抢救车质控护士岗位职责
推荐第1篇：抢救车管理制度
抢救车管理制度
1、抢救车物品一律不外借。
2、抢救车内物资及药品由各楼层护士长和值班护士负责管理。
3、建立抢救车物资及药品交接班本，并按要求认真核对填写数量后值班护士签名。
4、抢救物资及药品必须完备，定人保管、定位放置、定量储存、定时检查，抢救药品在失效前1个月到药房更换。
5、抢救结束后，由当班护士对各种抢救药品、器械进行及时清点，由护士长和值班护士补充、核对后签名。
6、护士长每周检查一次。
新三连：盐酸肾上腺素1mg阿托品1mg利多卡因50mg 呼吸二连：尼可刹米0.375g山梗菜碱3mg
推荐第2篇：抢救车管理制度
抢救车管理制度
为了加强抢救车管理，确保急救用物完好率100%，统一制定抢救车管理规范如下：
1、抢救车用物包括常用物品及药品，所有用物保证质量、功能齐全，处于应急状态。
2、常用物品包括：输液、静脉注射所用物品，吸痰所需物品，血压计，听诊器，手电筒，压舌板、开口器等。
3、常用药品：各病区根据专科要求及急救特点备急救药品，药品放置以规范并方便急救使用为原则。每种急救药品应按使用有效期排列从左至右由远至近，先用最右边，补充时置于最左边(左进右出)。原则上同种药品同批号。
4、抢救车实行“三统一”：抢救车平面图统
一、抢救药品应知应会统
一、急救药品一览表和登记检查本统一。
5、抢救车管理做到“五定”：定数量品种、定点放置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查。
6、抢救车上不得放置任何杂物，保持清洁、无尘、用物齐全、规范。
7、《抢救车管理制度》附于《急救物品交接本》首页， 护理人员必须人人熟悉。
8、抢救车实行封车管理须做到：
(1)封车前双人检查，物品和药品的有效期至少在一个月以上，并在封条上注明封车起止日期和检查者两人签名。
(2)必须全封，封车时间为一个月。
(3)急救或检查时方可打开急救车，抢救车使用后实行谁使用谁负责，必须在本班内及时整理、补充完整，重新封车，并在《急救药品物品登记本》上记录时间， 使用后补充完整再封车。
(4) 急救车实行专人负责，责任人须做到周周检查，红笔签名,检查登记(填写方式为：日期、急救药品物品完好状态、封条状态、签名)。护士长每月全面检查急救车一次，进行登记签名，登记时间必须与封条时间一致。
(5)班班交接, 各班依照急救车一览表进行交接，检查急救车封条情况，并规范填写交接登记本，双人核查签名。
推荐第3篇：抢救车管理制度
抢救车管理制度
一、凡抢救药品、物品必须固定在抢救车上，保持一定的基数，编号排列，每班按基数本清点药品、物品，并做好记录，护士长每周检查一次，并做好记录，账物相符，保证随时应用。
二、建立抢救车物资及药品交接本，放于抢救车旁，做到帐物相符，班班交接，并按要求认真填写数量。
三、抢救车内物资及药品必须完备，做到“四定”（定种类、定位放置、定量保管、定期消毒）、“三无”（无过期、无变质、无失效）、“二及时”（及时检查、及时补充）、“一专”（专人管理）。
四、建立抢救车药品、物品平面示意图，确保医护人员能够及时获取抢救药品和物品；建立抢救车药品批号登记表，对于有效期低于3个月的药物，用红色标识做好标志，确保先进先用。
五、抢救必备物品性能良好，处于备用状态，完好率达到100%。无菌物品标识清晰，保存符合要求，确保在有效期内。
六、抢救药品齐全，标签清晰，无变色、变质、过期失效、破损现象。每个药盒内只能放置一种药品，按药物失效期的先后放置和使用。
七、各科室抢救车内的抢救药品按要求统一配备，抢救药品、物品使用后，24小时内补充齐全，如因特殊原因无法补齐时，应及时交班，在交班登记本上注明并报告护士长协调解决，以保证抢救患者时能及时使用。
八、抢救车检查内容： 药品：贮存条件是否合适，数量、规格等是否与抢救药品登记本上所列的相符，是否过期、变质、标签脱落或模糊不清；物品：名称、数量、规格、有效期，是否属于完好备用状态。应急灯、除颤仪是否处于备用状态，并进行测试检查性能完好状态。
推荐第4篇：抢救车管理制度
抢救车管理制度
一、目的
做好抢救物品、药品。仪器的管理与保养，确保抢救车处于应急状态，保证抢救工作顺利进行。
二、标准
1.医院统一配置抢救车，设专人管理，每周清洁和检查。
2.抢救车、抢救药品、仪器规范、整齐、放置固定位置。所以药品物品处于应急备用状态，一律不外借。
3.医护人员要熟悉抢救车内物品、药品，仪器的放置位置，熟练掌握抢救仪器的性能、使用方法，熟记常用抢救药品的剂量。
4.严格执行“五定”管理：一定专人管理，二定数量品种，三定点放置，四定期消毒灭菌，五定期检查维修。
5.抢救车顶平台的左上角备有《抢救车药品、物品基数一览表》。
6.抢救车实行封闭式与开放式两种管理方式，各科室根据工作需要选择一种方式。6.1、封闭式管理：每月一封，每天检查封条及锁扣，并在《抢救药品清点登记》。 6.
2、开放式管理：每班一查，在《抢救药品清点登记》上记录及签全名。
7.急救药品谁使用谁补充，必须在本班内完成，本班内不能完成时，在《抢救药品清点登记》上注明并交班。
8.存放在包装盒内的急救药品批号须一致，包装盒外的标签应完整、清晰并注明序号：不同批号急救药品，用小袋分装并注明药品、批号及有效期；高警示药品统一在外包装盒侧面右上角贴上“高危药品”等标识。 9.药品、物品失效期的标注。 9.1、抢救车内无菌物品及液体：用黑色油笔在失效时间外面上圈圈，如不醒目的，可直接在外包装上标注失效时间：年-月-日（如2018-6-6）。 9.
