幼儿园注册申请范文
推荐第1篇：报检员注册申请
劳动合同复印件1
2 报检员注册申请书(加盖公章)1
3 报检员资格证书正本1
4 报检员资格证书复印件1
5 报检员身份证正本1
6 报检员身份证复印件1
7 大二寸免冠彩照2
8 报检单位备案登记证书复印件（加盖公章）1
9 报检一卡通申领表(选择性文件)1
10 原报检证注销证明(选择性文件)
一、规定
（一）报检员注册须由在当地检验检疫局注册/备案登记的报检单位提出申请；
（二）请注册的报检员必须是申请单位的正式员工（确立正式劳动关系），并取得国家质检总局颁发的《报检员资格证》；
（三）取得报检员资格证的人员不得由两个单位同时申请报检员注册；
（四）报检员更换单位的须由原单位办理注销手续后，由新单位重新办理报检员注册的申请；
（五）报检员注册申请采取先企业网上申请、后审核确认的方式
二、网上申请
（一）点击“已注册单位”输入“报检单位组织机构代码”、“报检单位登记号”
（二）选择“报检员注册申请”
填写报检员注册登记信息，完成填写点击“保存申
点击右上角“打印”，打印《报检员注册申请书》（如无法打印登记申请表，请下载安装ADOBE READER 6.0及以上版本）
（一）申请材料：
1、《报检员注册申请书》；
2、《代理报检单位注册登记证书》、《自理报检单位备案登记证书》复印件（盖公章）；
3、《报检员资格证》复印件（同时交验正本）；
4、报检员的《身份证》复印件（同时交验正本）；
5、大二寸免冠彩照2张。
推荐第2篇：商标申请注册
商标申请注册
一、商标注册所需资料：
1、以个人名义申请：申请人身份证复印件一份；个体工商户营业执照一份(负责人为商标申请人本人，经营范围与申请商标所选的商品
有关联)；商标图样一份；
2、以公司名义申请：公司营业执照副本复印件一份；商标图样一份
（电子版本JPG格式的）；
二、所需费用：
一个商标在一个类别提交一份申请并交纳一份费用1800元（限选十个具体商品，含查询费）超过十个商品或服务项目，每增加一个商品
加收150元。
备注：
1、商标注册用分类表共45个类别，一个类别代表一个行业，1-34类为产品类别，35-45类为服务类别；
2、“一个商标”是指可以是单独中文、字母、拼音、图形、数字，也可以是它们的组合，均算
一件，但组合商标注册风险大。
三、商标注册程序：
1、提出申请到商标局进行初步的书面形式审查后下发受理通知书，需二十天左右时间。2009年正规的经商标局备案的商标代理公司,都开通了网上申报,申请的商标,当天就可以通过网络向商标局提交申请,
第二天,商标局的受理回执可以从网上下载，并有受理号。
2、下发受理通知书后，商标进入等待实质审查中，约三个月左右，商标申请信息在国家商标局上公布。这时商标盲查期结束，等待商标进入实质审查，大约七八个月左右，有实质审查结果。（实质审查审查商标是否与同类在先申请的商标相同或近似，以及商标名称是否违
反商标法的相关规定等内容。）
3、实质审查通过，商标进入初审公告期，申请信息在《商标公告》上刊登出来，商标局会直接将《商标公告》邮寄至申请人。公告期的实质为商标审查以示公众监督，公告期为三个月，三个月内如无人对公告商标提出异议，公告期结束后大约两个月左右就可以领到商标注册证。（因每个行业类别申请量不一样，所以每个类别审查进度也不同，商标注册被核准时间完全取决于商标的申请量。目前审查最快的
类别需要11个月下发商标注册证。）
（以上是商标注册申请顺利的话，全部的程序，全部费用为1800元，以后没有任何费用，直至第十年，如需继续使用，办理商标续展手续
即可）
四、有关商标注册的风险说明：
1、商标局审查员在主动审查中存在主观判断的差异现象
商标局对注册申请的审查结论关系到一个商标能否被核准注册，并在一定程度上影响到该商标权能否确立。然而，虽然商标局有严格的审查程序和标准，但每一个申请商标的注册审查都是通过各个审查员的独立工作来完成的，由于不同的审查员在专业范围、知识面及工作经验等方面存在着个体差异，审查工作必然会受到主观方面的因素影
响。针对相同类型的个案，不同的审查员可能得出截然相反的判断结果。正由于这种因素的存在，就决定了商标局的审查员在实质审查工作不可能保证判断完全符合法律的规定，或者说难免会出现工作上的瑕疵。特别是由于商标注册申请审查这种个案情况的特殊性，使申请人不可能在申请书中全面反映其申请的客观情况，只有在被驳回以后，才有机会向商标评审机关全面提供。因此，审查工作的质量直接影响商标注册的质量，也直接关系到商标申请人的利益。为了确保审查质量，保障商标注册申请人的利益，《商标法》设置了驳回复审的
救济程序。
如果不服商标局的驳回决定，可以在15天内申请驳回复审。费用另
计。
2、异议期的风险：
商标实质审查通过后，会有三个月的公告期，公告期内任何人可以对商标提出异议，提出异议时要有明确的理由和事实根据。公告期的实质为商标审查结果以示公众监督。商标被异议后，商标局会下发“商标答辩通知书”，申请人根据实际情况，可以答辩，也可以不答辩，答辩与否不影响异议程序的正常进行，但对商标的最终裁定结果会有影响。异议答辩时间期限为，收到通知后30天内，费用另计；时间
约三年左右。（异议答辩费用：2000-3500元）
3、有关商标盲查期的说明：
商标申请注册，在注册查询检索时，有三个月左右的盲查期，即相同近似的商标注册在相同近似的类别上，对方比申请人早提交申请三个
月左右之内，在注册时商标查询中是检索不到的，（因为商标局在没有把最新的申请数据输入电脑系统之前，代理机构是无法检索到此数据的）。这个风险是申请注册商标不可避免的，只要申请注册商标就
会遇到这个问题，虽然这种情况很少，但是有可能会遇到。
五、商标被驳回，注册费用不退还的说明：
商标被驳回后，商标申请注册时的费用1800元，是不退还的。因为1800元包含商标局的官费与代理公司的代理服务费，商标被商标局驳回，商标局是不退费的，而代理公司的代理申请服务工作在前期都做了，也不退费，所以委托一个专业的、工作认真的代理人非常关键，能帮助客户把注册风险降至最低。注册商标本身是有风险的，不是只提出申请就一定能核准注册成功，进行审批的是国家商标局，商标代理机构不可能包成功，代理机构只能根据专业知识及工作经验提出合理的法律注册建议及注册分险分析，帮助申请人将注册风险降至最
低。
六、商标注册建议：
因为商标注册时间漫长且有很多不确定的因素存在，所以我们一般建议客户在进行商标保护时，分步骤有计划地进行。在前期，应先将企业经营范围直接所涉及到的行业类别进行注册，接着再注册与企业经营项目间接相关联的类别，最后逐渐在所有类别进行保护注册。在第一部分注册时，最好将企业标识与中文、英文、拼音等分开注册，虽
然费用高些，但这样可以降低注册风险。因为商标局在对商标进行实审时，是将每一部分单独审查，其中任何一部分有相同或近似的，那
么商标整体就全部被驳回，这是很致命的风险。
七、有关选商品的说明：
商标注册按类别注册，一个类别提交一份申请，一个类别一般地选10个商品，超过10个，每多一个商品，商标局加收150元。一个类别中，包含很多小群组，商标是按类别注册，但保护和审查的时候，是按群组保护审查，所以选商品除了要选自己正在经营的产品，还要尽量地扩大范围选择，以后可能要开发的产品、或与现在商品相关联的商品，都要选择，这样就不会出现，新产品已开发上市了，但发现商标却根本已注册不了的尴尬现象或是相关联的商品却被别人注册
的情况。
商标注册成功后，不交年费，不年审，没有后续费用，有效期为十年，
第十年办理商标续展即可。?
推荐第3篇：公司注册申请程序
公司注册申请程序
一、申请：申请人持下列文件资料向行政机关提出公司设立申请：
1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》；
2、全体股东签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》；
3、全体股东签署的公司章程；
4、股东的主体资格证明或者自然人身份证明复印件；
5、依法设立的验资机构出具的验资证明；
6、股东首次出资是非货币财产的，提交已办理财产权转移手续的证明文件；
7、董事、监事和经理的任职文件及身份证明复印件；
8、法定代表人任职文件及身份证明复印件；
9、住所使用证明；
10、企业名称预先核准通知书；
11、公司申请登记的经营范围中有法律、行政法规和国务院决定规定必须在登记前报经批准的项目，提交有关的批准文件或者许可证书复印件。
二、审查：登记机关收到登记申请后，应当对申请材料是否齐全、是否符合法宝形式进行审查。
三、受理：申请材料齐全、符合法定形式，应当决定予以受理；申请材料不齐全、不符合法定形式根据不同情形，要求当事人予以修改、纠正或者退回补正。
四、决定：对决定受理的登记，10日内发照。决定不予受理的，决定不予登记的，出具《登记驳回通知书》，注明理由。
推荐第4篇：首次申请报关员注册
首次申请报关员注册
海关对首次申请报关员注册人员的实习实行备案制度。报关单位在实习人员实习前，应当到海关办理实习备案手续。办理报关员首次注册实习备案时应提交以下资料：
1、《实习备案单》（一式两联）；
2、所在报关单位的有效“注册登记证书”原件及复印件；
3、有效的《报关员资格证书》原件及复印件；
4、《居民身份证》原件及复印件。
5.组织机构代码证原件及复印件；
申请报关员注册，应当提交下列文件、材料：
1、已填妥的《报关员注册申请书》;
2、申请人所在报关单位或报关企业跨关区分支机构的《中华人民共和国海关报关企业报关注册登记证书》或者《中华人民共和国海关进出口货物收发货人报关注册登记证书》复印件；
3、申请人的《报关员资格证书》原件和复印件；
4、申请人与所在报关单位签订的合法有效的劳动合同原件和复印件（报关单位为非企业性质的，可以提交聘用合同复印件或者人事证明）;
5、申请人的身份证明文件（包括：居民身份证、护照、台胞证等）原件和复印件；
6、所在报关单位为其缴纳社会保险证明（如社会保险个人帐户单）原件和复印件，但是，法律、行政法规另有规定的，依照其规定；
7、近期彩色证件照片三张（照片规格与《居民身份证》所用照片的规格一致，其中：1张由申请人贴在《报关员注册申请表》的“照片”栏内，1张贴在《报关员制卡凭证》上，1张贴在《报关员证》上）。首次申请报关员注册的，还应当提交报关单位出具的《实习备案单》和《实习证明》。上述业务请到您所在报关单位的注册地海关办理。
申请时应提交的文件：
1、《报关员注册申请书》
2、申请人所在报关单位的《中华人民共和国海关报关企业报关注册登记证书》或者《中华人民共和国海关进出口货物收发货人报关注册登记证书》复印件；
3、《报关员资格证书》复印件；
4、与所在报关单位签订的合法有效的劳动合同复印件（报关单位为非企业性质的，可以提交聘用合同复印件或者人事证明）；
5、身份证件复印件；
6、所在报关单位为其缴纳社会保险证明复印件，但是，法律、行政法规另有规定的，依照其规定；
7、申请人近期免冠（小2寸）照片2张。
首次申请报关员注册的，还应当提交报关单位出具的报关业务实习证明材料。
报关员注册有效期届满之日起连续2年未注册再次申请报关员注册的，还应当提交海关报关业务岗位考核合格的证明材料。
推荐第5篇：报检员注册申请须知
自理报检员注册、注销申请须知
一、报检员注册
申请报检员注册的人员，请先登录中国电子检验检疫业务网，点击首页审批类“自理报检单位备案登记”栏目，进入“社会服务登录验证”界面，点击“已注册单位”，进入操作界面后，输入报检员注册相应信息，经认真校验，确认无误后点击“申请”，然后打印申请表格即可。
申请报检员注册，请提供A、报检员注册申请书（网上申请表）；B、报检员资格证复印件（同时交验正本）；C、拟任报检员所属企业在检验检疫机构的登记证书复印件（同时交验正本）；
D、本人近照两张（相片大小与报检员资格证一样，底色不限）；E、曾办理旧报检员注册请提交旧报检员证（过塑卡片）。
二、报检员证注销
申请报检员证注销，请登录中国电子检验检疫业务网，点击首页审批类“自理报检单位备案登记”栏目，进入“社会服务登录验证”界面，点击“已注册单位”，进入操作界面后，在右上方“空白证单”中填写“报检员证注销注销申请表”后打印。
已网上申请的人员，请带备上述所需资料，本人亲自到大良德胜广场顺德行政服务中心东座3F顺德检验检疫局综合业务科办理注册手续。
推荐第6篇：保健食品注册申请指南
保健食品注册申请指南
一、受理单位、地址、时间
受理单位：国家食品药品监督管理局保健食品审评中心保健食品受理处
地 址：北京市崇文区法华南里11号楼5层
邮 编：100061
二、保健食品审批工作程序
国产保健食品，由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。
进口保健食品，由申请人将申报资料和样品报送国家食品药品监督管理局。
三、申报资料的一般要求
（一）申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《保健食品注册申请表》中“所附资料”顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。
（二）申报资料使用A4规格纸张打印（中文不得小于宋体小4号字，英文不得小于12号字），内容应完整、清楚，不得涂改。
（三）除《保健食品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外，申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章（多个申请人联合申报的，应加盖所有申请人印章），印章应加盖在文字处。加盖的印章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。
（四）多个申请人联合申报的，应提交联合申报负责人推荐书。
（五）申报资料中同一内容（如产品名称、申请人名称、申请人地址等）的填写应前后一致。
