合性应用技术学科

（

）

3、药剂调配的书面文件

（

）

4、阿斯匹林片为

（

）

5、药品质量规格和标准的法典

（

）

（三）多项选择题

１、药典收载（ ）药物及其制剂

（

） A、疗效确切

B、祖传秘方

C、质量稳定

D、副作用小

2、药剂学研究内容有

（

）

A、制剂的制备理论

B、制剂的处方设计

C、制剂的生产技术

D、制剂的保管销售

3、有关处方正确的叙述有

（

）

A、制备任何一种药剂的书面文件均称为处方

B、有法律、经济、技术上的意义

C、法定处方是指收载于药典中的处方

D、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方

4、我国已出版的药典有

（

）

A、1963年版

B、1973年版

C、1977年版

D、1985年

E、2005年版

5、按分散系统分类，可将药物剂型分为

（

）

A、液体分散系统

B、固体分散系统

C、气体分散系统

D、半固体分散系统

6、药物制剂的目的是

（

）

A、满足临床需要

B、适应药物性质需要

C、使美观

D、便于应用、运输、贮存

7、在我国具法律效力的是

（

）

A、中国药典

B、局颁标准

C、国际药典

D、美国药典

8、剂型在药效的发挥上作用有

（

）

A、改变作用速度

B、改变作用性质

C、降低毒付作用

D、改变作用强度

E、使具靶向作用

9、药典是

（

）

A、药典由药典委员会编写

B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据

C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准

D、药典是国家颁布的药品集

参考答案：

( 一 ) 单项选择题

1．D 2．D 3.A 4.D

5.C ( 二 ) 配伍选择题

1-5 ACEBD

( 三 ) 多项选择题

1.ACD 2.ABC 3.ABD 4.ACD 5.ABC 6.ABD 7.AB 8.ABCDE 9.AB

第二章 表面活性剂

（一）单项选择题

1、具有起浊现象的表面活性剂是

（

）

A、卵磷脂

B、肥皂

C、吐温 -80

D、司盘 -80

2、属于阴离子型的表面活性剂是

（

）

A、吐温 -80

B、月桂醇硫酸钠

C、乳化剂 OP

D、普流罗尼 F-68

3、将吐温 -80 （ HLB=15 ）和司盘 -80 （ HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的 HLB 值最接近的是

（

）

A、9.6

B、

17.2

C、

12.6

D、11.4

4、表面活性剂结构特点是

（

）

A、是高分子物质

B、结构中含有羟基和羧基

C、具有亲水基和亲油基

D、结构中含有氨基和羟基

5、具有临界胶团浓度是

（

）

A、溶液的特性

B、胶体溶液的特性

C、表面活性剂的一个特性

D、高分子溶液的特性

6、以下表面活性剂毒性最强的是

（

）

A、吐温 80

B、肥皂

C、司盘 20

D、氯苄烷铵

（二）配伍选择题

[1-5]

A、15-18

B、13 -15

C、8-16

D、7-11

E、3-8

1、W/O 型乳化剂的 HLB 值

（

）

2、湿润剂的 HLB 值

（

）

3、增溶剂的 HLB 值

（

）

4、O/W 型乳化剂 HLB 值

（

）

5、去污剂的 HLB 值

（

）

[6-10]

A、泊洛沙姆

B、卵磷脂

C、新洁而灭

D、羟苯乙酯

E、月桂醇硫酸钠

6、阴离子表面活性剂

（

）

7、阳离子表面活性剂

（

）

8、两性离子表面活性剂

（

）

9、非离子表面活性剂

（

）

10、防腐剂

（

）

（三）比较选择题

[1-5]

A、司盘

B、吐温

C、二者均是

D、二者均不是

1、制备疏水性药物片剂的是

（

）

2、属于非离子型表面活性剂的是

（

）

3、制备 O/W 型乳剂的是

（

）

4、制备 W/O 型乳剂的是

（

）

5、可作静脉乳剂生产的是

（

）

（四）多项选择题

1、属于非离子型的表面活性剂有

（

）

A、司盘 -80

B、月桂醇硫酸钠

C、乳化剂 OP

D、普流罗尼 F-68

2、可用于注射乳剂生产的表面活性剂有

（

）

A、新洁尔灭

B、司盘-80

C、豆磷脂

D、普流罗尼 F-68

3、表面活性剂在药剂上可作为

（

）

A、湿润剂

B、乳化剂

C、防腐剂

D、洗涤剂

4、有关表面活性剂叙述正确的是

（

）

A、阴阳离子表面活性剂不能配合使用

B、制剂中应用适量表面活性剂可利于药物吸收

C、表面活性剂可作消泡剂也可作起泡剂

D、起浊现象是非离子型表面活性剂的一种特性

5、对表面活性剂的叙述错误的是

（

）

A、非离子型的毒性大于离子型

B、HLB 值越小，亲水性越强

C、作乳化剂使用时，浓度应大于 CMC

D、作 O/W 型乳化剂使用， HLB 值应大于 8 E、表面活性剂在水中达到 CMC 后，形成真溶液

( 一 ) 单项选择题

1.C 2.B 3.D 4.C 5.C 6.D ( 二 ) 配伍选择题

1-5 EDACB 6-10 ECBAD ( 三 ) 比较选择题

1-5 BCBAD

( 四 ) 多项选择题

1.ACD 2.CD 3.ABCD 4.ABC 5.ABCE

第三章 药物制剂的稳定性

一、A型题（最佳选择题）

1．对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期 （ ） A、5% B、10% C、30% D、50% E、90%

2、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期 （ ） A、5% B、10% C、30% D、50% E、90%

3、盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是 （ ） A、水解 B、光学异构化 C、氧化 D、聚合 E、脱羧

4、Vc的降解的主要途径是 （ ） A、脱羧 B、氧化 C、光学异构化 D、聚合 E、水解

5、酚类药物的降解的主要途径是 （ ） A、水解 B、光学异构化 C、氧化 D、聚合 E、脱羧

6、酯类的降解的主要途径是 （ ） A、光学异构体 B、聚合 C、水解 D、氧化 E、脱羧

7、关于药物稳定性叙述错误的是 （ ） A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期

B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著 E、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大

8、影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是 （ ） A、pH B、广义的酸碱催化 C、溶剂 D、离子强度 E、表面活性剂

9、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为 （ ） A、最稳定pH B、最不稳定pH C、pH催化点 D、反应速度最高点 E、反应速度最低点

10、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是 （ ）

A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化 B、在pH很低时，主要是酸催化 C、pH较高时，主要由OH—催化

D、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH E、一般药物的氧化作用也受H+或OH—的催化

11、按照Bronsted—Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化叙述正确的是 （ ）

A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化 B、有些药物也可被广义的酸碱催化水解 C、接受质子的物质叫广义的酸 D、给出质子的物质叫广义的碱

E、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱

12、对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是 （ ） A、溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大

B、lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响

C、如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度

D、如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定 E、对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定

13、对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是 （ ）

A、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大 B、lgk=lgk0+1.02 ZAZBμ表示离子强度对药物稳定性的影响

C、如药物离子带负电，并受OH—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度增加 D、如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度低 E、如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响

14、影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括 （ ） A、溶剂 B、广义酸碱 C、辅料 D、温度 E、离子强度

15、药物稳定性预测的主要理论依据是

A、Stock’s方程 B、Arrhenius指数定律 C、Noyes方程 D、Noyes—Whitney方程 E、Poiseuile公式

16、影响药物稳定性的环境因素不包括

A、温度 B、pH值 C、光线 D、空气中的氧 E、包装材料

17、影响药物制剂稳定性的外界因素的是 （ ） A、温度 B、溶剂 C、离子强度 D、pH值 E、表面活性剂

18、焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于 （ ）

A、弱酸性药液 B、偏碱性药液 C、碱性药液 D、油溶性药液 E、非水性药液

19、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有 （ ） A、亚硫酸氢钠 B、BHA C、亚硫酸钠 D、硫代硫酸钠 E、BHT 20、适合油性药液的抗氧剂有 （ ） A、焦亚硫酸钠 B、亚硫酸氢钠 C、亚硫酸钠 D、硫代硫酸钠 E、BHA

21、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是 （ ） A、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验

B、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进 C、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行

D、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致 E、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致

22、影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天 （ ） A、40℃ B、50℃ C、60℃ D、70℃ E、80℃

23、加速试验要求在什么条件下放置6个月 （ ） A、40℃RH75% B、50℃RH75% C、60℃RH60% D、40℃RH60% E、50℃RH60%

24、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其半衰期为 （ ） A、31.3天 B、72.7天 C、11天 D、22天 E、96天

25、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其有效期为（ ） A、31.3天 B、72.7天 C、11天 D、22天 E、88天

二、B型题（配伍选择题） [1—4] A、弱酸性药液 B、乙醇溶液 C、碱性药液

D、非水性药 E、油溶性维生素类（如维生素A、D）制剂 下列抗氧剂适合的药液为

1、焦亚硫酸钠 （ ）

2、亚硫酸氢钠 （ ）

3、硫代硫酸钠 （ ）

4、BHA （ ） [5—8] A、高温试验 B、高湿度试验 C、强光照射试验 D、加速试验 E、长期试验

5、供试品要求三批，按市售包装，在温度40±2℃，相对湿度75±5%的条件下放置六个月 （ ）

6、是在接近药品的实际贮存条件25±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据 （ ）

7、供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天 （ ）

8、供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75±5%及90±5%的条件下放置10天 （ ）

三、X型题（多项选择题）

1、药物降解主要途径是水解的药物主要有 （ ） A、酯类 B、酚类 C、烯醇类 D、芳胺类 E、酰胺类

2、药物降解主要途径是氧化的药物主要有 （ ） A、酯类 B、酚类 C、烯醇类 D、酰胺类 E、芳胺类

3、关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是 （ ）

A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化 B、在pH很低时，主要是碱催化 C、pH较高时，主要由酸催化

D、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH E、一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化

4、按照Bronsted—Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化叙述正确的是 （ ）

A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化 B、有些药物也可被广义的酸碱催化水解 C、接受质子的物质叫广义的酸 D、给出质子的物质叫广义的碱

E、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为广义的酸碱

5、对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是 （ ） A、溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大 B、lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示离子强度对药物稳定性的影响

C、如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度 D、若药物离子与进攻离子的电荷相反，则采取介电常数低的溶剂，可使药物稳定 E、对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定

6、对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是 （ ）

A、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大 B、lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示溶剂对药物稳定性的影响

C、如药物离子带负电，并受OH—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度降低 D、如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度加快 E、如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响

7、对于药物稳定性叙述错误的是 （ ） A、一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加

B、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少 C、须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定 D、聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解 E、滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快

8、影响制剂降解的处方因素有 （ ） A、pH值 B、溶剂 C、温度 D、离子强度 E、金属离子

9、关于药物水解反应的正确表述 （ ） A、水解反应大部分符合一级动力学规律 B、一级水解速度常数K=0.693/t0.9 C、水解反应速度与介质的pH有关

D、酯类、烯醇类药物易发生水解反应 E、水解反应与溶剂的极性无关

10、适合弱酸性药液的抗氧剂有 （ ） A、焦亚硫酸钠 B、亚硫酸氢钠 C、亚硫酸钠 D、硫代硫酸钠 E、BHT

11、适合油性药液的抗氧剂有 （ ） A、焦亚硫酸钠 B、BHA C、亚硫酸钠 D、硫代硫酸钠 E、BHT

12、防止药物氧化的措施 （ ） A、驱氧 B、避光 C、加入抗氧剂 D、加金属离子络合剂 E、选择适宜的包装材料

13、包装材料塑料容器存在的三个问题是 （ ）

A、有透气性 B、不稳定性 C、有透湿性 D、有吸着性 E、有毒性

14、凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成 （ ） A、固体制剂 B、微囊 C、包合物 D、乳剂 E、难溶性盐

15、影响因素试验包括 （ ）

A、高温试验 B、高湿度试验 C、强光照射试验 D、在40℃RH75%条件下试验 E、长期试验

16、在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是 （ ） A、为新药申报临床与生产提供必要的资料 B、原料药需要此项试验，制剂不需此项试验 C、供试品可以用一批原料进行试验 D、供试品按市售包装进行试验

E、在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置三个月

17、药物稳定性试验方法用于新药申请需做 （ ） A、影响因素试验 B、加速试验 C、经典恒温法试验 D、长期试验 E、活化能估计法 答案：

一、A型题

1、B

2、D

3、A

4、B

5、C

6、C

7、C

8、A

9、A

10、A

11、B

12、E

13、A

14、D

15、B

16、B

17、A

18、A

19、A 20、E

21、C

22、C

23、A

24、B

25、C

二、B型题

[1—4]AACE [5—8]DEAB

三、X型题

1、AE

2、BCE

3、AD

4、BE

5、BDE

6、ABCD

7、ABE

8、ABD

9、AC

10、AB

11、BE

12、ACDE

13、ACD

14、ABCE

15、ABC

16、AD

17、ABD

第四章 液体药剂

（一）单项选择题

1、下列（ ）不能增加药物的溶解度 （ ） A、加助悬剂 B、加增溶剂 C、成盐 D、改变溶媒

2、糖浆剂的含糖量应为（ ） g/ml 以上 （ ） A、65% B、70% C、75% D、80%

3、不属于真溶液型液体药剂的是 （ ） A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D、PVP 溶液

4、有关乳剂型药剂说法错误的有 （ ） A、由水相、油相、乳化剂组成 B、药物必须是液体

C、乳剂特别适宜于油类药物 D、乳剂为热力学不稳定体系

5、煤酚皂的制备是利用（ ）原理 （ ） A、增溶作用 B、助溶作用 C、改变溶剂 D、制成盐类

6、有关亲水胶体的叙述，正确的是 （ ） A、亲水胶体外观澄清 B、加大量电介质会使其沉淀 C、分散相为高分子化合物的分子聚集体 D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性

7、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是 （ ） A、尼泊金乙酯 B、苯甲酸 C、山梨酸 D、洁尔灭

8、有“万能溶剂”之称的是 （ ） A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜

9、有关真溶液的说法错误的是 （ ） A、真溶液外观澄清 B、分散相为物质的分子或离子 C、真溶液均易霉败 D、真溶液型药剂吸收最快

10、对酚、鞣质等有较大溶解度的是 （ ） A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜

11、对液体制剂说法错误的是 （ ） A、液体制剂中药物粒子分散均匀

B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性 C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度 D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变

12、对糖浆剂说法错误的是 （ ） A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点 B、可作矫味剂，助悬剂