2、急救药品：用黑色油性笔在包装盒上注明失效期时间。
10.放置于取出药品原则：左放右取（以药盒正面标识名称确定左右方向）。11.护士长经常检查抢救车的交接班情况，每月清点核查1次并签全名。 12.每次配置一本《抢救车使用说明书》。
推荐第5篇：抢救车管理
抢救车封存管理规定
一、抢救车保持清洁、无破损，保障抢救车内物品、药品完好率达100％。
二、抢救车做到“五定、一及时”。物品、药品按规定配备，登记在册，注明数量、剂量、批号、失效期，确认无误后，按要求封存。
三、封存条上注明科室、封存起始日期，封存者姓名。
四、建立抢救车封存登记本，每班交接。封存完整，在相应位置打“√”，如使用药物或物品，在登记本上记录。白天使用，18：00前由抢救车专管护士补齐，夜间使用，第二天补齐，并重新封存。
五、护士长每周检查抢救车的落实情况，并签名。
六、每月由专管护士清点、检查物品及药品的质量、有效期，如药液发生沉淀、变色、裂缝，字迹模糊，立即更换。所有药品、物品在失效期前更换，并重新登记。
推荐第6篇：抢救车管理制度
抢救车管理制度
1、抢救车设专人管理，并做到定期清洁和检查。
2、抢救车、抢救物品、仪器规范、整齐、放臵于固定位臵，不得随意挪动更换位臵。各班人员要熟悉抢救车备用的物品、药品、仪器放臵位臵，能够熟练掌握抢救仪器的性能、使用方法，熟记常用抢救药品的剂量。
3、抢救车规范化设计
（1）绘制示意表：护理部根据抢救车结构绘制急救药品、物品示意表，统一放臵在抢救车内，便于清点药品物品；各科按照护理部统一设计、印制下发的示意表放臵药品、物品。
（2）统一摆药顺序：全院统一要求将每种药品的安瓿按照失效时间的先后从右到左、从上向下排序，以便及早使用近效期药品，同时培养护士的思维定式，以防用药时不熟悉情况而延误抢救时机。 （3）统一设立标识系统：根据护理部要求保持一定药品基数，标明药品名称、剂量；使用贴纸制作药品外包装盒标签：标明序号、药名、有效期，（医院统一制作标签,有效期可手写）.目前科室可以用电脑制作标签：如：1.盐酸肾上腺素 有效期：2014.7.5 。存放急救药品的外包装盒标签应完整、清晰；药品的名称、有效期等均应与外包装一致。药名、规格、剂量不一致，不允许放臵于同一药盒内。 （4）实行药品及物品失效期预警制度：设制抢救车药品、必备物品的一览表。表内标明抢救车内所有药品、物品的名称、基数、生产批号、灭菌日期、失效日期。护士在检查药品时如发现3月内过期的药品,即在药品瓶体下方上贴红色标识，并注明失效日期 。3月内失效的药物用”＊“在一览表相应位臵用红笔标示，以便使用时第一时间提醒护士取用或提早调换;在检查一次性医疗物品时同样用此方法。④如有2盒及其以上药品，将其”＊“标示于包装盒外的标签药名后，以提示此盒内药物3月内会失效。
4、急救药品使用时，应记录于抢救药品、物品、器械交接班本，并保留空安瓿以备查对。
5、使用后及时补充完整并登记。用一次性封条封存，每周清点核查并双属签名。
6、交接与药品补充流程：将责任落实到人、落实到交接双方，已用药物用药护士及时补充，按照失效先后调整安瓿的位臵，并及时填写示意表中的内容，且进行封存。
7、建立护士长监督制：护士长平时检查急救车的交接班情况，每周检查1 次,每月负责科室急救知识培训；并及时通报结果；护士长签名。
抢救车管理制度说明
1.各种特殊抢救药品、物品在统一规定基础上可根据科室实际增加，且制定成卡片报护理部备案
2.请各科室按《抢救车管理制度》认真执行，必须做到五定：定数量、定点安臵、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修 3.做到三无：无责任性损坏、无药品变质、无过期失效 4.做到二及时：及时进行检查维修，及时领取补充。 5.做到一专：专人管理
封条式管理制度
1、各科室采用贴封条方式对抢救车进行封闭管理。
2、抢救车必须经清点、检查处于完好备用状态方可进行封车。
3、用签字笔在封条上注明密封日期（ 年 月 日）和检查人、整理人姓名。
4、每班检查抢救车封闭情况，一次性封条处于完好状态，并记录签全名。
5、抢救车封存周期不得超过1周。每周星期一必须开封、清点、检查车内药品、物品数量、有效期及完好状态后再封闭。
6、抢救车一旦开启使用后，应由专人重新清点、补充抢救物品、药品后再封闭，保证抢救车内药品、物品的数量准确及完好备用。
7、护士长每周对抢救车封闭、检查和清点情况抽查，发现问题及时整改并记录。
封条式管理注意事项
1、抢救车要求封存保管，在封存状态下要保证抢救药品、物品的完好状态，且应至少每周1次清点药品和物品的数量，检查其性能及有效期，做好记录。
2、封条应保持清洁完整，抢救车一旦开启，封条应呈撕毁状，经检查及消毒后，需及时验封。封条内容应填写齐全，包括封存日期、检查者与整理者双签名
3、三月内过期的药品，需提前与药房调换药品，并做好调换药品记录，如果暂未调换，应标明未调换原因，并跟踪检查，及时领取补充。
4、补充后的药品、物品应在药品盒上重新注明编号、药名、有效期；在抢救药品一览表内填写补充药品有效期。
抢救药品、物品管理制度
1、护士长安排专人负责各种急救物品、器械、仪器、药品领取，分类保管，定期检查清点，做到帐物相符。
2、凡抢救药品，必须固定在抢救车上，设专用抽屉存放。
3、急救物品五固定两及时：定物、定量、定位、定专人保管，定时检查消毒，及时检查维修，及时请领报销，保证完好率100%。
4、抢救物品、药品、器械班班交接，并签全名。
5、值班人员必须熟练掌握各种器械、仪器性能及使用方法，做到常备不懈。用后及时清洗、消毒、维修，分类保管，药品用后及时补充。
6、抢救室物品一般不外借，以保证应急使用。
7、护士长每周检查签字。
抢救药品、物品管理---专人专管
1、抢救车专人管理
2、每次抢救病人后，当班护士及时清理消毒，补充完善后与分管抢救车的护士共同清点、核对无误后，在抢救车记录本及封条上两人签名，并填写封存时间，重新贴上封条.
3、分管护士每周星期一检查抢救车内药品、物品、器械有效期；调试、消毒各个仪器。及时补充、消毒，并轮流与本科室护士共同核对，确认无误后双签字。
4、舌钳包每周高压蒸汽灭菌
5、除颤仪每周充电一次、每月行放电试验，检查充电周期是否小于10s；并做好登记。
6、简易呼吸气囊在备用期间每周用75%酒精擦拭消毒一次。
7、手电每周充电一次
8、每月底与护士长共同逐项大检查抢救车内药品、物品、器械数量、批号、有效期等；调试、消毒各个仪器。
抢救药品、物品管理----统
一、规范
1、根据需要定基数、定位、定序号排列。在每种药品竖立外包装盒上统一贴上标签，记录其药品编号、药名、有效期。
2、全院统一设立标识系统：根据各科需要保持一定药品基数，标明药品名称、剂量。在每类药品安瓿的下方，使用不同颜色贴纸制作小标签，小标签上标注失效时间。有效期在3个月内使用红色标签并登记。以便使用时第一时间提醒护士取用。
3、统一摆药顺序：全院统一要求将每种药品的安瓿按照失效时间的先后从右到左排序，以便及早使用近效期药品，同时培养护士的思维定式， 以防用药时不熟悉情况而延误抢救时机。
4、不同规格的急救药品禁止放在同一盒内
药品检查
1、量：有无沉淀、混浊、絮状物、结晶、变色、受潮④其他药品标签是否清晰可辨、保存方法及环境是否合适。
2、质量时需注意光线充足。
物品检查
1、物品检查内容：检查一次性物品的名称、规格、有效期，标签是否清晰；检查物品包装是否完好；检查各物品是否处于备用状态