（六）产品名称应包括品牌名、通用名和属性名。产品名称应符合以下要求：
1．符合国家有关法律、法规、规章、标准、规范的规定。
2．反映产品的真实性，简明易懂，符合中文语言习惯。
3．品牌名可以采用产品的注册商标或其他名称。
4．通用名应当准确、科学，不得使用明示或者暗示治疗作用以及夸大功能作用的文字。
5．属性名应当表明产品的客观形态，其表述应规范、准确。
6．增补剂型的产品，在命名时应采用同一品牌名和通用名，但需标明不同的属性名。
7．进口产品中文名称应与外文名称对应。可采用意译、音译或意、音合译，一般以意译为主。
8．保健食品命名时不得使用下列内容：
（1）消费者不易理解的专业术语及地方方言；
（2）虚假、夸大和绝对化的词语，如“高效”、“第×代”；
（3）庸俗或带有封建迷信色彩的词语；
（4）外文字母、符号、汉语拼音等（注册商标除外）；
（5）不得使用与功能相关的谐音词（字）; （6）不得使用人名和地名（注册商标除外）。
（七）产品配方、生产工艺、质量标准、标签与说明书及有关证明文件中的外文，均应译为规范的中文；外文参考文献中的摘要、关键词及与产品保健功能、安全有关部分的内容应译为规范的中文(外国人名、地址除外)。
（八）申请人提交补充资料，应按《保健食品审评意见通知书》的要求和内容逐项顺序提供，并附《保健食品审评意见通知书》（原件或复印件）。在提交补充资料时，应将该项目修改后的完整资料一并提供，并注明修改日期，加盖与原申请人一致的公章。
（九）已受理的产品，申请人提出更改申报资料有关内容的具体要求如下：
1．产品配方、生产工艺、试验报告以及其它可能涉及产品安全和功能的内容不得更改。
2.除上述内容外，如需更改，申请人应向原受理部门提交书面更改申请，说明更改理由，注明提交的日期，加盖与原申请人一致的印章。申请人应提供更改后该项目的完整资料。
（十）未获国家食品药品监督管理局批准注册的产品，其申报资料及样品一般不予退还，但已提交的《委托书》、产品在生产国（或地区）生产销售一年以上的证明文件、生产国（或地区）有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批准证书》原件（再注册产品除外）除外，如需退还，申请人应当在收到不批准意见的3个月内提出书面退还申请。
（十一）新产品注册申请应提交申报资料原件1份、复印件8份；变更与技术转让产品注册申请应提交原件1份、复印件6份。复印件应当与原件完全一致,应当由原件复制并保持完整、清晰。其中，申请表、质量标准、标签说明书还应当提供电子版本，且内容应当与原件保持一致。
四、国产保健食品申报资料项目
（一）保健食品注册申请表（国产/进口）
（二）申请人身份证、营业执照或其它机构合法登记证明文件的复印件
提供的复印件应清晰、完整，加盖申请人印章，证明文件应在有效期内。
（三）提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索)
申请注册的保健食品通用名（以原料名称命名的除外）与已批准注册的药品名称不重名的检索报告, 由申请人从国家食品药品监督管理局网站数据库中检索后自行出具。如：经检索，“益肝灵片”是已批准注册的药品名称，“×××牌益肝灵片（口服液或胶囊等）”就不得作为保健食品名称。
（四）申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书
由申请人自行做出声明，并对声明做出承诺，“如有不实之处，本申请人愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果”。
（五）提供商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）
商标注册证明文件，是指国家商标注册管理部门批准的商标注册证书复印件，未注册的不需提供。商标使用范围应包括保健食品，商标注册人与申请人不一致的，应提供商标注册人变更文件或申请人可以合法使用该商标的证明文件。
（六）产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等）
按《申报资料项目要求》提供该项资料，包括研发思路、功能筛选过程、预期效果三方面内容，各项内容应分别列出，缺一不可。
（七）产品配方（原料和辅料）及配方依据；原料和辅料的来源及使用的依据
（八）功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法
按《申报资料项目要求》提供该项资料，功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法三方面内容应分别列出，不可缺项。
（九）生产工艺简图、详细说明及相关研究资料
（十）产品质量标准（企业标准）和起草说明以及原辅料的质量标准。
（十一）直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。
（十二）检验机构出具的试验报告
（十三）产品标签、说明书样稿
1．产品说明书应按下列格式和要求编写：
××××产品说明书
本品是由××、××为主要原料制成的保健食品，经动物和/或人体试食功能试验证明，具有××的保健功能（注：营养素补充剂无需标“动物和/或人体试食功能试验证明”字样，只需注明“具有补充××××的保健功能”即可）。
[主要原料]按配方书写顺序列出主要原料、辅料。
[功效成分或标志性成分及含量]每100g(100ml)含：功效成分或标志性成分的含量。含量应为确定值。营养素补充剂还应标注最小食用单元的营养素含量。
[保健功能]按申报的保健功能名称书写。
[适宜人群]
[不适宜人群]
[食用方法及食用量] 每日××次，每次××量，如有特殊要求，应注明。
[规格]标示最小食用单元的净含量。按以下计量单位标明净含量：
（1）液态保健食品：用体积，单位为毫升或ml。
（2）固态与半固态保健食品：用质量，单位为毫克、克或mg、g。
（3）如有内包装的制剂，如胶囊（软胶囊）等，其质量系指内容物的质量。
[保质期]以月为单位计
[贮藏方法]
[注意事项]本品不能代替药物。还应根据产品特性增加注意事项。
保健食品的适宜人群、不适宜人群、注意事项应根据申报的保健功能和产品的特性确定。（按《保健食品申报与审评补充规定（试行）》提供该项资料）。
2．产品标签应按下列格式和要求编写：
产品标签样稿编写应符合国家有关规定，涉及说明书内容的应与说明书保持一致。
（十四）其它有助于产品评审的资料
1．包括生产企业质量保证体系文件（GMP、HACCP）证明、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、原料检验报告或出厂合格证书等证明文件以及产品配方、工艺、功能、安全等有
关的研究、参考文献资料等。
2．提供的外文资料，应译为规范的中文。
（十五）未启封的最小销售包装的样品2件
提供的样品包装应完整、无损，应贴有标签，标签应与申报资料中相应的内容一致。样品包装应利于样品的保存，不易变质、破碎。样品应在保质期内。
五、进口保健食品申报资料项目
申请进口保健食品注册，除根据使用原料和申报功能的情况按照国产保健食品申报资料的要求提供资料外，还必须提供以下资料：
（一）生产国（地区）有关机构出具的该生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件
1．申报产品由申请人委托境外生产企业生产的，证明文件中的生产企业应为被委托生产企业，同时需提供申请人委托生产的委托书；
2．证明文件中应载明出具文件机构名称、产品名称、生产企业名称和出具文件的日期；
3．出具该证明文件的机构应是产品生产国主管部门或行业协会。
（二）由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。
境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件及受委托的代理机构营业执照复印件。
委托办理注册事务的委托书应符合下列要求：
1．委托书应载明委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申请注册产品名称、委托事项和委托书出具日期；
2．出具委托书的委托方应与申请人名称完全一致；
3．被委托方再次委托其它代理机构办理注册事务时，应提供申请人的认可文件原件及中文译本，译文需经中国境内公证机关公证。
（三）产品在生产国（地区）生产销售一年以上的证明文件，该证明文件应当经生产国（地区）的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认
产品在生产国（或地区）生产销售一年以上的证明文件，应符合以下要求：
1．证明文件应载明文件出具机构的名称、申请人名称、生产企业名称、产品名称和出具文件的日期；
2．证明文件应当明确标明该产品符合该国家（或地区）法律和相关标准，允许在该国（或地区）生产和销售，如为只准在该国（或地区）生产，不在该国（地区）销售，这类产品注册申请不予受理。
3．出具证明文件的机构应是生产国政府主管部门或行业协会。
（四）生产国（地区）或国际组织的与产品相关的有关标准
（五）产品在生产国（地区）上市使用的包装、标签、说明书实样。应列于标签、说明书样稿项下。
上述申报资料必须使用中文并附原文，外文的资料可附后作为参考。中文译文应当由境内公
证机关进行公证，确保与原文内容一致；申请注册的产品质量标准（中文本），必须符合中国保健食品质量标准的格式。
还应当注意以下事项：
1．产品名称、申请人名称、生产企业名称、代理机构名称（中、英文）应前后一致。
2．证明文件、委托书应为原件，应使用生产国（或地区）的官方文字，需由所在国（或地区）公证机关公证和我国驻所在国使（领）馆确认。
3．证明文件、委托书中载明有效期的，应当在有效期内使用。
4．证明文件、委托书应有单位印章或法人代表（或其授权人）签字。
5．证明文件、委托书应译为中文，并由中国境内公证机关公证。
六、国产保健食品变更申请申报资料要求与说明
1．保健食品批准证书中载明的保健食品功能名称、原（辅）料、工艺、食用方法、扩大适宜人群范围、缩小不适宜人群范围等可能影响安全、功能的内容不得变更。
2．申请人应当是保健食品批准证书持有者。
3．申请变更保健食品批准证书及其附件所载明内容的，申请人应当提交书面变更申请并写明变更事项的具体名称、理由及依据，注明申请日期，加盖申请人印章。
4．申报资料中所有复印件均应加盖申请人印章。
5．需提交试验报告的，试验报告应由国家食品药品监督管理局确定的机构出具。
七、国产保健食品变更申请申报资料项目
推荐第7篇：如何申请公司名称注册
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如何申请公司名称注册
企业名称的属性
1、企业名称的定义
区别企业的称谓。企业的特定称呼。企业存在的标志。
2、名称是法人条件之一
无论是社团法人还是企业法人，他的首要条件就是有自己的名称。
3、名称权
(1)名称权的取得-企业核准登记之日，企业成立之日，企业即取得名称权。企业名称权与企业共生共灭。不存在单独的企业名称，企业是名称的载体。名称预先核准并没有取得名称权，而是自企业登记之日取得名称权。
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(2)名称权的内容
有依法独立起名、不受干涉的自由权力;
有以自己的名称对外行使民事行为的权力;
有以自己的名称对抗政府的权力;(行政复议、行政诉讼)
有平等尊严不受诋毁的权力;
有受法律保护不被假冒侵害的权力;
(3)名称权的性质-工业产权中的一部分(专利、注册商标、版权)
4、专用权
有没有专用权-就企业名称全称而言，有专用权。专用权表现为排他性。就企业商号、字号而言，在一定的范围内具有专用权。
5、名称权的价值
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(1)有价值(应当指商号、字号)
(2)怎样表现价值经评估进入资本公积金，资本公积金可向外投资也可转增资本;作为合作条件，以合同契约式获得利益(例如连锁经营)
企业名称的结构
1、行政区划为什么必须要行政区划(字号、商号不能全国统一查询);异地企业投资设立新的企业的行政区划的使用(子公司、分公司);不冠行政区划的条件(略)
2、商号、字号
(1)企业名称的精髓。判断其可否是一项要求水平较高的工作。
(2)充分保障企业的自主权(不要随意否定，每否定必有却切的理由和根据)
(3)注意不良文化倾向政治色彩(无论褒贬)、殖民色彩、封建色彩、迷信色彩(法轮功)、黄色淫秽、民族禁忌、*用语等
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(4)注意发扬光大优秀文化传统，避免扼杀群众的创造性。
(5)不使用商号、字号的条件(我省的规定)
a、原国有企业(包括事业单位)，名称中没有字号，改制后可在原名称后加有限公司或股份有限公司;
b、国有独资公司
c、县以上各级政府批准的本地区某行业中的龙头骨干企业。
3、行业特点国标(15门类、99大类)
习惯称谓：工业、制造、加工、维修、冶炼、采掘、商贸、商务、销售、工贸、信息、服务等。
不使用行业特点的条件(全部具备)：
(1)跨五个大类、
(2)注册资本一亿元或集团母公司、
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(3)字号商号在本行政区划内不重复。
4、组织形式-三类：有限责任公司、股份有限公司、其他。
其他可任意叫：厂(场)、店、部、处、堂、馆、所、大楼、商厦、广场、商城、酒吧、网吧、茶吧、餐吧、氧吧、社等。
不能称社团名称：会?团?党?帮?国?
