中药药剂学C

《中药药剂学》专科(C)

一、选择题

1.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是：（C）

A、GLP B、GMP C、药典 D、药品管理法

2.膜剂的成膜材料聚乙烯醇以醇解度（ B ）水溶性最好

A 85% B 88% C 90% D 98% 3.在酊剂中，普通药材的含量每100ｍl相当于原药材（D）

A、2g B、2～5g C、10g D、20 g 4.包衣时加入隔离层的目的是：（C）

A、加速片剂的崩解B、增加片剂的硬度C、防止片心受潮 D、遮盖片剂原有的棱角

5.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为：（B）

A、抑菌 B、抗氧 C、止痛 D、金属离子络合剂 6.下列不属于物理灭菌法的是：（B）

A、紫外线灭菌B、环氧乙烷灭菌 C、γ-射线灭菌 D、湿热灭菌 7.下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的（D）

A．氧化性药物和还原性药物应单独粉碎 B．贵、细药材应单独粉碎 C．挥发性性强烈的药材应单独粉碎 D．含糖类较大的粘性药材应单独粉碎 E．疏水性的药物不应该单独粉碎

8.含羰基的化合物如酯类药物容易发生以下化学降解（ A ）

A 水解反应 B 氧化反应 C 聚合反应 D 异构化反应 9.一般应制成倍散的是（A ）

第1页，共7页 A．含毒性药品的散剂 B．眼用散剂 C．含液体制剂的散剂 D．含低共熔成份散剂 E．口服散剂

10.以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液 （D）

A．水与乙醇的混合物 B．乙醇与甘油的混合物 C．液体石蜡与乙醇的混合物 D．液体石蜡 E．水 11.滴丸与胶丸的相同点是 （B）

A．均为丸剂 B．均为滴制法制备 C．均采用明胶膜材料 D．均采用PEG（聚乙二醇）类基质 E．均含有药物的水溶液 12.下列哪种剂型不含抛射剂?( B ) A．吸入气雾剂 B．吸入粉雾剂 C．外用气雾剂 D．空间消毒用气雾剂 13.对热敏性固体药物适宜的灭菌方法是：（A）

A、环氧乙烷灭菌法 B、流通蒸汽灭菌法C、滤过除菌法D、干热灭菌法 14.滴眼剂的错误叙述是 （E）

A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体机制 B．正常眼可耐受的PH值为5.0-9.0 C．混悬型滴眼液要求的粒子大小不得超过50μm D．用于眼外伤的滴眼剂要求绝对无菌

E．增加滴眼剂的黏度，使药物速度减小，不利于药物的吸收 15.下列哪种辅料不属于崩解剂（A）

A.CMC-Na B.PVP C.CMS-Na D.L-HPC E.CCNa 16.二相气雾剂为：（A）

A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 17.下列药筛中，孔径最大的为（ D ）

A、8目 B、12目 C、14目 D、60目

第2页，共7页 18.碘化钾在复方碘口服液中的作用是：（B）

A.增溶剂 B.主药 C.助溶剂 D.助悬剂 E.反絮凝剂 19.硬胶囊壳中不需填加的是(

A )。 ．．A.崩解剂 B.增稠剂 C.遮光剂 D.着色剂

20.下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中,正确的是：（E）

A.阴离子型＞阳离子型＞非离子型 B.阳离子型＞非离子型＞阴离子型 C.非离子型＞阴离子型＞阳离子型 D.阴离子型＞非离子型＞阳离子型 E.阳离子型＞阴离子型＞非离子型 21.下列能够完成一步制粒的设备是：（E）

