生化标本检测岗位职责

2020-11-08 来源:岗位职责收藏下载本文

推荐第1篇:生化标本采集要求

生化标本采集要求

1、血糖、血脂应空腹抽血,因为进食后可增加而影响测定结果;喝酒会引起r-GT升高。

2、葡萄糖耐量试验:

(1).试验前三天每日碳水化合物进量不得少于300g,

(2).试验前一天晚餐后禁食至试验完毕

(3)试验日抽空腹血2ml,将100g葡萄糖溶于300ml水中,让病人服下,服后0.5h,1h,2h.3h各抽

血2ml测血糖即可。及时送检。

3、高蛋白、高脂及饮食可引起血中蛋白、血脂、尿酸增高、香蕉、咖啡等可引起尿中儿茶酚胺代谢

产物的测定等.

4、异菸肼、庆大毒素、氨芐青毒素等药物可使谷丙转氨酶活性增高、咖啡因可使胆红素增加。

此,建议检查前几天就停止使用有干扰的药物,且申请单最好能注明近期用药情况。

5、进食、运动、妊娠、情绪波动、体位、吸烟、昼夜变化等对检测结果的影响。如进食可显著影响

血GLU、TG的结果;运动可增加血中肌酸激酶的含量;醛固酮的立卧位结果完全不同;妊娠可影响血

生化、血常规等多个项目;皮质醇的昼夜结果差异也很大。因此采集标本时尽可能避免这些干扰,

尽可能在清晨病人空腹的条件下采集,保持条件一致。

推荐第2篇:NGAL生化检测意义

一种新的肾损伤标志物—中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)的临床意义

中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白( neutrophil gelatinaseaociated lipocalin,NGAL) ,又称人脂质运载蛋白2( lipocalin 2,Ln2) 或噬铁蛋白( siderocalin) ,是人脂质运载蛋白家族中的一个新成员。近年来,NGAL 作为一种新的肾损伤标志物倍受关注。

1、NGAL 的生物学特性

NGAL 是1993 年Kjeldsen 等[1]研究中性粒细胞时发现的一种特殊颗粒组分,与明胶酶

B 即基质金属蛋白酶9( matrixmetalloproteinase-9,MMP-9) 密切相关。人类NGAL 基因定位于第9 号染色体长臂( 9q34) ,全长5 869 bp,包括1 695bp 的5\'端非转录区、178 bp 的3\'端非转录区及由7 个外显子与6 个内含子构成的3 696 bp 的原初转录区; 其相对分子质量为25 000 bp。血小板活化因子( PAF)、白三烯-B4( LT-B4)与N-甲酸基-甲硫氨酸-亮氨酸-苯丙氨酸( N-formyl-Met-Leu-Phe) 等是NGAL 的配体[2]。在生理状态下,中性粒细胞、肾小管上皮细胞、肺泡巨噬细胞、支气管上皮黏液细胞等分泌少量NGAL,而脑与周围神经、结肠、子宫与卵巢、胎盘、甲状腺等组织细胞中NGAL 的表达呈阴性。NGAL 的生理功能尚不完全清楚,可能参与不同的生理、病理过程,涉及胚胎发育、细胞分化、肿瘤的发生发展、细胞凋亡、炎症免疫应答、脂质代谢等。在胚胎期,NGAL 发挥类似生长因子的作用,参与各类组织发育、生长及分化,促进乳腺癌、食管癌等肿瘤细胞增殖。NGAL 与MMP-9 以二硫键形成12 500 bp 的复合物,延长MMP 的蛋白水解活性,促进MMP-9 对细胞基底膜的降解,从而浸润周围基质,介导癌细胞转移。过去研究认为,NGAL 促进细胞凋亡,但近年来研究发现NGAL 还是一类应激蛋白,在外界有害物质刺激下,细胞分泌NGAL 是一种机体自身防御机制,使组织细胞免于凋亡[3]。NGAL 还是一类新的急性期反应蛋白,作为介导铁离子向胞内运输的新型载体,通过竞争性夺取螯合物中的铁来阻止细菌对铁的吸收,从而抑制细菌生长。

2、NGAL 是急性肾损伤的标志物

2.1 早期诊断急性肾功能损伤( AKI) 时血、尿NGAL 浓度通常会迅速升高,2 h 最为明显( 比临界值升高几十至几百倍) ,血清肌酐( sCr)、尿酶等传统指标往往要在24 ~72 h 才后明显升高,因而NGAL 可用于AKI 的早期诊断。Mishra等[4]在体外循环术并发AKI 患儿的队列研究中发现,2h 尿NGAL 诊断AKI 的AUCROC 为0.998,其临界值为50 μg /L( ELISA 法) 时,敏感性、特异性分别为100%、98%,而血清NGAL 诊断AKI 的AUCROC为0.906,其临界值为25 μg /L 时,敏感性、特异性为70%、94%; 多元回归分析显示,2 h 尿NGAL 水平是预测AKI 的强有力预测因子。也发现成年患者2 h 尿、血清NGAL 水平是诊断AKI 的可靠的早期诊断指标。meta 分析表明,NGAL 对AKI 的诊断效能受到标本类型、年龄、检测方法等因素影响,但NGAL 对儿童AKI 的诊断效能优于成年人,可能是成年人受到其他慢性疾病等因素影响。值得注意的是,脓毒血症等危重疾病患者,因受到炎症反应等因素影响,NGAL 可能并不适用于AKI 的早期诊断,诊断特异性欠佳。北美地区研究发现,143 名全身炎症反应综合征及脓毒性休克患儿入院后24 h 内,血清NGAL 诊断AKI 的AUCROC为0.677,在临界值为139 ng /mL 时,敏感性为86%,特异性仅为39%。经多变量分析后发现,血NGAL 并不是发生AKI 事件的预测指标[5]。在成人患者研究中也得到类似结论。另有研究表明,危重患儿48 h 内尿液NGAL 水平可以准确预测AKI 的发生( AUCROC 为0 .79) 。但当sCr 升高后,AUCROC降至0.63[6]。ICU 中的AKI 成人患者血浆NGAL水平在48 h 后与正常对照组亦无显著性差异[7]。但李萍珠等[8]发现尿NGAL 可作为脓毒血症后并发AKI 的早期诊断标志物,准确性达0.968,这可能与种族间水平差异有关。 2.2 监测病情进展

NGAL 还可以反映肾功能损伤的严重程度。Kusaka 等[9]在接受尸体肾脏移植的患者中发现,血清NGAL 的变化呈“双相”特点,比sCr 及尿量提早回落基线水平。在经历第2 次高峰后NGAL 开始下降,即提示肾功能逐渐恢复正常。因此血清NGAL 水平的变化有助于监测肾功能延迟恢复患者的恢复情况,评估移植后是否需要进行血透治疗。尿NGAL 每升高100 ng /mL,肾移植患者发生肾功能延迟恢复的概率就增加20%[10]。ICU 中的患者血浆NGAL 浓度的增高与AKI 的严重程度( RIFLE 分级) 相关[7],用血浆NGAL 水平来预测是否患者需要肾替代疗法的准确性较高( AUCROC达0.82) 。Zappitelli 等[6]的前瞻性研究中也有类似发现。RIFLE 分级每升高一个级别,尿NGAL平均值、最高值都随之增加,预示着肾功能的恶化。 2.3 评估预后

NGAL 可作为AKI 的预后指标之一。体外循环术患者术后

2、

4、6 h 尿NGAL 水平与AKI 的持续时间、患者住院时间长短均显著相关,2h 尿NGAL 还与AKI 的严重程度( 是否需要透析治疗) 及患者病死率明显相关。Devarajan等[4]人研究发现血浆NGAL 也有类似的变化。一项队列研究[10]发现,尿NGAL 水平可预测肾移植患者移植一周内是否需要透析治疗,以及3 个月后器官功能的恢复状况。 3、NGAL 预测慢性肾病( CKD) 的进展

研究发现,CKD 患者的血清、尿NGAL 水平显著高于正常人群,并与肾小球滤过率( GFR) 呈密切负相关,而sCr 与GFR 的关联程度不及NGAL。因此,CKD 患者NGAL 水平不仅是优于sCr 反映CFR 下降的指标,更是评价CKD 患者肾脏损伤程度的标志物。但CKD 患者尿NGAL 增高幅度不及AKI 患者,可能与受到其他慢性疾病因素的干扰有关。欧洲一项CKD 成年患者队列研究发现,血清NGAL >435 ng /mL或尿NGAL >231 ng /mL 的患者更早达到随访终点事件; 并且血清、尿液NGAL 浓度每增高10 ng /mL,CKD 进展的风险分别提高了3%与2%,经多变量Cox 比例风险回归模型分析,血清、尿NGAL 是CKD 的进展风险的独立预测因子[11]。

