贴片检验工论文范文
推荐第1篇：化学检验工
化学检验工
1．工种定义
用抽样检查方式对化工品进行化学分析检验。
2．适用范围
本标准适用于矿物、试剂、溶剂、染料、水泥、气体、焦化、农药、水处理等。
3．等级线
初、中、高。
4．学徒期
两年，其中培训期一年，见习期一年。
初级化学检验工
知识要求：
1．基础知识
(1)法定计量单位的概念和常用量的法定计量单位；
(2)误差初步知识和数据处理的一般常识；
(3)电工和电子技术初步知识；
(4)化学初步知识。
2．专业知识
(1)简单化学检验标准方法以及化工产品技术标准；
(2)重量分析法、酸碱滴定法等简单化学分析方法；
(3)仪器分析中简单仪器设备的原理、性能、使用方法和维护保养
知识；
(4)物质常用物理参数的测量方法；
(5)常用标准物质和标准溶液的使用知识；
(6)检验用样品的取样方法。
3．其他知识
(1)天平的计量性能、使用方法和选用原则；
(2)化学实验室的防火、防爆、防毒和防触电等知识；技能要求：
1．设备使用及技术应用
(1)正确使用化学分析法检验的仪器设备；
(2)正确使用仪器分析用的简单仪器设备。
2．操作技能
(1)根据标准和检验要求正确抽取样品；
(2)按照产品标准要求，用简单化学分析法检验无机或有机化工产品；
(3)按照产品标准要求，用简单分析仪器检验无机或有机化工产品；
(4)正确测量产品物理参数。
3．其他
(1)正确使用劳动防护用品和消防器材。
工作实例：
1．用酸碱滴定法检验氢氧化钠的浓度。
2．用酸碱滴定法和重量分析法俭验盐酸的浓度和杂质。
3．用酸碱滴定法检验草酸的浓度。
4．用络合滴定法检验铝盐中铝的浓度。
5．用酸度计检验硼砂的pH值。
6．用酸度计检验邻苯二甲酸氢钾的pH值。
中级化学检验工
知识要求：
1．基础知识
(1)法定计量单位的构成和常用法定计量单位的使用方法；
(2)误差一般知识和数据处理常用方法；
(3)电工和电子技术基础知识；
(4)化学基础知识。
2．专业知识
(1)常用化学检验标准方法以及化工产品技术标准；
(2)沉淀滴定法、络合滴定法、氧化一还原滴定法等复杂化学分析方法；
(3)仪器分析中常用仪器设备的原理、性能、使用方法和维护保养知识；
(4)标准物质的一般知识和常用标准溶液的配制方法。
3．其他知识
(1)化工产品生产工艺一般过程。
技能要求：
1．设备使用及技术应用
(1)正确使用常用分析仪器设备；
(2)正确维护保养化学检验用的仪器设备。
2．操作技能
(1)按照产品标准要求，用复杂化学分析法检验无机或有机化工产品；
(2)按照产品标准要求，用常用分析仪器设备检验无机或有机化工产品；
(3)按国家标准要求，正确配制常用标准溶液；
(4)正确分析检验过程中出现的异常情况。
3．其他
(1)发生安全事故时，有应急处置能力。
工作实例：
1．用氧化一还原滴定法检验高锰酸钾的浓度。
2．用沉淀滴定法检验氯化钠的浓度。
3．用可见分光光度计检验乙酸丁酯中的微量铁。
4．用可见分光光度计检验碳酸钠中铝的含量。
5．配制1 mol浓度盐酸或氢氧化钠标准溶液。
高级化学检验工
知识要求：
1．基础知识
(1)法定计量单位的使用方法和单位改制中的换算关系；
(2)误差和数据处理的基础理论知识；
(3)电工和电子技术基础理论知识；
(4)化学基础理论知识。
2．专业知识
(1)复杂化学检验标准方法以及化工产品技术标准；
(2)仪器分析中复杂仪器设备的原理、性能、使用方法和维护保养知识；
(3)常用分析仪器的一般维修方法。
3．其他知识
(1)国内外化学检验新技术概况；
(2)微机操作应用一般知识。
技能要求：
1．设备使用及技术应用
(1)正确使用复杂分析仪器设备；
(2)熟练操作带有微机的分析仪器。
2．操作技能
(1)按照产品标准要求，用复杂分析仪器设备检验无机或有机化工产品；
(2)正确分析化学检验中的误差；
(3)排除常用分析仪器的一般故障。
3．其他
(1)编写化学检验具体操作规程；
(2)传授化学检验技艺。
工作实例：
1．用气相色谱检验工业丙酮中水的含量。
2．用原子吸收分光光度计检验氯化钠中钙、镁的含量。
3．用紫外分光光度计检验乙醇中醛的浓度。——————————————
附加说明：
本标准由国家技术监督局提出。
本标准由上海市技术监督局负责起草。
主要起草人顾训洪。
推荐第2篇：食品检验工
食品检验工
1.
2.
3.
4.
5.口头语言发布的食品检验报告无效.检验报告可以手签或电子签名.食品检验时,实验室确认新项目时可优先采用实验室间比对方法 实验室检验分析时,不可采用未经确认但已操作多次的检验方法 粮油制品镍测定最佳状态时进样量为20ml，消化时间为8530nm测定。
6.金黄色葡萄球菌菌落直径2~3mm，颜色为灰色到黑色。边缘淡色，周围有浑浊带，外围有透明圈，与血浆凝固酶作用，显现凝固或凝固体积大于原来体积的一半为阳性。
7.培养基中不含抑菌素，沙门氏菌菌落蓝紫色，霉菌选取菌落数1个
8.单光束型原子吸收分光光度计结构简单，价格低廉，但双光束原子吸收分光光度计可消除光源强度变化及检测器灵敏度变动影响。
9.原子吸收分光光度计的光源包括空白阴极灯，无极放电灯，多元素空心阳极灯，如：同空心阴极灯，原子化系统是将试液待测元素转变成基态原子蓝光；雾化器的作用是将试样溶液雾化。
10.原子吸收分光光度计燃烧器作用利用火焰的热能将样品汽化，其种类有孔型和长锋型；原子化温度为1800~3000℃，其中空气—乙炔火焰最高温度为2300℃，氧化亚锡—乙炔火焰温度最高为3000℃。分光系统组成有色散原件（光栅），反光镜，狭缝。
11.我国电力标准频率50赫兹，为防止电路短路，连接点应牢固，使用时应穿绝缘鞋，戴绝缘手套。
12.氢氧化钠俗名火碱，烧碱，苛性钠，四氧化三铁俗名磁石。
13.浓硫酸具有强吸水性，强脱水性和强氧化性。故稀释时应将酸往水里到，并在稀释时不断搅拌。
14.消毒后存在微生物，灭菌后不存在微生物，灭菌常用干热灭菌法。
15.显微镜的放大倍数=目镜倍数x物镜倍数
16.纯碱不慎溅在皮肤上先用大量水冲洗再用2%醋酸液冲洗。化学药品不慎溅入眼睛应冲洗后用干净的棉布包扎覆盖患眼。
17.水银温度计破裂后台上的汞可收集到有水的烧杯中，地上的用硫磺粉覆盖。
18.因为食品腐败变质除食品特性、环境因素外，主要是微生物微生物作用。腐败后引起食品成分和感官性质变化。
19.评价食品卫生质量指标有菌落总数，大肠菌群，致病菌。
20.预包装食品指预先定量包装或制作在包装材料和容器中的食品。
21.分析仪器中，碱式滴定管不得装酸性溶液，移液管需用移取液润洗一次，温度计读书视线应与水银柱弯月面最高点水平，玻璃棒不得捣碎固体，烧杯应在常温或置于石棉网上加垫使用，取放蒸发皿要用坩埚钳，坩埚应置于泥三角上加热，长颈漏斗管口插入液面以下避免气体逸出，离心管主要用于分离，萃取，提炼液体中不同成分物质，比色管不可用于去污粉刷，量器不可放于烘箱中烘，变色硅胶变色成分为氯化钴。
22.分析过程中，使用仪器内壁全部被洗液湿润，将洗液横着缓缓转动，间接配置中，先配或稍高于所需浓度溶液，过滤是将不溶于液体的固体先跟液体分离，配置0.1mol/l盐酸量取9v/m盐酸液，盛有标液试剂瓶要避光避热。标液使用前应振摇混匀。
推荐第3篇：药物检验工
药物检验工
一、职业定义
从事药物质量检验及质量控制的人员。
二、基本文化程度
高中毕业（或同等学历）。
三、适用对象
从事或准备从事本职业的人员。
四、申报条件
——初级（具备以下条件之一者）
（1） 具备2年以上本工种工龄；
（2） 经本职业初级正规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。
——中级（具备以下条件之一者）
（1） 具备7年以上本工种工龄；
（2） 持有本职业初级职业资格证书4年以上；
（3） 取得本职业初级资格证书后，连续从事本职业工作2年以上，经本职业中级正规培
训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书；
（4） 具有中专以上药物分析、药学、药物制剂专业毕业证书；
（5） 具有中专以上药学相关专业毕业证书，经本职业中级正规培训达规定标准学时数，
并取得毕（结）业证书；
——高级（具备以下条件之一者）
（1） 具备10年以上本工种工龄；
（2） 持有本职业中级职业资格证书4年以上；
（3） 取得本职业中级职业资格证书后，连续从事本职业工作2年以上，经本职业高级正
规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书；
（4） 具有大专以上药物分析、药学、药物试剂专业毕业证书；
（5） 具有大专以上药学相关专业毕业证书，经本职业高级正规培训达规定标准学时数，
并取得毕（结）业证书；
（6） 具备4年以上本工种工龄的大专以上药学相关专业的毕业生，可免考理论。
五、鉴定方式
分为理论知识考试和技能操作考核。理论知识考试采用闭卷笔试方式，技能操作考核采用现场实际操作方式；理论知识考试和技能操作考核均采用百分制，成绩皆达60分以上者为合格。
推荐第4篇：邮票贴片
课题：邮票贴片 教学目标：
1、通过学习了解邮票相关。
2、了解邮票贴片在制作和方法。教学重点：了解邮票和邮票贴片的知识 教学难点：制作邮票贴片 教学过程：
一、导入
1、简单了解邮票
邮票是邮政机关发行的黏贴在信封上的邮资凭证。邮票上表现的人，事，物往往反映了一个国家面貌。可以说它就是一个国家的名片。具有很强的收藏价值，是精美的艺术品。
2、
3、欣赏邮票
揭示课题《邮票贴片》
二、学习新知识
1、
2、欣赏了解邮票贴片 了解邮票贴片的组成部分
（主题、说明文字、邮票、贴纸）
3、如何制作邮票贴片
(1)、确定主题
（2）、选择邮票
（3）、编排设计 （4）、整理包装邮票 （5）、书写说明
4、制作注意：
（1）、邮票与主题是否吻合
（2）、说明文字能否起到一定的概括说明的作用 （3）、每张邮票是否保存完好。
三、欣赏贴片作品
四、结束语
推荐第5篇：贴片工艺流程
贴片工艺流程分为：锡膏印刷、SMT贴片（分手工和机器）、中间检查、回流焊
接、炉后检查、性能测试、老化试验（有的不需要）、包装
一、印刷锡膏。
先把锡膏回温之后进行搅拌，然后放少量在印刷机钢网上，量以刮刀前进的时候锡膏到刮刀的3/2处为佳。第一次试印刷后要注意观察FPC上焊盘位置的锡膏是否饱满，有没有少锡或多锡，还要注意有没有短路、开路的情况。这一关非常关键，把关不严就会造成后面的品质不良。
2、贴片。把印刷好的FPC放在治具上，通过自动送板机传送到贴片机进行贴片。贴片机的程序是事先编制好的，机器识别到有板的时候就会开始自动取料进行贴装。贴装出来的第一片板要进行首件检查，主要检查元件的规格、贴装位置、元件极性、有无漏贴、多贴以及锡膏的印刷是否合适等。只要第一片板贴装没有问题的话，后面就会很稳定的生产下去。
3、中间检查。需要注意检查元件的极性（有无反向）、贴装有没有偏移、有无短路、有无少件、多件、有无少锡等。
4、回流焊接。检查好的线路板经过回流焊之后就会自动进行焊接，其原理就是通过发热元件发热，然后采用热风循环使不同温区的温度保持在设定温度范围内，给线路板进行均匀加热，使锡膏经过预热、升温、回流、冷却之后自动融化焊接。这里需要注意的是回流的温度一定要控制好，太低了锡膏熔化不了，会出现冷焊；太高了FPC容易起泡，元件也会烧坏。还有就是预热的温度要适当，太低助焊剂挥发不完全，回流后有残留，影响外观；太高会造成助焊剂过早挥发掉，造成回流时虚焊现象，同时有可能会产生锡珠。
5、炉后检查。这里需要检查产品的外观，看有无焊接不良，即空焊、锡珠、短路、元件偏移、元件竖立（俗称立碑）、元件浮高、极性错误、错件、漏件等等。
6、性能测试。这里包括电气测试和功能检测，针对不同的产品有不同的检测方式。一般工厂都会有ICT测试机器和治具，检测很方便。这里主要检测线路板经过SMT之后的功能是否正常，也就是看有没有目视检查没有检查到的焊接不良。
7、老化试验。有的产品需要做这一道工序，有的不需要。主要是检测产品在各种假定条件下的使用寿命和功能，以最大限度的保证产品质量。
8、包装。不同的产品有不同的包装方式。有的是属于静电敏感元件，就必须采用防静电包装材料，有的需要防潮的还需要采用防潮材料。没有特殊要求的就按普通方式进行包装，关键看产品的要求和客户的需要。包装需要注意的细节是不要漏装配件、数量要准确、要便于点数及检查、打包用的工具如刀片、胶带等不要大意封装进包装箱里面，也不要有任何垃圾等封装进包装箱，同时要注意轻拿轻放。
推荐第6篇：贴片焊接
贴片式元器件的拆卸、焊接技巧 字体大小：大小 excuse0发表于 08-10-13 15:49阅读：371评论：0文章出处:贴片式元器件的拆卸、焊接宜选用200～280℃调温式尖头烙铁。 贴片式电阻器、电容器的基片大多采用陶瓷材料制作，这种材料受碰撞易破裂，因此在拆卸、焊接时应掌握控温、预热、轻触等技巧。控温是指焊接温度应控制在 200～250℃左右。预热指将待焊接的元件先放在100℃左右的环境里预热1～2分钟，防止元件突然受热膨胀损坏。轻触是指操作时烙铁头应先对印制板的焊点或导带加热，尽量不要碰到元件。另外还要控制每次焊接时间在3秒钟左右，焊接完毕后让电路板在常温下自然冷却。以上方法和技巧同样适用于贴片式晶体
二、三极管的焊接。贴片式集成电路的引脚数量多、间距窄、硬度小，如果焊接温度不当，极易造成引脚焊锡短路、虚焊或印制线路铜箔脱离印制板等故障。拆卸贴片式集成电路时，可将调温烙铁温度调至260℃左右，用烙铁头配合吸锡器将集成电路引脚焊锡全部吸除后，用尖嘴镊子轻轻插入集成电路底部，一边用烙铁加热，一边用镊子逐个轻轻提起集成电路引脚，使集成电路引脚逐渐与印制板脱离。用镊子提起集成电路时一定要随烙铁加热的部位同步进行，防止操之过急将线路板损坏。 换入新集成电路前要将原集成电路留下的焊锡全部清除，保证焊盘的平整清洁。然后将待焊集成电路引脚用细砂纸打磨清洁，均匀搪锡，再将待焊集成电路脚位对准印制板相应焊点，焊接时用手轻压在集成电路表面，防止集成电路移动，另一只手操作电烙铁蘸适量焊锡将集成电路四角的引脚与线路板焊接固定后，再次检查确认集成电路型号与方向，正确后正式焊接，将烙铁温度调节在250℃左右，一只手持烙铁给集成电路引脚加热，另一只手将焊锡丝送往加热引脚焊接，直至全部引脚加热焊接完毕，最后仔细检查和排除引脚短路和虚焊，待焊点自然冷却后，用毛刷蘸无水酒精再次清洁线路板和焊点，防止遗留焊渣。检修模块电路板故障前，宜先用毛刷蘸无水酒精清理印制板，清除板上灰尘、焊渣等杂物，并观察原电路板是否存在虚焊或焊渣短路等现象，以及早发现故障点，节省检修时间。
推荐第7篇：检验工安全操作规程
检验工安全操作规程
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7 检验台和局部照明灯电压不得超过36伏。 检验工不得擅自离机床设备。 在使用手电钻和手提砂轮机时，必须戴好绝缘手套，遵守电钻、砂轮安全操作规程。 在使用平板时应检查平板是否用木块垫稳，以防千斤顶倾倒时压伤手脚。 严禁在机床开动和未停稳前使用量具进行测量工作。 检查工作用一切电气设备和仪表，必须由电工接通电路。严禁检验工自己接临时电源线或用导线直接插入插座。 检查工具、成品、废品，应分别在固定位置存放整齐、稳妥。
推荐第8篇：原料检验工教案
化学分析工培训教案（50课时）
目
录
第一部分
原辅材料仪器分析（40课时） ..................................................................................2