企业名称预先核准登记中应注意的问题
1、公司名称注册提交的文件-《企业名称预先核准申请书》,背面《申请人授权委托意见》和办理人的身份证;
2、公司名称注册注意的问题-(1)主要经营业务只填写主要项目反映行业特点，不必把经营范围全部写明。(2)投资人只须填写姓名、投资额、投资比例和身份证号码，不需要提交身份证复印件等。(3)背面的授权委托意见必须认真填写，选择二项以上或空白未填写的，授权委托意见无效。股东之一亲自办的，也须填写。(4)谁来办应当粘贴谁的身份证复印件并提交原件。
3、改变过去的习惯-(1)不再要求提交身份证、营业执照复印
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件;(2)不再要求提交代理人资格证明;(3)不再审查投资是否超过50%，提交审计报告;不再审查集团子公司的证明;不再审查投资人是否已年检或是否B级企业;
4、名称核准后企业注册前，投资人、投资数额、地址、经营范围是否可以改变《办法》35条规定：不得从事经营活动、不得转让。因此上述内容都可以变，并且不须办任何手续。企业登记时有权不予核准。控股投资人不变即不视为转让。预先核准的名称需要变，应当重新核准。
5、公司名称注册不予核准的依据
(1)禁止的：
(a)有损于国家、社会公共利益的;
(b)可能对公众造成欺骗或者误解的;
(c)外国国家(地区)名称、国际组织名称;
(d)政党名称、党政军机关名称、群众组织名称、社会团体名称及部队番号;
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(e)汉语拼音字母(外文名称中使用的除外)、数字;
(f)其他法律、行政法规规定禁止的。(不良文化倾向)
(2)相同近似的：
(a)与同一工商行政管理机关核准或者登记注册的同行业企业名称字号相同，有投资关系的除外;(应当增加连锁经营除外)
(b)与同一工商行政管理机关核准或者登记注册符合本办法第十八条的企业(不使用行业特点的)名称字号相同，有投资关系的除外;
(c)与其他企业变更名称未满1年的原名称相同;(注意这里是指名称全称，而不是字号)
(d)与注销登记或者被吊销营业执照未满3年的企业名称相同;(注意这里是指名称全称，而不是字号)
(e)其他违反法律、行政法规的。
(3)公司名称注册不符合规定的：
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(a)公司名称注册不符合不冠行政区划规定的;
(b)公司名称注册不符合不使用行业特点规定的;
(c)公司名称注册不符合不使用字号规定的;
(d)公司名称注册不符合组织形式规定的。
公司名称注册处理好几个关系
(1)名称与注册商标的关系
名称与商标的区别
驰名商标、著名商标的保护;
名称与商标的争议处理;(注册在先的原则，申请处理的机关)
(2)名称与广告的关系
名称(四段式)与广告的区别，构成四段式的按使用未经登记的企
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业名称处理;
违反广告法规，不要按名称处理。
不违反任何法规的可自由使用。
(3)专卖店、连锁店的登记
涉及名称字号、商号的，应当提交协议书;
不涉及名称字号、商号的按广告对待;
(4)两个名称问题
必须纠正
国企改制可在核准的名称后加括号注明原名称。
7、名称的转让与共用
防范股权转让未办理股东变更登记2018的风险 http://s.yingle.com/
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股权变更的程序 http://s.yingle.com/ 有限责
任
公
司
股
东
退
出
方
式
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企业名称与商标的区别
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公司住所的变更 http://s.yingle.com/ 关于修
改
企
业
名
称
使
用
吉
林
省
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股权转让后公司不予办理工商变更登记2018怎么办 http://s.yingle.com/
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登
记
2018
的
法
律
问
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推荐第8篇：护士执业注册申请
护士执业注册申请，应当自通过护士执业资格考试之日起3年内提出；
医疗卫生机构应为本机构聘用的护士集体申请办理护士执业注册。
一、申请执业注册需提交的材料（A4纸打印）：
1、《护士执业注册申请审核表》1份；
2、申请人身份证明原件及复印件1份（身份证正反面印在同一张A4纸上）；
3、申请人学历证书专业学习中的临床实习证明原件及复印件1份；
4、护士执业资格考试成绩合格证明原件及复印件1份；
5、二级及以上医疗机构（含社区卫生服务中心）出具的6个月内健康体检证明（《山东省护士注册体格检查表》）；
6、医疗卫生机构拟聘用的相关材料（加盖医院公章）；
7、《医疗机构执业许可证》副本复印件1份；
8、毕业证书原件及其复印件；
9、正面免冠彩色小2寸近照1张。
市级卫生行政部门负责县、市级医疗卫生机构护士执业注册，省级卫生行政部门负责省（部）属医疗卫生机构护士执业注册。
二、申请延续注册需提交的材料（A4纸打印）：
（一）对象及条件
护士执业注册有效期为5年。护士执业注册有效期届满需要继续执业的，应当在有效期届满前30日，申请办理延续护士执业注册。
（二）需要提交的材料
1、《护士延续注册申请审核表》1份；
2、申请人的《护士执业证书》；
3、二级及以上医疗机构（含社区卫生服务中心）出具的6个月内健康体检证明；
4、《医疗机构执业许可证》副本复印件1份。
三、申请变更注册需提交的材料（A4纸打印）：
（一）对象及条件
护士在其执业注册有效期内变更执业地点的。
（二）需要提交的材料
1、《护士变更注册申请审核表》，1份；
2、申请人的《护士执业证书》原件；
4、拟执业医疗机构的《医疗机构执业许可证》副本复印件1份。
四、武警、军队护士变更至地方需提交材料（A4纸打印）：
（一）对象及条件
原执业地点在军队、武警医疗卫生机构，现已工作调动到地方医疗卫生机构从事临床护理工作的护士。
（二）需要提交的材料
1、《护士变更注册申请审核表》1份；
2、申请人的《护士执业证书》原件；
3、、申请人身份证明原件及复印件1份（身份证正反面印在同一张A4纸上）；
4、医疗卫生机构拟聘用的相关材料（加盖医院公章）。
一、执业注册
市级卫生行政部门负责县、市级医疗卫生机构护士执业注册，省卫生厅负责省（部）属医疗卫生机构护士执业注册。
二、执业地点变更
（一）省内变更：
1、执业地点由省内县、市级医疗机构变更至我省另一县、市级医疗机构的，到拟执业医疗机构所在的市级卫生行政部门进行变更。
2、执业地点由省内医疗机构变更至我省省（部）属医疗机构的，到山东省卫生厅注册办进行变更。
（二）省内变更至省外：
执业地点由省内医疗机构变更至外省医疗机构从事临床护理工作的，原则上可直接到外省省级卫生行政部门进行护士变更注册，具体请咨询拟执业医疗机构所在的省级卫生行政部门。
（三）省外变更至省内：
1、执业地点由由外省医疗机构变更至我省县、市级医疗机构从事临床护理工作的，到拟执业医疗机构所在的市级卫生行政部门进行变更。
2、执业地点由外省医疗机构变更至我省省（部）属医疗机构从事临床护理工作的，到山东省卫生厅注册办进行变更。
（四）武警、军队变更（入）：
原执业地点在军队、武警医疗卫生机构，现已工作调动到地方医疗卫生机构从事临床护理工作的，必须持《护士变更注册申请审核表》1份、《护士执业证书》原件、身份证复印件、医疗卫生机构聘任的相关材料(加盖医院公章)，到省级卫生行政部门进行护士变更申请
推荐第9篇：申请转让注册商标注册申请
申请转让注册商标注册申请
发布时间：2015年08月26日
信息来源：国家工商总局商标局
一、法律依据及申请条件
根据商标法第四十二条及《商标法实施条例》规定:
1、转让注册商标的，转让人和受让人应当共同到商标局办理注册商标的转让手续。
2、因继承、企业合并、兼并或改制等其他事由发生移转的，接受该注册商标专用权的当事人应当到商标局办理注册商标的移转手续。
3、依法院判决发生商标专用权移转的，也应当办理移转手续。
办理商标转让或移转应当填写《转让/移转申请/注册商标申请书》。
自2002年9月15日起，已经申请但尚未获准注册的商标，也可以申请转让或移转。
二、办理途径
申请转让注册商标有两条途径：
（一）委托在商标局备案的商标代理机构办理。
（二）申请人直接到商标局的商标注册大厅办理。
三、办公地址及时间
北京市西城区茶马南街1号 邮编：100055
办公时间：8:30-11:30
13:30-16:30
咨询电话：86-10-63218422 86-10-63218423 86-10-63256488
申请人也可到商标局驻中关村国家自主创新示范区办事处办理，办事处地址为：北京市海淀区苏州街36号北京市工商行政管理局二层登记注册大厅
四、转让的书件格式
转让的书件格式只有一种，即《转让/移转申请/注册商标申请书》。
五、申请材料及办理流程
（一）准备申请书件
1、应提交的申请书件为：
（1）《转让/移转申请/注册商标申请书》
（2） 转让人和受让人的经盖章或者签字确认的主体资格证明文件复印件
（3） 委托商标代理机构办理的提交转让人和受让人出具的代理委托书，直接在商标注册大厅办理的提交双方经办人的身份证原件和复印件（原件经比对后退还）
（4） 申请移转的，还应当提交有关证明文件或者法律文书
（5）申请文件为外文的，还应提供经申请人或代理组织签章确认的中文译本
2、具体说明
（1）按照申请书上的要求逐一填写，且必须是打字或者印刷；转让人或受让人是自然人的，应在姓名后填写身份证件号码。
（2）每一件商标（每一注册号）的转让应提交申请书1份，并加盖转让人、受让人印章或签字，由转让人和受让人共同办理有关手续；
（3）申请人直接到商标注册大厅办理的，除递交申请书外，还要提交转、受让人双方的主体资格证明文件（如单位的营业执照副本复印件、自然人的身份证复印件等）并加盖单位公章或由自然人签字以及经办人的身份证原件和复印件（办理移转申请的不必提供转让人主体资格证明文件复印件，但应提供有关主管部门出具的证明文件原件）；转、受让人是自然人的，而且是本人来办理的，出示本人身份证原件，并提交双方的身份证件复印件即可。委托商标代理机构办理的，还需要提交代理委托书。
（4）办理转让商标申请，受让人为自然人的，应注意下列事项：
A、个体工商户可以以其《个体工商户营业执照》登记的字号作为受让人名义提出商标转让申请，也可以以执照上登记的负责人名义提出商标转让申请。以负责人名义提出申请时应提交以下材料的复印件：
①负责人的身份证；
②营业执照。
B、个人合伙可以以其《营业执照》登记的字号或有关主管机关登记文件登记的字号作为受让人名义提出商标转让申请，也可以以全体合伙人的名义共同提出商标转让申请。以全体合伙人的名义共同提出申请时应提交以下材料的复印件：
①合伙人的身份证；
②营业执照；
③合伙协议。
C、农村承包经营户可以以其承包合同签约人的名义提出商标转让申请，申请时应提交以下材料的复印件：
①签约人身份证；
②承包合同。
D、其他依法获准从事经营活动的自然人，可以以其在有关行政主管机关颁发的登记文件中登载的经营者名义提出商标转让申请，申请时应提交以下材料的复印件：
①经营者的身份证；
②有关行政主管机关颁发的登记文件。
F、办理转让商标申请，受让人为自然人的，商标转让申请的商品和服务范围，应以受让人在营业执照或有关登记文件核准的经营范围为限，或者以其自营的农副产品为限。
2013年起，开展商事登记制度改革试点工作的部分省市地区开始试行新版个体工商户营业执照。新版个体工商户营业执照不再记载经营范围信息，而是设置了“重要提示”栏，其中写明商事主体的经营范围由申请书确定，具体信息可登录登记机关指定信息平台查询。含有上述新版个体工商户营业执照复印件的商标转让申请文件，如在商标注册大厅自行办理的，应同时提交经受让人签字或盖章确认真实有效的、从登记机关指定网站下载打印的关于经营范围的证明材料；如通过商标代理组织委托代理，应同时提交经商标代理组织盖章确认真实有效的、从登记机关指定网站下载打印的关于经营范围的证明材料。
G、对于自然人受让人不符合上述规定的商标转让申请，商标局不予受理并书面通知申请人。
申请人提供虚假材料取得商标权的，由商标局撤销核准商标转让。
（5）办理商标移转的，如果转让人不能盖章，受让人应提交其有权接受该商标的证明文件或者法律文书。例如，企业因合并、兼并或者改制而发生商标移转的，应提交合并、兼并或者改制文件和登记部门出具的证明。合并、兼并或者改制文件应证明商标权由受让人继受，登记部门应证明原注册人与受让人的关系、原注册人已经不存在的现实状态。因法院判决而发生商标移转的，应提交法院出具的法律文书，法律文书上的被执行人名称和接受该注册商标专用权的企业名称应当与申请书中的转让人名称和受让人名称相符。
（6）如果申请转让的商标是共有商标，应注意下列事项：
A、商标由一个人所有转让为多个人共有的，在填写转让申请书时，受让人名称和地址的栏目应当填写代表人的名称和地址，受让人章戳处加盖代表人印章，其他共有人的名称应填写在附页的转让后其他共有人名义列表中，并加盖印章，其他共有人的地址不需填写。
B、商标由多个人共有转让为一个人所有的，在填写转让申请书时，转让人名称和地址的栏目应填写原代表人的名称和地址，转让人章戳处加盖原代表人印章；受让人名称和地址填写在相应的栏目中，并加盖印章。原其他共有人的名称应填写在附页的转让前其他共有人名义列表中，并加盖印章，原其他共有人的地址不需填写。
C、因共有商标的共有人发生改变（包括共有人的增加或减少）而申请转让的，在填写申请书时，应将原代表人的名称和地址填写在申请书的转让人名称和地址的栏目中，转让人章戳处加盖原代表人印章，原其他共有人的名称填写在附页的转让前其他共有人名义列表中，并加盖印章；申请书的受让人名称和地址栏目应填写转让后的代表人名称和地址，受让人章戳处加盖转让后的代表人印章，转让后的其他共有人名称应填写在附页的转让后其他共有人名义列表中，并加盖印章。附页列表中不需填写其他共有人的地址。
（7）如果申请转让的商标是集体商标、证明商标，除申请书外，还应提交以下书件：
A、集体商标转让需提交商标转让合同、集体成员名单、受让主体资格证明文件复印件和商标使用管理规则。
B、证明商标转让需提交商标转让合同、受让主体资格证明文件复印件、受让人检测能力证明和商标使用管理规则。
C、地理标志集体商标/证明商标转让需提交商标转让合同、受让资格证明文件复印件、地方政府或主管部门同意该地理标志转让的批复、受让人监督检测能力的证明和商标使用管理规则。
（二）提交申请书件
1、直接办理的，申请人在商标注册大厅的受理窗口提交申请。
2、委托商标代理机构办理的，由该商标代理机构将申请书件送达商标局。
（三）缴纳转让规费
申请按类别收费，一个类别受理转让注册商标费为500元人民币。
如果是委托商标代理机构办理的，商标局从该商标代理机构的预付款中扣除规费。
六、注意事项
1、转让注册商标的，商标注册人对其在相同或类似商品上注册的相同或近似商标应当一并转让。转让注册商标申请不应可能产生误认、混淆或者其他不良影响。
2、转让人、受让人为外国人或外国企业的，应当在申请书中指定国内接收人负责接收商标局的法律文件。
3、转让申请提交后，对符合受理条件的转让申请，商标局给申请人发出《受理通知书》（直接办理的，将按照申请书上填写的地址，以邮寄方式发给申请人；经代理的，发送给代理组织）。不符合受理条件的，不予受理，并向申请人发出《不予受理通知书》（直接办理的，将按照申请书上填写的地址，以邮寄方式发给申请人；经代理的，发送给代理组织）。