C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 D、糖浆剂为高分子溶液

（二）配伍选择题 [1-5] A、真溶液 B、疏水胶体 C、亲水胶体 D、混悬液 E、乳浊液

1、氯化钠溶液属于 （ ）

2、明胶浆属于 （ ）

3、泥浆水属于 （ ）

4、石灰搽剂属于 （ ）

5、醑剂属于 （ ） [6-10] A、真溶液 B、亲水胶体 C、乳剂 D、混悬液 E、疏水胶体溶液

6、粒径 1~100nm 的药物分子聚集体分散于液体分散媒中 （ ）

7、油滴分散于水中 （ ）

8、难溶性固体药物分散于液体分散媒中 （ ）

9、高分子化合物分散于液体分散媒中 （ ）

10、薄荷水属于 （ ） [11-15]

A、乳化剂类型改变 B、微生物及光、热、空气等作用 C、分散相与连续相存在密度差 D、Zeta 电位降低 E、乳化剂失去乳化作用

11、乳剂破裂的原因是 （ ）

12、乳剂絮凝的原因是 （ ）

13、乳剂酸败的原因是 （ ）

14、乳剂转相的原因是 （ ）

15、乳剂分层的原因是 （ ）

[16-20] A、助悬剂 B、乳化剂 C、二者均是 D、二者均不是

16、亚硫酸氢钠是 （ ）

17、卵磷脂是 （ ）

18、阿拉伯胶是 （ ）

19、单糖浆是 （ ） 20、吐温是 （ ） [21-25] A、溶胶 B、高分子溶液 C、二者均是 D、二者均不是

21、稳定性受电介质的影响的是 （ ）

22、分散相质点大小在 1~100nm 的是 （ ）

23、属于粗分散系的是 （ ）

24、为非均相分散体系的是 （ ）

25、为均相体系的是 （ ）

（三）多项选择题

1、按分散系统可将液体药剂分为 （ ） A、真溶液 B、胶体溶液 C、混悬液 D、乳浊液

2、可反映混悬液质量好坏的是 （ ） A、分散相质点大小 B、分散相分层与合并速度 C、F 值 D、β值

3、不易霉败的制剂有 （ ） A、醑剂 B、甘油剂 C、单糖剂 D、明胶浆

4、制备糖浆剂的方法有 （ ） A、溶解法 B、稀释法 C、化学反应法 D、混合法

5、有关混悬液的说法错误的是 （ ） A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系 B、药物制成混悬液可延长药效 C、难溶性药物常制成混悬液 D、毒剧性药物常制成混悬液

6、液体药剂常用的矫味剂有 （ ） A、蜂蜜 B、香精 C、薄荷油 D、碳酸氢钠

7、为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有 （ ） A、减少粒径 B、增加微粒与介质间密度差 C、减少微粒与介质间密度差 D、增加介质粘度

8、处方：沉降硫磺 30g 硫酸锌 30g 樟脑醑 250ml 甘油 50ml 5% 新洁尔灭 4ml 纯化水加至于 1000ml 对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是 （ ）

A、樟醑应急速加入

B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用 C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用

D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度

9、乳剂的变化可逆的是 （ ） A、合并 B、酸败 C、絮凝 D、分层

10、具有乳化作用的辅料有 （ ） A、山梨酸 B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯 C、豆磷酯 D、西黄蓍胶

11、对高分子溶液说法正确的是 （ ） A、当温度降低时会发生胶凝 B、无限溶胀过程常需加热或搅拌

C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌 D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散

12、对混悬液的说法正确的是 （ ） A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长 B、沉降体积比小说明混悬剂稳定

C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题

D、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定 ( 一 ) 单项选择题

1.A 2.A 3.D 4.B 5.A 6.C 7.C 8.D 9.C 10.B 11.D 12.D ( 二 ) 配伍选择题

1-5 ACDEA 6-10 ECDBA 11-15 EDBAC ( 三 ) 比较选择题 1-5 DBCAB 6-10 CCDAB ( 四 ) 多项选择题

1.ABCD 2.ACD 3.ABC 4.AD 5.AD 6.ABC 7.ACD 8.ABD 9.CD 10.BCD 11.ABD 12.AC

第五章 注射剂与滴眼剂

（一）单项选择题

1、灭菌的标准以杀死（ ）为准 （ ） A、热原 B、微生物 C、细菌 D、芽胞

2、作为热压灭菌法可靠性参数的是 （ ） A、F 值 B、F 0 值 C、D 值 D、Z 值

3、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为 （ ） A、配液 B、过滤 C、灌封 D、灭菌

4、（ ）常用于注射液的最后精滤 （ ） A、砂滤棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔滤膜 D、布氏漏斗

5、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去 （ ） A、热原 B、重金属离子 C、细菌 D、废气

6、NaCl 等渗当量系指与 1g （ ）具有相等渗透压的 NaCl 的量 A、药物 B、葡萄糖 C、氯化钾 D、注射用水

7、安瓿宜用（ ）方法灭菌 （ ） A、紫外灭菌 B、干热灭菌 C、滤过除菌 D、辐射灭菌

8、（ ）为我国法定制备注射用水的方法 （ ）

A、离子交换树脂法 B、电渗析法 C、重蒸馏法 D、凝胶过滤法

9、（ ）注射剂不许加入抑菌剂 （ ） A、静脉 B、脊椎 C、均是 D、均不是

10、注射剂最常用的抑菌剂为 （ ） A、尼泊金类 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞

11、盐酸普鲁卡因宜用（ ）调节 pH （ ） A、盐酸 B、硫酸 C、醋酸 D、缓冲溶液

12、滴眼液中用到 MC 其作用是 （ ） A、调节等渗 B、抑菌 C、调节粘度 D、医疗作用

13、NaCl 作等渗调节剂时，若利用等渗当量法计算，其用量的计算公式为（ ） A、x=0.9%VEW D、x=0.09%V - EW

14、冷冻干燥正确的工艺流程为 （ ） A、测共熔点 → 预冻 →升华→干燥 B、测共熔点 → 预冻 →干燥→升华 C、预冻 →测共熔点→升华→干燥 D、预冻 →测共熔点→干燥→升华

15、（ ）兼有抑菌和止痛作用 （ ） A、尼泊金类 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞

16、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（ ）检查 （ ） A、细菌 B、热原 C、重金属离子 D、氯离子

17、配制 1% 盐酸普鲁卡因注射液 200ml ，需加氯化钠（ ）克使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18 ） （ ） A、1.44g B、1.8g C、2g D、0.18g

18、焦亚硫酸钠在注射剂中作为 （ ） A、pH 调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D、抗氧剂

19、注射用油的质量要求中 （ ） A、酸价越高越好 B、碘价越高越好 C、酸价越低越好 D、皂化价越高越好

20、热压灭菌的 F 0 一般要求为 （ ） A、8-12 B、6 -8 C、2-8 D、16-20

21、大量注入低渗注射液可导致 （ ） A、红细胞死亡 B、红细胞聚集 C、红细胞皱缩 D、溶血

22、注射剂质量要求的叙述中错误的是 （ ） A、各类注射剂都应做澄明度检查

B、调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C、应与血浆的渗透压相等或接近D、不含任何活的微生物

23、注射用青霉素粉针，临用前应加入 （ ） A乙醇 B、蒸馏水 C、去离子水 D、注射用水 E、灭菌注射用水

24、某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进 （ ） A、适当增加水的用量 B、酌情加入抑菌剂

C、适当增大一些酸性 D、适当增 NaCl 的量 E、适当增加一些碱性

25、对维生素 C 注射液表述错误的是 （ ） A、采用 100 ℃ 流通蒸气 15min 灭菌 B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和

C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

D、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性

E、处方中加入碳酸氢钠调节 pH 使成偏碱性，避免肌注时疼痛

26、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的 （ ） A、适宜的温度 B、适宜的湿度

C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度 E、均是

27、对层流净化特点表达错误的是 （ ） A、层流净化为百级净化

B、空气处于层流状态，室内空气不易积尘 C、空调净化即为层流净化 D、可控制洁净室的温度与湿度

28、药物制成无菌粉末的目的是 （ ） A、防止药物氧化散 B、方便运输贮存 C、方便生产 D、防止药物降解

（二）配伍选择题

[1-5] 请写出维生素 C 注射液中各成份的作用

A、维生素C B、NaHCO 3 C、NaHSO 3 D、EDTA-Na 2 E、注射用水 1、pH 调节剂 （ ） 2、抗氧剂 （ ） 3、溶剂 （ ） 4、主药 （ ） 5、金属络合剂 （ ） [6-10] 请选择适宜的灭菌法

A、干热灭菌（ 160 ℃ /2 小时） B、热压灭菌 C、流通蒸气灭菌 D、紫外线灭菌 E、过滤除菌

6、5% 葡萄糖注射液 （ ） 7、胰岛素注射液 （ ） 8、空气和操作台表面 （ ） 9、维生素 C 注射液 （ ） 10、安瓿 （ ） [11-15] 处方分析

A、醋酸氢化可的松微晶 25g B、氯化钠 3g C、羧甲基纤维素钠 5g D、硫柳汞 0.01g E、聚山梨酯 80 1.5g 注射用水 加至 1000ml 11、药物 （ ） 12、抑菌剂 （ ） 13、助悬剂 （ ） 14、润湿剂 （ ） 15、等渗调节剂 （ ） [16-20] A、电解质输液 B、胶体输液 C、营养输液 D、粉针 E、混悬型注射剂 16、生理盐水 （ ） 17、右旋糖酐注射液 （ ）

18、静脉脂肪乳 （ ） 19、辅酶 A （ ） 20、醋酸可的松注射剂 （ ） [21-25] 请选择下列去除热原方法对应的热原性质

A、180 ℃ /3-4 小时被破坏 B、能溶于水 C、具不挥发性 D、易被吸附 E、能被强氧化剂破坏

21、蒸馏法制备注射用水 （ ） 22、用活性炭过滤 （ ） 23、用大量注射用水冲洗容器 （ ） 24、加入高锰酸钾溶液 （ ） 25、玻璃容器高温处理 （ ） [26-30] A、静脉注射 B、肌肉注射 C、皮内注射 D、皮下注射 E、脊椎注射 26、等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过 10ml （ ） 27、注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为 1~2ml （ ） 28、用于过敏试验或疾病诊断 （ ） 29、起效最快的是 （ ） 30、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的是 （ ） [31-35] 利用热原的性质除去热原

A、耐热性 B、水溶性 C、滤过性 D、不挥发性 E、不耐强酸、碱、氧化剂 31、安瓿经 250 ℃ /30 分钟灭菌 （ ） 32、用重蒸馏法制备注射用水 （ ） 33、配液时加入适量活性炭，最后用微孔滤膜过滤 （ ） 34、塔式蒸馏水器中安置隔沫装置 （ ） 35、用浓硫酸重铬酸钾溶液荡洗输液瓶 （ ） [36-40] A、粉针 B、胶体溶液型注射剂 C、溶液型注射剂 D、混悬型注射剂 E、乳浊型注射剂

36、右旋糖酐制成 （ ） 37、辅酶 A 宜制成 （ ） 38、盐酸普鲁卡因可制成 （ ） 39、黄体酮制成 （ ） 40、脂肪制成 （ ） [41-45] A、注射剂 B、滴眼剂 C、两者均是 D、两者均不是

41、pH 要求为 5.0-7.8 （ ） 42、pH 要求为 4-9 （ ） 43、每一种制剂均要求作无菌检查 （ ） 44、常用硝酸苯汞为抑菌剂 （ ） 45、要求无热原 （ ） [46-50] A、热压灭菌 B、流通蒸气灭菌 C、两者均可 D、两者均不可

46、用于输液灭菌 （ ） 47、用于安瓿注射剂灭菌 （ ）

48、可杀死热原 （ ） 49、属于湿热灭菌 （ ） 50、注射用油灭菌 （ ） [51-55] A、注射用水 B、注射用油 C、两者均可 D、两者均不可

51、电渗析法制备 （ ） 52、离子交换法制备 （ ） 53、重蒸馏法制备 （ ） 54、反渗透法制备 （ ） 55、只能肌肉注射 （ ） [56-60] A、有去除离子作用 B、有去除热原作用

C、以上两种作用均有 D、以上两种作用均无

56、电渗析法制水 （ ） 57、离子交换法制水 （ ） 58、重蒸馏法制水 （ ） 59、反渗透法制水 （ ） 60、0.45 μ m 微孔滤膜过滤 （ ） [61-65] A、注射用水 B、去离子水 C、两者均可 D、两者均不可

61、用于配制注射液 （ ） 62、用于安瓿的粗洗 （ ） 63、用于安瓿的精洗 （ ） 64、用于溶解粉针 （ ） 65、用作水源制备重蒸馏水 （ ） [66-70] A、微孔滤膜 B、砂滤棒 C、两者均是 D、两者均不是

66、注射液的精滤 （ ） 67、注射液的粗滤 （ ） 68、除热原 （ ） 69、可截留一般滤器不能截留的微粒 （ ） 70、分粗、中、细三种规格 （ ） [71-75] A、静脉注射 B、脊椎注射 C、两者均是 D、两者均不是

71、不许加抑菌剂 （ ） 72、要求严格等渗 （ ） 73、主要是水溶液，少数乳浊液也可 （ ） 74、混悬液可以注射 （ ） 75、每次注射剂量可达数百 ml （ ） [66-80] A、维生素 C 注射液 B、葡萄糖注射液 C、两者均是 D、两者均不是 76、可用流通蒸气灭菌法灭菌 （ ） 77、必须用热压灭菌法灭菌 （ ） 78、灌封时须通惰性气体 （ ）

79、不许加抑菌剂 （ ） 80、必须在 100 级洁净区中灌封 （ ）

（三）多项选择题

1、输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意 （ ） A、无菌 B、无热原 C、澄明度 D、pH 值

2、除去药液中热原的方法有 （ ） A、吸附法 B、离子交换法 C、高温法 D、凝胶过滤法

3、延缓主药氧化的附加剂有 （ ） A、等渗调节剂 B、抗氧剂 C、金属离子络合剂 D、惰性气体

4、注射液机械灌封中可能出现的问题是 （ A、药液蒸发 B、出现鼓泡 C、焦头 D、装量不正确

5、注射剂安瓿的材质要求是 ( ) A、足够的物理强度 B、具有较高的熔点 C、具有低的膨胀系数 D、具有高的化学稳定性

6、输液的灌封包括（ ）等过程 ( ) A、灌液 B、衬垫薄膜 C、塞胶塞 D、扎铝盖

7、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是 ( ) A、吸附热原 B、脱色 C、助滤 D、提高澄明度

8、下列（ ）不是去除器具中热原的方法 ( ) A、吸附法 B、离子交换法 C、高温法 D、酸碱法

9、制备注射用水的方法有 ( ) A、离子交换法 B、重蒸馏法 C、反渗透法 D、凝胶过滤法

10、输液的灭菌应注意 ( ) A、从配液到灭菌在 4 小时内完成 B、经 115.5 ℃ /30` 热压灭菌 C、从配液到灭菌在 12 内完成 D、经 100 ℃ /30` 流通蒸气灭菌 11、使用热压灭菌柜应注意 ( ) A、使用饱和水蒸气 B、排尽柜内空气 C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门