2、物品检查要求：各抢救车抽屉、门、车轮等活动装臵灵活有效④抢救车车体内外部、储物框清洁 3救车机械部分损坏，须挂上,并及时联系设备科到科室行现场维修，班内不能修复者，做好交接。 抢救药品、物品管理---药物效期一览表
效期一览表内容包括药品和物品的名称、基数、生产批号、有效期(或失效期)，将抢救车内所有药品和物品按分类顺序填入表内。一览表放臵在抢救车内，以便每次查对使用
专科特殊抢救药品、物品在现有基础抢救药物一览表后续列出。 补充药品、物品后，及时在一览表对应位臵注明补充药物的有效期。 一览表内药物的批号、有效期每月重新校对、打印。
抢救室物品、药品、器械交接班制度
抢救车交接班 建立“抢救室物品、药品、器械交接班本”，将急救药品和物品以及“封条完好”以表格形式列在该本上。
抢救车处于备用时，护士每班检查1次封条的完好情况并做好交接记录，不必启开检查。若封条完好，则检查外部物品，如：抢救车车轮活动情况、吸痰器、除颤仪等是否处于完好备用状态，并在“封条完好”项下面打“√”;若封条不完好，则需要对照登记本查找原因，护士签全名登记
抢救车开启使用时，用药护士应注明药物使用的原因及数量。每次抢救病人后，用药护士及时清理消毒用物，补充急救药品、物品，按照失效日期的先后调整安瓿的位臵，必要时更换小标签。补充完善后与分管抢救车的护士或护士长共同清点、核对无误后，在抢救车交接班本、记录本及封条上两人签名，并填写封存时间，重新贴上封条。 当班不能补充齐全做好交班
交接与药品补充流程要求班班交接，记录时间准确。责任落实到交方。抢 救 车 封 条密封时间： 年 月 日整理人：检查人：抢 救 车 封 条密封时间： 年 月 日整理人：检查人：抢 救 车 封 条密封时间： 年 月 日整理人：检查人：抢 救 车 封 条密封时间： 年 月 日整理人：检查人：
推荐第7篇：抢救车管理制度
抢救车管理制度
1、为保证抢救工作顺利进行，设专人负责抢救车管理，保持清洁整齐，放置于固定位置，即第一治疗室或重病人集中收治房间内进门处，不得随意挪动更换。
2、设置抢救车物资卡，表明药品、物品放置位置及名称、剂量及数量，并按卡放置。
3、护理人员应熟悉抢救车备用药品、物品、仪器放置位置，熟练掌握抢救仪器的性能，使用方法，熟记常用抢救药品的用法用量。
4、各种急救药品、物品分类存放，标签清晰，做到“四定”（定种类、定数量、定位放置、定人管理、），三无（无过期、无失效、无变质）三及时（及时检查、及时维修、及时补充）。
5、抢救车上的药品、物品只限抢救时使用，不得随意挪用或外借。
6、做好抢救车的交接班工作，清点抢救车内药品及物品的数量、质量及有效期，检查各类急救设备性能并做好记录，确保其完好适用。
7、抢救车上的必备药品按医院统一编号排列，定位存放，其摆放应依照编号由近到远，由左到右的顺序排列，方便取用。
8、药盒内药品按失效期远近由左到右排列，最左边为有效期最远，最右边为有效期最近，使用时遵循左进右出的原则，即先使用近效期药物。
9、各种急救药品，物品使用后须及时整理、清洁、消毒、补充，抢救所使用的空安瓶须经二人核对，补记医嘱后方可弃去，近效期药品应到效期六个月之前到药房更换，更换时须有互换药品的名称、效期、批号等记录，实行药品物品失效期预警制度，建立抢救车药品物品效期档案。
10、抢救车急救药品及仪器设立专门的抢救药品物品清点登记本，标明所有急救药品、仪器名称、规格、剂量、数量，本、物必须完全相符，每班交接并签名。
11、抢救车实行封条管理（急诊除外），封存时需双人核对、双人签名封存，使用后及时补充，经双人核对后再次封存。
12、护士长平时检查抢救车的交接班情况，每周必查一次签全名。
13、建立抢救车物品及药品交接班本，放于抢救车旁，并按要求认真核对填写数量。
14、抢救车内药品物品由护士长和办公室（专业）护士负责管理。
15、护士长每月对病室护士进行抢救物资及抢救技能培训一次，并进行抽查。每人必须熟记抢救药品的位置、用途、剂量、用法等，熟练掌握各种抢救仪器的性能及使用方法。
推荐第8篇：抢救车管理制度 2
抢救车管理制度
（1）凡抢救药品、物品必须固定在抢救车上，保持一定的基数，编号排列，定位放置，每日检查，每班清点，保证随时应用。
（2）建立抢救车药品、物品登记本，做到帐物相符，班班交接。
（3）建立抢救车药品、物品平面示意图，确保医护人员能够及时获取抢救药品和物品；建立抢救车药品批号登记表，对于有效期低于6个月的药物，用红色标识做好标志，确保先进先用，有效期不足1个月的药物应送药房按程序换领合格批号的药物。
（4）抢救药品、物品做到五固定：定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修；二及时：及时检查维修、及时领取补充。物品有明显标记，不准任意挪用。
（5）抢救必备物品齐全、性能良好，处于备用状态，完好率达到100%。无菌物品标识清晰，保存符合要求，确保在有效期内。
（6）抢救药品齐全，标签清晰，无变色、变质、过期失效、破损现象。每个药盒内只能放置一种药品，按药物失效期的先后放置和使用。
（7）各科室抢救车内的抢救药品按要求统一配备，专科急救药品须经科主任审核定出种类、数量、规格、剂量配备，抢救车须定点放置，定人管理，保证安全和使用方便。
（8）抢救药品、物品使用后，24小时内补充齐全，如因特殊原因无法补齐时，应及时交班，在交班登记本上注明并报告护士长协调解决，以保证抢救患者时能及时使用。
（9）封存抢救车管理：封存前护士长（或分管护理人员）和另一名护理人员按基数本清点药品、物品，核对无误后用封条封存，双人签名并填写封存时间。护理人员每班检查封条的完好情况并做好记录；每月由护士长和分管护理人员启封检查抢救车内药品、物品一次，并做好记录。
（10）非封存抢救车管理：每班按基数本清点药品、物品，并做好记录，护士长每周检查一次，并做好记录，账物相符。
注：（1）抢救车的封存：
①使用统一的一次性封存条，按要求粘贴封存条。
②按要求在封存条上注明封存时间。
③一个月启封检查一次。
④抢救车内药（物）品应在距失效日期前一个月更换。
⑤封存者双人签名。
⑥封条一经开启、或疑有损坏，应立即按基数本重新核对、清点、封存者双人签名。
（2）抢救车检查内容：药品：贮存条件是否合适，数量、规格等是否与抢救药品登记本上所列的相符，是否过期、变质、标签脱落或模糊不清；物品：名称、数量、规格、有效期，是否属于完好备用状态。应急灯、除颤仪是否处于充电状态，并进行测试检查性能完好状态。
推荐第9篇：抢救车使用制度
抢救车的使用及管理制度
1.根据科室需求，各抢救药物及物品保持一定数量，工作人员不得擅自取用。
2.各药物分别定位放置.、定量储存，专人负责保管。3.使用规范的药物标签，所放位置标识清楚。
4.设立抢救车药物、物品清点本。每班交接班时必须清点、登记、签名。每班必须测试各种抢救器械、仪器的性能并在专用登记本上记录功能状态。如有问题及时维修、更换。
5.抢救车上必备的药品及物品按医院统一编号排序，定位、定量存放，保证取用方便。每位护士熟悉编号、药品剂量、作用、使用方法。药品用后随时补充。
6.抢救病人时所用空安瓿，须经二人核对后方可弃去。
7.负责人每周要检查核对药品种类、数量、有否存放过多、缺少、过期、变质等现象。
8.如发现抢救药品或物品遗失，及时上报保卫科、护理部，科室分析原因，提出整改措施。
9.病房抢救车实行封条管理：由护士长负责每周检查、清点后贴上封条，每班需检查封条是否完整，否则需及时查明原因。如果抢救病人时取用后需值班护士及时补充、清点后重新贴上封条。
推荐第10篇：抢救车管理规定
抢救车管理规定
为规范抢救车管理，确保抢救车时刻处于有效状态，有效、快捷地进行危重患者的抢救，特制定本规定。
