药品质量安全承诺书
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药品质量安全承诺书
为了保证富县人民群众用药安全有效，本企业严格遵照《药品经营质量管理规范》经营药品，现将质量保证事项承诺如下：
一、严把药械采购关，保证从县局审核备案的药械批发企业采购药械，不从其他非法渠道采购药械。
二、不超范围经营药械，严格按审批的经营范围经营药械。
三、未经审批不得经营保健食品，预包装食品。
四、非药品经营中不涉及药品功效宣传。
五、不进行输液注射等治疗活动。
六、不经营毒、麻、精、放等特殊管理药品。
七、含麻黄碱复方制剂药品，必须凭身份证登记销售，每人每次不超过2个最小包装。
八、保证处方药与非处方药分类管理，处方药不得开架销售，必须凭处方销售。
九、保证执业药师在职在岗。
十、保证从业人员经延安市食品药品监督管理局培训合格，取得上岗证和健康证后方可上岗。
十一、对发现的药械违法行为，及时举报到县食品药品监督管理局，例如：不按规定储存、运输药品，无证经营、非法批发药品。举报电话：0911-321520
4、12331。
十二、在经营中发现质量问题药品或顾客投诉药品质量问题，要及时上报县食品药品监管局。
承诺单位（盖章）：
承诺单位负责人（签字）：
年 月 日
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西安市医疗机构 药品质量安全承诺书
承 诺 单 位：
医疗机构负责人： 日
期：
月
日
（公章）
年 西安市医疗机构药品质量安全承诺书
为保证药品质量，保障公众用药安全有效，我单位作为药品质量安全的第一责任人，特郑重承诺：
一、坚持公众利益至上原则，合法经营，诚信立业，对所经营的药品质量安全负全责。
二、严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗机构药品监督管理办法（试行）》、《陕西省医疗机构药品和医疗器械监督管理办法》等法律法规要求，规范药品购进、储存、养护、使用行为。
三、认真执行索票索证制度，严格药品购进管理，严格审核供货方资质，建立能够满足药品购进、验收、储存、养护、调配、使用全过程质量控制要求的计算机系统。
四、严格内部质量管理，切实执行各项质量管理制度，严格按照法定条件和要求从事药品经营活动，医院不张贴虚假广告，不销售虚假广告药品。建立真实、完整、准确、可追溯的药品采购、验收、销售管理系统、及温湿度监测等相关记录。
五、严格执行含兴奋剂药品、终止妊娠药品、含特殊药品复方制剂管理的有关规定。
六、自觉执行药品分类管理制度，药品与非药品、内服药与外用药分区分柜摆放，标识醒目。
七、严格执行药品不良反应报告制度，并按程序报告。
八、主动接受并积极配合食品药品监管部门的监管和指导，自觉接受社会各界和广大消费者的监督。
九、医疗机构法人代表或负责人为单位安全管理第一责任人，抓好本单位的安全工作。
十、强化全员安全意识，真正做到“安全第
一、预防为主、综合治理”，加强安全知识的教育和培训，制定应急预案，进一步完善安全管理制度，及时准确上报安全事故和信息。
十一、建立安全隐患防控长效机制，制定有效的防护措施，及时消除各种安全隐患，不在经营及仓储场所放置易燃、易爆、易挥发的危险品，配备必要的消防防护设备。
如违反上述承诺，我单位愿意承担由此引起的相关法律责任，自愿服从食品药品监督管理部门的处理。
本承诺书一式二份，一份由单位留存，一份交辖区食品药监局备案
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药品经营质量安全承诺书
为保证药品生产质量，切实保障人民用药安全有效，我药店（医院）作为药品经营质量安全的第一责任人，特作出以下承诺：
一、我药店（医院）对所经营的药品质量安全负全责；
二、严格按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《药品类易制毒化学品管理办法》等相关法律法规从事药品经营活动；
三、严格执行《药品经营质量管理规范》，健全药品经营质量保证体系；
四、严把药品购进质量关，严格执行药品入库和出库检查验收制度，建立真实完整的药品购销记录，坚持异常销售报告制度；
五、在经营活动中做到不挂靠经营、不向其他企业或个人提供相关票据、不超方式超范围经营、不经营国家明令禁止销售的药品、不发布虚假药品广告或为发布虚假广告者提供便利；
六、发现经营的药品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，严格按照《药品召回管理办法》，立即停止销售，通知药品生产企业或供应商，并向药品监管部门报告。