第一章 铁合金化学分析用试样制备法（2课时） ..............................................................2 第二章
原子吸收分光光度法（11课时） ..........................................................................5
第一节 原子吸收分光光度法基本原理（1课时） ......................................................5 第二节
火焰（1课时） ................................................................................................5 第三节
仪器装置基本构造（1课时） ......................................................................6 第四节
干扰及消除（1课时） ....................................................................................6 第五节
常用测定方法（1课时） ..............................................................................7 第六节
仪器操作规程（3课时） ................................................................................8 第七节 仪器维护规程（3课时） ................................................................................11 第三章
红外碳硫分析仪（9课时） ..................................................................................12 第一节 红外碳硫分析仪基本原理（1课时） ............................................................12 第二节
仪器结构（1课时） ......................................................................................12 第三节
分析应用要点（1课时） ..............................................................................12 第四节 仪器操作规程（3课时） ..............................................................................13 第五节 仪器维护规程（3课时） ..............................................................................16 第四章
X荧光分析仪（9课时） ......................................................................................17 第一节
X荧光分析仪基本原理（1课时） ..............................................................17 第二节
仪器结构（1课时） ......................................................................................17 第三节
分析应用要点（1课时） ............................................................................17 第四节
仪器操作规程（3课时） ..............................................................................18 第五节 仪器维护规程（3课时） ................................................................................23 第五章
电感耦合等离子体光谱仪（9课时） ..................................................................25 第一节
电感耦合等离子体光谱仪分析基本原理（1课时） ..................................25 第二节
仪器结构（1课时） ......................................................................................26 第三节
分析应用要点（1课时） ..............................................................................26 第四节
仪器操作规程（3课时） ..............................................................................27 第五节 仪器维护规程（3课时） ..............................................................................31 第二部分
原辅材料化学分析（10课时） ..............................................................................33 第一章 化验工一般安全守则（1课时） ..........................................................................34 第二章 化验室常用的玻璃仪器、石英制品及非玻璃器皿与器材（3课时） ..............35 第一节 化验室常用的玻璃仪器（1课时） ..............................................................35 第二节 化验室常用的石英器皿（1课时） ..............................................................35 第三节
化验室常用的非玻璃器皿与器材（1课时） ..............................................36 第三章 溶液及配制方法（6课时） ..................................................................................36 第一节 溶液配制时常用的计量单位（1课时） ......................................................36 第二节 溶液浓度的表示方法（1课时） ..................................................................37 第三节 常用标准溶液的配制方法（4课时） ..........................................................38
化学分析工培训教材
第一部分
原辅材料仪器分析（40课时） 第一章 铁合金化学分析用试样制备法（2课时） 1.使用范围
本方法适用于国家标准规定的各种牌号铁合金化学分析用试样的制备，仲裁检验时必须按本标准所规定的方法进行。
2.总则
2.1制备的铁合金试样必须干净、无油、无锈，不得有其它杂物。2.2制备的试样如湿润时必须干燥后再制备。
2.3钻或刨的试样，内部无气孔、无渣、要防止钻样过热氧化。2.4铁合金化学分析用试样应保存六个月，对含碳量小于0.01%或有特殊要求的试样应保存在密闭的玻璃器皿中。
2.5试样的破碎
2.5.1破碎时必须将全部试样破碎成所规定的粒度。2.5.2破碎时要防止破碎机磨损混入杂物。
2.5.3使用破碎机破碎同一产品不同牌号或破碎不同产品之前，必须先用适量需破碎的样品冲洗破碎机数次。
2.5.4破碎时应防止试样飞散。
2.5.5破碎后应注意将滞留于破碎机内的全部试样取出，合并到样品中去。
2.6试样的缩分
2.6.1缩分时应注意防止试样飞散，混入杂物或其它产品。2.6.2缩分时应将试样放在平板上，用不同规格缩分板进行。 2.6.3缩分前必须将试样经过多次混允，堆成锥型料堆，然后从上垂直平压，使料堆高度降低二分之一，用四分法缩分，取其对角扇形合并为缩分试样。
2.7试样的研细
2.7.1制样所用工具和设备，必须无油、无锈。
2.7.2所用研磨机或钢钵对各种产品应专用，或进行严格的清洗后使用。
2.7.3研细样品前，必须先用少量需研细的样品冲洗1~2次后方可研细正式样品。
2.7.4在研细过程中应注意防止样品飞散。
2.7.5研细试样的时间要短、多次过筛。要防止机械磨损和过热使样品发生氧化。
2.7.6研磨困难时，筛分后筛网上样品不允许抛掉，必须研细至使样品全部过筛。
2.7.7试样筛分时，必须有盖有底，并要轻轻摇动。3.试样的制备
3.1粉状化学分析试样的制备
3.1.1钨铁、铌铁、硼铁、磷铁。将上述品种试料，研磨或破碎，使全部试料通过0.88mm筛孔，混允后用四分法缩分，一份作为分析用试样，其余作保管样。
3.1.2钼铁、高碳铬铁、硅猛合金、硅铬合金、硅钙合金、硅铁、钛铁、高炉锰铁、碳素锰铁。将上述品种试料，研磨或破碎，使全部试料通过0.125mm筛孔，混允后用四分法缩，一份作为分析用试样，其余作保管样。
3.1.3低碳锰铁、中碳锰铁。将上述品种试料，研磨或破碎，使全部试料通过0.149mm筛孔，混允后用四分法缩分，一份作为分析用试样，其余作保管样。
3.1.4钒铁、金属锰。将上述品种试料，研磨或破碎，使全部试料通过0.177mm筛孔，混允后用四分法缩分，一份作为分析用试样，其余作保管样。
3.2块状化学分析试样的制备
3.3.1钻取试样应在试样断面钻取，深度为15~25cm,保持每钻孔取样量大致相等，每点试样量不少于10g。
3.3.2 钻好的试样用0.149mm筛孔或磁性吸附的办法除去灰渣。 3.3.3 钻取或刨取的试样，全部砸碎混匀至一定粒度，总取样量一般不超过150g。
3.3.4钻取试样湿润时须烘干，温度控制在100℃一下。3.3.5真空烙铁、砖形块状试样用水浸泡后取出，从上或下面以钻孔法，在每块试样对角线上钻取三点，砸碎混匀，使全部通过0.84mm筛孔，用四分法缩分，一份作为分析用试样，其余作保管样。
3.3.6微碳烙铁、低碳烙铁、中碳烙铁。在用蒸馏水流水冷却钻头的情况下，每块试样上钻取一点，烘干、砸碎混匀，全部通过1.68mm
筛孔，用四分法缩分，一份作为分析用试样，其余作保管试样。
3.3.7金属烙。钻取试样断面，并离开表面5mm，钻取三点，砸碎混匀，全部试样通过1.68mm筛孔，用四分法缩分，一份作为分析用试样，其余作保管样。
第二章
原子吸收分光光度法（11课时）
第一节 原子吸收分光光度法基本原理（1课时） 原子吸收分光光度法又称原子吸收光谱分析。从它的分析角度可以将其定义如下：在待测元素的特定和独有的波长下，通过测量试样所产生的原子蒸汽对辐射的吸收，来测定试样中该元素浓度的一种方法，它是基于，在原子化器中，试样中的待测元素在高温或化学反应的作用下变成原子蒸汽，从光源辐射出待测元素的特征光，该特征光通过原子化器时，被待测元素的基态原子所吸收，由辐射光强度减弱的程度，可以求出样品中待测元素的含量。
第二节
火焰（1课时）
火焰的作用是使样品原子化。溶液被喷雾后，第一阶段为从溶液雾化至蒸发为分子蒸气阶段。它主要依赖于雾化器的性能，雾滴大小、溶液性质、火焰温度、溶液浓度等。第二阶段是从分子蒸气至它解离成基态原子，这一步骤主要决定于被测物质的离解能，同时还与火焰的温度及气氛密切相关。常用火焰是空气-乙炔火焰，目前可用于测量35种元素。空气乙炔火焰温度较高，半分解产物C、CO、CH等在火焰中构成还原气氛，因此有较好的原子化能力。其富燃火焰的半
分解产物很丰富，能在火焰中抢夺氧化物中的氧，使被测金属原子化。因此，对易形成稳定氧化物的元素如Cr、Ca、Ba、Mo等，较为有利。其贫燃火焰适用于熔点高但不易氧化的金属的测定，如Au、Ag、Pt、Ph、Ga、In、Ni、Co及碱金属元素，但稳定性差。其化学计量火焰适宜于大多数元素的测定。
第三节
仪器装置基本构造（1课时）
原子吸收分光光度计主要由四部分组成： ㈠光源-发射待测元素的鋭线光源； ㈡原子化器-产生待分析试样的原子蒸气； ㈢分光系统-分出共振线波长；
㈣检测系统-检测器，放大器和读数装置；
第四节
干扰及消除（1课时）
原子吸收分析中的干扰通常有五种类型：化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱干扰及背景干扰。
㈠化学干扰
化学干扰是原子吸收分析中经常遇到的、影响最大的干扰，其产生的主要原因是待测元素不能从它的化合物中全部解离出来，即由于形成稳定或难熔化合物。化学干扰在很大程度上取决于火焰的组成与温度，一般来说，采用高温火焰或增加火焰的还原气氛，可消除或减轻某些化学干扰。
㈡物理干扰
当溶质或溶剂的物理性质（粘度、表面张力等）发生变化时，喷雾效率或待测元素喷入火焰的速度就发生变化，因而影响吸收强度。溶液或酸的浓度高时，一般喷雾效率下降，使得火焰中
原子浓度减小，导致吸收强度下降。有机溶剂使吸收强度增大的现象也属于这一类干扰。溶液温度也影响吸入量。为防止物理干扰，可稀释试样溶液直至被溶解的盐类或酸的影响可以忽略，或将试样和标准溶液中主要成分的浓度匹配一致，使其具有相同的基本组成。对主要成分在无法匹配的情况下，可采用标准加入法。
㈢电离干扰
电离干扰发生在火焰温度高到足以使中性原子失去电子从而产生带正电的离子的情况。为了克服电离干扰，一方面可适当控制火焰的温度，另一方面可向标准和试样溶液加入大量的一种易电离的元素。
㈣光谱干扰
光谱干扰是由于光源、试样或仪器使某些不需要的辐射被检测器测量所引起的。为排除光谱干扰，其一是选用被测元素的其它分析线，其二是预先分离干扰元素。
㈤背景干扰
背景干扰包括背景吸收和火焰发射。
第五节
常用测定方法（1课时）
5.1直接测定法
5.1.1标准曲线法。测定标准系列溶液的吸光度，绘制浓度-吸光度曲线。由测得试液的吸光度，在标准曲线上求出样品中被测元素的浓度。
5.1.2标准加入法。当试样中共存物不明，或基体含量高、变化大，使得很难配置相类似的标准时，用标准加入法较好。将试液分成四等份，在第
二、
三、四份加入不同量的标准溶液，稀释至相同体积后一起测定。绘制分析曲线并外推，延长线在横切轴上的截距表示的
浓度即为待测试样的浓度。
5.2间接测定法