D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起

12、注射剂配制时要求是 ( ) A、注射用油应用前经热压灭菌

B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法 C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用

D、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准

13、注射用冷冻干燥制品的特点是 ( ) A、可避免药品因高热而分解变质

B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品 C、含水量低 D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性

14、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是 ( ) A、灌封后的注射剂必须在 12 小时内进行灭菌 B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法

C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小 D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间 15、热原的化学组成为 （ ）

）

A、淀粉 B、脂多糖 C、蛋白质 D、磷脂

16、下列（ ）均不能用来溶解粉针 （ ） A、去离子水 B、重蒸馏水 C、高纯水 D、灭菌注射用水

17、安瓿注射剂的灌封包括（ ）等步骤 （ ） A、精滤 B、灌液 C、熔封 D、衬垫薄膜

18、凡（ ）不稳定的药物均需制成粉针 （ ） A、遇热 B、遇水 C、遇光 D、遇氧气

19、可以加入抑菌剂的制剂为（ ） （ ） A、滴眼剂 B、注射用无菌粉末 C、静脉注射剂 D、肌肉注射剂

20、污染热原的途径是 （ ） A、原料 B、制备过程 C、灭菌过程 D、溶剂 ( 一 ) 单项选择题

1 ． D 2.B 3.C 4.C 5.A 6.A 7.B 8.C 9.C 10.B 11.A 12.C 13.A 14.A 15.B 16.B 17.A 18.D 19.C 20.A 21.D 22.A 23.E 24.D 25.E 26.E 27.C 28.D ( 二 ) 配伍选择题

1-5 BCEAD 6-10 BEDCA 11-15 ADCEB 16-20 ABCDE 21-25 CDBEA 26-30 ECDAB 31-35 ABCDE 36-40 BACCE ( 三 ) 比较选择题

1-5 BACBA 6-10 ACDCD 11-15 DDAAB 16-20 AACCD 21-25 ABADB 26-30 ABDAB 31-35 CBADA 36-40 ABABB ( 四 ) 多项选择题

1.ABC 2.ABD 3.BCD 4.BCD 5.ACD 6.ABCD 7.ABCD 8.AB 9.BC 10.AB 11.ABCD 12.ACD 13.ACD 14.AB 15.BCD 16.ABC 17.BC 18.AB 19.ABD 20.ABD

第六章 散剂、颗粒剂与胶囊剂

（一）单项选择题

1、最宜制成胶囊剂的药物为 （ ） A、风化性药物 B、具苦味及臭味药物 C、吸湿性药物 D、易溶性药物

2、下列对胶囊剂的叙述，错误的是 （ ） A、可掩盖药物不良臭味 B、可提高药物稳定性 C、可改善制剂外观 D、生物利用度比散剂高

3、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查 （ ） A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、重量差异

4、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（ ）分钟 （ ） A、15 B、30 C、45 D、60 5、硬胶囊剂的崩解时限要求为（ ）分钟 （ ） A、15 B、30 C、45 D、60 6、当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.4g 时，其装量差异限度为 （ ） A、± 10.0% B、± 7.5% C、± 5.0% D、± 2.0% 7、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊 （ ） A、变形 B、变色 C、变脆 D、软化 8、（ ）药物不宜制胶囊 （ ） A、酸性液体 B、难溶性 C、贵重 D、小剂量

9、硬胶囊以（ ）作囊心物时，生物利用度最好 （ ） A、粉末 B、颗粒 C、微丸 D、微囊

10、软胶囊剂又称 （ ） A、滴丸 B、微囊 C、微丸 D、胶丸

11、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为（ ） A、0.4-0.6:1:1 B、1:0.4-0.6: 1 C、1:1:1 D、0.5:1:1 12、空胶囊壳的主要原料为 （ ） • 淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明胶

13、硬胶囊剂有（ ）种规格 （ ） A、5 B、6 C、7 D、8 14、下列（ ）药物不宜制胶囊 （ ） A、易溶的刺激性 B、难溶性 C、贵重 D、小剂量

15、胶囊剂按外形可分为 （ ） A、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊 B、硬胶囊、软胶囊、直肠胶囊 C、硬胶囊、软胶囊 D、软胶囊、胶丸、直肠胶囊

16、对固体剂型表述错误的是 （ ） A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率 B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢 C、要经过崩解、溶出后才能被吸收

D、固体剂型药物溶出方程为 dc/dt= -KS （ C S -C ）

17、不符合散剂制备一般规律的是 （ ） A、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法

B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量 C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者 D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合

18、制备肠溶胶囊时，应用甲醛处理的目的是 （ ） A、杀灭微生物 B、增加弹性 C、改变溶解性 D、增加稳定性

19、下列（ ）可作为软胶囊的囊心物 （ ）

A、药物的水溶液 B、药物的水混悬液 C、O/W 型乳剂 D、药物的油溶液 20、胶囊剂与片剂最主要不同在于 （ ） A、掩盖药物的不良嗅味 B、药物的生物利用度高 C、提高药物稳定性 D、定位定时释放药物 21、（ ）不是胶囊剂的质量评价项目 （ ） A、崩解度 B、溶出度 C、装量差异 D、硬度

22、非粉碎目的的是 （ ） A、提高难溶性药物的溶出度 B、有利于混合

C、有助于提取药材中的有效成分 D、便于多途径给药

23、树脂、树胶等药物宜用（ ）粉碎 （ ） A、干法粉碎 B、湿法粉碎 C、低温粉碎 D、高温粉碎

24、非 湿法粉碎优点的是 （ ） A、防止粉末飞杨

B、加入液体对物料有一定渗透力和劈裂作用而提高粉碎效率 C、减轻有毒药物对人体的危害 D、改善药物溶出

25、坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用（ ）粉碎 （ ）

A、干法 B、低温 C、水飞法 D、加液研磨法 26、（ ）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值 （ ） A、混合度 B、粉碎度 C、脆碎度 D、崩解度

27、欲无菌粉碎，常用（ ）粉碎 （ ） A、万能粉碎机粉碎 B、球磨机粉碎 C、胶体磨粉碎 D、均可

28、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用（ ）粉碎 （ ） A、干法粉碎 B、加液研磨法 C、水飞法 D、均不可

29、混合粉碎的物料要求（ ）相似 （ ） A、颗粒大小 B、密度 C、质地 D、溶解度 30、《中国药典》将药筛分成（ ）种筛号 （ ） A、六 B、七 C、八 D、九

31、药筛筛孔的“目”数，习惯上是指 （ ） A、每厘米长度上筛孔数目 B、每平方厘米面积上筛孔数目 C、每英寸长度上筛孔数目 D、每平方英寸面积上筛孔数目 32、《中国药典》将粉末分为 （ ） A、五 B、六 C、七 D、八

33、粉体粒子的大小一般为（ ） μ m （ ） A、0.1~100 B、0.001~ 1000 C、1~100 D、0.1~1000 34、溶出速度主要受（ ）控制 （ ） A、药物溶解度 B、崩解速度 C、扩散速度 D、吸收速度

35、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用 （ ） A、过筛混合 B、湿法混合 C、等量递加法 D、直接搅拌法

36、干燥物料以（ ）的混合效果较好 （ ） A、槽形混合机 B、搅拌混合 C、研磨混合 D、V 形混合筒

37、属于流化干燥技术的是 （ ） A、真空干燥 B 冷冻干燥 C、沸腾干燥 D、微波干燥

38、利用水的升华原理的干燥方法为 （ ） A、冷冻干燥 B、红外干燥 C、流化干燥 D、喷雾干燥

39、颗粒剂贮存的关键为 （ ） A、防潮 B、防热 C、防冷 D、防虫

40、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的（ ） A、8% B、5% C、6% D、7% 41、比重不同的药物制备散剂时，采用（ ）的混合方法最佳 （ ） A、等量递加法 B、多次过筛

C、将轻者加在重者之上 D、将重者加在轻者之上

42、散剂的制备过程为 （ ） A、粉碎 →过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 B、粉碎 →混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 C、粉碎 →混合→分剂量→质量检查→包装 D、粉碎 →过筛→分剂量→质量检查→包装

（二）配伍选择题 [1-5] A、增塑剂 B、增加胶液胶冻力 C、防腐剂 D、避光剂 E、着色剂

1、甘油 （ ）

2、二氧化钛 （ ） 3、琼脂 （ ） 4、胭脂红 （ ） 5、尼泊金脂类 （ ） [6-10] A、沸腾干燥 B、冷冻干燥 C、喷雾干燥 D、微波干燥 E、常压干燥

6、青霉素类药物干燥采用 （ ） 7、湿颗粒状物料干燥采用 （ ） 8、液体药物直接得到粉末的干燥方法是 （ ） 9、对含水物料特别有利的干燥方法是 （ ） 10、干燥时温度高且效率较低的是 （ ） [11-15] A、二号筛 B、四号筛 C、六号筛 D、七号筛 E、九号筛

11、内服散剂 （ ） 12、外用散剂 （ ） 13、眼用散剂 （ ） 14、儿科用散剂 （ ） 15、煮散剂 （ ） [16-20] A、微粉的比表面积 B、微粉堆密度 C、微粉流动性 D、微粉孔隙率 E、微粉真密度

16、一般以休止角或流动性来反映的是 （ ） 17、微粉内孔隙和微粉间孔隙所占容积与微粉总容积比（ ）

18、微粉重量除以除去微粉本身孔隙及粒子间孔隙占有的体积后的微粉体积（ ） 19、单位容积微粉的质量 （ ） 20、单位重量微粉所具有的总的表面积 （ ） [21-25] A、散剂 B、胶囊剂 C、二者均是 D、二者均不是

21、无需崩解成颗粒，吸收在固体剂型中最快的是 （ ） 22、有多种给药途径的是 （ ） 23、可制成肠溶制剂的是 （ ） 24、质量检查中有水分要求的是 （ ） 25、在制备过程中需用加压设备的是 （ ）

（三）多项选择题

1、影响混合效果的因素有 （ ） A、处方药物的比例量 B、处方药物的密度差异 C、混合时间 D、混合方法

2、常用流能磨进行粉碎的药物是 （ ） A、抗生素 B、酶类 C、植物药 D、低熔点药物 3、影响干燥的因素有（ ）、湿度、压力、药物的特性等 （ ） A、干燥面积 B、干燥速度 C、干燥方法 D、干燥温度

4、由于球磨机的密闭环境，特别适宜粉碎 （ ） A、贵重药物 B、刺激性药物 C、吸湿性药物 D、无菌药物

5、关于流能磨的叙述，正确的是 （ ） A、为非机械能粉碎 B、适合于超微粉碎 C、粉碎时发生吸热效应 D、适合于无菌粉碎

6、与药物颗粒的平均直径成反比的是 （ ） A、粉碎度 B、溶解速度 C、崩解度 D、沉降速度

7、喷雾干燥的特点是 （ ） A、适用于热敏性物料 B、可得粉状制品 C、可得颗粒状制品 D、是瞬间干燥

8、硬胶囊的囊心物有 （ ） A、粉末 B、颗粒 C、微丸 D、微囊

9、软胶囊的胶皮处方由（ ）组成 （ A、明胶 B、甘油 C、水 D、乙醇

10、胶囊剂按形态及应用特点分为 （ A、硬胶囊 B、软胶囊 C、肠溶胶囊 D、胃溶胶囊

11、颗粒剂按溶解性常分为 （ A、可溶性颗粒剂 B、混悬性颗粒剂 C、乳浊性颗粒剂 D、泡腾颗粒剂12、下列（ ）不宜制成胶囊剂 （ A、药物的水溶液或稀乙醇溶液 B、易溶性和刺激性强的药物 C、易风化或易潮解的药物 D、酸性或碱性液体

13、中国药典规定，颗粒剂必须作（ ）等质量检查项目 （ A、粒度 B、溶化性 C、干燥失重 D、装量差异限度

14、用滴制法制备软胶囊的关键在于 （ A、控制好明胶、甘油、水三者的比例 B、控制好胶液粘度 C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度

D、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度

15、下列（ ）等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目 （ A、装量差异限度 B、崩解时限 C、溶出度 D、硬度

16、颗粒剂具有下列特点 （ A、保持了液体药剂奏效快的特点 B、分剂量比散剂等易控制 C、性质稳定，运输、携带、贮存方便 D、根据需要可加入适宜矫味剂17、软胶囊可用（ ）制备 （ A、滴制法 B、压制法 C、熔融法 D、乳化法

18、关于粉碎度的描述，正确的是 （ A、粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值 B、粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值 C、粉碎度越大，粉碎后的粒径越小 D、粉碎度越大，粉碎后的粒径越大 19、（ ）药物宜单独粉碎 （ A、氧化性 B、还原性 C、贵重 D、毒剧

20、有关混合的正确叙述是 （ A、混合是保证制剂中各组分的含量均匀

B、混合方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合 C、混合时间越长越好

D、组成比例相似者易于混合均匀

） ） ） ） ）

）

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））））

21、关于干燥的叙述，正确的是 （ ） A、温度越高越好 B、空气的湿度越小越好 C、干燥压力越小越好 D、干燥面积越大越好

22、关于喷雾干燥的叙述，正确的是 （ ） A、用于液态物料的干燥 B、用于湿粒状物料的干燥 C、产品流动性好 D、干燥速度快，但不易清场 23、（ ）可表示粉体流动性的大小 （ ） A、休止角 B、流速 C、内摩擦系数 D、粒径大小

24、关于散剂的特点，正确的是 （ ） A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型 B、制法简便

C、剂量可随症增减 D、剂量大不易服用

25、散剂必须进行（ ）质量检查 （ ） A、外观均匀度 B、粒度 C、干燥失重 D、装量差异

26、颗粒剂必须进行（ ）等质量检查 （ ） A、溶化性 B、粒度 C、干燥失重 D、装量差异

27、颗粒剂与散剂比较，具有（ ）等特点 （ ） A、保持了液体药剂起效快的特点 B、分剂量比散剂容易 C、掩盖药物的不良嗅味 D、复方制剂易分层 28、（ ）等药物不宜制成胶囊剂 （ ） A、药物的水溶液或稀醇溶液 B、易溶性药物 C、小剂量的刺激性剧药 D、药物油溶液

29、软胶囊的囊心物可以是 （ ） A、油溶液 B、水溶液 C、水混悬液 D、油混悬液

30、球磨机适宜粉碎（ ）药物 （ ） A、毒性 B、无菌 C、脆性 D、韧性

31、关于球磨机的叙述，正确的是 （ ） A、转速必须低于临界转速（约 60~80% ） B、转速越大越好 C、药物的直径不大于球直径的 1/9~1/4 D、球占筒容积的 30~35% ，药物占筒容积的 15~20% 32、粉碎目的是 （ ） A、增加药物表面积，促进溶出 B、便于调配 C、利于制剂 D、利于药材中成分溶出