1
七、坚持公众利益至上原则，认真开展药品不良反应监测和报告工作，自觉接受社会各界和广大消费者的监督。
八、主动接受并积极配合药品监管部门的监督和管理，自觉接受社会各界和广大消费者的监督。
如违反以上承诺，故意规避监管，弄虚作假，由此而产生的一切后果和责任由我药店（医院）自行承担。
承诺单位：（盖章）
承诺单位法定代表人：（签字）
二○一一年三月八日
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药品经营质量安全承诺书
为保证药品经营质量，切实保障人民用药安全有效，成大方圆作为药品经营质量安全的第一责任人，特作出以下承诺：
一、我药店（医院）对所经营的药品质量安全负全责；
二、严格按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《药品类易制毒化学品管理办法》等相关法律法规从事药品经营活动；
三、严格执行《药品经营质量管理规范》，健全药品经营质量保证体系；
四、严把药品购进质量关，严格执行药品入库和出库检查验收制度，建立真实完整的药品购销记录，坚持异常销售报告制度；
五、在经营活动中做到不挂靠经营、不向其他企业或个人提供相关票据、不超方式超范围经营、家明令禁止销售的药品、不发布虚假药品广告或为发布虚假广告者提供便利；
六、发现经营的药品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，严格按照《药品召回管理办法》，立即停止销售，通知药品生产企业或供应商，并向药品监管部门报告。
七、坚持公众利益至上原则，认真开展药品不良反应监测和报告工作，自觉接受社会各界和广大消费者的监督。
八、主动接受并积极配合药品监管部门的监督和管理，自觉接受社会各界和广大消费者的监督。
如违反以上承诺，故意规避监管，弄虚作假，由此而产生的一切后果和责任由我药店（医院）自行承担。
承诺单位：（盖章）
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峪耳崖中心卫生院
药品质量管理安全承诺书
为深入贯彻落实我县药监局《关于印发药品生产流通领域集中整治行动实施方案》的文件精神，规范药品使用行为，加强药品管理，维护人民群众身体健康和生命安全是我们广大卫生工作者义不容辞的责任。我院作为药品使用单位，为此特作出如下承诺：
一 加强组织领导，明确目标责任。建立健全《药品质量管理岗位职责》《药品购进、验收、储存、养护、出库等环节管理制度》、《特殊药品管理制度》、《不合格药品和退货药品管理制度》等10个质量管理制度。严格贯彻执行《药品管理法》，坚决杜绝违法违规使用药品现象。
二 严格执行医改政策，实行药品零差价销售。自2011年6月1日零时实行基本药物零差价销售。把好药品质量关，做好药品入库验收制度，严禁使用无批号、过期、变质、失效药品，不使用假劣药品。实行每季度进行一次清资盘点，清理查看过期药品、临近有效期药品。对发现的过期失效药品一律销毁，确保群众用药安全。
三 药房工作人员定期进行健康查体。每年组织从事药房工作人员进行健康查体一次，并建立健康档案，对经查患有精神病、传染病、皮肤病等可能污染药品的疾病的人员，立即调离直接接触药品的工作岗位，坚决从源头上杜绝医源性传
染事故的发生。
四 搞好药房硬件建设，保证药品存放条件。按照药品存放条件的改变而采取相应的措施，中药区针对中药容易受潮、虫蛀等特点，对中药橱进行了修补、喷漆，并定期晾晒。加强防火、防盗等管理。完善毒麻药品的管理，对麻醉药品、一类精神药品、放射性药品实行专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。
五 发挥窗口监督管理，把好药品使用质量关，药品发药做到“四查十对”，并随时与临床联系，及时收集药品使用质量信息。临床科室建立了“药物不良反应报告卡”，一旦发现不良反应如实填报，并及时向上级主管部门报告，全院医护人员都直接参与药品质量监督管理工作，有力地保证了药品使用质量，杜绝质量事故的发生。
如违反以上承诺，故意躲避监管，弄虚作假，由此而产生的一切后果和责任由我院自行承担
承诺单位：（盖章）峪耳崖中心卫生院
承诺单位法定代表人：（签字）
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药品经营企业质量安全承诺书
为保证药品质量，保障公众用药安全，我企业作为药品质量安全的第一责任人，特郑重承诺：
一、严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，按照新修订《药品经营质量管理规范》的要求规范经营行为，对所经营的药品质量安全负全责，保证不经营假劣药品。
