出口销售证明
推荐第1篇：出口销售证明要求及
产品出口销售证明分为以下三种形式:
① 已取得医疗器械注册证的医疗器械产品;（见附件1）
② 未取得医疗器械注册证的医疗器械产品;（见附件2）
③ 非医疗器械产品;（见附件3）
一、已取得医疗器械注册证的医疗器械产品;
申请医疗器械产品出口销售证明书，提供以下材料：
1、《医疗器械产品出口销售证明书申请表》（见附表1）
2、所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件）
3、所出口产品的《医疗器械注册证》（复印件）
4、生产企业的营业执照（复印件）
5、出口企业的营业执照（复印件）
6、申请者的自我保证声明
（所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。）
自我保证声明
我公司保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担
XXXXXX公司（盖章）
年月日
二、未取得医疗器械产品注册证的医疗器械产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，提供以下材料：
1、《医疗器械产品出口销售证明书申请表》（见附表1）
2、所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件）
3、生产企业的营业执照（复印件）
4、出口企业的营业执照（复印件）
5、申请者的自我保证声明
（所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。）
自我保证声明
我公司保证所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担
XXXXXX公司（盖章）
年月日
三、非医疗器械产品，申请产品出口销售证明书，提供以下材料：
1、《产品出口销售证明书申请表》（见附表2）
2、所出口产品的产品说明（复印件），产品样品。
3、生产企业的营业执照（复印件）
4、出口企业的营业执照（复印件）
5、申请者的自我保证声明
（所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。）
自我保证声明
我公司保证所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担
XXXXXX公司（盖章）
年月日
注意：产品出口销售证明书的工作时限为5个工作日。 以下是3种出口销售证明模板，请对应填写。
附件1：
中华人民共和国
PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA 医疗器械产品出口销售证明书
CERTIFICATE FOR EXPORTATION OF MEDICAL PRODUCTS
证书编号： Certificate No.:
产品名称：Product(s):
规格型号：
Model:
销往国家： Export to:
生产企业：Manufacturer:生产企业地址：
Addre of manufacturer：
出口企业；Distributor:出口企业地址：
Addre of distributor :
兹证明上述产品符合中华人民共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售。该产品出口不受限制。
This is to certify that the above product(s) comply with the relevant standards of the P.R.China, have been registered and are allowed to be sold in China.The exportation of the product(s) is not restricted.
深圳市医疗器械行业协会
Shenzhen Aociation of Medical Devices
Iuing date:
（此证明书从发证时起有效期1年）（This certificate is valid for one year from the date of iuance）
附件2：
中华人民共和国
PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA 医疗器械产品出口销售证明书
CERTIFICATE FOR EXPORTATION OF MEDICAL PRODUCTS
证书编号： Certificate No.:
产品名称：Product(s):
规格型号：
Model:
销往国家： Export to:
生产企业：Manufacturer:
生产企业地址：
Addre of manufacturer：
出口企业；Distributor:
出口企业地址：
Addre of distributor :
兹证明上述产品在中华人民共和国内属于医疗器械产品范围，该产品出口不受限制。
This is to certify that the above product(s) & acceories comply with relevant standard of P.R.China, The exportation of the product(s) & acceories is not restricted.
深圳市医疗器械行业协会
Shenzhen Aociation of Medical Devices
Iuing date:
（此证明书从发证时起有效期1年）（This certificate is valid for one year from the date of iuance）
附件3
CERTIFICATE FOR EXPORTING OF NON-MEDICAL APPLIANCE PRODUCT
非医疗器械产品出口证明
证书编号： Certificate No.:
产品名称：Product(s):
规格型号：
Model:
销往国家： Export to:
生产企业：Manufacturer:
生产企业地址：
Addre of manufacturer：
出口企业；Distributor:
出口企业地址：
Addre of distributor :
兹证明上述产品在中华人民共和国不属于医疗器械产品范围，该产品出口不受限制。
Here is to certify that the above product(s) are not belong to the range of medical equipment.exportation of the product(s) is not restricted.
深圳市医疗器械行业协会
Shenzhen Aociation of Medical Devices
Iuing date:
（此证明书从发证时起有效期1年）（This certificate is valid for one year from the date of iuance）
The
推荐第2篇：申请上海市出口医疗器械销售证明须知
一、办事项目：
申请出具已经注册或未经注册医疗器械产品及医疗器械体外诊断试剂产品的出口销售证明书
二、办事依据：
1、国务院第276号令 《医疗器械监督管理条例》
2、国家食品药品监督管理局第16号令 《医疗器械注册管理办法》
3、国家食品药品监督管理局第10号令 《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》
4、国家食品药品监督管理局第5号令 《医疗器械临床试验规定》
5、国家药品监督管理局第15号令 《医疗器械分类规则》
6、国家药品监督管理局第22号令 《医疗器械生产企业质量体系考核办法》
三、办理程序：
1、请登陆上海市食品药品监督管理局行政许可申请平台（http://xuke.shfda.gov.cn/app）。
2、向上海市食品药品监督管理局受理中心（地址：上海市河南南路288号）提交所有准备齐全的医疗器械出口销售证明申请申报资料。
1）已经注册产品申请医疗器械出口销售证明需提交申报资料包括：