33、影响溶出速度的因素有 （ ） A、粒径 B、溶解度 C、溶出介质体积 D、扩散系数 E、扩散层厚度

34、粉体的基本性质包括 （ ） A、粒子大小 B、比表面积 C、密度与孔隙率 D、流动性 E、溶解性 35、关于粉碎与过筛的叙述中错误的是（

）

A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速越快粉碎效率越高 B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用 C、工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目 D、粉碎度用ｎ来表示，即ｎ＝ｄ 粉碎前 / ｄ 粉碎后 ( 一 ) 单项选择题

1.B 2.D 3.C 4.D 5.B 6.B 7.D 8.A 9.A 10.D 11.A 12.D 13.D 14.A 15.C 16.D 17.C 18.C

19.D 20.B 21.D 22.D 23.C 24.D 25.C 26.B 27.B 28.B 29.C 30.D 31.C 32.B 33.C 34.A 35.C 36.D 37.C 38.A 39.A 40.A 41.D 42.A ( 二 ) 配伍选择题

1-5 ADBEC 6-10 BACDE 11-15 CDEDA 16-20 CDEBA ( 三 ) 比较选择题 1-5 AABCD ( 四 ) 多项选择题

1.ABCD 2.ABD 3.ABCD 4.ABCD 5.ABCD 6.AB 7.ABD 8.ABC 9.ABC 10.ABC 11.ABD 12.ABCD 13.ABCD 14.ABCD 15.BC 16.ABCD 17.AB 18.BC 19.ABCD 20.ABD 21.BCD 22.ACD 23.ABC 24.ABCD 25.ABCD 26.ABCD 27.ABC 28.ABC 29.AD 30.ABC 31.ACD 32.ABCD 33.ABCDE 34.ABCD 35.ABC

第七章

片剂

一、A型题（最佳选择题）

1、下列是片剂的特点的叙述，不包括

A、体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便

B、片剂生产的机械化、自动化程度较高

C、产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低

D、可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要

E、具有靶向作用

2、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂

A、泡腾片

B、分散片

C、缓释片

D、舌下片

E、植入片

3、红霉素片是下列那种片剂

A、糖衣片

B、薄膜衣片

C、肠溶衣片

D、普通片

E、缓释片

4、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散

A、泡腾片

B、分散片

C、舌下片

D、普通片

E、溶液片

5、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用

A、泡腾片

B、分散片

C、舌下片

D、普通片

E、溶液片

6、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年

A、多层片

B、植入片

C、包衣片

D、肠溶衣片

E、缓释片

7、微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为

A、CMC粘合剂

B、CMS崩解剂

C、CAP肠溶包衣材料

D、MCC干燥粘合剂

E、MC填充剂

8、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料

A、甲基纤维素

B、微晶纤维素

C、乙基纤维素

D、羟丙甲基纤维素

E、羟丙基纤维素

9、主要用于片剂的填充剂是

A、羧甲基淀粉钠

B、甲基纤维素

C、淀粉

D、乙基纤维素

E、交联聚维酮

10、主要用于片剂的粘合剂是

A、羧甲基淀粉钠

B、羧甲基纤维素钠

C、干淀粉

D、低取代羟丙基纤维素

E、交联聚维酮

11、最适合作片剂崩解剂的是

A、羟丙甲基纤维素

B、硫酸钙

C、微粉硅胶 D、低取代羟丙基纤维素

E、甲基纤维素

12、主要用于片剂的崩解剂是

A、CMC—Na

B、MC

C、HPMC

D、EC

E、CMS—Na

13、可作片剂崩解剂的是

A、交联聚乙烯吡咯烷酮

B、预胶化淀粉

C、甘露醇

D、聚乙二醇

E、聚乙烯吡咯烷酮

14、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓

A、硬脂酸镁

B、聚乙二醇

C、乳糖

D、微晶纤维素

E、滑石粉

15、可作片剂的水溶性润滑剂的是

A、滑石粉

B、聚乙二醇

C、硬脂酸镁

D、硫酸钙

E、预胶化淀粉

16、可作片剂助流剂的是

A、糊精

B、聚维酮

C、糖粉

D、硬脂酸镁

E、微粉硅胶

17、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备

A、球磨机

B、万能粉碎机

C、气流式粉碎机

D、胶体磨

E、超声粉碎机

18、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械

A、球磨机

B、锤击式粉碎机

C、冲击式粉碎机

D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机

19、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械

A、球磨机

B、锤击式粉碎机

C、胶体磨

D、气流式粉碎机

E、万能粉碎机

20、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备

A、气流式粉碎机

B、万能粉碎机

C、球磨机

D、胶体磨

E、超声粉碎机

21、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

A、可压性和流动性

B、崩解性和溶出性

C、防潮性和稳定性

D、润滑性和抗粘着性

E、流动性和崩解性

22、湿法制粒工艺流程图为

A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

B、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片

D、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

23、在一步制粒机可完成的工序是

A、粉碎→混合→制粒→干燥 B、混合→制粒→干燥 C、过筛→制粒→混合→干燥 D、过筛→制粒→混合 E、制粒→混合→干燥

24、下列属于湿法制粒压片的方法是

A、结晶直接压片 B、软材过筛制粒压片 C、粉末直接压片 D、强力挤压法制粒压片 E、药物和微晶纤维素混合压片

25、干法制粒的方法有

A、一步制粒法 B、挤压制粒法 C、喷雾制粒法 D、强力挤压法 E、高速搅拌制粒

26、33冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出

A、33片 B、66片 C、132片 D、264片 E、528片

27、单冲压片机调节片重的方法为

A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置

28、影响物料干燥速率的因素是

A、提高加热空气的温度 B、降低环境湿度 C、改善物料分散程度

D、提高物料温度 E、ABCD均是

29、流化床干燥适用的物料

A、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒 B、含水量高的物料 C、松散粒状或粉状物料 D、粘度很大的物料 E、A和C 30、压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题 A、裂片 B、松片 C、崩解迟缓 D、粘冲 E、片重差异大

31、冲头表面粗糙将主要造成片剂的

A、粘冲 B、硬度不够 C、花斑 D、裂片 E、崩解迟缓

32、哪一个不是造成粘冲的原因

A、颗粒含水量过多 B、压力不够 C、冲模表面粗糙 D、润滑剂使用不当 E、环境湿度过大

33、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因

A、压力分布的不均匀 B、颗粒中细粉太多 C、颗粒过干 D、弹性复原率大 E、硬度不够

34、下列是片重差异超限的原因不包括

A、冲模表面粗糙 B、颗粒流动性不好 C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊

D、加料斗内的颗粒时多时少 E、冲头与模孔吻合性不好

35、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是

A、崩解时限 B、溶出度 C、硬度 D、含量 E、重量差异

36、黄连素片包薄膜衣的主要目的是

A、防止氧化变质 B、防止胃酸分解 C、控制定位释放 D、避免刺激胃黏膜 E、掩盖苦味

37、丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为

A、胃溶包衣材料 B、肠胃都溶型包衣材料 C、肠溶包衣材料 D、包糖衣材料 E、肠胃溶胀型包衣材料

38、HPMCP可做为片剂的何种材料

A、肠溶衣 B、糖衣 C、胃溶衣 D、崩解剂 E、润滑剂

39、下列哪项为包糖衣的工序

A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光 B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光 C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光 D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光 E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光 40、包糖衣时，包粉衣层的目的是

A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B、为了尽快消除片剂的棱角 C、使其表面光滑平整、细腻坚实 D、为了片剂的美观和便于识别

E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

41、包粉衣层的主要材料是

A、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10%ÊP乙醇溶液

42、包糖衣时，包隔离层的目的是

A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯

B、为了尽快消除片剂的棱角 C、使其表面光滑平整、细腻坚实 D、为了片剂的美观和便于识别

E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

43、包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料

A、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10%ÊP乙醇溶液

44、除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料

A、HPMC B、HPC C、EudragitE D、PVP E、PVA

45、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料

A、羟丙基甲基纤维素 B、乙基纤维素 C、醋酸纤维素

D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP） E、丙烯酸树脂II号

46、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料

A、醋酸纤维素 B、乙基纤维素 C、EudragitE D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP） E、丙烯酸树脂II号

47、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料

A、HPMC B、EC C、醋酸纤维素 D、HPMCP E、丙烯酸树脂IV号

48、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料

A、丙烯酸树脂IV号 B、MC C、醋酸纤维素 D、丙烯酸树脂II号 E、HPMC

49、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料

A、HPMC B、EC C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D、丙烯酸树脂II号 E、丙烯酸树脂IV号 50、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为

A、三种主药一起产生化学变化 B、为了增加咖啡因的稳定性

C、三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 D、为防止乙酰水杨酸水解 E、此方法制备简单

51、药物的溶出速度方程是

A、Noyes—Whitney方程 B、Fick’s定律 C、Stokes定律 D、Van’tHott方程 E、Arrhenius公式

52、普通片剂的崩解时限要求为

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min

53、包衣片剂的崩解时限要求为

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min

54、浸膏片剂的崩解时限要求为

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min

55、片剂单剂量包装主要采用

A、泡罩式和窄条式包装 B、玻璃瓶 C、塑料瓶 D、纸袋 E、软塑料袋

二、B型题（配伍选择题） [1—3] A、糖浆 B、微晶纤维素 C、微粉硅胶 D、PEG6000 E、硬脂酸镁

1、粉末直接压片常选用的助流剂是

2、溶液片中可以作为润滑剂的是

3、可作片剂粘合剂的是 [4—7] A、崩解剂 B、粘合剂 C、填充剂 D、润滑剂 E、填充剂兼崩解剂

4、羧甲基淀粉钠

5、淀粉

6、糊精

7、羧甲基纤维素钠 [8—11] A、糊精 B、淀粉 C、羧甲基淀粉钠 D、硬脂酸镁 E、微晶纤维素

8、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂

9、崩解剂

10、粉末直接压片用的填充剂、干燥粘合剂

11、润滑剂 [12—14] 下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是 A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎

B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C、对低熔点或热敏感药物的粉碎 D、混悬剂中药物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般药物的粉碎

12、流能磨粉碎

13、干法粉碎

14、水飞法 [15—18] A、裂片 B、松片 C、粘冲 D、色斑 E、片重差异超限

15、颗粒不够干燥或药物易吸湿

16、片剂硬度过小会引起

17、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生

18、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成 [19—22] 产生下列问题的原因是

A、裂片 B、粘冲 C、片重差异超限 D、片剂含量不均匀 E、崩解超限

19、颗粒向模孔中填充不均匀 20、粘合剂粘性不足

21、硬脂酸镁用量过多

22、环境湿度过大或颗粒不干燥 [23—26] 产生下列问题的原因是

A、裂片 B、粘冲 C、片重差异超限 D、均匀度不合格 E、崩解超限

23、润滑剂用量不足

24、混合不均匀或可溶性成分迁移

25、片剂的弹性复原

26、加料斗中颗粒过多或过少 [27—30] A、poloxamer B、EudragitL C、Carbomer D、EC E、HPMC

27、肠溶衣料

28、软膏基质

29、缓释衣料 30、胃溶衣料

三、X型题（多项选择题）

1、根据>附录“制剂通则”的规定，以下哪些方面是对片剂的质量要求 A、硬度适中 B、符合重量差异的要求，含量准确 C、符合融变时限的要求 D、符合崩解度或溶出度的要求

E、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求

2、下列哪组分中全部为片剂中常用的填充剂

A、淀粉、糖粉、微晶纤维素 B、淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素 C、低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精 D、淀粉、糖粉、糊精 E、硫酸钙、微晶纤维素、乳糖

3、下列哪组分中全部为片剂中常用的崩解剂

A、淀粉、L—HPC、HPC B、HPMC、PVP、L—HPC C、PVPP、HPC、CMS—Na D、CCNa、PVPP、CMS—Na E、淀粉、L—HPC、CMS—Na

4、主要用于片剂的填充剂是

A、糖粉 B、交联聚维酮 C、微晶纤维素 D、淀粉 E、羟丙基纤维素

5、主要用于片剂的粘合剂是

A、甲基纤维素 B、羧甲基纤维素钠 C、干淀粉 D、乙基纤维素 E、交联聚维酮

6、最适合作片剂崩解剂的是

A、羟丙甲基纤维素 B、硫酸钙 C、微粉硅胶 D、低取代羟丙基纤维素 E、干淀粉

7、主要用于片剂的崩解剂是

A、CMC—Na B、CCNa C、HPMC D、L—HPC E、CMS—Na

8、可作片剂的崩解剂的是

A、交联聚乙烯吡咯烷酮 B、干淀粉 C、甘露醇 D、聚乙二醇 E、低取代羟丙基纤维素

9、可作片剂的水溶性润滑剂的是

A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸镁 D、微粉硅胶 E、月桂醇硫酸镁

10、关于微晶纤维素性质的正确表述是 A、微晶纤维素是优良的薄膜衣材料

B、微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用 C、微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel D、微晶纤维可以吸收2~3倍量的水分而膨胀 E、微晶纤维素是片剂的优良辅料

12、关于淀粉浆的正确表述是

A、淀粉浆是片剂中最常用的粘合剂 B、常用20%~25%的浓度

C、淀粉浆的制法中冲浆方法是利用了淀粉能够糊化的性质

D、冲浆是将淀粉混悬于全部量的水中，在夹层容器中加热并不断搅拌，直至糊化

E、凡在使用淀粉浆能够制粒并满足压片要求的情况下，大多数选用淀粉浆这种粘合剂

13、粉碎的药剂学意义是

A、粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收 B、粉碎成细粉有利于各成分混合均匀 C、粉碎是为了提高药物的稳定性

D、粉碎有助于从天然药物提取有效成分

E、粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性

14、下列哪些设备可得到干燥颗粒

A、一步制粒机 B、高速搅拌制粒机 C、喷雾干燥制粒机 D、摇摆式颗粒机 E、重压法制粒机

15、关于粉末直接压片的叙述正确的有 A、省去了制粒、干燥等工序，节能省时 B、产品崩解或溶出较快

C、是国内应用广泛的一种压片方法 D、适用于对湿热不稳定的药物 E、粉尘飞扬小

16、下列哪些冲数的旋转式压片机可能为双流程

A、16冲 B、19冲 C、33冲 D、51冲 E、55冲

17、影响片剂成型的因素有

A、原辅料性质 B、颗粒色泽 C、药物的熔点和结晶状态 D、粘合剂与润滑剂 E、水分

18、下列关于片剂成型影响因素正确的叙述是 A、减小弹性复原率有利于制成合格的片剂

B、在其它条件相同时，药物的熔点低，片剂的硬度小

C、一般而言，粘合剂的用量愈大，片剂愈易成型，因此在片剂制备时，可无限加大粘合剂用量和浓度

D、颗粒中含有适量的水分或结晶水，有利于片剂的成型

E、压力愈大，压成的片剂硬度也愈大，加压时间的延长有利于片剂成型

19、压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限

A、颗粒流动性差 B、压力过大 C、加料斗内的颗粒过多或过少 D、粘合剂用量过多 E、颗粒干燥不足 20、解决裂片问题的可从以下哪些方法入手

A、换用弹性小、塑性大的辅料 B、颗粒充分干燥 C、减少颗粒中细粉 D、加入粘性较强的粘合剂 E、延长加压时间

21、关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的 A、亲水性辅料促进药物溶出

B、药物被辅料吸附则阻碍药物溶出

C、硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出 D、制成固体分散物促进药物溶出 E、制成研磨混合物促进药物溶出

