药事管理委员会职责

药事管理委员会工作职责

(一) 认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施；

(二)

(三) 确定本机构用药目录和处方手册；审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；

(四) 建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作；

(五) 定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见；

(六) 组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正；

(七)

组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。