一、配置原则
医务科会同护理部、门急诊、设备科、药剂科等相关部门论证评价抢救车的配置，并制定各病区抢救车配置清单，门急诊、特殊检查科室抢救车配置清单。
二、全院各病区必须配备抢救车；
三、门急诊、特殊检查科室（CT室、X光室、B超、心电图室）配备抢救车；
四、管理职责
1、医务科：根据心肺复苏的急救需求及医院的实际情况，统一确定抢救车药品、仪器种类、数量，制定并悬挂抢救车药品、物品标准配置目录、抢救药物儿童剂量换算表。
2、护理部：本着醒目、应用便捷、避免阳光直晒的原则明确抢救车的摆放位置；规定抢救车内药品及仪器设备的摆放。
3、药剂科:依照抢救车药品物品标准配置目录要求为科室配置抢救车内药品，并组织每月检查。
4、设备科：按照抢救车药品物品标准配置目录要求为科室配置抢救车内设备，并组织每月检查。
5、各病区管理要求：抢救车内药品及物品及限抢救时使用；抢救药品、物品做到”五定”，即定品种数量、定放置位置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修，“三无”，即无责任性损坏、无药品变质、无过期失效；“二及时”，即及时检查维修、及时领取补充。
6、抢救车不得任意挪用、占用或外借；
7、抢救车的开启与封存：抢救车的打开条件仅限于抢救患者和每月（间隔时间≤31天）的定期检查；首次封存前，护士长和专管护士按基数检查、整理药品和物品，核对无误后用一次性编码锁封存，记录封存日期及编码，封存有效期为一个月；抢救车每班交接并记录在在抢救车药品物品交按记录单，护士长和专管护士每月共同全面检查、清洁1次，并记录在抢救车药品物品月检查记录表；抢救车药品物品交接记录和抢救车药品物品月检查记录表由护理部制定，各科室使用记录要求保存，保存期限为1年；使用全院统一的一次性编码锁，编码锁应保完整，损坏或疑有损坏的需经双人重新清点、补齐抢救药品和物品后封存，并记录在抢救车药品物品交接记录单上。
8、药品有效期管理：抢救药品近效期2个月内的，在瓶体底顶部贴红色标识；近效期1个月内的、印字模糊不清的药品，科室填写申请单，凭药品实物到药房领取对应的长效期药品同时将药品实物交药房。
9、抢救车标识管理：抢救车内药品、物品标识实行全院统一标配。
10、抢救车使用后管理：抢救车使用实行谁使用谁负责，必须在本班内及时整理、补充完整，双人核对后重新封存，并记录在抢救车药品物品交接记录单和口头医嘱记录本。
11、氧气瓶管理：固定位置存放并悬挂满瓶及“四防标识”使作时须固定；氧气瓶24小时处于备用状态，当氧气瓶内压力低于0.2MPa时电话通知后勤保障科取回重新充氧或更换，严禁在科室现场充装气体。
12、交接问题：每周一由抢救车专管护士负责测试氧气瓶压力，吸氧装置是否齐全完好，其他班次负责查看白班是否测试氧气瓶压力，吸氧装置是否齐全完好。
第11篇：质控护士职责
放疗科质控护士职责
一、在主任、护士长领导下负责全科各个护理环节的总体监控，特别是对护理质量管理工作的组织和实施。
二、研究提高护理服务质量、加强日常监控的工作方法。建立护理质量监控指标体系和评价方法。
三、定期、不定期组织医疗质量检查、考核和评价，判断医疗质量指标的完成情况，提出改进措施。
(一) 负责基础质量的监控
1、协助完善有关的医疗规章制度。
2、提高全员的质量意识。(二) 负责环节质量的监控
1、每天对当天运行病历进行查对，每周组织运行病历的环节质量检查，对检查结果进行汇总、分析。
2、负责检查有关规章制度的落实：包括晨间护理、晚间护理、病房管理、三短六洁、基本技能操作、感染控制、护理文件书写等制度的落实情况，并对相关人员提出合理化建议。
(三)负责终未质量的监控
1、对病区出院病人的终末处理进行及时监控，包括：床单位整理、病室环境处理、终末消毒等情况的质控。
2、定期召开科室护理质量通报会，对科室护理质量完成情况、存在问题进行通报。对相关人员提出合理化建议，不断促进护理质量的提高。
第12篇：护士抢救病人流程
护士抢救病人流程
就地抢救，立即给氧气吸入，及时通知值班医师
↓
建立静脉通道（一般接0.9%NS250ml或按医师口头医嘱）
↓
敏捷、迅速、沉稳、不能忙乱
↓
执行医嘱
如医生的口头医嘱，在执行前应先复述一遍，经医生确认无误后方可执行，做到“三清”听清、问清、看清。保留空安瓿，待医师开医嘱后经两人核对与医嘱相符方可弃去。
↓
抢救时分工合作
如同时执行两种以上抢救药品时，护士必须分工合作，执行某种抢救药品应告知另一护士此药已执行，避免重复使用，执行完毕后各位护士应复述一遍本人所执行的药物，以防漏执行，影响抢救效果。
↓
密切观察患者病情变化 守后在患者身边，病情变化及时报告医生。病人病情平稳后做好心理护理，安慰病人。
↓
门诊急诊抢救后的患者，在家属没到之前护士不能离开患者
好
患者
开
现腹
不得
胃，
↓
抢救完毕及时补记抢救护理记录。
洗胃机操作流程
备好洗胃液→连接洗胃机 →核对患者→向患者解释（清醒者）→摆体位 →插胃管→反复洗胃（洗出液澄清为止）→洗毕拔管、整理及床单位 →祥细护理记录
注意事项：1.动作轻柔。２.中毒不明时，抽取胃内容物送检暂 用温
水或等渗盐水。３.洗胃过程中，密切观察生命征，如出痛、流出血液体或有虚脱表现停止操 作。4.每次灌入量超过500ML，注意记录灌注液名称、液量、洗出液的数量、颜色、气味。5.吞服强 酸强碱类腐蚀性药物患者切忌洗 消化道溃疡、食管梗阻、食管静脉曲张、胃癌等一般不洗胃；
急性心肌梗死、重症心力衰竭、严重心律失常和极度衰竭等
不宜洗胃；昏迷者洗胃应谨慎
除颤仪操作流程
开机 →暴露部位 →涂凝胶→选择自动、手动、半自动模式→选择能量 等级→手柄紧压胸部位置（
1、心尖部
2、平胸骨右缘 两部位相隔10cm)
→再次确认是否需要除颤→手动充电→放电→观察除颤效果
注：
1、手柄不放置患者身上时不能放电
2、充电后不需电除颤时请按手 动放电(pisarm)
3、除颤放电时不能接触病人及病床
4、手柄避开电极片部位 心尖部：左锁骨中线与第
四、五肋间隙相交处 胸骨右缘：右锁骨中线与第二肋间隙相交处
一、过敏性休克的抢救程序
过敏性休克 0.1%盐酸肾上腺素0.5-1.0毫升静注、继以1毫升肌注或皮下注射、必要时重复抗组织胺药：如非那根25~50毫克肌注保证呼吸道通畅，必要时气管切开、吸氧氢化可的松200~400毫克加入100毫升葡萄糖液中静滴酌情选用血管活性药。 过敏性休克诊断要点及抢救措施
诊断：
1、有过敏接触史；
2、表现胸闷、喉头堵塞感、继而呼吸困难、紫绀、濒死感，严重者可咳出粉红色泡沫样痰；
3、常有剧烈的肠绞痛，恶心、呕吐、或腹泻；
4、意识障碍，四肢麻木、抽搐、失语、大小便失禁、脉细弱、血压下降
抢救：
1、立即应用肾上腺素；
2、静脉快速注入肾上腺皮质激素；
3、扩容；
4、吸氧或高压给氧；
5、给予钙剂及抗组织胺药物；
6、及时处理喉头水肿、肺水肿、脑水肿等；措施：
1、0.1%肾上腺素0.5~1.0毫升肌注或静注;
2、去甲肾上腺素1~4毫克溶于500毫升溶液中静滴；
3、地塞米松10~20毫克加5%葡萄糖100毫升（静滴）；
4、10%葡萄糖酸钙20毫升，静脉缓注；
5、氨茶碱0.25克加50%糖40毫升静脉缓注;
6、平衡晶水：500~1000毫升静滴。
二、肺水肿诊断要点及抢救措施
诊断；
1、严重的呼吸困难，端坐呼吸，口唇发绀，大汗淋漓；
2、阵发性咳嗽，伴有白色或粉红色泡沫样痰；
3、肺部可闻及湿性罗音与鼾鸣声或大量痰鸣音；
抢救：
1、吸氧或高压给氧；
2、选用血管扩张剂；
3、选用强心、利尿剂；