22、造成片剂崩解不良的因素

A、片剂硬度过大 B、干颗粒中含水量过多 C、疏水性润滑剂过量 D、粘合剂过量 E、压片力过大

23、崩解剂促进崩解的机理是

A、产气作用 B、吸水膨胀 C、片剂中含有较多的可溶性成分 D、薄层绝缘作用 E、水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解

24、片剂中的药物含量不均匀主要原因是

A、混合不均匀 B、干颗粒中含水量过多 C、可溶性成分的迁移 D、含有较多的可溶性成分 E、疏水性润滑剂过量

25、混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况有以下几种 A、主药量与辅料量相差悬殊时，一般不易均匀

B、主药粒子大小与辅料相差悬殊，极易造成混合不均匀

C、粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙，一旦混匀后易再分离

D、当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时，易造成含量均匀度不合格

E、水溶性成分被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀

26、关于防止可溶性成分迁移正确叙述是

A、为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”，最根本防止办法是选用不溶性色素 B、采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小到最小的程度 C、颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度 D、采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显

E、采用流化（床）干燥法时，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂的含量均匀度，但仍有可能出现色斑或花斑

27、包衣主要是为了达到以下一些目的

A、控制药物在胃肠道的释放部位 B、控制药物在胃肠道中的释放速度

C、掩盖苦味或不良气味 D、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性 E、防止松片现象

28、普通锅包衣法的机器设备主要构造包括

A、莲蓬形或荸荠形的包衣锅 B、饲粉器 C、动力部分 D、推片调节器 E、加热鼓风及吸粉装置

29、与滚转包衣法相比，悬浮包衣法具有如下一些优点 A、自动化程度高

B、包衣速度快、时间短、工序少适合于大规模工业化生产 C、整个包衣过程在密闭的容器中进行，无粉尘，环境污染小 D、节约原辅料，生产成本较低 E、对片芯的硬度要求不大

30、包隔离层可供选用的包衣材料有 A、10%的甲基纤维素乙醇溶液 B、15%~20%的虫胶乙醇溶液

C、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液 D、10%~15%的明胶浆

E、30%~35%的阿拉伯胶浆

31、在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料 A、增塑剂 B、遮光剂 C、色素 D、溶剂 E、保湿剂

32、包肠溶衣可供选用的包衣材料有

A、CAP B、HPMCP C、PVAP D、EudragitL E、PVP

33、包胃溶衣可供选用的包衣材料有

A、CAP B、HPMC C、PVAP D、EudragitE E、PVP

34、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料

A、羟丙基甲基纤维素 B、乙基纤维素 C、醋酸纤维素 D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素（HPMCP） E、丙烯酸树脂II号

35、在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定 A、含有在消化液中难溶的药物 B、与其他成分容易发生相互作用的药物

C、久贮后溶解度降低的药物 D、小剂量的药物 E、剂量小、药效强、副作用大的药物

36、关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是

A、宜选用硬脂酸镁作润滑剂 B、宜选用滑石粉作润滑剂

C、处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象 D、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液

E、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合

37、湿法制粒制备乙酰水杨酸片的工艺哪些叙述是正确的 A、粘合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸 B、可用硬脂酸镁为润滑剂 C、应选用尼龙筛网制粒

D、颗粒的干燥温度应在50℃左右 E、可加适量的淀粉做崩解剂

参考答案

一、A型题

1、E

2、A

3、C

4、B

5、C

6、B

7、D

8、B

9、C

10、B

11、D

12、E

13、A

14、A

15、B

16、E

17、A

18、D

19、D 20、C

21、A

22、B

23、B

24、B

25、D

26、B

27、A

28、E

29、E 30、C

31、A

32、B

33、E

34、A

35、B

36、E

37、A

38、A

39、B 40、B

41、A

42、A

43、E

44、E

45、A

46、C

47、D

48、D

49、B 50、C

51、A

52、A

53、D

54、D

55、A

二、B型题

[1—3]CDA

[4—7]AECB

[8—11]BCED

[12—14]CEB

[15—18]CBEA [19—22]CAEB [23—26]BDAC [27—30]BCDE

三、X型题

1、ABDE

2、ADE

3、DE

4、ACD

5、ABD

6、DE

7、BDE

8、ABE

9、BE

10、AE

11、BCE

12、ACE

13、ABDE

14、ACE

15、AD

16、CDE

17、ACDE

18、ADE

19、AC 20、ACDE

21、ACDE

22、ACDE

23、ABCE

24、AC

25、ABD

26、ABDE

27、ABCD

28、ACE

29、ABCD 30、BCDE

31、ABCD

32、ABCD

33、BDE

34、BC

35、ABCE

36、BCDE

37、ACDE

第八章

滴丸剂、膜剂与涂膜剂

一、A型题（单项选择题）

1、滴丸基质具备条件不包括（ ）

A、不与主药起反应

B、对人无害

C、有较低的熔点

D、水溶性强

E、在室温下能保持固体状态

2、甘油在膜剂中主要作用是（ ）

A、粘合剂

B、增加胶液的凝结力

C、增塑剂

D、保湿剂

E、脱膜剂

3、膜剂由药物和（ ）组成

A、基质

B、乳化剂

C、成膜材料

D、赋形剂

E、填充剂 4．关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是

A、膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖

B、常用的成膜材料都是天然高分子物质

C、匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成，不必分剂量

D、涂膜剂系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂成膜的外用胶

体溶液制剂

E、涂膜剂系药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂

5、有关涂膜剂的不正确表述是

（

） A、是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂

B、使用方便

C、制备工艺简单，无需特殊机械设备

D、处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

E、常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等

6、制备膜剂不可能使用

（

） A、研磨法

B、流涎法

C、热塑法

D、涂膜法

E、复合法

二、X型题（多项选择题）

1、滴丸剂的特点是

（

）

A、疗效迅速、生物利用度高

B、固体药物不能制成滴丸剂

C、生产车间无粉尘

D、液体药物可制成固体的滴丸剂

E、能增加药物的稳定性

2、为保证滴丸圆整、丸重差异小，正确的是

（

）

Ａ、滴制时保持恒温

B、滴制液静压恒定

C、滴管口径合适

D、及时冷凝

E、对冷凝液的相对密度和黏度要求较高

3、制备滴丸的设备组成主要有

（

）

A、滴管

B、保温设备

C、冷凝柱

D、离心设备

E、滴丸收集器

4、涂膜剂的组成部分主要有

（

） A、药物

B、成膜材料

C、水

D、挥发性有机溶剂

E、脱膜剂

5、膜剂常用的成膜材料有

（

） A、PVA

B、EVA

C、PVP

D、HPMC

E、明胶

参考答案：

一、A型题

1、D

2、Ｃ

3、C

4、D

5、D

6、A

二、X型题

1、ACDE

2、ABCDE

3、ABCE

4、ABD

5、ABCDE

第九章 软膏剂、凝胶剂

一、A型题（单项选择题）

1、下述哪一种基质不是水溶性软膏基质

A、聚乙二醇

B、甘油明胶

C、纤维素衍生物(MC、CMC-Na) D、羊毛醇 E、卡波普

2、下列关于软膏基质的叙述中错误的是

A、液状石蜡主要用于调节软膏稠度

B、水溶性基质释药快，无刺激性

C、水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂

D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E、硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中

3、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A、均匀细腻、无粗糙感

B、软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的

C、软膏剂稠度应适宜，易于涂布

D、应符合卫生学要求

E、无不良刺激性

4、不属于基质和软膏质量检查项目的是

A、熔点

B、粘度和稠度

C、刺激性

D、硬度

E、药物的释放、穿透及吸收的测定

5、凡士林基质中加入羊毛脂是为了

A、增加药物的溶解度

B、防腐与抑菌

C、增加药物的稳定性

D、减少基质的吸水性

E、增加基质的吸水性

6、研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质

吸收后与基质混合

A、液体石蜡

B、羊毛脂

C、单硬酯酸甘油酯

D、白凡士林

E、蜂蜡

7、关于凡士林的特点叙述中，下列哪一点是错的

A、有适宜的粘性和涂展性

B、稳定性好、无刺激性，呈中性

C、吸水性差，仅能吸收约6％的水 D、释放药物的能力比较好 E、可以单独充当软膏基质

8、下述软膏基质的特点中，哪项错误

A、油脂性基质润滑性好

B、油脂性基质释药性好

C、乳剂型基质穿透性好

D、水溶性基质吸水性好

E、基质应有适宜的粘性和涂展性

9、熔融法制备软膏剂的注意事项中，下列哪项错误

A、熔融时，熔点高的先加，熔点低的后加

B、药物加入基质搅拌均匀后，要迅速冷凝

C、夏季可适量增加基质中石蜡的用量

D、冬季可适量增加基质中液状石蜡用量

E、加热速度不宜过快

10、最适用于大量渗出性的伤患处的基质是

A、凡士林

B、羊毛脂

C、乳剂型基质

D、水溶性基质

E、以上均错

11、不符合软膏剂的水溶性基质的表述是（

）

A、常用的水溶性基质有聚乙二醇、卡波普、cmc—na、mc B、此类基质能吸收渗出液，释药较快 C、可作为防油性物质刺激的防护性软膏

D、要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感

E、不需加防腐剂和保湿剂

12、有关眼膏剂的不正确表述是

A、应无刺激性、过敏性

B、应均匀、细腻、易于涂布

C、必须在清洁、灭菌的环境下制备

D、常用基质中不含羊毛脂

E、成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌

二、X型题（多项选择题）

1、有关软膏剂基质的正确叙述是 A、软膏剂的基质都应无菌

B、O／W型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂

C、乳剂型基质可分为O／W型和W／O型两种

D、乳剂型基质由于存在表面活性剂，可促进药物与皮扶的接触

E、凡士林是吸水型基质

2、软膏剂的制备方法有

A、研和法

B、熔和法

C、分散法

D、乳化法

E、挤压成形法

3、软膏剂基质分为

A、油脂性基质

B、水溶性基质

C、乳剂基质

D、亲水胶体

E、疏水胶体

4、软膏剂的类脂类基质有

A、凡士林

B、羊毛脂

C、石蜡

D、蜂蜡

E、硅酮

5、软膏剂的全身吸收包括( )等过程

A、溶解

B、扩散

C、释放

D、穿透

E、吸收

参考答案：

一、A型题

1、D

2、C

3、B

4、D

5、E

6、B

7、E

8、B

9、B

10、C

11、E

12、D

二、X型题

1、BCD

2、ABD

3、ABC

4、ABCD

5、CDE

第十章 栓剂

一、A型题（单项选择题）

1、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在

A、接近直肠上静脉

B、应距肛门口2cm处

C、接近直肠下静脉 D、接近直肠上、中、下静脉

E、接近肛门括约肌

2、不作为栓剂质量检查的项目是

A、熔点范围测定

B、融变时异检查

C、重量差异检查 D、药物溶出速度与吸收试验

E、稠度检查

3、关于可可豆脂的错误表述是

A、可可豆脂具同质多晶性质

B、β晶型最稳定

C、制备时熔融温度应高于40℃

D、为公认的优良栓剂基质

E、不宜与水合氯醛配伍

4、制备栓剂时，选用润滑剂的原则是

A、任何基质都可采用水溶性润滑剂

B、水溶性基质采用水溶性润滑剂

C、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂

D、无需用润滑剂

E、油脂性基质采用油脂性润滑剂

5、下列有关置换价的正确表述是

A、药物的重量与基质重量的比值

B、药物的体积与基质体积的比值 C、药物的重量与同体积基质重量的比值 D、药物的重量与基质体积的比值 E、药物的体积与基质重量的比值

6、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称

A、酸价 B、真密度 C、分配系数 D、置换价 E、粒密度 ７、下列关于栓剂的概念正确的叙述是

A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂

B、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂 C、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂 D、栓剂系指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂 E、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂 ８、下列关于栓剂的概述错误的叙述是

A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂

B、栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液 C、栓剂的形状因使用腔道不同而异 D、使用腔道不同而有不同的名称

E、目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓

９、下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是

A、可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效 B、不受胃肠pH或酶的影响

C、可避免药物对胃肠黏膜的刺激

D、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低 １０、下列属于栓剂水溶性基质的有

A、可可豆脂 B、甘油明胶 C、硬脂酸丙二醇酯 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、羊毛脂 １１、下列属于栓剂油脂性基质的有

A、甘油明胶

B、半合成棕榈酸酯

C、聚乙二醇类

D、S—40 E、Poloxamer １２、下列属于栓剂油脂性基质的有

A、甘油明胶

B、Poloxamer C、聚乙二醇类

D、S—40 E、可可豆脂 １３、栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质

A、Poloxamer B、聚乙二醇类 C、半合成棕榈酸酯 D、S—40 E、甘油明胶 1４、关于栓剂包装材料和贮藏叙述错误的是 A、栓剂应于0℃以下贮藏

B、栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏

C、甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存

D、甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿 E、栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质 1５、目前，用于全身作用的栓剂主要是

A、阴道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛门栓 1６、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在

A、接近上直肠静脉 B、接近中、上直肠静脉 C、接近上、中、下直肠静脉 D、接近下直肠静脉 E、接近肛门括约肌

1７．某鞣酸栓，每粒含鞣酸０.2g，空白栓重2g，已知鞣酸的f=1.6，则每粒鞣酸栓含可可豆油为（ ）

A、1.715g B、1.800g C、1.875g D、1.975g E、1.687g

18、欲延长作用时间，宜用（ ）作基质

A、可可豆脂

B、半合成脂肪酸酯

C、甘油明胶

D、均可

E、均不可

二、B型题（配伍选择题） [1~5] A、PVA B、卡波普 C、可可豆脂

D、甘油 E、8 份黄凡士林、1 份羊毛脂、1 份液体石蜡 1、成膜材料 （ ） 2、眼膏基质 （ ） 3、软膏中作保湿剂（ ） 4、油脂性栓剂基质（ ） 5、凝胶基质 （ ） [6~10] A、水溶性栓剂基质 B、油溶性栓剂基质 C、水溶性软膏基质 D、油溶性软膏基质 E、乳膏基质