4、如果转让申请需要补正的，商标局给申请人发出补正通知（直接办理的，将按照申请书上填写的地址，以邮寄方式发给申请人；经代理的，发送给代理组织），要求申请人限期补正。申请人未在规定期限内按要求补正的，商标局有权对转让申请视为放弃或不予核准。
5、转让申请核准后，直接办理的，商标局将按照申请书上填写的地址，以邮寄方式发给受让人转让证明，经代理的，发送给代理组织。对于注册商标，将该商标的转让事宜刊登公告。证明上的落款日期为公告之日，受让人自该日起享有商标专用权。
6、转让申请被视为放弃或不予核准的，商标局发出《视为放弃通知书》或《不予核准通知书》。直接办理的，将按照申请书上填写的地址，以邮寄方式发给申请人；经代理的，发送给代理组织。
7、转让申请书中的受让人为多个人共有的，商标局的有关通知或证明仅发给代表人。其他共有人需要证明的，应申请补发。
8、如果是申请人委托商标代理机构办理转让申请的，商标局将所有书件都寄发给该商标代理机构。
9、申请书的类别应按照《商标注册证》核定的国际分类类别填写。
以上内容于2014年5月修订，如果以后发生变动，或者在办理中与商标注册大厅接待人员的要求不一致的，应以接待人员的要求为准。
推荐第10篇：内资公司注册申请
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内资公司注册申请
在讲解内资公司如何申请前，【公司宝】小编先带大家了解一下什么是内资公司。所谓内资公司就是指内资企业，是指以国有资产、集体资产、国内个人资产投资创办的企业。包括国有企业、集体企业、私营企业、联营企业和股份企业等五类。那么这五类有事怎么定义的呢？ 内资公司分类
1、国有企业
国有企业是指企业全部资产归国家所有，并按《中华人民共和国企业法人登记管理条例》规定登记注册的非公司制的经济组织。不包括有限责任公司中的国有独资公司。国有企业是在社会化大生产条件下，为弥补市场失灵，在制度、目标和管理诸方面具有特性的现代契约组织。它的内涵是资产属于全民所有，由政府占有终极所有权的企业。 内资公司分类
2、集体企业
集体所有制企业(简称集体企业)是指以生产资料的劳动群众集体所有制为基础，实行共同劳动，在分配形式上以按劳分配为主(部分企业实行按劳分配和按资分配相结合)的集体经济组织。 内资公司分类
3、私营企业
私营企业是指由自然人投资设立或由自然人控股，以雇佣劳动为基础的营利性经济组织。 内资公司分类
4、联营企业
联营企业是指两个及两个以上相同或不同所有制性质的企业法人或事业单位法人，按自愿、平等、互利的原则，共同投资组成的经济组织。 内资公司分类
5、股份企业
股份企业也称“股份制企业”，是指通过发行股票及其他证券，把分散的资本集中起来经营的一种企业组织形式。股份公司产生于18世纪的欧洲，19世纪后半期广泛流行于世界资本主义各国，到21世纪，股份公司在资本主义国家的经济中占据统治地位。
在了解什么是内资公司及内资公司的分类后，想要注册内资公司的创业者不免有很多问题想问：注册内资公司流程是怎样的？内资公司注册资金有要求吗？注册内资公司需要多长时间能拿到营业执照？
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注册不同类型的内资公司要求的材料都一样吗？接下来【公司宝】小编就来为大家一一解析内资公司注册申请过程中遇到的各类问题。
1、内资公司注册申请流程：
内资公司注册流程包括：名称预先核准→项目备案→注册登记→刻章→税务登记→银行开户。不同步骤的办理部门也不同，名称预先核准在工商局办理，项目备案到发改委办理，需出具行业相关前置审批部门的初审意见，注册登记到工商局，刻章需要到公安局指定刻章处，税务登记到国税局、地税局
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办理，而银行开户则是选择离自己最近的，办事最方便的银行即可。 （1）名称预先核准（工商）
1、全体投资人签署的《企业名称预先核准申请书》。
2、全体投资人签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》及指定代表或者共同委托代理人的身份证复印件（与企业名称预先核准申请书合并提交的，本项无需提交）；应标明指定代表或者共同委托代理人的权限、授权期限。
3、申请名称冠以“中国”、“中华”、“国家”、“全国”、“国际”字词的，提交国务院的批准文件复印件；
4、特殊的申请名称，名称登记机关可以要求投资人提交相关的说明或者证明材料；
5、企业名称预先核准的机关与拟设企业登记机关不一致的，投资人还应当提交拟设企业登记机关的《企业名称初审意见表》。
6、企业集团的子公司名称中冠以企业集团名称或者简称的，应当提交加盖企业集团母公司印章的《企业集团登记证》复印件；参股公司还应当提交企业集团母公司同意的证明。
7、股东身份证明。（2）项目备案（发改委）
1、备案申请表；
2、营业执照复印件或名称核准通知书及法人代表身份证复印件；
3、属国家规定实行许可证生产、经营管理的项目，需提交相关部门出具的初审意见；
4、总投资5000万元及以上项目提供可行性研究报告、政府会办意见及社会稳定风险评估资料；
5、化工项目需提供可行性研究报告；
6、节能评估材料，年耗水10万吨以上的节水评估意见；
7、法律、法规、规章规定应提交的其他文件。（3）注册登记（工商）
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1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》。
2、全体股东签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》及指定代表或委托代理人的身份证复印件；应标明指定代表或者共同委托代理人的办理事项、权限、授权期限。
3、全体股东签署的公司章程。
4、股东的主体资格证明或者自然人身份证件复印件。
5、依法设立的验资机构出具的验资证明。
6、股东首次出资是非货币财产的，提交已办理财产权转移手续的证明文件；以股权出资的，提交《股权认缴出资承诺书》。
7、董事、监事、经理的任职文件及身份证明复印件。
8、法定代表人的任职文件及身份证件复印件。
9、住所使用证明。
10、《企业名称预先核准通知书》。
11、法律、行政法规和国务院决定规定设立有限责任公司必须报经批准的，提交有关的批准文件或者许可证书复印件。
12、公司申请登记的经营范围中有法律、行政法规和国务院决定规定必须在登记前报经批准的项目，提交有关的批准文件或者许可证书复印件或许可证明。（4）公章（公安局指定刻章处） 1.营业执照副本原件及复印件；
2.法定代表人身份证原件及复印件、有经办人的交经办人身份证原件及复印件，二代身份证请将正反面复印在一页纸上；
3.企业设立核准通知书原件、复印件一份。
4、公章。
（5）税务登记（国税）
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1.营业执照（原件及复印件）;2.企业设立章程; 3.法定代表人居民身份证、护照或其它证明身份的合法证件（原件及复印件）； 4.法定代表人和董事会成员名单（股份制企业）；
5.注册地址及生产、经营地址证明，如生产、经营地址与注册地址不一致，分别提供相应证明（房产证、租赁协议或有权部门出具的住所使用证明原件及复印件）；6.组织机构代码证（原件及复印件）；
7.投资方证明（自然人提供身份证或护照等证件，其他经济性质的投资方提供组织机构代码证等证明资料）
（6）银行开基本账户 1.营业执照； 2.法人代表身份证； 3.账户管理协议；
4.公章、印鉴章等。（前2证带原件并复印件一式两份）
这里【公司宝】小编还要强调一点，因为内资公司注册的类型不同，所以在注册内资公司时在材料的准备上难免会有所区别，记下来【公司宝】整理的一份注册不同类型的内资公司需要准备的材料，供大家参考。
设立内资企业所需文件:
1、申请企业法人(非公司)开业登记应提交： (1) 企业法人申请开业登记申请书 (2) 企业法人章程
(3) 企业国有资产产权登记表，集体所有制企业提交验资报告 (4) 主管部门或审批机关的批准文件
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(5) 注册地址使用证明，包括住所租赁使用证明、住所产权归属证明 (6) 法定代表人任职文件
(7) 法定代表人履历表及身份证复印件 (8) 企业名称预先核准通知书
(9) 法律、法规、规章规定必须审批的有关批文
2、申请有限责任公司开业登记应提交(含私营有限公司) (1) 公司名称预先核准通知书 (2) 公司设立登记申请书
(3) 公司股东名录及身份证明(法人企业股东提交加盖本企业公章的营业执照复印件;自然人股东提交身份证复印件;社团法人提交社团登记证复印件;事业法人提交事业法人证复印件。 (4) 验资证明，用固定资产投资的还需提交固定资产评估报告 (5) 公司章程
(6) 公司董事、经理、监事成员名单
(7) 股东第一次会议、董事会或执行董事(不设董事会的)第一次会议决议;监事会或执行监事第一次会议决议
(8) 公司法定代表人履历表及身份证复印件
(9) 注册地址证明，包括住所租赁使用证明和房屋产权归属证明 (10) 委托代理人证明
(11) 法律、法规、规章规定必须审批的有关批文
3、营业登记注册或分公司设立登记应提交： (1) 营业登记注册或分公司设立登记申请书 (2) 营业单位负责人登记表及身份证复印件 (3) 营业单位负责人任职文件
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(4) 主办单位章程复印件
(5) 住所使用证明，包括住所租赁使用证明和住所产权归属证明 (6) 加盖本企业印章的主办单位营业执照复印件 (7) 主办单位所在地工商局同意异地设分支的核转函
4、私营企业(含独资企业和合伙企业)设立登记应提交： (1) 私营企业(独资或合伙企业)设立登记申请表 (2) 投资人履历表及身份证复印件
(3) 场地使用证明，包括住所租赁使用证明和住所产权归属证明复印件 (4) 合伙企业提交合伙人之间订立的书面协议书 (5) 委托代理人证明
(6) 经营范围中涉及国家有关规定的提交批准文件 (7) 名称预先核准通知书
5、个体工商户开业登记提交: (1) 个体工商户申请登记表
(2) 个体经营者基本情况表及身份证复印件，外地人员在津暂住证 (3) 场地证明，包括住所租赁使用证明、住所产权归属证明复印件 (4) 经营范围中涉及行业管理的需提交行业管理部门的批件或资格证明。 (5) 名称预先核准通知书
6、申请设立股份制合作制企业应提交：
(1) 股东签署的协议书或企业职工代表大会通过本企业改组为股份合作制企业的决议;其中股东全部为自然人的，其签署的协议书应经过公证
(2) 全体股东指定代表或委托代理人书面证明，以及被指定的代表或受托人的身份证明 (3) 章程及股东会通过企业章程的决议
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(4) 董事产生及董事会选举产生董事长的决议
(5) 资产评估报告及对资产评估结果的认可和确认证明 (6) 验资机构出具的验资证明
(7) 股东合法身份证明和股东名册;股东名册应载明股东的姓名、住所、出资金额、出资方式等。改组设立或职工股东人数较多的股份合作制企业也可由原所在企业劳资部门在股东册上签章后，不再提供身份证明
(8) 法定代表人的身份证明及任职文件
(9) 住所及经营场所的合法使用证明，包括住所租赁使用证明和产权归属证明复印件 (10) 改组设立的股份合作制企业应提交有关主管部门的审批文件 (11) 名称预核准通知书
法律、行政法规，部门规定，地方部门规定应审批的项目要提交行业主管部门审批文件 内资公司注册关键词： 内资公司注册流程 内资公司注册费用 内资公司注册时间 内资公司注册资金 内资公司注册多少钱 内资公司申请流程 内资公司申请费用 内资公司申请时间 内资公司申请资金 内资公司申请多少钱
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第11篇：保健食品注册申请指南
保健食品注册申请指南
一、保健食品审批工作程序
国产保健食品，由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。 进口保健食品，由申请人将申报资料和样品报送国家食品药品监督管理局。
二、申报资料的一般要求
（一）申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《保健食品注册申请表》中“所附资料”顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。
（二）申报资料使用A4规格纸张打印（中文不得小于宋体小4号字，英文不得小于12号字），内容应完整、清楚，不得涂改。
（三）除《保健食品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外，申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章（多个申请人联合申报的，应加盖所有申请人印章），印章应加盖在文字处。加盖的印章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。
（四）多个申请人联合申报的，应提交联合申报负责人推荐书。
（五）申报资料中同一内容（如产品名称、申请人名称、申请人地址等）的填写应前后一致。
（六）产品名称应包括品牌名、通用名和属性名。产品名称应符合以下要求： 1．符合国家有关法律、法规、规章、标准、规范的规定。 2．反映产品的真实性，简明易懂，符合中文语言习惯。 3．品牌名可以采用产品的注册商标或其他名称。
4．通用名应当准确、科学，不得使用明示或者暗示治疗作用以及夸大功能作用的文字。 ５．属性名应当表明产品的客观形态，其表述应规范、准确。
６．增补剂型的产品，在命名时应采用同一品牌名和通用名，但需标明不同的属性名。 ７．进口产品中文名称应与外文名称对应。可采用意译、音译或意、音合译，一般以意译为主。 ８．保健食品命名时不得使用下列内容： （１）消费者不易理解的专业术语及地方方言；
（２）虚假、夸大和绝对化的词语，如“高效”、“第×代”； （３）庸俗或带有封建迷信色彩的词语；
（４）外文字母、符号、汉语拼音等（注册商标除外）； （５）不得使用与功能相关的谐音词（字）; （６）不得使用人名和地名（注册商标除外）。
（七）产品配方、生产工艺、质量标准、标签与说明书及有关证明文件中的外文，均应译为规范的中文；外文参考文献中的摘要、关键词及与产品保健功能、安全有关部分的内容应译为规范的中文(外国人名、地址除外)。
（八）申请人提交补充资料，应按《保健食品审评意见通知书》的要求和内容逐项顺序提供，并附《保健食品审评意见通知书》（原件或复印件）。在提交补充资料时，应将该项目修改后的完整资料一并提供，并注明修改日期，加盖与原申请人一致的公章。
（九）已受理的产品，申请人提出更改申报资料有关内容的具体要求如下：
1．产品配方、生产工艺、试验报告以及其它可能涉及产品安全和功能的内容不得更改。
2.除上述内容外，如需更改，申请人应向原受理部门提交书面更改申请，说明更改理由，注明提交的日期，加盖与原申请人一致的印章。申请人应提供更改后该项目的完整资料。
（十）未获国家食品药品监督管理局批准注册的产品，其申报资料及样品一般不予退还，但已提交的《委托书》、产品在生产国（或地区）生产销售一年以上的证明文件、生产国（或地区）有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批准证书》原件（再注册产品除外）除外，如需退还，申请人应当在收到不批准意见的3个月内提出书面退还申请。