二、按照《药品经营许可证》许可的经营方式和经营范围经营药品。切实执行各项质量管理制度，不买卖、出租、出借《药品经营许可证》或柜台，不擅自变更许可内容，不超范围经营药品。店堂内外不张贴虚假广告，不销售虚假广告产品，不参与任何夸大疗效、误导消费者的药品促销行为,不把非药品冒充药品欺诈消费者。
三、严把药品购进质量关，保证从合法资质供货方采购药品、索取发票，保证对采购药品逐批验收合格后，录入计算机系统，上架销售。认真执行进货质量检查验收制度，做到票、帐、货相符。
四、严格按照药品分类管理规定的要求，保证营业时间驻店药师在职在岗，不开架销售处方药。驻店药师不在岗时，挂牌告知并停止销售处方药。宣传和指导合理用药，认真对待
消费者投诉。销售药品主动开具符合国家规定的销售凭证。
五、严格执行国家含特殊药品复方制剂等管理规定。不经营蛋肽制剂（除胰岛素除外），不经营用于避孕、终止妊娠的米非司酮、含可待因复方制剂等处方药。
六、加强计算机管理系统的使用。制定相
应制度和操作规程，指定专人使用并维护计算机管理系统；能覆盖企业内药品购进、储存、销售等各环节的经营质量控制全过程；能接受食品药品监督管理部门对药品经营进行网上实时监控。
七、认真开展药品不良反应监测和报告工
作，对严重可疑药品不良反应在24小时内上报药品监管部门。
八、严格自律，主动接受并积极配合食品
药品监管部门的监督和管理，自觉接受社会各界和广大消费者的监督，不弄虚作假，不规避监管。
承诺单位（盖章）：
企业负责人（签名）：
2014年月日
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药品经营质量安全承诺书
为了认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，增强企业是药品质量安全第一责任人的意识，加强药品经营的监督管理，依法规范药品经营行为，确保人民群众能够使用上安全、有效的放心药品,现签订本承诺书，郑重承诺如下事项:
一、严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》等相关法律法规，对本单位经营的药品质量安全负责，并承担违法经营所造成的一切法律责任。
二、从合法企业购进合格药品。
1、药品连锁企业所属的零售连锁门店保证100%从总部购进药品；
2、药品批发企业和单体零售药店购进药品时，要认真审验和留存供货方资质，并向供货方索取正规票据、销售凭证等。认真做好药品购进、验收记录。
三、不出售假劣药品；不超范围、超经营方式经营，不出租、出借柜台。
四、药品陈列时，要严格实行药品与非药品分开；处方药与非处方药分开；外用药与内服药分开并按剂型或用途分类整齐摆放。
五、严格实行药品分类管理，处方药必须凭处方销售。驻店药师（或其它依法经过资格认定药学技术人员）不在岗时，挂牌告知并停止销售处方药。
六、严格按照药品的贮藏条件要求贮藏药品。
七、销售药品时应主动为顾客开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。药品批发企业还应建立健全药品销售记录。
八、加强对员工的培训，不断提高人员素质，保证员工经培训合格后持证上岗；对直接接触药品的工作人员每年进行健康体检，对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，调离直接接触药品的工作岗位。
九、不违法发布药品广告，积极加强药品不良反应监测，对经营过程中发现的药品不良反应及时上报药品监督管理部门。
承诺单位：责任人：
年月日
推荐第8篇：安徽省药品(生产企业)质量安全承诺书
附件1：
安徽省药品（生产企业）质量安全承诺书
为保证药品质量，保障公众用药安全，我企业作为药品质量第一责任人，特郑重承诺：
一、坚持诚实守信，坚决杜绝任何虚假、欺骗行为。
二、认真遵守药品安全法律法规，严格执行《药品生产质量管理规范》和产品标准。
三、建全质量管理体系，严格执行各项质量管理制度，严格生产全过程的质量检验，切实做到不合格原辅料不进厂，不合格中间体不进入下一道工序，不合格成品不出厂，确保产品质量合格。
四、对原料来源严格把关，坚决杜绝使用化工原料代替经批准的原料药、杜绝使用质量低劣药材代替合格药材，杜绝使用未经批准的提取物生产制剂，杜绝收购中药饮片贴牌包装。
五、严格按照批准的处方和工艺规程进行生产，防止药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错，做到批批物料平衡，坚决杜绝偷工减料的行为。