4、给激素药物；
5、四肢结扎、半坐位。急救；
1、吗啡10毫克，皮下注射；
2、西地兰0.4~0.6毫克加50%糖20毫升静脉缓注;
3、速尿40毫克加50%糖20毫升（静脉缓注）；
4、硝酸甘油0.5毫克或硝酸异山梨醇10毫克舌下含服;
5、硝普钠5~10毫克与5%糖100毫升（静缓滴）直至症状体征消失（注意血压）
6、酚妥拉明1.5~3.0毫克,50%糖40毫升(10分钟静注完)
三、输液反应和防治
输液反应：
（一）反热反应，症状：发冷、寒战和发热，严重者初起即寒战、继之高热达40-410C并有恶心、呕吐、头痛、脉速等症状；防治：减慢滴注速度或停止输液，并通知医生；
（二）（肺水肿）循环负荷过量：症状：突然出现呼吸困难气促、咳嗽、泡沫痰或泡沫血性痰、肺部出现湿罗音。防治：（1）输液过程中注意滴注速度不宜过快，液量不可过多；（2）如发现症状须立即使病员端坐，两腿下垂，减少静脉回流；（3）加压给氧，使氧气经20~30%酒精湿化后吸入
4）按医嘱给镇静剂和扩血管药物及毛地黄等强心剂；
（5）必要时四肢轮流结扎；
（三）静脉炎症状：出现条索状红线、局部组织发红、肿胀、灼热、疼痛。
防治：（1）严格执行无菌技术操作，对血管刺激的药物，要有计划更换注射部位。
（2）患肢抬高并制动，局部用95%酒精或50%硫酸镁行热湿敷；
（四）空气栓塞症状：病员胸部感到异常不适，发生呼吸困难和严重紫绀，听诊心前区可闻及响亮的，持续的“水泡声”
防治：（1）置病有左侧卧位和头低足高位；
（2）氧气吸入；
（3）加压输液时严密观察；护士不得离开病员。
输液反应谨慎处理输液反应有危险，谨慎处理莫慌乱。输液反应是医疗活动中极为常见的现象，其本身并无致死性。但它可诱导病人基楚疾恶化而带来生命危险。临床中应重在防范；一旦发生，判断要准确，处置要果断。
一、输液反应发生的原因
㈠是液体与药品质量不过关：液体或药品在生产过程中把关不严，混入了致热源。致热源进入人体导致寒战发反应； ㈡是液体配制程序不过关：护士在液体配制过程中麻痹大意，未能履行“三查七对”，对液体外观未予仔细查验；或来作到“一人一管”、“一液一管”，用同一支注射器给多人或多组液体配制药液，致医源性致热源输入人体；
㈢是液体与体温温差过大：临床中输液反应常发生于酷热或寒冷季节。如果存放液体的房间，冬天供暖不足，夏天制冷过度，都会使液体温度过凉，使液体与人体温差加大，过凉的液体输入人体而导致输液反应；㈣是输液速度过快：凉的液体快速进入人体而致输液反应；㈤是液体论配伍过杂：如果一组液体中加入药物品种过多，药品之间产生肉眼不可见的化学反应，生成致热原而致输液反应。如有的一组液体中加入青霉素、病毒唑、双黄连或穿琥宁、地塞米松等，加上液体本身的药物成分共5--6种之多，实属不当，这都有利于输液反应的发生。
二、防范
针对上述原因，对其防范应当不难。但在某市，以往每年都有因输液反应致死事件发生，在日常工作中一旦发生输液反应医生护士都很被动，为此而产生的医疗纠纷也不少。所以,还必须强调：㈠，把好药品质量关：选购质量保障体系完好的厂家产品，选购不易发生输液反应的液体；
㈡把好液体配制关：每一位护士严格执行“三查七对”，在操作前都养成先把液体瓶倒过来晃一晃、对着窗口看一看(看有无杂质及混浊、把住瓶盖转一转(看瓶盖是否松动)、配好液体再晃一晃看一看的好习惯；㈢,坚持“一人一管”、“一液一管”；㈣,缩小液体与体温的温差：若液体瓶子太凉则不宜急用，适当升温最好；㈤，输液速度要慢；㈥，液体配伍应避繁就简，尤中药针剂最好不与西药配伍混合，如要用,必须有文献资料支持作依据，不可凭经验或想当然。
三、准确判断
简单说，输液反应就是热源反应所致的寒战高热，与“速发型过敏反应”不同。虽然二者在刚发生时都有面色苍白、胸闷、恶心等前驱表现，但前者发冷寒战更突出，约10--15分钟后面色潮红，寒战过后或同时出现高热、超高热，临床发展以分钟计，与后者相比相对较平稳；而后者的本质是速发型过敏性休克，其前驱症状发生数秒、数十秒后即出现面色苍灰、恶心呕吐、冷汗淋漓、倒下去、呼吸浅促、脉博细速、频死感、昏厥、心跳呼吸骤停，是一种骤然哀竭，其临床过程以秒计，与前者相比要急骤得多，无寒高热过程。
四、果断处理 一旦发生输液反应， ㈠、不要拨掉静脉针头
一定保留好静脉通道，以备抢救用药。一旦拨掉静脉通道，当病人需抢救时再建静脉通道，会错过抢救时机；
㈡、换上一套新的输液器管道及与原液体性质不同的液体 (如原来是糖水则换成生理盐水)，可暂不加药，待病情稳定后再议加药；
㈢、五联用药：①吸氧；②静注地塞米松10--15mg(小儿0.5-1mg/kg.次)或氢化可的松100mg(小儿5--10mg/kg.次)；③肌注或静注苯海拉明20--40mg(小儿0.5--1mg/kg.次)；④肌注复方氨基比林2ml(小儿0.1ml/kg.次)或口服布洛芬悬液；⑤如未梢发凉或皮色苍白可肌注或静注654-2 5mg(小儿0.1--0.5mg/kg.次)。一般在用药30分钟后汗出热退而平稳下来。至于输液反应时皮下注射肾上腺素则应慎重。原因是输液反应不是速发型过敏反应,用肾上腺素违背了输液反应的病理机制，肾上腺 素是儿茶酚胺类药物，有快速升压效应，用于速发型过敏反应是正确的；另外,肾上腺素的升压效应会使原有高血压的病人病情恶化。当然,在一时不能判断出是输液反应还是速发型过敏反应时，小心使用也未尝不可；在输液反应又合并血压急速下降时使用也是对的。至于烦躁不安时镇静剂的使用也应慎重。实践证明,输液反应经上述处理大多能很快安静下来,不再需要用镇静剂；对这种病人用镇静剂也会掩盖病情变化。
第13篇：质控科科长岗位职责
1.在分管院长领导下，负责本科室全面管理。2.负责医院质量管理工作，严格检査督促科室规章制度和技术操作规程的贯彻执行，严防差错事故发生。3.按照医院管理标准定期和不定期检査医疗、护理、医技、教学、科研和病历质量，发现问题及时汇报并提出改进建议。4.经常与科主任、护士长取得联系，了解其对质量检查工作的意见，完善质量检査方法和评分标准，提高质检工作水平。5.组织本科人员认真学习医院的管理文件，领会上级领导意图，熟悉医院工作计划，提高人员职责。副科长协助科长负责相应的工作。
第14篇：抢救车药品物品管理制度
抢救车药品物品管理制度
1.抢救车内药品（毒麻药）、物品、液体及卫生，由治疗班护士专人负责，要严格执行抢救车药品物品管理制度，治疗班护士换班时要严格交接抢救车内药品（毒麻药）液体并登记，交接人双方签字。
2.负责人要定期清点、检查药品的质量，防止积压变质，如发生沉淀、变质、过期、标签模糊不得使用。
3.抢救车内药品（毒麻药）、物品、液体使用后及时补充，补充后不同批号的药品（毒麻药）、物品、液体及时登记。有效期小于3个月的挂警示卡标识，提示使用距有效期小于1个月的药品，要立即更换或销毁并记录。各班认真交接抢救车内的药品、物品不得丢失，当班护士用后及时清理、消毒、补充。
4.抢救病人执行口头医嘱时，当班护士应与医生再重复一次，无误后方可执行，防止发生差错。抢救病人时所有用过的药品安瓿经两人核对后，方可弃去。
5.治疗班护士每周对抢救车内药品（毒麻药）、物品、液体的质量及有效期检查一次，发现问题及时处理，做好记录并签字。6.治疗班协助督促总务班更换无菌物品，定期清理抢救车内卫生。
7.抢救车内所有药品、物品、器械不经护士长同意一律不得外借，否则后果自负。
8.治疗班交接前彻底清点，检查治疗柜内所有注射药品（药柜内所剩药品）特别应对药品有效期进行检查，以免药品积压过期，同时将抢救车内所要一次性物品，液体彻底更换，并做好记录。