（十一）新产品注册申请应提交申报资料原件1份、复印件8份；变更与技术转让产品注册申请应提交原件1份、复印件6份。复印件应当与原件完全一致,应当由原件复制并保持完整、清晰。其中，申请表、质量标准、标签说明书还应当提供电子版本，且内容应当与原件保持一致。
三、国产保健食品申报资料项目
（一）保健食品注册申请表（国产/进口）
1．保健食品注册申请表可从国家食品药品监督管理局网站（http://www.daodoc.com/WS01/CL0150/）或国家食品药品监督管理局保健食品审评中心网站（http://www.daodoc.com）下载。 2.填写前应认真阅读填表须知，按要求填写。
3．申请表内容须打印填写，项目填写应完整、规范，不得涂改。
4．申报的保健功能应与国家食品药品监督管理局公布的保健食品功能名称一致。申报的新功能除外。 5．申请人为法人或其它组织的，申请人名称、地址应与《企业法人营业执照》、《事业单位法人资格登记证》中单位名称、地址完全一致，并与印章一致；法人代表签字应与《独立法人资格证书》中法人代表名称一致；申请人为合法公民的，申请人名称应与身份证一致，并将申请人身份证号码填写在申请人名称后。
6．多个申请人联合申报，应填写所有申请人名称及地址，申请人应分别签字，加盖印章。 7．进口保健食品申请人为产品所有权的拥有者，生产企业为产品的实际生产者（申报产品由申请人自行生产的，生产企业即为申请人；申报产品由申请人委托境外其它企业生产的，生产企业即为被委托企业）。
（二）申请人身份证、营业执照或其它机构合法登记证明文件的复印件 提供的复印件应清晰、完整，加盖申请人印章，证明文件应在有效期内。
（三）提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索)
申请注册的保健食品通用名（以原料名称命名的除外）与已批准注册的药品名称不重名的检索报告, 由申请人从国家食品药品监督管理局网站数据库中检索后自行出具。如：经检索，“益肝灵片”是已批准注册的药品名称，“×××牌益肝灵片（口服液或胶囊等）”就不得作为保健食品名称。
（四）申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书
由申请人自行做出声明，并对声明做出承诺，“如有不实之处，本申请人愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果”。
（五）提供商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）
商标注册证明文件，是指国家商标注册管理部门批准的商标注册证书复印件，未注册的不需提供。商标使用范围应包括保健食品，商标注册人与申请人不一致的，应提供商标注册人变更文件或申请人可以合法使用该商标的证明文件。
（六）产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等）
按《申报资料项目要求》提供该项资料，包括研发思路、功能筛选过程、预期效果三方面内容，各项内容应分别列出，缺一不可。
（七）产品配方（原料和辅料）及配方依据；原料和辅料的来源及使用的依据
1、按规定配方表示格式列出原辅料名称及其用量。
2、产品配方（原料和辅料）、配方依据应分别列出，内容应完整。
3、国家食品药品监督管理局公布的可用于保健食品的、卫生部公布或者批准可以食用的以及生产普通食品所使用的原料和辅料可以作为保健食品的原料和辅料。保健食品原辅料的使用和审批暂按照卫生部发布的《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》（卫法监发[2002]51号）执行。
4、野生动植物类保健食品应符合《野生动植物类保健食品申报与审评规定（试行）》。
5、真菌、益生菌类保健食品应符合《真菌类保健食品申报与审评规定（试行）》和《益生菌类保健食品申报与审评规定（试行）》。
6、核酸类保健食品应符合《核酸类保健食品申报与审评规定（试行）》。
7、氨基酸螯合物、使用微生物发酵直接生产、褪黑素、大豆磷脂、芦荟、蚂蚁、以酒为载体、甲壳素、超氧化物歧化酶（SOD）、动物性原料、红景天、花粉、螺旋藻、石斛应符合《氨基酸螯合物等保健食品申报与审评规定（试行）》。
8、营养素补充剂类保健食品，应标出产品每种营养素的每人每日食用量，并与《中国居民膳食营养素每日参考摄入量》和《矿物质、维生素种类及用量》中相应营养素的每人每日推荐食用量一道对应列表表示。应符合《营养素补充剂申报与审评规定（试行）》。
9、缓释制剂保健食品应符合《保健食品申报与审评补充规定（试行）》。
10、保健食品原料与主要辅料相同,涉及不同口味、不同颜色的产品应符合《保健食品申报与审评补充规定（试行）》。
11、增补剂型的产品应符合《保健食品申报与审评补充规定（试行）》。
12、不得以肌酸和熊胆粉作为原料申请保健食品，暂不受理和审批金属硫蛋白为原料申请的保健食品。
13、以舌下吸收的剂型、喷雾剂等不得作为保健食品剂型。
（八）功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法
按《申报资料项目要求》提供该项资料，功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法三方面内容应分别列出，不可缺项。
（九）生产工艺简图、详细说明及相关研究资料
1、按《申报资料项目要求》提供该项资料，生产工艺简图、详细说明及相关研究资料三方面资料应分别列出，不可缺项，内容应一致。
2、应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品应符合《应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品申报与审评规定（试行）》。
（十）产品质量标准（企业标准）和起草说明以及原辅料的质量标准。
1、按《申报资料项目要求》提供该项资料。
2、企业标准中涉及到申请人名称，应与申请表中申请人名称一致。
3、企业标准中附录按规定逐项列出，内容应完整齐全。
（十一）直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。
按《申报资料项目要求》提供该项资料，直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据四方面资料应分别列出，不可缺项。
（十二）检验机构出具的试验报告
1．按《申报资料项目要求》提供该项资料。
2．出具试验报告的机构应为国家食品药品监督管理局确定的保健食品检验机构。
3．试验报告有效期为自检验机构签发之日起的2年内，超过有效期的试验报告不予受理。 4．试验报告按下列顺序排列：
（1）检验申请表（附在相应的试验报告之前）；
（2）检验单位的检验受理通知书（附在相应的试验报告之前）； （3）安全性毒理学试验报告；
（4）功能学试验报告（包括动物的功能试验报告和/或人体试食试验报告）；
（5）兴奋剂、违禁药物检验报告（申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请）； （6）功效成分或标志性成分试验报告； （7）稳定性试验报告； （8）卫生学试验报告；
（9）其他检验报告（如原料品种鉴定报告、菌种毒力试验报告等）。
5．试验报告中产品名称、送检单位、样品生产或试制单位名称、样品批号应与检验申请表中相应内容一致。
6、试验报告的检验依据应按照现行规定执行，目前执行的是《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）。
7．营养素补充剂保健食品的注册申请，不需提供功能学试验报告；不提供安全性毒理学试验报告的，必须书面说明理由。
（十三）产品标签、说明书样稿
1．产品说明书应按下列格式和要求编写： ××××产品说明书
本品是由××、××为主要原料制成的保健食品，经动物和/或人体试食功能试验证明，具有××的保健功能（注：营养素补充剂无需标“动物和/或人体试食功能试验证明”字样，只需注明“具有补充××××的保健功能”即可）。
[主要原料]按配方书写顺序列出主要原料、辅料。
[功效成分或标志性成分及含量]每100g(100ml)含：功效成分或标志性成分的含量。含量应为确定值。营养素补充剂还应标注最小食用单元的营养素含量。 [保健功能]按申报的保健功能名称书写。 [适宜人群] [不适宜人群]
[食用方法及食用量] 每日××次，每次××量，如有特殊要求，应注明。 [规格]标示最小食用单元的净含量。按以下计量单位标明净含量： （1）液态保健食品：用体积，单位为毫升或ml。 （2）固态与半固态保健食品：用质量，单位为毫克、克或mg、g。 （3）如有内包装的制剂，如胶囊（软胶囊）等，其质量系指内容物的质量。 [保质期]以月为单位计 [贮藏方法]
[注意事项]本品不能代替药物。还应根据产品特性增加注意事项。
保健功能及相对应的适宜人群、不适宜人群表
保健功能 适宜人群 增强免疫力 免疫力低下者 抗氧化 中老年人 辅助改善记忆 需要改善记忆者 缓解体力疲劳 易疲劳者 减肥 单纯性肥胖人群 改善生长发育 生长发育不良的少年儿童 提高缺氧耐受力 处于缺氧环境者
对辐射危害有辅助保护功能 辅助降血脂 血脂偏高者 辅助降血糖 血糖偏高者 改善睡眠 睡眠状况不佳者 改善营养性贫血 营养性贫血者
对化学性肝损伤有辅助保护功能 促进泌乳 哺乳期妇女 缓解视疲劳 视力易疲劳者 促进排铅 接触铅污染环境者 清咽 咽部不适者 辅助降血压 血压偏高者 增加骨密度 中老年人 营养素补充剂 需要补充 者 调节肠道菌群 肠道功能紊乱者 促进消化 消化不良者
不适宜人群
少年儿童
少年儿童 孕期及哺乳期妇女
接触辐射者
少年儿童 少年儿童 少年儿童
有化学性肝损伤危险者
少年儿童
通便 便秘者
儿童 儿童
对胃粘膜有辅助保护功能 轻度胃粘膜损伤者 祛痤疮 祛黄褐斑 改善皮肤水份 改善皮肤油份 有痤疮者 有黄褐斑者 皮肤干燥者 皮肤油份缺乏者
保健食品的适宜人群、不适宜人群、注意事项应根据申报的保健功能和产品的特性确定。（按《保健食品申报与审评补充规定（试行）》提供该项资料）。 2．产品标签应按下列格式和要求编写：
产品标签样稿编写应符合国家有关规定，涉及说明书内容的应与说明书保持一致。
（十四）其它有助于产品评审的资料
1．包括生产企业质量保证体系文件（GMP、HACCP）证明、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、原料检验报告或出厂合格证书等证明文件以及产品配方、工艺、功能、安全等有关的研究、参考文献资料等。
2．提供的外文资料，应译为规范的中文。
（十五）未启封的最小销售包装的样品2件
提供的样品包装应完整、无损，应贴有标签，标签应与申报资料中相应的内容一致。样品包装应利于样品的保存，不易变质、破碎。样品应在保质期内。
四、进口保健食品申报资料项目
申请进口保健食品注册，除根据使用原料和申报功能的情况按照国产保健食品申报资料的要求提供资料外，还必须提供以下资料：
（一）生产国（地区）有关机构出具的该生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件 1．申报产品由申请人委托境外生产企业生产的，证明文件中的生产企业应为被委托生产企业，同时需提供申请人委托生产的委托书；
2．证明文件中应载明出具文件机构名称、产品名称、生产企业名称和出具文件的日期； 3．出具该证明文件的机构应是产品生产国主管部门或行业协会。
（二）由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。
境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件及受委托的代理机构营业执照复印件。
委托办理注册事务的委托书应符合下列要求： 1．委托书应载明委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申请注册产品名称、委托事项和委托书出具日期；
2．出具委托书的委托方应与申请人名称完全一致；
3．被委托方再次委托其它代理机构办理注册事务时，应提供申请人的认可文件原件及中文译本，译文需经中国境内公证机关公证。
（三）产品在生产国（地区）生产销售一年以上的证明文件，该证明文件应当经生产国（地区）的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认
产品在生产国（或地区）生产销售一年以上的证明文件，应符合以下要求：
1．证明文件应载明文件出具机构的名称、申请人名称、生产企业名称、产品名称和出具文件的日期； 2．证明文件应当明确标明该产品符合该国家（或地区）法律和相关标准，允许在该国（或地区）生产和销售，如为只准在该国（或地区）生产，不在该国（地区）销售，这类产品注册申请不予受理。 3．出具证明文件的机构应是生产国政府主管部门或行业协会。
（四）生产国（地区）或国际组织的与产品相关的有关标准
（五）产品在生产国（地区）上市使用的包装、标签、说明书实样。应列于标签、说明书样稿项下。 上述申报资料必须使用中文并附原文，外文的资料可附后作为参考。中文译文应当由境内公证机关进行公证，确保与原文内容一致；申请注册的产品质量标准（中文本），必须符合中国保健食品质量标准的格式。
还应当注意以下事项：
1．产品名称、申请人名称、生产企业名称、代理机构名称（中、英文）应前后一致。
2．证明文件、委托书应为原件，应使用生产国（或地区）的官方文字，需由所在国（或地区）公证机关公证和我国驻所在国使（领）馆确认。
3．证明文件、委托书中载明有效期的，应当在有效期内使用。 4．证明文件、委托书应有单位印章或法人代表（或其授权人）签字。 5．证明文件、委托书应译为中文，并由中国境内公证机关公证。
五、国产保健食品变更申请申报资料要求与说明
1．保健食品批准证书中载明的保健食品功能名称、原（辅）料、工艺、食用方法、扩大适宜人群范围、缩小不适宜人群范围等可能影响安全、功能的内容不得变更。 2．申请人应当是保健食品批准证书持有者。
3．申请变更保健食品批准证书及其附件所载明内容的，申请人应当提交书面变更申请并写明变更事项的具体名称、理由及依据，注明申请日期，加盖申请人印章。 4．申报资料中所有复印件均应加盖申请人印章。 5．需提交试验报告的，试验报告应由国家食品药品监督管理局确定的机构出具。
六、国产保健食品变更申请申报资料项目
（一）缩小适宜人群范围，扩大不适宜人群范围、注意事项的变更申请 1．国产保健食品变更申请表。 2．变更具体事项的名称、理由及依据。
3．申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。 4．保健食品批准证明文件及其附件的复印件。
5．拟修订的保健食品标签、说明书样稿，并附详细的修订说明。
6．产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产已经生产销售的证明文件。
（二）改变食用量的变更申请（产品规格不变） 1．国产保健食品变更申请表。 2．变更具体事项的名称、理由及依据。
3．申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。 4．保健食品批准证明文件及其附件的复印件。
5．拟修订的保健食品标签、说明书样稿，并附详细的修订说明。
6．产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件。 7．减少食用量的变更申请应当提供确定的检验机构按照拟变更的食用量进行功能学评价试验后出具的试验报告。
8．增加食用量的变更申请应当提供确定的检验机构按照拟变更的食用量进行毒理学安全性评价试验后出具的试验报告，以及拟变更的食用量与原食用量相比较的功能学评价试验报告。
（三）改变产品规格、保质期以及质量标准的变更申请 1．国产保健食品变更申请表。 2．变更具体事项的名称、理由及依据。