六、接受药品委托加工事先经过审批，坚决杜绝擅自接受药品委托加工或出租厂房设备的行为。
七、严格实施电子监管，对要求实施电子监管的品种及时上传数据。
八、积极配合食品药品监管部门的监管和指导，自觉接受社会各界和广大消费者的监督。
承诺单位（盖章）：
企业法定代表人（签字）：
二〇一二年月日
推荐第9篇：安徽省药品(零售企业)质量安全承诺书
附件3：
安徽省药品（零售企业）质量安全承诺书
为保证药品质量，保障公众用药安全，我企业作为药品质量安全的第一责任人，特郑重承诺：
一、坚持公众利益至上原则，合法经营，诚信立业，对所经营的药品质量安全负全责。
二、严格遵守《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》，严格按照《药品经营质量管理规范》的要求规范经营行为。
三、严格内部质量管理，切实执行各项质量管理制度，严格按照法定条件和要求从事药品经营活动，不买卖、出租、出借药品经营许可证或柜台，不擅自变更经营地址，不超范围经营。店堂内外不张贴虚假广告，不销售虚假广告产品。
四、严格药品购进管理，严格审核供货方资质，保证对购进药品逐批验收合格后销售，并建立真实、完整的药品质量验收记录。
五、严格执行含兴奋剂药品、终止妊娠药品、含特殊药品复方制剂管理有关规定。保证不经营除胰岛素以外的蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品。禁止使用现金购进含特殊药品复方制剂。
六、严格按规定凭处方销售处方药，自觉执行药品分类管理办法。销售药品主动开具符合国家规定的销售凭证。保证驻店药师在职在岗。
七、严格执行药品储存、养护制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防尘、防虫、防鼠等措施，保证药品质量安全有效。
八、严格自律，积极参与药品安全信用体系建设，坚决抵制和杜绝商业贿赂。
九、主动接受并积极配合食品药品监管部门的监管和指导，自觉接受社会各界和广大消费者的监督。
承诺单位（盖章）： 企业法定代表人（签字）： 二〇一二年 月 日
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全市药品经营企业药械质量安全
承
诺
书
二〇一三年三月
全市药品经营企业药械质量安全承诺书
为保证药品质量安全，维护群众安全用药用械合法权益。我药店作为药械经营质量安全的第一责任人，特作出以下承诺：。
一、我药店对所经营的药械质量安全负全责。自觉抵制假劣药械，自觉维护消费者合法权益。
二、严格按照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规从事药械经营活动，健全药品经营质量保证体系；严把药品购进质量关，严格药品购入渠道，建立真实完整的药品购销记录。
三、在经营活动中做到不挂靠经营、不向其他企业或个人提供相关票据、不超方式或超范围经营、不违规经营特殊管理的药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、终止妊娠药品等国家明令禁止销售的药品，不发布虚假药械广告或为发布虚假广告者提供便利。
四、未经药品监督管理部门审核同意，不擅自改变行政许可事项。
五、加强药品分类管理，严格凭处方销售处方药，保证驻店药师在岗履职，实行药品主动召回，积极收集上报药品不良反应。
六、认真做好“药店”整规工作，做到“六有三无”，
即执业有许可、人员有资质、购进有记录、储存有条件、管理有制度，无假劣药品、无违规经营、无违法广告。
七、严格执行各项质量管理制度，建立真实完整的各项记录。
八、严格执行药品购销实时监控制度，保障监控软件正常使用和定期上传，不出现购进药品漏登、误登、瞒登现象。
九、设立含麻黄碱类药品专柜，派专人负责，严格按规定购进和销售含麻黄碱类药品，销售含麻黄碱类复方制剂严格执行查验、登记购买者身份证，建立销售登记表，一次销售不得超过2个最小包装等规定，保证不出现流弊事件。
十、主动接受并积极配合药品监管部门的监督和管理，自觉接受社会各界和广大消费者的监督。
如违反以上承诺，故意规避监管，弄虚作假，由此而产生的一切后果和责任由我药店自行承担。
承诺单位：（盖章）
承诺单位法定代表人：（签字）
年月日
第11篇：安徽省药品(批发企业)质量安全承诺书
附件2：
安徽省药品（批发企业）质量安全承诺书
为保证药品质量，保障公众用药安全，我企业作为药品质量安全的第一责任人，特郑重承诺：
一、坚持公众利益至上原则，合法经营，诚信立业，对所经营的药品质量安全负全责。