9.质检员每周对抢救车内药品（毒麻药）、物品、液体仔细检查，做好记录，并签字。10.护士长不定期进行质控检查，对发现问题及时解决并整改。
第15篇：抢救车管理的改进
抢救车管理的改进
【摘要】 目的 探讨抢救车的管理方法。方法 抢救车的管理方法包括封条式管理、分区与图表的应用、使用“抢救车内药品和物品一览表”和抢救车交接班。结果 急救物品完好率100%;护士急救能力明显提高。结论 抢救车的管理方法能保证急救物品的完好备用状态和护士高水平的急救能力。
【关键词】 抢救车;管理
2000年10月，于雪松等[1]报道了抢救车的封条式管理，我院于2000年11月实行抢救车封条式管理，该方法不仅省时省力，提高了护士的工作效率，而且明显提高了抢救车的管理质量。随着新护士进入临床工作，从2007年11月在护理部质控检查中发现护士对抢救车物品名称、数量、位置、作用、使用方法不熟悉的情况日渐突出。由于抢救车由总务护士负责管理，其他护士交接抢救车通常只检查抢救车封条的完好情况，很少有机会打开抢救车查看车内急救药品和物品，影响了护士对抢救车内药品和物品的熟悉。2008年我院对抢救车的管理方法进行改进后，急救物品完好率保持100%，护士急救能力明显提高。
1 抢救车管理方法
1.1 抢救车封条式管理 各病区抢救车由总务护士负责管理，每周星期一逐一核对抢救车内的药品和物品的种类、数量和有效期，保证抢救车内药品和物品在下次检查、消毒前处于完好备用状态，检查、消毒完毕后贴上封条，封条上注明贴封时间和贴封人姓名，将抢救车放于病区监护室内，非抢救情况不得开封动用抢救车内物品。
1.2 抢救车分区与图表的应用 将抢救车内药品和物品分区放置进行管理，分别为：(1)药品区：放置急救药品和无菌液体;(2)无菌治疗包和无菌器械区：放置气管切开包、静脉切开包、剪刀、血管钳、开口器等;(3)一次性无菌用物区：放置输液器、各种型号注射器、吸痰管、吸氧管等;(4)注射用具区：放置棉签、砂轮、止血带、开瓶器、胶布等;(5)简易呼吸器、听诊器、血压计、手电筒区;(6)氧气枕区。根据分区绘制出抢救车立体效果示意图，标明抢救车分区情况和急救药品与物品放置的具体位置。
1.3 使用“抢救车内药品和物品一览表” 一览表内容包括药品和物品的名称、基数、生产批号、有效期(或失效期)，将抢救车内所有药品和物品按分类顺序填入表内，总务护士每周星期一查对有效期，及时领取补充过期的药品和物品。
1.4 抢救车交接班 建立“抢救车交接班登记本”，将急救药品和物品以及“封条完好”以表格形式列在该本上。平时护士交接班先看抢救车封条，若封条完好，只需要在“封条完好”项下面打“√”;若封条不完好，则需要对照登记本逐项核对药品和物品数量，数量齐全在相应项目下打“√”，数量不齐全在相应项目下写出实际数量。总务护士每周星期一检查时要逐项核对药品和物品数量并在登记本上记录。
2 结果
在2008年护理部组织的定期检查和不定期抽查中，抢救车的合格率均为100%;新护士能迅速、准确地找到指定的急救药物和器材。
3 讨论
3.1 确保急救物品完好备用 总务护士严格按照急救物资管理的“五定”进行抢救车管理，确保抢救物品的质量;抢救车封条式管理，车内药品和物品不能随意被拿走，保障了抢救物品的数量[2]，实行抢救车封条式管理后我院各科室抢救车急救物品完好率100%。
3.2 护士管理抢救车省时省力 总务护士使用“抢救车内药品和物品一览表”快捷有效地清查过期药品和物品;护士交接班通常只检查抢救车封条是否完好，仅需30 s左右即可完成抢救车交接班[2]，在很大程度上节约了护士的时间和工作量。
3.3 有利于护士急救能力的维护 在抢救车封存期间，护士通过抢救车立体效果示意图清楚地知道物品的种类、数量和位置，提高对熟悉抢救车物品的熟悉程度[3]，有利于护士急救能力的维护。
第16篇：抢救车的规范管理
抢救车的规范管理
一、抢救车的管理
1、抢救车可以封存保管，在封存状态下要保证抢救药品、物品的完好状态，应每周双人清点药品和物品数量，检查其性能及有效期并签名，抢救用后及时补充齐全，并做好记录。
2、封条应保持清洁完整，一旦开启，需及时验封。封条内容应填写齐全，包括封存日期、有效期、近效期的药物名称及支数、封存者双签名。
3、不封存抢救车的科室应每天交接抢救药品、物品的完好状态，应每周双人清点药品和物品数量，检查其性能及有效期并签名。
4、非抢救时不得随意取用抢救车内药品、物品。抢救车上不得放置任何杂物，保持清洁。
5、护士应熟练掌握抢救药品的药理作用及使用方法，熟悉抢救器械的性能和使用方法。
二、抢救车的要求
1、统一设立标识系统：根据各科需要保持一定药品基数，标明药品名称、剂量。在每类安瓿的瓶颈，使用不同颜色贴纸以示区别。有效期在3 个月内使用红色标签，以便使用时第一时间提醒护士取用， 按标签颜色判断药品有效期。
2、统一摆药顺序：全院统一要求将每种药品的安瓿按照失效时间的先后从右到左排序， 培养护士的思维定式， 以防用药时不熟悉情况而延误抢救时机。
三、抢救车与急救药品管理制度
1、各临床科室需备有抢救车，非抢救病人时不得从抢救车内拿取物品及药品。抢救物品一般不外借，以保证应急使用。
2、抢救车按《抢救车规范示意图》配置，保证急救药品、器材齐备，性能完好，不得随意减少，抢救结束后及时补充完整。
3、急救药品检查包括：药品按先后顺序从右向左放置；药物距有效期三个月用红色标签标示，距有效期一个月及时调换；药品标签不清晰及时调换；玻璃瓶液体备瓶套；备用液体全部贴标签。
4、急救物品检查包括：所有无菌物品均应在有效期内；喉镜及电筒应保持电量充足；氧气袋充满备用；简易呼吸器连接氧气管备用。
5、抢救车封存保管，封存要求：有搭扣的抢救车用塑料拉环扣紧封存，以不能拉开为宜，拉环处贴有封条；无搭扣的抢救车用封条封存。封条内容包括：封存日期、药品、物品最近失效期、执行者、核对者签名；每班查看拉环及封条的完整性并记录，每周打开并查对药品、物品一次且双人核对在交接本上记录签字。
6、不封存的抢救车班班交接、记录，每周总查对一次并记录。
7、急救联络员每月至少参加查对一次。
8、抢救车上不得放置任何杂物，保持清洁整齐，保证处于良好备用状态。
四、抢救药品、器材质量评价标准
1、抢救室整洁、规范
2、常用及抢救仪器设备和抢救物品有使用制度及流程
3、各种抢救药品、器材做到“五定”（定位、定数、定人、定时消毒核对、定期维修）
4、按要求封存，双人查对签名
5.急救物品、药品有交接并记录，每月总查、签名完整 6.治疗用物齐全，无过期。
7.抢救车内有药品、物品定位标识。
8、按标识上规定的数量、位置摆放。
9、药品标签清晰、效期标识规范、无变质过期
10、液体按规定准备齐全，在有效期内
11、中心供氧装置性能良好
12、氧气瓶上架上套，有“空”“满”标志；氧气使用做到“四防”
13、氧气表性能好，湿化瓶、吸氧管准备齐全，湿化瓶干保存
14、吸引装置性能良好，清洁无灰尘；
15、吸引瓶、管道清洁、无霉迹
16、简易呼吸气囊、气管插管、等用物齐全功能良好
17、血压计、听诊器、手电筒、等准备齐全、性能良好、方便适用
18、使用后终末处理规范
19、护士掌握抢救药品的种类、剂量、用法 20、护士掌握常用及抢救仪器的性能及使用方法
21、护士掌握抢救流程及抢救技能
22、常用及抢救仪器使用中出现的意外情况有处理预案及措施并掌握
第17篇：护士质控人员心得体会
质量是医院的生命,质量管理是医院永恒不变的主题,护理管理是医院管理的重要组成部分,护理质量是护理管理工作的核心,也是护理管理工作的重点。接下来就跟小编一起去了解一下护士质控人员心得体会吧!