6、PEG400 和 PEG4000 的混合物为 （ ） 7、可可豆脂为 （ ） 8、羊毛脂吸水后可形成 （ ） 9、PEG1000 与 PEG4000 的混合物为（ ） 10、凡士林为 （ ）

三、X型题（多项选择题）

1、下列有关栓剂的叙述中，错误的是 A、栓剂使用时塞得深，生物利用度好 B、局部用药应选释放慢的基质

C、置换价是药物重量与同体积的基质重量之比 D、pKa

E、药物不受胃肠PH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少

2、增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是 A、粪便的存在有利于药物吸收 B、插入肛门2cm处有利于药物吸收

C、油水分配系数大释放药物快有利于吸收

D、油性基质的栓剂中加入HLB值大小11的表面活性剂能促使药物从基质向水性 介质扩散有利于药物吸收

E、一般水溶性大的药物有利于药物吸收 ３、栓剂的全身作用包括（ ）几个过程

A、溶解

B、扩散

C、释放

D、穿透

E、吸收 ４、栓剂应进行（

）等质量评价

A、主药含量

B、融变时限

C、重量（装量）差异

D、无菌 E、外观 参考答案：

一、A型题

1、B

2、E

3、C

4、C

5、C

6、D

7、B

8、E

9、E

10、B

11、B

12、E

13、C

14、A 1

516、C

17、C

18、C

二、B型题

[1—5]AEDCB [6—10]CBEAD

三、X型题

1、ACD

2、BDE

3、ABCDE

4、ABC

第十一章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂

一、A型题（单项选择题）

1、气雾剂由下列除（ ）外的成分组成。

A、药物与附加剂 B、抛射剂 C、耐压容器 D、阀门系统 E、胶塞

2、（ ）必须进行安全漏气检查。

A、栓剂 B、软膏剂 C、气雾剂 D、注射剂 E、滴丸

3、奏效速度可与静脉注射相媲美的是（ ）。

A、栓剂 B、软膏剂 C、气雾剂 D、膜剂 E、滴丸

4、最常用的抛射剂有（ ）。

A、惰性气体 B、低级烷烃 C、氟氯烷烃 D、氧气 E、空气

5、关于气雾剂的叙述中，正确的是（ ） A、只能是溶液型、不能是混悬型 B、不能加防腐剂、抗氧剂 C、抛射剂为高沸点物质 D、抛射剂常是气雾剂的溶剂

E、抛射剂用量少，喷出的雾滴细小

、E

6、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在

A、气管 B、咽喉 C、鼻粘膜 D、肺泡 E、口腔

7、下列哪条不代表气雾剂的特征

A、药物吸收不完全、给药不恒定

B、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用 O／W型泡沫气雾剂

C、能使药物迅速达到作用部位 D、混悬气雾剂是三相气雾剂

E、使用剂量小，药物的副作用也小

8、气雾剂中的氟利昂(如F12)主要用作

A、助悬剂 B、防腐剂 C、潜溶剂 D、消泡剂 E、抛射剂

9、下列关于气雾的表述错误的

A、药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂

B、药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中.C、抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法 D、气雾剂都应进行漏气检查 E、气雾剂都应进行喷射速度检查

二、B型题（配伍选择题） [1-5] A、氟利昂 B、可可豆脂 C、Azone D．司盘85 E、硬脂酸镁

1、气雾中作抛射剂 （ ）

2、气雾剂中作稳定剂 （ ）

3、软膏剂中作透皮促进剂（ ）

4、片剂中作润滑剂 （ ）

5、栓剂中作基质 （ ）

三、X型题（多项选择题）

1、抛射剂的作用是

A、药物的溶剂 B、药物的稳定剂 C、喷射药物的动力 D、使药物成气体 E、药物的稀释剂

2、盐酸异丙肾上腺素气雾剂除主药外处方组成是

A、丙二醇 B、硬脂酸 C、乙醇 D、轻质液体石蜡 E、维生素C

3、溶液型气雾剂的组成部分包括以下内容

A、发泡剂 B、抛射剂 C、溶剂 D．耐压容器 E、阀门系统

4、有关气雾剂的正确表述是

A、气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成 B、气雾剂按分散系统可分为溶液型，混悬型及乳剂型 C、目前使用的抛射剂为压缩气体 D、气雾剂只能吸入给药

E、抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小

5、吸人气雾剂起效快的理由是

A、吸收面积大 B、给药剂量大 C、吸收部位血流丰富 D、吸收屏障弱 E、药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中 参考答案： A型题

1、E

2、C

3、C

4、C

5、D

6、D

7、A

8、E

9、E

二、B型题 [1—5]ADCEB

三、X型题

1、ACE

2、CE

3、BCDE

4、BE

5、ACD

第十二章 浸出制剂

一、A型题（单项选择题）

1、用乙醇加热提取药材时可以用

A、浸渍法 B、煎煮法 C、渗漉法 D、回流法 E、B和D

2、植物性药材提取过程中主要动力是

A、时间 B、溶剂种类 C、浓度差 D、浸提温度 E、药材粉碎度

3、下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少用于临床

A、浸膏剂 B、合剂 C、酒剂 D、酊剂 E、糖浆剂

4、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为（ ）（g/ml）

A、5% B、10% C、15% D、20% E、25%

5、下列不是酒剂、酊剂制法的是

A、冷渍法 B、热浸法 C、煎煮法 D、渗漉法 E、回流法

6、需作含醇量测定的制剂

A、煎膏剂 B、流浸膏剂 C、浸膏剂 D、中药合剂 E、糖浆剂

二、X型题（多项选择题）

1、影响浸出的因素有

A、药材粒度 B、药材成分 C、浸提温度、时间 D、浸提压力E、溶剂种类

2、浸出制剂防腐可通过

A、控制环境卫生 B、加防腐剂 C、药液无菌 D、用茶色器皿分装 E、加抗氧剂

3、浸出制剂的特点有

A、具有有效成分的综合疗效 B、适于不明成分的药材制备 C、服用剂量少 D、药效缓和持久 E、不良反应少）

4、制备中药酒剂的常用方法有（ ）

A、溶解法 B、稀释法 C、浸渍法 D、渗漉法 E、煎煮法

参考答案：

一、A型题

1、D

2、B

3、A

4、B

5、C

6、B

二、X型题

1、ACDE

2、ABCDE

3、ADE

4、CD

第十五章 固体分散体与包合物

A型选择题

1.关于固体药物在固体载体材料中的存在形式，下列哪项不符要求（ ） A.分子 B.粒子 C.微晶 D.无定形 E.分子离子

2.关于关于固体分散体的特点，叙述错误的是 （ ） A.难溶性药物分散在亲水性载体中，可提高生物利用度 B.药物分散于疏水性载体中，可延缓药物的释放 C.利用载体的屏蔽作用，可延缓药物的水解氧化 D.只有固体药物才能制成固体分散体

E 药物的分散状态稳定性不高，久贮易老化。

3.制备固体分散体常用的水不溶性载体抖是因为 （ ） A.PEG B .EC C .PVP D.泊洛沙姆188 E.右旋糖酐

4.固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为 （ ） A.药物溶解度大 B.载体溶解度大 C.固体分散体溶解度大 D.药物在载体中高度分散 E.药物进入载体后改变了剂型

5.下列哪项属于制备固体分散体中常用的水溶性材料。（ ） A.EC B.胆固醇 C.PEG D.聚丙烯酸树脂 E.CAP 6.下列关于β－CYD包合物优点不正确的表述是 （ ） A.增大药物的溶解度 B.提高药物的稳定性

C.便液态药物粉粉末化 D.使药物具靶向性 E.提高药物的生担利用度

7.下列有关包合物的叙述错误的是 （ ） A.包合物是指一种物质被皮包藏在另一种物质的空穴结构中形成 的包合体。

B.包合物的主分子和客分子间存在共价或配位键作用。

C.包合物能否形成主要取决于主、客分子的立体结构和俩者间的极性。 D.药物被包含形成包合物后可掩盖不良臭味。 E.液体药物利用包合作用可固体化。

8.常用包含材料β－CYD含有的葡萄分子数为 （ ） A.5 B.6 C .7 D .8 E.9 9.关于包含物制备叙进，不正确的叙述是 （ ） A.采用CYD为包含材料、大多数药物与CYD的比例为1：1 B.具有稠环结构的有机药物，其稠环数应大于5。

C.制备包合物是，当加入另一种药物，可把原包合物中药物取代出来。 D.非极性药物易进入CYD的空穴中，形成的包合物溶解度较小。

E.制备包合物可采用的方法有饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法、喷雾干燥法及超声波法。

B型选择题 [10~13] A.PVP B.EC C.HPMC D.PEG E.EudragitL 10.固体分散体肠溶性载体 （ ） 11.固体分散体的水溶性载体（ ） 12.羟丙基甲纤维素是 （ ） [14~16] A.饱和水溶液 B.熔融法 C.注入法 D.热分析法 14.制备环糊精包合物的方法是 （ ） 15.制备固体分散体的方法是 （ ） 16.验证分是否形成包合物的方法是（ ） X型选择题

17.药物在固体分散体中的分散状包括 （ ） A.分子状态 B.胶态 C.分子胶囊 D.微晶 E.无定形 18.载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是 （ ） A.载体使药物提高可润湿性 B.载体促使药物分子聚集

C.载体对药物有抑晶性 D.载体保证了药物的高度分散性 E.载体对某些药物有氢健作用或络合作用

19.包合物的验证可采用的方法 （ ） A.X射线性 B.红外光谱法 C.核磁共振法 D.荧光光谱 E.热分析法

第十六章 微囊、微球与脂质体

A选择题

1、可用于复凝聚法制备微囊的材料是 （ ） A.阿拉伯胶—琼胶 B.西黄芪胶—阿拉伯胶 C.阿拉伯胶—明胶 D.西黄芪胶—果胶 E.阿拉伯胶—疫甲基纤维素钠

2、下列微囊化方法中是化学法的是 （ ） A.复凝聚法 B.溶剂—非溶剂法 C.辐射交联法 D.喷雾干燥法 E.改变温度法

3.用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择 （ ） A.酸 B.碱 C.冰 D.甲醛 E.乙醇

4、有关微囊的特点不正确的是 （ ） A.速效 B.使药物浓集于靶区 C.液体药物固化 D.提高药物稳定性 E.减少复方药物的配伍

5、脂质性的主要特点不包括 （ ） A.药物包裹在脂质体中是共价健结合 B.缓释作用

C.具靶向性 D.提高药物稳定性 E.降低药物毒性

6、下面关于脂质体的叙述不正确的是 （ ） A.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体 B.脂质体由磷脂和胆固醇组成

C.脂质体结构与表面活性剂的胶束相似

D.脂质体因结构不同可分位单室脂质体和多室脂质体 E.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类

7、下列关微球叙述不正确的是 （ ） A.微球的粒径通过在1~250/µm范围之内

B.微球根据临床用途可分为靶向微球和非靶向微球

C.微球制备时常用的载体材料有明胶、白蛋白、聚酯类物质 D.一般微球主要为主动靶向

E.靶向微球可分为普通注射用微球、栓塞性微球、磁性微球 B型题 [8~9] A.明胶 B.乙基纤维素 C.聚乳酸 D.β-CYD E.枸橼酸

8、生物可降解材料 （ ）

9、水不溶性半合成高分子囊材 （ ） [10~12]

A.单凝聚法 B.喷雾干燥法 C.辐射交联法 D.研磨法 E.超声波法

10、属于微囊制备所采用物理化学法是 （ ）

11、属于微囊制备所采用物理机械法是 （ ）

12、属于微囊制备时所采用化学法是 （ ） [13~15] A.微球 B.PH敏感脂质体 C.磷脂和胆固醇 D.毫微粒 E.单安脂质体

13、为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质（ ）

14、脂质体的膜材 （ ）

15、超声波分散法制备的脂质体 （ ） [16~18] A.相变温度 B.渗漏率 C.峰浓度比 D.注入法 E.界面缩聚法

16、脂质体的制备方法 （ ）

17、脂质体的理化特性 （ ）

18、脂质体的质量评价指标 （ ） X型选择题

19、影响微囊中药物释放因素有 （ ）

A.微囊的粒径 B.微囊囊壁的厚度 C.囊材的理化性物质 D.溶液的PH值 E.溶液的离子强度

20、影响微囊大小的因素有 （ ）

A.囊心物的大小 B.囊材的用量 C.制备温度 D.制备时的搅拌速度 E.囊材的溶点

21、脂质体制备的方法包括 （ ）

A.注入法 B.薄膜分散法 C.复凝聚法 D.逆相蒸发法 E.冷冻干燥法

第十七章 缓释、控释制剂

A型选择题

1.渗透泵型片剂控释的基本原理是 （ ）

A.减小溶出 B.减慢扩散 C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 E.片剂外面包控释膜，使药物恒释出

2.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测 （ ）

A.1个取样点 B.2个取样点 C.3个取样点 D.4个取样点 E.5个取样点 3.缓、控释制剂不包括下列哪种 （ ） A.分散片 B.胃内漂浮片 C.渗透泵片 D.骨架片 E.植入剂 4.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是 （ ） A.羟丙基甲基纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.乙基纤维索

5.控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药原理是 （ ） A.溶出原理 B.扩散原理 C.溶蚀与扩散相结合原理 D.渗透泵原理 E.离子交换作用原理 B型选择题

A.羟丙基甲基纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.明胶 6.可用于制备脂质体 ( )

7.可用于制备溶蚀性骨架片 （ ） 8.可用于制备不溶性骨架片 （ ） 9.可用于制备亲水凝胶型骨架片（ ）

A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.聚氧乙烯(PEO) D.氯化钠 E.l 5％CMC—Na溶液 10.渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料 （ ） 11.渗透泵型控释制剂的促渗聚合物 （ ） 12.渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂（ ） X型选择题

13..利用扩散原理的制备缓 (控) 制剂的工艺有 （ ） A.包衣 B.制成不溶性骨架片

C.制成亲水性凝胶骨架片 D.微囊化 E.制成溶蚀性骨架片 14.下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素 （ ）