二、严格遵守《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》，严格按照《药品经营质量管理规范》的要求规范经营行为。
三、严格内部质量管理，切实执行各项质量管理制度，严格按照法定条件和要求从事药品经营活动，不擅自变更许可条件，保证不经营假冒伪劣药品。
四、严格药品购进管理，严格审核供货方资质，保证对购进药品逐批验收合格后入库，并建立真实、完整的药品质量验收记录。
五、严格药品销售管理，保证将药品销售给具有合法资格的单位，并建立真实、完整的药品销售记录。杜绝出租出借药品经营许可证、挂靠经营、走票过票等违法违规行为。严格执行《药品召回管理办法》。
六、严格执行药品储存、养护制度，采取必要的冷藏、
防冻、防潮、防尘、防虫、防鼠等措施，保证药品质量安全有效。
七、严格执行含特殊药品复方制剂管理有关规定，确保不流入非法渠道。严格执行终止妊娠药品管理有关规定，不向零售药店、个人及未取得终止妊娠药品使用资格的医疗机构销售终止妊娠药品。
八、严格中药材、中药饮片经营管理，保证不从事饮片分包装、改换标签等活动。不从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。
九、严格实施电子监管，对要求实施电子监管的药品，及时核注核销，并通过电子监管网实现数据上传。
十、严格自律，积极参与药品安全信用体系建设，坚决抵制和杜绝商业贿赂。
十一、主动接受并积极配合食品药品监管部门的监管和指导，自觉接受社会各界和广大消费者的监督。
承诺单位（盖章）： 企业法定代表人（签字）： 二〇一二年 月 日
第12篇：药品经营质量责任承诺书
附件五
药品经营质量责任承诺书
河北省食品药品监督管理局：
我单位进行《药品经营许可证》项目的变更，由变更为。变更后，我们承担变更前企业的药品质量责任。
法定代表人签字：
单位公章
年月日
第13篇：药品质量安全责任书
2016年度基层医疗机构药品医疗器械质量安全责任书
责任单位：_____________________________ 监督单位：武汉市新洲区食品药品监督管理局
为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规和规章及《武汉市基层医疗机构药品（医疗器械）质量管理三项制度》等文件要求，全面加强本单位药品医疗器械的质量管理，保证患者用药安全，我单位承诺履行以下责任：
一、本单位法定代表人是本单位药品医疗器械质量安全的第一责任人，承担本单位药品质量安全的所有相关法律责任。
二、严格执行有关医疗机构药品医疗器械管理的法律、法规和规章的要求，认真落实武汉市食品药品监督管理局制定的《武汉市基层医疗机构药品（医疗器械）质量管理三项制度》，加强管理，努力完善和落实采购、储存和使用各环节的药品质量管理制度。
三、严格规范药品进货渠道，严格遵守进货质量管理程序，切实保证从合法的药品经营企业采购药品，不得从无证单位或流动药贩处购药。严格按照有关规定实行药品统一配送。
四、购进药品严格执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的，不得购进和使用；各项记录和原始票据保存三年备查。
五、严格按规定对药品进行储存和养护，保证药品质量。对储存和陈列的药品应有相应的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠、防火等措施。
六、严格执行药品近效期预警机制，每月清理一次过期失效药品，并做好登记，无过期失效药品要实行零记录。
七、不使用无批准文号的药品，不擅自配制制剂或使用其他医疗机构配制的制剂。
八、保证不使用假劣或过期失效药品。在药品使用过程中，发现假劣药品或质量可疑药品，及时向食药监管局报告，不继续使用或自行退回、换货。
九、不购进、存放和使用人用狂犬疫苗、乙肝疫苗等疫苗，不购进、存放和使用终止妊娠类药物。
十、积极开展药品不良反应监测工作，发现药品不良反应或事件（包括因药品质量等引起），按规定及时向区食药监局报告。出现死亡病例或群体性不良反应事件要立即报告。
十一、直接接触药品的工作人员，保证每年进行健康检查，检查结果存档备查。
十二、积极配合食品药品监督管理部门依法进行的药品质量监督检查和日常监管。认真填写配发的各项日常管理工作记录，统一归档保存好各类药监文件、资料、整改报告、现场监督检查记录及责任书等。
本责任书一式两份，责任单位和辖区食品药品监督所各执一份
责任单位（盖章）： 法定代表（签字）：
监督单位（盖章）： 负 责 人（签字）：
二〇一六年 月 日
第14篇：药品质量安全工作汇报
药品质量安全工作汇报
