关于执业药师考试技巧
推荐第1篇：执业药师考试复习技巧
提高执业药师考试复习效果是巩固已学到的知识和应考的基础，广大学员需要仔细研究、掌握本要求和方法。
一、复习目的：平时认真学习是复习的基础，复习着重巩固已学的知识，明确考试范围，加强记亿，并解决一些尚不很理解的难点，疑点。平时对很多内容不理解，单纯依靠复习，是不可能取得统考合格成绩的。
二、复习方针：应按考试大纲全面复习，重点突出，加强记亿，学员不能要求教师猜题、押题，教师不能任意缩小复习范围。
三、重点突出：所谓重点是指必须熟练掌握的内容，包括教材各章的基本概念、基本原理、基本方法；带有连惯几章的知识内容；重要的带普遍性的问题，也包括本次教材新增加的内容，实践中各种常见性错误等。
四、复习方法：基本概念、基本原理明确，重点内容要在教材上划线，并应标明其中关键，加以概括，也可摘录在纸上，以便集中内容后记亿。
五、记忆方法：记忆的基础是理解，理解的记得住，但科学的记亿方法也很重要：（1）分章背记。以便考试时对某一命题一时记不起来，可先记这是哪一章的内容，就容易记起。（2）概括记忆。对概念原理应概括后记忆，容易记忆，不要原文整段记背，答题时延伸。（3）在每天最佳记忆时点背记，清晨或晚上七点一九点，（4）最佳姿式。不要边走边记，而要半躺在沙发或座椅上，使全身处于完全放松姿式下，背记容易记住。（5）记忆顺序。对应记忆内容平时按章顺序记背，考前1—2天重背难记忆的内容容易记住。
六、总结检查：考前三天，应全面检查一次复习内容，对一些未掌握、未记忆的内容要补缺，弄懂补记，不留缺口，不能有侥幸心理，考前1天，不能迟于晚上十点睡觉，以保持考试日精力充沛。
七、考试日早晨：检查应带的准考证、身份证，座位证等证件，钢笔吸足墨水，计算器应检查是否正常，光电阅卷准备2B铅笔及塑料橡皮等，应提前一小时到达考场。
八、到达考场：不要到处去探听小道消息，而应先找到自己考试的教室，熟悉环境。然后散步放松，回顾默想复习内容。
九、进入考场：按规定将有关资料放置在规定位置（一般在讲台前），将准考证等证件及手表放置桌面，坐等发试卷，此时空气紧张，为防止过度紧张，可默背教材内容，对紧张空气应视而不见。
十、拿到试卷：（答卷铃响）在每页上先填好准考证号、姓名、座位号等，防止漏填发生废卷，然后化三分钟先将试题全部看一遍，掌握难易题分布，大题目（每题2分以上）有哪几道，做到心中有数。
十一、答题方法：按试题顺序答题，先易后难，能答的先答，一时把握不住的先放下，切忌为一分题思索很久。答到后面试题启发联系到前面空题的，立即补答（这是由于知识连续性，答后面记起前面试题是常有的）。
推荐第2篇：执业药师考试
执业药师考试
2011年执业药师资格考试将在10月
15、16日两天进行。具体科目及
时间安排如下： 考试日期 考试时间 考试科目
2011年10月15日 上午 09：0016：30 药学（中药学）专业知识
（二）
2011年10月16日 上午 09：0016：30 综合知识与技能（药学、
中药学）
考试科目国家执业药师资格考试分为四个科目：
药学(中药学)专业知识(一)、药学(中药学)专业知识(二)、药事
管理与法规和药学(中药学)综合知识与技能。其中，药事管理与法规为执
业药师共同考试科目;药学专业知识(一)、药学专业知识(二)和药学综合知
识与技能为药学类考试科目;中药学专业知识(一)、中药学专业知识(二)和
中药学综合知识与技能为中药学类考试科目。从事药学或中药学专业工作
的人员，可根据所从事的专业，选择药学类或中药学类考试科目。）
药学专业知识(一)为药理学、药物分析，药学专业知识(二)为药剂学、药物化
学;中药学专业知识(一)为中药学、中药药剂学，中药学专业知识(二)为中药鉴定学、
中药化学;药事管理与法规科目除按照考试大纲要求外，每年国家执业药师资格考试
前，国家颁布的新法律、法规、规章，如纳入考试范围，以当年国家主管部门的通知
为准。
考试要求国家执业药师资格考试各科考试大纲的内容，均按掌握、熟悉、了解
三个层次要求。在考试内容中，掌握部分约占60%，熟悉部分约占30%，了解部分约
占10%.四个科目单独考试，单独计分，每份试卷满分为100分。考试以两年为一个
周期，参加全部科目考试的人员须在两个考试年度内通过全部科目的考试。免试部分
科目的人员须在一个考试年度内通过应试科目
执业药师：是从业资格，指经全国执业药师资格考试（一种从事药学执业
工作的资格准入性考试），取得《执业药师资格证书》并经注册登记取得
《执业药师注册证》，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人
员 。也可以这样理解：通过全国执业药师资格考试取得执业药师资格证书，
并经执业注册的药师称执业药师，具体也分执业中药师、执业西药师。职
称等级相当于医疗机构的中级职称，用人单位可以聘用从事中级职称级别
的质量管理工作，并享受相应的待遇。国家规定的是零售药店必须配备驻
店药师，在一些大中型城市要求驻店药师必须具有执业药师资格
药师：是属于职称，药师具体按专业不同分中药师、（西）药师，
中药师与西药师都是药师，待遇都一样，只不过具体的专业不同。所谓的
初级指的是职称，职称级别：初级、中级、副高、正高。 中药师的晋升次
序是：中药师、主管中药师、副主任中药师、主任中药师。 （西）药师的
晋升次序是：西药师、主管西药师、副主任西药师、主任西药师。中药师
与西药师都属于初级职称。 上下级药师之间在业务技术上有指导关系。***
[执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记取得《执业药师注册证》，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。药学技术人员是指具有药学专业知识，取得药学专业技术职称并从事药学工作的技术人员。执业药师是药学技术人员的一部分，药学技术人员不一定是执业药师，但执业药师一定是药学技术人员。
考试成绩管理
考试以两年为一个周期，参加全部科目考试的人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。免试部分科目的人员须在一个考试年度内通过应试科目。 报考条件
凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员，遵纪守法并具备以下条件之一者，均可参加执业药师资格考试：
（一）取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满7年。
（二）取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满5年。
（三）取得药学、中药学或相关专业大学本科学历，从事药学或中药学专业工作满3年。
（四）取得药学、中药学或相关专业第二学士学位、研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满1年。
（五）取得药学、中药学或相关专业博士学位。
报名时间及方法
执业药师资格考试报名时间一般在每年的5-7月份左右，执业药师资格考试报名分网上报名和现场报名确认两个阶段进行，2010年的具体时间由当地人事考试中心公布和执业药师百科词条下面的扩展阅读地址。
报考者由本人提出申请，经所在单位审核同意后，携带有关证明材料到当地人事考试管理机构办理报名手续。党中央、国务院各部门、部队及直属单位的人员，按属地原则报名参加考试
推荐第3篇：专业考试备考技巧：执业药师考试心得
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专业考试备考技巧：2014年执业药师考试心得
2014年执业药师考试已经接近尾声了，这已经是我第三年参加执业药师资格考试了，所以今年我特别想通过这次考试。由于我的基础相对来说比较薄弱，再加上两次的失利，因此我决定今年想通过网络课程或面授课程进行学习，于是我选择了华图的执业药师考试辅导班。
以前的我总是相信自己学习也可以把执业药师考试通过，可是在辅导班学习完之后给我最大的感触就是老师可以把历年执业药师考试的重点和难点给我们找出来，这就大大了明确了我们复习的方向，也我们边工作边复习的考生节省了大量时间，而且老师们都特别和蔼可亲，有任何问题问他们的时候，他们总会耐心的为我们解答，对于这次考试我有十足的把握可以通过，同时我也很庆幸通过辅导班学习，否则这一次的考试对于我来说仍然是失败。
大家应该与我的感受是一样的，对于我们来说，药学综合知识与技能是四大科目里最难的一科，很多考生都是因为它失去获得资格证书的机会。在我以前学习这个科目的时候，非常头疼不知道该从哪里下手，觉得需要学习的知识点特别多，可是在老师的帮助下我找到了每章的知识点，由于我的时间有限，我们也是只要考60分就可以了，所以我的复习时间只能有两轮，第一轮的复习我只记住老师说的最核心考点，每次老师讲完之后我都会把老师讲的东西温习一遍，这样可以增强我的记忆力，这时候虽然花费的时间要多一些，可是对于我来说，在第二轮复习的时候非常节省时间，辽宁公务员 | 国家公务员 | 事业单位 | 政法干警 | 公安招警 | 村官三支一扶 | 党政公选 | 医学考试 | 教师招聘 | 银行招聘信用社 | 选调生 | 军转干
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我用了一个星期的时间就把所有知识点又重新温习了一遍，在把老师讲到的一些次重点加入进去，因为执业药师考试均是客观题，因此我们在记忆知识点的时候只需要记忆一些关键词，老师也会教我们怎么记忆知识点中的关键词。当我把对于我来说最困难的药学综合知识与技能学习完毕后，我突然松了一口气，因为我已经战胜了最困难的学科，但是其他三科我也不可以掉以轻心，我也会打起十二分的精神进行好好的学习。
由于我在辅导班中最先学习的就是药学综合知识与技能，听完这科老师的讲课对老师的信任度大大增强，对其他三科的学习也充满信心。我也是按着学习药学综合知识与技能的方法去学习其他三个科目，紧紧跟着老师的节奏，听完老师的讲解自己再去吸收，这样我很顺利的将三门课程全部学习完。现在觉得执业药师考试真的没有大家想的那么难了。所以，我现在觉得参加辅导班学习是非常有必要的，不仅可以节省时间，还可以帮助我早日拿到资格证书，非常感谢华图的各位老师帮我度过考试!