医疗器械产品出口销售证明申请表；
医疗器械注册证及登记表复印件；
生产企业授权证明（若申请者不是所出口产品的生产企业）；
自我保证声明：应当包括所提交材料的清单、所提交材料真实性的声明、申请企业承担法律责任的承诺；
企业认为需要提交的其他文件资料
2）未经注册产品申请医疗器械出口销售证明需提交申报资料包括：
医疗器械产品出口销售证明申请表；
生产企业授权证明（若申请者不是所出口产品的生产企业）；
自我保证声明：应当包括所提交材料的清单、所提交材料真实性的声明、申请企业承担法律责任的承诺；
企业认为需要提交的其他文件资料；
生产企业及出口企业营业执照复印件
四、办理机构：
上海市食品药品监督管理局医疗器械注册处
五、受理地点 ：
上海市食品药品监督管理局受理中心
六、办理时限 ：
20个工作日（企业补充材料的时间不计算在内）
七：奥咨达为医疗器械企业提供：医疗器械临床试验、医疗器械全球注册、数据信息管理、医疗器械咨询、医疗器械培训等以医疗器械临床试验为基础的全方位、一站式的整体解决方案。
推荐第3篇：出口销售证明书
产品出口销售证明分为以下三种形式: ① 已取得医疗器械注册证的医疗器械产品;（见附件1） ② 未取得医疗器械注册证的医疗器械产品;（见附件2） ③ 非医疗器械产品;（见附件3）
一、已取得医疗器械注册证的医疗器械产品; 申请医疗器械产品出口销售证明书，提供以下材料：
1、《医疗器械产品出口销售证明书申请表》（见附表1）
2、所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件）
3、所出口产品的《医疗器械注册证》（复印件）
4、生产企业的营业执照（复印件）
5、出口企业的营业执照（复印件）
6、申请者的自我保证声明 （所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。）
自我保证声明
我公司保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担
xxxxxx公司（盖章）
年 月 日
二、未取得医疗器械产品注册证的医疗器械产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，提供以下材料：
1、《医疗器械产品出口销售证明书申请表》（见附表1）
2、所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件）
3、生产企业的营业执照（复印件）
4、出口企业的营业执照（复印件）
5、申请者的自我保证声明
（所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。）
自我保证声明
我公司保证所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担 xxxxxx公司（盖章）
年 月 日
三、非医疗器械产品，申请产品出口销售证明书，提供以下材料：
1、《产品出口销售证明书申请表》（见附表2）
2、所出口产品的产品说明（复印件），产品样品。
3、生产企业的营业执照（复印件）
4、出口企业的营业执照（复印件）
5、申请者的自我保证声明
（所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。）
自我保证声明
我公司保证所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担 xxxxxx公司（盖章）
年 月 日
注意：产品出口销售证明书的工作时限为5个工作日。 以下是3种出口销售证明模板，请对应填写。
附件1：
中华人民共和国
people’s republic of china 医疗器械产品出口销售证明书 certificate for exportation of medical products 证书编号： certificate no.: 产品名称： product(s): 规格型号： model: 销往国家： export to: 生产企业： manufacturer: 生产企业地址： addre of manufacturer：
出口企业； distributor: 出口企业地址： addre of distributor : 兹证明上述产品符合中华人民共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售。该产品出口不受限制。
深圳市医疗器械行业协会
shenzhen aociation of medical devices iuing date: （此证明书从发证时起有效期1年） （this certificate is valid for one year from the date of iuance）
附件2：
中华人民共和国
people’s republic of china 医疗器械产品出口销售证明书 certificate for exportation of medical products 证书编号： certificate no.: 产品名称： product(s): 规格型号： model: 销往国家： export to: 生产企业： manufacturer: 生产企业地址：
addre of manufacturer：
出口企业； distributor: 出口企业地址：
addre of distributor : 兹证明上述产品在中华人民共和国内属于医疗器械产品范围，该产品出口不受限制。
深圳市医疗器械行业协会
shenzhen aociation of medical devices iuing date: （此证明书从发证时起有效期1年） （this certificate is valid for one year from the date of iuance）篇2：出口销售证明书办理 材料要求(20150907版) 医疗器械产品出口销售证明书填报要求（20150907版）
【设定依据】
《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号） 《医疗器械生产监督管理办法》（7号令）
《医疗器械产品出口销售证明管理规定》（国家总局2015年第18号通告）
《关于实施医疗器械产品出口销售证明管理规定有关事宜的通知》（苏食药监械管〔2015〕202号）
《关于组织市局办理医疗器械产品出口销售证明书的通知》（苏食药监政〔2008〕165号） 《江苏省出具医疗器械产品出口销售证明书若干管理规定》（苏药械[2004]167号） 【所需材料】
1．江苏省医疗器械产品出口销售证明登记表。 2．营业执照副本复印件。
3．医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证复印件。 4．医疗器械产品注册证或产品备案凭证。 5．医疗器械出口备案凭证。 6．医疗器械产品出口销售证明书。 7．授权证明。
8．行政许可（行政确认）等申请材料真实性保证声明。 9．电子信息表。 a、已在国内注册或备案提交：1-4，6-9。（按顺序） b、未在国内注册或备案、仅供出口产品提交： 1-2，5-9。（按顺序）
【网络申报】
（一）文件打包
1、按照填报要求逐个填写电子文件。效果如下图：
（材料06中，只要有一个一个就行。）
2、所有电子档填写完成后压缩，压缩文件名称为“苏州**医疗器械公司出口销售证明”（见下图）”，请用winrar软件对文件进行压缩，建议不要用快压等压缩软件。压缩文件名不能有空格等其他符号。
（二）网上申报
登陆“苏州市政务服务中心”网站/retype/zoom/05f7a6ab67ec102de3bd894f?pn=2&x=0&y=35&raww=321&rawh=129&o=png_6_0_0_135_278_438_174_892.979_1262.879&type=pic&aimh=129&md5sum=c691178a89a069bac3e9d8e4e6f44681&sign=850ca60383&zoom=&png=7830-28642&jpg=0-0\" target=\"_blank\">点此查看