A．挤压式制粒机 B．转动制粒机 C．高速搅拌制粒机 D．喷雾干燥器 E．流化床制粒机 22.在下列剂型中吸收最快的剂型是：（B）

A、片剂 B．溶液剂 C．胶囊剂 D．散剂 E．气雾剂 23.下列药物中可以做成软胶囊剂的有：（D）

A药物的乙醇溶液 B O/W型乳剂 C碘化钾 D 鱼肝油 24.片剂中不属于淀粉的作用是：（D）

A、吸收剂 B、粘合剂 C、崩解剂 D、润滑剂 25.粉体的流动性可用下列哪项评价 （B）

A、接触角

B、休止角

C、吸湿性

D、释放速度

E、比表面积

26.下列哪一种基质不是水溶性基质：（E）

A.PEG B.CMC-Na C.甘油明胶 D.卡波普 E.羊毛脂 27.可使物料瞬间干燥的是： （A）

A.冷冻干燥 B.沸腾干燥 C.喷雾干燥 D.减压干燥 E.鼓式干燥

第3页，共7页 28.粉末直接压片的填充剂是（E）

A．糊精 B．滑石粉 C．淀粉 D．羧甲基淀粉钠 E．微晶纤维素 29.工业筛筛孔的数目即目数习惯上指：（C）

A、每厘米长度上筛孔的数目 B、每平方厘米面积上筛孔的数目 C、每英寸长度上筛孔的数目 D、每平方英寸面积上筛孔的数目

30.栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质（C）

A、Poloxamer B、聚乙二醇类

C、半合成棕榈酸酯

D、S—40 E、甘油明胶

二、判断题：

1.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是助溶剂。（✖） 2.注射用无菌粉针临用前需用溶媒如灭菌蒸馏水重新溶解或混悬的制剂。（✔） 3.空胶囊有多种规格，常用为0-5号，号数越大，容积越小。（✔） 4.眼膏剂的基质最好选择紫外线灭菌法进行灭菌。 （✖） 5.咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂，通常情况下不加崩解剂 。（✔）

6.片剂制备必须具备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性。（✖） 7.流化床干燥适用于易发生颗粒间可溶性成分迁移的或松散粒状、粉状物料颗粒物料的干燥。（✔）

8.乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类、性质与相体积比，而与乳剂的制备方法无关。（✖）

9.芳香水剂是指芳香挥发性药物（多半为挥发油）的水溶液。（✔）

10.气雾剂按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂（✖）

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三、名词解释：

1.片剂：药物与适宜的辅料通过压制技术制成的片状或异形片状的制剂，主要供口服应用。

2.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值。

3.胶囊剂：将药物加辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空心的硬质胶囊或软质囊材中而制成的制剂。

四、处方分析题 Rx 1剂型（软膏剂）

醋酸氢化可的松 10g 单硬脂酸甘油酯

70g

( 辅助乳化剂

) 硬脂酸钠

112.5g

( 油相

) 甘油

85g

白凡士林

85g

( 油相) 十二烷基硫酸钠

10g

( 乳化剂 ) 尼泊金乙酯

1g

( 防腐剂

) 蒸馏水

加至1000g Rx 2.剂型（ 注射剂

）

硫卡那霉素 25000万单位

亚硫酸氢钠 20g ( 抗氧剂 ) 依地酸二钠 1g ( 金属离子络合剂 ) 3％硫酸 适量 ( PH调节剂

)

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五、简答题：

1.简述药物剂型选择的原则 1）根据防治疾病的需要选择剂型 2）根据药物本身及其成分的性质选择剂型

3）根据原方不同剂型的生物药剂学和药物动力学特性选择剂型 4）根据生产条件选择剂型

5）根据“三效、三小、五方便”的原则选择剂型 2.简述影响湿热灭菌效果的主要因素。

1）微生物的种类和数量

2）介质的性质

3）药物的性质

4）蒸汽的性质，湿热灭菌法效力高，由于在高温时水分存在，能加速菌体内蛋白质的凝固，蒸汽的性质不同，灭菌的效力不同，其中以饱和蒸汽的灭菌效力最高。 3.简述适用于含有热敏性成分物料的干燥方法及其各自特点 对于含有热敏性成分物料的干燥方法包括：

1） 减压干燥：干燥温度低，速度快，设备密封可防止污染和药物变质，产品质松易于粉碎。

2） 喷雾干燥：干燥速度快，产品有较好的流动性，质地均匀，成品多为疏松的空心颗粒，溶解性能良好，适于工业化连续化生产

3） 冷冻干燥：干燥所得产品呈多孔疏松结构，加水后极易溶解，同时在低温高真空的条件下进行干燥，制品未受热而变化或氧化，适用于不耐热药品的干燥。

HLBAB4.写出该公式的意义：

HLBAWAHLBBWBWAWB 中各符号表示HLBAB为混合表面活性剂的亲水亲油平衡值 HLBA为表面活性剂A的亲水亲油平衡值，

HLBB为表面活性剂B的亲水亲油平衡值， WA为表面活性剂A重量，WB为表面活性剂B的重量。

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六、计算题与论述题：

1.已知：1%硫酸阿托品和1%氯化钠的冰点降低数为0.08℃和0.58℃，现欲配置5%的阿托品注射剂5000ml，请问需要加入多少氯化钠才能达到等渗？ 由冰点数据降低法可知：W=0.52-a/b知：

W=0.52-5*0.08/0.58=0.206% 配制5000ml需加0.206%*5000=10.34（g）氯化钠才能调节成等渗溶液

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