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推荐第4篇：执业药师考试题库
2015年执业药师考试题库（最新版）
【天宇考王】执业药师考试人机对话模拟题库，免费下载试用，帮助考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试，从此不必看书。
最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
1、
药品广告批准文号有效期为 A、5年B、3年C、2年D、1年E、6年 正确答案：D
2、
药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的
A、15日前B、30日前C、15日后D、30日后E、3个月内 正确答案：B
3、
药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括 A、确定供货单位的合法资格 B、确定供货单位的商业信誉 C、确定所购入药品的合法性
D、核实供货单位销售人员的合法资格 E、与供货单位签订质量保证协议
正确答案：B
答案解析：企业的采购活动应当符合以下要求：确定供货单位的合法资格；确定所购人药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格；与供货单位签订质量保证协议。
4、
药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括 A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、药品生产批准证明文件复印件
C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D、营业执照及其年检证明复印件 E、相关印章、随货同行单（票）样式 正确答案：B
答案解析：对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料：《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；营业执照及其年检证明复印件；《药品生产质
量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式；开户户名、开户银行及账号；《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。药品生产批准证明文件是审核品种时需要查验的。
5、
药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是 A、应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入 B、应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核
C、数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行 D、数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行 E、数据更改过程应当留有记录 正确答案：C
6、
药品零售企业的质量管理制度，不包括 A、质量否决权的规定 B、处方药销售的管理 C、药品拆零的管理
D、质量事故、质量投诉的管理
E、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理 正确答案：A
7、
药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括 A、药品名称B、销售数量C、生产厂商D、供货单位名称E、药品批号 正确答案：D
答案解析：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
8、
药品批发企业储存药品相对湿度为
A、45%～85%B、35%～75%C、25%～65%D、45%～75%E、35%～65% 正确答案：B
9、
药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有
A、大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 B、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
C、中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称 D、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
E、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，和3年以上药品经营质量管理经验 正确答案：D
10、
药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括 A、立即停止销售 B、立即追回已销售药品 C、计算机系统中锁定 D、报告质量管理部门确认
E、对存在质量问题的药品有效隔离 正确答案：B
11、
药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存
A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年 正确答案：E
12、
药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至
A、运输包装B、中包装C、外包装D、最小包装E、最小销售单元 正确答案：D
13、
药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并进行 A、定期跟踪管理B、专项跟踪管理C、阶段跟踪管理D、常态跟踪管理E、动态跟踪管理
正确答案：E
14、
药品批发企业在人工作业的库房储存药品，实行色标管理是
A、按质量状态B、按效期状态C、按验收状态D、按药品类型E、按入货时间 正确答案：A
15、
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括
A、药品名称B、销售价格、数量C、生产厂商D、供货单位名称E、药品有效期 正确答案：E
16、
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括 A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件 B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件
C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件 D、加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件 E、加盖本企业原印章的营业执照的复印件 正确答案：B
17、
药品召回分级的依据是 A、根据药品产生危害的范围 B、根据药品产生危害的严重程度 C、根据药品安全隐患的严重程度 D、根据药品不良反应的严重程度 E、根据药品上市的时间长度 正确答案：C
18、
药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括 A、确定本机构用药目录和处方手册
B、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等 C、审核本机构药学技术人员的资格和工作情况
D、建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作
E、组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药 正确答案：C
19、
药学部门要建立的药学管理工作模式是
A、以药品为中心B、以临床为中心C、以质量为中心D、以药师为中心E、以患者为中心
正确答案：E 20、
一级召回是
A、使用该药品可能引起严重健康危害的
B、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 C、使用该药品一般不会引起健康危害的 D、由于其他原因需要收回的
E、不良反应大及其他原因危害人体健康的 正确答案：A
21、
医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于 A、二年B、三年C、四年D、五年E、六年
正确答案：B
22、
医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭 A、《麻醉药品、第一类精神药品购销印鉴卡》 B、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》 C、《麻醉药品、第一类精神药品使用印鉴卡》 D、《麻醉药品、第一类精神药品采购印鉴卡》 E、《麻醉药品、第一类精神药品供销印鉴卡》 正确答案：B
23、
医疗机构抗菌药物采购目录中，同一通用名称的抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过
A、1种B、2种C、3种D、4种E、5种 正确答案：B
24、
医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是 A、原则上为2年，最短不得少于1年 B、原则上为3年，最短不得少于1年 C、原则上为3年，最短不得少于2年 D、原则上为5年，最短不得少于2年 E、原则上为5年，最短不得少于3年 正确答案：A
25、
医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是 A、医疗机构主要负责人
B、药剂科主任C、药事管理与药物治疗学委员会主任委员D、抗菌药物管理工作组负责人E、临床药师 正确答案：A
答案解析：医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是医疗机构主要负责人，而非药剂科主任或药事管理与药物治疗学委员会人员。
26、
医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时，应及时进行处理的部门是 A、医疗机构药学部门B、药事管理委员会C、制剂质量管理组织D、制剂使用部门E、药品监督管理部门 正确答案：C
答案解析：制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出
现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。
27、
以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是 A、对供货单位和购货单位的合法性进行审核 B、药品召回的管理 C、药品不良反应的报告 D、指导并监督药学服务工作 E、计算机系统操作权限的审核 正确答案：D
答案解析：指导并监督药学服务工作是药品零售企业质量管理部门职责。
28、
因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带 A、单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品 B、1日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品 C、3日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品 D、7日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品 E、15日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品 正确答案：A
29、
应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组的医院是 A、一级以上医院B、二级以上医院C、三级医院D、二级以下医院E、所有医院 正确答案：B
30、
执业药师职业的基本准则是
A、对药品质量负责，保证人民用药安全、有效B、对患者负责，不断提高业务水平C、对社会负责，保证药品安全有效D、对人民负责，保证人民用药质量合格E、对职业负责，保证执业水准 正确答案：A
31、
小王在药店选购某感冒药品时觉得该药品的品牌、质量不合心意，打算离开，被该产品的促销员拦住，称小王必须要买该药品，否则不允许离开。促销员的行为侵犯了小王的
A、公平交易权B、自主选择权C、受尊重权D、知情了解权E、人身自由权
正确答案：B
答案解析：《中华人民共和国消费者权益保护法》第九条规定：\"消费者有自主选择商品或者服务的权利。消费者有权自主选择提供商品或者服务的经营者，自主选择商品品
种或者服务方式，自主决定购买或者不购买任何一种商品，接受或者不接受任何一项服务。消费者在自主选择商品或者服务时，有权进行比较、鉴别和挑选。\"
推荐第5篇：执业药师考试心得
执业药师考试通常6月份报名，10月中旬应考，算起来仅有4个月的时间复习，加上投身执考的人大多数是在职人员，白天需要上班，仅有晚上和双休假日的时间可以利用，这其中还有一些人做家务事等，艰难程度是可想而知的。