3.1 糖尿病、肾病的诊断往往依据尿微量清蛋白( mAlb) ,有研究发现,血清、尿NGAL 水平在1 型/2 型糖尿病肾病患者尿mAlb 升高前已显著增加,是诊断糖尿病并发肾损伤的灵敏指标。在2 型糖尿病肾病患者中,血清、尿NGAL 的AUCROC 分别为0.96

9、0.90[12],且NGAL 水平随着肾功能的减退而升高,与sCr 呈正相关,与GFR 呈负相关。因此,NGAL 可以预测2 型糖尿病患者肾功能的损伤程度。Thrailkill 等[13]发现1 型糖尿病女性患者尿NGAL 水平远高于男性患者,推测雌激素可能对NGAL 在肾小管上皮细胞或尿道上皮细胞的表达发挥调节作用,女性糖尿病患者可能更易受高血糖的负面影响。随访1 型糖尿病肾病患者4 年[14],尿NGAL 的升高水平与GFR 的降低无关,经多因素分析后发现尿NGAL 并不适用于评价1 型糖尿病肾功能损伤患者的预后情况。Nielsen 等[15]的研究结果支持这一观点。

3.2 狼疮肾病 随访狼疮肾病成年患者发现[16],尿NGAL是优于抗dsDNA 抗体滴度的狼疮肾病诊断指标,其AUCROC值达0.76。当尿NGAL 临界值为13.6 ng /mL 时,诊断敏感性与特异性分别为89%、72%。在狼疮肾病患儿中发现尿、血浆NGAL 水平随着肾病活动性的增强而升高,但血浆NGAL 的变化差异无统计学意义。因此,尿NGAL 是狼疮肾病活动性的可靠的预测因子。与成人不同的是,儿童的尿NGAL 升高主要发生在狼疮肾病的前3 个月内[17],这可能提示狼疮肾病患者NGAL 水平分布与年龄有关。

3.3 其他 尿NGAL 可作为IgA 肾病小管间质性损伤的早期诊断指标[18]。在药物损伤导致的慢性小管间质性肾炎中,尿NGAL 优于尿mAlb,α1-MG 等标志物,能更好地反映肾功能损伤程度。在常染色体显性多囊肾病中,检测尿NGAL 浓度能够评估肾脏病变严重程度[19]。 4、NGAL 与心肾综合征

心肾综合征( cardio-renal syndromes,CRS) 是一种心脏与肾脏的病理生理紊乱,即由一个器官的功能不全导致的另一个器官的功能不全,死亡率高,共分为5 个类型。Alvelos等[20]发现血NGAL 诊断1 型CRS 的AUCROC 达0.93,以170ng /mL 为临界值时,敏感性与特异性分别为100%、86.7%。因此,作为肾损伤的早期诊断指标,密切监测NGAL 水平,有利于临床医生正确评价CRS 中的肾功能损伤程度,并及时采取干预治疗,减少并发症的发生。已有学者提出,可联合应用生物学标志物NGAL 与B 型钠尿肽( BNP) 共同诊断CRS,以改善患者预后,降低死亡率。

5、肾脏疾病的疗效指标

有研究发现,NGAL 可以反映血管球性肾炎等肾脏疾病的临床疗效[21]。如: 高血压慢性肾病患者服用ARB 类降血压后,尿NGAL 水平显著降低。另外,NGAL 还应用于评估不同治疗方案的肾功能临床试验中。如: 在一项研究手术期间静脉点滴碳酸氢钠对心脏术后患者肾功能影响的随机双盲临床试验中,尿NGAL 作为评价肾功能的终点指标[22]。

推荐第3篇:生化QC工程师岗位职责

1.按照《中国药典》检定规程进行生化项目检定。2.根据相关法规对计量器具进行校验。3.根据相关法规制定生化检定、计量校验GMP文件。

推荐第4篇:标本采集人员岗位职责

1.负责血液标本的采集工作,严格无菌操作技术,做到一针见血,防止引起献血者的不适。2.负责检查一次性采血针管,严防使用不合格产品。3.负责标本采集前的核对工作,防止差错事故的发生。4.负责标本采集后体检表及标本的送检工作,并做好交接记录。5.负责工作环境的卫生工作。

推荐第5篇:溶血标本对部分生化指标的影响

溶血标本对部分生化指标的影响

在工作中往往因各种原因导致标本溶血,而血清标本溶血时主要影响哪些指标,测定结果是否真实可靠,是所有检验工作者需要了解的问题。为了能及时客观地分析指标的变化是否具有临床意义,应当详细了解标本溶血对各项生化指标的影响。本文观察了部分常用生化指标在标本溶血前后检测结果的变化,旨在为标本溶血时血液生化结果分析提供一定的参考依据,尽量增加生化测定数据的可利用性。 1资料与方法

1.1 与试剂 HITACHI 7070全自动(日本)。谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)、胆固醇(CHO)、血糖(GLU)生化分析试剂盒,均购自北京康大泰科医学科技有限公司。

1.2 溶血的血清标本的制备

健康体检者50人,禁食不禁水12h,各抽取静脉血4ml,分别注入两支干燥试管各2ml。其中一支让其自然凝固,另一支在血液凝固前用金属棒搅拌使其溶血,然后以3000r/min离心10min,去上清液分别为未溶血和溶血的血清标本。

1.3 生化指标的测定

用己糖激酶法测定血清葡萄糖(GLU),连续检测法测定谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST),重氮法测定总胆红素(TBIL),尿素酶—GLDH法测定尿素氮(BUN),苦味酸法测定肌酐(CRE),氧化酶法测定胆固醇(CHO),以上指标均用HITACHI 7070全自动生化分析仪测定。

2 结果

溶血后AST、TBIL、ALT的值比溶血前的值高;CRE的值比溶血前的值低;GLU、BUN、CHO的值在溶血前后未见明显改变。

3 讨论

3.1 谷草转氨酶(AST)

人红细胞中AST活性约为血浆中的40倍[1]。当标本溶血时,势必引起血清中AST活性的升高,从而使溶血标本的结果明显高于未溶血标本。AST主要是作为肝损伤的敏感指标,测定结果的偏高会导致假阳性的产生。故出现溶血标本应当在报告中注明。

3.2 谷丙转氨酶(ALT)

细胞内ALT含量比血浆中高约7倍,因此溶血后ALT含量测定的增高主要来源于细胞内ALT的大量释放。可见与AST相比,ALT受溶血影响轻些,故对标本的要求低一些,但在分析结果时要注意考虑溶血的影响。

3.3 总胆红素(TBIL)

笔者使用的试剂盒是用重氮法测定总胆红素的,最后生成紫红色的偶氮胆红素,主要在波长为540~560nm处有光吸收。而血红蛋白在波长540~550nm处有光吸收[2],恰与偶氮胆红素的比色波长相近。因此溶血后红细胞破裂时大量血红蛋白进入血清,势必造成总胆红素测定值的升高,是总胆红素的正向干扰因素。此外,由于血红蛋白与重氮试剂反应形成的产物可破坏偶氮胆红素,溶血对重氮法测定胆红素同时存在负向干扰,使测定结果偏低,但该作用较轻微[3],因此溶血后由于血红蛋白对测定结果的干扰,胆红素的测定结果往往偏高。

3.4 肌酐(CRE)

笔者使用的试剂盒是采用苦味酸法测定CRE的,而苦味酸特异性较差,易受其他还原性物质影响,主要是维生素C、酮体、丙酮酸等假肌酐干扰[4]。假肌酐物质也可与苦味酸形成颜色反应,导致测定值偏差。这种假肌酐物质红细胞中最多,血清中较少,故溶血后红细胞中假肌酐物质是造成测定值发生偏差的主要原因。

3.5 溶血原因及防止

高亚英[5]等认为溶血的原因主要是操作不当和抽血器具不合格造成的。结合我们日常工作分析造成溶血的可能原因主要包括:(1)由于抽血困难,采血时定位进针不准、针尖在血管中探来探去造成血肿等而发生溶血。(2)注射器和针头连接不紧,采血时空气进入,在抽取的血标本中混有泡沫,这种混有泡

沫的血标本,放置一定时间后泡沫破裂或迅速干燥,造成血细胞破坏而发生溶血。(3)血标本在运输过程中过度震荡或贮存不当。(4)不合格的塑料制品会因聚合不完全而具有毒性,这种毒性可造成溶血。(5)试管质量粗糙。 因此,在采血、检验过程中必须注意细心操作,并注意注射器、针头和试管的质量。在报告检测结果时要注意溶血的影响,并在数据中加以标注。

【参考文献】

1 Thomas L,Haemolysis as influence and interference factor.The Journal of The International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine,1999,13(4).2 张敏,蒲彦武,阚玫.不同溶血度下20项生化试验结果分析.西北国防医学杂志,1997,18(4):273-274.3 邱谷.溶血对重氮法血清胆红素测定的干扰分析.上海杂志,2000,15(6):350.4 李影林.中华医学检验全书(上卷).北京:人民卫生出版社,1997,641-860.5 高亚英,王晓明,蒋冬青,等.血液标本溶血原因分析及控制.交通医学,2002,16(1):84.