有的元素灵敏度太低，无法进行低含量测定。非金属元素的共振线在真空紫外区，无法用常规的原子吸收法直接测定。间接原子吸收法为解决这些问题开辟了前景。所谓间接分析，就是通过测定能与被分析元素（或有机物）发生反应（生成化合物或增感、抑制作用）的非被分析元素的原子吸收，来间接推断出被测元素的含量。
第六节
仪器操作规程（3课时）
1.设备概况 工作范围：
本仪器适用于钢铁及原辅料中的金属元素的含量测定。 仪器
波长范围：（190-900）nm 燃烧器：预混合型100mm 光栅：1800条/mm 焦距：277mm 线色散倒率：2.1nm/mm 工作原理：
在原子化器中，试样中待测元素在高温作用下，变成原子蒸气，从光源辐射出的待测元素的特征光，通过原子化器时，被待测元素的基态原子吸收，由光强减弱的程度可求出待测元素的含量。 2.操作程序及注意事项
将试样制成所需溶液，盐度小于10%。
接通电源，依次打开主机、计算机、进入分析程度、输入各项参数，
调整灯电流（2-4）mA，稳定20分钟以上，开始寻峰。
打开空压机，调节压力为0.25MPa，流量为1升/分钟；点燃乙炔气，稳定5分钟以上。
调零后将试样溶液喷入火焰比色。
比色完毕，将二次水喷入火焰清洗原子化器十分钟，关闭乙炔气，退出分析程序，关闭主机，最后关闭压缩机去掉电源。 注意事项
开机首先检查水路、气路及各部位开头是否正常，确认后才可开机。 乙炔气瓶应存放于通风、干燥、远离明火处、瓶内压力小于5 MPa时应更换，出气压力不大于0.1 MPa.每次开机要预热20分钟以上才能工作，关机停气时，先关燃气，再关助燃气。
操作者应凭证上岗，并严格遵守各项规章制度，有权拒绝违规操作。开机时不远离仪器，并及时填写运行记录。 3.常见故障、原因及排除方法 火焰颜色不对，并骚动很大。
这是由于燃气不纯所致，应立即关闭燃气，更换乙炔气瓶或乙炔净化剂。
指示仪表突然波动。
这类原因多数是由于电子线路中个别元件损坏所致或电源电压波动太大，应立即关机，待查明原因排除后再开机。 空心阴极灯不亮。
电源设施没接通或坏了。 灯坏了。 能量过低。
空心阴极灯发射变弱。更换新灯。 外光路不正，重新调整。
外光路透镜污染，擦净（污染严重者更换）。 光栅、准直镜老化或污染。擦净或更换。 分析结果偏高。 试剂空白没校正。 存在分子吸收或背景吸收。 工作曲线向下弯曲。 分析结果偏高。
存在化学基体干扰、电离干扰。 标液被污染。 工作曲线向上弯曲。 工作曲线弯度过大。
所使用的波长不适当。可再选择波长。 灯发射自蚀。降低灯电流。 有电离干扰。加消电力剂。 存在散射光。养活狭缝。 4.使用者基本素质及要求。 文化：高中以上。
技能：上岗技能等级为三级以上化验水平。 专业技术：具有本岗位一年以上实际操作经验。 相关工种：具有三级以上制样工水平。
能严格遵守各项规章制度，劳动态度好，责任心强。 有较强的应变能力和安全质量意识。 5.遵守岗位责任制。
遵守仪器的操作、使用、维护规程、安全技术规程。
第七节 仪器维护规程（3课时）
1.室内应清洁无尘、无腐蚀性气体、无阳光直射，保持温度10-30℃，湿度小于80%，并做好防火措施。
2.仪器主机应固定于稳定的工作台上，防震动、强电、强磁场的干扰，样品室上方应有通风装置。
3.空心阴极灯在装卸时应小心轻放，防止破裂，不能碰伤及污染其石英窗口，若有污染应用脱脂棉蘸乙醇和酒精擦洗，4.长期不使用的阴极灯每隔3-4个月，点燃2-3小时以免灯内的气体漏气或吸附。5.原子化器因接触试液应在每一组分析后，喷入二次水十分钟，以清洗分析时沾上的酸性溶液。每星期对原子化系统进行一次清理，但试样量大，喷入的溶液过浓或为浑浊时，应每日清理一次。毛细管经常用细金属丝疏通。 主机系统
6.波长机构是比较精密组件，应避免冲击、碰撞，严禁私自拆卸。7.透镜、光栅、反射镜禁止用手触摸，不得对光栅讲话，呵气，以免
唾液溅上。
8.避免用手拿光电倍增管管壳，更换时应用手持管座以免留下污迹，影响入射光能量。
9.乙炔气瓶压力小于5Pa时，应更换新瓶，存放乙炔的地方应通风、干燥、远离明火、
10.非本室工作人员不得使用仪器。开机时，操作人员不得远离仪器并填写号运行记录，发现问题及时上报处理。
第三章
红外碳硫分析仪（9课时）
第一节 红外碳硫分析仪基本原理（1课时）
CO
2、SO2等极性分子具有永久电偶极矩，因而具有振动、转动等结构。按量子力学分成分裂的能级，可与入射的特征波长红外辐射耦合产生吸收，测量经吸收后红外光的强度便能计算出相应气体的浓度，这便是红外气体分析的理论依据。
第二节
仪器结构（1课时）
2.1高频炉 2.2气路及检测单元 2.3自动控制及数据处理单元 2.4打印机
第三节
分析应用要点（1课时）
3.1助熔剂
助熔剂在感应炉的燃烧反应中扮演重要的角色，其纯净度和均匀性非常重要。好的助熔剂应该保证碳硫的含量都很低，
而且均匀，这样才能得到准确的助熔剂空白。助熔剂可以装在不同尺寸的容器中，在使用时应避免沾污。
3.2样品制备
为了得到准确的结果，样品必须具有代表性。在应用中要注意两个方面的问题:⑴超低碳分析时的样品表面沾污；⑵灰铸铁中的碳硫分析。对于第一种情况，象车屑样具有较大的比表面积，表面沾污而使分析结果波动的可能性较大，因此，制成粒状或柱状样品是首选。在第二种情况中，灰铸铁中含有一定量的石墨碳，当车屑或钻取时，石墨碳会脱离样品，因此，将样品制成大于3mm的“薄片”很有必要。
3.3氧气 氧气是熔样过程中起提供燃烧和携带气体的，它在分析过程中起重要作用，一般级别的氧气中所含有的杂质能够影响碳的准确测定，有时包括硫。所以氧气纯度问题必须得到足够的重视。
3.4陶瓷坩埚 如果陶瓷坩埚处理得不好，也将使分析结果产生波动。通常要求预烧或焙烧：通常要求将坩埚置于马弗炉或管式炉中，在至少1000℃处理2小时，或超过1250℃处理15分钟，然后趁热取出，冷却后置于干燥器中；使用时用干净的夹钳一个一个从干燥器中取出使用，处理过的坩埚不能暴露在空气中太长时间，因为空气中粉尘将再次沾污坩埚，
第四节 仪器操作规程（3课时）
1 准备工作
工作气源 氧气＞99.2% 氧气瓶压力＞4.0MPa 动力气源 氮气工业纯 氮气瓶压力＞2.0MPa
坩埚
一般处理：将坩埚散堆在马弗炉中，在1000℃-1100℃温度下灼烧4小时冷却至室温，置于干燥器中备用。 低碳低硫样品分析坩埚处理：
将已处理坩埚留一部分在马弗炉中再按上述方法灼烧一次备用。 将坩埚置于专用通纯氧的炉中后，1000℃-1100℃灼烧半小时，通纯氧冷却后使用。
标准样品 校正仪器和验证仪器使用
助溶剂 分析不同的样品应使用不同的助溶剂，因此应有钨粒、锡粒和纯铁等助溶剂。 2 开机 通气源
开启氧气瓶、调节减压阀至0.25 MPa 开启氮气瓶、调节减压阀至0.25 MPa 通电
开启稳压电源开关 开永红外分析仪开关
打开主机、显示器、打印机和电子天平
等红外分析仪稳定两个小时以后，开启高频炉电源开关，冷却风扇工作、高频管灯丝预热 打开分析程序，进入主画面 3 系统诊断
等仪器稳定30分钟以后进行 在空载的情况下，高频应小于0.2 在通氧的情况下，炉头压力为0.08 MPa，燃烧压力为0.15 MPa，吹氧流量为2.5L/min，分析流量为3.5L/ min。
在通氧的情况下，如果压力表和流量计不稳定，说明有漏气的地方，应检查排除后再进行其它的工作。 4 分析 称重、输入重量
用坩埚钳夹取已预先处理过的坩埚，把莫过于埚轻放在仪器所配天平的称量盘上，天平自动减去坩埚重量，分析软件天平称重显示0.0000（此过程为坩埚去皮，若不显示0.0000，则按F3键重新去皮）。用样品勺取少量被测样品放入坩埚内，样品的加入量在分析软件“天平称量显示窗口”显示（一般钢样称0.5克左右，铁样称0.3克左右）。按回车键，重复自动输入计算机，同时在重量库窗口显示。注意：按回车键一次，否则重量会连续输入。 加助溶剂
根据分析试样的不同，应加入不同的助溶剂。对钢铁试样及大多数金属试样只需加入钨助溶剂即可，不能用锡等其它助溶剂代替。 分析
按高频炉的升降按钮，使坩埚托架下降，用坩托钳夹取已加入助溶剂的坩埚轻放在坩埚托架内的石英托上（注意坩埚应放在石英燃烧管），按升降按钮，使坩埚托架上升到位。
按PgDn键或用鼠标点击计算机分析软件左上角的绿色分析按钮，开始分析。
分析结束后打印出分析结果 5 关机
按高频炉的升降按钮使坩埚托下降 关闭气源 关闭高频炉电源
关闭电子天平、打印机、计算机和显示器 关闭红外分析仪（最好是常开） 关闭稳压电源
第五节 仪器维护规程（3课时）
1 每日维护
按下高频炉的升降钮，使坩埚托下降。按排灰钮机械刷下降清扫炉头。 利用系统诊断通氧、排气、反复几次 2 每周维护
每周卸下炉头，清洗过滤网和氧枪 清洗密封圈，涂上硅脂
每周应更换氧气净化管、滤尘管两端的石英棉 3 月维护
每月应清洗一下吸尘箱
每月检查氧气净化管、分析器净化管、滤尘管净化试剂的情况，变质应更换
4 每半年维护
每半年应清洗流量控制器和各个电磁阀
第四章
X荧光分析仪（9课时）
第一节
X荧光分析仪基本原理（1课时）
从X光管发射出来的X射线又称一次射线，照射到被测的试样上，试样中的组成元素就放射出特征波长的X射线，又称荧光X射线。荧光X射线是一混合电子束，在试样周围安装能接受预定波长的分光器，而反射的X射线强度与试样的元素含量成一定的函数关系，检测器在一定的时间内将X光子转换成电子再由电子电路计数与计算机中储存的工作曲线系数进行换算，就能将试样中所含的元素作定量分析，所有元素的测量是同时进行的。
第二节
仪器结构（1课时）
2.1X射线激发源由X射线管、X射线安全控制系统、高压发生器和X射线管水冷组成；
2.2色散系统由测角仪或固定单色器、准直器或狭缝装置、分光晶体组成；
2.3探测系统
2.4控制及数据处理系统
第三节
分析应用要点（1课时）
3.1待测试样必须满足以下条件：对材料有足够的代表性；要均匀，即待测试样中任一体积单元的成分都相同；具有平坦光滑，且各
样片彼此一致的表面；在可能的情况下，样品的厚度必须满足无限厚的要求；试样在射线照射及真空条件下要保持稳定不飞散，不变形，不起化学变化。
3.2分析用试样的制备
3.2.1金属和其它块状材料
金属试样通常都用一般的机械加工法制样。可以用车、铣、刨、磨等手段将金属块加工成适合于放入仪器的形状，且表面光滑的试样。金属屑可用特制的装置融化浇铸成适当形状的金属块再研磨、抛光。对硬质合金及玻璃、陶瓷等先用金刚钻切成适当的形状再研磨加工。对于比较软的多相合金，由于软的组分中会嵌入磨料颗粒而造成沾染，因此研磨时必须十分小心。
3.2.2粉末样品
对于粉末样品除了像块状试样要考虑表面的光滑平整外，在整个样品范围里的粒度，密度的影响都要考虑。为了克服这些影响，最有力的手段一是研磨二是加压成型。
3.2.3熔融技术
用研磨和压片方法制成的样品能获得重现性良好的X射线强度，但不能说明颗粒度效应和非均匀效应已经消除。事实上，研磨压片仅能使这些影响缩小，而且这种方法往往只对短波辐射有效，而对中波和长波往往是不能令人满意的。所以人们发展出一种制备硼酸盐玻璃片的熔融技术。这种技术把样品粉末用碱性硼酸盐在高温下熔融生成单相的玻璃体，这种样片内部均匀表面光滑，是理想的X射线光谱分析用样片。熔融不但彻底克服了粒度效应等不均匀效应，而且熔剂本身就是稀释剂起到了抑制基体效应的作用。
第四节
仪器操作规程（3课时）
1.设备概况
1.1工作范围：铁合金、炉渣、连铸保护渣、矿石、钢铁、纯金属等原辅材料的分析 1.2分析元素：C、O～U 1.3分析范围：0.0001～99.99％
1.4分析样品类型：粉末、块状、不规则形状 1.5技术指标
x射线管：端窗Rh靶，薄铍窗（75μm）， 功率：4KW。
最大功率：60Kv,140mA
测 角
器：θ、2θ独立驱动方式
扫描角度范围：SC：0°~118°（2θ）
FPC：7°~148°（2θ）
角度分辨率：0.0010
角度重现性：＜±0.00030 ,步进扫描最小步长：0.00
2、双向旋转
真空室温度范围：35±0.3℃ 1.6 工艺要求
1.6.1 粉末样按要求过筛
1.6.2 压块后的试样表面必须均匀平滑。 1.6.3 使用熔融片时，熔片要求平滑无气泡。 1.6.4 主机预热4小时以上。 1.6.5 分析试样前校正仪器。
1.6.6 保持室温18~28℃，湿度40~75%。
1.7 分析流程图
准备-开机预热-压样或熔样-校正仪器-分析-记录-报告 2. 操作者的基本素质和技能 2.1 高中以上或相当于高中的学历。 2.2 技能等级为中级以上化验工水平。 3. 操作者必须遵守的规程和文件 3.1 质量管理部安全技术操作规程 3.2 设备使用维护管理细则
3.3 化学分析工仪器分析岗位作业标准。 4. 仪器的开启和关闭 4.1 开启仪器
4.1.1 开启外部冷却水，然后开启仪器电源。 4.1.2 打开主机控制电源 SYSTEM（20A)。 4.1.3 打开X射线的电源X-RAY(75A)。
4.1.4 稍等片刻，主机前面板的“RUN”指示灯亮，开启PC机电源，启动视窗操作系统。 4.1.5 启动PC-XRF软件
4.1.6 Mainte nance(维护) ” 初始化仪器:如果仪器没有
“Initialize(初始化)”，窗口会弹出并提示“请初始化仪器。点击“Initialize(初始化)“按纽，对仪器每个部位进行初始化。 初始化完成后，仪器每个部位的状态等都会显示（OK）。 4.1.7 开启X射线:点击”Main menu”(主菜单)中的” Maint-
enance(维护)”按钮显示出维护窗口，然后点击其中的”
Instrument Setup(仪器设置)”按纽，打开仪器设置窗口。
Start-up（开启）”下面的“Reservation（预约设定）”设置为“ON”，“Tube Cooling Water（射线管冷却水）”设置为
ON”，PR气体设置为“ON”，“（温度控制）”设置为“ON”
.然后点击“Exectur Start-up（执行）”按钮开始执行电压及电 流的加升操作，完成这些操作后屏幕菜单退回原始状态。 4.2 关闭仪器 4.2.1关闭Ｘ射线:
用户必须首先关掉Ｘ射线，PR气体以及其它相关设备，然后才能关闭仪器电源。要关闭Ｘ射线，必须打开“Instrument Setup（仪器设置）”窗口。首先点击“Main Menu（主菜单）” 中的”Maintenance（维护）“按纽，然后点击其中的“Instrum ent Setup（仪器设置）”按纽，打开该窗口。首先“ X-ayPower Off（X射线电源关闭）”设置为“Shutdown（关闭）” “Tube
Cooling Water（射线管冷却水）”设置为“OFF”， PR气体设置为“OFF”，“（温度控制）”设置为“OFF”。然后点击Exe cute Start-up（执行）” 按纽开始关闭仪器，完成这些操作后屏幕菜单退回原始状态。
4.2.2 关闭ＰＣＸＲＦ软件：
X-ray”关闭后关闭“Main Menu（主菜单），关闭PCXRF软 件，关闭视窗操作系统，关闭计算机电源。
4.2.3 关闭仪器电源：
关闭计算机电源后按顺序关闭仪器后面板下部的X-RAY，SYSTEM开关。冷却水用于冷却Ｘ射线管，一定要等到关闭 Ｘ射线大约20分钟后再关闭。 5. 软件操作步骤
5.1 用一个预先设定好的分析组，进行定性－定量分析。
5.2打开“Main Menu（主菜单）”中的“Analysis（分析）”窗口以及“Sample Registration（样品登记）”窗口。
5.3 选择相应的组进行分析。点击“Sample Re„（样品登记）”画面中的“Analysis Gr„（分析组）”按纽，打开选择分析组窗口。选择“Qual-Quant（定性－定量）“或者“Quantitative（定量）”分析组类型，然后选择列表中的分析组。选择“PU„.