1.我的计划是每天必须确保2个小时以上复习时间，先调整自己的心境，确保在每次复习前将自己的心理状态调整到最佳状态，并在每天的学习过程中，保持这种状态和心境，
2.在考试前做一些轻松有氧运动，准备好准考证、身份证等相应考试用品，并保证充足的睡眠，努力使自己处于最佳的兴奋状态，满怀信心地投入到考试中。
推荐第6篇：执业药师考试试题
2013执业药师考试试题
一、a型题（最佳选择题）a型题题干在前，选项在后。共有a、b、c、d、e五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案），并按考试规定的方式将答题卡相应位置上的字母涂黑。例1：既祛风通络，又凉血消肿的药是a.海风藤b.雷公藤c.络石藤d.青风藤e.鸡血藤答案：ab●de例2：不宜用于变异型心绞痛的药物是a.硝酸甘油b.硝苯地平c.普萘罗尔d.维拉帕米e.地尔硫卓答案：ab●de
二、b型题（配伍选择题）
文档冲亿季，好礼乐相随
mini ipad移动硬盘拍立得百度书包
b型题是一组试题（2至4个）共用一组a、b、c、d、e五个备选答案。选项在前，题干在后，每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。例1：a.杀虫消积b.杀虫疗癣c.杀虫活血d.杀虫止血e.杀虫涩肠1.槟榔的功效是2.使君子的功效是答案：1.a●cde2.●bcde例2：a.青霉素vb.苯唑西林c.替卡西林d.哌拉西林e.氨苄西林1.主要用于耐药金葡菌感染的半合成青霉素
2.耐酶，抗菌活性不及青霉素，与青霉素有交叉过敏3.口服不吸收，临床主要用于绿脓杆菌感染治疗答案：1.●bcde2.a●cde3.ab●de例3：a.乙胺丁醇b.利福平c.链霉素d.对氨基水杨酸e.卡拉霉素1.诱导肝微粒体霉、加速皮质激素和雌激素代谢
2.长期大量应用可致视神经炎、视力下降、视野缩小，出现盲点3.尿中析出结晶，损害肾脏，碱化尿液可减轻4.对第八对脑神经损害严重1.a●cde2.●bcde3.abc●e4.abcd●
三、x型题（多项选择题）x型题由一个题干和a、b、c、d、e五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。例1：既善清热解毒，又能疏散风热的药是a.连翘b.金银花c.牛蒡子d.败酱草e.黄菊花答案：●●●d●例2：适用于高血压病伴肾功能不良的药物是a.卡托普利b.利舍平c.哌唑嗪d.氢氯噻嗪e.甲基多巴答案：●b●d●
推荐第7篇：执业药师考试注意事项
执业药师考试注意事项
执业药师考试复习与指导三大注意点是执业药师考完总结的。执业药师考完了，不管考试成功与否，至少是给自己增了一次考试通过的机会，只有平常努力复习，想拿下考试并不是很难的。 其实“学问并不难，关键在于认真、用心。”要做到认真、用心就意味着坚持、多思。
一、死记与活用。
复习都离不开“记”，但是要死记活用，在理解的基础上进行记忆，然后通过实践要灵活运用。 学习的过程是一个理解的过程。理解的东西容易记住。所以在复习时，翻开书要经过理解后然后在记忆。 许多知识都是一个理解与记忆的过程。等把基本的知识点复习完之后，通过做模拟试题进行实践，要在做题的过程中灵活运用书本中的知识。
二、要有系统复习的概念。
复习知识到一定程度的时候，大家肯定会知识的理解记忆都有了一个提高，比如大纲要求、题型、题量和难度等等，但有的考生还做了一些历年真题和模拟试题，还依然说：“为什么我做了那么多练习，成绩总是不见提高呢？” 大家复习的时候有的就会一个误区，在这里提醒大家要有系统复习的概念。通常有些考生把基础知识复习完就不管了，然后就是做练习，到最后考试还是考的不理想。主要的原因还是没有对知识进行系统复习。系统复习对考试很有帮助，对知识做到心中有数，才能更有把握的去参加考试。
三、要保持一个良好的心态，对自己有信心，时常进行自我暗示和自我激励。经常参加考试的人都知道：平时成绩优秀的人不一定考试就会更好。 在执业药师考试过程中要对自己时常自我激励，这是保持良好心态的一个好方法。但这种激励是建立在刻苦努力复习的基础上的。 自我激励有很多方式，比如充分发挥自己的优势科目，扬长避短；强化突击自己的劣势科目，使其向平均水平靠拢；要强调自己在综合能力方面的优势，使自己的优势更细化。
如果一个差劲的人和一个优秀的人相比，即使一个人再差也会有一两个方面比优秀的人出色。如果长时间这样做，就能增强自信，慢慢变成一个优秀的人。
推荐第8篇：执业药师考试心得
执业药师考试心得
我觉得参加执业药师考试，须做好以下几方面
一、有能坚持下来的决心，要清醒地认识到，即使执业药师考试，也须相当的时间和精力，有些朋友是三分钟热血，忙着报名，忙着买资料，忙到最后，或觉得考试尚早，将一切束之高阁，或匆匆看几页后，很是难懂，亦将一切束之高阁（这不是看小说，一遍就能有个大概）。我想，如果能将报名时的热情坚持到考试，成功离你也就不远了。学累了是需要适当休息，闲得久了，便不要以效率低为借口拒绝学习，哪怕一晚上只能看一段，也要坚持，习惯了，效率也就高了。
二、保持良好的心态，“夫学须静也，才能学也”，不能急，也别总想着考出证来怎样怎样（这是在你下决心考证之前要考虑的）。常有朋友问是否应辞职专门为考试，这主要看你的心理承受能力，如果辞职以后不能达到你希望的考试结果而你又能接受的话，可以考虑（谨慎性原则），就我个人认为，没决心考证之前这份工作你还能接受，便不要辞。如果不辞职，工作一定要少有毛病，换句话说别因考试而太影响工作，受到批评或其他处分，会大大影响你的心态。
三、如何报考？这也是许多朋友常关注的问题，这要结合自己的基础、每天可以用来复习的时间及报考科目组合三要素综合考虑，前两项因个人的具体情况不同而有所不同。
四、这是顺便说的，尽量创造一个良好的学习环境，起码应有高度适中的书桌、比较舒适的椅子、光线柔和的台灯、书写流利的笔，我在看书时桌上常备有热荼、香烟、铅笔，伸一伸腰，点燃一支烟，喝一口热荼，对我来说，非常有助于缓解和思考。
首先谈一谈如何利用时间的问题
今年考试复习期间，周末基本不休，而且晚上经常要加班到10点以后，当然即使工作时也总会略有空闲，只不过不能捧本书看就是了，不得已我就在有空时努力去想，想想今天学的、想想昨天或近来学的，是否我能记住，是否有记不清的内容，有时自己的思路顺着教材的目录走，第一章讲的是什么，第二章讲的是什么等等。实在想不起来了，再找时间看书。这比简单的看书学习要累得多，当然效果也要好的多。
下面我谈谈学习经验
和许多朋友一样，我也犯了轻视书本的错误，原因很简单，药师证以高分通过，书都快背下来了，一看执业药师的书，觉得都学过，就没当回事，结果一拿到考卷，每题都会作，但都把握不准，当时天又特热，我一边擦汗，一边企图使自己镇定下来，我足足用了二十分钟才使自己恢复常态，成绩出来通过，侥天之幸。
这个错误差点让我再来一年，总结经验，我认为应注意以下两点：
一、要对书本充分重视，认真看书，不要有急功近利的念头而最终输了全盘。我参加了医学教育网的辅导，班主任一直提醒我注意看书，认真听课，我感觉收获颇丰。
二、具体学习过程中要注意训练答题速度。注意考前的串讲和模拟题目。有针对性的练习。
再谈一谈如何制订学习计划
我个人在制订学习计划时，通常注意以下几点：
一、制订学习计划要留有余地，要充份考虑到可能的交际应酬与必要的休息娱乐，参加执业药师考试要占用大量的业余时间，但为了考试而不要生活，这种想法本身就不现实。
二、保证按期完成学习计划，因为在计划时就留有余地，所以必要的应酬通常不会影响我学习过程的正常进行，在保证学习质量的前提下，总是提前完成任务，心中为此常有成就之感
三、计划应适时调整，调整后的计划任务应有所增加而非减少，这样通过考试的把握才能更大。
以上纯属个人之谈，希望对大家有所帮助。
推荐第9篇：执业药师考试大纲
2011年执业药师考试大纲——药事管理与法规
2011-1-20 20:46 【大 中 小】【我要纠错】
药事管理与法规是执业药师职责和执业活动必须具备的知识与能力。药事管理与法规科目的考试内容分为药事管理相关知识和药事管理法规两个大单元。其中的细目与要点：是与执业药师执业活动直接相关的具体内容，纳入考试的范围。
药事管理与法规科目的考试内容以本考试大纲为准。国家新修订的或新颁布的药事管理法规，需要纳入考试内容范围的，由国家食品药品监督管理局执业药师管理机构在当年考试的6个月之前予以公布。
大单元 小单元 细目 要点
一、药事管理相关知识
（一）医药卫生体制改革
1.中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见和近期重点实施方案 （1）基本原则、总体目标
（2）基本医疗卫生制度的主要内容 （3）药品供应保障体系的要求和内容
（4）实施方案中五项重点改革的主要内容 （5）医药卫生体制改革的人才保障机制
2.医药卫生体制改革的相关配套文件
（1）基本药物质量监督管理的规定 （2）基本药物零售指导价格的规定
（3）改革药品价格形成机制的主要内容 （4）基本药物电子监管的规定
（二）药事管理体制 1.药品监督管理机构
（1）国家药品监督管理部门的职责
（2）药品监督管理其他相关管理部门的职责
2.药品技术监督管理机
构 中国食品药品检定研究院、国家药典委员会、药品审评中心、药品评价中心、药品认证管理中心、执业药师资格认证中心、国家中药品种保护审评委员会的主要职责
（三）药品质量及其监督检验
1.药品的质量特性 （1）药品及其质量特性
（2）药品的特殊性
（三）药品质量及其监督检验 2.药品质量管理规范和药品质量监督检验 （1）药品质量管理规范的名称、制定目的和适用范围 （2）药品质量监督检验的性质、类型
3.药品标准
（1）国家药品标准及分类 （2）药品标准的管理
4.国家药品编码
（1）国家药品编码及其适用范围 （2）编制原则及分类 （3）本位码的编制规则
（四）行政法的相 关内容 1.法的基本知识 法律渊源、法律效力、法律责任
2.行政许可
（1）行政许可的设定、实施行政许可的原则、设定行政许可的事项 （2）申请与受理
（3）行政许可的费用
（4）撤销行政许可的情形
3.行政处罚 （1）行政处罚的原则、种类、管辖和适用 （2）行政处罚的决定及其程序
4.行政复议与行政诉讼
（1）行政复议的范围、申请、期限 （2）行政诉讼受案的范围、起诉和受理
（五）中药管理 1.中药管理有关规定
（1）药品管理法及其实施条例对中药管理的规定 （2）《中华人民共和国中医药条例》对中药管理的规定
（3）《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》对中药管理的规定 （4）《药品经营质量管理规范》对中药材、中药饮片的管理规定
2.野生药材资源保护管
理 （1）野生药材资源保护管理的原则 （2）国家重点保护的野生药材物种的分级 （3）国家重点保护的野生药材的采猎管理规定 （4）国家重点保护的野生药材的出口管理规定 （5）国家重点保护野生药材物种的药材名称
3.中药品种保护
（1）中药品种保护的目的、意义 （2）《中药品种保护条例》的适用范围 （3）中药保护品种的范围、等级划分 （4）中药保护品种的保护措施
（五）中药管理 4.中药材生产质量管理 规范
（1）制定GAP的目的、GAP的适用范围 （2）采收与加工的要求 （3）包装运输与储藏规定 （4）质量管理
（5）GAP证书的有效期
（六）药学职业道德 1.药学职业道德的特点与作用
（1）药学职业道德的特点和意义 （2）药学职业道德的作用
2.药学职业道德的基本原则、规范
（1）药学职业道德的基本原则 （2）药学职业道德规范的具体内容
3.药学领域的职业道德要求
（1）药品生产的职业道德要求 （2）药品经营的职业道德要求
（3）医院药学工作的职业道德要求 4.中国执业药师职业道德准则
（1）救死扶伤，不辱使命 （2）尊重患者，平等相待 （3）依法执业，质量第一 （4）进德修业，珍视声誉 （5）尊重同仁，密切协作
二、药事管理法规
（一）药品管理法 1.总则 （1）立法宗旨 （2）适用范围
2.药品生产企业管理
（1）开办条件
（2）审批主体及许可证 （3）GMP认证
（4）药品生产行为的管理
3.药品经营企业管理
（1）开办条件
（3）GSP认证
（2）审批主体及许可证 （4）药品经营行为的管理
4.医疗机构的药剂管理
（1）配备药学技术人员的规定
（2）配制制剂的必备条件
（3）配制制剂的审批主体、程序及许可证 （4）配制制剂的管理
（5）药品采购、保存及调配处方的管理
（一）药品管理法 5.药品管理
（1）新药研制、审批
（2）生产新药或已有国家标准药品的审批 （3）国家药品标准制定、修订的机构 （4）购药渠道
（5）特殊管理的药品 （6）进出口药品的管理
（7）药品评价与再评价的组织及处理 （8）药品储备管理
（9）假、劣药的认定及按假、劣药论处的情形 （10）药品名称规定 （11）健康检查
6.药品包装的管理
（1）直接接触药品的包装材料和容器 （2）药品包装、标签、说明书
7.药品价格和广告的管理医学教育网搜集整理
（1）药品价格管理依据及原则 （2）禁止暴利和价格欺诈行为 （3）医疗机构价格管理 （4）禁止药品回扣
（5）药品广告的监管
（6）发布处方药广告的刊物要求
8.药品监督
（1）药品监管部门的权力和义务 （2）行政强制措施和紧急控制措施 （3）药品质量公告
（4）药品检验复验申请
（5）药品不良反应报告制度
9.法律责任
（1）无证生产、销售药品的处罚
（2）生产、销售假药、劣药的处罚及对有关人员的处罚 （3）未实施有关质量管理规范的处罚 （4）从非法渠道购进药品的处罚