推荐第6篇:25例溶血标本对生化检验的影响

25例溶血标本对生化检验的影响

【摘要】 目的:探讨溶血标本对生化检验指标结果的影响。方法:对研究的25份标本进行各生化指标检验,对检验后的标本进行人为搅拌使其溶血,离心溶血后再对研究的25份标本进行各生化指标检验。对溶血前、后血液标本各生化检验指标分析比较。结果:溶血后AST、TP、TBIL、BUN、K+、Na+、CK各指标检验值明显比溶血前高,但指标GLU检验值低于溶血前,前后差异比较均有统计学意义(P0.05)。结论:生化检验结果与标本溶血有相应联系,本研究的开展为检验工作提供理论参考,为临床医师对检验数据的分析提供依据,为患者更加准确诊断提高技术支持。

【关键词】 溶血标本;生化检验;影响;指标

【中图分类号】R446.1 【文献标识码】A 【文章编号】1005-0019(2014)03-0459-01

溶血(Hemolysis) 红细胞破裂,血红蛋白逸出称红细胞溶解,简称溶血。可由多种理化因素和毒素引起[1]。在体外,如低渗溶液、机械性强力振荡、突然低温冷冻(-20℃~-25℃)或突然化冻、过酸或过碱,以及酒精、乙醚、皂碱、胆碱盐等均可引起溶血[2]。溶血对临床生化检验干扰较大并很常见。针对我院2013年3月~2013年12月间25份溶血前、后检测结果进行分析,研究查找影响因素,现报道如下。

1 临床资料与方法

1.1 临床资料:

随机选择2013年3月~2013年12月在我院进行体检抽血身体健康25份血液标本,分离血清进行常规检查。

1.2 临床方法:

生化试剂由北京九强生物技术有限公司提供,生化分析仪为贝克曼AU680全自动生化分析仪,对研究的25份标本进行各生化指标检验,对检验后的标本进行人为搅拌使其溶血,离心溶血后再对研究的25份标本进行各生化指标检验。对溶血前、后血液标本各生化检验指标分析比较。

1.3 统计学方法处理:

所有数据均运用SPSS (版本13.5) 统计软件进行计算,以P

2 结果

通过对25份标本溶血前、后生化指标分析比较可知,溶血后AST、TP、TBIL、BUN、K+、Na+、CK 各指标检验值明显比溶血前高,但指标GLU检验值低于溶血前,前后差异比较均有统计学意义(P0.05)。具体结果见表1。

3 讨论

本文研究中发现溶血对AST、TP、TBIL、BUN、K+、Na+、CK、GLU等生化指标有较大的影响,这与以往有此类研究结果一致[3],这就要求检验人员对研究结果一定要谨慎,如发生溶血现象一定慎重考虑,然后结合实际情况对患者给予治疗[4]。分析原因为溶血后红细胞内含量较高的酶(AST等)释放到血清中,从而使血清中这些酶的活性升高,导致溶血。同时本研究也发现溶血对ALT、CK-MB、HDL等生化指标数值影响较小,由此检验人员在溶血的诊断结果上是对ALT、CK-MB、HDL等生化指标数值可不用考虑,对诊断的结果不影响[5]。在检验过程中为了进一步提高检验的准确性,除了检验人员根据数值判定,还可考虑重新抽取标本。

通过本次研究,对溶血前后标本检测结果分析可知,生化检验结果与标本溶血有相应联系,本研究的开展为检验工作提供理论参考,为临床医师对检验数据的分析提供依据,为患者更加准确诊断提高技术支持。

参考文献

[1] 夏雁南,魏国萍,祁烨,等.谈谈标本溶血对常规生化检验项目的影响及对策[J].医药前沿,2012,2(1):246

[2] 贾利军.标本采集不规范对常规生化检验结果的影响分析[J].亚太传统医药,2011,7(1):118-120

[3] 黄四爽,熊娟.溶血标本对部分常规生化检验结果的影响及处理方法[J].检验医学与临床,2012,9(12):1496-1497

[4] 李爱霞.50 例儿科患者的溶血标本对生化检验结果影响的探讨[J].求医问药(学术版),2012,10(1):394-395

[5] 刘海燕.溶血现象对临床生化检验项目影响的观察及预防对策[J].当代医学,2011,17(27): 33-34

推荐第7篇:生化试剂销售区域经理岗位职责

1.负责贯彻落实公司营销策略、政策和计划。2.负责制订本区域市场开拓计划、新产品推广计划,并组织实施与效果评估。3.负责对目标客户进行公关,具体完成业务、咨询、接洽、合同、应收账款催收、关系维护、信用管理、资料和档案管理等工作。4.负责本区域的经销商和样板终端等销售渠道的建设和管理工作。5.负责本区域的招投标工作、医学专家学术会议等专题工作。6.负责收集、分析、整理、归榜客户需求、竞争对手等市场信息。7.负责品牌、价格管理,并协调处理业务冲突;提供市场违规行为的信息,并协助处理。8.完成本职日常事务和上级领导交办的其他工作。

推荐第8篇:血清标本溶血对血液生化指标的影响

血清标本溶血对血液生化指标的影响45

血清标本溶血对血液生化指标的影响;李大磊1,史文华1,刘志峰1,2;1山东省天然药物工程技术研究中心;2烟台大学药学院山东省烟台市264005;摘要:目的探讨血清标本溶血对血液生化检验结果的影;关键词:溶血;生化检验;;Theinfluenceofhemolysiso;LIDa-lei1,SHIWen-hua1,LI;1.ShandongEngineerin

血清标本溶血对血液生化指标的影响 李大磊1,史文华1,刘志峰1,2 1山东省天然药物工程技术研究中心 2烟台大学药学院 山东省烟台市 264005 摘要:目的 探讨血清标本溶血对血液生化检验结果的影响,为药物安全性评价的长期毒性试验数据的分析提供一定的依据。方法 采用全自动生化分析仪检测10份正常大鼠血液标本在溶血前和溶血后血清葡萄糖(GLU)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、肌酐(Cre)、尿素氮(BUN)、胆固醇(CHO)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、钙(Ca++)、镁(Mg++)、钠(Na+)、钾(K+)、氯(Cl-)的值,并进行了比较和统计分析。结果 溶血后AST、TBIL、ALT、K+的值比溶血前的值高,具有统计学意义;Cre的值比溶血前的值低,统计差异显著;GLU、TP、ALB、BUN、CHO、ALP、Ca++、Mg++、Na+、Cl-的值溶血前后未见明显统计学意义的改变。结论 溶血对血清AST、TBIL、ALTK+、Cre有明显的干扰影响,提请在分析测定结果时注意溶血情况。

关键词:溶血;生化检验;

The influence of hemolysis on sericem biochemical tests LI Da-lei1,SHI Wen-hua1,LIU Zhi-feng1,2 1.Shandong Engineering Research Center for Natural Drugs, Yantai, Shandong 264003 2.School of Pharmacy, Yantai University, Yantai, Shandong 264005 Abstraet:Aim To observe the influence of hemolysis on the results of biochemical tests.Methods The blood collected from the rat divided into 2 samples, one of which is to proce hemolysis serum, the other is to proce normal serum.The serum biochemical data were detected respectively, which include glucose(GLU), alanine aminotransferase(ALT), aspartate aminotransferase(AST), total protein(TP), albumin(ALB), creatinine(Cre), Blood uric nitrogen (BUN), cholesterol (CHO), alkaline phosphal ase (ALP), total bilinibin(TBIL ), calcium (Ca++), magnesium (Mg++), natrium(Na+), kalium (K+), chlorin(Cl-).The data were treated with paired-test.Resluts The level of serum AST, TBIL, ALT and K+ increased in hemolysis samples than normal.The level of serum Cre in hemolysis samples is lower than normal.There is no significant difference in serum GLU, TP, ALB, BUN, CHO, Ca++, Mg++, Na+ and Cl- .These results indicate that hemolysis could interfere the results of serum AST, TBIL, ALT, K+ and Cre.The significance of hemolysis on serum biochemical analysis should be regarded in drug safety evaluation.Key words :Hemolysis;Biochemical analysis 在新药安全性评价的长期毒性试验中,血液生化指标的分析对药物毒性作用的了解和毒作用靶器官的判断具有重要的意义,是评价药物毒性的重要依据之一。