2、点击提交
3、看到提交成功方代表提交材料成功。
4、申请人在接到预审通过的短信通知后方可来苏州政务服务中心窗口提交纸质材料。
【总要求】
1、针对苏州市大市范围所有医疗器械生产企业。
2、报送的资料应当按规定顺序排列，并用燕尾夹装订成册。
3、正式提交纸质材料时请用a4纸打印。材料需盖企业公章。
4、所有材料填好后，先进行网络申报，网络申报的用户名请用公司名义。
5、材料中的“2015”字样请根据提交纸质材料的当日所属年份更改。
【申报材料及要求】
一、江苏省医疗器械产品出口销售证明登记表
1、纸质材料一式两份。
2、登记表上所填企业的名称、住所、法人代表、生产许可证/生产备案凭证编号应与
医疗器械生产许可证/生产备案凭证内容一致。组织机构代码编号应与组织机构代码证一致。
3、已在国内注册或备案产品办理出口销售证明时，产品名称、规格型号应与注册证或
备案凭证及其附件一致。
4、未在国内注册或备案、仅供出口产品应先按法规规定办理出口备案，取得了医疗器
械出口备案凭证方可办理出口销售证明书；产品名称、规格型号应与出口备案凭证一致。
5、生产企业多个医疗器械产品共同出具一份同一性质的出口销售证明书，产品名称、
规格型号填写不下的，可另附页，附页格式见材料6的要求。
6、登记表所列产品名称、型号规格应与出口销售证书产品名称、型号规格一致。
7、登记表填写内容应当完整、清楚，不得涂改。确需修改，必须本人签字并按指纹。
8、如有在本登记表所列之外的特殊情况，请在“其他需要说明的问题”栏写明具体情
况并列出所附文件目录。
二、营业执照副本复印件
1、请把图片复制粘贴到word文档中，不要直接提供图片格式的文件。
三、医疗器械生产许可证/医疗器械生产备案凭证复印件
1、针对第一类医疗器械，提供《医疗器械生产备案凭证》复印件。
2、针对(转载于:出口销售证明书)第
二、三类医疗器械，提供《医疗器械生产许可证》复印件。
3、请把图片复制粘贴到word文档中，不要直接提供图片格式的文件。
四、医疗器械产品注册证或产品备案凭证
1、如为第一类医疗器械，请提供一类产品备案凭证。
2、如为第
二、三类医疗器械，请提供产品注册证。
3、如有附件的，各类证件按照表格的顺序依次排列。
4、请把图片复制粘贴到word文档中，不要直接提供图片格式的文件。
五、医疗器械出口备案凭证
1、未在国内注册或备案、仅供出口产品的提供。
2、请把图片复制粘贴到word文档中，不要直接提供图片格式的文件。
六、医疗器械产品出口销售证明书
1、证书由企业预先填写。
2、如果产品在国内已经注册或备案，选择“格式1”填写；企业如办理多个产品，出
具一份出口销售证明书，按“格式3”填写，产品包括已经注册和备案的，生产许可证和备案凭证号均需填写。
3、如果产品在国内没有注册或备案，选择“格式2”填写；企业如办理多个产品，出
具一份出口销售证明书，按“格式4”填写。
4、出口销售证明书有效日期不应超过申报资料中各类证件最先到达的截止日期，且最长不超过2年。证明书有效期请企业根据实际填写。
5、若出口医疗器械涉及多种情况（有无注册证或备案凭证）作为不同的网络办件分别
进行申报。
6、格式及字体不得更改。
7、证书编号及落款时间由苏州窗口填写，申请者不得填写。证明书现场办理时由窗口
打印，证明书原则上一式五份。
七、授权证明
提供办理人的身份证复印件。
八、行政许可（行政确认）等申请材料真实性保证声明
九、销售证明电子信息表
1、本材料在网络申报时需要，用于信息收集。现场办理时不需要提供该纸质材料。
2、出口产品名称填写完整。
3、联系人为到窗口来办理人员的人员。
4、出口销售证明格式填写为：有证格式、无证格式。
5、有效期为出口销售证明的有效期。篇3：医疗器械产品出口销售证明书申请表 医 疗 器 械 产 品 出 口
销 售 证 明 书 申 请 表
申请者： 天津市泰斯特仪器有限公司
填 表 说 明
1、申请表应打印，填写内容应完整、清楚、整洁，不得涂改。一式一份；
2、按照《关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定》报送资料。报送的资料应按本申请表规定顺序排列，并标明顺序号，装订成册。
3、表中产品名称、生产企业和注册证号，系指已获天津市食品药品监督管理局核准的二类医疗器械注册证及其附表中的相关内容。表中填写不下时，可附页。 请在“所附资料”栏对应项目右侧括号内划“√”，如“所附资料”栏中的项目不适用，请标明“不适用”。
4、如有在本申请表所列之外的特殊情况，请在“其它需要说明的问题”栏写明具体情况并列出所附文件目录。
5、《医疗器械产品出口销售证明书》请自行打印,存档一份。
附表1 自我保证声明 我公司保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担。
特此保证。
天津市泰斯特仪器有限公司（盖章）
年 月 日篇4：关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定
百度文库专用
关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定
国食药监械[2004]34号
一、医疗器械产品出口销售证明书依据产品是否已取得医疗器械注册证分为两种格式。
对于已取得医疗器械注册证的产品，其出口销售证明书的主要内容为：产品符合中华人民共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售，出口不受限制。（格式见附件1） 对于未取得医疗器械产品注册证的产品，其出口销售证明书的主要内容为：产品未在中国注册，尚未进入中国市场，但出口不受限制。（格式见附件2）
二、医疗器械出口销售证明书的有效期为2年。
三、医疗器械产品出口销售证明书的申请者可以是生产企业或出口企业。
四、已取得医疗器械注册证的产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，应填写申请表（格式见附件3），并提交下列文件：
（一）所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件）
（二）所出口产品的《医疗器械注册证》（复印件）
（三）出口企业的营业执照（复印件）
（四）申请者的自我保证声明，保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法。
所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。
五、未取得医疗器械产品注册证的产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，应填写申请表（格式见附件3），并提交下列文件：
（一）生产企业的营业执照（复印件）
（二）出口企业的营业执照（复印件）
（三）申请者自我保证声明，保证所提交的材料真实合法。所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。
六、医疗出口企业应保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担。
七、医疗器械产品出口销售证明书的工作时限为15个工作日。
八、本规定自发布之日起施行。
二００四年二月十二日
附件1. 中华人民共和国
people’s republic of china 医疗器械产品出口销售证明书 certificate for exportation of medical products 证书编号：
certificate no.: 产品名称： product(s): 规格型号： model: 生产企业：
manufacturer: 生产企业地址：
addre of manufacturer 出口企业；
distributor: 出口企业地址：
addre of distributor : 兹证明上述产品符合中华人民共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售。 该产品出口不受限制。