（5）非法取得或使用药品相关许可证明文件行为的处罚 （6）医疗机构配制制剂在市场销售的处罚
（7）药品经营企业违反购销记录和法定销售要求的处罚 （8）药品标识不符合法定要求的处罚 （9）违反药品价格管理规定的处罚
（10）有关单位和人员在药品购销中违法行为的处罚 （11）违反药品广告管理规定的处罚
（二）药品管理法实施条例 1.总则 药品检验机构的设置及确定
2.药品生产企业管理
（1）《药品生产许可证》的换发及变更 （2）GMP认证
（3）药品委托生产的规定
3.药品经营企业管理
（1）《药品经营许可证》的换发及变更 （2）GSP认证
（3）零售处方药、非处方药的人员配备 （4）城乡集贸市场零售药品的规定
4.医疗机构药剂管理
（1）《医疗机构制剂许可证》申请、换发及变更 （2）制剂审批和调剂使用的规定 （3）审核、调配处方人员的资质 （4）购药记录的规定 （5）处方调配的规定
（6）个人设置的门诊部、诊所配备药品的品种限制
5.药品管理
（1）药物非临床和临床研究的规定 （2）新药监测期的规定
（3）未披露的试验数据保护 （4）进口药品注册
（5）在销售前或进口时须按国家规定进行检验或审批的生物制品 （6）药品的再评价
（7）药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期及药品再注册 （8）非药品宣传的限制
6.药品包装的管理
（1）直接接触药品的包装材料和容器的标准及注册 （2）中药饮片包装及标签
（3）药品包装、标签、说明书印制及药品商品名称 （4）医疗机构配制制剂的包装、标签、说明书
7.药品价格和广告的管理
（1）实行政府定价或政府指导价的药品范围 （2）药品政府定价和政府指导价制定、调整方式 （3）发布药品广告的审批 （4）应立即停止发布的药品广告
（二）药品管理法实施条例
8.药品监督 （1）药品抽样的规定 （2）药品质量公告和复验
（3）采取查封、扣押的行政强制措施的规定 （4）药品检验费用的规定
9.法律责任
（1）新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处罚 （2）擅自在城乡集贸市场设点销售药品的处罚
（3）医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂以及使用假劣药品的处罚 （4）个体门诊部、诊所违规销售药品的处罚 （5）报送虚假资料、擅自进行临床试验的处罚 （6）违反药品包装、标签、说明书规定的处罚
（7）应当办理生产、经营许可事项而未办理的处罚
（8）违规发布药品广告、篡改广告内容、不按规定备案的处罚 （9）从重处罚的规定
（三）刑法（节选）
1.生产、销售伪劣商品罪 （1）生产、销售假药罪 （2）生产、销售劣药罪
（3）生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪的定罪处罚
2.扰乱市场秩序罪 （1）虚假广告罪 （2）非法经营罪
（四）最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 生产、销售假药、劣药刑事案件的认定
（1）生产、销售假药足以严重危害人体健康、使用后对人体健康造成严重危害及对人体健康造成特别严重危害的三种情形
（2）生产、销售的劣药被使用后对人体健康造成严重危害及后果特别严重的两种情形 （3）医疗机构知道或者应当知道是假药或劣药而使用或者销售的情形
（4）知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药而提供便利条件的情形 （5）从重处罚的情形
（五）麻醉药品、精神药品管理条例
1.总则 （1）立法宗旨、适用范围 （2）精神药品分类 （3）管制要求
（4）监管部门的职责
2.种植、实验研究和生产
（1）生产总量控制
（2）定点生产制度
（3）麻醉药品、精神药品的标签规定
3.经营
（1）定点经营制度
（2）定点批发企业必备条件
（3）全国性、区域性批发企业的审批及供药责任区域 （4）购药渠道及供药方式 （5）零售规定
4.使用
（1）科研、教学使用的审批 （2）印鉴卡及获取条件
（3）专用处方
（4）医疗机构借用及配制的规定 （5）个人携带的规定
5.储存
（1）专库的要求
（2）储存管理制度
（3）第二类精神药品经营企业储存要求
6.运输
（1）运输管理
（2）邮寄的要求
（3）企业间药品运输的信息管理
7.审批程序及监督管理
（1）监控信息网络
（2）对未连接监控信息网络单位的要求 （3）过期、损坏药品的处理
8.法律责任
（1）定点生产、批发企业违规的处罚
（2）第二类精神药品经营企业违规的处罚 （3）取得印鉴卡的医疗机构违规的处罚 （4）处方调配、核对人员违规的处罚 （5）生产、销售假劣药品及现金交易的处罚 （6）发生被盗、被抢、丢失案件单位的处罚
9.附则 罂粟壳使用规定
（六）关于公布麻醉药品和精神药品品种目录（2007 年版）的通知 麻醉药品的品种和精神药品的品种
（1）我国生产及使用的麻醉药品的品种
（2）我国生产及使用的第一类、第二类精神药品的品种
（七）麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 印鉴卡的规定
（1）印鉴卡用途
（2）申请印鉴卡的必备条件 （3）印鉴卡有效期
（4）印鉴卡的申请程序、审批主体、变更手续
（八）医疗用毒性药品管理办法 医疗用毒性药品的生产、经营、使用管理
（1）生产、加工、收购、经营、配方用药的规定 （2）保管、领发、核对制度 （3）医疗单位供应和调配规定
（4）擅自生产、收购、经营毒性药品的处罚
（九）疫苗流通和预防接种管理条例
1.总则 疫苗的分类
2.疫苗流通
（1）从事疫苗经营活动的条件、审批主体和许可 （2）第一类疫苗的供应和限制
（3）纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装标注要求 （4）第二类疫苗销售和供应的范围和限制 （5）购进、销售疫苗的证明文件 （6）购销记录和保存期限
3.监督管理 发现假劣或质量可疑的疫苗的处理措施
（十）执业药师资格制度暂行规定
1.总则 （1）执业药师认定 （2）配备执业药师的规定
2.考试 （1）报名条件
（2）执业药师资格证书的发放及效用
3.注册 （1）注册管理机构与注册机构 （2）注册必备条件及证书
（3）注册有效期及变更注册、再注册和注销注册
4.职责 执业药师的职责
二、药事管理法规
（十）执业药师资格制度暂行规定 5.继续教育
（1）继续教育的要求 （2）继续教育的登记
6.罚则 （1）违规获取证书人员的处罚 （2）执业药师违规的处罚
（十一）关于建立国家基本药物制度的实施意见 实施意见的主要内容
（1）基本药物和基本药物制度的界定 （2）国家基本药物工作委员会的职能 （3）基本药物使用和销售的规定 （4）基本药物报销的规定
（十二）国家基本药物目录管理办法（暂行） 遴选调整管理机制
（1）国家基本药物目录中药品分类的依据 （2）国家基本药物的遴选原则和动态管理 （3）列入国家基本药物目录药品的条件
（4）不能纳入国家基本药物目录遴选的范围 （5）从国家基本药物目录中调出的情形
（十三）处方药与非处方药分类管理办法（试行） 处方药与非处方药分类管理
（1）分类依据
（2）非处方药目录的遴选、审批、发布部门 （3）非处方药包装、标签、说明书 （4）非处方药的分类
（5）处方药、非处方药的经营使用
（6）处方药、非处方药的广告
（十四）非处方药专有标识管理规定（暂行） 非处方药专有标识的规定
（1）非处方药专有标识的使用范围 （2）甲、乙类非处方药的图案及颜色 （3）专有标识的印制
（十五）处方药与非处方药流通管理暂行规定 药店零售
（1）销售处方药和甲类非处方药的资格、条件 （2）执业药师销售处方药的职责 （3）执业药师销售非处方药的职责
（4）处方药、非处方药的陈列要求
（5）处方药、非处方药不得采用的销售方式
（十六）处方管理办法
1.总则 （1）适用范围及处方界定 （2）处方开具与调剂的原则
2.处方管理的一般规定 （1）处方标准 （2）处方书写规则
（3）药品剂量与数量书写要求
二、药事管理法规 （十六）处方管理办法
3.处方权的获得 （1）处方权的取得
（2）麻醉药品与第一类精神药品处方权和调剂资格的取得
4.处方的开具
（1）购进同一通用名称药品品种的限制 （2）开具处方时使用药品名称的要求 （3）处方有效期 （4）处方一般用量
（5）不同情况及剂型的麻醉药品和精神药品处方的用法和用量 （6）利用计算机开具、传递处方和调剂处方的要求
5.处方的调剂
（1）调剂处方药品操作规程
（2）处方用药适宜性审核的内容及用药不适宜情形的处理 （3）调剂处方“四查十对”、签名及不得调剂的规定 （4）不得限制门诊就诊人员持处方外购药品的规定
6.监督管理
（1）处方点评制度
（2）不得从事处方调剂工作的规定 （3）处方保存期限及销毁程序
（4）麻醉药品、精神药品专册登记的规定 7.法律责任
（1）使用未取得任职资格的人员从事处方调剂工作的处罚
（2）未按规定保管麻醉药品和精神药品处方及未依照规定进行专册登记的处罚 （3）药师未按规定调剂麻醉药品和精神药品处方的处罚 （4）药师未按规定调剂处方药品的处罚
（十七）药品不良反应报告和监测管理办法 1.总则 （1）宗旨、适用范围 （2）报告制度及管理部门
2.报告 （1）报告要求
（2）新药、进口药品不良反应报告的范围及要求 （3）单位及个人发现药品不良反应的报告程序与规定
二、药事管理法规 （十七）药品不良反应报告和监测管理办法
3.评价与控制
（1）药品不良反应的评价 （2）药品不良反应的控制
4.处罚 应予处罚的情形
5.附则
（1）药品不良反应、新的不良反应、药品严重不良反应的界定 （2）报告的内容和统计资料的适用范围
（十八）药品注册管理办法 1.总则 适用范围
2.基本要求 药品注册申请的分类和每类申请的界定
3.药物的临床试验 药物各期临床试验的目的和基本要求
4.附则 药品批准文号的格式
（十九）药品生产质量管理规范 1.总则 性质和适用范围
2.机构与人员
（1）主管药品生产、质量管理的企业负责人的资质 （2）药品生产、质量管理部门负责人的资质 （3）药品生产操作及质量检验人员的资质
3.厂房与设施
（1）药品生产企业生产环境、厂区布局的要求
（2）药品生产厂房的要求
（3）洁净室（区）的空气净化、压差、温度、湿度、水池地漏、人员进出的规定 （4）对生产厂房、设施有特殊要求的药品
4.物料
（1）药品生产所用物料购人、储存期限、发放和使用的规定 （2）不合格物料的管理
（3）药品的标签、使用说明书的管理
5.卫生 （1）洁净室（区）卫生管理要求 （2）药品生产人员的健康规定
6.文件 （1）产品生产管理文件的种类 （2）产品质量管理文件的种类
7.生产管理 （1）批生产记录的要求及其保存期限 （2）生产操作应采取的防止药品污染和混淆的措施 （3）批包装记录的内容 8.质量管理 质量管理部门的主要职责
二、药事管理法规 （十九）药品生产质量管理规范
9.产品销售与收回 （1）销售记录的内容及保存期限 （2）药品退货和收回记录的内容
（3）因质量原因退货和收回的药品的销毁规定
（二十）药品生产质量管理规范附录
1.总则 （1）药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别 （2）洁净室（区）的管理要求
2.无菌药品 （1）无菌药品生产环境的空气洁净度级别要求 （2）批的划分原则
3.非无菌药品 （1）非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求 （2）批的划分原则
4.中药制剂 批的划分原则
（二十一）药品召回管理办法
1.总则 （1）药品召回、安全隐患的界定
（2）药品生产企业、经营企业、使用单位有关药品召回的责任与义务
2.药品安全隐患的调查与评估 （1）调查与评估的主体 （2）药品召回分级
3.主动召回 召回的情形、组织实施、效果评价
4.责令召回 召回的情形、组织实施、后续处理
（二十二）药品经营许可证管理办法
1.总则 适用范围
2.申领《药品经营许可证》的条件
（1）药品批发企业的设置标准 （2）药品零售企业的设置标准
（3）药品经营企业经营范围的核定
3.《药品经营许可证》的变更与换发 （1）变更类别 （2）许可事项的变更
4.监督检查 （1）监督检查的内容、方式 （2）注销《药品经营许可证》的情形
二、药事管理法规 （二十三）药品经营质量管理规范
1.药品批发的质量管理
（1）企业主要负责人的质量管理职责 （2）质量管理机构及其职能
（3）企业主要负责人、质量负责人、质量管理机构负责人及质管人员的资质 （4）直接接触药品的人员的健康要求及管理 （5）仓库设施、设备要求 （6）购进药品应符合的条件 （7）首营药品的要求 （8）药品质量验收的要求 （9）药品储存的要求
（10）对质量不合格药品进行的控制性管理 （11）养护工作的主要职责 （12）出库与运输的规定 （13）销售与售后服务的规定
2.药品零售的质量管理
（1）从事经营活动的规定
（2）质量负责人、处方审核人员、质量管理和验收人员资质 （3）直接接触药品人员的健康要求 （4）营业场所和仓库设备的要求 （5）药品购进和验收
（6）陈列与储存的要求
（7）销售药品及咨询服务的要求
（二十四）药品经营质量管理规范实施细则 1.药品批发和零售连锁的质量管理
（1）质量管理机构的主要职能 （2）质量管理制度的内容
（3）质量管理、验收、养护人员的要求 （4）药品仓库的温、湿度要求 （5）进货质量管理程序 （6）首营药品审核
（7）购货合同的质量条款 （8）药品购进记录