长期毒性试验的血液生化分析具有其特殊性,例如动物尤其是小动物的采血是不可重复的;血液生化测定结果的统计分析受数据资料数的限制等。在工作中往往因各种原因导致标本溶血,溶血样本不参与结果分析往往使统计资料数偏少,因此血清标本溶血时主要影响哪些指标,测定结果是否可以参与统计数据的分析,是所有药物安全性评价工作者需要了解的问题。为了能及时客观地分析生化指标的变化是否具有临床意义,应当详细了解标本溶血对各项血液生化指标的影响。目前国内尚未见标本溶血对药物安全评价所要求的十几项血清生化指标影响的报道,本文观察了药物安全评价长期毒性试验中需要测定的生化指标在标本溶血前后检测结果的变化,旨在为标本溶血时血液生化结果分析提供一定的参考依据,尽量增加生化测定数据的可利用性。

1 材料与方法 1.1 动物来源 SD大鼠,清洁级。由山东绿叶制药股份有限公司实验动物中心提供,动物合格证号为:鲁动质字D20021133。

1.2 仪器与试剂

AUTOLAB全自动生化分析仪(AMS,意大利)。血清电解质分析仪(MEDICA,美国,EASYLYTE PLUS),试剂原装。血糖(GLU)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、肌酐(Cre)、尿素氮(BUN)、胆固醇(CHO)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、镁、钙血液生化分析试剂盒,均购自中生北控生物科技股份有限公司。

1.3 溶血的血清标本的制备

取SD大鼠10只,雌雄各半。禁食不禁水12小时,用水合氯醛麻醉后腹主动脉取血6ml,分别注入两支干燥试管各3ml。其中一支让其自然凝固,另一支在血液凝固前用金属棒搅拌

使其溶血,然后以3 000 r*min-1离心10min,取上清液分别为未溶血和溶血的血清标本。

1.4 生化指标的测定

用葡萄糖氧化酶法测定血清葡萄糖(GLU)、连续监测法测定谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)、双缩脲法测定总蛋白(TP)、溴甲酚绿法测定白蛋白(ALB)、苦味酸法测定肌酐(Cre)、两点动力法测定尿素氮(BUN)、酶比色法测定胆固醇(CHO)、连续监测法测定碱性磷酸酶(ALP)、重氮法测定总胆红素(TBIL)、邻甲酚酞络合酮比色法测定Ca++、二甲苯胺蓝法测定Mg++的值,以上指标均用AUTOLAB全自动生化分析仪测定。用EASYLYTE PLUS测定血清电解质Na+、K+、Cl-的值。

2 结果

溶血后AST、TBIL、ALT、K+的值比溶血前的值高;Cre的值比溶血前的值低,GLU、TP、ALB、BUN、CHO、Ca++、Mg++、Na+、Cl-的值在溶血前后未见明显改变(表1)。

Table 1 The influence of sample hemolysis on biochemical tests (X±SD) biochemical datum AST (IU/L) ALT (IU/L) T-BIL(mg/dl) K+(mmol/l) ALP(IU/L) Cre(mg/dl) GLU(mg/dl) Cl-(mmol/l) TP(g/L) ALB(g/L) BUN(mg/dL) CHO(mg/dl) Ca++(mg/dl) Mg++(mg/dl) Na+(mmol/l) 3 讨论

3.1.谷草转氨酶(AST) 人红细胞中AST活性约为血浆中的40倍[1]。当标本溶血时,势必引起血清中AST活性的升高,从而使溶血标本的结果明显高于未溶血标本。AST主要是作为肝损伤的敏感指标,Normal Serum 131.5±19.5 42.8±8.5 0.13±0.05 4.6±0.3 255.5±112.4 0.83±0.18 105.5±22.4 107.4±3.7 60.2±4.6 17.2±1.8 20.5±3.8 48.7±6.9 18.8±7.2 1.5±0.8 133.8±1.9 Hemolysis serum 247.7±27.4** 49.9±6.3** 0.49±0.18** 5.9±0.5** 243.1±108.9** 0.61±0.19** 98.7±21.5* 109.0±2.6* 61.2±2.9 17.2±1.3 21.6±4.9 50.7±6.0 20.9±7.8 1.7±0.7 134.9±4.4 % 91.7 18.9 315.0 27.2 -5.1 -27.7 -5.1 1.5 2.1 0.8 4.9 4.6 27.0 42.1 0.8 Compared with normal serum *P

3.2 谷丙转氨酶(ALT) 细胞内ALT含量比血浆中高约7倍,因此溶血后ALT含量测定的增高主要来源于细胞内ALT的大量释放。可见与AST相比,ALT受溶血影响轻些,故对样品的要求低一些,如果标本溶血不很严重,可以参与统计资料的处理,但在分析结果时要注意考虑溶血的影响。

3.3 总胆红素(TBIL) 中生北控生物科技股份有限公司的测定试剂盒是用重氮法测定总胆红素的,最后生成红紫色的偶氮胆红素,主要在波长为540nm~560nm处有光吸收。而血红蛋白在波长540nm~550nm处有光吸收[2],恰与偶氮胆红素的比色波长相近。因此溶血后红细胞破裂时大量血红蛋白进入血清,势必造成总胆红素测定值的升高,是总胆红素测定的正向干扰因素。此外,由于血红蛋白与重氮试剂反应形成的产物可破坏偶氮胆红素,溶血对重氮法测定胆红素同时存在负向干扰,使测定结果偏低,但该作用较轻微[3],因此溶血后由于血红蛋白对测定结果的干扰,胆红素的测定结果往往偏高。

3.4 钾(K+)

钾是细胞内液的主要阳离子,约98%的钾存于细胞内,红细胞内钾浓度约为105mmol/L,而血清中仅有3.5 mmol/L~5.4 mmol/L[4]。因此溶血造成血清钾测定的增高主要来源于红细胞内中钾的大量释放。有报道表明血清游离血红蛋白在 2.5~2.8g / L时血清钾增高14%~16%,血清游离血红蛋白达 6.6g / L时血清钾增高可达41%[5],因此在分析血清钾的结果时引起注意。

3.5 肌酐(Cre)

中生北控生物科技股份有限公司的测定试剂盒是采用苦味酸法测定Cre的。而苦味酸特异性较差,易受其它还原性物质影响,主要是维生素C、酮体、丙酮酸等假肌酐干扰[4]。假肌酐物质亦可与苦味酸形成颜色反应,导致测定值发生偏差。这种假肌酐物质红细胞中最多,血清中较少,故溶血后红细胞中假肌酐物质的释放是造成测定值发生偏差的主要原因。

3.6 血清葡萄糖(GLU) 中生北控生物科技股份有限公司的测定试剂盒是采用葡萄糖氧化酶法测定GLU,葡萄糖氧化酶法的特异性较强,干扰物较少,而过氧化氢酶易受到其它物的影响,如维生素C、谷胱苷肽均因能竞争H2O2而导致负偏差[4]。 3.7碱性磷酸酶(ALP) 中生北控生物科技股份有限公司的测定试剂盒是采用连续监测法测定ALP的。连续监测法测定ALP是通过在405nm处连续监测生成的黄色对硝基酚氧离子,根据单位时间内吸光度的增加来算出ALP的活力,因此排除了血红蛋白在波长540nm~550nm处光吸收的影响。故溶血样本ALP测定结果降低的原因可能是红细胞破裂逸出了抑制ALP或底物反应的物质。

3.8 氯(Cl-)

血浆中氯约为103mmol/L,红细胞中氯约为49~54mmol/L。溶血会导致细胞内的氯离子转移到血清中,从而引起了血清氯离子测定值得升高。[4] 3.9溶血后对测定结果无明显影响的项目主要包括总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、胆固醇(CHO)、Ca++、Mg++和Na+。溶血后测定结果与未溶血时比较无统计学差异(P>0.05)。可能原因是这些项目的测定方法受溶血影响不大,因此在新药的安全评价时可以列入统计资料中进行统计分析和结果判定。