of the p.r.china, have been registered and are allowed to be sold in china. the exportation of the product(s) is not restricted. 年 月 日 （此证明书从发证时起有效期2年）
（this certificate is valid for two years from the date of iuance）
附件2. 中华人民共和国
people’s republic of china 医疗器械产品出口销售证明书 certificate for exportation of medical products 证书编号：
certificate no.: 产品名称： product(s): 规格型号： model: 生产企业：
manufacturer: 生产企业地址：
addre of manufacturer 出口企业: distributor: 出口企业地址：
addre of distributor: 兹证明上述产品未在中国注册，尚未进入中国市场。该产品出口不受限制。 this is to certify that the above product(s) are not registered in china and not distributed on the chinese market. the exportation of the product(s) is not restricted. 年 月 日
（此证明书从发证时起有效期2年）
（this certificate is valid for two years from the date of iuance）
附件3. 受理号：
医 疗 器 械 产 品 出 口
销 售
申请者：
证 明 书 申 请 表篇5：如何办理医疗器械产品出口销售证明书
办理医疗器械产品出口销售证明书
为进一步简化办事流程，提高办事效率和服务水平，省局决定组织市局办理医
疗器械产品出口销售证明书。现将有关事项通知如下：
一、市局办理医疗器械产品出口销售证明书的内涵
本着便民高效、方便相对人的原则，各市局作为医疗器械产品出口销售证明书的办理点，以省局名义按规定的程序、时限、标准和要求，办理医疗器械产品出口销售证明书有关事项。自2008年7月1日起，申请人按照属地管理原则到所在地省辖市食品药品监管局递交申请材料，办理医疗器械产品出口销售证明书。
二、办理医疗器械产品出口销售证明书程序
（一）接收本辖区内医疗器械产品出口销售证明书的申请材料：在《江苏省食品药品监督管理局行政审批内部流转单》（附件1）上登记申请人有关信息后，出具
《申请材料接收单》（附件2）。
（二）受理：在5个工作日内，按照办理医疗器械产品出口销售证明书形式审查指南（附件3）对材料进行形式审查。对申请材料不齐全或不符合法定形式的，出具《补正材料通知书》（附件4），并一次性告知申请人需要补正的全部内容；对申报资料齐全或已经按照要求提交全部补正申请材料的，出具《受理通知书》（附件5），作出受理决定；不予受理的，要及时出具《不予受理通知书》（附件6），做出不予
受理决定，并告知申请人享有依法申请行政复议和行政诉讼的权利。
（三）审查：按照办理条件，对申请人提交的申请材料进行合法性和真实性审查。对符合办理条件的，在《江苏省食品药品监督管理局行政审批内部流转单》上提出书面审核意见；需要补充完善的，在10日内制作《行政审批实质审查补正材料
告知书》（附件7），由受理人员一次性告知申请人。
（四）复审：各市局医疗器械处负责人对照审查标准进行复审，并在《江苏省食品药品监督管理局行政审批事项内部流转单》上作出准予证明或不予证明的建议。
（五）审定：各市局分管领导签署意见。
（六）确认：对准予证明的，在医疗器械产品出口销售证明书和申请表上盖章，确认并制作准予确认决定书（附件8）；不予证明的，在申请表上写明意见并阐明理
由，制作不予确认（附件9）决定书。
（七）送达：对准予证明的，将医疗器械产品出口销售证明书（一式四份）、申请表（一份）和准予确认决定书送达相对人；不予证明的，将申请表（一份）和
不予确认决定书送达相对人。
三、医疗器械出口产品证明的文书与盖章
（一）办理医疗器械产品出口销售证明书出具的《申请材料接收单》、《不予受理告知书》、《补正材料告知书》、《受理通知书》等许可文书，制作时应使用“江苏省食品药品监督管理局行政审批受理专用章（×）”（印模见苏食药监政〔2008〕151号文）。按照南京、无锡、徐州、常州、苏州、南通、连云港、淮安、盐城、扬州、镇江、泰州、宿迁的排列顺序分别编01～13号，如南京市局受理章为“江苏
省食品药品监督管理局行政审批受理专用章（01）”。
（二）统一启用“江苏省食品药品监督管理局出口销售证明专用章（×）”，用于
制作医疗器械产品出口销售证明书、《行政审批实质审查补正材料告知书》、准予确认决定书和不予确认决定书。按照南京、无锡、徐州、常州、苏州、南通、连云港、淮安、盐城、扬州、镇江、泰州、宿迁的排列顺序分别编01～13号，如南京市局专用章即称为“江苏省食品药品监督管理局出口销售证明专用章（01）”。
（三）各市局应指定专人严格按照规定使用保管江苏省食品药品监督管理出口销售证明专用章。保管人员离开工作岗位的，应办理专用章的移交、登记手续。违
法违规使用专用章的，将追究其行政执法过错责任。
（四）为避免文书编号重复，各种文书编号按照本市字母代码＋顺序号的原则编列。各市的字母代码按照南京、无锡、徐州、常州、苏州、南通、连云港、淮安、盐城、扬州、镇江、泰州、宿迁的排列顺序分别编a～m，如南京市局文书编号即为
“a+顺序号”。
四、其它要求
（一）各单位要根据统一部署，加强领导，明确分工，落实责任，严格按照省局规定的程序、时限、要求和标准，做好本辖区内医疗器械出口产品销售证明书的办理工作。各市局应在6月25日前将本单位负责办理医疗器械出口产品销售证明
书人员情况表（附件11） 上报省局医疗器械处。
（二）有条件实施集中受理的市局，应将办理医疗器械出口销售证明书纳入集中受理范围；没有条件的，可以采取受理、审查和发证分离等措施，逐步实现集中
受理。
（三）各市局办结每项事项后，应按照一事一档的原则，将留存的文书、流转单和申请材料归档，同时将有关信息在医疗器械产品出口销售证明书办理登记表登记（附件12），请于每年1月5日和7月5日前将登记表文本和电子文件报省局，并及时反馈工作中发现的问题。省局将采取跟踪登记信息、抽查许可档案等方式进
行监督检查。
推荐第4篇：代理出口证明
代理出口证明
代理出口货物证明(出口退税证明)
一、业务概述
出口企业发生代理出口业务的，须由受托方向其主管税务机关退税部门申请出具代理出口货物证明，并由受托方转给委托方，委托方凭代理出口证明等凭证向其主管税务机关退税部门申报办理出口货物退(免)税手续。出口企业未在规定期限内申报开具《代理出口货物证明》的出口货物，视同内销货物计提销项税额或征收增值税。
二、法律依据
《财政部国家税务总局关于印发的通知》(财税92号)
《财政部国家税务总局关于出口货物退(免)税若干具体问题的通知》(财税116号)
三、纳税人应提供主表、份数
《代理出口货物证明申请表》，1份
四、纳税人应提供资料1.出口货物报关单(出口退税专用)原件及复印件
2.出口收汇核销单(出口退税专用)原件及复印件(代理出口企业须在货物报关之日起180天内，向签发代理出口证明的税务机关提供出口收汇核销单)，协议规定由委托方收汇核销的除外
3.出口发票复印件
4.代理出口协议(合同)原件、复印件
5.委托方税务登记证复印件
6.载有《代理出口货物证明申请表》有关信息的电子数据
五、纳税人办理业务的时限要求
出口企业代理其他企业出口后，须在自货物报关出口之日起60天内向主管税务机关退税部门申请开具\"代理出口货物证明\".如因资料不齐等特殊原因，经地市及以上税务机关核准后，可延期30天申请开具代理出口证明。
六、税务机关承诺时限
提供资料完整、填写内容准确、各项手续齐全的，当场办结。
七、工作标准和要求1.受理审核
(1)审查出口企业提供的证件、资料是否齐全、合法、有效;
(2)核对出口企业提供的各种资料的复印件内容是否与原件相符，复印件是否注明\"与原件相符\"字样并由出口企业签章，核对后原件返还纳税人;