Of„.（测量目的）”条件下的“Unknown（未知样品）”。点 击【OK】按纽。
5.4输入样品名称。在登记样品窗口中输入要分析的样品的名称、位置、备注。
5.5 开始分析。在样品台上放上样品，点击“Analysis（分析）”窗口的“START”按钮，开始分析。
5.6 确认分析结果。测量完成后，在“Result Display（结果显示）”窗口会显示出定量分析结果。
5.7 分析结果可以自动打印，会自动作为一个文件保存。若想要对分析结果进行再处理，可选择“Sample Schedule（样品进程）”中的
【Proce Data„（数据处理）】按纽，打开脱机“DataProceing（数据处理）“窗口进行数据处理。 6.应遵守的纪律和劳保及安全注意事项 6.1 格遵守企业各项规章制度。 6.2 要求严格各类劳保品的穿戴。
6.3 严格按照《安全技术操作规程》中的要求进行操作。 7.常见故障原因及排除 7.1 真空值低。
7.1.1真空油污染，更换真空油。7.1.2 真空管路密封不严，重新密封。 7.1.3 辐射室粉末增多，清理辐射室。 7.1.4 O”环老化，更换“O”环。 7.2 内循环水报警
7.2.1 水量不足，补足纯水。
7.2.2 纯水电阻增加，更换离子交换树脂。
第五节 仪器维护规程（3课时）
1.真空泵：真空泵油每六个月更换一次，粉末样多时每三个月更换一次；每日检查油位，发现油位太低应及时注油。
2.X射线管冷却系统：每日检查内循环水阻值，发现超差及时更换蒸馏水及树脂；每日检查外循环水，水温保持在19±3°C，每日检查水压、流量，发现超差及时调整。
3.检测器：每月检查一次波高分布，及时校准仪器。
4.转盘：每周拆下盘架，用吸尘器清理盘面一次。5.进样器
5.1每年旋转装置一次，粉末试样较多时每六个月清理一次，及时更换老化、磨损密封圈。
5.2 每半年检查蜗杆齿轮一次，及时加注润滑油。 5.3各连接部位每六个月加注一次润滑油。
6.快门：每年拆开彻底清理一次，及时更换老化密封圈。
7.计算机：不得随意安装或添加软件，不得在随机配置计算机上玩游戏
8.仪器系统维护：应经常打开维护窗口，检查仪器“维护”窗口的每一个次级控制功能
8.1 X-射线发生器 ：设置X-射线开关以及冷却水的开关 8.2仪器监控 : 即时监控一个X-射线强度。
8.3初始化仪器:仪器首次送电，需要执行“初始化”操作以检查每个组成的动作。
8.4 PH调整 ：自动进行2θ-PH耦合系数的β值调整，使PHD曲线的峰中心位于标准点附近，正常情况下，但是，更换FPC窗口或PR气后也要进行调整。
8.5 自我诊断：定期对仪器的可移动部件进行自我诊断。 8.5.1 滤光片诊断内容：初始位置→极限位置→初始位置→完成 8.5.2 旋转诊断内容：保持旋转3秒钟→初始化→旋转900→旋转900→旋转 900→旋转900（初始化位置）
8.5.3光闸诊断内容：孔径移动到初始位置→极限位置→初始位置→完成
8.5.4 狭缝诊断内容：高精度位置（初始化位置）→标准位置→局部分析标准位置→局部分析高精度位置→高精度位置→初始位置→完成
8.5.5 测角仪诊断内容：初始位置→移动2θ到高限→移动θ到高限→ 移动θ到低限→移动2θ到低限→初始位置→移动2θ联动θ到149.50→移动2θ联动θ到60→检查编码初始化传感器→初始位置→完成
8.5.6 转台诊断内容：依次完成移动位置后检查原点传感器是否回到一号位置（初始位置样品载入检查在样品载入／退出的时候机械手、升降台、快门动作是否正常。同时检查排空和抽真空动作是否在规定的时间内完成。
第五章
电感耦合等离子体光谱仪（9课时）
第一节
电感耦合等离子体光谱仪分析基本原理（1课时） 各元素在激发光源中的原子被激发到高能级状态，由于激发态极不稳定，迅速回到基态，在这个过程中发射出各元素的特征光谱。利用其特征光谱就可以实现定性分析。特征光谱的强度与样品中该元素的浓度满足下式关系：I=KCa其中a是与自吸效应相关的常数。这就是光谱定量分析的基础。
在ICP-AES分析中，由于等离子体温度较高，自吸效应小，a值
接近于1，因此，在ICP-AES分析中上式就可以简单表示为： I=KC 此式即是ICP光谱的定量分析基础。
第二节
仪器结构（1课时）
2.1光源(激发源)-电感耦合等离子体炬（ICP）是在高频感应线圈（亦称负载线圈）里安装由三个同心管（通常由石英或其他耐高温材料制成）组合而成的等离子体炬管，炬管中通入工作气体，通常为Ar气，有时也为氮气或氮氩混合气。2.2雾化器（蠕动泵、泵夹等） 2.3分光系统-光栅 2.4检测系统-CID 2.5控制及数据处理系统
第三节
分析应用要点（1课时）
3.1等离子体的形成
在物理学中，“等离子体”（Plasma）通常指的是由电子、原子和离子等许多粒子组成，电子和离子的浓度处于平衡状态下电离的气体。近代物理学中，把电离度大于0.1%，正负电荷相等的电离气体称为等离子体。可见，等离子体的一个特性是：在其中的电子数和离子数基本相等，从宏观上看呈电中性。
ICP发射光谱上应用的电感耦合等离子体，首先是由高频电流通过高频感应线圈时产生高频磁场，当点火枪发出少量离子时，带电离子在高频磁场中高速运动，由于炬管中通有Ar气作为电离的离子源，高速运动的离子与Ar原子相互碰撞，激发出更多的电子、离子等，
这样就形成了等离子体，即外观上类似火焰的高频放电光源。它是等离子体光源的一种。 3.2分析中的注意事项
3.2.1带有残渣和漂浮物的溶液禁止上机操作，否则易堵塞雾化器。3.2.2随时观察排液管是否畅通，以防止雾室积水而导致炬管炸裂。 3.2.3切换进样管时要迅速，防止进样管进空气时间过长而导致等离子体熄灭。
3.2.4若发现风机不工作，马上熄火。
第四节
仪器操作规程（3课时）
1.设备概况
1.1 工作范围：铁合金、钢铁中的元素含量测定
1.2 仪器重要参数：RF功率：750W —1550W，雾化器（压力）15-45PSi，观察高度：15mm 1.3 分析范围：1ug/L—500ppm 1.4 分析样品类型：粉末.屑状 2.工艺要求
2.1 试样应按分析要求处理成溶液，被测组分不得损失，并完全进入溶液。
2.2 所制溶液应澄清。
2.3 光室（FPA）温度应恒定为90±0.5F。 2.4 分析试样前应标准化或用标准样品校正。 3.操作程序
3.1 仪器准备： 3.1.1 开机
3.1.1.1确认有足够的氩气用于连续工作（纯度≥99.995%）。3.1.1.2确认废液收集桶有足够的空间用于收集废液。 3.1.1.3打开氩气并调节分压在0.4—0.7Mpa之间。
3.1.1.4若仪器处于停机状态，30分钟后打开主机电源（右侧下方红色刀闸）。注意仪器自检动作。
3.1.1.5仪器光室开始预热，等待恒温至90±0.5F，仪器处于准备状态。
3.1.1.6打开计算机，启动TEVA软件，检查联机通讯情况。3.1.2 点火
3.1.2.1再次确认氩气储量和压力。
3.1.2.2检查并确认进样系统（矩管、雾化室、雾化器、泵管等）是否与你待测溶液相适应并且已经正确安装。含HF酸的样品要用耐HF酸进样系统。
3.1.2.3上好蠕动泵夹，把样品管放入去离子水中。在plasma status对话框中，打开雾化器压力，逐级压紧泵夹，使进样管内水流刚好停止。关闭雾化器压力。 3.1.2.4开启排风。
3.1.2.5打开TEVA软件，进入点火界面，确认Status状态栏正常（无红色图标），点击Ignite键（空气湿度大时，应中间停火，吹气20分钟）。此时再观察进样管状况，确保泵夹夹紧。
3.1.2.6点着火使等离子体稳定15-30分钟，在TEVA Control Center的Tools栏中点CID temperature，观察CID温度
3.2.1新建或选择分析方法，确定要分析的元素，选择适当的谱线（谱线选择的原则是与待测元素的含量范围相适应并避免共存基体或元素的干扰）。
3.2.2确定分析条件，如测定次数、积分时间、进样量（泵速）、雾化器压力、功率等。
3.2.3选择标准，并输入所选标准中各元素的含量。3.2.4以新的文件名保存方法或修改原有的方法。
3.2.5先吸喷一个所选的标准或待测样品，优化分析谱线位置和 自动背景校正位置。如分析线中心位置有偏移，则可移动Subarray图底下的PIXEL选择点或拍片后进行校正。 3.2.6标准化或校准工作曲线。
3.2.7采用已知浓度的样品作为QC样，对其进行分析，验证分析方法的可靠性。
3.2.8对样品进行分析，并在方法中插入适当的质量控制步骤。3.2.9产生分析报告，并保存和打印。 3.3 熄火与关机
3.3.1分析完毕后，用蒸馏水冲洗进样系统3~10分钟，熄火。3.3.2进入关机对话框， 点“extinguish” 自动熄火，此时RF发
生器仍在工作，并且CID仍保持工作温度；点“shutdowm”为全部熄火，CID温度上升。
3.3.3取出进样管，松开泵夹，关闭排风系统。
3.3.4待CID温度升至20℃以上时，再保持通氩气30分钟。3.3.5退出TEVA程序，关闭操作系统，关闭计算机。 3.3.6顺序关闭主机开关、稳压电源和交流电源启动器。 3.3.7最后关闭氩气。 4.使用者的基本素质及要求
4.1 年龄：男：18-50岁，女：18-45岁。 4.2 身体：健康。 4.3 文化：高中以上 。
4.4 技能：中级以上化验工水平。 5.使用者必须遵守的规章制度 5.1 设备操作、使用、维护规程。 5.2 设备安全技术操作规程
5.3 化学分析工仪器分析岗位作业标准仪器维护（视具体情况而定） 4.1定期更换泵管。
4.2 定期清洗雾化器。切勿用HF酸清洗雾化室，一般可用洗涤剂，如果污染严重可用洗液清洗，但要注意保护O型圈。 4.3定期清洗矩管和中心管。
4.4每一两个月清洗一次空气过滤器，去除灰尘。4.5每六个月检查一次机内循环水系统。
4.6每年检查并维护光路。
4.7计算机必须专用，定期备份数据。
4.8建议用户定期开机，以免仪器因长期放置而损坏。
4.9当意外断电后，交流接触器处于断开状态。关闭所有开关，来电后重新开启交流接触器，再按开机程序重新开机。若在点火状态意外断电，除按上述操作外，不能关氩气并保持通氩30分钟以上。
第五节 仪器维护规程（3课时）
一. 仪器外围检查：
1) 220VAC供电系统检查，包括交流接触器工作是否正常； 2) 10KVA稳压器工作是否正常；
3) 检查稳压器输出至仪器主机间连接，仪器主机与计算机系统间电源线及通讯电缆线间连接； 4) 检查地线是否符合要求； 5) 检查通风系统是否符合要求；
6) 检查冰箱及Power Uint过滤网，每一两个月清洗一次空气过滤器； 7) 更换线圈冷却循环水；
8) 每六个月检查一次机内循环水系统，更换之； 9) 每年检查并维护光路；
10) 计算机必须专用，定期备份数据；
11) 当意外断电后，交流接触器处于断开状态。关闭所有开关，来电后重新开启交流接触器，再按开机程序重新开机。若在点火状态意外断电，除按上述操作外，不能关氩气并保持通氩30分钟以上。
二. 电气系统检查： Power Uint的检查及除尘，
检查PSU1和PSU2以及其产生的+15V,-15V,+12V,+5V,+48V等直流电压；
检查高压连锁及盖、门连锁；
检查仪器主机+15V,-15V, +5V直流供电电源；
检查插件‘部件的工作情况，包括除尘，直流供电情况以及接插头接触情况；
对于固体RF发生器检修， 对发生器进行除尘；
检查发生器开关以及与RF发生器相关的接插头插紧情况； 检查Match Box中匹配调整电容工作情况； 检查Phase Detect Bd.工作情况；
检查工作线圈工作情况以及其位置，同心情况； 检查抽风系统包括风压传感器工作情况； 检查循环水系统工作情况是否漏水；
检查RF发生器各种连锁保护，包括水，气，门以及高压等； 三. 气体控制系统：
检查供电系统传感器工作情况；
检查TORCH气及AUX气控制系统，包括电磁阀控制情况及流量； 检查TANK气，CAMERA气及POP管气工作情况； 检查NEB气控制系统，并检查30PSI压力传感器工作情况；
对IRIS Adv.光谱仪，可能需对供CAMERA气路中干燥剂进行再生； 四. 进样系统：
每天检查样品管，泵管（样品，废液），废液管，雾化器管工作情况，如必要，则需更换；
定期清洗雾化器。切勿用HF酸清洗雾化室，一般可用洗涤剂，如果污染严重可用洗液清洗，但要注意保护O型圈。 检查旋流雾化室，包括污染情况，如脏，则需清理； 检查炬管及中心管，定期清洗炬管和中心管； 五. 软件系统：
检查WINDOWS或DOS系统工作情况；
对IRIS型光谱仪，进行NATIONAL CARD测试，并使计算机与仪器通讯正常；
运行诊断软件并对仪器功能进行测试； 运行ICP应用程序，并对其进行功能维护；
运行ICP应用程序，通过对仪器的调整，使之性能最佳化。 注意事项：
水进样系统严禁进样经HF处理过的样品
氩气开通30分钟以上，才允许仪器点火，以免CID损坏。
第二部分
原辅材料化学分析（10课时）
钢铁生产需要各种各样的原材料，如铁矿石、石灰石、白云石、白灰、萤石、铁合金、以及废钢等。这些材料的质量，特别是原料的
品位等指标，不论是在买卖交易中，还是在冶炼生产中，都是重要的依据，因此，对入厂原材料的认真检验成了冶金生产的先导。
第一章 化验工一般安全守则（1课时）