3.10 溶血原因及其防止

高亚英[6]等认为溶血的原因主要是操作不当和抽血器具不合格造成的。结合我们日常工作分析造成溶血的可能原因主要包括:(1)由于抽血困难,采血时定位进针不准、针尖在血管中探来探去造成血肿等而发生溶血。(2)注射器和针头连接不紧,采血时空气进入,在抽取的血标本中混有泡沫,这种混有泡沫的血标本,放置一定时间后泡沫破裂或迅速干燥,造成血细胞破坏而发生溶血。(3)血标本在运输过程中过度振荡或贮存不当。(4)不合格的塑料制品会因聚合不完全而具有毒性,这种毒性可造成溶血;(5)试管质量粗糙。

因此,在采血、检验过程中必须注意细心操作,并注意注射器、针头和试管的质量。样本发生溶血后血清谷草转氨酶(AST)不能参与统计结果的处理,其他指标在参与统计结果处理时,注意分析溶血的影响,并在数据中加以标注。

参考文献

1.Thomas L, Haemolysis as influence and interference factor.The Journal of The International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine[J],1999,13(4) 2. 张敏,蒲彦武,阚玫. 不同溶血度下20项生化试验结果分析. 西北国防医学杂志[J], 1997,18(4):273-274.

3.邱谷.溶血对重氮法血清胆红素测定的干扰分析.上海医学检验杂志[J],2000,15(6):350.4.李影林. 中华医学检验全书(上卷)[M] . 北京:人民卫生出版社,1997,641-860.

推荐第9篇:“魅力校园 生化风采”生物标本展活动策划书

一、活动主题:

展生化特色文化,促和谐交流-“魅力校园,生化风采”生物标本展

二、活动目的:

为展现我院的生物科技作品,弘扬我系的专业特色文化,体现我院师生热爱科技文化、勇于探索、注重实践的良好精神风貌。同时也给全院师生提供一个认识我系浓厚文化,了解我系专业特色,交流实习经验,探索研究成果,互帮互助,共同进步的平台,我系特举办本次生物标本实习成果展。让更多的人了解人与自然的奥妙关系与和谐相处的重要性。

三、活动宗旨:

本次活动以“展生化系特色文化,促和谐交流”为主题,旨在展现我系学生实习成果,同时提高同学们的综合素质,以促进学生的全面发展。

四、活动特色:

本次生物标本实习成果展所展作品均为我系师生深入我院实习基地——梵净山所采集制作,包括各门类动植物标本、实验室珍藏的珍稀动植物标本,以及实习过程中的相关照片和珍稀动植物照片。共将展出实习照片百余张,各类标本上百件。展览内容丰富,展品多样,形式新颖。能充分体现我系的专业特色,并且能展现我系响应“注重实践,善于动手”的教学思路。极具科技文化价值,富含浓厚的教育意义。

五、活动安排:

活动时间:11月

活动地点:综合楼前

六、活动筹备

1、活动指导

沈正雄 舒华

2、策划

陈波 高建强 梁莉 冉辉

3、筹备组成员

陈波 高建强 梁莉 冉辉 邱岚 许勤智 郑燕飞 樊均德 王岚

4、筹备组人员具体分工

1)植物标本准备:陈波 高建强 郑燕飞 王岚

2)动物标本准备:梁莉 冉辉 许勤智 樊均德

3)野外实习照片收集:许勤智

4)教具准备:邱岚

七、活动内容及流程

1、前言(展板)

有关本次展览主题及意义;关于我院实习基地——梵净山的基本概况的简略介绍;关于本次展览内容的基本介绍。

2、展板——图片一(20张)

历届实习中领导检查实习的照片;教师指导学生做标本的照片;学生野外采集制作标本的照片。

3、展板——图片二(60张)

梵净山珍稀动植物图片,有关梵净山生态图片。

4、动物标本

1)浸制标本(20份)

2)兽类标本(5份)

3)蝴蝶标本(14大盒)

5、植物标本(40份)

八、活动所需物品统计

展板:3张

桌子:20张

斜面桌子:7张

相关音响设备

展览条幅

九、活动注意事项

1.展览会场准备工作请系学生会干部帮忙布置,展览于当日下午5点正式结束。

2、活动期间派专人维持秩序,保护好标本。

3、所展出的照片、标本由筹备组老师指导做好收取工作。

4、活动结束后,整理好活动物品,并做好现场的卫生清扫,做好活动相关总结。

生物标本展筹备组

XX年11月3日

推荐第10篇:医用生化试剂研发部经理岗位职责

1.全面组织公司生化试剂及相关产品的研发工作。2.组织和编制公司产品开发计划。3.负责制定和修改产品标准等技术文件和规程。4.负责处理、协调和解决产品出现的技术问题,确保经营工作的正常进行。5.组织搜集整理国内外产品发展信息,及时把握产品发展趋势。6.组织技术成果及技术经济效益的评价工作。7.组织产品注册等申报工作。8.完成本职日常事务和上级领导交办的其他工作。

第11篇:检测单位岗位职责

各部门岗位职责

公司经理岗位职责

1、认真贯彻执行上级与检测工作有关的方针、政策、法规和制度;

2、领导检测公司业务、人事、后勤工作;负责解决全公司的人力、仪器设备、资金等资源配置;

3、负责制定和实施检测质量方针和目标,批准质量体系文件,组织实施每年的质量体系管理评审;

4、负责制定检测公司的发展规划和工作计划;主持召开公司经理办公会议及公司管理评审会议,解决公司内重大问题,协调全公司各部门的工作关系。明确任务,统一思想,加强业务、行政管理,推动检测公司各项工作顺利开展;

5、负责完善检测公司内机构设置,批准检测公司人员调配、考核、奖惩工作;

6、搞好思想建设、作风建设、廉政建设和精神文明建设;

7、完成局领导交办的工作任务。

技术负责人岗位职责

1、精通本公司业务,熟练掌握与检测有关的方针、政策、法律和法规;

2、全面负责检测公司技术工作;

3、负责组织全公司人员贯彻执行国家法律、法规、标准方法和技术规范;

4、对质量体系中的组织和管理、质量体系、审核和评审、文件控制、人员、设施和环境、检测方法、检测报告、检测工作的分包、结果质量控制等要素负责;

5、负责组织检测公司内外的技术交流、技术服务、技术咨询工作,审定对外的各类检测报告(表);

6、负责组织检测人员的培训和考核工作、提高检测人员的技术业务水平;

7、当质量负责人不在时,代行其职责。

质量负责人岗位职责

1、认真贯彻执行国家有关实验室质量体系和安全管理的法律、法规、标准和规范;遵守本公司的各项规章制度,认真履行实验室质量管理体系和安全监督工作职责。

2、建立和完善质量体系,定期组织内部质量体系审核工作,保证质量体系的有效运作。

3、认真贯彻执行质量手册、检验工作程序和各项规章制度,确保质量体系正常有效运行。

4、负责组织对比试验和能力验证试验,负责对不符合检测工作进行处理。

5、负责对分包实验室的调研情况组织评审。

6、负责对原始记录、隐患整改报告和检测报告等技术文件的审核工作,如基本内容要完整、格式及用语要专业、隐患情况描述要准确、字迹要清晰规范。

7、负责修正质量管理体系及组织全体人员对质量管理体系进行培训和考核工作。

8、组织本科室人员做好计量认证、监督评审、复评审和认可、扩项评审等准备工作。负责和CNAS的日常事务联系。

9、开展内部质量审核工作,定期对检验工作质量进行抽查和分析,并提出考核意见和改进意见。对检验质量事故进行调查分析;

10、完成总经理交办的其他任务。

检测员岗位职责

1、认真学习业务知识,努力提高检测水平,不断提高服务质量;

2、服从领导,听从分配,遵守各项规章制度,坚守岗位;

3、对受检样品按规定期限及时安排检验,完成本公司下达的检测任务;

4、严格按国家有关部门颁发的建筑工程法规、规程、技术标准和检测方法进行日常检测工作;

5、负责所属检测项目的准备、检测、记录、出具报告、送审等工作,对检测数据的正确性负责;对不合格来样及时通知送样单位并上报工程质量监督部门,做好不合格材料的登记工作;

6、负责所属设备的日常使用、维护保养,掌握其性能状态,发现设备异常时及时上报技术、质量负责人;