(3)审核《代理出口货物证明申请表》填写是否完整、准确，填写内容与附送证件、资料相关内容是否一致，签字、印章是否齐全;
(4)审核委托方税务登记证上的纳税人识别号是否与申报数据一致。
(5)重点审核单证收齐标志已经作了设置的数据是否附有核销单;
(6)纸质资料不齐全或者填写内容不符合规定的，应当场一次性告知出口企业补正或重新填报;
(7)纸质资料符合要求的，将《代理出口货物证明申请表》有关信息准确录入(或读入)出口退税审核系统审核。
2.核准
审核通过的，打佣代理出口货物证明》，签署审核意见，提交审批人签字(或签章)后，加盖公章(或业务专用章)，退一份给申请人。
3.资料归档
推荐第5篇：代理出口货物证明
代理出口货物证明
代理出口货物证明
代理出口货物证明是委托方申报办理退税的重要凭证之一，生产企业委托外贸企业和外贸企业委托外贸企业代理出口货物，受托企业须向其主管退税机关申请开具代理出口货物证明，交委托企业回其所在地申报办理退税。代理出口业务一律在委托方办理有关退税事宜。
出口企业申请办理《代理出口证明》应据实提供以下资料：
1、出口报关单(出口退税专用)原件及复印件;
2、收汇核销单(出口退税专用)原件及复印件;
3、出口发票原件及复印件;
4、代理出口合同协议复印件;
5、委托方营业执照(副本)复印件，须加盖委托方公章并注明“与原件一致”字样;
6、委托方税务登记证(副本)复印件，须加盖委托方公章并注明“与原件一致”字样;
7、委托方退税登记证(副本)复印件，须加盖委托方公章并注明“与原件一致”字样;
8、企业申请报告;
9、电子数据申报软盘;
10、《代理出口证明申请表》(加盖受托方企业公章);
11、退税机关要求的其它资料。
出口企业须在所有复印件上注明“与原件一致”字样，并加盖企业公章。
出口企业应将所有资料复印件单独装订成册，交退税机关留存。
2《代理出口货物证明申请表》，1份
四、纳税人应提供资料
1.出口货物报关单(出口退税专用)原件及复印件
2.出口收汇核销单(出口退税专用)原件及复印件(代理出口企业须在货物报关之日起180天内，向签发代理出口证明的税务机关提供出口收汇核销单)，协议规定由委托方收汇核销的除外
3.出口发票复印件
4.代理出口协议(合同)原件、复印件
5.委托方税务登记证复印件
6.载有《代理出口货物证明申请表》有关信息的电子数据
五、纳税人办理业务的时限要求
出口企业代理其他企业出口后，须在自货物报关出口之日起60天内向主管税务机关退税部门申请开具\"代理出口货物证明\".如因资料不齐等特殊原因，经地市及以上税务机关核准后，可延期30天申请开具代理出口证明。
六、税务机关承诺时限
提供资料完整、填写内容准确、各项手续齐全的，当场办结。
七、工作标准和要求
1.受理审核
(1)审查出口企业提供的证件、资料是否齐全、合法、有效;
(2)核对出口企业提供的各种资料的复印件内容是否与原件相符，复印件是否注明\"与原件相符\"字样并由出口企业签章，核对后原件返还纳税人;
(3)审核《代理出口货物证明申请表》填写是否完整、准确，填写内容与附送证件、资料相关内容是否一致，签字、印章是否齐全;
(4)审核委托方税务登记证上的纳税人识别号是否与申报数据一致。
(5)重点审核单证收齐标志已经作了设置的数据是否附有核销单;
(6)纸质资料不齐全或者填写内容不符合规定的，应当场一次性告知出口企业补正或重新填报;
(7)纸质资料符合要求的，将《代理出口货物证明申请表》有关信息准确录入(或读入)出口退税审核系统审核。
2.核准
审核通过的，打佣代理出口货物证明》，签署审核意见，提交审批人签字(或签章)后，加盖公章(或业务专用章)，退一份给申请人。
3.资料归档
推荐第6篇：最新的出口销售合同范本
销售合同是指平等主体的自然人、法人、其他组织之间设立、变更、终止民事权利义务关系的协议。签订销售合同需要遵守诚实信用的原则。以下是小编整理的最新的出口销售合同范本，欢迎阅读！
卖 方：xxx 地址：xxx 邮码：xxx 电话：xxx 法定代表人：xxx 职务：xxx
买 方：xxx 地址：xxx 邮码：xxx 电话：xxx 法定代表人：xxx 职务：xxx
卖方与买方在平等、互利基础上，经双方协商一致同意按下列条款履行，并严格信守。
第一条 货物名称、规格、包装及质量
第二条 数量、单价、总值
卖方有权在3％以内多装或少装。
上述价格内包括给买方佣金____％按ｆｏｂ值计算。
第三条 装运期限
第四条 装运口岸
第五条 目的口岸
第六条 保险：由卖方按发票金额__％投保。
第七条 付款条件：买方应通过买卖双方同意的银行，开立以卖方为受益人的、不可撤销的、可转让和可分割的、允许分批装运和转船的信用证，该信用证凭装运单据在________国的____ 银行见单即付。
该信用证必须在____前开出。信用证有效期为装船后15天在________国到期。
第八条 单据：卖方应向银行提供已装船清洁提单、发票、装箱单／重量单。如果本合同按cif条件，应再提供可转让的保险单或保险凭证。
第九条 装运条件
1.载运船只由卖方安排，允许分批装运并允许转船。
2.卖方于货物装船后，应将合同号码、品名、数量、船只、装船日期以电报通知买方。
第十条 品质和数量／重量的异议与索赔：货到目的口岸后，买方如发现货物品质及／或数量／重量与合同规定不符，除属于保险公司及／或船公司的责任外，买方可以凭双方同意的检验机构出具的检验证明向卖方提出异议。品质异议须于货到目的口岸之日起30天内提出，数量／重量异议须于货到目的口岸之日起15天内提出，卖方应于收到异议后30天内答复买方。
第十一条 不可抗力
由于不可抗力使卖方不能在本合同规定期限内交货或者不能交货，卖方不负责任，但卖方必须立即电报通知买方。如果买方提出要求，卖方应以挂号函向买方提供由有关机构出具的事故的证明文件。
第十二条 争议解决途径
因执行本合同有关事项所发生的一切争执，应由双方通过友好方式协商解决，如果不能取得协议时，则在被告国家根据被告国家仲裁机构的仲裁程序规则进行仲裁。仲裁决定是终局的，对双方具有同等的约束力，仲裁费用除非仲裁机构另有决定外，均由败诉一方负担。
卖 方：____________(盖章)
代表人：____________
买 方：____________(盖章)
代表人：____________
____年__月__日订立
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受理号：
化妆品出口销售证明书申请表
申请者：
深圳市药品监督管理局
填 表 说 明
1、申请表应打印，填写内容应完整、清楚、整洁，不得涂改。
2、报送的资料应按本申请表规定顺序排列，并在“所附资料”栏对应项目右侧括号内划“√”， 一式一份，标明顺序号，逐页加盖公章，装订成册。
3、表中许可证号、许可项目、生产企业名称、地址，系指广东省食品药品监督管理局发放的《化妆品生产企业卫生许可证》上的内容。
4、申报产品的情况要写明近两年内是否受到有关部门的查处。
5、如有在本申请表所列之外的特殊情况，请在“其它需要说明的问题”栏写明具体情况，并列出所附文件目录。
6、本申请表从深圳市药品监督管理局政务网站（）免费下载。
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52．补办出口货物报关单证明
一、业务概述
丢失出口货物报关单的，出口企业应向主管税务机关申请开具补办出口报关单证明。
二、法律依据
《国家税务总局关于发布的公告》(国家税务总局公告2012年第24号)
三、纳税人应提供主表、份数
《补办出口货物报关单申请表》及电子数据，1份
四、纳税人应提供资料
1.出口货物报关单（其他联次或通过口岸电子执法系统打印的报关单信息页面）；
2.主管税务机关要求报送的其他资料。
五、纳税人办理业务的时限要求
丢失出口货物报关单的，出口企业应向主管税务机关申请开具补办出口报关单证明。
六、税务机关承诺时限
提供资料完整、填写内容准确、各项手续齐全的，当场办结。
七、工作标准和要求
1．受理审核
（1）审查出口企业提供的证件、资料是否齐全、合法、有效；
（2）核对出口企业提供的各种资料的复印件内容是否与原件相符，复印件是否注明“与原件相符”字样并由出口企业签章，核对后原件返还纳税人；
（3）审核《补办出口货物报关单申请表》填写是否完整、准确，填写内容与附送证件、资料相关内容是否一致，签字、印章是否齐全；
