实验室管理复习题
2020-03-03 23:36:57 来源：范文大全收藏下载本文
选择题：
1.成功的临床实验室管理活动最重要的条件是
A． 质量体系的评估与改进 B． 检验设备的购置与保养 C． 环境设施的改善与更新 D． 工作岗位的确定与轮换 E． 教学科研的水平与能力
1.实验室管理人员的工作方式建议中，未涉及
A． 积极参加临床试验室室间质量评价活动
B． 对实验室收入和支出应实行有效的管理和控制
C． 检验结果必须准确，以易于理解的方式迅速送到医师手中
D． 实验室有责任就检验报告为临床医师提供科学的解释和参考意见 E． 应把实验数据经常归纳分析用于攥写学术论文
2.以下有关临床检验中心的任务，不包括
A． 进行临床试验技术指导、培训技术骨干 B． 推荐常规检验方法，开展科学研究 C． 负责组织临床质量控制工作 D． 负责临床实验室认可工作 E． 进行国际的技术交流
3.我国负责临床实验室管理的专业机构是
A． 疾病控制中心
B． 食品药品监督管理局 C． 临床检验中心 D． 卫生监督局 E． 中华医学会
4.室内质控主要目的是评价实验室的
A． 精密度 B． 准确度 C． 特异性 D． 灵敏度 E． 有效性
5.某方法一次测量得出的结果很接近于真值，说明该方法
A． 准确度高 B． 实用性强 C． 灵敏度好 D． 精密度高 E． 重复性好
6.变异系数CV值是表示下列哪一项的参数
A． 准确度 B． 特异性 C． 精密度 D． 敏感性
E． 特异性和灵敏度
7.下列可用来评估方法的准确度的试验是
A． 干扰试验 B． 重复试验 C． 回收试验 D． 方法比对 E． 线性评价
8.室内质量控制制图的理论依据是
A． 正态分布 B． 偏态分布 C． 泊松分布 D． 二项分布 E． 对数正态分布
9.临床实验室质量控制活动中，不包括
A． 通过室内质控评价检测系统的稳定性 B． 建立决定性方法和参考方法 C． 对新的分析方法进行对比试验 D． 通过试验质量评价，考核实验室之间结果的可比性 E． 仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用
10.室间质评的主要作用中，不包括
A． 是评价实验室是否胜任相应检测工作的能力 B． 是对临床实验室内部质量控制程序的补充 C． 是对权威机构进行的实验室现场检查的补充 D． 是医疗差错和事故鉴定中的重要条件
E． 增加患者和临床医师对实验室能力的信任度
11.较理想的临床化学质控品的有效期，应在到达实验室后
A． 1个月以上 B． 2个月以上 C． 3个月以上 D． 6个月以上 E． 1年以上
12.要保证检测结果正确性和检测结果真实客观反映患者病情的原则，最重要的是
A． 试剂的质量 B． 仪器的档次 C． 人员的素质 D． 标本的质量 E． 实验室的水平
13.医疗机构要求临床实验室提供三方面重要的信息是
A． 人体健康评估、预防和患者病情转归的信息 B． 人体健康评估、预防和诊断的信息 C． 诊断、治疗和预防的信息 D． 诊断、治疗和患者病情转归的信息 E. 预防、治疗和患者病情转归的信
14.临床诊断试验中经常提及的“灵敏度”在临床检验质量控制中类似的指标是
A． 假失控概率 B． 误差检出概率 C． 在控预测率 D． 失控预测率 E． 总失控概率
15.目前室间质量评价活动主要评价的是
A． 精密度 B． 准确度 C． 灵敏度 D． 特异性 E． 随机误差
16.实验室内同一项目的比对是为了保证检验结果的
A． 正确性 B． 准确性 C． 线性 D． 特异性 E． 一致性
17.质控界限通常以哪项参数表示
A． 均值 B． 变异系数 C． 标准差的倍数 D． 极差
E． 累计平均数
18.Levey—Jennings质控图中，常用的警告线为
A．x±s B．x±2s C．x±2.5s D．x±3s E．x±6s
19.我国常规化学、临床血液学室间质量评价活动的可接受成绩为
A．≥90% B．≤90% C．≥80% D．≤80% E．≥75% 21 目前，我国的临床实验室的主要存在形式不包括（） A.医院内的检验科、部分临床科室的实验室 B.门诊部、诊所的实验室 C.妇幼保健院（所）的实验室 D.医学院校的实验室 E.采供血机构的实验室
22.与临床实验室的作用和功能不符的是（） A.诊断方面：重要的是早期诊断及确诊
B.许多检验项目对指导临床治疗及监测疗效方面也有重大作用 C.在人体健康状况的评估中，可以不设临床实验室 D.传染病流行时的诊断工作也离不开临床实验室的工作 E.提供其检查范围内的咨询服务
23．临床实验室的工作人员，应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度，这是为了（） A.健全保健措施 B.提高免疫力
C.防止患病 D.关心职工 E.发现传染源
24.因工作急需所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器，不能确定质量的， 在此种情况下（） A.仍不准投入使用
B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术
水平，可以投入使用