药品质量安全事关千千万万广大患者的生命安危，党中央和国务院一向高度重视。目前，因药品质量问题引发的药品不良事件时有发生，不同程度地危害了人民群众的身体健康，为加强药品在院管理，确保药品质量，让广大患者用上放心药，我我院重点做了以下几方面的工作：
一、院两委非常重视药品质量安全工作，成立了药事管理委员会与药品质量管理小组。药事管理委员会严把药品准入关，每季度召开一次会议，讨论药品使用情况，引入临床确需药品，淘汰部分用量小、副作用大的品种确保临床用药安全有效。药品质量管理小组每月对在院药品进行一次全面检查，包括药品入库验收、储存条件、储存养护、有效期等，并当场划出质量等级，与效益工资挂钩，加强了各岗位工作人员的责任心，减少了差错事故的发生。
二、建立健全了各项规章制度及岗位职责，分工明确，责任到人。组织全体药剂人员认真学习《药品管理法》、《药品流通管理办法》、《处方管理办法》等法律法规，形成制度，每月学习两次，半年考试一次，提高了业务人员的素质。
三、库房人员严把药品入库关，严审药品供应商资质，留取相关加盖供货单位原印章的证明文件复印件，索取相关合法票据，建立真实完整的入库验收记录，做到票、账、物相符。仓库实行分区管理，色标明显。库存药品按照规定的储存条件保管，控制合适的温湿度，
定期养护，严格掌握“先进先出”、“近期先出”的原则，确保药品安全有效。
四、药房人员发药严格执行“四查十对”制度，严格检查药品外观质量，如澄明度、色泽、潮解、裂片等，发现问题，及时与药剂科联系。质量检查时，如在药房发现药品外观质量问题，药库、药房各承担50%责任，并采取相应的处罚措施，从而加强了药房人员的责任心，层层把关，确保了药品质量安全。
五、加强上市后药品的不良发应监管工作，药剂科每周参与行政查房，了解病人用药后的反应，指导临床科学用药、合理用药
第15篇：质量安全承诺书
湖北泰尔生物工程有限公司
产品质量安全承诺书
为了认真履行《食品安全法》赋予食品生产企业第一责任人的主体责任，切实保证食品质量和食品安全，维护经营者和消费者的合法利益，本公司郑重承诺：
一、严格遵守国家《食品安全法》、《产品质量法》、《消费者权益保护法》等有关法律法规，诚信经营，守法经营，垂范自律，以确保食品质量安全，勇于承担企业的社会责任；
二、食品生产所用的原辅材料、添加剂、包装材料和容器符合国家有关规定，绝不使用过期的、失效的、变质的或非食用的原材料组织生产，在采购食品原辅料时严格执行进货索证和进货检验制度，从源头把好食品质量安全关；
三、建立健全企业质量管理体系，确保整个生产加工过程始终处于良好的受控状态；
四、坚持出厂产品批批检验，凡不合格的产品、未经检验的产品绝不出厂；
五、坚持不懈地严格按照《食品企业良好卫生规范》、GMP《药品企业良好规范》的有关要求，建立企业可追溯的质量安全信息体系，确保产品质量得到持续改进和提高；
六、保证本公司所提供的资料、文件、证明（包括营业执照、生产许可证、随货同行的检测报告）、检验数据的真实性、合法性；
七、坚决杜绝在产品中掺假使假、以次充好、以不合格品冒充合格品的不良行为，自觉维护消费者、经营者合法权益；
八、自觉接受国家质监等职能部门的监督检查，欢迎社会监督，倾听消费者意见，对存在食品安全风险的产品及时召回，保护消费者的健康和安全。
如发生违反食品安全有关法律法规的行为和事件，本公司及我个人愿承担职责范围内的一切责任并赔偿相应损失。
湖北泰尔生物工程有限公司
法定代表：
年月日
第16篇：质量安全承诺书
我公司保证做到产品生产各环节的质量控制，严把产品质量关，确保到货的产品安全可信。为此本公司郑重承诺：
一、严格遵守中华人民共和国国家标准、汽车行业标准以及签订的相关质量协议、产品供货技术协议。在生产材料时，确保在通过体系认证前提下组织生产和销售。
二、切实提高对产品质量安全重要意义的认识，不断强化产品质量安全第一责任人的意识。保证具有与产品生产相适应的专业技术人员、熟练技术工人和质量工作人员。
三、保证在生产全过程实行标准化管理，从原材料采购、产品出厂检验到售后服务实施有效的过程质量管理。
四、保证具备持续保证产品质量的环境条件，保证具备持续保证产品质量的生产设备、相关辅助设备和工艺流程。
五、保证产品出厂前经过严格检验、确保出厂产品质量合格。
六、我司郑重承诺：
一．若后续供货再出现断针，出现一次索赔*******元；材料正常索赔。
二．由于断针导致的一切售后问题，我司将积极配合问题解决，并承担相应的经济损失。
承诺单位： 日期：
第17篇：质量安全承诺书
质量安全承诺书
本单位和本人，为保证养殖河鲀鱼源基地生产河鲀产品的质量安全作出如下承诺：
一、养殖河鲀鱼源基地要严格按照国家法律、法规和有关规章、标准进行生产和管理。
二、保证提交的养殖河鲀鱼源基地备案的材料和填写的内容全部真实。