（１）分析人员必须认真学习分析规程和有关的安全技术规程，了解设备性能及操作中可能发生事故的原因，掌握预防和处理事故的方法。
（２）进行有危险性的工作，如危险物料的现场取样、易燃易爆物品的处理、焚烧废液等应有第二者陪伴，陪伴者应处于能清楚看到工作地点的地方并观察操作的全过程。
（３）玻璃管与胶管、胶塞等拆装时，应先水润湿，手上垫棉布，以免玻璃管折断扎伤。
（４）打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂塞时应带防护用具，在通风柜中进行。
（５）夏季打开易挥发溶剂瓶塞前，应先用冷水冷却，瓶口不要对着人。
（６）稀释浓硫酸的容器,烧杯或锥形瓶要放在塑料盆中，只能将浓硫酸慢慢倒入水中，不能相反！必要时用水冷却。
（７）蒸馏易燃液体严禁用明火。蒸馏过程不得离人，以防温度过高或冷却水突然中断。
（８）化验室内每瓶试剂必须贴有明显的与内容物相符的标签。严禁将用完的原装试剂空瓶不更新标签而装入别种试剂。
（９）操作中不得离开岗位，必须离开时要委托能负责任者看管。 （１０）化验室内禁止吸烟、进食，不能用实验器皿处理食物。离室前有肥皂洗手。
（１１）工作时应穿工作服，长发要扎起，不应在食堂等公共场所穿工作服。进行有危险性的工作要加戴防护用具。最好能做到实验时都戴上防护眼镜。
（１２）每日工作完毕检查水、电、气、窗，进行安全登记后方可锁门。
第二章 化验室常用的玻璃仪器、石英制品及非玻璃器皿与器材（
3课时）
第一节 化验室常用的玻璃仪器（1课时）
一、玻璃仪器的特性及化学组成
玻璃仪器具有高的化学稳定性、热稳定性、绝缘性，良好的透明度，一定的机械强度，不受一般酸碱盐的侵蚀，但氢氟酸对其有很强烈的腐蚀作用。
化学组成:SiO
2、Al2O
3、B2O
3、Na2O、K2O、CaO、ZnO等。
二、常用玻璃仪器名称
烧杯、三角烧瓶、洗瓶、量筒、量杯、容量瓶、滴定管、移液管、直管吸量管、试剂瓶、细口瓶、广口瓶、滴瓶、漏斗、分液漏斗、表面皿、研钵、干燥器等。
第二节 化验室常用的石英器皿（1课时）
石英玻璃仪器外表上与玻璃仪器相似，无色透明，比玻璃仪器
及格贵、更脆、易破碎，使用时须特别小心，通常与玻璃仪器分别存放，妥加保管。石英玻璃仪器常用于高纯物质的分析及痕量金属的分析，不会引入碱金属。常用的石英玻璃仪器有石英烧杯、石英管、石英比色皿等。
第三节
化验室常用的非玻璃器皿与器材（1课时） 瓷器皿、刚玉器皿、铂器皿、金器皿、银器皿、镍坩埚、铁坩埚、聚四氟乙烯器皿、聚乙烯器皿等。
第三章 溶液及配制方法（6课时） 第一节 溶液配制时常用的计量单位（1课时）
配制溶液时所涉及的计量单位有以下七种：
1、质量 质量是国际单位制七个基本量之一，用符号m表示。
2、元素的相对原子质量 是指元素的平均原子质量与12C原子质量的1/12之比，无量纲，称为原子量。
3、物质的相对分子质量 是指物质量的分子或特定单元平均质量与12C原子质量的1/12之比，无量纲，称为分子量。
4、体积 国际单位为立方米（m3），在分析化学中常用升（L）、毫升（mL）、微升（μL）
5、密度 是指物质密度与标准物质的密度之比。常用4℃时水的密度作为标准。
6、物质的量
“物质的量”是量的名称，是国际单位制七个基本 量之一。
7、摩尔质量 摩尔质量是一个包含物质的量的导出量，使用摩尔质
量时，必须注明其基本单元。
第二节 溶液浓度的表示方法（1课时）
溶液浓度常用的表示方法有物质的量浓度、质量浓度、质量摩尔浓度、质量分数、体积分数、体积比浓度、滴定度等。
1、物质的量浓度 CB ＝ 混合物的体积，物质B的浓度的表达式为：
式中
ｃB——物质的量浓度，mol/L；
ｎB——物质Ｂ的物质的量，mol；
Ｖ——溶液的体积，Ｌ。
下标Ｂ使这种基本单元，凡涉及物质的量ｎB时，必须用元素符号或的化学式指明基本单元。如果Ｂ系指特定的基本单元时，可记为ｃ(B)的
形式。
物质B的浓度ｃB的SI单位是mol/ｍ３，常用的单位有mol/L或mmol/L等。
２、质量浓度 物质B的
MB V
nB V
定义为：物质B的物质的量除以量符号为CB。
ρB
＝
质量浓度以符号р
B
表示，其定义为物质B的质量除以混合物的体积，表示式为
式中 рB——物质B的质量浓度g/L；
MB——物质Ｂ的质量，g；
Ｖ——溶液的体积，Ｌ。
质量浓度的常用单位为g/L、mg/L、mg/mL。它主要用于表示元素标准溶液。一般情况下，用于表示溶质为固体的溶液。
3、物质B的质量分数 质量分数常用于固体矿料（样品）中某种化学成分的含量或品位的表示。也用于表示样品组分的测定结果。
４、物质B的体积分数 体积分数是溶质为液体的溶液，表示为一定体积的溶液中溶质B的体积所占的比例，此量为无量纲量，常用%来表示浓度值。
5、滴定度 滴定度是指单位体积的标准溶液A，相当与被测物质B的质量，用这种浓度表示法，结果计算时比较方便。
第三节 常用标准溶液的配制方法（4课时）
1、盐酸标准溶液配制及标定
〔C(HCl)=0.1000mol/l〕
配制：量取盐酸(1+1)180ml于大瓶中,加水稀释至10000ml,摇匀。 标定：准确以滴定管慢慢放入氢氧化钠标准溶液(0.1000mol/l)30左右于锥形瓶中,加50ml无二氧化碳的水，加入酚酞指示剂2滴,用配好的盐酸溶点。
标定方法的反应： HCl+NaOH→NaCl+H2O 计算 盐酸标准溶液浓度按下式计算
C(HCl)
＝
V1C1
液滴定至红色刚刚消失为终
V 式中 C(HCl)——盐酸标准溶液之物质的量浓度，mol/l； V1——氢氧化钠标准溶液的用量，ml； V——盐酸标准溶液之用量，ml。
C1——氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度，mol/l；
2、氢氧化钠标准溶液配制及标定 C(NaOH)=1mol/l 配制： 称取氢氧化钠100g于100ml水中(加水后即搅拌避免溶解时发生高热损坏烧杯)，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。用塑料管吸出52ml氢氧化钠饱和上清液，注入无二氧化碳的水中，稀释至1000ml，摇匀。
标定：精确称取预先在105℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾6.0000 g于250ml锥形瓶中,加入煮沸后冷却的蒸馏水80ml使其溶解,溶完后加入2滴酚酞指示剂,以配制好的氢氧化钠溶液滴定,滴定至溶液由无色变标定方C(NaOH)
＝
m 0.2042V
为淡红色即为终点。 法的反应：
C6H5COOH+NaOH→C6H5COONa+H2O 计算 氢氧化钠标准溶液浓度按下式计算
式中 C(NaOH)——氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度，mol/l；
m——邻苯二甲酸氢钾之质量，g； V——氢氧化钠标准溶液之用量，ml。
0.2042——与1.00 ml氢氧化钠标准溶液相当的以克表
示的邻苯二甲酸氢钾的质量
3、高锰酸钾溶液之配制及标定
[C(KMnO4)≈0.10mol/l] 配制：称高锰酸钾3.300g,以水1050ml溶解,缓缓煮沸15min，冷却后摇匀,储于暗色瓶中,放置七天后标定使用,使用时必须用玻璃棉(或快速滤纸)过滤。
标定：称取0.2000g于105℃烘至恒重的草酸钠 (基准试剂) , 放入锥形瓶中,加硫酸100（8+92）毫升,充分溶解,用配好的高锰酸钾溶液滴定，近终点时加热至65℃，继续滴定至溶液呈至粉红色标定方法的反
C(KMnO4)
＝
m 0.06700V
保持30s为终点.应：
5Na2C2O4+2KMnO4+8H2SO4→5Na2SO4+K2SO4+2MnSO4+8H2O+ 10CO2↑ 计算 高锰酸钾溶液浓度按下式计算
式中C(KMnO4)——高锰酸钾标准溶液之物质的量浓度，mol/l； m——草酸钠之质量，g；
V——高锰酸钾标准溶液之用量，ml；
0.06700——与1.00 ml高锰酸钾标准溶液相当的以克表 示
的草酸钠的质量
4、EDTA标准溶液的配置和标定：
[C(EDTA)=0.00892mol/l、0.01783mol/l] 配制：称取EDTA(配0.00892mol/l3.3克、配0.01783mol/l6.6克)于1000ml烧杯中，加热水800ml(冷水量好再加热)搅拌使之溶解，稍冷，移入瓶中，并以200毫升水冲洗烧杯，洗液倒入瓶中，摇匀。
标定：用滴定管缓慢放入纯铜标液23ml于三角瓶中,滴加浓氨水至亮蓝色，并过量6滴，加入紫脲酸铵0.3克，加水至150毫升,用配好地EDTA滴定至溶液呈亮紫色为终点。
推荐第9篇：检验工岗位职责[全文]
1.负责按“进料控制计划”进行原材料、外协件的检验。2.填写进料检验记录台账。3.对不合格的原材料、外协件作出正确的缺陷判断。4.负责保管目标样本。5.负责委托测试室进行进料检验所需的试验，并保管好试验报告。6.对由于进货质量问题造成的成品、半成品报废进行确认。7.负责开具原材料、外协件和成品、半成品料报废单。
推荐第10篇：微带贴片天线
实验三
微带贴片天线
姓名：吕秀品
专业：通信工程
学号：2011117051
一、实验目的
1.了解天线的基本功能及其基本的特性参数；
2.掌握矩形微带贴片天线的原理，设计及分析方法；
二、实验内容
1.根据指标要求，设计矩形微带贴片天线；
2.使用CST软件对设计的矩形微带贴片天线进行仿真分析；
三、实验器材
1.计算机；
2.CST2011软件
四、实验原理
设计为带天线的第一步就是选择合适的介质基片，举行为带天线可以视作一段等于/2的低阻抗微带传输线，它的辐射场被认为是由传输线两端开路处的缝隙所形成的，因此，举行为带天线可以等效成长W，宽H，间距L的二元缝隙天线阵。
如果天线采用微带线馈电方式，则其输入导纳：
Y（z）=in2Gcos(z)2，期中，z为馈电点到辐射贴片边缘拐角处的距离，为介质中的相位常数，G是辐射电导，可见选择不同的馈电点位置可以获得不同的输入阻抗
如果采用同轴馈电方式，则输入阻抗：
Z=in1inYY=
11+j
XL,同样可见，移动同轴线馈电点位置，可使输入阻抗改变，从而获得阻抗匹配。
方向性系数：D=8I(w2)
五、实验步骤
1.按要求设置天线参数，定义变量；2.创建介质基板； 3.创建金属底板； 4.创建辐射贴片；
5.创建1/4波长阻抗变换器；6.创建微带线；
7.分析结果并优化处理；
六、实验结果
1.微带贴片天线模型
2.设置端口后的微带贴片天线
3.S11参数曲线
4.优化后的S参数曲线
5.2-Dport电场
6.2-Dport磁场
7.天线三维方向
第11篇：电影院贴片介绍
一、电影发展趋势：
2011年，全国电影总票房超过131亿元，比2010年的“百亿”增长约28%，票房总额仅次于美、日，已成为全球第三大电影市场，票房的增长也标志着
观影人群的增多。
二、观影人群特征：
据CTR提供的报告数据显示，调研八个城市的观影人群平均年龄在28岁，其中四个一线城市月收入5214元，二线城市月收入3568元，集中在中等收入群体；
观影人群中80%以上为专科及专科以上学历，以上班族群和学生为主体。
三、影院贴片媒体简介：
1、媒体分类：全国贴片、区域贴片、银幕矩阵（也称包厅包月）
总体播放顺序：银幕矩阵---区域贴片---全国贴片---电影正片；
电影总局统一要求，全国贴片+银幕矩阵总体播放时间必须在10分钟内（全国贴5分钟/银幕矩阵5分钟）；
若全国贴片5分钟时间没有全部售出，则可以接入区域贴片，视全国贴所剩时间的多少来决定可以贴入多少条区域贴片广告；
若全国贴时间全部售完，但还要进行区域贴投放的，则只能利用银幕矩阵的时间，但银幕矩阵的时间段和影院广告播放权是由各媒体供应商买断的。
2、广告特点：
①、全国贴片：
跟随同一影片在全国播放，不可选择城市和影院；
以购买场次作为售卖计算标准；
②、区域贴片：
以城市为投放单位，可指定城市，不可选择影院；
以购买场次作为计算标准；
③、银幕矩阵：
可以挑选城市，挑选影院。随影厅播放的电影播放广告(不接受播放广告的影厅除外)； 以购买时间为计算单位，通常2周起售；
3、媒体供应商：
①、全国贴片：
中影/华夏是国内最大的发行公司，国企背景；进口影片两者会采取独家招商或联合招商的模式，联合招商即为10条广告位置两家穿插平分的原则进行。
国产片影片除上述两家外也有包括保利博纳、华谊兄弟等公司在内拥有发行与招商权，但视具体影片而定；
②、区域贴片：
与全国贴类似，中影/华夏为主要的供应商，也视具体影片的实际招商权情况而异； ③、银幕矩阵：
主要是三家供应商，即分众晶视(央视三维)、晶茂传媒、万达银幕；
第12篇：医学检验论文
谈谈对检验系的认识
一、医学检验的定义
医学检验是运用现代物理化学方法、手段进行医学诊断的一门学科，主要研究如何通过实验室技术、医疗仪器设备为临床诊断、治疗提供依据。学生应掌握基础医学、临床医学、医学检验、实验诊断等方面的基本理论知识和实验操作能力，同时比较全面的掌握自然科学和人文社会科学知识。毕业后能够从事临床各科医学检验、医学检验教学与科研工作。
二、学习医学检验的目标
主要学习基础医学、临床医学、医学检验方面的基本理论知识，受到医学检验操作技能系统训练，具有临床医学检验及卫生检验的基本能力。作为一名合格的检验医生必须学习和掌握一些必要的知识和技能。