（9）质量验收及包装、标识检查的内容 （10）药品验收记录
（11）销后退回药品及特殊管理药品的验收 （12）药品储存堆垛要求
（13）色标管理、近效期药品管理 （14）退货及不合格药品的管理 （15）复核记录与销售记录的内容
二、药事管理法规
（二十四）药品经营质量管理规范实施细则 2.药品零售的质量管理 （1）质量管理制度的内容
（2）质量管理人员、验收人员的资质 （3）购进药品的规定 （4）药品陈列的规定 （5）药品销售的规定 （6）中药饮片零售 （7）明示服务公约
（二十五）药品流通监督管理办法
1.药品生产、经营企业购销药品的监督管理 （1）企业对其购销人员的培训责任 （2）销售药品应当提供的资料 （3）药品销售凭证的内容及保存期限 （4）不得从事的经营活动
（5）销售处方药、甲类非处方药的人员要求
2.医疗机构购进、储存药品的监督管理
（1）药品的购进、储存 （2）不得采用的供药方式
（二十六）互联网药品交易服务审批暂行规定 互联网药品交易服务的管理医学教育 网搜集整理 （1）互联网药品交易服务的形式 （2）资格证书的名称、效期、审批主体、标注 （3）企业向个人消费者提供交易服务的条件 （4）提供交易服务的企业药品交易行为的规定 （5）无证交易的处罚
（二十七）医疗机构药事管理暂行规定
1.总则 医疗机构药事管理的界定
2.药事管理组织 药事管理委员会的组成及职责
3.药学部门
（1）药学管理工作模式 （2）药学部门负责人的资质 （3）工作记录和检验记录
4.药物临床应用管理
（1）药物临床应用的原则
（2）临床药学技术人员的业务范围 （3）临床药师的资质及主要职责 （4）不良反应和药物滥用报告的规定
5.药品供应与管理
（1）药品采购的规定 （2）药品保管、养护的规定
6.调剂管理 处方调剂操作
7.药学研究管理 药学研究工作的内容
二、药事管理法规 （二十八）医疗机构制剂注册管理办法（试行）
1.申报与审批 （1）不得作为医疗机构制剂申报的品种 （2）医疗机构制剂注册批件及批准文号格式
2.补充申请与再注册 （1）批准文号的有效期及补充申请 （2）撤销批准文号的情形及其管理
3.监督管理 用非正当手段取得批准证明文件的处罚
（二十九）医疗机构制剂配制质量管理规范（试行） 1.机构与人员 （1）制剂室和药检室负责人的资质 （2）制剂配制操作及药检人员的资质
2.使用管理 （1）制剂配发记录、收回记录的内容 （2）制剂使用过程中发现的不良反应的处理
（三十）医疗机构制剂配制监督管理办法（试行） 1.《医疗机构制剂许可证》的管理 （1）许可证的项目内容 （2）许可证变更事项分类
2.“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的管理
（1）中药制剂委托配制的规定
（2）申请制剂委托配制的资料要求
3.法律责任 未经批准擅自委托或接受委托配制制剂的处罚
（三十一）药品说明书和标签管理规定
1.总则
（1）适用范围 （2）核准部门 （3）药品包装、标签印制
（4）药品说明书和标签的文字表述
2.药品说明书
（1）药品说明书的内容
（2）使用专用词汇表述的内容 （3）不良反应信息的注明 （4）修改说明书的有关规定
3.药品的标签
（1）药品标签的分类 （2）内、外标签标示的内容
（3）运输、储藏的包装标签、原料药标签标示的规定 （4）同一药品生产企业生产的同一药品的标签规定 （5）有效期表述形式
4.药品名称和注册商标的使用
（1）药品通用名称、商品名的印制与标注 （2）注册商标的使用及印制
5.其他规定 特殊管理的药品、外用药品、非处方药品的标识
二、药事管理法规 （三十二）化学药品和生物制品说明书规范细则 说明书主要内容书写要求 药品名称、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、药物过量、贮藏、包装的书写要求
（三十三）中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则 说明书主要内容书写要求医学.教育网搜集整理 药品名称、功能主治／适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、贮藏、包装的书写要求
（三十四）城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法 定点零售药店的管理
（1）定点零售药店和处方外配的界定 （2）定点零售药店审查和确定的原则 （3）药品零售药店应具备的资格与条件
（4）外配处方管理
（三十五）城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法 基本医疗保险用药的管理
（1）确定《药品目录》品种的原则
（2）纳入《药品目录》药品的条件及不能纳入的范围 （3）《药品目录》的分类、制定及调整 （4）基本医疗保险用药费用的支付原则
（三十六）中华人民共和国广告法 1.广告准则
（1）广告不得含有的情形和内容
（2）药品、医疗器械广告不得有的内容 （3）药品广告内容的要求
（4）禁止发布广告的药品
2.广告的审查 对药品、医疗器械广告内容审查的规定
3.法律责任 违法发布药品、医疗器械广告的法律责任
（三十七）药品广告审查发布标准 审查和发布管理
（1）不得发布广告的药品 （2）药品广告内容的要求
（3）处方药和非处方药广告发布的不同要求 （4）药品广告中有关功能疗效宣传的禁止性规定
（三十八）药品广告审查办法 1.药品广告的申请
（1）药品广告的界定 （2）申请人的资格 （3）应提交的资料
（4）异地发布药品广告的要求
2.药品广告申请的受理与审查
（1）审查依据
（2）不予受理的情形
（3）异地发布药品广告的审查处理 （4）对批准的药品广告内容的要求
二、药事管理法规 （三十八）药品广告审查办法 3.药品广告批准文号
（1）格式和有效期 （2）注销的情形
4.药品广告审查、监督管理部门的职责 （1）药品广告审查机关、监督管理机关 （2）国家食品药品监督管理局的职责
（3）县级以上药品监督管理部门的职责
5.违法药品广告监管措施与法律责任
（1）对篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的处罚
（2）对任意扩大适应症范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告的强制措施
（3）对提供虚假材料申请药品广告审批的处罚措施 （4）对异地发布药品广告未办理备案的处罚 （5）对未经审批发布的药品广告的处罚
（三十九）互联网药品信息服务管理办法 互联网药品信息服务管理的主要规定 （1）互联网药品信息服务的界定及分类
（2）互联网药品信息服务资格的申请与审批 （3）资格证书的有效期及标注 （4）发布药品广告的规定
（5）未取得资格证书从事信息服务的法律责任
（6）未在网站主页显著标注资格证书的法律责任
（四十）中华人民共和国消费者权益保护法 1.总则 经营者与消费者进行交易应当遵循的原则
2.消费者的权利 消费者依法享有的权利
3.经营者的义务 经营者应尽的义务
（四十一）中华人民共和国反不正当竞争法 1.总则 （1）经营者在市场交易中应当遵循的原则
（2）不正当竞争的界定
2.不正当竞争行为 欺诈性交易行为、商业贿赂行为、虚假宣传行为、侵犯商业秘密行为、低价倾销行为、不正当有奖销售行为、诋毁商誉行为、搭售或附加其他不合理条件的行为、招标投标中的串通行为的认定
（四十二）关于禁止商业贿赂行为的暂行规定 禁止商业贿赂行为的规定 （1）商业贿赂、回扣、折扣的界定
（2）以行贿、受贿论处的行为
推荐第10篇：执业药师
执业药师
考试介绍
一、全国执业药师资格考试由国家人事部、国家食品药品监督管理局共同负责执业药师资格考试工作。国家食品药品监督管理局负责组织拟订考试科目和考试大纲，编写培训教材，建立试题库及考试命题工作。按照培训与考试分开的原则，统一固化并组织考前培训。人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和试题。会同国家食品药品监督管理局对考试工作进行
监督、指导并确定合格标准。
二、考试科目：
执业药师考试科目及类型要求
序号
2
3
4
5
6
7 科目药事管理与法规药学专业知识
（一）药学专业知识
（二）综合知识与技能·药学中药学专业知识
（一）中药学专业知识
（二）综合知识与技能·中药学考试形式客观题客观题客观题客观题客观题客观题客观题
三、从事药学专业工作的考生报考
1、
2、
3、4四个科目，从事中药学专业工作的考生
报考
1、
5、
6、7四个科目。
四、按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务，并具备下列条件之一者：
（一） 中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药专业工作满20
年。
（二） 取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作满15年。可以免试：药学（或中药学）专业知识
（一）、药学（或中药学）专业知识
（二）两个科目，只参加药事管理与法规、（中）药学综合知识与技能两个科目考试。
五、考试以两年为一个周期，参加全部科目考试的人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。属于免试部分科目的人员须在一个考试年度内通过应考科目的考试。
六、国家执业药师资格考试的考场须设在省辖市以上的中心城市和行政专员公署所在城市。应试人员凭考试通知指定的时间、地点参加考试。请考生留意当地报纸、电台、人事考
试部门发布的通知。
报名条件
一、凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备以下条件之一
者，均可报名参加执业药师资格考试。
1、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）中专学历，从
事药学或中药学专业工作满七年。
2、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）大专学历，从
事药学或中药学专业工作满五年。
3、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）本科学历，从
事药学或中药学专业工作满三年。
4、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）第二学士学位
研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年。
5、取得药学、中药学或相关专业博士学位。
二、免试条件
按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务，并具备下列条件之一者，可免试药学（或
中药学）专业知识
（一）、药学（或中药学）专业知识
（二）。
1、中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药学专业工作满20年。
2、取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作
满15年。
三、成绩管理
考试以两年为一个滚动周期。报考全部科目的人员，须在连续两个年度内通过考试；免
试部分科目的人员，须在一个年度内通过考试。
四、组织报名和资格审查
报名考试人员请持毕业证、职称证、身份证（原件）、从事专业工作年限证明、近期一寸彩色照片二张。报考人员的资格条件由人事考试部门负责审核并存档备查。免试人员的资
格条件，由各市人事局职称部门负责审查。
五、香港、澳门、台湾居民如何报考
国家执业药师资格考试，根据人事部相关文件，符合报考条件的香港、澳门、台湾居民均可按照就近和自愿的原则，在大陆的任何省、自治区、直辖市相应专业考试考务管理机构指定的地点报名并参加执业药师资格考试。在报名时应提交本人身份证明，并提交国务院教
育行政部门认可的相应专业学历或学位证书和本人工作单位出具的从事相应专业工作年限
的证明。
报考时间
1.报名时间：
执业药师资格考试报名时间一般在每年的4-7月份左右，具体时间由当地人事考试中
心公布。
2.考试时间：
执业药师资格考试时间一般在每年的10-11月份左右。
2013年执业药师资格考试将在10月
19、20日两天进行。具体科目及时间安排如下：
考试日期考试时间考试科目
2013年10月19日上午 09：0016：30药学（中药学）专业知识
（二）
2013年10月20日上午 09：0016：30综合知识与技能（药学、中药学）
考试科目
国家执业药师资格考试科目分为：
药学类：
药事管理与法规（药学类、中药学类共考科目）
药学专业知识
（一）含药理学部分和药物分析部分
药学专业知识
（二）含药剂学部分和药物化学部分
药学综合知识与技能
中药学类：
药事管理与法规（药学类、中药学类共考科目）
中药学专业知识
（一）含中药学部分和中药药剂学部分
中药学专业知识
（二）含中药鉴定学部分和中药化学部分
中药学综合知识与技能
各科单独考试，单独计分，每科试卷满分为100分，其中：
中药学专业知识
（一）：中药学部分和中药药剂学部分卷面分值比例为6：4；中药学专业知识
（二）：中药鉴定学部分与中药化学部分卷面分值比例为6：4；
药学专业知识
（一）：药理学部分与药物分析部分卷面分值比例为6：4；药学专业知识
（二）：药剂学部分与药物化学部分卷面分值比例为6：4.