3．申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。 4．保健食品批准证明文件及其附件的复印件。
5．拟修订的保健食品标签、说明书样稿，并附详细的修订说明。
6．产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件。 7．变更后不影响产品安全与功能的依据以及相关的研究资料、科研文献和/或试验报告。其中，改变质量标准的注册申请还应当提供质量标准研究工作的试验资料及文献资料。 8．修订后的质量标准。
9．连续3个批号样品的功效成份或标志性成分、卫生学、稳定性试验的自检报告。 10．连续3个批号的样品，其数量为检验所需量三倍（改变保质期除外）。
（四）增加保健食品功能项目的变更申请 1．国产保健食品变更申请表。 2．变更具体事项的名称、理由及依据。
3．申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。 4．保健食品批准证明文件及其附件的复印件。
5．拟修订的保健食品标签、说明书样稿，并附详细的修订说明。
6． 产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件。 7．修订的质量标准。
8．所增加功能项目的功能学试验报告。
（五）改变产品名称的变更申请 1．国产保健食品变更申请表。 2．变更具体事项的名称、理由及依据。
3．申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。 4．保健食品批准证明文件及其附件的复印件。
5．拟修订的保健食品标签、说明书样稿，并附详细的修订说明。
6．拟变更后的产品通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）。
（六）申请人自身名称和/或地址改变的备案事项 1．国产保健食品变更备案表。 2．变更具体事项的名称、理由及依据。
3．申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。 4．保健食品批准证明文件及其附件的复印件。
5．拟修订的保健食品标签、说明书样稿，并附详细的修订说明。
5．提供当地工商行政管理部门出具的该申请人名称和/或地址名称变更的证明文件。
七、进口保健食品变更申请的申报资料要求与说明
1．保健食品批准证书中载明的保健食品功能名称、原（辅）料、工艺、食用方法、扩大适宜人群范围、缩小不适宜人群范围等可能影响安全、功能的内容不得变更。 2．申请人应当是保健食品批准证书持有者。 3．申请变更保健食品批准证书及其附件所载明内容的，申请人应当提交书面变更申请并写明变更事项的具体名称、理由及依据，注明申请日期，加盖申请人印章。 4．申报资料中所有复印件均应加盖申请人印章。
5．需提交试验报告的，试验报告应由国家食品药品监督管理局确定的机构出具。
6．申请人委托境内的代理机构办理变更事宜的，需提供委托原件（委托书应符合新产品申报资料要求中对委托书的要求）。
7．变更的理由和依据，应包括产品生产国（或地区）管理机构出具的允许该事项变更的证明文件，该证明文件应经所在国公证机关公证和驻所在国中国使（领）馆确认。
8．产品生产国（或地区）批准变更的标签、说明书（实样）和质量标准应附中文译文，并经中国境内公证机关公证。
9．申报资料中所有复印件均应加盖申请人或境内代理机构的印章。
八、进口保健食品变更申请申报资料项目
（一）缩小适宜人群范围，扩大不适宜人群范围、注意事项的变更申请 1．进口保健食品变更申请表。 2．变更具体事项的名称、理由及依据。
3．由境外厂商常驻中国代表机构办理变更事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。
境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理变更事务的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构的营业执照复印件。
4．保健食品批准证明文件及其附件的复印件。
5．生产国（地区）相关机构出具的该事项已变更的证明文件及相关资料。该证明文件必须经所在国（地区）公证机关及驻所在国中国使领馆确认。 6．提供变更后的标签、说明书实样。
（二）改变食用量的变更申请（产品规格不变） 1．进口保健食品变更申请表。 2．变更具体事项的名称、理由及依据。
3．由境外厂商常驻中国代表机构办理变更事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。
境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理变更事务的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构的营业执照复印件。
4．保健食品批准证明文件及其附件的复印件。 5．生产国（地区）相关机构出具的该事项已变更的证明文件及相关资料。该证明文件必须经所在国（地区）公证机关及驻所在国中国使领馆确认。
6．减少食用量的变更申请应当提供确定的检验机构按照拟变更的食用量进行功能学评价试验后出具的试验报告。
7．增加食用量的变更申请应当提供确定的检验机构按照拟变更的食用量进行毒理学安全性评价试验后出具的试验报告，以及拟变更的食用量与原食用量相比较的功能学评价试验报告。 8．变更后的标签、说明书实样。
（三）改变产品规格、保质期、质量标准的变更申请 1．进口保健食品变更申请表。 2．变更具体事项的名称、理由及依据。
3．由境外厂商常驻中国代表机构办理变更事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。
境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理变更事务的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构的营业执照复印件。
4．保健食品批准证明文件及其附件的复印件。
5．生产国（地区）相关机构出具的该事项已变更的证明文件及相关资料。该证明文件必须经所在国（地区）公证机关及驻所在国中国使领馆确认。
6．变更后不影响产品安全与功能的依据以及相关的研究资料和科研文献和/或试验报告。其中，改变质量标准的注册申请还应当提供质量研究工作的试验资料及文献资料。
7．连续3个批号样品的功效成份或标志性成分、卫生学、稳定性试验的自检报告。 8．检验所需的连续3个批号的样品（改变保质期除外）。 9．变更后的标签、说明书和质量标准实样。
（四）增加保健食品功能项目的变更申请 1．进口保健食品变更申请表。 2．变更具体事项的名称、理由及依据。
3．由境外厂商常驻中国代表机构办理变更事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。
境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理变更事务的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构的营业执照复印件。
4．保健食品批准证明文件及其附件的复印件。 5．生产国（地区）相关机构出具的该事项已变更的证明文件及相关资料。该证明文件必须经所在国（地区）公证机关及驻所在国中国使领馆确认。 6．所增加功能项目的功能学试验报告。
7．变更后的标签、说明书和质量标准实样或样稿。
（五）保健食品生产企业内部在我国境外改变生产场地的变更申请 1．进口保健食品变更申请表。 2．变更具体事项的名称、理由及依据。
3．由境外厂商常驻中国代表机构办理变更事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。
境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理变更事务的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构的营业执照复印件。
4．保健食品批准证明文件及其附件的复印件。
5．生产国（地区）相关机构出具的该事项已变更的证明文件及相关资料。该证明文件必须经所在国（地区）公证机关及驻所在国中国使领馆确认。
6．新生产场地所在国（地区）管理部门出具的该产品生产条件符合当地相应生产质量管理规范的证明文件。
7．该产品被允许在新生产场地所在国（地区）自由销售的证明文件。
8．新生产场地生产的连续3个批号样品的功效成份或标志性成分、卫生学、稳定性试验的自检报告。 9．检验所需的新生产场地生产的连续3个批号的样品。 10．变更后的标签、说明书实样。
（六）改变产品名称的变更申请 1．进口保健食品变更申请表。 2．变更具体事项的名称、理由及依据。
3．由境外厂商常驻中国代表机构办理变更事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。
境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理变更事务的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构的营业执照复印件。
4．保健食品批准证明文件及其附件的复印件。
5．生产国（地区）相关机构出具的该事项已变更的证明文件及相关资料。该证明文件必须经所在国（地区）公证机关及驻所在国中国使领馆确认。 6．拟变更后的产品通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）。
7．变更后的标签、说明书实样或样稿。
（七）申请人自身名称和/或地址名称改变的备案事项 1．进口保健食品变更备案表。 2．变更具体事项的名称、理由及依据。
3．由境外厂商常驻中国代表机构办理变更事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。
境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理变更事务的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构的营业执照复印件。
4．保健食品批准证明文件及其附件的复印件。
5．生产国（地区）相关机构出具的该事项已变更的证明文件及相关资料。该证明文件必须经所在国（地区）公证机关及驻所在国中国使领馆确认。
6．产品生产国（地区）管理机构出具的该产品生产场地未变更的证明文件。 7．变更后的标签、说明书实样。
（八）改变境内代理机构的备案事项 1．进口保健食品变更备案表。 2．变更具体事项的名称、理由及依据。
3．由境外厂商常驻中国代表机构办理变更事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。
境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理变更事务的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构的营业执照复印件。
4．保健食品批准证明文件及其附件的复印件。
5．生产国（地区）相关机构出具的该事项已变更的证明文件及相关资料。该证明文件必须经所在国（地区）公证机关及驻所在国中国使领馆确认。
6．境外保健食品生产厂商委托新的中国代理机构同时取消原代理机构办理注册事务的委托文书、公证文书。
上述申报资料必须使用中文并附原文，外文的资料可附后作为参考。中文译文应当由境内公证机关进行公证，确保与原文内容一致；申请注册的产品质量标准（中文本），必须符合中国保健食品质量标准的格式。
九、国产保健食品境内技术转让产品注册申请申报资料要求与说明
（一）所有申报资料均应加盖转让方和受让方的印章。
（二）转让方和受让方双方签订的技术转让合同中应包含以下内容：
1．转让方将转让产品的配方、生产工艺、质量标准及与产品生产有关的全部技术资料全权转让给受让方，并指导受让方生产出连续三批的合格的产品。 2．转让方应承诺不再生产和销售该产品。
（三）技术转让合同应清晰、完整，不得涂改，应经中国境内公证机关公证。
（四）省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的卫生许可证及符合《保健食品良好生产规范》的证明文件应在有效期内，载明的企业名称应与受让方名称一致，许可范围应包含申报产品。
十、国产保健食品技术转让产品注册申报资料项目
（一）保健食品技术转让产品注册申请表。
（二）身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。
（三）经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同。
（四）省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的保健食品卫生许可证复印件。
（五）省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方符合《保健食品良好生产规范》的证明文件。
（六）保健食品批准证明文件原件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。
（七）受让方生产的连续3个批号的样品，其数量为检验所需量三倍。十
一、进口保健食品向境内转让申报资料要求与说明
（一）申请人委托境内代理机构办理注册事务的，需提供委托书原件（委托书应符合进口产品申报资料要求中有关委托书的要求）。
（二）进口保健食品在境外转让的，合同需经受让方所在国（地区）公证机关公证和驻所在国中国使（领）馆确认。应译为规范的中文，并经中国境内公证机关公证。 十
二、进口保健食品向境内转让产品注册申报资料项目
（一）保健食品技术转让产品注册申请表。
（二）身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。
（三）经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同。
（四）省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的保健食品卫生许可证复印件。
（五）省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方符合《保健食品良好生产规范》的证明文件。
（六）保健食品批准证明文件原件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。
（七）受让方生产的连续3个批号的样品，其数量为检验所需量三倍。
（八）由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。
由境外厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。
十三、进口保健食品在境外转让产品注册申报资料项目
（一）保健食品技术转让产品注册申请表。
（二）受让方生产国（地区）允许该产品生产销售的证明文件，该证明文件应当经生产国（地区）的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认。
（三）受让方所在国家（地区）有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件。
（四）转让合同。该合同必须经受让方所在国家（地区）公证机关公证和驻所在地中国使领馆确认。
（五）由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。
境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。