C.要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用 D.经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用 E.不必审核，可以投入使用
25.ISO15189 是（）
A.《医学实验室质量和能力的专用要求》 B.《检测和校准实验室能力的通用要求》 C.《实验室生物安全通用要求》 D.《临床实验室改进法案》 E.《临床实验室改进法修正案》
26.GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态
为（ ） 。
A所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染
记录。
B实验室工作人员每年都应做健康查体，可以不保存记录 C健康记录可以公开
D工作人员健康查体的血清不必保存 E实验室工作人员每年不必做健康查体
27.GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任（ ） A.可以在工作区域内处理隐形眼镜
B.在工作区域内可以佩戴戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝 C.可以在工作区域中喝水
D.个人物品、服装和化妆品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染的区域 E.可以在工作区域内使用化妆品 28.质量控制目的是（ ） 。 A检测分析过程中的误差 B控制与分析无关的某个环节 C特异性 D降低运行成本 E敏感性
29.质量控制不包括的活动是（ ） 。 A.通过室内质控评价检测系统是否稳定 B.对新的分析方法进行对比实验 C.室间质量评价
D.仪器维护、校准和功能检查 E.技术文件、标准的编写
30.室间质量评价即能力验证是指（ ）
A.利用实验室内的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定 B.利用实验室间的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定 C.利用实验室内的比对，对实验室的质量控制水平进行判定
D.利用实验室间的比对，对实验室的整个的管理工作进行全面的判定 E.利用室间及室内的比对，对实验室的校准工作进行判定 31.当进行标本的处理或检测时，实验室必须有措施来保证可靠地识别患者标
本，以保证报告的结果是准确的。不属于检测记录范围的是（ ） A.患者的姓名或识别号码 B.标本的特定惟一编号 C.实验室接受标本的日期和时间 D.未达到标本接受标准的标本情况 E.标本收集的日期和时间
32.开展质量内部审核的主要目的是（ ） 。 A.修改质量手册 B.实现质量/服务的改进 C.修改程序文件
D.寻找质量体系存在的问题 E.检验质量体系文件的编写情况 。
33.实验室中对质量体系运行全面负责的人是（ ） A.最高管理者 B.质量负责人 C.技术负责人 D.专业实验室组长 E.实验室组员
34.质量体系文件包括（ ）
A.质量手册、程序性文件、标准操作规程和记录 B.质量手册和程序文件 C.标准操作规程和记录 D.程序文件和标准操作规程 E.质量手册和记录
35.程序性文件编写一般不要求有（ ） 。
A.对每一要素或成一组相互关联的要素要进行描述
B.每份程序性文件应说明该项活动各环节输入、转换、输出所需的文件、物资、
人员、记录以及它们与其他有关活动的接口关系
C.规定开展各环节活动在物资、人员、信息、环境等方面应具备的条件 D.实验原理和检验目的
E.输入、转换、输出过程中需注意的事项及特殊情况的处理措施 36.一般认为用于确诊实验的分析方法希望有（ ） 。 A.高灵敏度 B.高特异性 C.重复性好 D.测定效率高 E.回收率高 37.不确定度的评估的步骤不包括（ ） 。
A.规定被测量 B.识别不确定度的来源 C.不确定度分量的量化 D.计算合成标准不确定度 E.计算相对不确定度 38.构成检测系统性能项目中不包括（ ） 。 A.精密度 B.准确度 C.回收率 D.分析灵敏度 E.分析特异性和参考区间
39.当某种现象（y）受另一种现象（x）的影响，致 y 随着 x 的变动而有规律
地变动，这种协同的 变异关系，在统计学上称为（ ） 。
A.相关关系 B.回归关系 C.曲线关系 D.直线关系 E.以上均是 40.临床实验方法可用实验性能标准来衡量，它包括医学决定水平和（ ） 。 A.允许的分析误差 B.系统分析误差 C.比例误差 D.恒定误差 E.操作误差
判断题：
1.临床实验室的作用，不是为了疾病的预防。
2.检验后标本的保存时间和条件，主要取决于被测物在指定条件下的稳定性。 3.临床实验室管理的首要活动是组织。
4.在实验室认可要求的内容中包含了质量管理体系认证的要求。
5. 保证检验信息正确、有效，最为关键的环节是分析前阶段的质量保证。 6. 室间质量评价即能力验证是指 过实验室室间和室内的比对判定实验室的校
准/检测能力的活动。
7.在室内质控规则中，对随机误差检出敏感的规则是13s.