A.生物半衰期 B.分配系数 C.剂量大小 D.药物的吸收 E.药物的稳定性 15.利用溶出原理达到缓释作用的方法有 （ ） A.控制粒子大小

B.将药物包藏于疏水性高分子材料中 C.将药物包藏于亲水性高分子材料中 D.包衣

E.与高分子化合物生成难溶性盐

第十八章 靶向制剂

A型选择题

1.小于100nm的纳米囊和纳来球可缓慢积集于 （ ） A.肝脏 B.脾脏 C.肺 D.淋巴系统 E.骨髓

2.下而不属于主动靶向制剂的是 （ ） A.修饰的微球 B.pH敏感脂质体

C.脑部靶向前体药物 D.长循环脂质体 E.免疫脂质体

3.不足影响乳剂释药特性与靶向性的因素是 （ ） A.乳化剂的种类和用量 B.油相的影响

C.乳剂的类型 D.制备方法 E.乳滴粒径和表面性质

4.靶向制剂应具备的要求是 （ ） A.定位、浓集、无毒可生物降解 B.浓集、控释、无毒可生物降解 C.定位、浓集、控释．无毒可生物降解 D.定位、控释、可生物降解 E.定位、浓集、控释

5.脂质体的主要特点不包括 （ ） A.工艺简单易行 B.缓释作用 C.在靶区具有滞留性 D.提高药物稳定性 E.降低药物毒性

6.下面关于脂质体的叙述不正确的是 （ ） A.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体 B.脂质体由磷脂和胆固醇组成

C.脂质体结构与表面活性剂的胶柬相似

D.脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体 E.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类 B型选择题

[7-9] A.微球 B.PH敏感脂质体 C.磷脂和固醇 D.毫微粒 E.单室脂质体 7.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体( ) 8.脂质体的膜材 （ ） 9超声波分散法制备的脂质体 （ ） [10-13] A.相变温度 B.渗漏率 C.峰浓度比 D.注入法 E.聚合法 10.纳米粒的制备方法 （ ） 11.脂质体制备方法 （ ） 12.脂质体的理化特性 （ ） 13.脂质体的质量评价指标 （ ） X型选择题

14.不具有靶向性的制剂是

A.静脉乳剂 B.毫微粒注射液

C.混悬型注射液 D.脂质体注射液 E.口服乳剂 15.脂质体的制备方法包括

A.注入法 B.薄膜分散法 C.复凝聚法 B.逆相蒸发法 E.冷冻干燥法 16.靶向制剂的优点有

A.提高药效 B.提高药品的安全性

C.改善病人的用药顺应性 D.提高释药速度 E.降低毒性

第十九章 经皮吸收制剂

A型选择题

1.药物经皮吸收是指 （ ） A.药物通过表皮到达深层组织

B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

D.药物通过表皮，被毛细皿管和淋巴吸收进入体循环的过程 E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

2.经皮吸收制剂中加人“AZOne”的目的是 （ ）

A.增加塑性 B.产生抑菌作用 C.促进主药吸收 D.增加主药的稳定性 E.起分散作用 3.关于TDDS的叙述不正确的是 （ ）

A.可避免肝脏的首过效应 B.可以减少给药次数 C.可以维持恒定的血药浓度 D.使用方便，可随时中断给药 E.无皮肤代谢和贮库作用 B型选择题 [4-7] A.控释膜材料 B.骨架材料 C.压敏胶 D.背衬材料 E.保护膜材料 4.聚乙烯醇 （ ） 5.聚丙烯酸酯 （ ） 6.乙烯一醋酸乙烯基聚物 （ ） 7.聚乙烯 （ ） X.型选择题

8.影响透皮吸收的因素是 （ ）

A.药物的分子量 B.药物的低共熔点 C.皮肤的水合作用 D.药物晶型 E.经皮促进荆

9.经皮给药制剂的类型有（ ） A.复合膜型 B.充填封闭型

C.骨架储库型 D.微储库型 E.黏胶分散型 10.药物经皮吸收的途径有（ ）

A.真皮途径 B.表皮途径 C.皮肤附属器途径 D.黏膜途径 E．脂质途径

第二十章 纳米新技术与生物学制剂间介

A选择题

1、纳米技术应用于药物制剂的制备始于 （ ） A.20世纪60年代 B.20世纪70年代 C.20世纪80年代 D.20世纪90年代 E.21世纪初

2、纳米球的结构为 （ ）

A.骨架实体型 B.膜壳药库型 C.既为骨架实型，又为膜壳药库型 D.两者都不是 E.一般实体型

3、将材料溶于可挥发且水中可适当溶解的有机溶剂中，制成O/W型乳状液，再挥发，除去有机溶剂而得纳米球的制备方法是 （ ）

A.乳化聚合法 B.盐析固化法 C.液中燥法 C.胶束聚合法 E.界面聚合法

4、SLN指的是 （ ）

A.纳米粒 B.固体脂质纳米球 C.脂质纳米球 D.磁性纳米球 E.纳米乳

5、下列叙述错述的是 （ ） A.脂质纳米球以植物油基质，外包以磷脂 B.脂质纳米球要求药物脂溶性较强 C.脂质纳米球要求药物易溶于水

D.脂质纳米球包裹的药物到达靶部后能迅速转化为活性物质 E.脂质纳米球在达到靶位之前很少会泄露药物

6、关于纳米球稳定性叙述错述的是 （ ） A.纳米球常用制备注射剂，灭菌可引起其不稳定 B.纳米球贮存稳定性一般较差 C.纳米球在水溶液中不稳定

D.将纳米球冻的条件是：温度低于纳米球和水共存的低烘溶点0~10℃， 10Pa压、时间为24~80h E.纳米球在冻干的过程中常加冻干保护剂

7、现代生物技术的核心是 （ ） A.基因工程 B.细胞工程 C.发酵工程 D.酶工程 E.以上都不是

8、下列哪一类药不属于生物技术药物 （ ） A.重组细胞因子药物 B.激素类药物 C.重组溶栓药物 D.基因工程疫苗 E.治疗性抗体

9、关于生物技术药物的叙述错误的是 （ ） A.生物技术药物是指采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来 产生所需的药品

B.生物技术药物多为多肽类和蛋白类、性质稳定、不易变质 C.生物技术药物对酶敏感 D.生物技术药物不易穿胃黏膜

E.目前大多数生物技术药物多为注射剂

B型选择题 [10~11] A.1~1000nm B.1~10nm C.10~100nm D.10~1000nm E.0~10nm

10、纳米粒的粒径多为 （ ）

11、纳米乳的粒径为 （ ） [12~14] A.熔融—匀化法 B.冷冻干燥法 C.纳米乳法 D.冷却—匀化法 E.超声分散法

12、制备固体脂质纳米球的经典方法是 （ ）

13、先在熔融的高熔点脂质中加磷脂，助乳化剂与水制成纳米乳或亚纳米乳，再

倒入冰水中冷却得纳米球 （ ）

14、将药物与高熔点脂质混合熔融并冷却后，与液氮干冰一起研磨，然后和表面活性剂溶液在低于脂质熔点5-10℃的温度进行多次高压匀化制得固体脂质纳米球的方法 （ ） [15~17] A.阿拉伯胶 B.聚山梨脂 C.乙二醇 D.聚乙二醇

15、属于制备纳米乳用天然乳化剂 （ ）

16、属于制备纳米乳用合成乳化剂 （ ）

17、属于制备纳米乳用的助乳化剂 （ ） X型选择题

18、下列属于纳米囊特点的是 （ ）

A.靶向性 B.增强疗效 C.可作为生物大分子的特殊载体 D.可改善多肽蛋白类药物的口服吸收 E.定位释放

19、现代生技术包括 （ ） A.基因工程 B.细胞工程 C.酶工程 D.发酵工程 E.抗生素制备工程

20、解决蛋白类药物在体内半衰短、清除率高问题的方法有（ ） A.对蛋白质进行化学结构修饰 B.控制蛋白质进入血流释放进度

C.控制药物的释放 D.制成脉冲式给药系统 E.制成缓释给药系统 参考答案

第十五章 固体分散体与包合物

1.B 2D 3.B 4.D 5.C 6.D 7.B 8.C 9.B.10.E 11.A 12.B 13.C 14.A 15.B 16.D 17.ABDE 18.ACDE 19.ABDE 第十六章 微囊、微球与脂质体

1.C 2.C 3.D 4.A 5.A 6.C 7.D 8.C 9.B 10.A 11.B 12.C 13.B 14.C 15.E 16.D 17.A 18.B 19.ABCDE 20.ABCD 21.ABDE 第十七章 缓释、控释制剂

1.D 2.C 3.A 4.A 5.A6.C 7.B 8.D 9.A 10.A 11.C 12.D 13.ABD 14.ABCDE 15.ACE 第十八靶向制剂

1.E 2.B 3.D 4.C 5.A 6.C 7.B 8.C 9.E 10.E 11.D 12.A 13.B 14.CE 15.ABDE 16.ABCE 第十九章 经皮吸收制剂

1.D 2.C 3.E 4.B 5.C 6.A 7.E 8.A CE 9.CABDE 10.BC 第二十章 纳米新技术与生物学制剂间介

1.B 2.A 3.C 4.B 5.C 6.D 7.A 8.B 9.B 10.A 11.C 12.A 13.C 14.D15.A 16.B 17.C 18.ABCDE 19.ABCD 20.ABCD

第17篇：煮饭人员岗位职责

煮饭人员岗位职责

1、热爱工作，对公司的物资不浪费。

2、每天早上8:30-9:00煮好早餐，每天买好菜自己登记好定期报备办公室处核实。

3、每天按时开餐：中午：12:00 下午18:00 开餐时必须等董事长总经理相关管理人员到齐之后才能用餐。

4、厨房地面保持干净、天花板无蜘蛛网、厨房每周一大扫除。

5、餐具必须定期消毒，厨房里的锅和盘子要洗干净，炲台每天要擦洗干净保持整洁。餐厅的餐桌要擦干净，地板保持干净，冰箱要定时清理的脏物。清洗碗筷时，碗里的剩于饭菜不能直接往下水道倒，以免造成下水道堵塞。

6、不断加强学习，了解公司管理人员饭菜的口味，提高烹饪技术。

7、不得无故请假，若有特殊情况必须提前2天向上级主管请假，以便公司提前通知员工做好工用安排。

8、完成临时性或领导布置的其他工作。

第18篇：档案人员岗位职责

市粮食局档案人员岗位职责

一、热爱本职工作，认真学习档案法规与业务知识，做到依法制档。

二、努力按照档案工作规范，做好局里各类文件材料的形成、积累、立卷、保管工作，保证案卷质量，维护文件材料的完整、准确、系统。

三、加强档案的管理和档案管护的技术业务学习，严格执行《档案室管理制度》，保持档案室的清洁，做好 “八防”工作，确保档案安全。

四、严格档案管理，规范档案查阅或借阅工作，做好借阅工作的登记，防止档案流失。

五、自觉接受上级档案部门和专业人员的指导，积极参加有关档案工作的学习与交流。

第19篇：人员岗位职责制度

人员岗位职责制度

一、临床科室人员岗位职责

【1】临床科主任职责

1．在院长领导下，负责本科的医疗、教学、科研、预防及行政管理工作。科主任是本科诊疗质量与病人安全管理和持续改进第一责任人，应对院长负责。

2．定期讨论本科在贯彻医院(医疗方面)的质量方针和落实质量目标、执行质量指标过程中存在的问题，提出改进意见与措施，并有反馈记录文件。

3．根据医院的功能任务，制定本科工作计划，组织实施，经常督促检查，按期总结汇报。

4．领导本科人员，完成门诊、急诊、住院患者的诊治工作和院内外会诊工作。

应用《诊疗规范》和《技术操作规程》指导诊疗活动，并逐渐应用“临床路径”来规范诊疗行为。

5．定时查房，共同研究解决重危疑难病例诊断治疗上的问题。参加门诊、会诊、出诊，决定科内病员的转科转院和组织临床病例讨论。

6．组织全科人员学习、运用国内外医学先进经验，开展新技术、新疗法，进行科研工作，及时总结经验，撰写发表论文、论著。

7．保证医院的各项规章制度和技术操作常规在本科贯彻、执行。制定具有本科特点、符合本学科发展规律的规章制度，经有关部门批准后执行。严防并及时处理医疗差错。

8．按手术(有刨操作)分级管理原则，决定各级医师手术权限，并督促实施。 9．确定医师轮换、值班、会诊、出诊。组织领导有关本科对口支援医疗机构的技术指导工作、帮助基层医务人员提高医疗技术水平。

10．领导组织本科人员的”三基训练”和定期开展人员技术能力评价，提出升、调、奖、惩意见。妥善安排进修、实习人员的培训工作。组织并担任临床教学。

11．参加或组织院内外各类突发事件的应急救治工作，并接受和完成医院指令性任务。

12．应具备的基本条件和任职资格。

(1)工作资历：必须是本专业的主任(副主任)医师，具有自己的专业研究方向和技术专长。

(2)工作能力：对本专业临床及行政管理工作，具有全面的组织管理能力。

13．副主任协助主任负责相应的工作。 【2】临床主任医师职责

1．在科主任领导下，指导全科医疗、教学、科研、技术培养与理论提高工作。

2．定期查房并亲自参加指导急、重、疑、难病例的抢救处理与特殊疑难和死亡病例的讨论会诊，参加院外会诊和病例讨论会。

3．指导本科主治医师和住院医师做好各项医疗工作，有计划地开展基本功训练。

4．担任教学和进修、实习人员的培训工作。 5．定期参加门诊工作。

6．运用国内、外先进经验指导临床实践，不断开展新技术，提高医疗质量。

7．督促下级医师认真贯彻执行各项规章制度和医疗操作规程。

8．指导全科结合临床开展科学研究工作。 9．副主任医师参照主任医师职责执行。 【3】临床主治医师职责

1．在科主任领导和主任医师指导下，负责本科一定范围的医疗、教学、科研、预防工作。

2．按时查房，具体参加和指导住院医师进行诊断、治疗及特殊诊疗操作。

3．掌握病员的病情变化，病员发生病危、死亡、医疗事故或其他重要问题时，应及时处理，并向科主任汇报。

4．参加值班、门诊、会诊、出诊工作。

5．主持病房的临床病例讨论及会诊，检查、修改下级医师书写的医疗文件，决定病员出院，审签出(转)院病历。

6．认真执行各项规章制度和技术操作常规，经常检查本病房的医疗护理质量，严防差错事故。协助护士长搞好病房管理。

7．组织本组医师学习与运用国内外先进医学科学技术，开展新技术、新疗法，进行科研工作，做好资料积累，及时总结经验。

8．担任临床教学，指导进修、实习医师工作。 【4】总住院医师职责

l、在科主任领导下及上级医师指导下，协助科主任做好科内各项医疗业务和日常的医疗、行政管理工作。

2、住院总医师实行一周六天24小时工作制，周六18时到周日18时为探家休息时间，此时，各科主任要指定主治医师以上的人员代班，接替住院总医师工作。住院总医师值班时必须24小时在岗，随时保持通讯畅通，不得离岗脱岗。

3、住院总医师按照相关文件规定负责科内医师的排班；外科住院总医师负责科室各医疗组的手术安排，并提交科主任签字。

4、住院总医师负责院内的科问会诊，急会诊10分钟内到位，普通会诊24小时内完成，抢救病例电话随叫随到，并做好会诊记录，如遇较为疑难的会诊，或同一病人经两次会诊后仍未明确诊治意见的，应立即如实汇报科主任，由科主任安排副主任医师职称以上医师处理。

