药事管理委员会工作内容

药事管理委员会工作内容

一、认真学习《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律法规，监督、指导全院的药品管理和药品使用。

二、评议、审定新药品引进。新药引进按照《临床药品遴选制度》，由药事管理委员会和新药评审小组，讨论、评议确定品种。

三、考查、审定药品价格。新进品种和现有品种的购入价格，由药事委员会通过考察同种药品在其他医疗机构同种药品购入价格，比较、评议，确定新品种购入价格，随时规范现有药品的购入价格。

四、制定药品使用、管理方面的制度和措施。对于药事管理、药品使用、药品安全监察、药品价格调整等法律法规、实施条例、暂行规定等通知，药事管理委员会必须认真学习，制定本医疗机构的实施办法和相关措施、制度。

五、积极开展临床药学工作，建立临床药师制度。坚持药学查房、查阅病志、病案讨论，搜集临床药品使用信息，促进临床用药安全、合理、有效。

六、医院领导班子为新药评审小组，药事管理委员会为药品质量监督组，