护理质量和护士业务素质提高，实现高效管理的目标，运用现代科学管理方法，实施最优化控制手段可达到提高护理工作效率和质量以及科学管理水平的目的。
1确定标准，合理控制
标准是质量管理的基础，也是质量控制的依据，如何制定合理、科学的质量标准来衡量护理工作，是护理质量控制取得成功的重要环节。护理部制订标准要遵循以下原则：一是标准符合江苏省医院护理服务质量考评指标;二是标准应反映出患者的需求，体现出以病人为中心的指导思想;三是从系统性、可行性、易控性出发，使标准便于操作和考核;四是标准要随着工作的深入不断补充、修改和完善。质量标准确定后，护理部首先组织全体护士长学习，其次是依照标准抓好落实，做到抽查与全面检查、随机与定期检查相结合，全方位考核护理质量，并将检查结果与效益工资结合起来，充分调动护理人员的工作积极性和创造性，克服随意性和盲目性，实现质量标准化和控制数据化。
2规范管理，统一控制
规范化管理就是依据常规制度、质量标准和职责对护理人员的护理行为进行全面、正规、系统的规范化管理。护理部应紧紧围绕护理正规化建设、抓好各项规章制度建立、健全、完善和落实。从内容上注重抓好各项卫生政策法规和医疗护理技术操作常规的贯彻落实。从方法上要根据医院自身特点和护理管理上的难点、弱点及时做好相关制度的补充和完善，及时弥补管理制度上的空白点，加强缺陷管理。同时要制定出详细、具体的护理工作要求，各岗位工作流程和工作质量标准。使各项工作都有大家共同遵守的规范。为提高控制效果，必须建立严格的检查考评制度，奖优罚劣，强化责任制管理，重点解决有章不循等问题，使护理工作步入制度化、规范化轨道。
3建立检查考核制度，强化质量控制
抓制度和质量控制的落实，必须建立一套完整的检查、指导、督促、考评制度，对护理质量逐级进行控制，达到及时发现问题、认识问题、解决问题的目的，促进制度、常规、标准的落实。
3.1全院性质量控制
3.1.1质量控制内容我院根据江苏省二级甲等医院考核标准将护理质量考核内容分为服务质量、技术质量、制度职责执行情况三大部分。
3.1.2质量控制小组按质控的不同内容和护士长个人的专业特点，分别组成相关的质控小组，如病房管理考核组、护理文件书写组、消毒隔离考核组、基础护理和分级护理考核组护理服务质量考核组、急救药品器械考核组、护理技术操作考核组和手术室、供应室门诊护理质量考核组八大组，按照护理部制订的标准，进行全院护理质量督查和指导，定期进行质量评价，做出质量决策，修订质量目标，解决质量问题，形成院控。
3.2科室质量控制科室质量控制的内容：按照镇江市卫生局下发的护理质量考核手册的内容进行，分为基础护理、一级护理、病区管理、急救药品物品、消毒隔离、技术操作以及护理文书共七个方面。科室质量控制小组由护士长、副护士长及护理骨干组成，按护士长工作计划每日查1～2个项目。科室质量控制的重点是进行过程质量控制，以保证患者得到满意的护理服务。护士是质量控制的基础，要求每个人从自身做起，认真履行职责，保证做好自控，严格落实岗位责任制，形成人人参与、个个尽责的工作局面。
3.3考核方式、要求、及对象考核是评估护理人员工作的一种方法，目的是制定计划，以纠正管理中的不足，挖掘护理人员的潜力，提高服务质量。
3.3.1考核方式护理部根据质控内容，分别采用百分率法和百分制法进行考核。将考核项目贯穿在整个护理工作中，所查项目时间不做统一规定，灵活掌握，要求院控小组每月重点查1～2项，护理部每日深入病房控制几个关键环节，如急危重患者、新患者的病情观察是否认真仔细，治疗护理是否及时，新护士的工作情况等。通过控制这些关键环节去发现问题，解决问题。同时通过深入病房，了解患者对护理工作的满意度，也真实反映了科室存在的问题。这样促使大家时刻将患者是否满意、舒适作为衡量自己工作质量标准，并认真落实在护理工作各个环节，改进工作中的不足并逐渐完善。
3.3.2考核要求护理部按照护理质量管理原则，要求在制定制度及考核标准方法时，将工作重点放在患者身上，衡量工作质量时先检查患者是否得到了最优化护理，以此为中心制定考核标准，并分别经过全院护士长会议及科室护士会议通过后实施，以便保证实施的准确性和严肃性，同时必须用数据来说明科室及个人的质量达标情况并及时进行反馈，使下属能掌握自己及科室工作的薄弱环节，而加强重点工作及重点人的管理，杜绝了个别人及个别科室对全局质量的影响。
3.3.3考核对象一是护士长，二是各科护士。护理部对护士长的工作从组织管理、技术质量管理、环境管理、物资管理、科教工作及政治思想工作方面按百分制进行全面考核;对科室护士考核主要根据患者对护理工作的满意度作为考核的主要依据。
4建立质量信息反馈制度
我院护理部与质控小组将每次检查出的问题随时向科室护士长及当班护士反馈，分析产生的原因，提出解决的办法。每月将全院存在的共性及个性问题在护士长会上进行反馈，有严重问题及差错事故隐患及患者投诉现象随时进行反馈，以便全院能够引起高度重视。在反馈过程中把患者不满意的工作作为反馈重点，使科室工作既有常规工作，又有重点工作。对工作有明显进步及创新的科室及时提出表扬，推广经验，对落后的科室进行鼓励、鞭策，同时通报科室护理部质量考核名次及得分情况。
反馈控制是一种承前启后的控制，它是对护理系统进行循环、控制的联络点。护理部应定期对全院护理工作质量进行评价，找出存在问题及偏差，同时要及时将评价结果在护士长例会上反馈，为各科加强科室质量管理，改进工作指明方向。进行反馈控制要抓住三个要素：一是结果要准;二是信息要灵;三是反馈要及时，因为有效的控制是在有限的时间内完成。
第18篇：手术室质控护士职责
手术室质控护士职责
1、协作科护士长搞好手术室护理质控管理。
2、监督、检查手术室消毒隔离措施及手术人员的无菌技术操作，对违反操作规程的环节及时纠正并采取有效防范措施。
3、每月对手术室护理服务进行质量控制检查，负责跟手术科室医生进行沟通协调，做好每月的满意度调查。
4、做好实习进修生的管理、带教、培训、考核。
5、每月对手术室综合质量控制进行检查，发现问题及时纠正、总结。
6、严格按特殊药品管理制度做好急救及特殊药品的管理，随时清点、整理保险柜内的药品，保证科内正常用药。
7、做好无菌物品存放间的卫生管理，每周定期对其进行卫生大扫除。负责各手术间的质控检查，各个手术间的物品尽量做到定量、定位放置，物品摆放要整齐。
8、定期对无菌物品进行检查，坚决杜绝使用过期无菌包。
9、做好感染手术术后的消毒检查
第19篇：抢救车管理规范、抢救物品管理制度
抢救车管理规范
一、抢救车由办公室护士专人管理。
二、每月护士长与办公室护士至少大 查对并双签字一次。
三、每次使用后及时补充药物及抢救
物质，保持完好备用状态，经双人查 对后签字并将封条规范粘贴。
四、抢救物质仅限抢救时使用。
五、抢救车禁止放任何物品。
六、抢救车定点放置。
天愿医院
抢救物品管理制度
1.建立急救车药品、物品基数本。抢救药品、物品做到五固定：定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修；二及时：及时检查维修、及时领取补充。
2.抢救必备物品齐全、性能良好，处于备用状态，完好率达到100%。3.抢救药品齐全，标签清晰，无变色、变质、过期失效、破损现象。每个药盒内只能放置一种药品，按药物有效期放置和使用。
4.抢救药品、物品使用后，24小时内补充齐全，及时封存。如因特殊原因无法补齐时，应及时交班，并报告护士长协调解决。
5.封存抢救车管理：封存前护士长（或分管护士）和另一名护士按基数清点药品、物品核对无误后封条封存，双人签名并填写封存时间。护士每班检查封条的完好情况并做好记录；每月由护士长和分管护士启封检查急救车内药品、物品一次，并做好记录。
6.非封存抢救车管理：每班按基数清点药品、物品，并做好记录，分管护士每周检查一次，护士长每月检查一次，并做好记录，账物相符。
注：
1.急救车的封存：
（1）使用统一的封存条，按要求粘贴封存条。
（2）按要求在封存条上注明封存时间。
（3）一个月启封检查一次。 （4）车内药（物）品应在距失效日期前两个月更换。
（5）封存者双人签名。
（6）封条一经开启、或疑有损坏，应立即按基数重新核对、清点、封存者双人签名。
2.急救车检查内容：
药品：贮存条件是否合适，数量、规格等是否与药品清单上所列的相符，是否过期、变质、标签脱落或模糊不清；
物品：名称、数量、规格、有效期，是否属于完好备用状态。
第20篇：质控处各岗位职责
二、岗位责任制
（一）质控处长
1、在总经理或管理者代表的直接领导下，负责全厂的质量管理和本处（室）的全面工作，积极推行ISO9000-2008系列标准，组织员工全面完成公司下达的各项工作任务、质量检验、质量控制和质量管理任务，不断提高质量管理水平，确保出厂水泥质量合格率达到两个100%。
2、认真贯彻执行国家的质量方针政策、水泥(熟料)标准、《水泥企业质量管理规程》以及上级下达的各项技术经济指标，组织起草和修改本公司的质量管理制度、质量计划和质量控制方案，并报公司批准后督促执行。