7、负责有关检测报告的审核工作;

7、负责有关检测报告的审核工作;

8、遵守安全制度,安全用电、时时防火;

9、仪器设备摆放整齐,保持公司内清洁、整齐、卫生,不在公司做与试验无关的活动;积极完成领导交办的其他临时性工作。

内部审核人员岗位职责

1、编制内部审核计划;

2、实施内部审核计划、编制审核检查表。履行审核职责如实填写审核记录、编写审核报告;

3、分析审核中出现的问题,针对问题产生原因,查找证实,填写不符合项报告;

4、负责质量体系内部审核,对发现问题,提出纠正措施,并形成文件,确保问题能顺利整改;

5、及时对纠正措施完成情况及效果进行验证;

6、纠正措施提出后应在规定期限内完成;

7、应对审核记录的真实性负责,尊重客观事实,保证审核报告公正;

8、负责制订管理评审计划,并按批准后的管理评审计划编制管理评审输入材料,在评审后组织落实管理评审所提出的纠正、预防和改进措施;做好《会议签到表》和《质量活动记录》。

仪器设备管理人员岗位职责

1、负责建立仪器设备台账;

2、参与仪器设备的开箱验收工作,检查各种配件是否齐全、完好,是否与入库存单相符,否则不予验收入库;

3、负责电器、仪器配件、计算器及个人使用工具的管理,要建立个人工具账,每年核对一次;

4、仪器设备每年清点一次,核算工作要随仪器设备的购入进行,做到帐物相符, 帐帐相符;

5、仪器库要做到物放有序,整洁卫生,做到四防。(防火、防盗、防潮、防腐)。

样品管理人员岗位职责

1、样品管理员负责样品的交接工作,应认真清点样品数及标签,并在交接记录上签字

2、负责测试样品的流转状态标识管理工作;

3、负责将需保存的测毕样品进行登记、收存。

安全员岗位职责

1、安全监督员在上级公安、消防部门及公司安全防火委员会的指导下,负责安全防火工作;

2、负责做好全体人员的安全防火教育工作,提高全体人员对安全防火工作的重要性和必要性的认识,增强安全防火工作的自觉性;

3、负责搞好全体人员的安全防火知识的学习。每年至少进行一次安全防火器材的使用演习。保证人人都会使用灭火器材,掌握初起火灾的扑救方法;

4、负责每天下班前的安全防火检查。主要检查用电设施等安全情况以及灭火器材的放置情况。每周进行一次全面的安全隐患检查,并向主任汇报。发现问题及时上报和处理;

5、如发生火灾事故,及时报警,切断有关部位的电源,迅速组织扑救。事后调查火灾原因,受损程度,并向公司防火委员会上报书面材料。

监督员岗位职责

1、质量监督员应熟悉检测标准及方法和掌握检验程序,能对检验结果进行客观评价。

2、质量监督员对质量监督工作负责,按照质量管理手册的规定,掌握质量动向,及时发现并反映有损公正性的问题。

3、检查仪器设备的鉴定证书和使用有效期。对抽、封样品进行检查。

4、了解被检单位的反馈意见,处理检验工作中存在的质量问题,并提出整改措施。针对不合格品(项目)及时登记,不合格品(项目)检测报告经技术负责人确认后上报有关部门。

5、监督本室工作人员的业务工作,协助质量负责人搞好本单位的质量工作。

档案员岗位职责

1、按时收集整理本公司的名种文件、资料的并及时归档。

2、按照档案工作程序,高效率、高质量地做好档案资料的整理、归档、管理、移交、销毁等项工作。

3、对本公司应该归档的各种材料及时整理,科学分类。

4、严格遵守保密制度,不得泄漏档案的机密内容,维护好档案的齐全、完整和安全。

第12篇:检测人员岗位职责

检测人员岗位职责

1.检测人员必须遵守单位和实验室的各项规章制度,服从分配,

坚守岗位。

2.做好检测准备工作,熟悉检测项目的检测规程、规范标准和

要求,按规定检查样品、仪器设备、环境条件,各项合格后方可进行检测。如仪器出现故障或对其性能产生怀疑时,应立即停止检测,查找原因,待其恢复正常后再进行检测。

3.检测人员对各自的检测工作质量负责,严格按照检测规程、

规范标准和有关规定进行检测。准确读数、认真填写记录、项目齐全、字迹清晰,并对试验检测数据的真实性和准确性负责,出具检测报告。检测资料应认真整理、及时归档。

4.严格按操作规程和规范要求使用仪器设备;爱护设备、注意

保养、发生故障或异常情况时,及时报告负责人,并提出解决的建议和措施。会同有关人员及时排除故障,恢复正常。

5.努力学习专业知识,不断提高检测技术水平。

6.有权拒绝领导及其他方面对试验检测数据的干预,有权拒绝

委托单位的不合理要求。做到公正检测。

第13篇:检测站岗位职责

岗位名称:设备维护员

岗位职责:

1、负责仪器设备的正常运行工作;

2、负责登记、建立台账和设备故障及解决方案的档案;

3、负责保存管理标定设备所用设备和工具;

4、负责仪器设备的保管、借用、维护、送检等工作;

5、负责设备的日常维护、润滑、紧固等工作;

6、发现问题及时上报,及时解决;

7、发现问题提出有效地解决方案;

8、完成领导交办的其他工作。

岗位名称:开票 收费员

岗位职责:

1、忠于职守,认真遵守财务制度,正确进行会计监督,妥善保管好会计凭证;

2、认真做好记账、结账工作,做到手续齐全、内容真实、数字准确、账目清晰、日清日结,无差错;

3、办理现金要细心谨慎,钱款当面点清,防止差错,保证资金的安全。收取大额钞票时,必须使用验钞机,要认真鉴别,防收假钞,每天收取的现金必须当日交到财务部;

4、不准携带个人现金上岗,严格执行票据管理,不贪污、不作弊,做好下岗盘点交款结算工作;

5、在收费工作中,做到热情礼貌,使用文明用语,耐心解答驾驶人员提出的合理问题,不刁难他人,树立良好的窗口形象;

6、规范上岗,不错收、漏收,做到钱票相符;

7、热爱本职,不贪污受贿,不刁难勒索;

8、严格按照公司财务规定的标准,开具收据,收取费用分清明细;

9、按机动车的车型标准,正确收取检查费,必须做到唱收唱付。

岗位名称:业务内勤

岗位职责:

1、收取各类手续并进行整理及保管;

2、做好手续的登记,建立台账,以方便工作的进行;

3、检测手续归档后及时与客户取得联系,通知来取本;

4、工作中做到对客户热情礼貌,使用文明用语,耐心解答客户提出的问题;

5、完成上级交办的其他工作并及时反馈。

岗位职责:

1、服从现场管理员的指挥,严格执行操作规程,按标准操作运行;

2、坚持安全文明操作,爱护检测设备

3、做到尊客爱车,礼貌待人,热情服务

4、进行排气检测时,每个引车员必须本人下车插探头

岗位职责:

1、关注本市或外省各检测站的市场动态

2、了解和掌握检测站的运营计划

3、认真履行对新老客户(含内部客户)资源的开发工作

4、做好需检车辆的信息收集整理工作

5、积极承揽年检承揽的代办业务

6、完成领导交办的其他任务

岗位名称:微机操作员

岗位职责:

1、严格按规程操作计算机,发现问题及时报告和处理

2、如实登记机动车辆安全技术检测原始记录

3、负责计算机内存资料的保密工作和备份保存

4、做好计算机设备线路的维护保养工作,保持室内和设备的卫生清洁

5、严格遵守检测站的各项规章制度,树立良好的服务形象,为客户 提供热情优质的服务

6、严格遵守国家各项法律法规,执行机动车按群技术国家标准,做到既是执法者,有时服务者

7、必须将合格记录单内容与车主行驶证,收费单、登记单核对无误后方可下发

8、定期不定期于财务对账,检测记录单数量必须与登记车辆数量一致,如出现不一致时要查找原因及时弄清楚

9、坚守工作岗位,不准擅自离岗

10 检测不合格或没有经过检测的车辆,绝不能因关系单位、朋友发放合格记录单

11 根据复检车辆的情况实施发送复检车辆信息

12 遇顾客咨询检车事宜,要热情,耐心解答,涉及公司业务秘密,要严格保密

第14篇:检测室主任岗位职责

1.负责编制、修改作业指导书。2.负责检测室的各项日常工作。3.对本室各项检测工程的质量、进度、安全负责。4.负责检查本室的检测设施管理和维护保养,对偏离许可进行验证。