三、严格按照《农业部办公厅关于开展养殖河鲀鱼源基地备案工作的通知》（农办渔〔2016〕20号）要求，认真做到：
1、建立养殖档案。内容包括养殖数量、生产模式、种源、进出场日期，水质监测情况，病害发生、用药治疗、河鲀死亡及无害化处理情况，投入品使用情况，并保存每批养殖河鲀产品档案至产品全部销售后3年以上。
2、建立并认真执行产品质量安全可追溯制度。做到养殖河鲀来源可溯、去向可查、责任可追，确保养殖河鲀可追溯到池塘、网箱、工厂化养殖池。按有关规定对河鲀产品进行标签标识。
3、建立定期河豚毒素检测制度。建立不少于一年一次的河豚毒素检测，有关结果保留三年以上。
4、养殖品种保证。保证不在备案基地范围内养殖备案品种以外的其他河鲀品种。
5、养殖用药保证。保证不使用禁用药物，对于允许使用的药物，严格执行停药和休药期等规定。
6、每年12月底前向中国渔业协会报送河鲀生产经营情况。
四、接受各级养殖河鲀鱼源备案基地监督机构及有关部门对本单位备案的养殖河鲀鱼源基地的生产和产品流向的监督检查，并对监督检查中发现的问题及时进行整改。
特此承诺。
申请主体（盖章）： 法人代表（签字）： 年 月 日
第18篇：质量安全承诺书
物资质量安全承诺书
为切实履行产品质量安全主体责任，提高质量安全责任意识，提升产品质量水平，保障产品质量安全，我公司自愿做出以下承诺：
一、严格遵守国家《产品质量法》、《计量法》、《标准化法》、《工业产品生产许可证管理条例》和《特种设备设计/制造许可证》等相关法律、法规的规定，确保在取得生产许可资质的前提下组织生产和销售，并保证绝不制假售假。
二、保证企业法定代人和主要管理人员了解质量安全相关的法律法规，切实提高对质量安全重要意义的认识，明确企业法人是质量安全第一责任人。
三、依法取得相关产品生产经营资质，并持续保持必备的生产条件和检验检测手段。保证具有与生产相适应的专业技术人员、熟练技术工人和质量工作人员。
四、不违反产业政策，使用国家明令淘汰的生产设备和工艺、生产国家明令淘汰的产品。
五、建立完善的质量管理体系，不断提升质量管理水平和产品质量水平，保证产品质量符合国家有关产品标准，具备应当具备的使用性能，不存在危及人体健康、人身财产安全的不合理危险。
六、建立完善的产品质量安全岗位责任制。从各个环节把好质量关，明确各级各类质量相关人员的职责，自上而下层层分解落实产品质量安全岗位责任，严格岗位责任制考核。
七、建立完善的产品质量检测体系，提高产品质量检验检测能力，严格原料进厂查验制度、过程检验制度、成品出厂检验制度，检验原始记录完整齐全。
八、建立完善的产品质量溯源制度，建立和保存产品生产记录和销售台帐，保证产品质量问题的可追溯性。
九、建立完善质量诚信体系，保证产品的标识内容全面、真实、可靠；保证不伪造产品产地，不冒用厂名、厂址及质量标志，不掺杂掺假、以次充好、以假充真，不以不合格产品冒充合格产品。产品质量安全警示标识应当符合有关法律法规和标准的规定。
十、建立完善的售后服务制度，具有满足要求的售后服务体系、网络。能在规定的时间内到达现场处理产品质量问题。
十一、牢固树立产品质量安全主体责任意识，自觉履行法定与合同规定义务，对生产的产品质量负责。对于因我公司产品本身质量问题引发的安全事故，我公司按照有资质的第三方检验机构出具的责任认定承担相应责任。
十二、本承诺书作为合同或框架协议的附件，与其具有同等法律效力。
承诺单位（盖章）：
法人或授权代表（签字）：
年 月日
第19篇：质量安全承诺书
承 诺 书
我单位承建的XXXXXXXXXXXX期 工程项目在认真贯彻执行国家及省、市有关质量和安全生产的法律法规、标准规范等方面，相互协调配合，切实履行工程质量与安全生产的责任和义务，承诺如下：
（一）质量方面：
1、依法取得相应等级的资质证书，并在其资质等级许可的范围内承揽工程。不转包或者违法分包工程。
2、建立质量责任制，对建筑工程的施工质量负责。依法将建筑工程分发给其他单位的，对其分包工程的质量承担连带责任。
3、按照工程设计图纸和施工技术标准施工，不擅自修改工程设计，不偷工减料。在施工过程中发现设计文件和图纸有差错的，及时提出意见和建议。
4、按照工程设计要求、施工技术标准和合同约定，对建筑材料、构配件、设备和商品混凝土进行检验；未经检验或检验不合格的，不使用。
5、建立、健全施工质量的检验制度，严格工序管理，作好隐蔽工程的质量检查和记录。
6、对涉及结构安全的试块、试件以及有关材料，在建设单位或者工程监理单位见证下现场取样，并送具有相应资质等级的质量检测单位进行检测。
7、建立、健全教育培训制度，加强对职工的教育培训；未经教育培训或者考核不合格的人员，不上岗作业。
8、依法履行建筑工程质量保修义务。
（二）安全方面