第11篇：执业药师
一执业药剂师资格证的市场价值
1、执业药剂师的工作领域
执业药师不仅应是合理用药知识的宣传者、药物不良反应信息的监测者，还是面向大众的药学服务的提供者。按照国家有关规定，(1)凡从事药品生产、经营、使用的单位必须配备执业药师；(2) 实施药品分类管理、具有销售处方药和甲类非处方药资格的零售药店必须配备执业药师；(3)跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作的负责人必须是执业药师；(4)通过GSP认证的大中型药品零售企业必须配备执业药师；(5)通过GSP认证的药品批发企业质量管理机构负责人必须是执业药师；(6)通过GMP认证的药品生产企业的质量管理机构负责人必须是执业药师；(7)县级以上医疗机构药房和制剂室必须配备执业药师。
2、执业药剂师的市场需求
国家食品药品监督管理局提出，到2005年12月31日前，我国要基本实现处方药凭医师处方购买，在执业药师、药师指导下销售和使用。届时，达不到药品分类管理要求的零售药店，从2006年起只能销售甲类非处方药和乙类非处方药，或只能销售乙类非处方药。业内人士指出，这意味着药品零售市场对执业药师的需求将急剧升温。
近年来，我国执业药师数量已经得到了大幅度增长，到2004年，其数量已经达到112900多人。然而，目前我国医药生产企业数量已经达到6000多家，一级以上医院有17764家（全部，包括个体诊所等达到28万家）；药品批发企业有1.2万余家，药店有20多万家。即使按照一家配备一名执业药师进行计算，目前我国执业药师的缺口依然非常巨大。
从就业方面来讲,执业药师是药学技术人员渴望得到的任职资格；从专业技术职称方面来讲，执业药师也同样是药学工作者期望的目标，尤其是走出大学校们不久的年轻人。总之，不论从就业、待遇还是从学术水平方面来说，执业药师是药学技术人员渴望得到的任职资格。
二 药剂师资格证相关问题
1.什么人可以申请参加国家执业药师资格考试？
凡我国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备下列条件之一者，均可申请参加国家执业药师资格考试。
(一) 取得药学、中药学或相关专业中专学历、从事药学或中药学专业工作满七年。
(二) 得药学、中药学或相关专业大专学历、从事药学或中药学专业工作满五年。
(三) 取得药学、中药学或相关专业大学本科学历、从事药学或中药学专业工作满三年。
(四) 取得药学、中药学或相关专业第二学士学历、研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年。
(五) 取得药学、中药学或相关专业博士学历。
2.国家执业药师资格考试的科目包括哪些？
执业药师资格考试科目为：
药事管理与法规
药学类考试科目：
药学专业知识
（一）：该科目包括药理学、药物分析两部分内容；
药学专业知识
（二）：该科目包括药剂学、药物化学两部分内容；
药学综合知识与技能。
中药学类考试科目：
中药学专业知识
（一）：该科目包括中药学、中药药剂学（含中药炮制）两部分内容；
中药学专业知识
（二）：该科目包括中药鉴定学、中药化学两部分内容；
中药学综合知识与技能。
以上科目中，药事管理与法规为共同考试科目；从事药学或中药学专业的人员可根据专业要求，选择药学类或中药学类考试科目。
3.哪些人员参加国家执业药师考试可以免试部分科目？
按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务，并具备下列条件之一者：
（一） 中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药专业工作满20年。
（二） 取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作满15年。
可以免试：药学（或中药学）专业知识
（一）、药学（或中药学）专业知识
（二）两个科目，只参加药事管理与法规、综合知识与技能两个科目考试。
4.何谓考试周期？
国家执业药师资格考试以两年为一个周期。参加全部科目考试的人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。例如，应试者于当年参加执业药师资格考试，有两个科目的考试成绩合格；第二年须参加另外两个科目的考试，若成绩合格则视为通过全部科目的考试。若其中有一个科目考试成绩不合格，则第三年只承认第二年考试中合格科目的成绩，另外三个科目须重新参加考试，如此滚动。参加部分免试科目的人员须在一个考试年度内通过应试科目。
5.国家执业药师资格考试定在每年的什么时间？
国家执业药师资格考试日期定为每年十月。 根据国家药品监督管理局发出的《关于2001年执业药师资格考试工作有关事宜的通知》。考试分四个半天进行，每个科目的考试时间为2.5小时。
6.怎样办理国家执业药师资格考试报名手续？
报名参加考试者，由本人提出申请，所在单位审核同意，并携带有关证明材料（本人身份证、毕业证或学历证明、单位证明信）到当地考试管理机构办理报名手续。考试管理机构按规定程序和报名条件审查合格后，发给准考证，应考人员凭准考证在指定的时间、地点参加考试。
党中央、国务院各部门、部队及其直属单位的人员，按照属地原则报名参加考试。
报名时间定为每年4月。申请报名考试人员可向当地人事（职改）部门或药品监督管理部门咨询报名的具体事宜。
7.如何确定考试地点？
国家执业药师资格考试的考场须设在省辖市以上的中心城市和行政专员公署所在城市。应试人员凭考试通知指定的时间、地点参加考试。
三 2005年全国执业药剂师资格考试题型
国家执业药师资格考试每年举行一次。试卷题型均为客观题，每科考试时间均为两个半小时。考试含四科，药学专业执业药师考试科目包括药事管理与法规、药学专业知识
（一）、药学专业知识
（二）、综合知识与技能*工学；中药学专业考试科目包括药事管理与法规、中药学专业知识
（一）、中药学专业知识
（二）、综合知识与技能*中药学。国家执业药师资格考试政策规定，参加全科考试，两年内通过考试，可申请执业资格；有免试科目的，须在当年通过考试。
入取比例:据统计，目前全国执业药师资格考试通过率为10%左右。2004年全国13万人报名，考试通过率为13.4%。
第12篇：执业药师
全国执业药师资格考试由国家人事部、国家食品药品监督管理局共同负责执业药师资格考试工作。国家食品药品监督管理局负责组织拟订考试科目和考试大纲，编写培训教材，建立试题库及考试命题工作。按照培训与考试分开的原则，统一固化并组织考前培训。人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和试题。会同国家食品药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。
考试性质国家执业药师资格考试属于职业准入考试，凡符合条件经过本考试并成绩合格者，国家发给《执业药师资格证书》，表明其具备执业药师的学识、技术和能力。本资格在全国范围内有效。
考试目的为了实行对药学技术人员的职业准入控制，科学、公正、客观地评价和选拔人才，全面提高药学技术人员的素质，建设一支既有专业知识和实际能力，又有药事管理和法规知识、能严格依法执业的药师队伍，以确保药品质量、保障人民用药的安全有效，国家实行执业药师资格制度。
2013年执业药师资格考试将在10月
19、20日两天进行，2013年执业西药师考试科目有：药事管理与法规
药学专业知识(一)含药理学部分和药物分析部分
药学专业知识(二)含药剂学部分和药物化学部分
药学综合知识与技能
执业药师是具备药物知识的人员经营药品的执业证明和资格，执业药师没有等级，只要经过国家考试，经过药监局注册就可以。
药师有等级。分为主任药师、副主任药师、主管药师、药师。
执业药师与主管药师的区别
1、执业药师是由药监局颁发的;主管药师由卫生局颁发的。
2、执业药师是适用于所有药房的;主管药师只适用于医院的药房。
3、执业药师的挂牌设立是全国对药房管理的一种方式，主管药师只是在医院里的一种职称评定。最通俗的说，如果你在医院药房工作，考出主管药师你可以加工资的机会，而考出执业药师则没有。
第13篇：执业药师
执业药师
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：
根据《国家执业药师资格考试大纲》有关规定，结合2009年度国家修订与颁布的药事管理法规情况，我司在充分征求专家意见的基础上，对《国家执业药师资格考试大纲》药事管理与法规科目的部分内容进行调整。现将有关调整内容通知如下：
一、将《国家执业药师资格考试大纲》第一大单元“药事管理相关知识”第一小单元“国家药物政策与相关制度”的考核内容更新为2009年发布的“深化医药卫生体制改革”相关内容。第二小单元“药事管理体制”的考核内容，要求按照2008年《国务院机构改革方案》和《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理局主要职责、内设机构和人员编制规定的通知》(国办发〔2008〕100号)确定的内容掌握药品监督管理机构和药品技术监督管理机构的主要职责。第三小单元“药品质量及其监督检验”增加“国家药品编码”的考核内容。
二、将《国家执业药师资格考试大纲》第二大单元“药事管理法规”第四小单元“高法、高检关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释”更新为《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》(法释〔2009〕9号)。在第二大单元“药事管理法规”中增加《关于建立国家基本药物制度的实施意见》和《国家基本药物目录管理办法(暂行)》两个规范性文件。
三、对《国家执业药师资格考试大纲》第三大单元“药学职业道德”第三小单元“中国执业药师协会对执业药师的道德要求”的考试内容，要求按照中国执业药师协会第二次全国代表大会通过并发布的《中国执业药师职业道德准则》和《中国执业药师职业道德准则适用指导》的内容掌握。
附件：2010年国家执业药师资格考试大纲药事管理与法规科目调整内容及具体要求
国家食品药品监督管理局人事司
二○一○年三月五日
第14篇：执业药师
2014
年执业药师（西药）模拟题
一、最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 (每题1.0分，共20.0分)
1．药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行()
A．特殊的验收制度B．一般核对即可C．双人验收制度
D．叁人验收制度E．单人验收制度
2．药品的质量特性包括()
A．高效性B．多样性C．安全性D．高利润性E．经济性
3．按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是()
A．麻醉药品、外用药品B．非处方药品、精神药品C．放射性药品
D．医疗用毒性药品E．以上都是
4．下列关于药品召回的组织实施，不正确的是()
A．药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回
B．药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案
C．药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况
D．药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁，但应当有详细的记录
E．药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
5．药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括()
A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格B．发货日期、发货人和复核人
C．品名、规格、厂名、生产批号
D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E．品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期、
6．依据《药品经营质量管理规范》药品经营工作原则是()
A．质量第一B．与群众相结合C．实事求是
D．服务至上E．热情待客
7．可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药物是()
A．普萘洛尔B．胺碘酮C．维拉帕米D．奎尼丁E．利多卡因
8．连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为()
A．耐药性B．耐受性C．成瘾性D．习惯性E．快速耐受性
9．关于甲状腺激素的特点，下列说法错误的是()