（4）纸质资料不齐全或者填写内容不符合规定的，应当场一次性告知出口企业补正或重新填报。
（5）纸质资料符合要求的，将《补办出口货物报关单申请表》有关信息准确录入（或读入）出口退税审核系统审核。
2．核准
审核通过的，打印《补办出口货物报关单证明》，签署审核意见，提交审批人签字（或签章）后，加盖公章（或业务专用章），返还1份给申请人。
3．资料归档
推荐第9篇：补办出口货物报关单证明
补办出口货物报关单证明（出口退税证明）
一、业务概述业务概述业务概述业务概述
出口企业遗失出口货物报关单（出口退税专用）需向海关申请补办的，可向主管税务机关退税部门申请出具《补办出口货物报关单证明》（根据出口退税管理系统生成），再据此向海关申请补办。
二、法律依据
《国家税务总局关于印发（试行）的通知》（国税发〔2002〕11号） 《海关总署 国家税务总局关于加强协调配合严格出口退税报关单管理和加强防伪鉴别措施的联合通知》（署监〔1996〕32号） 《国家税务总局关于印发的通知》（国税发〔2005〕51号）
三、纳税人应提供主表纳税人应提供主表纳税人应提供主表纳税人应提供主表、份数
《关于申请出具（补办出口货物报关单证明）的报告》，1份。
四、纳税人应提供资料 （一式一份即可）
1．出口货物报关单（其它未丢失联次原件及复印件）
2．出口发票复印件 (2013年后不再需要)
3.如出口企业无法提供要求提供的“出口货物报关单”其他未丢失的联次，应提供通过电子口岸打印出的丢失的出口报关单信息。
4．载有关于申请出具《补办出口货物报关单证明）的报告》有关信息的电子数据
五、纳税人办理业务的时限要求
出口企业应在自货物报关出口之日起90日内向主管税务机关退税部门申请出具《补办出口货物报关单证明》。
六、税务机关承诺时限
提供资料完整、填写内容准确、各项手续齐全的，当场办结。
七、工作标准和要求
企业补办报关单数据的申报录入操作： 电子数据的生成，企业可以使用出口退税申报系统，进入主画面后，点击进入“向导”界面，再点击进入“单证申报向导”界面，然后按如下步骤操作：
（1）进入“第一步 单证申报数据录入——补报关单申请表”模块，点击“增加”键，录入相关报关单内容后保存即可完成数据采集工作。
（2）点击“设置标志——设置单证申报标志”模块，选择需要办理补办的报关单，点击“确定”键，对相关申报数据设置申报标志。
（3）进入“第二步 生成预申报软盘—生成预申报数据—单证申报”模块，即可生
补办出口报关单证明的电子预数据。
（4）企业申报预申报数据之后，将从税务分局反馈回来的数据读入“向导——单证申报向导——第三步 单证预审信息处理——单证申报预审信息读入”中核对预审数据，如需进行处理，则在“单证预审信息处理”中进行操作，如数据准确，则无需进行预审数据。
（5）待数据处理完毕，进入“第四步 生成正式申报软盘——打印单证申报数据”将申报表打印出来；再点击“第四步 生成正式申报软盘——生成单证申报软盘”生成正式申报盘即可
推荐第10篇：出口货物在港证明
出口货物在港证明
代理出口货物证明
代理出口货物证明是委托方申报办理退税的重要凭证之一，生产企业委托外贸企业和外贸企业委托外贸企业代理出口货物，受托企业须向其主管退税机关申请开具代理出口货物证明，交委托企业回其所在地申报办理退税。代理出口业务一律在委托方办理有关退税事宜。
出口企业申请办理《代理出口证明》应据实提供以下资料：
1、出口报关单(出口退税专用)原件及复印件;
2、收汇核销单(出口退税专用)原件及复印件;
3、出口发票原件及复印件;
4、代理出口合同协议复印件;
5、委托方营业执照(副本)复印件，须加盖委托方公章并注明“与原件一致”字样;
6、委托方税务登记证(副本)复印件，须加盖委托方公章并注明“与原件一致”字样;
7、委托方退税登记证(副本)复印件，须加盖委托方公章并注明“与原件一致”字样;
8、企业申请报告;
9、电子数据申报软盘;
10、《代理出口证明申请表》(加盖受托方企业公章);
11、退税机关要求的其它资料。
出口企业须在所有复印件上注明“与原件一致”字样，并加盖企业公
2滞港费是由目的港港区收取的，一般货物到港都有一定的免费堆放时间，通常为7天，如果有特殊原因需多堆放几天，还可通过目的港货代或收货人向港区申请延期，最多可再堆放7天。至于具体的滞港费如何结算，不同国家的港区有不同的算法，这个得问当地的代理或直接于目的港区联系。滞港费最终由哪方付，这个要看做什么贸易方式，FOB的，由卖方付;CIFCFR的，由买方付。
代理出口货物证明是委托方申报办理退税的重要凭证之一，生产企业委托外贸企业和外贸企业委托外贸企业代理出口货物，受托企业须向其主管退税机关申请开具代理出口货物证明，交委托企业回其所在地申报办理退税。代理出口业务一律在委托方办理有关退税事宜。
出口企业申请办理《代理出口证明》应据实提供以下资料：
1、出口报关单(出口退税专用)原件及复印件;
2、收汇核销单(出口退税专用)原件及复印件;
3、出口发票原件及复印件;
4、代理出口合同协议复印件;
5、委托方营业执照(副本)复印件，须加盖委托方公章并注明“与原件一致”字样;
6、委托方税务登记证(副本)复印件，须加盖委托方公章并注明“与原件一致”字样;
7、委托方退税登记证(副本)复印件，须加盖委托方公章并注明“与原件一致”字样;
8、企业申请报告;
9、电子数据申报软盘;
10、《代理出口证明申请表》(加盖受托方企业公章);
11、退税机关要求的其它资料。
出口企业须在所有复印件上注明“与原件一致”字样，并加盖企业公
2滞港费是由目的港港区收取的，一般货物到港都有一定的免费堆放时间，通常为7天，如果有特殊原因需多堆放几天，还可通过目的港货代或收货人向港区申请延期，最多可再堆放7天。至于具体的滞港费如何结算，不同国家的港区有不同的算法，这个得问当地的代理或直接于目的港区联系。滞港费最终由哪方付，这个要看做什么贸易方式，FOB的，由卖方付;CIFCFR的，由买方付。
代理出口货物证明是委托方申报办理退税的重要凭证之一，生产企业委托外贸企业和外贸企业委托外贸企业代理出口货物，受托企业须向其主管退税机关申请开具代理出口货物证明，交委托企业回其所在地申报办理退税。代理出口业务一律在委托方办理有关退税事宜。
出口企业申请办理《代理出口证明》应据实提供以下资料：
1、出口报关单(出口退税专用)原件及复印件;
2、收汇核销单(出口退税专用)原件及复印件;
3、出口发票原件及复印件;
4、代理出口合同协议复印件;
5、委托方营业执照(副本)复印件，须加盖委托方公章并注明“与原件一致”字样;
6、委托方税务登记证(副本)复印件，须加盖委托方公章并注明“与原件一致”字样;
7、委托方退税登记证(副本)复印件，须加盖委托方公章并注明“与原件一致”字样;
8、企业申请报告;
9、电子数据申报软盘;
10、《代理出口证明申请表》(加盖受托方企业公章);
11、退税机关要求的其它资料。
出口企业须在所有复印件上注明“与原件一致”字样，并加盖企业公
2
滞港费是由目的港港区收取的，一般货物到港都有一定的免费堆放时间，通常为7天，如果有特殊原因需多堆放几天，还可通过目的港货代或收货人向港区申请延期，最多可再堆放7天。至于具体的滞港费如何结算，不同国家的港区有不同的算法，这个得问当地的代理或直接于目的港区联系。滞港费最终由哪方付，这个要看做什么贸易方式，FOB的，由卖方付;CIFCFR的，由买方付。
第11篇：车辆销售证明
机动车销售证明
我公司于年月日销售汽车一辆，相关信息如下：
1、车辆型号：;
2、车辆识别代码：;
3、发动机号码：;
该车已于＿＿年＿＿月＿＿日销售给用户＿＿；身份证号码：＿＿；
地址：
特此证明。
销售单位（章）：汽贸有限公司
＿＿年＿＿月＿＿日
此章只限于本售车证明有效
第12篇：自由销售证明
自由销售证明
关于自由销售证明书(CERTIFICATEOFFREESALE)
认证的注意事项
随着贸易的发展，对于关系人身及动物安全的产品，越来越多的国家要求出口商须提供由出口国相关机构认证的自由销售证明书。目前，中国香化协会、农业部农药登记机构、农业部全国饲料工作办公室、食品药品监督管理局可以出具其主管产品的自由销售证明书。除此之外，多数做法是企业自行出具一定格式的自由销售证明书，再提供相应佐证材料，由贸促会对这份自由销售证明书以国际商事证明书的形式予以认证。