5、住院总医师原则上不具体分管病人，外科系统可以参加任何择期手术。

6、协助科主任加强对轮转医师、进修医师和实习医师的日常管理工作，带领进修、实习医师开展小讲痤。

7、参加和组织疑难危重病人的科内会诊、抢救和治疗工作，带领医师做好早交班、晚查房和巡视工作。

8、按时参加医务科组织的住院总例会，并将会议精神及时传达给科主任及科室医务人员。

9、每周定期检查科室病历质量，并做好登记和记录；参加医务科组织的病历互查，促进全院病历质量的提高；督促科内各项医疗规章制度和技术操作规程的贯彻执行，发现问题及时向科主任汇报并对相关医师提出整改意见，各科主任必须支持；掌握病床周转率、床位使用率、平均住院天数、医保等指标完成隋况，及时通报科主任。

10、每周一次检查各医疗组合理用药情况；认真核查交班记录，发现问题时及时向科主任汇报，督促相关医师立即纠正；组织病房死亡病例讨论、疑难病例讨论、术前讨论，并将结果记录到相应的记录本。

ll、督促科室认真、及时地完成每日传染病例报告卡和院内感染等病例的上报工作，杜绝漏报、延报的发生。

12、协助科主任做好出院病历的归档、登记工作，督促各医疗组在患者出院后3天内(死亡病例7天内)及时将病历归档。

13、协助科主任及时做好本科室各类投诉、纠纷的接待、处理工作。

14、完成其他各项指令性任务。【5】临床住院医师(士)职责 1．在科主任领导和主治医师指导下，根据工作能力、年限，负责一定数量病员的医疗工作。新毕业的医师实行三年二十四小时住院医师负责制。担任住院、门诊、急诊的值班工作。

2．对病员进行检查、诊断、治疗，开写医嘱并检查其执行情况，同时还要做一些必要的检验和放射线检查工作。

3．书写病历。新入院病员的病历，一般应病员入院后24小时内完成。检查和改正实习医师的病历记录。并负责病员住院期间的病程记录，及时完成出院病员病案小结。

4．向主治医师及时报告诊断、治疗上的困难以及病员病情的变化，提出需要转科或出院的意见。

5．住院医师对所管病员应全面负责，在下班以前，作好交班工作。对需要特殊观察的重症病员，用口头方式向值班医师交班。

6．参加科内查房。对所管病员每天至少上、下午各巡诊一次。科主任，主治医师查房(巡诊)时，应详细汇报病员的病情和诊疗意见。请他科会诊时，应陪同诊视。

7．认真执行各项规章制度和技术操作常规，亲自操作或指导护士进行各种重要的检查和治疗，严防差错事故。

8．认真学习、运用国内外的先进医学科学技术，积极开展新技术、新疗法，参加科研工作，及时总结经验。

9．随时了解病员的思想、生活情况，征求病员对医疗护理工作的意见，做好病员的思想工作。

10．在门诊或急诊室工作时，应按门诊、急诊室工作制度进行工作。

11．按照卫生部住院医师规范化培训的要求，完成到相关临床及医技科室轮转工作。

【6】门诊部主任职责，

1．在院长领导下，负责门诊部的医疗、护理、预防、教学、科学研究和行政管理工作。 2．定期讨论门诊系统在贯彻医院(门诊方面)的质量方针和落实质量目标、质量指标过程中存在的问题，提出改进意见与措施，并有反馈记录文件。

3．组织制订门诊部的工作计划。经院长、分管副院长批准后组织实施，经常督促检查，按期总结汇报。

4．负责领导、组织、检查门诊病员的诊治和急诊、危重、疑难病员的会诊和抢救工作。接收大批外伤、中毒、传染病员时，要及时上报，并采取相应措施。

5．定期召开门诊系统会议，协调各科关系，督促检查医务人员贯彻各项规章制度，医护常规技术操作规程。整顿门诊秩序，改进医疗作风，改善服务态度，简化各种手续，方便病员就诊，不断提高医疗护理质量，严防差错事故。

6．负责组织门诊工作人员做好卫生宣教、清洁卫生、消毒隔离、疫情报告等工作。

7．门诊部副主任协助主任负责相应的工作。 【7】放射科主任医师职责

l．在科主任领导下，指导全科医疗、教学、科研、技术培养与理论提高工作。

2．主持急、重、疑、难病例的读片会和放射病例的讨论会诊，参加院外会诊和病理讨论会。

3．指导本科主治医师和住院医师做好各项医疗工作，有计划地开展基本功训练。

4．担任教学和进修、实习人员的培训工作。

5．深入临床科室，参加临床急、重、疑、难病例的讨论会诊。

6．运用国内、外先进经验指导临床实践，不断开展新技术，提高医疗质量。

7．督促下级医师认真贯彻执行各项规章制度和医疗操作规程。 8．指导全科结合临床开展科学研究工作。 9．副主任医师参照主任医师职责执行。 【8】放射科医师职责

1．在科主任领导和主治医师指导下进行工作。

2．负责X线诊断和放射线治疗工作，按时完成诊断报告，遇有疑难问题，及时请示上级医师。

3．随同上级医师参加会诊和临床病历讨论会。

4．担负一定的科学研究和教学任务，做好进修、实习人员的培训。

5．掌握X线机的一般原理、性能、使用及投照技术，遵守操作规程，做好防护工作，严防差错事故。

6．加强与临床科室密切联系，不断提高诊断符合率。 【9】放射科技师职责

1．在科主任领导和主治医师指导下进行工作。

2．负责投照工作，参加较复杂的技术操作，并帮助和指导技士、技术员工作。

3．负责本科机器的安装、修配、检查、保养和管理，督促本科人员遵守技术操作规程和安全规则。

4．开展技术革新和科学研究。指导进修、实习人员的技术操作，并担任一定的教学工作。

5．参加集体阅片和讲评投照质量。 【10】超声诊断科医师职责

l、在科主任领导和主治医师指导下进行工作。

2、负责完成每日应诊病人，按时完成诊断报告，遇到疑难问题，及时请示上级医师。

3、与技师、技士密切配合，安排好诊断工作。

4、参加会诊和临床病例讨论会，做好追踪随访工作，及时总结经验教训。

5、掌握超声诊断仪的一般原理、性能、使用技术，严格遵守操作规程，做好防护工作，严防差错事故。

6、加强与临床科室的联系，不断提高诊断符合率。【11】检验科主任职责

1．科主任是科主任负责制的行为人(责任者)，是本科质量与安全管理和持续改进第一责任人，应对院长负责。在院长领导下，负责并完成本科的临床检验、教学、科研、继续医学教育及行政管理工作。

2．制定本科工作计划及发展规划，并组织实施，按期总结汇报，使达到医院的目标和标准。

3．按医院要求，参加或组织院内外各类突发事件的应急救治工作，并接受临时指令性任务。

4．在工作中贯彻以患者为中心的服务思想，负责本科人员的医德、医风教育和国家发布的有关民法、刑法及医疗卫生管理法律、行政法规教育。

5．贯彻执行医院的各项规章制度必要时，可组织制定具有本科特点、符合本学科发展规律的规章制度。

6抓好科室质量管理工作，按照实验室标准化操作规程，不定期检查科内人员的工作质量，努力开展各项实验室质量控制工作。

7．制定不同层次人员的再教育计划。领导本科人员的业务训练和技术考核，提出调动、任免、晋升、奖惩意见。

8．组织本科人员学习、运用国内外先进经验、应用新技术，开展科学研究。积极督促本科人员申报各级各类基金课题，并协调医疗工作与科研人员之间的关系。

9．确定本科人员的轮岗和值班。

10．管理并合理使用医院指定部门保管和使用的各种设备和器械，避免造成不应发生的损失。

11．检查安全措施，严防差错事故。 12．与临床科室联系，征求意见，改进工作。

13．科副主任协助主任工作。在科主任长期外出时，经院长或主管副院长同意，负责科室全面工作。

应具备的条件和任职资格： (1)工作资历：

具有正高专业技术职称，从事临床实验室工作满3年。 具有副高技术职称，从事临床实验室工作满6年。 具有中级专业技术职称，从事临床实验室工作满10年。 (2)工作能力：

熟悉临床实验室的常规检验及管理工作，有较强的组织与管理能力。

【12】检验师职责

1．在科主任领导和上级检验师指导下进行日常检验工作，并指导检验士和检验员进行工作。

2．承担标本处理、登记、技术操作、核对检验结果等检验工作；特殊试剂的手工配制；仪器的日常维护保养及定期检查校准，严防各种差错事故的发生。

3．承担菌种、毒株、剧毒药品、贵重器材的管理和检验材料的申领、报销等工作。

4．积极参加继续疾学教育，参与科学研究和技术革新项目，提高检验技术水平。

5．承担指导学生检验实习工作。 6．参加本专业各种质量控制工作。． 7．完成上级检验师交给的其它工作。 【13】心电科医师职责

l、在科主任领导下和主治医师指导下负责一定数量的新店检查项目；

2、负责心电图工作，按时完成诊断报告，遇有疑难问题及时请示上级医师；

3、参加会诊和临床病例讨论会；

4、担负一定的科学研究和教学任务，做好进修、实习人员的培训；

5、掌握心电图机的一般原理性能、使用，遵守操作规程，做好防护工作，严防差错事故；

6、加强与临床科室密切联系，不断提高诊断符合率；

7、经常对本科的仪器进行维护保养。【14】药师(中药师)职责

1、在药学部主任和上级药师的领导和指导下进行各项工作。

2、参加药品调剂、制剂、药品质量检验及药品采购供应等工作。认真执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事故的发生。

3、以病人为中心，面向l临床，积极与I临床医护人员沟通，了解用药情况，配合临床医疗，保障药品供应。

4、积极参加科研工作。收集药物不良反应报告；参加用药咨询工作。

5、负责本部门各种仪器设备的使用保养工作。

6、担任进修生、实习生的带教工作；组织指导药剂士和其他人员的技术业务学习和工作。

第20篇：档案人员岗位职责

附件九

档案科科长岗位职责

1、具体组织全公司的科技、文书、会计、声像档案管理工作，贯彻执行上级关于档案工作的方针政策。

2、拟定全局性的档案工作计划、总结及文件材料。

3、组织拟订全局性的档案工作制度。

4、组织全公司档案人员培训和业务学习和进行档案业务指导。

5、对文件材料的形成、积累和归档工作进行指导、检查和监督。

6、组织全公司的档案工作检查。

7、负责全公司的档案统计汇总工作，并按要求及时上报。

8、负责文档一体化管理系统程序管理工作。

9、办理上级交办的有关档案工作事务。

科技档案管理人员岗位职责

1、收集、整理公司机关各部室形成的科技文件材料，并对各部室科技文件材料的形成、积累、归档工作进行指导、检查和监督。

2、对归档的科技文件材料进行系统整理、分类、编目和排列。

3、负责公司机关科技档案的收集、整理、保管、统计和利用、鉴定工作，编制科技档案检索工具，编辑档案资料。

4、负责督促广顺片区、武城片区、双河片区各单位完成科技档案的整理、立卷、移交、归档工作及保管、提供利用工作。

5、负责矿产单位、撤销单位科技档案的保管、统计、鉴定和提供利用工作。

6、负责全公司随机设备档案的收集和传递工作。

7、参加科研课题鉴定、工程项目竣工验收工作，负责科研、基建项目文件材料的收集、归档工作。

8、参加公司各单位科技档案工作的指导、检查与监督；参加培训公司档案人员。参与拟定科技档案工作制度。

9、负责科技档案库房的管理。

10、办理领导交办的有关事务。

1、负责对公司机关各职能部门文件材料的收集、积累、归档工作进行业务指导、检查和监督。

2、负责公司机关的文书档案、声像、实物档案的收集、整理、保管、统计和提供利用工作。

3、负责督促广顺片区、武城片区、双河片区各单位完成文书档案、特殊载体档案的整理、立卷、移交、归档工作及保管、提供利用工作。

4、负责破产单位、撤销单位文书档案、声像档案的保管、统计、鉴定和提供利用工作。

5、对公司所属单位的文书档案、声像档案工作进行业务指导、检查和监督。参加公司档案人员培训工作。

6、负责公司机关文书档案鉴定的具体工作。

7、参与拟定文书档案、声像档案制度。

8、编制文书档案检索工具，编辑档案资料。

9、收集、整理、保管有关资料，配合档案提供利用。

10、负责文书档案库房的管理。

11、办理领导交办的有关事务。

1、负责公司机关会计档案的收集、整理、保管、统计和提供利用工作。

2、负责督促广顺片区、武城片区、双河片区各单位完成会计档案的整理、立卷、移交、归档、保管、提供利用工作。

3、负责破产单位、撤销单位档案的保管、统计和提供利用工作。

4、负责会计档案鉴定的具体工作。

5、对公司机关会计文件材料的形成、积累、归档工作进行指导、监督和检查。

6、对公司所属单位的会计档案工作进行业务指导、监督和检查。

7、负责编制会计档案检索工具，编辑会计档案资料。

8、参加拟定会计档案工作制度。

9、负责会计档案库房的管理。

10、办理领导交办的有关事务。

人事档案人员岗位职责

1、负责公司机关工人档案的收集、鉴别、整理、保管、统计工作，办理职工档案的查阅和转递手续。

2、负责督促广顺片区、武城片区、双河片区各单位完成人事档案的整理、立卷、移交、归档工作，办理人事档案的查阅和转递手续。

5、对公司机关人事档案文件材料的形成、积累、归档工作进行指导、监督和检查。

6、对公司所属单位的人事档案工作进行业务指导、监督和检查。

7、负责编制人事档案检索工具，编辑人事档案资料。

8、参加拟定人事档案工作制度。

9、负责人事档案库房的管理。

10、办理领导交办的有关事务。

永川矿区档案管理人员岗位职责

1、负责永川矿区所属单位的文书、科技、会计、声像、档案收集、整理、保管、统计和提供利用工作。

2、收集、鉴别和整理职工档案材料，办理职工档案的查阅和转递手续。

3、负责永川矿区档案鉴定的具体工作。

4、负责对永矿、韦矿、永洗厂、永川矿区社区公司、永川矿区社管站各部门的文件材料的形成、积累、整理、归档工作进行指导、监督和检查。

5、负责拟定永川矿区档案管理工作制度。

6、参加永川矿区科研课题鉴定、工程项目竣工验收，负责项目文件文件材料的收集工作。

7、编制永川矿区所属单位文书、科技、声像、会计、人事档案的检索工具，编辑档案资料。

8、办理领导交办的有关事务。

《药学人员岗位职责试题.doc》

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