8.大量测定的均值与被测量真值的接近程度准确度。
9.参考物质生物学和理化性质与实际临床样品的接近程度称为精确度。
10.在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测
量的真值之差称为系统误差。
11.临床实验室工作的便民手段是缩短检测周期。 12.溶血标本导致Na检测结果明显增高。
13.目前临床酶学检验结果尚不能溯源SI单位，无论基本或导出SI单位。 14.建立参考区间时，参考个体是根据设计标准筛选出进行实验的个体的。 15.诊断敏感度指的是真阳性/(真阳性+假阴性) 。
16.参考区间的确定理想的方法是正态分布法 。
17.分析方法只确定分析物，而对其他相关的物质不起作用的能力是指分析特
异性。 18.关于废弃针头处理，应将废弃针头的尖端用70℅酒精处理后丢弃在塑料垃
圾袋中。
19.实验室认可内容中，制定适宜的室内质量控制和室间质量评价程序属于检验
程序及其质量保证
20.根据我国《医疗机构临床实验室管理办法》的定义，临床实验室存在于疾病
预防与控制机构。
21.室内质量控制的主要目的是为了解决重复性。
22.分析中的质量管理最易出现问题、潜在因素最多、也是最难控制的环节。 23.不同检测项目应有不同的标志（如用真空采血管，大体上可以做到这一点），
但要防止张冠李戴，贴错标签。样本容器的标签上可以不注明送检样本类型。 24. 肌酐和肌酸激酶，男性的水平明显高于女性的水平。 25.时效性主要指的是检验结果发出的及时性。
26.对于危急值检验结果的报告如是急诊方立即报告检验结果。 27.检验结果有效性指的是检验结果对临床诊断、治疗的有效性。
28.临床实验室保护患者的隐私权，基本法方是检验报告直接报告患者家属。 29.计量学溯源主要是解决校准问题，但建立溯源性应首先保证常规方法的特异
性。
30.参考物质可用于校准外，还可用于判断方法的正确性。 31.每个临床实验室都应建立主要检验项目的参考方法。
32.目前临床酶学检验结果尚不能溯源SI单位，无论基本或导出SI单位。 33.建立参考区间时，参考个体是根据设计标准筛选出进行实验的个体的。 34.诊断敏感度指的是真阳性/(真阳性+假阴性) 。
35.参考区间的确定理想的方法是正态分布法 。
36.实验室认可体系应包括权威的认可机构、有规的法律法规、明确的认可机
构、完善的认可程序、合格的评审员。
37.高致病性禽流感病毒的危害程度属第二类，处理与其相关的感染性材料最适
合在三级生物安全防护实验室。
38.关于废弃针头处理，应将废弃针头的尖端用70℅酒精处理后丢弃在塑料垃
圾袋中。 39.实验室认可内容中，制定适宜的室内质量控制和室间质量评价程序属于检验
程序及其质量保证。
填空题：
1.临床实验室是为、、人体疾病健康信息为目的，对来自人体的材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学或其他检验的实验室。
2.正态曲线是以 为中心左右分布 的曲线。
3.临床实验室工作准则：、、及时、、经济、便民和 。 4.传统上人们将测量不确定度理解为“表征（或说明）被 所处范围的
一个 。
5.回收实验用于评估实验方法正确测定在 中加入的 的能力，通
过测定比例系统误差，对实验方法的 进行评价
6.我国临床实验室目前主要存在形式：
、采供血机构、、卫生检疫部门对出入境人员进行健康检查的临床实验室、计划生育指导站所属的临床实验室。
名词解释： 1.系统误差： 2.SQC： 3.实验室认可： 4.质控规则： 5.生物安全柜：
6.临床实验室信息系统： 7.参考测量程序： 8.测量程序： 9.基质：
10.EQA（室间质量评价）： 11.实验室认可： 12.生物安全柜： 13.临床实验室信息系统： 14.参考区间： 15.测量程序：
简答题：
1.医疗机构在临床检验管理中的责任 2.常用质控规则 3．质控物的种类 4.室间质量评价的作用 5.EQA的流程
6.临床实验室质量管理的基本要素 7.常用质控规则 8.Levey-Jennings质控图 9.室间质量评价的作用 10.检测项目申请的原则
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