企业在向我会申办时，我们发现企业存在不少问题，如证明书的内容不符合认证规定、提供佐证材料不齐全等。为使企业了解申办的相关程序，顺利地取得证明，现就自由销售证明书办理的相关注意事项提供如下：
1、自由销售证明书一般格式要求
自由销售证明书并没有固定的格式，一般要求如下：①抬头需有公司名称地址;②文件名称一般为“CERTIFICATEOFFREESALE”;③文件内容一般要涉及到出口商、进口商、产品名称等，体现“可自由销售”、“对人体无害”、“适合消费”等内容;④公司在落款处盖公章或公司签章，不可以盖单证章。
2、申办时提供由专门主管部门出具的产品生产许可证或卫生许可证或产品合格证，如果申请人不是生产商，还须提供申请人和生产商的购销合同，并提供生产商的营业执照;
3、对于不属于法定检验但又明显涉及人和动植物的健康、卫生状况时，如某些食品、食品包装、食品添加剂和化妆品等，还须相关部门出具的佐证材料，如各地饲料工作办公室、畜牧局或畜牧水产局针对饲料或饲料添加剂出具的相关证明材料;
4、涉及到法定检验的商品还须提供商检机构或相关机构出具的检验证明、健康证明、卫生证明、兽医证明和自由销售证明等;
5、对于药品、医疗器械这类直接关系人身安全健康的商品，如果申请人提供的是企业自行出具的自由销售证明书，则认证时，要求申请人必须提供省食品药品监督管理局对于这类产品的自由销售证明书的复印件作为佐证材料;
6、申请时，请填写《办理国际商事证明书申办表(厦门分会)》，如果申请人没有在我会注册，还须提供有效的营业执照复印件;如果自由销售证明书还需要办理领事认证，须同时填写《代办领事认证申办表》，并提供有效的营业执照复印件。
第13篇：机动车销售证明
机动车销售证明
＿＿＿＿＿＿＿＿＿车辆管理所：
我公司销售＿＿＿＿＿＿＿品牌（中文）汽车一辆，相关信息如下：
1、车辆型号：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿;
2、车辆识别代码：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿;
3、发动机号码：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿;
机动车整车出厂合格证编号：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿;
该车已于＿＿＿＿＿＿＿＿＿年＿＿＿＿＿＿＿＿月＿＿＿＿＿＿日
销售给＿＿＿＿＿＿；身份证号码：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；
因＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿原因，发票暂时无法交付给购买人，
我公司保证在7日内开具《机动车销售统一发票》交付给购买人。
特此证明。
＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿（单位名称、盖章）
＿＿＿＿＿＿年＿＿＿＿＿＿月＿＿＿＿＿＿日
第14篇：京药监备14(安)_药品出口证明申请表及药品销售证书
BJDA-D-(FW)(AJ)W-1-0
药品出口证明申请表
BJDA-D-(FW)(AJ)W-1-0
药品销售证明书
FREE SALE CERTIFICATE
编号（No.）：200x-xxxx
中华人民共和国
北京市药品监督管理局
BEIJING DRUG ADMINISTRATION
PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
此证有效期二年北京市药品监督管理局 Valid for two years．Beijing Drug Administration
北京市宣武区枣林前街70号，100053▁▁▁▁▁▁▁▁▁▁▁▁▁ No.70 Zaolinqian Street,XuanWu District
Beijing 100053（负责人签字）（签发日期）（Signature）(Iuing Date)
第15篇：出口证明办理程序和标准
出口证明办理程序和标准
2005年11月14日 发布
一、医疗器械产品出口销售证明书依据产品是否已取得医疗器械注册证分为两种格式。
对于已取得医疗器械注册证的产品，其出口销售证明书的主要内容为：产品符合中华人民共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售，出口不受限制。（格式见附件1）
对于未取得医疗器械产品注册证的产品，其出口销售证明书的主要内容为：产品未在中国注册，尚未进入中国市场，但出口不受限制。（格式见附件2）
二、医疗器械出口销售证明书的有效期为2年。
三、医疗器械产品出口销售证明书的申请者可以是生产企业或出口企业。
四、已取得医疗器械注册证的产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，应填写申请表（格式见附件3），并提交下列文件：
（一）所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件）
（二）所出口产品的《医疗器械注册证》（复印件）
（三）出口企业的营业执照（复印件）
（四）申请者的自我保证声明，保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法。
所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。
五、未取得医疗器械产品注册证的产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，应填写申请表（格式见附件3），并提交下列文件：
（一）生产企业的营业执照（复印件）
（二）出口企业的营业执照（复印件）
（三）申请者自我保证声明，保证所提交的材料真实合法。
所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。
六、医疗出口企业应保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担。
七、医疗器械产品出口销售证明书的工作时限为15个工作日。
八、本规定自发布之日起施行。
第16篇：化妆品销售证明申请表
受理号：
化妆品出口销售证明书申请表
填 表 说 明
1、申请表应打印，填写内容应完整、清楚、整洁，不得涂改。
2、报送的资料应按本申请表规定顺序排列，并在“所附资料”栏对应项目右侧括号内划“√”， 一式一份，标明顺序号，逐页加盖公章，装订成册。
3、表中许可证号、许可项目、生产企业名称、地址，系指广东省食品药品监督管理局发放的《化妆品生产企业卫生许可证》上的内容。
4、申报产品的情况要写明近两年内是否受到有关部门的查处。
5、如有在本申请表所列之外的特殊情况，请在“其它需要说明的问题”栏写明具体情况，并列出所附文件目录。
第17篇：出口销售证明书办理 材料要求(0907版)
医疗器械产品出口销售证明书填报要求（20150907版）
【设定依据】
《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号） 《医疗器械生产监督管理办法》（7号令） 《医疗器械产品出口销售证明管理规定》（国家总局2015年第18号通告） 《关于实施医疗器械产品出口销售证明管理规定有关事宜的通知》（苏食药监械管〔2015〕202号）
《关于组织市局办理医疗器械产品出口销售证明书的通知》（苏食药监政〔2008〕165号） 《江苏省出具医疗器械产品出口销售证明书若干管理规定》（苏药械[2004]167号）
【所需材料】
1．江苏省医疗器械产品出口销售证明登记表。 2．营业执照副本复印件。
3．医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证复印件。 4．医疗器械产品注册证或产品备案凭证。 5．医疗器械出口备案凭证。
6．医疗器械产品出口销售证明书。 7．授权证明。