A．可加速脂肪分解，促进胆固醇氧化，使血清胆固醇下降
B．促进单糖的吸收，增加糖原分解C．正常量使蛋白质分解增加
D．提高神经系统兴奋性E．使心率加快、血压上升、心脏耗氧量增加
10．硝酸甘油抗心绞痛的机制主要是()
A．选择性扩张冠脉，增加心肌供血B．阻断β受体，降低心肌耗氧量
C．减慢心率，降低心肌耗氧量
D．扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血
E．抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量
11．丙硫氧嘧啶的作用机制是()
A．抑制TSH的分泌B．抑制甲状腺摄碘C．抑制甲状腺激素的生物合成
D．抑制甲状腺激素的释放E．破坏甲状腺组织
12．用于平喘的腺苷受体阻断药是()
A．氨茶碱B．异丙基阿托品C．色甘酸钠
D．奈多罗米E．麻黄碱
13．肾上腺素的α型效应主要是()
A．血管：皮肤、内脏血管收缩，血压升高
B．心脏：产生缓慢持久的正性肌力作用C．支气管：扩张、气道通畅
D．黏膜：血管收缩，水肿消失
E．激动突触前α受体，递质释放减少
14．一级动力学的特点，不正确的是()
A．血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比
B．药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值C．常称为恒比消除
D．绝大多数药物都按一级动力学消除E．少部分药物按一级动力学消除
15．《中国药典》收载的异烟肼含量测定方法是()
A．气相色谱法B．酸碱滴定法C．溴酸钾滴定法
D．紫外分光光度法E．高效液相色谱法
16．维生素C中的铁盐和铜检查采用的方法是()
A．沉淀滴定法B．比色法C．氧化还原滴定法
D．紫外分光光度法E．原子吸收分光光度法
17．阿司匹林结构中羟基的伸缩振动峰位为()
A．3300～2300cm
B．1760cm，1695cm
C．1610cm，1580cm
D．1310cm，1190cm
E．750cm
18．具有对氨基苯磺酰胺基本结构的药物是()
A．肾上腺素B．硫喷妥钠C．对乙酰氨基酚
D．磺胺嘧啶E．盐酸利多卡因
19．在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在()
A．0.1～0.3B．0.3～0.7C．0.3～0.5
D．0.5～0.9E．0.1～0.9
20．药师在药物临床评价中的作用不包括()
A．负责药物不良反应监察、登记、报告工作B．检查、监督临床药品质量
C．对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价
D．负责临床药理学研究和临床评价E．进行药物经济学评价和药物利用评价
二、配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。 (每题5.0分，共50.0分)
（22～24题共用备选答案）
A．甲巯咪唑B．二氢埃托啡C．三唑仑
D．麦角新碱E．艾司唑仑
22．属于第一类精神药品品种的是()
23．属于第二类精神药品品种的是()
24．属于麻醉药品品种的是()
（25～26题共用备选答案）
A．罗通定B．对乙酰氨基酚C．塞来昔布
D．卡托普利E．奎尼丁
25．能选择性抑制COX-2的药物是()
26．能非选择性抑制COX-2的是()
（27～30题共用备选答案）
以下药物或制剂的分析方法是A．HPLCB．紫外分光光度法C．四氮唑比色法
D．荧光分析法E．异烟肼比色法
27．丙酸睾酮的含量测定()
28．醋酸地塞米松片含量均匀度的测定()
29．醋酸地塞米松注射液的含量测定()
30．雌二醇缓释贴片含量均匀度的测定()
（31～32题共用备选答案）
A．庆大霉素B．苯妥英钠C．维拉帕米D．葡萄糖酸钙E．顺铂
31．直接静脉推注易引起呼吸抑制的药物是()
32．应用时患者应进行水化利尿的药物是()
三、多项选择题：由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出两个或两个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。 (每题3.0分，共30.0分)
33．根据《医疗机构药事管理暂行规定》，药事管理委员会的职责包括()
A．确定本医疗机构的用药目录和处方手册
B．制定本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度
C．制定本医疗机构的药品保管和检验制度
D．组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性
E．指导本医疗机构临床各科室合理用药
34．《处方管理办法》适用于处方()
A．处方开具相关的医疗机构及其人员B．处方调剂相关的医疗机构及其人员
C．处方保管相关的医疗机构及其人员D．处方研究相关的医疗机构及其人员
E．处方评价相关的医疗机构及其人员
35．根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，有关网上交易药品说法正确的是()
A．通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务
B．通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品批发企业只能交易本企业经营的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务
C．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的乙类非处方药
D．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药
E．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
36．根据《处方管理办法》，下列有关处方权叙述正确的是()
A．经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权
B．经注册的执业助理医师在执业地点取得相应的处方权
C．经注册的执业助理医师可在乡、镇、村的医疗机构取得相应的处方权
D．试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核，并签名或加盖专用签章后方有效
E．进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权
37．执业药师不得有下列行为()
A．采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式向公众促销药品，干扰、误导购药者的购药行为
B．以提供或承诺提供回扣等方式承揽业务
C．为提高所在药店的营业额，利用自己执业药师身份向患者大力推荐和宣传某品牌药品
D．在名片或胸卡上印有各种学术、学历、职称、社会职务以及所获荣誉等
E．私自收取回扣、礼物等不正当收入
38．影响核酸生物合成的抗肿瘤药物为()
A．羟基脲B．马利兰C．环磷酰胺D．巯嘌呤E．阿糖胞苷
39．阿托品可()
A．引起骨骼肌松弛B．引起内脏平滑肌松弛C．治疗青光眼
D．治疗室上性心动过速E．抑制汗腺分泌
40．糖皮质激素大剂量突击疗法的适应证是()
A．中毒性肺炎B．中心性视网膜炎C．恶性淋巴瘤
D．淋巴细胞性白血病E．败血症
41．新斯的明与毒扁豆碱不同之处有()
A．新斯的明对神经肌接头处有直接作用而毒扁豆碱则无
B．新斯的明不易通过血脑屏障而毒扁豆碱易通过
C．新斯的明是季铵化合物而毒扁豆碱是叔氨化合物
D．新斯的明是可逆性的而毒扁豆碱是不可逆性的胆碱酯酶抑制剂
E．毒扁豆碱可用于眼科，新斯的明不可用于眼科
42．评价药物安全性的指标包括()
A．LDB．EDC．LD/EDD．TD～ED间的距离
E．LD～ED间的距离
一、最佳选择题
1．C2．C3．E4．D5．E6．A7．B8．B9．C10．D11．C12．A13．A14．E
15．E16．E17．A18．D19．B20．D21．C
二、配伍选择题
22．C23．E24．B25．C26．B27．A28．A29．C30．A31．A32．E
三、多项选择题
33．ADE34．ABC35．ABDE36．ACDE37．ABCDE38．ADE39．BE40．AE41．ABCE
42．CD
第15篇：执业药师
2012年执业药师《药事管理与法规》易错考点及解析
药事管理与法规易错考点，解析：
药品批发企业主要负责人应具有：专业技术职称
药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有：药学专业技术职称
药品批发企业质量管理机构负责人：执业药师或具有相应的药学专业技术职称，有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题
药品批发企业药品检验部门负责人：应具有相应的药学专业技术职称
药品批发企业从事质量管理和检验的人员应具有：药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称，经专业培训考核合格后持证上岗
药品零售企业质量负责人：应具有药学专业技术职称
药品零售企业的质量管理人员应具有：药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称
批发企业从生产企业直调药品时：须经经营单位质量验收合格后方可发运
批发企业从其他商业企业直调的药品：本企业应保证药品质量
企业主要负责人：保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药品的质量负领导责任
质量领导组织：建立企业的质量体系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权
设置专门的质量管理机构：行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权药品零售企业专职质量管理人员：应具体负责企业质量管理工作
药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是：1年 药品验收记录保存：超过药品有效期一年，不得少于3年 药品质量跟踪记录保存：超过药品有效期一年，不得少于3年 零售企业药品购进记录保存：超过药品有效期一年，不得少于2年
第16篇：执业药师)
根据《关于做好山西省2014年度执业药师资格考试考务工作的通知》（晋人考函【2014】35号)安排，现将有关事项公告如下：
一、考试时间及科目
2014年度执业药师资格考试定于10月
18、19日举行，具体时间及科目安排如下：
10月18日
09：00-11：30药学（中药学)专业知识（一)14：00-16：30药学（中药学)专业知识（二)10月19日
09：00-11：30药事管理与法规
14：00-16：30药学（中药学)综合知识与技能
四个考试科目全部为客观题型。
二、报考条件
凡符合原人事部、国家药品监督管理局《关于印发〈执业药师资格制度暂行规定〉和〈执业药师资格考试实施办法〉的通知》（人发【1999】34号)规定的人员，均可报名参加考试。
点击查看执业药师资格考试报考条件……
三、考试组织 医学全在线
（一)时间安排
网上报名： 7月15日至7月28日
照片审核： 7月17日至7月30日
网上交费： 7月17日至7月31日
准考证打印：10月14日至10月17日医学全在线
发票领取：需领取交费票据的报考人员在10月14日—10月17日，凭准考证、身份证到山西省人事考试中心领取（太原市体育西路317-1号302室领取)，逾期不再受理。医学全在线
（二)报名流程
本次考试由省人事考试中心负责，考点设在太原市。
报考人员均须登录山西人事考试网
（)网上报名系统报名，按照填报信息、上传照片、照片审核、网上交费、网上打印准考证的流程进行。
为方便报考人员，简化报名流程，进一步倡导诚信报名、诚信参考，本次考试报名时不再进行报名资格审核，请报考人员认真阅读、准确理解相关报考规定。资格审核时间、地点、内容、注意事项待考试成绩和合格标准公布后在山西人事考试网
()另行通知。
报名时，须认真阅读考试文件并遵守报名协议，如实填报报名信息。报考人员在报名信息提交两个工作日后登录原报名网站查询照片审核结果，审核通过后方可交费。在规定时间内交费成功表明已完成本次报名，资格考试报名表无需打印，届时自行上网打印准考证即可参加考试。
报考人员在交费前务必再次确认报名信息，交费成功后信息不可修改。
四、资格审核
资格审核工作待合格标准和考试成绩公布后进行。
资格审核范围为本年度专业通过人员（在规定考试年度内规定的全部应试科目成绩合格)，资格审核通过后方可发放资格证书。