（六）保健食品批准证明文件原件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。
（七）确定的检验机构出具的受让方生产的连续3个批号样品的功效成份或标志性成分、卫生学、稳定性试验的检验报告；
（八）受让方生产的连续三个批号的样品，其数量为检验所需量三倍。十
四、补发批件产品注册申请申报资料项目
要求补发保健食品批准证书，申请人应当向国家食品药品监督管理局提出书面申请并说明理由。因遗失申请补发的，应当提交在全国公开发行的报刊上刊登的遗失声明的原件；因损毁申请补发的，应当交回保健食品批准证书原件。经审查，符合要求的，补发保健食品批准证书，并继续使用原批准文号，有效期不变。补发的保健食品批准证书上应当标注原批准日期，并注明“补发”字样。 十
五、保健食品再注册申报资料要求与说明
保健食品批准证书有效期届满需要延长有效期的，申请人应当在有效期届满三个月前申请再注册。 1．五年内销售情况的总结应包括该产品在中国国内各年销售量、销售区域、食用人群等。 2．五年内对产品反馈情况总结，应包括监督管理部门抽查的结果报告和中国消费者投诉等情况总结报告。
3．在中国境内销售的最小销售包装、标签和说明书实样（没有销售的，可不提供）。 4．进口保健食品申请再注册，如申请人委托境内代理机构办理再注册事宜的，需提供委托书原件（委托书应符合新产品申报资料要求中对委托书的要求）。 5．上述资料不能提供的，应当书面申请并说明理由。 十
六、国产保健食品再注册申报资料项目
（一）国产保健食品再注册申请表。
（二）申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。
（三）保健食品批准证明文件复印件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。
（四）产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的允许该产品生产销售的证明文件复印件。
（五）五年内销售情况的总结。
（六）五年内消费者对产品反馈情况的总结。
（七）保健食品最小销售包装、标签和说明书实样。
注：上述资料不能完整提供的，申请人必须在提出再注册申请时书面说明理由。 十
七、进口保健食品再注册申报资料项目
（一）进口保健食品再注册申请表。
（二）由境外厂商常驻中国代表机构办理再注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。
境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理再注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。
（三）保健食品批准证明文件复印件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。
（四）产品生产国（或地区）有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产企业质量管理规范以及允许该产品生产销售的证明文件，该证明文件必须经所在国家（地区）公证机关公证和驻所在地中国使领馆确认。
（五）五年内在中国进口、销售情况的总结。
（六）五年内中国消费者对产品反馈情况的总结。
（七）保健食品最小销售包装、标签和说明书的实样。
第12篇：如何申请注册合作社
如何申请注册农业合作社?需要什么材料和手续？需要多少费用？
答：
（一）到县工商行政管理局登记办理营业执照，这方面需要提交以下材料：
1、法定代表人签署的农民专业合作社登记申请书;
2、全体设立人签名、盖章的设立大会纪要;
3、全体设立人签名、盖章的章程;
4、法定代表人、理事的任职文件和身份证明;
5、全体出资成员签名、盖章予以确认的出资清单;
6、法定代表人签署的成员名册和成员身份证明复印件
（农民提交户口本复印件，非农民提交身份证复印件，单位成员提供营业执照）;
7、住所使用证明（产权证明或村委会提交的证明）;
8、指定代表或者委托代理人的证明;
9、合作社名称预先核准申请书;
10、业务范围涉及前置许可的文件。
此外，合作社成员必须要有5名以上成员才能设立，农民成员至少占总数的80%。 《农民专业合作社法》第十三条规定，合作社办理登记不得收取费用。
（二）到县公安局制定刻章 ，需要提交以下材料：
1、合作社法人营业执照复印件、
2、法人代表身份证复印件、
3、经办人身份证复印件。
（三）到县质量技术监督局办理组织机构代码证 ，需要提交以下材料：
1、合作社法人营业执照副本原件及复印件一份;
2、合作社法人代表及经办人身份证原件及复印件一份;
3、如受他人委托代办的，须持有委托单位出具的代办委托书面证明。
收费内容：108元/证，（工本费：正本每份10元，副本每份8元;技术服务费90元）。
（四）到县国（地）税务局申请领取税务登记证 ，需要提交以下材料：
1、法人营业执照副本及复印件;
2、组织机构统一代码证书副本及复印件;
3、法定代表人(负责人)居民身份证或者其他证明身份的合法证件复印件;
4、经营场所房屋产权证书复印件;
5、成立章程复印件。
（五）到银行办理开户和账号，需要提交以下材料：
1、法人营业执照正、副本及其复印件;
2、组织机构代码证书正、副本及其复印件;
3、农民专业合作社法定代表人的身份证及其复印件;
4、经办人员身份证明原件、相关授权文件;
5、税务登记证正、副本及其复印件;
6、合作社公章和财务专用章及其法人代表名章。
（六）到县农业局备案，需要提交以下材料：
1、法人营业执照复印件;
2、组织机构代码证书复印件;
3、农民专业合作社法定代表人的身份证复印件;
4、税务登记证正、副本复印件。
（七）除以上列的费用外，再不要任何费用。
第13篇：幼儿园申请
学前教育机构登记注册流程
一、筹设申请
申请筹设学前教育机构的单位和个人，坚持“属地政府统一管理、主管部门审批”的原则，应在筹设前两个月向乡镇中心小学提出筹设申请，并提交以下材料：
1、申办报告。内容应当主要包括：学前教育机构名称（ 幼儿园名称中不得带有与实际不符或者易产生误导作用的词语，如“国际”、“中华”、“中国”、“双语”、“艺术”等字样）、学前教育机构举办者（法人代表）及管理者情况、办园性质（政府、教育或其他部门、公办学校或其他事业单位、企业、集体、公民个人）、招生对象（招生区域范围及婴幼儿起止年龄）、办园规模、办园形式（全日制、半日制、寄宿制等）、办园类型（幼儿园、托儿所等）、管理体制、经费筹措与管理使用等；
2、举办者资格证明（机构所在村居证明）;
3、房屋使用证明，并载明产权，属租房的须提供租赁合同意向书，要有3年以上租借协议;
4、办学资产来源、资金数额及有效证明文件;
5、联合办园的，应提交联合办园协议书;
二、正式申请
申请正式登记注册的学前教育机构的单位和个人，应提交以下材料：
1、《山东省学前教育机构审批注册登记表》（一式2份）；
2、申办报告。内容应当主要包括：学前教育机构名称、学前教育机构举办者、性质、规模、形式（全日制、寄宿制等）、内部管理体制、经费筹措与管理使用等内容在内的申办报告；
3、举办者资格证明（机构所在村居证明）;
4、房屋使用证明，并载明产权，属租房的须提供租赁合同意向书，要有3年以上租借协议;
5、办学资产来源、资金数额及有效证明文件;
6、所在辖区乡镇（街道、开发区）、中心小学初审合格证明;
7、联合办园的，应提交联合办园协议书;
8、学前教育机构章程、理事会、董事会或者其他决策机构组成人员名单；
9、县级卫生部门核发的《卫生许可证》、食堂应取得《餐饮服务许可证》、质检部门出具的房屋质检报告证明、公证部门盖章的《经济担保书》及公安消防部门对其建筑物审核、验收合格的许可证明；
10、园长、教师及其他工作人员的任职资格证明，及县级以上医疗卫生机构核发的《健康合格证》；
11、拟对学前教育机构工作人员确定的工资及社会保险费用说明；
12、配保安人员情况（配两名50岁以下的男性保安，身体健康，无精神病史，需购买意外伤害保险，并将两人的基本情况形成材料上报；两名保安的投保单的原件、签订的至少一年的雇佣合同）;
13、有接送幼儿车辆的需提供交警部门的车辆合格证明、驾驶员资格证明;
14、县教体局要求提报的其它材料;
三、评估验收
教育部门受理登记申请后，组织专家组对申请登记注册的幼儿园进行实地评估验收。评估验收合格的，予以登记注册，颁发《山东省学前教育办园许可证》和《办学许可证》，并在媒体或报刊上予以公告。评估验收不合格的，将验收结果以书面形式通知申请人。办学机构取得办学许可证，要到县民政局办理民办非企业单位登记和到县物价局办理收费许可证后，方可以招生。
四、年检要求
到期年检的幼儿园需提前2个月向登记部门提交年检报告（包括办园方向、行政管理、人员资格及配备、保教质量、
卫生保健、设施设备、资产和经费运行等情况），登记部门每年对学前教育机构开办情况进行审查。对符合国家有关法律法规、规章制度及达到相应级别标准的，视为年检合格。年检合格的学前教育机构方可开展新学期招生工作。年检不合格的，要限期整改。拒绝年检、不接受年检处理决定的，年检不合格且限期整改后仍然达不到标准要求的，取消其办园资格，收回《办园许可证》等有关证件，并向社会公告。
学前教育机构办园条件
一、学前教育机构工作人员任职资格
学前教育机构工作人员应拥护党的基本路线，热爱学前教育事业，爱护幼儿，努力学习专业知识和技能，提高文化和专业水平，品德良好、为人师表，忠于职责，五官端正，口齿清楚，身体健康。患有慢性传染病、精神病患者，不得在学前教育机构工作。家庭成员患有上述疾病，不得开办家庭托幼机构。
（一）园长
应具备幼儿师范学校毕业及其以上学历，有3年及以上学前教育工作经验和较强的组织管理能力；获得幼儿园园长岗位培训合格证书；取得山东省幼儿园园长任职资格证书。
（二）教师
幼儿师范学校（包括职业学校学前教育专业）毕业或高中以上文化程度，接受过县级以上职业教育学校累计半年以上的学前教育职业培训；获得幼儿园教师任职资格证书。
（三）保育员
具有初中以上文化程度并受过3个月以上保育职业培训；获得幼儿园保育员任职资格证书。
（四）保健人员
医师应当具有医学院校毕业程度，医士和护士具有中等卫生学校毕业程度，或者取得卫生行政部门的资格认可，保健员应当具有高中毕业程度，并受过儿童保健培训。
（五）财会人员与炊事人员
应当按照国家和省有关规定，持证上岗并定期考核和检查。
二、学前教育机构教职工编制标准及规模、班额
（一）学前教育机构教职工编制标准
园长：3个班学前教育机构设1人，4个班以上的学前教育机构设2人；10个班以上的学前教育机构设3人。寄宿制学前教育机构适当增加。
教师：城市全日制学前教育机构每班配备2-3名专职教师，教师与幼儿比为：1：10-15；农村全日制学前教育机构每班配备1.5-2名教师，教师与幼儿比为1：15-20。寄宿制学前教育机构适当增加。
保育员：全日制学前教育机构三岁以上班平均每班配备1人，三岁以下班平均每班配备2人。寄宿制学前教育机构适当增加。
炊事员：每日三餐一点的学前教育机构按1:45的比例配备，少于三餐一点的学前教育机构人数酌减。
保健人员：全日制学前教育机构一般配备1人，超过200名幼儿的增加1人；寄宿制学前教育机构一般配备2人，超过200名幼儿的增加1人。
财会人员：三个班以上的设专职会计1人；出纳员视学前教育机构规模大小设专职或兼职1人。
其它人员可酌情安排。
（二）学前教育机构规模和班额
1、城区幼儿园规模不得少于6个班，学制不是三年（全日）制的，要过渡为三年（全日）制；农村学校附设幼儿园、村级集体办园、民办园规模不得少于3个班。
2、学前教育机构应按幼儿年龄和规定班额进行编班。城区应设置小班、中班、大班或数量相等的小、中、大平行班，农村学校附设幼儿园应由设置中班、大班过渡到小班、中班、大班或小、中、大平行班。
3、严格控制班额，家庭托幼机构、亲子园每班不得超过10人；幼儿园小班25人，中班30人，大班35人。
三、学前教育机构园舍设施
（一）学前教育机构应设置在安全区域内，独门独院，周围无污染、无噪音。方便家长接送，避免交通干扰。园舍坚固适用(底上圈梁、水泥砖瓦、限胶顶、
符合防震要求，不能出现水泥棒、杨木梁)，符合安全、消防等要求。家庭托幼机构必须在一楼，独门独户，向阳、明亮，有单独出口，不与住户交叉。
（二）学前教育机构应设婴幼儿活动室、寝室、办公室、资料室、卫生室、盥洗室、幼儿厕所、传达室等。就餐园（所）应设伙房。有条件的学前教育机构可设多功能活动室、音体室、美工室、多媒体教室、图书阅览室、接待室等。各室采光合理、通风、向阳、清洁卫生。
（三）室内活动面积生均2平方米以上，活动室面积不少于30平方米。室外活动场地生均不少于4平方米，其中包括2平方米的绿化面积。两个班以上应有3件以上大型体育活动器械，中、小型活动器械基本能满足幼儿活动的需要，符合安全、卫生要求。环境应达到绿化、美化、净化、儿童化、教育化。创造条件开辟沙水池、动物饲养角和种植园地。
（四）各年龄班都要配备足够一个班使用、适合婴幼儿年龄特点、符合安全、卫生、教育要求的各种游戏玩具的材料（具体配备见学前教育机构教玩具配备基本标准）。每班自制教玩具5种以上，每种不少于30件。
（五）有防寒、防暑、饮水和流水洗手设备。厕所应能流水冲刷。
（六）有符合幼儿身高的桌、椅、床和便于幼儿自由取放的玩具厨、图书架。
（七）婴幼儿每人一巾一杯，有消毒箱和卫生保健设备，就餐园应配有一定数量的炊事设施。
（八）有适合婴幼儿阅读的不少于10个种类的图书，生均3册以上，并经常更换。全园订有幼教刊物5种以上，教学资料100种以上。
（九）每班配有风琴（或电子琴、钢琴）、录音机，全园配备计算机、照相机等现代化教育教学设备。
四、学前教育机构安保设施
（一）要配足专职保安。全县所有幼儿园必须配备专职保安，。在园幼儿低于300人的，至少配备两名专职保安，300人以上的幼儿园至少配备3名专职保安。所需保安由县公安局保安大队统一配备，并定期培训，工作考核有公安、教育部门共同管理组织。
（二）要配齐防暴器材。各幼儿园要根据保安和本单位的协助执勤人数，配备足量的钢盔、警棍、催泪瓦斯、电击棍等防暴器械及专用服装，并专人使用和管理，严禁外借或他用。
（三）要强化技防建设。幼儿园要在园内设立警务室或校园110报警点，要统一外观标识，由专职保安全天候值守。各幼儿园要加强技术防护配备，在校园门口、围墙周界等重要地段安装监控和报警系统。所有幼儿园必须与公安机关指挥中心实现报警联网，各幼儿园要建立完善办园安防制度，特别是出入人员登记和日常档案管理，推进形成幼儿园安全工作的长效机制。
五、学前教育机构教材管理
学前教育机构应按照市、县教育部门下发的《普通中小学幼儿园教学用书征订目录》的规定征订、使用教材，严禁使用学前班或小学一年级教材。
以上办园基本条件为下限标准要求。
学前教育机构教玩具配备基本标准
体育活动器械：蹦床、攀登架、平衡木、滑梯、秋千、跷跷板、钻圈或拱形门、幼儿体操圈、体操垫、高跷、皮球、跳绳、哑铃等。
角色游戏玩具：娃娃、木偶、小家俱、各种小玩具、头饰教具等。
结构游戏玩具：积木（小型、中型、大型）、结构玩具各种积塑插件、各种巧板、拼图、接龙、串珠等。
砂水教玩具：砂池、砂水配件、各种模子、水上玩具等。
科学启蒙玩具：小风车、陀螺、万花筒、放大镜、地球仪、磁铁块、巧板、计算器、钟表模型、量杯、天平、塑料彩棍、逻辑几何块、计算卡片、昆虫盒、水杯、挂图、幻灯片、寒暑计、温度计、电磁游戏盒、教学试验盒、地球仪、镜面教具、幼儿认识器等。
美工教具：美工教具盒、十二彩色水笔、幼儿油画棒、蜡笔、图形块、泥工板、调色板、小面板、小画架等。
音乐教具：钢琴、小铃鼓、儿童简单打击乐器、鼓等。
劳动工具：喷壶、儿童铁锨、小铲子、小锤子等。
活动室专用设备：电视机、风琴或手风琴、收录机、幻灯机、贴绒板、木偶台、幼儿书架等
第14篇：幼儿园申请
关于拟建惠水县甲戎乡苗苗艺术幼儿园申请
柳江县教育局：
举办者周艳红、女、26岁，从事幼儿教育6年。为了实施科教兴国战略，为中华民族的伟大复兴、切实提高公民素质，为社会主义教育事业贡献一分力量，我们在深入调查、反复论证的基础上，进行了充分的准备，特申请开办惠水县甲戎乡苗苗艺术幼儿园。