8．行政许可（行政确认）等申请材料真实性保证声明。 9．电子信息表。
A、已在国内注册或备案提交：1-4，6-9。（按顺序）
B、未在国内注册或备案、仅供出口产品提交： 1-2，5-9。（按顺序）
【网络申报】
（一）文件打包
1、按照填报要求逐个填写电子文件。效果如下图：
（材料06中，只要有一个一个就行。）
2、所有电子档填写完成后压缩，压缩文件名称为“苏州**医疗器械公司出口销售证明”（见下图）”，请用winrar软件对文件进行压缩，建议不要用快压等压缩软件。压缩文件名不能有空格等其他符号。
（二）网上申报
登陆“苏州市政务服务中心”网站http://www.daodoc.com，点击“服务导航”—“进驻部门”—“食药监局”—选择办理事项—“在线申请”，
1、只要在第一个材料上申报即可，请看下图。
2、点击提交
3、看到提交成功方代表提交材料成功。
4、申请人在接到预审通过的短信通知后方可来苏州政务服务中心窗口提交纸质材料。
【总要求】
1、针对苏州市大市范围所有医疗器械生产企业。
2、报送的资料应当按规定顺序排列，并用燕尾夹装订成册。
3、正式提交纸质材料时请用A4纸打印。材料需盖企业公章。
4、所有材料填好后，先进行网络申报，网络申报的用户名请用公司名义。
5、材料中的“2015”字样请根据提交纸质材料的当日所属年份更改。
【申报材料及要求】
一、江苏省医疗器械产品出口销售证明登记表
1、纸质材料一式两份。
2、登记表上所填企业的名称、住所、法人代表、生产许可证/生产备案凭证编号应与医疗器械生产许可证/生产备案凭证内容一致。组织机构代码编号应与组织机构代码证一致。
3、已在国内注册或备案产品办理出口销售证明时，产品名称、规格型号应与注册证或备案凭证及其附件一致。
4、未在国内注册或备案、仅供出口产品应先按法规规定办理出口备案，取得了医疗器械出口备案凭证方可办理出口销售证明书；产品名称、规格型号应与出口备案凭证一致。
5、生产企业多个医疗器械产品共同出具一份同一性质的出口销售证明书，产品名称、规格型号填写不下的，可另附页，附页格式见材料6的要求。
6、登记表所列产品名称、型号规格应与出口销售证书产品名称、型号规格一致。
7、登记表填写内容应当完整、清楚，不得涂改。确需修改，必须本人签字并按指纹。
8、如有在本登记表所列之外的特殊情况，请在“其他需要说明的问题”栏写明具体情况并列出所附文件目录。
二、营业执照副本复印件
1、请把图片复制粘贴到word文档中，不要直接提供图片格式的文件。
三、医疗器械生产许可证/医疗器械生产备案凭证复印件
1、针对第一类医疗器械，提供《医疗器械生产备案凭证》复印件。
2、针对第
二、三类医疗器械，提供《医疗器械生产许可证》复印件。
3、请把图片复制粘贴到word文档中，不要直接提供图片格式的文件。
四、医疗器械产品注册证或产品备案凭证
1、如为第一类医疗器械，请提供一类产品备案凭证。
2、如为第
二、三类医疗器械，请提供产品注册证。
3、如有附件的，各类证件按照表格的顺序依次排列。
4、请把图片复制粘贴到word文档中，不要直接提供图片格式的文件。
五、医疗器械出口备案凭证
1、未在国内注册或备案、仅供出口产品的提供。
2、请把图片复制粘贴到word文档中，不要直接提供图片格式的文件。
六、医疗器械产品出口销售证明书
1、证书由企业预先填写。
2、如果产品在国内已经注册或备案，选择“格式1”填写；企业如办理多个产品，出具一份出口销售证明书，按“格式3”填写，产品包括已经注册和备案的，生产许可证和备案凭证号均需填写。
3、如果产品在国内没有注册或备案，选择“格式2”填写；企业如办理多个产品，出具一份出口销售证明书，按“格式4”填写。
4、出口销售证明书有效日期不应超过申报资料中各类证件最先到达的截止日期，且最长不超过2年。证明书有效期请企业根据实际填写。
5、若出口医疗器械涉及多种情况（有无注册证或备案凭证）作为不同的网络办件分别进行申报。
6、格式及字体不得更改。
7、证书编号及落款时间由苏州窗口填写，申请者不得填写。证明书现场办理时由窗口打印，证明书原则上一式五份。
七、授权证明
提供办理人的身份证复印件。
八、行政许可（行政确认）等申请材料真实性保证声明
九、销售证明电子信息表
1、本材料在网络申报时需要，用于信息收集。现场办理时不需要提供该纸质材料。
2、出口产品名称填写完整。
3、联系人为到窗口来办理人员的人员。
4、出口销售证明格式填写为：有证格式、无证格式。
5、有效期为出口销售证明的有效期。
第18篇：农药出口登记证明的办理须知
（一），出口企业必须要在农业部的农检所做一个 农药出口登记放行通知单 才能出口 ，申请的流程在网上进行 http://，先要网上进行企业备案，办理农药出口登记放行通知单的纸质文件如下：
1．出口农药登记管理放行通知单申请表（加盖公章的原件）。
2．出口委托书（原件，农药登记证持有者出具）。
3．农药登记证（复印件，加盖生产企业公章）。
4．出口合同（复印件）。
（二）生产企业必须要有农药登记证 ，农业部的农检所是国内唯一的做农药登记的机构，在北京，其他地区没有分支办理机构。网址
农药登记证分为临时的和正式的。临时的农药登记证只适用于在农检所没有登记的产品 ；如果同样的产品其他厂家已经在农检所进行了登记，则新的厂家必须进行正式的登记。(1-萘乙酸，我已经在农检索咨询过，萘乙酸有登记，1-萘乙酸目前还没有登记，这两个产品有列明的不同的海关编码，萘乙酸
2916399016 1-萘乙酸 2916399018是否属于同一产品，农检所也无法确认，所以需要厂家根据产品性质来确定）
关于农药登记证的办理时限：自申请者交（补）齐资料之日起，属农药临时登记的三个月内给予答复；属正式登记的一年内给予答复；
临时登记证的有效期为一年，正式的登记证的有效期为5年。
出口手续主要的点还是在于生产企业的农药登记证上面，跟货代也有过咨询，说萘乙酸有在出口，厂家有提供农药出口登记证的，萘乙酸也只是属于农药中的普货。具体的办理该登记证的书面资料见附件，如果工厂确定要出口该产品，我建议可以一边咨询农检所，一边咨询其他办过农药登记证的厂家在实践中的操作。
关于工厂的资质要求，能否进行农药登记 在当地的工信部门咨询
农业部农检所电话
后台技术服务 曹老师 010-59194101传真：010-65071072
单据审核和咨询：010-59191803
行政咨询：010-59194015
第19篇：55、出口货物转内销证明(出口退税证明)
出口货物转内销证明（出口退税证明）
出口企业已报关出口的货物发生退关退运并已补税需要转内销的，同一份增
值税专用发票中的购进货物部分出口部分内销的，审核不予退税的，以及出口货物视同内销补税且原对应的增值税专用发票超过期限无法进行进项抵扣的。可持相关资料到主管税务机关退税部门申请办理《出口货物转内销证明》（根据出口退税管理系统生成），主管税务机关征税部门凭该批货物的《出口货物转内销证明》予以办理进项税额抵扣，冲减当期应纳税额。
一、需要提供的资料
1、《出口货物转内销证明申请表》；
2、出口货物退运已补税证明；
3、增值税专用发票（抵扣联）或复印件和分批单；
4、载有《出口货物转内销证明申请表》有关信息的电子数据。
二、办理程序
1、审查出口企业提供的证件、资料是否齐全、合法、有效；
2、审核通过的，打印《出口货物转内销证明》，签署审核意见，提交审批人签字（或签章）后，加盖公章（或业务专用章），退2份给申请人
3、资料归档
4、全市出口企业均至无锡市国家税务局进出口税收处
1、2号柜台办理。
第20篇：汽车销售顾问实习证明
实习证明
兹有xx大学xxxx级xxxxxx专业xxx同学于20xx年1月29日至20xx年2月22日在我公司工作。
该生的工作职位是汽车销售顾问，对别克、现代、比亚迪和荣威的几款车型进行销售。
工作期间，该生踏实肯干，积极主动，几乎每天第一个到达公司，然后对车辆进行清洁，了解熟悉各款汽车的性能参数。在工作中遇到不懂的地方，该生会主动向富有经验的同事请教，学习销售技巧，对于别人提出的工作建议，可以虚心听取，并进行归纳总结。工作后期，能主动热情的接待顾客，积极配合同事进行汽车销售。同时，该生在工作期间乐于与人交流，尊敬工作单位人员，并能与公司同事和睦相处，与其一同工作的员工都对该学生的表现予以肯定。
特此证明。
xxxxxxxx公司
20xx年xx月xx日