第15篇:检测人员岗位职责

1.按检测标准、规范的要求从事检测工作,并接受监督人的监督。2.按质量体系的要求开展工作。3.理解掌握执行质量目标、方针和程序。4.及时、真实、准确地记录检测结果。5.完成检测报告,并做好设备的使用登记和维护。

第16篇:检测工程师岗位职责

检测工程师岗位职责

一、负责试验室的试验检测工作,对检测员的技术操作进行规范把

关。

二、监督试验、检测操作过程,检查试验结果是否准确,对检测结

果责任。

三、审查试验记录,复核试验检测报告。

四、定期参加各种业务、技术、规程、质量意识的学习和检测技术

的培训。

五、参与工程项目中新技术、新工艺、新材料的推广应用试验工作。

六、加强仪器、设备的管理,实施仪器的自检或送检。

七、加强施工现场的质量管理,协助技术负责人抓好试验检测工作。

八、及时完成室领导临时交办的工作。

第17篇:检测员岗位职责

检测员岗位职责

一、认真学习专业技术,熟练掌握各试验操作规程,及时、准

确完成试验数据处理。

二、严格按照试验规范及各项试验操作规程作好各项试验,配合

工程师的工作。

三、清楚、准确地填写试验记录,不得任意涂改,试验报告实

行检测员签字负责制度。

四、爱护仪器、设备,严格按操作规程进行试验操作,保持设

备整洁。

五、试验结束后,必须将各仪器、设备、样品整理归位。做到

并保持试验室的清洁、整齐井然有序。

六、未经领导批准,不得向任何人转借仪器、设备等试验室装

备。

七、端正工作态度和工作作风,按工作制度履行责任,坚守岗

位,遵守劳动纪律,提高职业道德,服从各级领导,作好本职工作。

第18篇:检测人员岗位职责

检验人员岗位职责

1.检测人员必须严格遵守单位和实验室的各项规章制度,服从分配,坚守岗位。

2.严格按照检测技术标准、规范及检验细则进行各项检测工作,对各自检验各自的质量负责,遵守职业道德。3.负责本组实验室的常规工作。

4.负责本实验室内各仪器设备的正常维护与保养。

5.做好检测准备工作,熟悉检测项目的检测规程、规范标准和要求,按规定检查样品、仪器设备、环境条件,各项合格后方可进行检测。如仪器出现故障或对其性能产生怀疑时,应立即停止检测,查找原因,待其恢复正常后再进行检测。

6.检测人员严格按照检测规程、规范标准和有关规定进行检测。检验时要集中精力,一丝不苟,准确读数,认真填写各项记录、项目齐全、字迹清晰并对试验检测数据的真实性和准确性负责,出具检测报告。检测资料应认真整理、及时归档。

7.按规定方法取样、制样、留样、确保取样有代表性,留样标记要清楚正确,确保样品状态正常并识别正确。

8.严格按操作规程和规范要求使用仪器设备,精心使用、注意保养、保证仪器设备正常运行。发生故障或异常情况时,及时报告负责人,并提出解决的建议和措施。会同有关人员及时排除故障,恢复正常。

9.负责本化验室的环境卫生打扫,维护检测环境条件,确保实验室的干净整洁。

10.样品存放要整齐,非检测用品及实验室所需物品一律不得带入实验室。

11.努力学习新标准,新技术,更新知识,掌握和熟悉与检测工作相关的计量、标准化、误差理论等知识,不断提高检测技术水平。

12.必须亲自填写检测原始记录和检测报告,保证检验记录的真实性和完整性,不受任何外来行政、经济的干扰和影响,做到公正检测。严格执行保密的有关规定。

13.需要送与第三方检测机构的检测项目,做好相关交接工作,及时查询检测结果。

14.实验室工作人员离开实验室前必须检查水、电、门窗的安全状况,做好实验室安全管理工作。

15.加强实验室的防火、防水、防电、防盗意识,出现事故应追查责任。

第19篇:收集血液标本的样品管对生化检验结果的影响

内容摘要:

【摘要】 目的 探讨收集血液标本的样品管对生化检验结果的影响。方法 严格按照日常操作常规对196名健康查体人员采集静脉血20ml,分别采入反复洗涤的玻璃试管、一次性塑料管、真空分离胶采血管和普通抗凝管,离心后上机测定常规生化项目。结果 采用sp软件对试验数据进行统计学分析,试验证明采用各种不同的样品管收集血液标本对生化结果是有一定的影响的。

【关键词】检验结果血液标本样品管

检验结果的准确度代表一个实验室的技术水平,实验室通过室内质控可以减少因操作、试剂和仪器性能的改变的因素引起的误差,通过室内质评来评价实验室测定结果的准确性和可比性[2]。近年来由于大型全自动生化分析仪的使用和方法学的改进及标准品质量的提高,大大提高了临床生化分析的精密度,使分析的批内和批间变异明显下降。所以测定结果的准确度往往不是来自分析过程本身而是来自分析过程之外(即分析前程序),从临床医生开出医嘱开始,到分析检验程序时终止的步骤,包括检验申请、患者的准备、原始样品的采集、运送到实验室并在实验室进行传输[1]。

本文就原始样品的采集过程中收集血液标本的样品管对生化检验结果的影响进行分析: 1材料和方法 1.1材料 1.1.1样品管

采用反复洗涤的玻璃试管、一次性塑料管、真空分离胶采血管和普通抗凝管4种不同的样品管收集同一受试者的静脉血。 1.1.2试剂

各种生化项目试剂分别使用上海科化和北京中生试剂盒(试剂盒均在有效期内)标准品均采用试剂盒所带的标准品;质控血清采用宝灵曼(罗氏生化质控)批号:157934~07。 1.1.3仪器设备

belkmanculteraij,egtrtm21r低温高速离心机,tba-120fr型全自动生化分析仪。 1.1.4样本收集

对196名健康查体人员采集静脉血20ml,分别采入反复洗涤的玻璃试管、一次性塑料管、真空分离胶采血管和普通抗凝管置于室温。 1.2方法

1.2.1根据试验人数检查试剂是否充足并检查各生化项目的试验参数。

1.2.2将采集的血液标本静置lh后置于离心机中离心(2000r/min)10min,随即取出样品上机测定各常规生化项目。

1.2.3采用sp软件对试验数据进行统计学分析,所有数据均以x±s。2结果

采用不同类型的样品管收集血液标本测得196名健康查体人员的各生化项目结果,反复洗涤的玻璃试管中ca、k、bun结果明显高于其他样品管,而alt、ast、ldhglu结果明显低于其他样品管;一次性塑料管中k略高而alt、ast、ldh、glu略低于其他样品管;真空分离胶采血管和普通抗凝管中得生化结果比较一致。 3讨论

采用各种不同的样品管收集血液标本对生化结果是有一定的影响的。长期以来我国临床生化采血没有统一的器械,有些单位使用反复使用的玻璃试管,有些单位使用一次性塑料试管,使用中存在不少问题。如试管洗涤不净造成溶血或残存物质的干扰使得离子和氮类测定结果误差较大;一次性塑料试管收集血液标本,血清中不含外加化学物质,测定结果较客观的反映血液中的物质水平,但是血液 自然 凝固析出血清的时间延长,从而容易造成被检成分的改变,如葡萄糖酵解、酶活性降低、细胞中k离子外溢等,普通抗凝管由于抗凝剂得成分不同对试验项目的影响也不同,而且抗凝管种类较多也给工作带来不便,容易造成错误。真空分离胶采血管是一种较为理想的采血装置,它利用促凝剂,约在15min左右使血液凝固,离心后呈现三层:血清-分离胶-血细胞,由于在中间把血清和血细胞隔离,这样可以使血清成分稳定,经过初步评价试验证明其对大部分生化测定结果无影响,对葡萄糖和酶类有保护作用[2]。实现临床生化测定血样单一真空采集减少了采血人员的不便,适用于常规和急诊生化测定是一种理想的采血装置。随着检验科室内质控制度的完善,开展室内质评不断推动临床生化检验质量的提高,但文中提到的血液标本收集的样品管引起的分析误差仅仅靠质量控制是不能消除的,因此强调分析本身质量控制的同时也必须同样强调分析过程之外的质量控制。