1、医用化学、医用物理学和基础医学的基本理论知识和实验技能；
2、临床疾病诊断的基本知识；
3、临床医学检验的基本理论知识和实验操作技能；
4、数理统计和计算机应用的基本知识和技能；
5、各种常用医学检验分析仪器的构造和操作技能；
6、与健康相关检验的基本知识与技能；
7、具有临床医学检验科研工作的初步能力。
三、学习医学检验必须掌握的知识和技能
1、临床基础检验学
学习这门科学，掌握现代分析技术，对人体各种体液及细胞成分进行显微镜学、物理学、化学、免疫学、微生物学及分子生物学的分析。
2、血液学及血液学检验
学习这门学科，我们能够掌握血液和骨髓中血细胞形态学和各种血液病的细胞学诊断，以及溶血、出血和血栓性疾病的病理生理和实验室诊断与治疗监测的方法。
3临床生物化学及生物化学检验。
应为他是检验医学的基础，从而学会测定体液或组织的成分以提供对疾病的诊断、治疗和预防、兼有基础学科和应用学科两方面的性质。
4、免疫学及免疫学检验
现代免疫学是研究宿主对抗原免疫应答过程，免疫调节和免疫技术的一门独立学科。因此，本科基本集中在传染病的免疫诊断、治疗和预防上。
5、微生物学及微生物学检验
主要是了解微生物的生物学特性及其与人类、动物等的相互关系。包括原核细胞型微生物、真核细胞型微生物、非细胞型微生物。
6寄生虫学及寄生虫学检验
主要是研究与人体有关的寄生虫的形态、生活史、致病机制、实验诊断。主要包括与人体有关的原虫、蠕虫、节肢动物和寄生虫学检验技术。
四、医学检验的发展史
在元谋人时期人类在依靠植物为生的长期过程中逐渐熟悉植物的营养、毒性和治疗作用。中国古代称药物书为“本草”， 这都说明药物是起源于植物的。
陶器和粘土器的出现，使煮钣和炮炙药物有了可能。总之有了人类就有了医药。医药知识的起源是人类集体经验的积累，是在与疾病斗争中产生的。朴素的医药知识以后发展为医学和药学的过程，则与当时当地的哲学思想有密切关系，如中国的医学受阴阳五行思想的影响，希腊的医学受四元素思想的影响等。
随着奴隶制社会的快速发展，古代检验医学也有了很大的进步。
近代现在医学蓬勃发展直到形成现在发展完善的现在医学基础。
随着文艺复兴的兴起，医学也进行了一场彻底的医学革命。
文艺复兴时期人类认识自我的心理得到强烈的需要，逐渐的发展为现在的人体解剖学。从此医学一步一步进入现代化，成为人类生存的必须学科。
五、医学检验专业的现状
检验医学作为医学的一个分支，担负着为临床疾病诊断、治疗、愈后观察、药效评价等提供实验室数据的重任。特别是医学正由传统经验医学向生物—心理—社会医学模式转变，临床医生越来越依赖检验医师出具的科学、准确、客观的实验报告。现代医学检验主要各个方面体现了他的重要性和不可替代性。其次，检验医学一方面为临床提供数据，服务于临床，另一方面这些数据又将影响临床医生的诊断结果和医治方案。因此检验医生不仅要与临床医生而且要与病人沟通，不仅要掌握各种临床指标的测定方法，还要了解疾病，了解处于特定社会和生物环境中的病人。
六、医学检验专业的发展趋势
20世纪中叶以来，以 DNA 双螺旋结构模型建立为标志的分子生物学的诞生使检验医学的研究深入到分子水平，研究方式从简单到复杂，从单一到复合，研究方法转变为多学科、多层次、多方位。由于科学的发成物理、化学、生物学等自然科学研究成果在医学中广泛应用，使医学检验中新技术、新方法、新分析项目不断出现，学科界限越来越含糊，交叉学科和边缘学科不断形成和发展，传统的四大检验也有整合成大检验的趋势，方法间互相借鉴。技术应用范围被扩大，基础研究成果被引入应用。当前检验医学中应用的几大基本技术有： 1、现代仪器分析技术，包括光谱、色谱、电泳等技术，其自动化，微量化，灵敏度高，特异性好。 2、免疫学技术（抗原、抗体、配体、受体）。 3、酶动力学分析技术。 4、分子生物学技术（基因极其片段的分析鉴定，分子扩增，分子杂交，分子探针，芯片分析技术）。 5、流式细胞计数分析，结合组化染色，扫描，对多类细胞进行分离、分类与鉴定。 6、同位素分析技术。可以相信一些新的研究技术将不断扩展检验的内涵，丰富检验的手段，如“芯片”、“纳米”“飞秒”等技术的深入研究，将会对人体内发生的许多化学反应机理、过程、酶的作用原理、作用位点等研究带来全新的认识。
第13篇：医学检验论文
浅谈检验科与临床科的沟通
【内容摘要】全面质量管理是检验科获得准确实验结果的重要保证，而分析前质量管理是各质量控制中非常必要且不能忽视的重要环节。只有加强检验科与临床科沟通和联系，树立“以人为本”的原则，正确规范化采集和处理标本，尽可能减少各种影响试验结果的因素，才能保证检验的准确性，为临床诊断提供真实的实验依据。
【关键词】检验；质量管理；临床；沟通
八十年代前，绝大部分检查都是手工操作，“一杆枪加一门炮”=科室。设备落后，工作人员的学历低，此时的检验科在医院里的地位很低、同事矛盾也少。而如今，二十一世纪的医学检验正向自动化、快速化、智能化、信息化与一体化方向发展，实验室自动化对检验工作者的技术素质和学术水平提出了更高的要求。与此同时检验科与临床科的沟通显得越来越重要，因此，检验技师逐渐培养与临床医师的沟通意义就显得十分迫切和必要。
一、建立检验科与临床科沟通的意义
临床科和检验可以不同的工作方式履行着为患者服务的共同目的。检验科通过检测患者各种各样的标本提供生理生化指标结果为临床诊断和治疗服务，临床科根据患者症状体征结合报告为患者明确并进行治疗。随着医学的发展，技术的进步，临床医学对检验医学提出了更高的要求，同时大量的全自动仪器和设备的引进，开展的检验项目越来越多，检验质量也越来越高。各种各样的标本需要患者、护士、医生和检验结果的准确性，准确性与诊断治疗的正确性密切相关。因此，检验技师与临床医生互相沟通，形成共同认识，遵守共同的技术操作规范，才能真正实现从患者标本采集、送检、检测、报告结果提供临床应用全过程的质量保证。
二、检验科与临床科矛盾的原因
（一）检验项目的增加，误差的几率也增加了，涉及的方面也增加。
（二）临床医生跟不上化验的发展。医生不合理的申请检验项目。多数临床医生不了解检验医学的进展，不能有效地利用检验新技术、新项目，习惯于旧检验项目。这里有两个原因：
1、他们不了解检验医学的发展；
2、新仪器检测的数据有相当一部分他们不 第 1 页
了解。举一个简单的例子就可以说明这一点，在日常工作中，我经常听到临床的医生们（包括箱单一部分的科主任）说，检查血常规，我们就看白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板，其他的数据都是多余的。
（三）盲目求快已成为检验与临床在实际工作中不和谐的一个音符，临床医生往往过分强调快出结果，这也成为制约检验与临床和谐共进的一个因素。
（四）检验结果与临床不符合时，不少临床医生常常是首先怀疑检验科的水平，甚至当着患者或患者家属的面指责检验科的记过不可靠，增加了医患纠纷的风险。其实有些疾病发展过程是复杂的，不同的疾病阶段可能化验的结果是不一样的，这一点在临床工作中是经常发生的。
（五）经常存在护士采集标本不符合检验要求的情况。标本采集方法不正确、标本送检不及时、临床使用药物等会影响检验结果的准确性。
（六）当临床怀疑某项结果有问题时，我们的部分检验人员回答是“报告错了？机器是这样报的，我不知道啊！”，或者说“结果已经复查了，没有错的！”。
（七）检验人员不重视沟通，甚至于不知道如何与临床沟通。
三、检验医学以成为临床医学中不可缺少的一个分支和学科
检验学科已经从医学检验向检验医学发展，成为一门独立的学科。检验科不再向人们传统常说的辅助科室，他与临床联系更加密切。检验工作主要借助专用仪器和专门技术开展业务工作，而每种仪器价值往往千元以上，仪器的操作都需要有先进的专业知识，尤其是新的仪器设备不断更新，新的检验方法不断出现，更要求检验人员有高度的责任心，不断地提高自己的专业知识，以更快更好地位临床服务。专业知识缺乏，不仅仪器设备不能很好地发挥作用，而且还可能导致对有害、有毒及其他危险品防范措施不合要求，污染环境，损害工作人员和患者的健康，甚至发生事故。
四、加强检验科与临床科的沟通及合作
随着检验科地位和重要性的提升，随之而来的新问题也困扰着大家——与临床医护的矛盾越来越多，出现问题后相互推多责任，导致互相间信任度下降，最终影响到病人的切身利益和医院的声誉。我们努力的完善医学检验工作，因为它是一种科学实验工作，是为临床诊治提供资料和数据的，因此，它做出的实验结果必须及时、准确、客观、可靠，但由于一期的性能、试剂的质量、饰演的方法、操作技术
熟练程度以及工作人员的责任心等因素，任何一个环节有问题，都可能影响检验结果的可靠性。因此，为了保证检验结果的质量准确，必须对以上因素进行客观地分析评价，并结合临床资料才能得出有价值的正确结果。
五、加强医学检验的概念、地位及与临床沟通的现状
医学检验主要是利用化学、物理学、生物学、电学、光学等综合性的技术手段，在实验室内借助各种仪器、试剂等，依照特定的检验原理，方法和操作规程按照临床医生的需要，对各种检验标本进行有目的的、准确的检验分析，使其及早发现某些致病因素或病理变化特征，分离病原体或阐述患者机体脏器的功能状况及各种生化物质的含量等，为临床诊断、治疗、预防提供综合性的服务和客观依据。
六、检验科与临床科沟通以保证检验质量提供高
有的检验结果明确诊断，如白血病依靠骨髓形态学检查，对白血病诊断有重要意义；有的可辅助诊断，如肝病、肾病的肝、肾功能检查，只能提供检查参数的变化，共临床接和体征、症状进行判断。特别是急重患者，检验结果同一天的都有很大的变化，这是就学要检验技师与临床可很好地沟通，减少多次复查造成的必要的经济损失，对不合格的标本应耐心细致地与临床医生及核实做好解释工作，更好提供准确数据。标本影响要素的非可控性，质量缺陷的隐蔽性，责任的难确定性是分析前质量保证中常遇到的问题，及时采取了前面所说的所有措施仍可能出现检测误差，为此检验科应该注意如下问题：发现检验结果异常或误差时，解释和查对要耐心细致；尽管验收核对严格，但质量缺陷隐蔽到分析后或经复查对比原来标本时才发现，如标本张冠李戴一时难以发现（有既往史可一目了然），要经过血型鉴定或询问患者才能得到证实，因此，检验科用专业知识和事实与临床对话非常重要；标本是临床科采集，送检是临时工或是卫生员，验收是检验工作人员，任何一环节疏忽都会影响检验结果，追查原因和责任时往往存在困难，其易影响团结，引发纷争，而结果被影响通常有检验科发现或医生发现，因此，要求检验人员和临床医生、护士不互相埋怨，而应积极主动做好补救工作。
七、与临床科沟通是检验科工作尽善尽美
医学的发展，要求实验室的工作人员不断地与临床医护人员进行学术交流和信息沟通，把有限的实验数据变为高效的诊断信息，更多的、更直接的参与临床诊断和治疗之中。尤其近年来，先进的实验技术与仪器在国内逐渐普及，不仅提高了试验结果的准确性和精确性，还为临床提供了许多新的指标。如何将这些检验方法和原理，临床意义介绍给医护人员，使之能合理选择检验项目，正确分析检验结果，并用与临床诊断和治疗；如何进行恰当的标本收集与运送；如何从临床哪里获得患者资料、病情变化、治疗方案，保证分析后的质量评估，并对临床的诊断工作提出合理建议，这些都应使现代检验医学的重要内容。这也是我们不能所忽视的重要工作，要完善医学检验工作，必须加强检验技师与临床医师的沟通与合作。总之，检验技师与临床医师在沟通中互相配合、支持、学习和理解等作用与一个体系，在这个体系中按照标准规程、标准要求、标准程序进行工作，受益最大的无疑试患者，患者受益是我们医务工作者提供医疗服务的最终目的。希望检验科与临床科的沟通越多越好，越成熟越好，这将是对患者检验结果的最大保证。
八、如何进行有效地沟通
（一）医院管理上要求加强检验与临床沟通。卫生部《医院管理评价指南》对检验科的管理要求体现在检验质量及服务满意上，要求患者、医师、护理人员对检验部门服务满意大于90%，管理的核心就是沟通。正如美国著名未来学家奈斯比特指出的那样：“未来的竞争是管理的竞争，竞争的焦点在于每个社会组织内部成员之间及其与外部组织的有效沟通上”。
（二）提高医疗质量，防范医疗事故的发生，要求加强检验与临床沟通。《医疗事故处理条例》实施的“举证倒置”对医院检验工作既是压力优势促进规范化建设的机遇和动力，一方面，强化规范化操作及全面质量控制，丁一方面，必须加强检验与临床沟通，认真听取临床对检验工作的意见及要求。
（三）科学发展观要求加强检验与临床沟通。临床医学与检验医学是医学范畴中不同的学科。但它们的关系非常密切，由于历史等原因，我们重医轻技，过去人们只把检验当成一门简单的技术，通过二年制的医技班学习就完全可以从事检验工作，甚至认为可以通过师傅带徒弟的方式培养检验人员。近十多年来，随着科学技术的进步，“医学检验”已经发展为“检验医学”。
（四）循证医学要求加强检验与临床沟通。循证医学就其本意而言，指的是对病人诊治，都应该有充分的科学依据，任何
决策需要建立在可u型额证据的基础上，这种科学证据也应该是当前“最佳的证据”，而“最佳的证据”的获得首先要求临床、检验等各部门有良好的沟通，确保用专业方式和合作精神来处理问题和彼此间的意见，寻求彼此尊重、理解，达成共识。检验医学的发展，大大提高了临床医学的诊断与治疗的效率。因此，临床医学与检验医学的沟通与协调发展，财富和医学的科学发展观。具体来说，检验医学通过与临床医学的有效沟通，可促进临床标本和正确采集以及检验结果的正确解释和应用，把实验室单方面的质量控制发展为全面质量控制；同时实验室也可从临床上获得许多有用的反馈信息，借此进一步综合评判实验的方法学及其临床价值，一边不断完善操作规程并推进新项目、新方法的开展、普及。