幼儿园称号：天骄双语幼儿园。
幼儿园性质：自愿举办，从事教育事业的民办非企业法人单位。 办园地点：****，招收2—6岁学龄前儿童，计划招生120名学生。 资金保障：幼儿园办园资金来源正当且充足，办园启动资金10万元。 办园宗旨：遵守宪法、法律、法规和国家政策，坚持社会主义办学方向，贯彻国家的教育方针，保证教育、教学质量，遵守社会道德风尚。以素质教育为基础，智能培养为目的，家长满意为标准，“保一流幼教，育一代英才”。
办学目标：培养“健康+快乐+求知+发展”的新世纪儿童。办园的指导思想：坚持依法办园，以德治园，以党的教育方针和学前教育纲要为指导，以国内外先进的幼儿教育理念为理论依据，以促进儿童发展为根本，全面实施素质启蒙教育，为培养健康活泼，好奇探究，文明乐群，亲近自然，爱护环境，勇敢自信，有初步责任感的新一代儿童作出贡献。
环境教育：注重人文精神和科技精神的统一，构建我园特色课。 队伍建设：建立一支有个性、有特色，具有反思能力和研究能力的教师队伍。校园文化：构建团结协作、自主发展、敢干创新、求真务实的校园文化氛围。
办园能力：幼儿园主办人具备的条件：从事教育工作七年，积累了丰富的教育经验。拥有丰厚的办学资金。
幼儿园的办园理念：未来要靠我们去创造，而创造的最狠式是教育，幼儿是最具塑造潜能的群体，脑科学研究表明，一个人智力的40%来自遗传，60%来源于教育环境，而人脑的潜能智力3/4来源于6岁前的教育开发，谁抓住了大脑发育时机，谁就有机会进入超常群体。我园采用适合合儿童身心健康发展规律的活动教学法，利用高质量、科学化的教学手段而设计合乎时代要求的课。通过《字宝宝乐园》、《快乐英语》、《幼儿珠心算》等特色教学，努力开发幼儿智力潜能，有效拓展幼儿智商，为幼儿的教育发展奠定坚实的基础。根据幼儿的心思、生理特点和现代社会人才的发展需求，来探索成功幼儿教育的新路。苗苗艺术幼儿园本着“让孩子健康快乐每一天”的原则，运用当今儿童教育领域最新研究成果与方法。根据2－6岁学龄前儿童的身心发展特点，通过愉快轻松的学习，培养孩子的学习能力，为孩子奠定终身教育的基础，使孩子在未来世界严酷的竞争中立于不败之地，塑造孩子卓尔不群的超凡个性。
管理水平：
一、加大投入 优化园所资源配置
二、规范幼儿园管理 提高教育教学水平
三、落实教师待遇 实施人心工程 幼儿园教师的从教经验、资历、水平以及取得的荣誉：我们将高薪聘请多年从事幼儿教育经验足，资历高，水平好的专业幼儿教师，聘师工作正在进行中。
办园条件：建筑和环境：全园占地400平方米，建筑面积200平方米。园内
建有室外大型玩具，各种室内玩具一应俱全。园内开设的幼儿食堂，在保健医生的科学合理调配下，为幼儿提供营养丰富，清洁卫生，色鲜味佳，易消化，易吸收的就餐饮食。教学设备：动物跷跷板、电子琴、电视机、DVD、暖风机，以及相应的户外儿童活动实施。
今后三年办学的目标：立足原有的教育优势，努力在今后的三年内，把苗苗艺术幼儿园建成一所注重人本发展，注重环境教育，注重队伍建设，注重校园文化，逐步走向国际化的优秀幼儿园。 请给予批准开办为谢！
申请人：**** 2011年1月10日
第15篇：幼儿园申请
关于举办“童真幼儿园”的申请
敖汉旗教育局：
XXX女士，25岁，大专学历，具有政治权利和完全民事行为能力。有从教经历，有经济实力，有立志办好教育的信心和决心。因此，根据学前教育的需要，拟在敖汉旗古鲁板蒿乡白家店地区建设一所幼儿园。该园的设立，符合本地区教育布局要求和幼儿园建设发展规划，经中心学校领导同意，特向旗教育局申请设立。
幼儿园名称：敖汉旗古鲁板蒿乡白家店村童真幼儿园。
幼儿园位置：古鲁板蒿乡白家店村
举办人：童真幼儿园由冯荣华投资举办。
性质：民办，自筹资金，自主办园，自负盈亏。
幼儿园规模为：占地面积500m²，建筑面积200m²，活动面积260 m²。
设置大中小3个教学班班，容纳幼儿90名，计划招收白家店地区及附近地区适龄幼儿入园。 办园特色：早期智能开发、全普通话汉语言教育。
管理和条件：聘用有一定经验的幼教老师任园长，按照上级关于幼儿园建设的条件、设置标准和有关规章制度的要求，配备优秀教师、保教员，组建园舍和配备优质设备设施。 在安全、卫生和收费方面按国家规定的要求进行，获取证件合法经营。
童真幼儿园将严格执行有关教育方针政策，按照教育规律办事，针对幼儿的成长特点，开发幼儿智力，培养自理能力。自觉接受教育局和当地中心学校的领导和业务工作指导，努力把幼儿园办出特色，办出水平，争创农村示范园和标准园。
我园在筹建结束后，将提交幼儿园正式设立情况的报告，经教育局验收合格批准后并领取办学许可证，方可发布招生广告（简章），并开始招生。
特此申请，批准为盼。
拟设幼儿园电话：xxxxxxxxxxx，电子邮箱：xxxxxxx@163.com。
举办人：xxx
X年3月1日
第16篇：国家注册幼儿园园长
华智科育（北京）科学研究院
华科培字（2012）第3号
★
国家注册幼儿园园长（高级）岗位研修班
邀请函
市（县、区）教育局、教师进修学校、幼儿园：
为贯彻《国家中长期教育改革和发展规划纲要（2010－2020年）》、《国务院关于当前发展学前教育的若干意见》精神，根据《幼儿园工作规程》，《全国幼儿园园长任职资格、职责和岗位的要求》，由华智科育（北京）科学研究院推出国家注册幼儿园园长岗位培训、能力提升系列高级研修班，注重幼儿园园长职业化能力打造和现代化经营管理能力提升。
一、主办单位
颁证单位：国家人力资源和社会保障部就业培训技术指导中心 主办单位：华智科育（北京）科学研究院
培训单位：国家教育行政学院
支持单位：中国管理科学学会人力资源委员会
二、研修内容
1．学前教育发展趋势与热点问题分析；
2．园长管理的精细化与保教质量的提升；
3．示范性幼儿园经营管理与特色建设；
4．幼儿园教师专业发展与培养；
5．幼儿园的活动策划及环境创设艺术；
6．幼儿教育心理发展与教育；
7．幼儿科学教育与课程建设；
8．幼儿园筹备与开办及相关政策法规。
三、课程特色
1．研修班的每一个主题均为当前国际幼儿教育领域最高端、最实用的课题研究成果；
2．讲课专家团有学前教育界权威专家、学前教育心理学专家、国家示范幼儿园园长、学前教育连锁机构创办者以及幼儿特色教育实践专家；
3．通过具体案例分析，解读成功的治园方略，解决目前国内幼儿园管理及教学存在的实际问题；
4．邀请CETTIC考试中心专家，现场解读考试重点，切实提高学员的理论知识水平；
5．实地参观北京市知名幼儿园，借鉴成功办园及教学经验。
四、研修对象
各级各类幼儿园长、副园长、保教主任、骨干教师和从事学前教育管理人士及投资者。每期班招生人数80人，额满即止。
五、考试与证书
研修结束，学习出勤率在80%以上，现场由CETTIC考试中心组织统一考试，考试合格，由人力资源与社会保障部中国就业培训技术指导中心颁发“幼儿园园长（初级、中级或高级）岗位能力培训证书”；由华智科育（北京）科学研究院颁发的“全国幼儿园园长高级研修班结业证书”。
证书分别在中国职业培训与技能鉴定服务网（ 网址：；
2.联系人：盛老师电话：15311992580
第17篇：幼儿园注册汇报材料
幼儿园工作汇报材料
吉庆小学幼儿园于2012年9月开始招生，总投资30万元，占地2000平方米，绿化面积144平方米，幼儿园服务小吉乐、大吉乐、永固、平湖、吕寨、安庆、顺德7个行政村。现有教学班4个，幼儿130名，教职工8人。在各级领导的关心指导下，我园认真贯彻落实《发展规划》和《纲要》精神，以“让农村孩子享受最好的学前教育”为办园宗旨，坚持“一切为了孩子”的办园理念，深入落实幼教工作各项要求，提高素质，树立形象，精心打造规范的公办园所。自开学以来得到家长的认可，受到社会的一致好评。现将我园幼教工作情况汇报如下：
一、加大投资力度，全力提高硬件设施
我园自开学以来购置了大型玩具5件，室内配备了空调、电视机、vcd、录音机、音响等教学设施，毛巾、口杯等生活用品人手一件，保证干净卫生。园内设沙池、戏水池、饲养角、种植园，让孩子课内课外都能在玩中学、学中玩。
二、加强教师队伍建设，提供优质服务
我园教师队伍本科学历1人，中专学历4人，高中学历1人，她们均能根据幼儿的年龄和心理特征组织班级管理，分析和做好幼儿发展情况记录，并能根据班级幼儿特征，制定切实可行的教育教学计划。自开学以来，为了提高教师的师德业务素质，园内从提高教师幼教基本功入手，采取了骨干教师示范法，让园内骨干教师上公开课，开讲座等形式起模范带头作用，制订了每学期每人掌握两项技能的制度，争取全员教师在讲、写、弹、唱、跳、画、手工等方面的能力大大提高。
三、安全第一，责任重于泰山
我园制定严格的安全规章制度，，构建和谐平安幼儿园，
1、接送安全：开学初与家长签订安全责任书，让家长树立安全责任意识，准时接送，积极与教师沟通。
2、卫生安全：教师每天做好幼儿的晨午检，做到一看二摸、三问四查，危险品不得带入园内。
3、消防安全：定期对幼儿进行消防意识教育，组织消防演练，有针对性的交给幼儿自我保护方法。
吉庆小学幼儿园刚刚起步，相信在各级领导的亲切关怀下，教育部门的正确指导下，通过全园教职工的努力，一定会发展成一所让家长满意的规范化园所。
2012.11
第18篇：保健品申请注册的流程
保健品申请注册的流程
保健品申请注册的流程怎么走？申请保健品需要注意什么？《保健食品注册与备案管理办法》具体规范了保健品的生产和销售的有法规范化，注册保健品应当由国产保健食品注册申请人应当是在中国境内登记的法人或者其他组织；进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的境外生产厂商。接下来由小编在本文详细介绍。
1、什么人可以提出申请
国产保健食品注册申请人应当是在中国境内登记的法人或者其他组织；进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的境外生产厂商。
2、到哪里办理
申请进口保健食品注册的，应当由其常驻中国代表机构或者由其委托中国境内的代理机构办理。其中，境外生产厂商，是指产品符合所在国(地区)上市要求的法人或者其他组织。
3、应该携带什么资料
(1)保健食品注册申请表，以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书；
(2)注册申请人主体登记证明文件复印件；
(3)产品研发报告，包括研发人、研发时间、研制过程、中试规模以上的验证数据，目录外原料及产品安全性、保健功能、质量可控性的论证报告和相关科学依据，以及根据研发结果综合确定的产品技术要求等；
(4)产品配方材料，包括原料和辅料的名称及用量、生产工艺、质量标准，必要时还应当按照规定提供原料使用依据、使用部位的说明、检验合格证明、品种鉴定报告等；
(5)产品生产工艺材料，包括生产工艺流程简图及说明，关键工艺控制点及说明；
(6)安全性和保健功能评价材料，包括目录外原料及产品的安全性、保健功能试验评价材料，人群食用评价材料；功效成分或者标志性成分、卫生学、稳定性、菌种鉴定、菌种毒力等试验报告，以及涉及兴奋剂、违禁药物成分等检测报告；
(7)直接接触保健食品的包装材料种类、名称、相关标准等；
(8)产品标签、说明书样稿；产品名称中的通用名与注册的药品名称不重名的检索材料；
(9)3个最小销售包装样品；
(10)其他与产品注册审评相关的材料。
温馨提醒，申请首次进口保健食品注册，除了上述材料外，还需提价以下材料：
(1)产品生产国(地区)政府主管部门或者法律服务机构出具的注册申请人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件；
(2)产品生产国(地区)政府主管部门或者法律服务机构出具的保健食品上市销售一年以上的证明文件，或者产品境外销售以及人群食用情况的安全性报告；
(3)产品生产国(地区)或者国际组织与保健食品相关的技术法规或者标准；
(4)产品在生产国(地区)上市的包装、标签、说明书实样。
由境外注册申请人常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提交《外国企业常驻中国代表机构登记证》及其复印件；境外注册申请人委托境内的代理机构办理注册事项的，应当提交经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。
第19篇：医疗器械注册检验申请流程
性使用输液器、注射器、医用防护口罩、医用防护服等。 目前正在筹备建立医疗器械软件评估和电磁兼容实验室。 我中心是国家药品监督管理局指定的质量检验机构之一，中国境内或境外生产医疗器械的企业，如需取得准许在中国销售的注册证，可来我中心办理注册前的型式试验。准备进行检验的企业，应准备好注册产品标准、受检样品及随机技术文件，在我中心登记后，即可开始检验。按国家食品药品监督管理局要求，检验周期在45个工作日内完成。 我中心承担两个全国标准化技术委员会秘书处的工作： 全国临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会； 全国放射治疗、核医学和剂量学设备标准化分技术委员会。
这两个标准化技术委员会与国际标准化组织的ISO TC 212和IEC 62 C标准技委会相对应，负责代表中国对国际标准草案投票表决，定期参加国际标委会的会议，制、修订和审查国家标准、行业标准、注册产品标准，为医疗器械监督管理提供技术法规。
全国医用临床实验室检验和体外诊断系统标准化技术委员会由中华医学会临床检验学会从玉隆主任担任主任委员，分设临床检验实验室管理、参考物质、体外诊断产品三个工作组。 该标委会是ISO TC 212在中国的归口技术单位，为国际标准草案在国内征求意见后投票，并组织制定国家标准和行业标准和国际标准的转化工作。 委托单位 接待室
检验合同签约 通知交费取报告 接收样品、标准； 预交检验费用 业务部
安排检验任务 检查检验进度 检验室 分配任务
检验负责人按标准 进行检测
检验负责人汇总、处理 原始数据
编制检验报告 授权签字人 审核检验报告 技术负责人 批准检验报告
不合格（试产注册） 医疗器械检验受理 请提供如下文件：
经国家食品药品监督管理局复核的医疗器械注册产品标准（包括标准修改单），或国家标准或行业标准；
产品使用说明书应符合《医疗器械说明书管理规定》。 检验样机（样品）
提供检验用的合格样机（样品）。 样机（样品）的组成、配置应符合标准要求。体外诊断试剂应提供标准涉及的标准品和质控品。
文件齐全和送检样机（样品）准备好以后，委托方即可填写《医疗器械产品检验委托书》，如：产品型号、名称、商标及委托单位名称等。 注意以上名称应与送检样品和注册标准一致。以保证最后出具的检验报告和医疗器械产品注册证名称正确。 ……………………
第20篇：Gmail邮箱怎么注册申请
2019Gmail邮箱怎么注册申请
Gmail 是 Google 的免费网络邮件服务。它随付内置的 Google 搜索技术并提供15G以上的存储空间。可以永久保留重要的邮件、文件和图片，使用搜索快速、轻松地查找任何需要的内容。
这里就需要使用到代理了，我给大家推荐一款现在市面上非常好的，速度很快的代理，为大家讲解下．如图
1、打开系统偏好指南，选择网络那一项；
2、新建网络连接，在接口那一项选择，类型选择ipsec，服务名称自己定；
3、建立好一个之后，上图我们可见在左边的网络连接列表的最后一项便是当前建立完成的，输入服务器地址如图填写.
点击鉴定设置，密码那一项填写密码
“在菜单栏中显示状态”，这样的话，以后连线和断线都可以在菜单栏搞定，不用打开系统偏好设置。
4、点击“高级”按钮，在选项那一栏里勾选“通过vpn连接发送所有通讯” 如果连接后打不开网站还可以将DNS那项填为8.8.8.8或者114.114.114.114
5、点击“应用”、按锁防止再次更改，这样就大功告成了。
gmail邮箱了,速度很快哟.亲,下面为大家介绍下怎么注册gmail邮箱账号
1.打开主页,点创建账户
2.按照上面的提示填写相关信息
3.再点下一步,进行手机验证.
4.验证完成,就成功创建到账号啦,已经进入邮箱界面啦
下次直接登陆就可以了哟.很简单的吧.