第20篇:检测站岗位职责8月

各岗位职责

1 经理

1.1 全面负责公司各项工作,组织贯彻执行国家有关方针、政策、法律、法规,组织贯

1.2 实施上级下达的各项任务与计划, 保证上级指示和要求在本公司的贯彻执行。

1.3 负责质量管理体系的策划,制定本公司质量方针和质量目标,批准《质量手 册》和程序文件,确保质量方针和目标为公司全体职工理解和执行。

1.4 负责建立与质量体系相适应的组织机构,明确各部门的质量职责及相互关 系。

1.5 组织与实施质量保证体系的完成,审批内部审核计划,负责公司质量体系的管理评审,确保质量体系的有效实施和运行。

1.6 批准本公司的发展规划和年度工作计划, 组织配置所需资源, 确保资源 (人、设施、设备及所需物品等)满足工作的要求。 1.7 审查和处理公司重大业务技术问题及客户对本公司的申诉和投诉。

1.8 负责计量标准、测量设备周期检定计划的审批。 2 技术负责人

2.1 全面负责公司的技术管理工作,以及与技术有关的资源管理工作。

2.2 负责组织处理检测工作中存在的重大技术问题。 2.3 负责审批检测方法、标准方法验证、非标检测方法制定、修订。 2.4 负责开展新工作的审查和检测结果的验证评估工作。 2.5 负责审批技术培训和考核计划,负责技术交流、技术培训的并组织落实。

2.6 负责技术文件的审批和签发。

2.7 批准实验室之间的比对、能力验证等计划,对其结果的有效性组织评价。

2.8 经理、质量负责人外出时代行其职责。

2.9 负责检验检测策划和结果评价,分析现状,找出薄弱环节和制约检测的关键, 选择、实施方案并分析实施结果。 3 质量负责人

3.1 全面负责公司的质量工作, 负责建立公司质量体系并维持其有效运行, 检查、监督质检工作的规范性。

3.2 负责组织《质量手册》的制定、补充、修订,保持《质量手册》的现行有效 性。

3.3 负责质量体系内部审核工作,安排内审计划并组织实施。 3.4 负责制定实验室之间的比对和能力验证、技术培训和考核计划, 并组织实施。

3.5 处理和调查来自客户的技术申诉和投诉。 3.6 组织开展纠正措施、预防措施及改进方面的工作。 3.7 负责与外部有关本公司质量体系的联系工作。 3.8 技术负责人外出时代行其职责。 4 综合业务室主任

4.1 安排委托的质量检测任务,宏观控制∕负责公司检测仪器的周期检定∕校准 工作。

4.2 做好委托检测任务的下达和协调工作。

4.3 编写公司年度总结,承办最高管理者签发的有关公司业务文件及统计报表工 作。

4.4 受理用户的质量申诉和投诉,向用户通报申诉和投诉处理结果,协助公司质 量负责人处理质量事故及质量申诉和投诉。

4.5 在质量负责人的领导下,具体负责《质量手册》及相关体系文件编写、修改 的组织工作及其归档、管理、宣贯工作。

4.6 督促检测室检测原始资料和报告的归档工作,负责组织标准物质、仪器设备 的检定、校准工作;负责制定年度质量保证工作计划,总结年度质量保证工作;

4.7 组织检测人员对计量法律法规及基本知识的培训与考核,管理检测人员的岗 位证书等。 4.8 负责本公司检测质量保证管理、监督工作,负责质量体系建立、有效运行和 改进,负责提供评审和审核资料,负责实验室质量保证及质量技术指导工作;

4.9 协助质量负责人组织内审员对本公司质量保证体系实施有效地监督和内部 质量审核,配合公司领导开展管理评审,写出评审和审核总结报告,协助质量负 责人组织质量控制考核;

4.10 受理客户、有关部门提出的质疑和抱怨及对质量事故组织调查,提出处理 意见或作出结论。 5 检测室主任

5.1 实施和管理本检测室承担的检测任务。

5.2 负责完成承担的检测项目,督促检测人员全过程进行质量控制。 5.3 负责本检测室仪器设备的周期检定∕校准(包括送检和自校) 。 5.4 保证检测责任人依据的检测方法正确、检测过程规范、检测数据可靠。

5.5 督促检测项目责任人按时编写检测报告和技术资料归档工作。 5.6 负责检测项目报告的复核,并对复核的检测报告的质量负责。 6 授权签字人

6.1 在授权签字范围内,对检测报告进行批准,并对批准的检测报告质量全面负 责。

6.2 当需要对报告做出意见和解释时,报告签发人负责将意见和解释文件化,意 见和解释必须在报告中清晰标注。意见和解释可与客户直接对话沟通,并且这些 对话要有记录。检测报告的意见和解释可包括(但不限于)下列内容:

a) 对检测结果符合(或不符合)要求的意见; b) 履行合同的情况; c) 如何使用结果的建议; d) 改进的建议。 7 环检登录员

7.1 负责登录环检车辆基本信息和车辆状态。 8 安检登录员

8.1 负责登录安检车辆基本信息和车辆状态。 9 安检报告打印员

9.1 负责打印、审核、发放安检检验报告,执行《检测报告编制和管理程序》 ;

9.2 每个工作日检测工作结束后,整理当天存档检测报告(含原始记录)封存档 案袋后送档案管理员存档。 10 环检报告打印员

10.1 负责打印、审核、发放环检检验报告,执行《检测报告编制和管理程序》 ;

10.2 每个工作日检测工作结束后,整理当天存档检测报告(含原始记录)封存 档案袋后送档案管理员存档。 11 安检标打印员

11.1 根据安检主管部门要求上传数据,打印、发放安检标。 12 网络维护员

12.1 负责公司检测软件和网络的日常维护。 13 引车员

13.1 按照相关标准或作业指导书,做好机动车底盘动态检验和线内检验。如果 底盘动态检验不合格, 应将机车驶离检测现场并详细向客户说明不合格项目,建 议维修;如果底盘动态检验合格,在外检单签字确认,然后进行线内检验,并在 地沟检测工位将外检单交于底盘检验员进行底盘检验并扫描登录外检单信息。 14 外检员

14.1 按照相关标准或作业指导书,做好机动车的外检工作,如实记录外检结果。 如果机动车辆外检不合格,应详细向客户说明不合格项目,建议维修;如果机动 车辆外检合格,在外检单上签字确认后将外检单交于引车员进行底盘动态检验。 15 底盘检验员

15.1 按照相关标准或作业指导书,做好机动车底盘检验,并登录外检单信息

16 安检线内检验员

16.1 负责登录安检线内引车员信息及线内检测业务。 17 环检线内检验员

17.1 负责登录环检线内引车员信息及线内检测业务。 18 收费员

18.1 按照公司规定收取检测费用。 19 路试员

19.1 按照相关标准或作业指导书, 做好机动车路试性能检测。 将打印出的路试条, 签字确认后送交登录员进行登录。 20 设备管理员

20.1 负责仪器设备的验收、登记、建立台账和相应的档案。 20.2 负责制定所管理计量仪器设备的年度检定∕校准的年度计划,报检测室主 任审核。

20.3 负责保存所管理仪器设备的检定∕校准证书、报告。 20.4 负责用于现场检测可携带的仪器设备的保管、借用、登记、维护、送检、期间核查、报废等工作。

20.5 协助办公室∕检测室主任和检测人员进行仪器设备的自校,正确使用、计 量认证三色标志的管理,督促使用人员做好使用记录。 21 档案管理员

21.1 统一管理图书、检测原始记录、检测报告、技术报告等技术档案及其他技术资料。

21.2 做好技术标准、专业图书、资料的订购,为检测工作和质量监督服务。

21.3 按程序规定做好图书、档案和资料的交接、登记、分类、编目、统计、保管和 借阅工作。

21.4 对超过保存期的资料提出可销毁的技术档案清单,经最高管理者审批后执 行。

21.5 做好技术资料档案的保密工作,保证技术档案的安全。 21.6 做好资料的防火、防盗、防潮、防蛀工作,以防资料的损坏。 22 监督员

22.1 熟悉本专业的检测标准、方法,了解检测目的和操作过程。 22.2 了解本公司的质量体系文件和运行要求。 22.3 对本公司人员的检测过程实施质量监督。 22.4 协助检测室经理对本检测室质量负责。 23 内审组长∕内审员

23.1 在质量负责人的领导下,内审组长负责组建内审组,负责内部质量审核工 作的具体实施,组织编写审核报告。

23.2 内审员参与公司内部质量审核,负责审核活动记录的整理、分析。

23.3 对纠正措施或预防措施的实施进行验证。 23.4 完成公司质量负责人交办的其他工作。

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生化标本检测岗位职责
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