第14篇：江西福泰SMT贴片加工工程师袁工简历
江西福泰SMT贴片加工工程师袁工简历
姓名：袁旷 职称：高级工程师
从业年限：2003年——至今 工作特长：
1.熟悉SMT贴片工艺，通晓SMT设备原理，已取得SMT高级工程证书。
2.熟悉IE/QC七大手法，能对SMT工艺流程进行改进，提高产品品质及生产效率。
3.熟悉SMT“6s”管控标准以及SMT车间管理方法，能独立建立健全SMT车间生产品质管理体系、确保生产处于可控状态，成品出库合格率达到99.9%。工作描述：
1.制定并完善SMT车间各相关制度，组织结构，岗位职责，明确各人员的工作责任，进行KPI精细化管理。
2.负责人员及设备的管理，把控工艺流程，监督产品品质，确保产品直通率，参与产品质量问题分析，制定并实施纠正改善方案。3.根据月度报表确认总结月度生产达成产品品质不良率及物料损耗率并追查原因制定对策方案。 自我评价：
1.拥有10余年的SMT车间生产管理经验，能制定出完善的管控制度及解决问题的方案。
2.能站在客户的角度，积极稳妥的解决客户SMT制程所出现的问题，善于沟通，调理性强。
3.勇于上进，勤于思考，善于学习，针对SMT工程所有问题能细致的一一进行剖析解决。
第15篇：表面贴片焊接技巧
表面贴片元件的手工焊接技巧
贴片元件的使用非常的频繁，每一个电子爱好者都会用到。在我还是小菜的时候就对贴片元件的焊接一窍不通，后来还是学长教会的。在此把基本的操作和注意事项跟大家分享。现在越来越多的电路板采用表面贴装元件，同传统的封装相比，它可以减少电路板的面积，易于大批量加工，布线密度高。贴片电阻和电容的引线电感大大减少，在高频电路中具有很大的优越性。表面贴装元件的不方便之处是不便于手工焊接。为此，本文以常见的ＰＱＦＰ封装芯片为例，介绍表面贴装元件的基本焊接方法。
一、所需的工具和材料
焊接工具需要有２５Ｗ的铜头小烙铁，有条件的可使用温度可调和带ＥＳＤ保护的焊台，注意烙铁尖要细，顶部的宽度不能大于１ｍｍ。一把尖头镊子可以用来移动和固定芯片以及检查电路。还要准备细焊丝和助焊剂、异丙基酒精等。使用助焊剂的目的主要是增加焊锡的流动性，这样焊锡可以用烙铁牵引，并依靠表面张力的作用光滑地包裹在引脚和焊盘上。在焊接后用酒精清除板上的焊剂。
二、焊接方法
1． 在焊接之前先在焊盘上涂上助焊剂，用烙铁处理一遍，以免焊盘镀锡不良或被氧化，造成不好焊，芯片则一般不需处理。
2． 用镊子小心地将ＰＱＦＰ芯片放到ＰＣＢ板上，注意不要损坏引脚。使其与焊盘对齐，要保证芯片的放置方向正确。把烙铁的温度调到３００多摄氏度，将烙铁头尖沾上少量的焊锡，用工具向下按住已对准位置的芯片，在两个对角位置的引脚上加少量的焊剂，仍然向下按住芯片，焊接两个对角位置上的引脚，使芯片固定而不能移动。在焊完对角后重新检查芯片的位置是否对准。如有必要可进行调整或拆除并重新在ＰＣＢ板上对准位置。
3． 开始焊接所有的引脚时，应在烙铁尖上加上焊锡，将所有的引脚涂上焊剂使引脚保持湿润。用烙铁尖接触芯片每个引脚的末端，直到看见焊锡流入引脚。在焊接时要保持烙铁尖与被焊引脚并行，防止因焊锡过量发生搭接。
4． 焊完所有的引脚后，用焊剂浸湿所有引脚以便清洗焊锡。在需要的地方吸掉多余的焊锡，以消除任何短路和搭接。最后用镊子检查是否有虚焊，检查完成后，从电路板上清除焊剂，将硬毛刷浸上酒精沿引脚方向仔细擦拭，直到焊剂消失为止。
5.贴片阻容元件则相对容易焊一些，可以先在一个焊点上点上锡，然后放上元件的一头，用镊子夹住元件，焊上一头之后，再看看是否放正了；如果已放正，就再焊上另外一头。要真正掌握焊接技巧需要大量的实践.更多单片机和电子技术资料http://savesharing。7958。com
其实焊多了，熟悉了之后就会得心应手，望大家好好练习，焊出好板子。
第16篇：贴片胶资料总结
贴片胶简介
贴片胶也称为粘接剂，是表面组装材料中的粘连材料。SMT工艺过程涉及多种粘接材料，如固定片式元件的贴装胶，对线圈和部分元件起固定作用的密封胶，还有导电胶等，这些粘接剂主要起粘接、定位或密封作用。SMT工艺中最重要的是贴片胶，主要用于波峰焊接工艺。
贴片胶的化学组成
表面贴片胶通常由基体树脂（粘接材料）、固化剂和固化促进剂、增韧剂和填料组成。
（1） 基体树脂：是贴片胶的核心，一般用环氧树脂和丙烯酸酯类聚合物。其中环氧树脂应用最为广泛。
（2） 固化剂和固化促进剂：作用是使粘接材料以一定的温度在一定的时间内进行固化。环氧树脂常用有胺固化剂（如二乙胺、二乙烯三胺）、酸肝类固化剂等。
（3） 增韧剂：由于单纯的基体树脂固化后较脆，为弥补这一缺陷，需要在配方中加入增韧剂。常用的增韧剂有邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯等。
（4） 填料：加入填料后可提高贴装胶的电绝缘性能和耐高温性能，还可以使贴装胶获得合适的黏度和粘接强度等。常用的填料有硅微粉、碳酸钙、膨润土、白碳黑等。
贴片胶的分类
1、按基体材料分有环氧树脂和聚丙烯两大类
2、按功能分有结构型、非结构型和密封型
3、按化学性质分，有热固型、热塑型、弹性型和合成型
4、按使用方式分，有针式、注射式、丝网漏印等方式
表面组装对贴片胶的要求
1、常温下使用寿命要长
2、合适的粘度
3、触变性好：涂敷后不变形，不漫流，能保持足够的高度。
4、快速固化：固化温度在150℃以下，5min内完全固化
5、粘接强度适当：贴片胶的剪切强度通常为6～10MPa
6、其它：固化后和焊接中应无气析；应能与后续工艺中的化学制剂相容而不发生化学反应。不干扰电路功能；有颜色，便于检查。
贴片胶的存储、使用工艺要求
1、环氧树脂类贴片胶应在5～10℃存储，丙烯酸类贴片胶需常温避光存放
2、在使用前一天从冰箱中取出回温，一般回温时间最少4小时
3、点胶或印刷时在室温下进行（23±3℃）
4、贴片胶暴露在空气中没有工作的时间不得超过180分钟，如果超出180分钟，应该回收并且搅拌。每次印刷作业完成后的贴片胶应收集在干净的小盒内，收集完应密封。如果48小时内不继续使用，应存入冰箱内保存。
5、开封后的贴片胶暴露在空气中超过5天，应予以报废。从冰箱中取出的贴片胶不开封在室温下存放超过15天后，经确认后应报废。
6、贴片胶用量应控制适当。
7、贴片胶可以在室温下存放1～1.5月，2～10℃以下存储3～12月。贴片胶要求在150℃，3分钟就可以固化。在240℃～260℃的温度下能维持15s左右不会分解。
贴片胶的主要性能参数
1、粘度
粘度是用旋转粘度计法测定的。单位以pa.s表示。
2、触变指数
在一定剪切速率作用下，流体剪切应力随时间延长而减小的性能为触变性。触变指数的定义：贴片胶在标准室温下，低转速时的粘度与高转速时粘度的比值，一般以2rpm时的粘度和20rpm时粘度的比值：T1＝V2rmp/V20rmp，使用旋转粘度计测。
3、固化时间
指粘胶剂通过化学反应（聚合交联），获得并提高胶接强度等性能所需的时间。
4、拉伸剪切强度
试样为单搭接结构，在试样的搭接面上施加纵向拉伸剪切力，测定试样能承受的最大负荷，搭接面上的平均剪切应力，为粘胶剂的金属对金属搭接的拉伸剪切强度。计算公式：
t＝P/B·L
其中：t－拉伸剪切强度，MPa；P－试样剪切破坏最大负荷，N；B－试样搭接面宽度，mm；L－试样搭接面长度，mm。
5、粘接强度
指胶粘剂与被粘物界面或临近处发生破坏所需应力。
6、存储期
是在一定的条件下，贴片胶仍能保持其操作性能及规定强度的存放时间
7、体积电阻率
体积电阻率是在绝缘材料里面的直流电场强度与稳态电流密度之比，即单位体积内的体积电阻。公式：рv＝Rv·A/h，其中：рv－体积电阻率，Ω·cm；Rv－测得的试样体积电阻，Ω；A－
2测量电极的有效面积，cm；h－试样的平均厚度。
贴片胶的固化
常用的固化方法有：热固化和紫外光/热固化。
1、热固化
热固化按设备的情况，分为烘箱间断式热固化和红外炉连续热固化。 A、烘箱固化，通常温度设定在150℃左右，固化时间3～5分钟。 B、红外炉固化，所用的设备是红外再流焊机。
2、紫外光/热固化
同时采用紫外光照及加热方式。紫外光的波长为365nm，功率为80W/cm，热固化温度不超过180℃。
其它胶粘剂简介
1、导电胶粘剂
具有导电功能的胶粘剂，简称导电胶。在电子及电真空技术中经常用到，它既仍克服焊锡的缺点，又有一定的强度，还可以用于结构装配。
导电胶通常由导电填料、黏合剂、溶剂及添加剂组成。
2、插件胶
在通孔插装及表面组装混装的场合，为防止插装元器件在焊接前各个工序流水时震动及波峰焊时受波峰冲力的影响，造成元器件的脱离，影响焊接、装配质量，必须采用一种胶粘剂，将插装元件临时固定，此类粘胶剂称插件胶，也称临时粘胶剂。
插件胶通常包含以下组分：粘合料、增粘剂、增塑剂、填料、抗氧剂和活性剂。
3、定位密封胶
为使元器件能防震、绝缘、防潮，需要使用定位密封胶。这种胶具有适当的粘度，便于施胶、防震、防潮，绝缘性好，表面干燥时间不易过长。各种合成橡胶可作为定位胶的粘合料，最常用的是氯丁胶和硅橡胶之类。
☆ 目前我们使用的Loctite 3611胶水
Lotite 3611适用于有铅和无铅工艺，存储温度5°C±3°C，保持寿命6个月。 红胶的推力测试：
第17篇：贴片芯片焊接心得
贴片芯片焊接心得
http://www.daodoc.com 发布时间：2011-7-21 10:56:45 焊接心得作为一名电子工程师，如果不会拿烙铁焊接，真的说不过去。而现在很多年青的工程师（也包括阿南）确确实实在忽略这方面动手能力的培养或很少有机会自己焊接板子，心里只想着学ARM，学Linux，而换个电阻、电容有时都要找焊接工人，更不用提TSOP等密集型的贴片IC了。所以在此阿南希望我们大伙都重视这些基础方便的训练，自己能焊的尽量自己焊，学着焊，如果有条件可以多请教那些焊接工人，他们都会有自己的技巧和心得。
练习焊接和学游泳一样，就要亲自去练习，反复的焊，焊多了就会有手感，就能掌握好烙铁的力度，板上的焊锡就会跟着你的烙铁走。插件器件比较好焊些，而帖片0603的电阻、电容由于比较小，如果您焊接不是很熟练，可以先在焊盘上点一些锡，然后左手用镊子夹住元件放在焊盘上，右手拿烙铁将焊盘上的锡熔化固定住元件（可以用同种方法将大部的元件固定完），左手再拿焊锡丝将元件的剩余焊盘焊接完成。熟练的工人往往会直接左手拿焊锡，右手拿烙铁，一起将元件吸住放入焊盘，这样焊接的速度会快很多。
贴片IC的焊接。刚毕业的时候没人教阿南焊，也没见过其它人是如何焊贴片IC的。先将IC放在焊盘上，放正了，用左手小指按住（固定）IC，母指和食指拿着焊锡，右手拿烙铁焊，而且一个管脚一个管脚小心翼翼的焊，生怕相邻管脚短路，当IC管脚不是很密时这种方法还是可以应付的。当如TSOP I封装的IC，管脚很密，很容易使相连管脚短路，此时频繁的用助焊剂。刚开始助焊剂还是有些效果，点上后，用烙铁一接触被焊锡短路的焊盘，它们立刻就分开了。但多次使用后IC周围已经变得很脏，有些焊盘也快脱落了，有时一个上午就焊了一片存储器（TSOP II 54）。后来见到专门焊板子的小姑娘焊更密的芯片，将IC放正，先焊一个脚后，看IC是否完全放正，再将其调正（因为只固定一个脚时，IC还是可以挪动的），然后熔化很多的焊锡在管脚上使其完全固定，再在另一排（有些IC是两排管脚，有些是四排）上也熔化很多的焊锡在管脚上，再用烙铁头放在堆着焊锡的管脚及焊盘上，往反的拖（有时左手还要将PCB板做些倾斜），此时焊锡居然很有活性的跟着烙铁头流动，而相邻的管脚居然也不会短路。看了之后，我非常的惊讶（后来才知道，贴片的IC就是这样焊的），就请小姑娘教。起初怎么拖，焊锡都不听话，也拖不动，特别是拖到最后两个管脚时总分不开它们，总感觉手拿着烙铁特别的僵硬。经过反复的练习（在调试板子需要换IC时，总是给自己练习的机会，而不麻烦小姑娘），慢慢的也就有了些体会，也知道手怎么动才能将短接的相邻管脚分开，烙铁的温度应该调到多少合适（有些IC在极限参数表中会给出焊接温度和持续时间，如260度/10s等，一般在焊普通元件时，都将恒温烙铁调到接近340度，如果拖密集型的IC还要高些），先是自如的拖50mil间距的SOIC，再拖密些的TSOP II，再到更密的TSOP I，管脚更多的LQFP等。而这些经过反复练习领悟出来的技巧，特别是手的细微摆动等真的很难用言语来表达，因此读者如果希望自己能够自如的焊接这些IC，必须亲自去练习体会。