1、依法取得相应等级的资质证书，并在资质等级许可的范围内承揽工程。
2、主要负责人依法对本单位的安全生产工作全面负责。建立健全安全生产责任制度和安全生产教育培训制度，制定安全生产规章制度和操作规程，保证本单位安全生产条件所需资金的投入，对所承担的建筑工程进行定期和专项安全检查，并做好安全检查记录。项目负责人由取得相应执业资格的人员担任，对建筑工程项目的安全施工负责，落实安全生产责任制度、安全生产规章制度和操作规程，确保安全生产费用的有效使用，并根据工程的特点组织制定安全施工措施，消除安全事故隐患，及时、如实报告生产安全事故。
3、设立安全生产管理机构，配备专职安全生产管理人员。专职安全生产管理人员负责对安全生产进行现场监督检查。发现安全事故隐患，及时向项目负责人和安全生产管理机构报告；对违章指挥、违章操作的，立即制止。
4、特种作业人员，按照国家有关规定经过专门的安全作业培训，并取得特种作业操作资格证书后，上岗作业。
5、在施工组织设计中编制安全技术措施和施工现场临时用电方案，对于危险性较大的分部分项工程，按照国家和省、市有关规章进行专项施工方案的编制、审查和专家论证，符合要求后组织实施。
6、建设工程施工前，负责项目管理的技术人员对有关安全施工的技术要求向施工作业班组、作业人员进行详细说明，并由双方签字确认。
7、在危险部位，设置明显的安全警示标志。根据不同施工阶段和周围环境及季节、气候的变化，在施工现场采取相应的安全施工措施。施工现场暂时停止施工的，做好现场防护。
8、遵守有关环境保护法律、法规的规定，在施工现场采取措施，防止或者减少粉尘、废气、废水、固体废物、噪声、振动和施工照明对人和环境的危害和污染。
9、在施工现场建立消防安全责任制度，确定消防安全责任人，制定用火、用电、使用易燃易爆材料等各项消防安全管理制度和操作规程，设置消防通道、消防水源，配备消防设施和灭火器材，并在施工现场入口处设置明显标志。
10、向作业人员提供安全防护用具和安全防护服装，并书面告知危险岗位的操作规程和违章操作的危害。
11、作业人员遵守安全施工的强制性标准、规章制度和操作规程，正确使用安全防护用具、机械设备等。
12、采购、租赁具有生产（制造）许可证、产品合格证的安全防护用具、机械设备、施工机具及配件，并在进入施工现场前进行查验。施工现场的安全防护用具、机械设备、施工机具及配件安排专人管理，定期进行检查、维修和保养，建立相应的资料档案，并按照国家有关规定及时报废。
13、在使用施工起重机械和整体提升脚手架、模板等自升式架设设施前，组织有关单位进行验收，或委托具有相应资质的检验检测机构进行验收；使用承租的机械设备和施工机具及配件的，验收合格后使用。
14、主要负责人、项目负责人、专职安全生产管理人员经建设行政主管部门或者其他有关部门考核合格后任职。对管理人员和作业人员每年至少进行一次安全生产教育培训，其教育培训情况记入个人工作档案。
15、为施工现场从事危险作业的人员办理意外伤害保险。
上海XXXXXXXXXXX有限公司
年
月
日
第20篇：质量安全承诺书
笛扬路北段临街营业房N1#、N2#工程绍兴县晨光工程造价咨询事务所
附件四
质 量 安 全 承 诺 书
绍兴县笛扬路商业步行街管理办公室：
若我单位以 622634 元报价中标，本单位承诺，严格按国务院颁发的《建设工程质量管理条例》及《浙江省建设工程质量管理条例》进行管理，按照工程设计要求，施工技术标准和合同约定进行施工，质量达到合格及以上，如果出现质量安全隐患或事故均由我单位承担。
特此承诺。
投标人（盖章）：法定代表：（盖章）
二OO五年二月四日
浙江鲁易建筑安装工程有限公司电话：0575-8324848
质 量 安 全 承 诺 书
绍兴县稽东镇人民政府：
若我单位以532839元报价中标，本单位承诺，严格按国务院颁发的《建设工程质量管理条例》及《浙江省建设工程质量管理条例》进行管理，按照工程设计要求，施工技术标准和合同约定进行施工，质量达到合格及以上，如果出现质量安全隐患或事故均由我单位承担。
特此承诺。
投标人（盖章）：浙江鲁易建筑安法定代表：（盖章）
装工程有限公司
二OO四年九月三日
浙江鲁易建筑安装工程有限公司电话：0575-8324848
质 量 安 全 承 诺 书
绍兴县稽东镇人民政府：
若我单位以元报价中标，本单位承诺，严格按国务院颁发的《建设工程质量管理条例》及《浙江省建设工程质量管理条例》进行管理，按照工程设计要求，施工技术标准和合同约定进行施工，质量达到合格及以上，如果出现质量安全隐患或事故均由我单位承担。
特此承诺。
投标人（盖章）：浙江鲁易建筑安法定代表：（盖章）
装工程有限公司
二OO四年九月三日
浙江鲁易建筑安装工程有限公司电话：0575-8324848
