管代汇报材料(书面).10
2020-03-01 21:38:35 来源：范文大全收藏下载本文
管代
各位领导、专家：
大家好！
我谨代表XX公司全体员工对各位的莅临检查和指导表示热烈的欢迎！下面由我向各位简单介绍下我公司质量体系运行的基本情况：
一、公司介绍
XX公司成立于2004年8月，公司位于XX，公司总建筑面积500平方米，其中二楼为行政办公区域，四楼为十万级洁净车间，车间面积为250平方米。
公司主要生产体XX。现有XX。
2009年6月，公司由于换证需要，已经通过了省局的一次体系考核。
二、质量管理体系的实施
●实施时间；公司由2008年1月份开始组织实施质量体系。
●体系文件
公司根据相关质量管理体系和法律法规的要求，编订了企业《质量手册》，制定了企业质量方针和质量目标，制定了各类工作程序文件和作业指导书。
●人员配备
按照管理体系要求,公司聘任由副总经理担任的企业管理者代表，并配备了二名具有
内审员资格的内审员,在生产、质量、技术等岗位上配备了与生产相适应的操作、技术人员。
● 人员培训与管理
1、公司每年年初制定有年度培训计划，针对不同人员进行不同的各种岗位培训。
2、公司对从事特定岗位生产、仓库、质检等人员，每年进行健康体检，体检合格方可上岗。
3、公司主要岗位的人都具备相应的专业知识要求，有相关的产品生产和质量管理经验。
● 现场管理
企业按照5S管理要求，在仓库、生产车间、质量检测等工作场所实行定置、定位摆放管理，设备、设施运行状况进行状态标识，及时清除不需要的物品，保持工作现场清洁卫生， 1
消除因交叉污染引起质量问题的隐患。
三、洁净车间介绍
1、车间级别：十万级洁净车间
2、车间平面图
3、制水系统
原水→ 原水箱 → 原水泵 → 多介质过滤器 → 活性碳过滤器 → 保安过滤器 → PH调节
↓
一级RO泵 → 一级RO膜装置 → 中间水箱 → 二级RO泵 → 二级RO膜装置 → 纯水箱→ 纯水泵 → 紫外线杀菌器 → 微膜过滤器 → 出水
四、采购管理
1、采购控制程序文件确定外购物料的清单，明确物料的技术指标和质量要求，对物料的重
要程度进行分级管理。
2、严格按照质量要求进行采购和验收，按照物料的质量要求制定入库验收准则。
3、建立了供方评估制度，所用物料从合法的、具有资质和有质量保证能力的供方采购，建
立合格供方名录并定期进行评估，保存其评估结果和评价记录。与确定的合格供方应签订供需合同协议，以确保物料的质量和稳定性。
主要物料的采购资料应能够进行追溯。标准品和质控品应能证明来源和溯源性。
五、生产工艺流程图
六、生产过程控制
1、生产过程控制一------- 称量
分析天平定期进行校验
使用前校准（水平、0点和最大称量）
制定有相应的分析天平使用操作规程
2、生产过程控制二-----配置
容量
搅拌溶解（搅拌时间、溶解温度等）
调节酸碱度（温度、酸碱度校准）
过滤（滤膜、滤径、洗涤液、负压等）
定容（温度等）
3、生产过程控制三------分装
设定蠕动泵工作参数（管径、流速等）
进行纯化水计量校准
灌/分装操作规程
每盒称量和总量核准
4、生产过程控制四------清洗和烘干
严格按照内包材、容器清洗和烘干操作规程、
验证程序
5、生产过程控制五------（外包装）
控制外包装车间的工作环境温湿度。
七、产品检验
1、配备酸碱度PH计、电导仪、和BT815A半自动生化分析仪检验设备，并专门专业检验人
员负责检验。
2、配备产品检验标准，检验设备帐、卡、物一致。
采用半自动生化仪机器定期校准和试剂开机校准。
3、产品严格按检验标准检验，对符合要求的产品才能放行。
八、产品留样管理制度
1、制定有产品留样管理制度。
2、定期复验，并对结果汇总分析。
3、复验周期：产品生产1月后、3月后、6月后、12月后、13月后。
九、仓库管理
1、仓库分冷藏原料、一般原料、包装材料、冷藏成品、一般成品等。
2、标签与说明书专柜单独存放。
3、区域划分清楚，设有各种状态标识。
4、台帐清晰明确，帐、卡、物一致。
5、仓储环境及控制应当符合规定的物料储存要求，并定期监控。定期监测设备运行状况、记录储藏温度。
6、仓库并设有专门防鼠和防蝇设施。
7剧毒物料其存放符合国家相关规定，做到专区存放并有明显的识别标识。应由专门人员负责保管和发放。(双人双锁）
十、售后服务
1、公司对每批产品的销售都有明确的销售记录，并保存产品效期后三年。保证了产品的可追溯性。
2、建立了顾客投诉制度和良好的售后服务，及进反馈客户的各种信息。
九、验证
1、公司由相关部门负责人成立验证小组。
2、公司对产品的生产工艺和设备都制定有验证方案。
3、定期对验证方案进行验证。
十、内审和管理评审
1、公司每年组织一次内审；
2、内审的依据
（1）ISO9001：2000
（2）YY/T0287-2003
（3）质量手册等所有体系文件
（4）相关法律法规
3、内审小组：由管理者代表各部门负责人组成。
4、内审方法：查资料记录与提问相结合 。
5、管理评审：质量管理体系文件要求及过程要求的落实情况、效果及改进的需要；质量方
针的适宜性。
十一、不合格品控制
1、企业已建立不合格品控制程序，对不合格品采取专区存放，对不合格品进行评审，确认
产品不合格原因，并采取相应的纠正和预防措施 ，并验证其有效性。
2、一般由检验员负责对不合格品进行标识、记录、隔离，及时处理。不能自行决定的，通
知主管，进行定夺；采购员负责对外购的不合格品的退货处理；生产部负责对不合格品进行及时返工，并提出防止再发生对策。
十二、不良事件
企业已经建立产品不良事件监测报告制度，由管理者代表负责不良事件监测与报告的归口管理 。
我公司的基本情况就是上面介绍的，由于公司各方面制约，无论在软件还是硬件，都存在着不足，希望通过各位专家的检查和指导，能为公司各方面提出宝贵的意见，我们一定会虑心接受和尽力配合，并及时整改和补充，从而使企业的质量管理进一步得到完善和提高。
最后谢谢各位！
某公司
2010．10
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