最后再对密集型IC的焊接作简单总结吧。通常选择刀型头（不要选择特别尖的）的烙铁，如果是恒温烙铁可以将温度调到接近340度（也可以适当高些），检查IC的各个管脚有无弯曲等变形，用刀片将其调正，待烙铁头变热后将它放入烙铁架里湿润（注意是湿润而不是有水）的海棉上擦净（去掉那些氧化物和锡渣），再吃上锡。将IC在焊盘放整齐，先固定一个脚，再比较确定与焊盘对齐，如有相邻管脚靠的太近可用刀片将其分开，左手拿锡丝（要用光泽的，而不是放了很久的已被氧化成黑乎乎的那种）将四边的角都固定后，先焊一个边，在一排的管脚上多吃些锡，将刀型头的斜载面贴着管脚，斜载面的下底边适当贴着管脚接触PCB的地方快速的来回拖动，左手也可以将PCB迎着拖锡的反方向适当的倾斜，有利于被熔化的焊锡在管脚上往拖动的方向流动，使在被拖过的管脚上容易分开。如果时间长了焊锡上的焊剂会烧掉，融化后的焊锡会变的干涩，将其拖离引脚的难度也会加大，此时应再加上些焊锡再拖，直到拖离为止。当拖到最后两三个引脚时可能会有些困难，此时可以把烙铁头的焊接面正贴着管脚，下底边轻微放在PCB板上（也可以在管脚上再加点焊锡），将烙铁有点向下内测（逆时针）旋转（尽量使斜载面贴着管脚脚上的锡）迅速拖离管脚，多试几次直到将锡拖离。同样的方法焊完其它几边，然后检查是否虚焊，如果有放大镜最好，没有用眼睛仔细点也可以看。烙铁使用完后，也不要擦的太干净（长期不用，会氧化），吃点焊锡后再断电，有助于保护烙铁头，特别是质量不好的烙铁。
第18篇：电力系统示温贴片
有关文献规定，变配电设备的各部位温度一般不应超过70℃，个别部位最高可以不超过80℃（包括导线母排接头、刀闸开关等），超温表明线路超载或接头联接部位发生锈蚀及接触电阻过大，长期超温将会导致变配电设备及用电设备的直接损坏，造成重大经济损失。由于各地设备及环境温度和条件不同，各地选用的测温标准也不完全一致。另外还要考虑到所贴的位置，有强烈夏日阳光照射下的局部，温度暂时可能高达50度甚至接近60度。总之，一般环境温度比较低、负荷较小的地方选择的测温标准低一些，另外一些地方则反之。一般变电设备最常用的检测温度为60℃、70℃、80℃，为了让用户更好地选用到适合自己的示温片/测温贴片，还有更高或更低温度,(50,55,60,65,70,75,80,85℃及100,120℃等及其它)及各种系列不同类型的贴片；用户可根据需要自己选购。过去应用测温蜡片的用户应注意，由于本产品的导热和反应速度比蜡片快，同一温度下，尤其短时超温，本产品最先反应发生变色，也许蜡片此时还没有来得及融化和脱落；这并不说明本产品温度制定的偏低！考虑到蜡片用户的习惯，购买本产品时，选择温度可比蜡片的习惯温度稍高几度。如过去用60度蜡片，可选65度的示温片/测温贴片。
示温片/测温贴片只要不超温，能用多年，尤其室内，在常温状态正常环境下使用能保存4-5年甚至更长,。考虑到工业现场比较复杂，环境较恶劣，我们规定只要该示温片/测温贴片，保持白色未超温，可用2-3年。已超温变色的贴片最好随检修及时更换。保存时，应该存放在阴凉密闭的地方，禁止接近高温，以防止超温变色；避免直接刮、划、砸等机械损伤
很多人喜欢采用电力通用的YDX678型60℃,70℃,80℃三种温度,三颜色变化的组合式示温片/测温贴片，GK678型测温片不仅用三种不同颜色还用数字来表示60℃,70℃,80℃三种温度；窗口型示温片/测温贴片小巧，适合导线母排有螺丝的接头部位，有几种尺寸规格，用不同窗口内醒目的黑白色变化来表示60℃,70℃,80℃三种温度；防污防水。如在室内较一般的场合，要求不很高，可选《单温度多变色系列》，有大中小三种尺寸，可供选择的颜色不仅有白变红，还有白变黄、绿、黑等，显示清晰。还可选择《温度数字显示系列》示温片/测温贴片，其特点是超温后能显示超温的温度度数，特别直观，明显。数显反光型是在原数字显示基础上增加了保护膜和基底色彩，如红色以及绿色和黄色，既醒目，耐污防水，又可以用作为电力母线的三相序指示色，一举两得。有的场合光线比较昏暗,可以订购高强反光技术的贴片,例如高强反光的数字显示反光型，在光线照射时，其定向回归反射效果类似一面耀目的小镜子，易于查找巡视。当前购买率较高的产品是：YDX678型,BD型；尤其新用户拿不准究竟选哪种温度或型号好时，应首先考虑选用三温度组合型的产品。特殊情况，用户有可能需要更大的尺寸或形状。小尺寸的彩色显示示温片/测温贴片有：纽扣型，直径1.5厘米圆形；以及微型数显型，直径1.1厘米圆形数字。还有一种随意剪切型，可根据你的需要剪成任意大小尺寸和形状。
第19篇：如何写医学检验论文
写论文首先就要选一个题，这非常重要。很多的人不知道自己该写什么，检验的特点就是每天接触大量的常规工作，基本上没有空闲的时间，这是一个很大的劣势其实也是一个优势，因为在大量的常规工作的背后是大量的数据，所以做个有心人非常重要。我总结的选题有以下几种：
1.一种是就某种疾病检测某种指标。
这里要结合自己科室的特点和地方的特点，有特点才有特色。比如一些地方病，比如自己所在的科室开展了一项比较新的检验项目，如果这些都没有，也不要紧，只要自己的资料收集的比较详细，内容比较丰富，也可以成论文的。
确定了自己要研究的某种疾病的某种或者某些检验指标，这时就可以去查查文献，看看这些东西人家是怎么做的，有些什么意义。当然有人会说，别人已经做了写了，自己再写就没有意义了，这样的想法不完全对的，别人写了一方面的，你可以写另外一方面，别人写了这个指标，你可以加其它的指标，共同的参考，别人写了这个指标在某个疾病上的变化，你可以写这个指标在类似的疾病上的变化，就象人类基因测序一样，你测了人的我可以测水稻测其它的等等。这样做也是很有意义的，大家看看尿液血清白蛋白的检测就出了很多很多的文章。资料查了，写起来就有话可说了，也能给你自己的文章提供参考。
最后最重要的是资料的收集。检测指标要尽量的全面，数据要尽量的真实可靠。也许有人说现在很多论文是你抄我抄大家抄的，但真正要发点有质量的，上档次的，原始的资料还是要准确的，比如检测一个糖尿病人群的血脂水平，全瞎编明眼人一看就知道的，而且也不可能真的有自己独到的见解。
收集了数据就开始写论文了，有了前面的这些工作，写起来就容易多了，通常的写法大家可以参考很多的关于论文写作的书和文章的。
这里举个例子：王清涛.孟娟.胡永翔 等.尿毒症和肾移植患者血清透明质酸的变化.中华检验医学杂志 2003年01期。首先作者选了尿毒症和肾移植的这个特殊群体，观察了血清透明质酸这个检测指标，剩下的就不多说了，大家可以去看原文。再比如：肖东杰.汪运山.孙善会.系统性红斑狼疮患者辅助T细胞和细胞毒T细胞亚群的变化及临床意义.中华检验医学杂志 2004年06期
2.第二种是就某种方法检测某种指标。
这样的选题也不难，前提还是要结合自己所在科室的特点来选。首先要确定自己想做什么样的指标，这样的指标应该是很有意义的，
最好是还没有广泛开展的，如果已经广泛开展了，那就要这个检测方法还比较新。比如酶法测肌酐就叫苦味酸法测肌酐要先进。
选好指标和测定方法后就开始收集数据了，最好是多收集几种不同类型的数据，比如同一个指标的不同检测方法的数据；同一指标的不同类型的患者的数据。
就这些方法和指标当然要查文献，看看别人是怎么做的，做的怎么样。比如酶法测肌酐，别人比较了和苦味酸法的不同优劣，你可以加个高效液相色普法。别人做了尿毒症的，你可以加个糖尿病合并肾功能不全的，等等都可以。
当然也可以是评价一个检测方法，这样的文章和很多，只要做全了，选个新点的检测指标一般都能发表的，关于方法的评价，比如灵敏度，回收率，相关性等等都要做全了。
举例子：魏然.陈彬.甘田福 等.流式细胞术检测外周血CD14~+细胞的活化程度.中华检验医学杂志 2003年01期.
张彦.范成明.张晓萍.双抗体夹心酶联免疫吸附法检测IgG_0的研究及应用.中华检验医学杂志 2004年06期
这方面的例子很多很多。
3.第三种就是很多方法对同一指标检测的比较。这样的文章也比较容易发表。其实基本的选题刻做法都跟上面的第二种差不多。比如：王建中.屈晨雪.三种流式细胞术计数血小板方法的比较研究.中华检验医学杂志 2003年01期
4.第四种就是试剂或者检验方法的建立。这一般比较难，适合于一些研究单位和条件比较好的检验科。但是也是最具有意义的。这一般要先多看文献，特别是国外的文献，感觉某个指标有意义了，就去查相关的资料，比如某种抗原的检测试剂盒的研制等，需要多试验，投入也比较的大，这样的题一般可以去申请基金的支持，所以前期的文献查阅非常重要。这里也可以这样的，别人用某种方法发明了一个试剂盒，你可以用这个方法去发明类似的试剂盒。比如：金慧英.陶开华.李越希.大肠埃希菌O157:H7菌体抗原基因检测芯片的制备.中华检验医学杂志 2004年04期 .李建新.王红.杭勤.罗伟.纤溶酶-α_2抗纤溶酶复合物检测方法的建立和初步临床应用.中华检验医学杂志 2004年06期
5.第五种是回顾性的实验总结。比如某种疾病人群种的某种细菌的药敏变化，这些都是有知道临床用药的意义，所以一般都能发表的，当然也要从选题上别出心裁，找些特殊病例，比如精神病患者合并什么什么，比如心脏移植患者，比如骨髓移植患者，比如吸毒成瘾等等。还有的回顾性文章是总结一下某种试验方法中出现的某个特殊
问题，从而提出自己的看法，比如某种抗生素会引起尿蛋白检测结果的假阳性等。或者环境影响某种检测的结果等，这些就需要在工作中多注意观察总结，做有心人，就自己负责的一项化验项目多比较，比较不同患者之间的差异，不同环境的差异，不同人群的差异等等，不要没有做完了就不管了。
当然还有其它的很多种，比如试验方法的诊断学评价，试验方法的标准化研究也是近期和未来一段时间内的发展趋势。以后有机会希望和广大检验同行共同探讨。
最后这些事情都做了，就要成文了。文章的写作方面注意事项和方法策略有很多这方面的书和介绍，我就不多说了，写成文章也是非常重要的，包括文字流畅，语气的客观科学简洁，统计方法的准确选用，论文的格式，参考文献的书写格式等等。最好要参考一下拟投稿杂志的稿约要求，走到文笔流畅，表达准确，尽量不要有一下的事情发生：错字别字很多，统计处理不当，公式书写不准确，术语表达不准确等，语句不通顺，参考文献书写不和要求等等。
第20篇：动物检验检疫论文
动物检验检疫论文
在防禽流感、猪口蹄疫、链球菌病后，重视畜禽产品的卫生检疫已刻不容缓，随着我国加入世贸组织后对市场的要求，消费观念的转变，生活水平的提高，畜牧业有了较快的发展，畜禽的存栏量有很大的增加，山东外运供香港、澳门、上海、北京、深圳的猪禽越来越多，出入境的畜禽及产品的数量也随之增加。为保证人们肉食品的卫生安全，按照《动物防疫法》、《动物检疫管理条例》规定，对于流通环节、出入境的畜禽及产品进行严格检疫，以保证人们食用到健康、卫生、安全的畜禽产品。在对合格动物及产品开具检疫证明环节，检疫人员做出了突出的贡献，但是还有一少部分检疫环节执法难，严格检疫难，主要表现在以下几点：
一、认真执法检疫难。
按《动物防疫法》的规定，动物检疫员是实施动物检疫的实际操作者。国家要求动物检疫的执法主体是动物防疫监督机构，如县级动物卫生监督所。动物防疫监督机构根据工作需要，可以在乡镇畜牧兽医站和其他有条件的单位聘用专业兽医人员，作为动物防疫监督机构的派出检疫员，代表动物防疫监督机构执行规定范围的检疫任务。实际上每天的检疫工作是在凌晨3点进行，由于灯光暗，酮体的病理不是十分清楚。多数检疫人员是女同志，对屠宰户的粗言粗语畏惧，有的屠宰户明一套暗一套，宰3头说宰两头，也有的屠宰户凌晨3点钟宰1头，中午再宰1头，还有的屠宰户宰后不等检疫就批给卖肉商贩，更有的屠宰户不到点上屠宰。大的屠宰点一名检疫员凌晨3点起来一直到8点才下班，一头一头检疫都来不及动刀，只动眼看，只能是草草开了合格证了事。细说检疫程序是执法范畴的行为，按行政执法的要求，应该是2人或2人以上，在法律方面、传代技术方面、收银方面都有互相监督，清白执法，相互关照的优点。
简化了的检疫技术。动物检疫员按照《动物检疫管理办法》和农业部颁布的检疫标准、检疫对象的有关规定实施动物检疫，并对检疫后果负责。检疫质量高低直接影响动物食品的卫生安全，因此，要求检疫人员做到一丝不苟。检疫标准是使用什么方法进行检疫和判定，检疫对象是指什么病，如猪肉上市前要检疫的对象是猪瘟、猪丹毒、猪链球菌、口蹄疫、水疱病等，检疫合格后填写检疫证明。从开展产地检疫，绿色饲养监管以来，传染病几乎是没有，常见的只是偶尔有高温发烧和消化不良的病例，一般的检疫只是用肉眼看一看，也就是以看代检，习以为常，人人都这样，年复一年，一代接一代，解剖生理与病理鉴定、鉴别技术随着年轮而流失，不知不觉丢掉了动刀切割看淋巴病变的检疫方法，演变成只开证收钱的以眼看代刀的检疫。
病死猪、母猪肉的销售。熟练的业务人员一眼就可以看出肉的品质，多数业务人员用眼是看不出病死猪肉的，而是凭宰前检疫的检查，待宰圈里的猪都是合格的猪，留养的时间长，查看的时间长，看的人也多，不会有病猪和母猪这个道理屠宰户自己心里很明白，那么病死猪和母猪是在哪里杀的呢？据调查，有一个专收母猪、病死猪的加工厂，有一套专收病死猪的运输系统，这样的厂家、屠宰点，关系网也大，受到多方面的保护，有固定的屠宰检疫人员，封闭消息不外传，越宰利润越高，收购运输越活跃，监督检查无能为力。
二、建议改革动物检疫员的职责和执法程序。
官方兽医制。对辖区内动物及其产品实施检疫，出具检疫证明，并对检疫后果负责，现在负责的只是领导层，因为领导说啥就干啥，为小团体（本单位）的利益，领导指令检疫员违法，打埋伏，护人情，逃避检疫什么都干，偶尔被上级发现，惩罚的罚款也变着法地由单位拿。实行官方兽医制，检疫同时到现场，可以避免徇私舞弊、检疫不到位和不检疫就收费等许多问题。
解决屠宰点多面广、多收费问题。检疫员对辖区内饲养、生产、屠宰、加工、储存、运输、销售动物及产品的单位和个人，执行动物防疫及有关规定的情况进行检查，依据《动物防疫法》和《动物检疫管理办法》的规定，实际运作中每个屠宰点还有一套定点办发的“商业检疫单”，每份两元，宰一头猪两面缴检疫费，名称不一样罢了。有商检又有动检，合作检疫，简化检疫，减少收费，更有利于市场的管理和养殖业的发展。