3、及时掌握原燃材料、半成品的质量情况，定期开展质量分析活动，及时调整有关质量控制指标，采取有效措施，督促和帮助工段不断提高半成品质量，充分发挥质控处对质量管理和质量控制的指导作用。
4、加强对出厂水泥(熟料)的出厂控制，制止不合格水泥(熟料)出厂，对违反质量管理制度的现象有权制止，并提出处理意见，必要时可越级报告上级主管部门。
5、建立健全质量管理体系和质量保证体系，切实保证能公正地、科学地、准确地进行各类检验工作。
6、组织开展科研及试验研究工作，做好当地资源状况动态调研工作，努力寻找废弃资源、代用材料用于生产，为不断降能节耗打好基础。
7、负责贯彻执行上级的指示、决议。定期检查室内各项规章制度的落实和工作任务的完成情况，不断提高检验工作的准确性，按期写出质量管理工作小结。
8、组织全体人员学习质量方针、政策、业务、技术和管理知识，总结质量管理经验，熟悉新的检测仪器、设备和检验方法，广泛应用数理统计方法进行质量分析，不断提高全室人员的工作质量和技术素质。
9、加强质量信息的收集管理，做好售后服务工作，了解对产品质量的意见和建议，解答用户提出的技术问题。
10、做好本部门工作计划，合理配备全处（室）各岗位的技术力量，及时掌握全室人员的出勤、劳动纪律，遵纪守法、岗位责任制执行等情况，严格执行工作考核，做到奖罚分明。
11、批准检验报告，主持质量事故分析会和质量分析会。
12、检查质量管理手册的执行情况，主持质量管理手册的制订、补充和修改。
13、领导临时交代的工作。
（二）统计员
1、按时完成厂内质量日报，旬报、月报、年报及其他各种报表的统计工作，数字务必准确、完整，填写要清楚、整齐，发送要及时无误。
2、按江西南方水泥公司统一表格及时将质量管理各类台帐进行登记、整理，按文件规定做好台账和原始记录、质量通知等的归档和保管工作。
3、负责车间的质量考核统计工作，按时报出质量考核统计结果。
4、应用数理统计技术做好质量分析工作，为质控处长预测质量动态提供资料。
5、负责领取、保管化验室所用的文具、工资、劳保用品等；按质量管理制度安排密码抽样。
6、负责文件的收发、存放、外来人员的接待工作，做好质检报告单的填报工作。
7、做好领导临时交代的工作。
（三）质量调度员
1、根据本厂质量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技术条件的规定，负责本班的质量调度和质量控制，在当班中代表质控处（领导行使职权，对质控处内部有权临时调动本班的岗位工人，督促和协助各岗位完成各项工作任务；对公司内部有权制止违反质量管理制度的现象，制止无效可报告质控处长，直至公司领导。
2、深入车间巡回检查，了解生产和质量情况，发现质量不稳定或质量指标完成不好时，应协同有关部门分析原因，并采取措施，迅速解决。
3、随时掌握原燃材料的质量波动情况、以及过程质量控制、出厂产品均化搭配情况，及时检查和调整生产控制指标。调整要有根据，检查情况要做好记录。
4、收集生产控制资料，建立系统的生产控制台帐，平时注意及时作好生料、熟料、水泥等出入库和有关质量情况的记录，出库要书面通知，要多库搭配，质量不合格的水泥不包装。
5、督促当班人员对水泥包装质量进行抽查，禁止白包水泥出厂，按每班计算本班的包装水泥袋重合格率，将当班袋重抽查结果反馈给包装工段，确保包装袋重达到内控要求。
6、处理重大质量问题时要请示质控处长，如遇到紧急情况，可先处理，然后再向领导汇报，并做好详细记录。
7、负责督促本班人员遵守操作规程及一切规章制度，监督检验人员的工作质量，督促做好安全、卫生、节约等工作。
8、督促操作人员按时完成规定的取样、留样及各项临时性工作，协助操作人员保证取样装置的正常运行，同时准确及时地整理生产控制记录。
9、严格执行密码校对制度认真做好交接班工作，并按时参加质量碰头例会。
10、做好领导临时交代的工作。
（四）检验人员
1、物理检验岗位
1）全面完成本岗位担负的检验和临时性试验工作，发现问题要排查并及时纠正。发现检验数据、检验工作等出现异常情况应及时向质控处长或质量调度汇报。
2）按规定方法取样、制样、留样和处理样品，确保取样有代表性，留样标记要清楚正确。
3）按《质控处作业文件》、国家标准及质控处发布的检验方法对样品进行检验，遵守作业规程及检验制度，未经领导研究同意的不准擅自改变。
4）按作业文件正确使用和维护、保养各种仪器，要指定专人负责。定期检查校对，超出规定范围应停止使用，启用新设备和新启用标准砂时必须先检查对比校正后符合规定方能使用。
5）检验时要精力集中，一丝不苟，抓紧时间，做到又准又快，检验结果要及时通知有关单位，不准漏检和弄虚作假。
6）严格执行安全操作规程，不违章作业，做到安全操作。
7）搞好试验条件的标准化，对试验室、养护箱、养护池温度每天都要检查记录，严格控制在国家规定的范围内并尽量控制在中线。
8）各种原始记录，分析报告要及时，如实填写，保持完善、清楚、真实、准确，不得任意涂改并妥善保管。
9）严格执行抽查对比制度，定期与质检机构进行对比，超出误差范围应组织全班人员认真分析，查找原因，采取措施，限期解决。
10）节约水、电、药品，做好清洁卫生工作。非检验用品不得带入化验室。
11）团结互助，互教互学，关心集体，遵守劳动纪律，不断提高技术水平和工作质量。
12）做好本班所用药品和材料的领用、蒸馏水制备工作，做好交接班工作。
13）做好领导临时交代的工作。
2、分析岗位
1）全面完成本岗位担负的检验和临时性试验工作，发现问题要排查并及时纠正。发现检验数据、检验工作等出现异常情况应及时向质控处长（化验室主任）或质量值班长汇报。
2）严格执行国家标准，操作规程及一切规章制度，检验时要集中精力，一丝不苟认真操作，检验结果应及时通知有关岗位，不准漏检和弄虚作假。
3）按规定方法取样、制样、留样和处理样品，确保取样有代表性，留样标记要清楚正确。
4）按《化验室作业文件》、国家标准及质控处发布的检验方法对样品进行检验，遵守作业规程及检验制度，未经领导研究同意的不准擅自改变。
5）按作业文件正确使用和维护、保养各种仪器，要指定专人负责。滴定管、容量瓶、移液管等必须经校准后方能使用，超出规定范围应停止使用，标准溶液要定期复标，蒸馏水要定期检查其纯度。
6）严格执行安全操作规程，不违章作业，做到安全操作，天平、高温炉、铂、银、镍等器皿、药品应专人保管。
7）搞好试验条件的标准化，严格执行安全操作规程，不违章作业，做到安全操作。
8）各种原始记录，分析报告要及时，如实填写，保持完善、清楚、真实、准确，不得任意涂改并妥善保管。
9）严格执行抽查对比制度，定期与质检机构对比，超出误差范围应组织全班人员认真分析，查找原因，采取措施，限期解决。
10）节约水、电、药品，做好清洁卫生工作。非检验用品不得带入化验室。
11）团结互助，互教互学，关心集体，遵守劳动纪律，不断提高技术水平和工作质量。
12）做好本班所用药品和材料的领用、蒸馏水制备工作，做好空白试验工作，做好交接班工作。
13）做好领导临时交代的工作。
3、生产控制岗位
1）全面完成本岗位担负的检验和临时性试验工作，发现检验数据、检验工作等出现异常情况（当某一指标低于或高于控制指标范围的异常情况），要认真进行复查，并及时报告有关岗位及质量调度，查找原因。
2）严格执行国家标准，操作规程及一切规章制度，检验时要集中精力，一丝不苟认真操作，检验结果应及时通知有关岗位，不准漏检和弄虚作假。
3）按规定方法取样、制样、留样和处理样品，取样时间必须在规定时点±10分钟以内完成，取样要确保具有代表性，留样标记要清楚正确。
4）按《质控处作业文件》、国家标准及质控处发布的检验方法对样品进行检验，遵守作业规程及检验制度，未经领导研究同意的不准擅自改变。
5）按作业文件正确使用和维护、保养各种仪器，要指定专人负责。滴定管、容量瓶、移液管等必须经校准后方能使用，超出规定范围应停止使用，标准溶液要定期复标，蒸馏水要定期检查其纯度。
6）严格执行安全操作规程，不违章作业，做到安全操作，天平、高温炉、铂、银、镍等器皿、药品应专人保管。
7）搞好试验条件的标准化，严格执行安全操作规程，不违章作业，做到安全操作。
8）各种原始记录，分析报告要及时，如实填写，保持完善、清楚、真实、准确，不得任意涂改并妥善保管。
9）严格执行抽查对比制度，定期与质检机构对比，超出误差范围应组织全班人员认真分析，查找原因，采取措施，限期解决。
10）节约水、电、药品，做好清洁卫生工作。非检验用品不得带入化验室。
11）团结互助，互教互学，关心集体，遵守劳动纪律，不断提高技术水平和工作质量。
12）做好本班所用药品和材料的领用、蒸馏水制备工作，做好空白试验工作。
13）做好交接班工作，交接班必须认真，做好交接班前的准备，为下一班创造良好的工作条件。
14）做好领导临时交代的工作。