专业通过人员在有效成绩的各考试年度均须符合报考条件，不具备报考条件的给予全部科目成绩无效的处理。逾期未参加资格审核的专业通过人员，按自动放弃本次考试处理，当次全部科目成绩无效。对在资格审核过程中发现提供虚假材料、弄虚作假等各种违纪违规行为，按照《专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定》(人社部第12号令)严肃查处。
五、考试收费
根据国家发展改革委、财政部（发改价格【2004】1108号)文件规定，考务费每人每科8元；山西省物价局、山西省财政厅（晋价费字【2013】223号)规定，报名费每人10元，考试费每人每科40元，通过网上报名系统收取。未按规定时限完成网上交费的报考人员视为放弃报名。
六、注意事项
(一)应试时，应携带黑色迹墨水笔、2B铅笔、橡皮，草稿纸统一配发，考后收回。
(二)答题前须仔细阅读注意事项和作答须知。医学全在线
(三)2014年度执业药师资格考试，将继续使用2011年版《国家执业药师资格考试大纲》。根据考试大纲有关规定，国家食品药品监督管理总局于2014年3月发布了《关于2014年调整国家执业药师资格考试大纲药事管理与法规科目内容及要求的通知》（食药监人便函[2014]31号)，对2014年药事管理与法规科目的大纲内容和要求进行了调整。
应试人员应结合国家食品药品监督管理部门于2012年3月、2013年3月和2014年3月分别发布的《关于2012年调整国家执业药师资格考试大纲药事
管理与法规科目部分内容的通知》（食药监人函
[2012]23号)、《国家食品药品监督管理局人事司关于2013年调整国家执业药师资格考试大纲药事管理与法规科目内容及要求的通知》（食药监人函【2013】18号)和《关于2014年调整国家执业药师资格考试大纲药事管理与法规科目内容及要求的通知》（食药监人便函【2014】31号)等三份通知依大纲调整的内容进行应试准备。
七、成绩查询
考试结束两个月后登录山西人事考试网查询。
八、其它
有关考试文件、网上报名、信息技术等方面的问题由省人事考试中心考务一科负责，
联系电话：0351—7330283
考后管理由省人事考试中心考务四科负责，联系电话：0351—7339662
发票领取由省人事考试中心综合科负责，联系电话：0351-7330067。医学全在线
山西省人事考试中心
2014年7月9日更多执
业药师考试信息： 2014年执业药师考试大纲汇总 2014年执业药师资格考试报名平台2014年执业药
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第17篇：执业药师
执业药师第一遍学习计划来源：赵威的日志
基础篇：
1，树立坚定的必过信念。
2，培养起自信。人与人之间差别其实并没有那么大，那酿成今年天壤之别的原因也许就像蝴蝶效应一样慢慢积累起来的。既然我们大家都一样，要相信别人能学好我也能学好。 3，树立时间观念。无论是看书，做题都要给自己规定一个时间。保证效率，尽量减少托沓。今日事今日毕，每天无论多忙，宁可晚睡一会、那怕囫囵吞枣不求甚解都要把今天的计划完成。
4，制定一个切实可行的学习计划，坚定不移地实施下去。
5，每天完成计划，给自己一个奖赏（比如高歌一曲、买点自己想吃的想用的东西等等。） 从现在开始，我给你规定一个月内复习完第一遍。（7月15日——8月15日）
准备篇：
1,教材一套：建议《国家执业药师资格考试应试指南》（药二）（药一）中国医药科技出版社。教材及习题都是考试必备，这方面一定不能吝啬。
2，09年考试大纲。（非必须）
3，习题一套：可做网校习题，也可购买一套练习题，比如中国医药科技出版社的《国家执业药师资格考试考点评析与习题集》，建议应该留一套较好的练习题给第二遍复习之用。 4，网校视频。网校视频很重要，其功能无异于在学校里听课一样，听一遍能记我们快速入门，快速理解，快速掌握重点。
5，手表，看时间学习。
具体步骤：
网校视频暂不安排在内，学员可在我安排计划的基础之上，自己选择听课。但要注意的是，听课进度应该稍快于复习进度。
第1步：每天20-30分钟看完教材上的每科的一部分（后面讲何为一部分）。自己可制定一个时间范围，复习时尽量不要超时这个范围。
注意：第一遍为泛读，因此不要花太多时间。
第2步：花15分钟左右做该部分的练习题，不要边做题边对答案或翻书找答案，不会的蒙一个，一口气做完全部习题后再对教材找答案。（有些练习题是按章分的，这种情况下可选不做，等复习完一章再做。）
第3步：花30分钟左右时间把第2步做过的题对答案，相关知识点翻书。把每道题都理解掌握。暂时理解掌握不了的在题号旁边做一下记号，有些感觉非常重要的题用五角号标示以备今后复习。
关于听课：建议您应该按照这样的顺序进行复习：
1，课前做到预习，这样就不会出现75分钟的课用2个半小时的情况了，课前预习的时间不用太长，约5分钟-10分钟就可以了。
2，听课要尽量不停顿听题。思路要活跃，不要老是滞后于老师的讲课进度。书上没有的知识点一般不多，所以可以边听课边把重点划在书上。
3，听课后看该部分的课本（10分钟之内），给自己定个时间，对着时间学习，不要想看长时间就看多长时间。
4，然后做题（约10分钟）——对答案，理解（约20分钟）。做题是对听课及课本知识的恐固与复习。
注：时间学员可具体调整，但不要超过最长时间。但每天必须完成当天任务量，如确实哪天完不成，务必要在不第二天补回来，不可拖沓。
针对各科的具体复习计划：
每天要保证3-4个小时学习时间：每一天完成药剂、药化、药理、药分各一部分。周末（可选一天或两天）把完成2倍任务量。
具体科目：
药剂：除第3章、第8单、第9章、第十六章分三部分外，其它每一章皆为一部分。共30章。
药化：每章为一部分，共35部分。
药理：每章为一部分，共40部分。（复习过程中，可把篇幅少的两章合并在一天，加上周末完成2倍任务量，故务必在1个月内把药理第一遍复习完）由于您已经听完一遍药理，故无需再听，直接做题即可。
药分：同理，自行分配（分配25-35部分即可）。
药综：同理，自行分配（分配25-35部分即可）。
药事：同理，自行分配（分配25-35部分即可）。
另外：对于报全科的学员，学习任务可能有点紧张。这种情况下一般学员都已经学员了部分课程，所以一个月内完成还是可以实现的。但要注意的是，执行该计划时，不宜从头开始，要从自己的学习进度处开始按该计划复习。能提前完成的就提前完成，我对学习方法要求遵循“少量多次”的原则，从记忆学的角度来说，复习次数越多，对知识点的记忆就越牢。
第18篇：执业药师考试复习经验交流
执业药师考试复习经验交流
在执业药师考试备考过程中，出现懈怠、厌烦等不良情绪是似乎是不可避免的，毕竟参加考试的压力很大，那么出现这些不良情绪应怎样克服呢？
1、出现紧张情绪时，建议大家找一些适合自己的方法进行排解、释放。可以出去散散步，呼吸一下新鲜空气，也可以做做运动，转移一下注意力。
2、出现气馁状况时，一定不要放弃。经常给自己一些心理暗示，告诉自己“我一定可以”，增加自己的信心，只有你自己相信自己，别人才能相信你。
3、出现焦虑情绪时，建议一定要和朋友或者家人多聊聊天，一定要将这种不良情绪宣泄出来。将压力排解出去，相信对通过考试会帮助很大。
有好的心态在考试时才能正常发挥甚至超常发挥，预祝大家都能取得好成绩。
第19篇：执业药师考试要点浅谈
2013执业药师考试要点浅谈
一、时间永远是您最大的敌人。
二、所问所答。执业药师考试的金玉良言就是：所问所答。首先，要完全了解问题的类型，及根据所提供的信息，再去回答问题。有的药师在参加完执业药师考试后总感觉所得分数与自己估算的分数相差甚远，原因无它，就在于对问题理解不够彻底，因此，也就无法对所提问题做到精确回答。
三、系统地制定学习计划。
参加执业药师考试的考生都已离开学校多年，甚至很长时间没有继续的学习。因此，必须尽量每天安排一定的时间，比如说每天一小时，并根据自身情况制定一个学习计划，稳步、系统地学习。
四、付出越多，收获越大无论如何，应加强基础训练，掌握必要的测试技巧，从而在现有的基础之上取得最好的成绩。
五、仔细查看指引部分切记不可为了节省时间而忽视。
查看指引部分，因为指引部分包含了理解题型、回答问题过程中至关重要的信息：
1.可以预先得知所要的内容。
2.回答什么问题，及何种问题。
六、查看题干。
查看题干在答题过程中也是极为重要的。否则，就不知如何答题，答出的题也可能是错误的，甚至正确的答题，错误形式的答案，同样得不到分。通常题干会给出下述三个方面的重要信息：
1.如何回答问题。(在同一组题内，通常应按题干所给形式答题。有时，答案的内容可能是名词、字母或数字，这就要根据题干说明来答题。)
2.题干中提示了题目段中的信息及主题内容，这对预见、理解很有帮助。
3.通过题干可得知在何处开始寻找答案。
七、答案一定填在答案纸上。
在执业药师考试时，所有答案务必要填在所给的执业药师考试答题卡上。否则，即使您完成了全部问题，也是没有任何分数，这种现象曾有发生过。
第20篇：执业药师考试学习计划
张泽谈学习——执业药师第一遍学习计划
注意：只有认真执行的计划才是好计划！
有句话说得好“成功是百分之九十九的汗水加百分之一的灵感”。执业药师考试也是如此，如果自己没有附出足够的努力与汗水，任何其它方法技巧培训斑都无法使你考过执考。基础篇：
1，树立坚定的必过信念。
2，培养起自信。人与人之间差别其实并没有那么大，那酿成今年天壤之别的原因也许就像蝴蝶效应一样慢慢积累起来的。既然我们大家都一样，要相信别人能学好我也能学好。
3，树立时间观念。无论是看书，做题都要给自己规定一个时间。保证效率，尽量减少托沓。今日事今日毕，每天无论多忙，宁可晚睡一会、那怕囫囵吞枣不求甚解都要把今天的计划完成。 4，制定一个切实可行的学习计划，坚定不移地实施下去。
5，每天完成计划，给自己一个奖赏（比如高歌一曲、买点自己想吃的想用的东西等等。）从现在开始，我给你规定一个月内复习完第一遍。 （7月15日——8月15日）
准备篇：
1,教材一套：建议《国家执业药师资格考试应试指南》（药二）（药一）中国医药科技出版社。教材及习题都是考试必备，这方面一定不能吝啬。
2，09年考试大纲。（非必须）
3，习题一套：可做网校习题，也可购买一套练习题，比如中国医药科技出版社的《国家执业药师资格考试考点评析与习题集》，建议应该留一套较好的练习题给第二遍复习之用。
4，网校视频。网校视频很重要，其功能无异于在学校里听课一样，听一遍能记我们快速入门，快速理解，快速掌握重点。
5，手表，看时间学习。
具体步骤：
网校视频暂不安排在内，学员可在我安排计划的基础之上，自己选择听课。但要注意的是，听课进度应该稍快于复习进度。
第1步：每天20-30分钟看完教材上的每科的一部分（后面讲何为一部分）。自己可制定一个时间范围，复习时尽量不要超时这个范围。
注意：第一遍为泛读，因此不要花太多时间。
第2步：花15分钟左右做该部分的练习题，不要边做题边对答案或翻书找答案，不会的蒙一个，一口气做完全部习题后再对教材找答案。（有些练习题是按章分的，这种情况下可选不做，等复习完一章再做。）
第3步：花30分钟左右时间把第2步做过的题对答案，相关知识点翻书。把每道题都理解掌握。暂时理解掌握不了的在题号旁边做一下记号，有些感觉非常重要的题用五角号标示以备今后复习。
关于听课：建议您应该按照这样的顺序进行复习：
1，课前做到预习，这样就不会出现75分钟的课用2个半小时的情况了，课前预习的时间不用太长，约5分钟-10分钟就可以了。
2，听课要尽量不停顿听题。思路要活跃，不要老是滞后于老师的讲课进度。书上没有的知识点一般不多，所以可以边听课边把重点划在书上。
3，听课后看该部分的课本（10分钟之内），给自己定个时间，对着时间学习，不要想看长时间就看多长时间。
4，然后做题（约10分钟）——对答案，理解（约20分钟）。做题是对听课及课本知识的恐固与复习。
注：时间学员可具体调整，但不要超过最长时间。 但每天必须完成当天任务量，如确实哪天完不成，务必要在不第二天补回来，不可拖沓。
针对各科的具体复习计划：
每天要保证3-4个小时学习时间：每一天完成药剂、药化、药理、药分各一部分。 周末（可选一天或两天）把完成2倍任务量。
具体科目：
药剂：除第3章、第8单、第9章、第十六章分三部分外，其它每一章皆为一部分。共30章。药化：每章为一部分，共35部分。
药理：每章为一部分，共40部分。（复习过程中，可把篇幅少的两章合并在一天，加上周末完成2倍任务量，故务必在1个月内把药理第一遍复习完）由于您已经听完一遍药理，故无需再听，直接做题即可。
药分：同理，自行分配（分配25-35部分即可）。
药综：同理，自行分配（分配25-35部分即可）。
药事：同理，自行分配（分配25-35部分即可）。
另外：对于报全科的学员，学习任务可能有点紧张。这种情况下一般学员都已经学员了部分课程，所以一个月内完成还是可以实现的。但要注意的是，执行该计划时，不宜从头开始，要从自己的学习进度处开始按该计划复习。能提前完成的就提前完成，我对学习方法要求遵循“少量多次”的原则，从记忆学的角度来说，复习次数越多，对知识点的记忆就越牢。
先按此计划完成第一遍复习，完成后再说。 有疑问或其它任何问题都可以联系我，大家共同交流。
